Autoradiographisch-lektinhistochemische Untersuchungen zur Proliferation der Mikroglia im Gehirn der unvorbehandelten Maus als Funktion des Lebensalters:
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1995
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
1
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
6
2.1
VERSUCHSTIERE
6
2.2
VERWENDETE
RADIOAKTIVE
SUBSTANZEN
8
2.3
DURCHFUEHRUNG
DER
TIERVERSUCHE
9
2.3.1
TOETUNG
DURCH
INTRAKARDIALE
PERFUSION
9
2.4
HISTOLOGISCHE
AUFARBEITUNG
12
2.4.1
EINBETTUNG
DER
GEHIRNHAELFTEN
12
2.4.2
HERSTELLUNG
DER
GEHIRNHAELFTEN
13
2.4.3
LEKTINHISTOCHEMISCHE
BEARBEITUNG
DER
SCHNITTE
13
2.5
HERSTELLUNG
DER
AUTORADIOGRAMME
16
2.5.1
CHARAKTERISTIKA
DER
DUNKELKAMMER
16
2.5.2
DIPPING-METHODE
16
2.5.3
EXPOSITION
17
2.5.4
ENTWICKELN
17
2.5.5
FIXIEREN
17
2.5.6
GEGENFAERBEN
UND
EINDECKEN
18
2.6
MIKROSKOPISCHE
AUSWERTUNG
DER
AUTORADIOGRAMME
18
2.6.1
UNTERSUCHTE
GEHIRNSTRUKTUREN
18
2.6.2
DEFINITION
EINER
3
H-TDR
MARKIERTEN
ZELLE
19
2.6.3
UNTERSUCHTE
ZELLARTEN
20
2.6.3.1
IDENTIFIZIERUNGSKRITERIEN
DER
EINZELNEN
ZELLARTEN
21
2.6.4
STATISTISCHE
BEARBEITUNG
23
3.
ERGEBNISSE
24
3.1
UNTERSUCHUNGEN
AN
FETALEN
UND
FRUEHPCSTNATALEN
MAEUSEN
24
3.1.1
MORPHOLOGIE
DER
MIKROGLIAZELLEN
24
3.1.2
QUANTITATIVE
AUSWERTUNG
AN
3
H-MARKIERTEN
MIKROGLIAZELLEN
27
3.1.2.1
ANZAHL
3
H-MARKIERTER
AMOEBOIDER
UND
RAMIFI
ZIERTER
MIKROGLIAZELLEN
IN
ABHAENGIGKEIT
VOM
LEBENSALTER
27
3.1.2.2
REGIONALE
VERTEILUNG
3
H-MARKIERTER
AMOEBOIDER
UND
RAMIFIZIERTER
MIKROGLIAZELLEN
30
3.1.2.3
KERNANSCHNITTSFLAECHEN
3
H-MARKIERTER
MIKRO
GLIAZELLEN
34
3.2
UNTERSUCHUNGEN
AN
2
MONATE
BIS
30
MONATE
ALTEN
MAEUSEN
37
3.2.1
MIKROGLIAZELLEN
37
3.2.1.1
MORPHOLOGIE
DER
MIKROGLIAZELLE
37
3.2.1.2
ANZAHL
3
H-MARKIERTER
MIKROGLIAZELLEN
41
3.2.1.3
REGIONALE
VERTEILUNG
3
H-MARKIERTER
MIKRO
GLIAZELLEN
44
3.2.1.4
KERNANSCHNITTSFLAECHEN
3
H-MARKIERTER
MIKRO
GLIAZELLEN
48
3.2.2
NEUROGLIAZELLEN
50
3.2.2.1
ANZAHL
3
H-MARKIERTER
NEUROGLIAZELLEN
50
3.2.2.2
REGIONALE
VERTEILUNG
3
H-MARKIERTER
NEURO
GLIAZELLEN
54
3.2.2.3
KERNANSCHNITTSFLAECHEN
3
H-MARKIERTER
NEURO
GLIAZELLEN
56
3.2.3
ENDOTHELZELLEN
58
3.2.3.1
ANZAHL
3
H-MARKIERTER
ENDOTHELZELLEN
58
3.2.3.2
REGIONALE
VERTEILUNG
3
H-MARKIERTER
ENDOTHEL
ZELLEN
60
3.2.3.3
KERNANSCHNITTSFLAECHEN
3
H-MARKIERTER
ENDOTHEL
ZELLEN
62
4.
DISKUSSION
66
4.1
VALIDITAET
DER
MESSWERTE
66
4.1.1
AUSWAHL
DER
REGISTRIERTEN
ZELLEN
66
4.1.2
LEKTINPOSITIVE
ZELLEN
67
A.
ADULTE
TIERE
67
B.
PERINATALE
TIERE
70
4.1.3
IDENTIFIZIERUNG
VON
NEUROGLIA
UND
ENDOTHEL
ZELLEN
71
4.2
INTERPRETATION
DER
MESSWERTE
73
4.2.1
BEDEUTUNG
DER
3
H-MARKIERUNG
73
4.2.2
MIKROGLIAPROLIFERATION
ALS
FUNKTION
DES
ALTERS
74
4.2.2.1
ADULTE
TIERE
74
4.2.2.2
MOEGLICHE
URSACHEN
DES
WIEDERANSTIEGS
DER
PRO
LIFERATIONSRATE
VON
MIKROGLIAZELLEN
IM
ALTER
81
4.2.2.3
PERINATALE
TIERE
90
4.2.3
NEUROGLIAPROLIFERATION
ALS
FUNKTION
DES
ALTERS
97
4.2.4
ENDOTHELZELLPROLIFERATION
ALS
FUNKTION
DES
ALTERS
101
5.
ZUSAMMENFASSUNG
104
6.LITERATURVERZEICHNIS
107
DANKSAGUNG
119
LEBENSLAUF
120 |
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