Verfügbarkeit: Lehrbuch der Kinderheilkunde

Lehrbuch der Kinderheilkunde: 318 Tabellen

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Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart [u.a.] Thieme 1991
Ausgabe:	6., neubearb. und erw. Aufl., Studienausg.
Schlagworte:	Pediatrics Kinderkrankheit Pädiatrie Einführung Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XXXIII, 1289 S. zahlr. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3131061162

Internformat

MARC


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Datensatz im Suchindex

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adam_text	IX INHALTSVERZEICHNIS 1. HISTORISCHE UND ETHISCHE ASPEKTE DER KINDERHEILKUNDE . I E. SEIDLER ENTWICKLUNG DER KINDERHEILKUNDE ETHISCHE PROBLEME DER KINDERHEILKUNDE . 5 PRACTICA PUERORUM . 1 GRUNDLAGEN PAEDIATRISCHER ETHIK . 5 PHYSISCHE ERZIEHUNG . 1 WOHL UND WILLE DES KINDES . 5 KINDERHEILKUNDE . 2 DER SCHUTZ DES LEBENS . 5 KINDERKRANKENHAEUSER . 3 DIE VERMEIDUNG VON SCHADEN . 5 ASPEKTE DER KINDERHEILKUNDE IN DEUTSCHLAND VERTRAUEN UND ETHISCHE ENTSCHEIDUNG . 6 1933 - 1945 . 4 PROBLEMFELDER . 6 ELEMENTE DER NACHKRIEGSPAEDIATRIE . 4 2. WACHSTUM UND SOMATISCHE ENTWICKLUNG . 7 R.H. LARGO ALLGEMEINES . 7 GESETZMAESSIGKEIT VON WACHSTUM UND ENTWICKLUNG . 7 SAEKULARER TREND . 7 BEURTEILUNG VON WACHSTUM UND ENTWICKLUNG . 8 PERINATALES WACHSTUM . 11 MASSE BEI DER GEBURT . 11 EINFLUSS INTRAUTERINER BEDINGUNGEN . 12 ERSTE LEBENSTAGE . 13 VORPUBERTAERES WACHSTUM . 14 KNOCHENALTER . 16 WACHSTUMSPROGNOSE . 17 SCHAEDELWACHSTUM . 17 ZAHNENTWICKLUNG . 18 WACHSTUM UND ENTWICKLUNG IN DER PUBERTAET . 20 MAEDCHEN . 20 KNABEN . 22 3. SEELISCHE ENTWICKLUNG UND ERZIEHUNG. 31 P. STRUNK EINLEITUNG . 31 ENTWICKLUNG EINZELNER FUNKTIONSBEREICHE . 33 MOTORIK . 33 WAHRNEHMUNG . 33 SPRACHE . 33 DENKEN . 34 4. ERNAEHRUNG DES SAEUGLINGS . E. SCHMIDT ALTERSTYPISCHE ENTWICKLUNGSAUFGABEN . 35 ERSTES LEBENSJAHR . 35 ZWEITES UND DRITTES LEBENSJAHR . 35 VIERTES UND FUENFTES LEBENSJAHR. 36 FRUEHES SCHULALTER . 37 PUBERTAET . 37 39 NAHRUNGS UND ENERGIEBEDARF IM SAEUGLINGS ALTER . 39 WASSER. 39 ENERGIE . 39 RELATION DER NAEHRSTOFFE . 39 EINZELNE NAEHRSTOFFE . 39 X INHALTSVERZEICHNIS MUTTERMILCHERNAEHRUNG . 40 EINMALIGKEIT DER MUTTERMILCH . 40 ZUSAMMENSETZUNG DER MUTTERMILCH . 40 LAKTATION . 42 ENTWICKLUNG DER BRUSTDRUESE UND HORMONELLE STEUERUNG DER LAKTATION . 42 STILLPHYSIOLOGIE UND STILLTECHNIK. 42 STILLHINDEMISSE . 44 ERNAEHRUNG DES SAEUGLINGS MIT FLASCHEN NAHRUNG . 