Diazomethyl-funktionalisierte Fischer-Carbenkomplexe:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1996
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| Beschreibung: | III, 130 S. |
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I
INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
2.
PROBLEMSTELLUNG
12
3.
EIGENE
ERGEBNISSE
17
3.1.
SYNTHESE
DIAZOMETHYLSILOXY-SUBSTITUIERTER
FISCHER-CARBEN
KOMPLEXE
17
3.1.1.
(TRIFLOXYDIALKYLSILYL)DIAZOESSIGESTER
26
ALS
SILYLIERUNGSREAGENTIEN
17
3.1.2.
CARBENKOMPLEXE
MIT
CHROM,
MOLYBDAEN
ODER
WOLFRAM
ALS
ZENTRAL
METALL
18
3.1.2.1.
PENTACARBONYL
{
[METHOXYCARBONYL(DIAZOMETHYL)]-(DIISOPROPYL)
SILOXY(METHYL)CARBEN)
WOLFRAM
(28A)
18
3.1.2.2.
WOLFRAM
UND
MOLYBDAEN-KOMPLEXE
MIT
AROMATISCHEN
CARBEN
SUBSTITUENTEN
26
3.1.2.3.
CHROMCARBONYLE
ALS
EDUKTE
FUER
SILOXYSUBSTITUIERTE
CARBENKOMPLEXE
32
3.1.3.
DIAZOMETHYLSILOXY-SUBSTITUIERTE
CARBENKOMPLEXE
DES
MANGANS
37
3.1.3.1.
VERBINDUNGEN
MIT
DEM
(METHYLCYCLOPENTADIENYL)DICARBONYLMAN
GANFRAGMENT
ALS
CARBENSUBSTITUENT
37
3.1.3.2.
KOMPLEXE
MIT
CYCLOPENTADIENYLDICARBONYLMANGAN
(55)
ALS
METALLFRAGMENT
50
3.1.4.
ALKINYL-SUBSTITUIERTE
MANGAN-CARBENKOMPLEXE
56
3.2.
SYNTHESE
DIAZOMETHYLACYLOXY-SUBSTITUIERTER
FISCHER-CARBEN
KOMPLEXE
59
3.2.1.
DIAZOMALONSAEUREETHYLESTER-CHLORID
(30)
UND
DIAZOESSIGSAEURE
SUCCINIMIDOYLESTER
(31)
ALS
DIAZOACYLIERUNGSREAGENTIEN
59
3.2.2.
DARSTELLUNG
DIAZOMALONYLOXY-SUBSTITUIERTER
CARBENKOMPLEXE
64
3.2.3.
UMSETZUNGEN
MIT
DEM
DIAZOESSIGSAEURE-SUCCINIMIDOYLESTER
(31)
69
3.2.4.
VERGLEICH
DER
DIAZOACYLIERUNGSREAGENTIEN
30
UND
31
MIT
DEM
DIAZOMETHYLSILYLTRIFLAT
26B
72
II
3.3.
UMSETZUNGEN
C/H-ACIDER
FISCHER-CARBENE
MIT
DEN
DIAZOSILY
LIERUNGS
BZW.
DIAZOACYLIERUNGSREAGENTIEN
26B
UND
30
73
3.4.
SYNTHESE
METALL-CARBEN-SUBSTITUIERTER
DIAZOVERBINDUNGEN
77
3.5.
REAKTIONEN
DIAZOMETHYL-FUNKTIONALISIERTER
FISCHER-CARBEN
KOMPLEXE
83
4.
ZUSAMMENFASSUNG
89
5.
EXPERIMENTELLER
TEIL
95
5.1.
ALLGEMEINE
VORBEMERKUNGEN
95
5.2.
AUSGANGSVERBINDUNGEN
96
5.3.
SYNTHESE
DIAZOMETHYLSILOXY-SUBSTITUIERTER
FISCHER-CARBEN
KOMPLEXE
97
5.3.1.
[TRIFLOXY(DIISOPROPYL)SILYL]DIAZOESSIGSAEUREMETHYLESTER
(26B)
97
5.3.2.
PENTACARBONYL
{
[METHOXYCARBONYL(DIAZOMETHYL)]-(DIISOPROPYL)SILOXY
(METHYL)CARBEN}WOLFRAM
(28A)
98
5.3.3.
PENTACARBONYL
{
[METHOXYCARBONYL(DIAZOMETHYL)]-(DIISOPROPYL)SILOXY
(PHENYL)CARBEN}WOLFRAM
(28B)
99
5.3.4.
PENTACARBONYL
{
[METHOXYCARBONYL(DIAZOMETHYL)]-(DIISOPROPYL)SILOXY
(4-METHOXYPHENYL)CARBEN}MOLYBDAEN
(28C)
100
5.3.5.
UMSETZUNG
VON
CHROMHEXACARBONYL
MIT
4-METHOXYPHENYLLITHIUM
UND
26B
101
5.3.6.