45 EIWEISSQUELLEN . 45 ANPASSUNG DER KUHMILCH . 45 DERZEIT GEBRAEUCHLICHE SAEUGLINGS FLASCHENNAHRUNGEN . 46 TECHNIK DER FLASCHENFUETTERUNG UND INDIKATION FUER DIE EINZELNEN MILCHNAHRUNGSTYPEN . 47 FLASCHENNAHRUNGEN FUER BESONDERE GESUNDHEITLICHE ZWECKE . 47 BEIKOST . 47 ERNAEHRUNGSPHYSIOLOGISCHE BEGRUENDUNG . 48 REIHENFOLGE DES EINSATZES VON BEIKOST . 48 DAS ERNAEHRUNGSSCHEMA IM 1. LEBENSJAHR . 49 SUPPLEMENTE . 50 5. ERNAEHRUNG VON KINDERN UND JUGENDLICHEN . 51 E. SCHMIDT ERNAEHRUNG DES KLEINKINDES . 51 ESSSTOERUNGEN . 51 SPEISEPLAN FUER EIN KLEINKIND . 51 SPEISEPLAN FUER DREI BIS FUENFJAEHRIGE KINDER . 51 ERNAEHRUNG VON SCHULKINDERN UND JUGENDLICHEN 52 BEDARF . 52 NAHRUNGSZUSAMMENSETZUNG . 52 ESSPROBLEME . 52 6. SOZIALE PAEDIATRIE TH. HELLBRUEGGE UND J. PECHSTEIN DEFINITION UND AUFGABEN DER SOZIALEN PAEDIATRIE . 53 YYCHILD-DEVELOPMENT "-FORSCHUNG . 53 BEVOELKERUNGS UND MEDIZINALSTATISTIK . 53 ALLGEMEINE GESUNDHEITSFUERSORGE . 54 GESUNDHEITSERZIEHUNG . 54 REHABILITATION . 54 FRUEHERKENNUNG VON KRANKHEITEN . 55 FUER UND VORSORGE VOR DER GEBURT . 56 ERBGESUNDHEITSPFLEGE . 56 INTRAUTERINE STERBLICHKEIT . 56 SCHWANGERSCHAFTSFUERSORGE UND MUTTERSCHUTZ . 57 PERINATALE VORSORGE FUER DAS KIND . 58 PERINATALE STERBLICHKEIT . 58 SORGE FUER DAS NEUGEBORENE . 59 SOZIALE PROBLEME . 61 FUER UND VORSORGE IM SAEUGLINGSALTER . 61 SAEUGLINGSSTERBLICHKEIT . 61 SAEUGLINGSFUERSORGE . 62 PSYCHOSOZIALE DEPRIVATION . 62 . 53 FUER UND VORSORGE IM KLEINKINDALTER . 63 KLEINKINDERFUERSORGE . 63 SOZIALENTWICKLUNG . 64 SPIELEN . 66 KINDERGARTEN UND VORSCHULE . 66 FUER UND VORSORGE IM SCHULALTER . 66 GESUNDHEIT UND ALTERSKLASSENSTERBLICHKEIT . 67 KOERPERLICHE LEISTUNGSFAEHIGKEIT . 67 SOZIALE UMWELT DES SCHULKINDES . 67 SCHULE . 68 SCHULPFLICHT UND SCHULREIFE. 68 FUER UND VORSORGE IM JUGENDALTER . 70 ENTWICKLUNG UND BERUFSWAHL . 70 KINDER UND JUGENDARBEIT . 71 JUGENDGRUPPEN . 72 HILFEN FUER BENACHTEILIGTE KINDER . 72 HILFEN FUER FAMILIENLOSE UND FAMILIENARME KINDER . 72 JUGENDWOHLFAHRTSGESETZ . 72 VORMUNDSCHAFT . 72 PFLEGEKINDERWESEN . 73 HILFEN FUER BEHINDERTE KINDER . 74 INHALTSVERZEICHNIS XI 7. UNTERSUCHUNG UND PFLEGE . 79 W. PRINGSHEIM UNTERSUCHUNG . 79 VORGESCHICHTE . 79 GANG DER UNTERSUCHUNG . 79 KOERPERLICHE UNTERSUCHUNG . 80 PUNKTIONEN . 83 PFLEGE DES GESUNDEN KINDES . 84 REINIGUNG UND HAUTPFLEGE . 84 LAGERUNG UND WARTUNG . 85 PFLEGE DES KRANKEN KINDES . 86 REGISTRIERUNG VON KRANKHEITSERSCHEINUNGEN . 86 PROPHYLAKTISCH WIRKSAME PFLEGERISCHE MASSNAHMEN . 87 THERAPEUTISCH WIRKSAME PFLEGEHANDLUNGEN . 88 ERNAEHRUNG . 88 AUSFUEHRUNG DER ARZNEIVERORDNUNGEN . 88 INHALATION . 89 FREIHALTEN DER LUFTWEGE . 89 INTENSIVPFLEGE . 91 KUENSTLICHE BEATMUNG . 91 PFLEGESCHAEDEN . 92 INFEKTIOESER HOSPITALISMUS . 92 PHYSISCHER HOSPITALISMUS . 92 PSYCHISCHER HOSPITALISMUS . 92 8. BEVOELKERUNGSENTWICKLUNG, TODESURSACHEN UND KRANKHEITSHAEUFIGKEIT . 93 E. MAIER BEVOELKERUNGSENTWICKLUNG . 93 ALTERSAUFBAU . 93 GEBURTEN . 95 STERBLICHKEIT . 95 SAEUGLINGSSTERBLICHKEIT . 96 KINDER UND JUGENDSTERBLICHKEIT . 97 BEVOELKERUNGSENTWICKLUNG . 98 MITTLERE LEBENSERWARTUNG . 98 PROGNOSE . 98 TODESURSACHEN . 100 TODESURSACHEN BEI KINDERN . 100 TODESURSACHEN BEI SAEUGLINGEN . 101 TODESURSACHEN BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN . 101 ENTWICKLUNG DER MORTALITAET . 101 MORBIDITAET . 102 MORBIDITAETSSPEKTRUM . 102 9. KLINISCHE GENETIK . 105 J.-D. MURKEN GRUNDLAGEN . 105 MENDEL-REGELN . 105 GEN UND GENETISCHER CODE . 105 STOERUNGEN DES GENETISCHEN CODES . 105 GENOTYP UND PHAENOTYP . 105 STAMMBAUMANALYSE . 106 ZWILLINGSFORSCHUNG . 108 CHROMOSOMENDIAGNOSTIK . 108 NUMERISCHE ABERRATIONEN . 109 AUTOSOMALE ABERRATIONEN . 109 GONOSOMALE ABERRATIONEN . 112 MOSAIKE . 112 STRUKTURELLE ABERRATIONEN . 113 TRANSLOKATIONEN . 113 PARTIELLE MONOSOMIEN UND TRISOMIEN . 113 DAS FRAGILE X-CHROMOSOM . 114 MOLEKULARBIOLOGISCHE DIAGNOSTIK . 117 DIREKTE GENOTYPDIAGNOSTIK . 117 INDIREKTER NACHWEIS EINES DEFEKTEN GENS . 117 GENETISCHE FAMILIENBERATUNG . 117 ALLGEMEINES . 117 INDIKATIONEN ZUR GENETISCHEN BERATUNG . 120 INDIKATIONEN ZUR CHROMOSOMENANALYSE . 122 INDIKATIONEN ZUR GENOTYPDIAGNOSTIK . 122 XII INHALTSVERZEICHNIS 10. FEHLBILDUNGSSYNDROME . F. MAJEWSKI ALLGEMEINES, DEFINITIONEN . 125 SYNDROME . 125 SYNDROME MIT CHARAKTERISTISCHER FAZIES. 125 SYNDROME MIT EXTREMITAETENFEHLBILDUNGEN . 126 SYNDROME MIT MINDERWUCHS . 126 SYNDROME MIT GENITALANOMALIEN . 126 125 SYNDROME MIT EKTODERMALER DYSPLASIE ALS TEILSYMPTOM . 126 SYNDROME UNKLARER AETIOLOGIE . 127 SCHLUSSBEMERKUNG . 127 TABELLEN (LEITSYMPTOME) . 129 11. VORGEBURTLICHE STOERUNGEN . 141 F. MAJEWSKI UND J.-D. MURKEN EMBRYOPATHIEN UND FETOPATHIEN . 141 F. MAJEWSKI INTRAUTERINE INFEKTIONEN . 141 ROETELN . 141 ZYTOMEGALIE . 142 AIDS . 143 TOXOPLASMOSE . 143 WEITERE INTRAUTERINE INFEKTIONEN . 144 IONISIERENDE STRAHLEN . 144 MEDIKAMENTE, CHEMIKALIEN UND GENUSSGIFTE . 145 THALIDOMID . 145 ZYTOSTATIKA . 146 ANTIKONVULSIVA . 146 CUMARINE . 147 RETINOIDE . 