UMSETZUNG
VON
PENTACARBONYL(TRIPHENYLPHOSPHAN)CHROM
(48)
MIT
METHYLLITHIUM
UND
[TRIFLOXY(DIISOPROPYL)SILYL]DIAZOESSIGSAEURE
METHYLESTER
(26B)
102
5.3.7.
(METHY
LEY
CLOPENTADIENY
L)DICARBONY
1
{
[METHOXYCARBONY
L(DIAZO
METHYL)]-(DIISOPROPYL)SILOXY(METHYL)CARBEN}MANGAN
(56A)
103
5.3.8.
(METHYLCYCLOPENTADIENYL)DICARBONYL
{
[METHOXYCARBONY
L(DIAZO
METHYL)]-(DIISOPROPYL)SILOXY(N-BUTYL)CARBEN}MANGAN
(56B)
104
5.3.9.
(METHY
ICYCLOPENTADIENY
L)DICARBONY
1
{
[METHOXYCARBONY
L(DIAZO
METHYL)]-(DIISOPROPYL)SILOXY(PHENYL)CARBEN}MANGAN(56C)
105
5.3.10.
(METHYLCYCLOPENTADIENYL)DICARBONY
1
{
[METHOXYCARBONYL(DIAZO
METHYL)]-(DIISOPROPYL)SILOXY(4-METHOXYPHENYL)CARBEN}MANGAN(56D)
107
III
5.3.11.
(METHYLCYCLOPENTADIENYL)DICARBONYL{[METHOXYCARBONYL(DIAZO
METHYL)]-(DIISOPROPYL)SILOXY(2-FUERYL)CARBEN}MANGAN
(56E)
108
5.3.12.
(METHYLCYCLOPENTADIENY
L)DICARBONYL
{
[METHOXYCARBONYL(DIAZO-
METHYL)]-(DIISOPROPYL)SILOXY[2-(N-METHYLPYRRYL)]CARBEN}MANGAN
(56F)
109
5.3.13.
(CYCLOPENTADIENYL)DICARBONYL
{
[METHOXYCARBONY
L(DIAZOMETHY
1)]
(DIISOPROPYL)SILOXY(METHYL)CARBEN}MANGAN
(68A)
110
5.3.14.
(CYCLOPENTADIENYL)DICARBONYL{[METHOXYCARBONYL(DIAZOMETHYL)]
(DIISOPROPYL)SILOXY(W-BUTYL)CARBEN}MANGAN
(68B)
111
5.3.15.
(CYCLOPENTADIENY
L)DICARBONYL
{
[METHOXYCARBONY
L(DIAZOMETHYL)]
(DIISOPROPYL)SILOXY(L-PROPEN-3-YL)CARBEN}MANGAN
(68C)
112
5.3.16.
(CYCLOPENTADIENYL)DICARBONYL
{
[METHOXYCARBONY
L(DIAZOMETHYL)]
(DIISOPROPYL)SILOXY(PHENYL)CARBEN}MANGAN
(68D)
113
5.3.17.
(CYCLOPENTADIENYL)DICARBONYL{[METHOXYCARBONYL(DIAZOMETHYL)]
(DIISOPROPYL)SILOXY(4-METHOXYPHENYL)CARBEN}MANGAN
(68E)
114
5.3.18.
UMSETZUNG
VON
(METHYLCYCLOPENTADIENYL)TRICARBONYLMANGAN
(54)
MIT
LITHIUMPHENYLACETYLID
UND
26B
115
5.4.
SYNTHESE
DIAZOMETHYLACYLOXY-SUBSTITUIERTER
FISCHER-CARBEN
KOMPLEXE
116
5.4.1.
PENTACARBONYL[ETHYLDIAZOMALONYLOXY(PHENYL)CARBEN]CHROM
(32A)
116
5.4.2.
PENTACARBONYL[ETHYLDIAZOMALONYLOXY(2-THIENYL)CARBEN]CHROM
(32B)
118
5.5.
SYNTHESE
DIAZOMETHYLSILYLMETHYL-SUBSTITUIERTER
FISCHER-CARBEN
KOMPLEXE
119
5.5.1.
(METHY
LEY
CLOPENTADIENY
L)DICARBONYL
{
[METHOXYCARBONY
L(DIAZO
METHYL)]-(DIISOPROPYL)SILYLMETHYL(ETHOXY)CARBEN}MANGAN
(81A)
119
5.5.2.
(METHYLCYCLOPENTADIENYL)DICARBONYL[ETHOXY(N-BUTYL)CARBEN]
MANGAN
(80B)
120
5.6.
PENTACARBONYL{TRIISOPROPYLSILOXY[(TRIMETHYLSILYL)DIAZOMETHYL]
CARBEN}CHROM
(87)
121
5.7.
KATALYTISCHE
ZERSETZUNG
VON
56C
MIT
KUPFERTRIFLAT
122
6.
LITERATURVERZEICHNIS
124 |
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