148 CHEMIKALIEN . 148 GENUSSGIFTE . 149 AMNIOGENE FEHLBILDUNGEN . 151 PRAENATALE DIAGNOSTIK UND THERAPIE . 152 J.-D. MURKEN VORBEMERKUNGEN . 152 NICHTINVASIVE METHODEN . 152 INVASIVE METHODEN . 153 INDIKATIONEN ZUR PRAENATALEN DIAGNOSTIK . 154 VERDACHT AUF EINE CHROMOSOMENABERRATION. . 154 INDIKATIONEN ZUR FETALEN GEWEBSENTNAHME . 155 PRAENATALE PRAEVENTION UND BEHANDLUNG . 156 PRAENATALE PRAEVENTION . 156 MEDIKAMENTOESE BEHANDLUNG DES FETUS . 157 CHIRURGISCHE BEHANDLUNG DES FETUS . 157 12. DAS NEUGEBORENE . 159 K. RIEGEL UND O. LINDERKAMP PERINATALE ENTWICKUNG . 159 HAUT UND ANHANGSGEBILDE . 163 MASSE UND GEWICHT . 159 .SCHWANGERSCHAFTSREAKTIONEN " . 163 LUNGE UND ATMUNG . 159 BETREUUNG UND UNTERSUCHUNGEN . 164 HERZ UND KREISLAUF . 159 OE 6 BLUTVOLUMEN UND HAEMOSTASE . 161 ERSTE MASSNAHMEN . 164 GASTROINTESTINALTRAKT UND VERDAUUNG . 161 BEURTEILUNG DES REIFEZUSTANDES . 165 LEBERFUNKTION . 162 VERSORGUNG UND VORSORGE . 167 NIEREN UND HAMBILDUNG . 162 STUFEN DER VERSORGUNG . 167 KOERPERSUBSTANZ UND ENERGIEHAUSHALT . 162 VORSORGEUNTERSUCHUNGEN . 168 ZENTRALNERVENSYSTEM UND SINNESORGANE . 162 13. FRUEHGEBORENE UND KRANKE NEUGEBORENE O. LINDERKAMP UND K. RIEGEL, MIT EINEM BEITRAG VON R. ROOS 171 VORBEMERKUNGEN . 171 VERSORGUNG FRUEHGEBORENER . 172 FRUEHGEBORENE . 171 PRAENATALE DYSTROPHIEN . 175 URSACHEN DER FRUEHGEBURT . 171 UEBERTRAGUNGSSYNDROM . 175 INHALTSVERZEICHNIS XIII PRAENATALE HYPOTROPHIE (YYMANGELGEBORENE"). 176 PRAENATALE HYPERTROPHIE . 178 PERINATALE STOERUNGEN DER ATMUNG . 179 ASPHYXIE . 179 DAS ASPHYKTISCHE NEUGEBORENE . 180 POSTASPHYXIESYNDROM . 181 STOERUNGEN DER ATEMREGULATION . 183 POSTNATALE APNOEN . 184 ATEMNOTSYNDROM . 185 SURFACTANTMANGELSYNDROM . 187 TRANSIENTE TACHYPNOE . 188 ASPIRATIONSSYNDROME . 189 PERSISTIERENDER FETALER KREISLAUF . 190 BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE . 190 PERINATALE HAEMATOLOGISCHE STOERUNGEN . 191 PERINATALE BLUTUNGEN . 191 INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN . 193 BLUTUNG IN ODER AUS ABDOMINALORGANEN . 194 ANAEMIE . 195 HYPERVOLAEMIE UND PATHOLOGISCHE POLYGLOBULIE . 195 HAEMOSTASESTOERUNGEN DES NEUGEBORENEN . 196 PERINATALE STOERUNGEN DES BILIRUBINSTOFFWECHSELS. . 197 HYPERBILIRUBINAEMIE . 197 BILIRUBINENZEPHALOPATHIE UND KERNIKTERUS. . 198 MORBUS HAEMOLYTICUS FETALIS/NEONATORUM . 200 RHESUS-INKOMPATIBILITAET . 201 ABO-INKOMPATIBILITAET . 201 SONSTIGE FORMEN EINER NEONATALEN HYPERBILIRUBINAEMIE . 202 KRAEMPFE .202 METABOLISCHE UND GASTROINTESTINALE STOERUNGEN. . 203 NEONATALE HYPOGLYKAEMIE . 203 HYPOKALZAEMIE UND RACHITIS NEUGEBORENER . 204 GASTROINTESTINALE STOERUNGEN . 205 SCHAEDEN DER KOERPERDECKE . 206 KNOCHENSCHAEDEN . 206 INTRAUTERINE ZWANGSHALTUNG . 206 FRAKTUREN . 207 MUSKELSCHAEDEN . 207 SCHAEDEN AN PERIPHEREN NERVEN . 207 PLEXUSLAEHMUNGEN . 207 FAZIALISLAEHMUNG . 208 STOERUNGEN DER NABELHEILUNG . 209 NABELANOMALIEN . 209 INFEKTIONEN DES NEUGEBORENEN . 210 R. ROOS ALLGEMEINES . 210 SEPSIS UND MENINGITIS . 211 PNEUMONIE DES NEUGEBORENEN . 213 HAUTINFEKTIONEN . 214 AUGENINFEKTIONEN . 215 GASTROINTESTINALE INFEKTIONEN . 215 NEKROTISIERENDE ENTEROKOLITIS . 216 HAMWEGSINFEKTIONEN . 217 OTITIS MEDIA . 217 OSTEOMYELITIS UND SEPTISCHE ARTHRITIS . 217 14. STOERUNGEN DES WACHSTUMS UND DER ENTWICKLUNG . 219 W.G. SIPPELL MINDERWUCHS . 219 VORBEMERKUNGEN . 219 KONSTITUTIONELLER MINDERWUCHS . 220 KONSTITUTIONELLE ENTWICKLUNGSVERZOEGERUNG . 220 FAMILIAERER KLEINWUCHS . 220 PRIMORDIALER (PRIMAERER) MINDERWUCHS . 221 ALIMENTAERER MINDERWUCHS . 221 HYPOXAEMISCHER MINDERWUCHS . 222 METABOLISCHER MINDERWUCHS . 222 HORMONALER MINDERWUCHS . 222 DYSZEREBRALER MINDERWUCHS . 223 HYPOPHYSAERER MINDERWUCHS . 223 HYPOTHYREOTER MINDERWUCHS . 224 GONADALER MINDERWUCHS . 225 ADRENALER MINDERWUCHS . 225 CHROMOSOMALER MINDERWUCHS . 225 DYSPLASTISCHER MINDERWUCHS . 227 THERAPIE DES MINDERWUCHSES . 227 HOCHWUCHS . 228 VORBEMERKUNGEN . 228 KONSTITUTIONELLER HOCHWUCHS . 228 PRIMORDIALER (PRIMAERER) HOCHWUCHS . 228 ALIMENTAERER HOCHWUCHS . 228 NEUROHORMONALER HOCHWUCHS . 228 HEMIHYPERTROPHIE . 229 THERAPIE . 229 MAGERKEIT (UNTERGEWICHT) . 229 VORBEMERKUNGEN . 229 SYNDROME MIT MAGERKEIT . 229 DIENZEPHALES SYNDROM . 229 LIPODYSTROPHIA PROGRESSIVA . 229 ANOREXIA NERVOSA . 230 THERAPIE . 230 FETTLEIBIGKEIT . 231 VORBEMERKUNGEN . 231 NEUROHORMONALE FETTSUCHT . 231 FETTLEIBIGKEIT AUS KONSTITUTIONELLEN UND PSYCHOSOZIALEN GRUENDEN . 231 PROPHYLAXE UND THERAPIE . 232 STOERUNGEN DER PUBERTAET . 233 VORZEITIGE PUBERTAET (PUBERTAS PRAECOX) . 233 PUBERTAS TARDA . 234 XIV INHALTSVERZEICHNIS 15. STOERUNGEN DER ERNAEHRUNG . 235 ]. SCHAUB, MIT EINEM BEITRAG VON H.J. BREMER DER WASSER-, MINERAL UND SAEURE-BASEN HAUSHALT UND SEINE STOERUNGEN . 235 PHYSIOLOGIE . 235 WASSERHAUSHALT . 235 MINERALHAUSHALT . 235 SAEURE-BASEN-HAUSHALT .236 PATHOPHYSIOLOGIE . 237 DEHYDRATATION . 237 HYPERHYDRATATION . 237 ELEKTROLYTVERAENDERUNGEN . 237 STOERUNGEN DES SAEURE-BASEN-HAUSHALTES . 238 ERNAEHRUNGSSTOERUNGEN . 239 AKUTE DURCHFALLERKRANKUNGEN DES SAEUGLINGS . 239 AETIOLOGIE . 239 PATHOGENESE . 240 KLINIK DER AKUTEN DURCHFALLERKRANKUNG DES SAEUGLINGS . 240 AKUTE HYPERPYRETISCHE TOXIKOSE . 241 THERAPIE DER DURCHFALLERKRANKUNGEN . 242 DIAETETISCHE THERAPIE . 242 ANTIBIOTISCHE BEHANDLUNG . 242 INFUSIONSTHERAPIE . 243 CHRONISCHE ERNAEHRUNGSSTOERUNGEN . 244 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE . 244 KRANKHEITSBILD . 245 THERAPIE . 246 PROTEIN-ENERGIE-MALNUTRITION DER ENTWICKLUNGSLAENDER . 247 H.J. BREMER DIAGNOSE UND EINTEILUNG . 248 KRANKHEITSBILDER DER PEM . 249 PATHOPHYSIOLOGISCHE BESONDERHEITEN DER PEM . 249 THERAPIE . 249 PRAEVENTION . 251 16. VITAMINE, VITAMINMANGEL UND HYPERVITAMINOSEN . 253 FR.E. STRUWE PHYSIOLOGIE DER VITAMINE . 253 WASSERLOESLICHE VITAMINE . 253 FETTLOESLICHE VITAMINE . 256 VITAMINVERSORGUNG IM KINDESALTER . 258 VITAMINMAENGEL UND VITAMINMANGEL KRANKHEITEN . 259 MAENGEL AN WASSERLOESLICHEN VITAMINEN . 259 INFANTILER SKORBUT . 259 BERIBERI . 261 HYPORIBOFLAVINOSE . 262 FOLSAEUREMANGEL . 263 PANTOTHENSAEUREMANGEL . 263 NIACINMANGEL . 263 PYRIDOXINMANGEL . 264 COBALAMIN-MANGEL . 264 BIOTINMANGEL . 265 MAENGEL AN FETTLOESLICHEN VITAMINEN . 265 VITAMIN-A-MANGEL . 265 VITAMIN-E-MANGEL . 267 VITAMIN-K-MANGEL . 267 MALABSORPTION FETTLOESLICHER VITAMINE . 268 HYPERVITAMINOSEN . 268 SCHAEDEN DURCH WASSERLOESLICHE VITAMINE . 268 VITAMIN C . 268 VITAMIN B 1 . 269 NIACIN . 269 VITAMIN B 6 . 269 SCHAEDEN DURCH FETTLOESLICHE VITAMINE . 269 A-HYPERVITAMINOSE . 269 E-HYPERVITAMINOSE . 270 K-HYPERVITAMINOSE . 270 17. STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS . 271 STOERUNGEN DES KOHLENHYDRATSTOFFWECHSELS . 271 DIABETES MELLITUS (FR.E. STRUWE) . 276 J. SCHAUB, MIT BEITRAEGEN VON H.J. BREMER SYNDROM DIABETES MELLITUS . 276 UND FR.E. STRUWE INSULINMANGELDIABETES . 278 ANDERE DIABETES-FORMEN . 287 STOERUNGEN DES GLUCOSESTOFFWECHSELS . 271 GESTOERTE GLUCOSETOLERANZ . 288 HYPOGLYKAEMIE . 271 STOERUNGEN DES GLYKOGENSTOFFWECHSELS . 288 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE . 271 GLYKOGENOSEN . 288 KLINIK . 271 GLYKOGENOSE TYP LA . 289 FORMEN KINDLICHER HYPOGLYKAEMIEN . 273 GLYKOGENOSE TYP II . 290 INHALTSVERZEICHNIS XV WEITERE GLYKOGENOSEN . 290 GLYKOGENSYNTHASEMANGEL . 292 STOERUNGEN IM ABBAU DER MONOSACCHARIDE . 292 GALAKTOSAEMIE . 292 GALAKTOKINASEMANGEL . 293 UDP-GALAKTOSE-4-EPIMERASE-MANGEL . 293 HEREDITAERE FRUCTOSEINTOLERANZ . 293 FRUCTOSE-1,6-DIPHOSPHATASE-MANGEL . 294 ESSENTIELLE FRUKTOSURIE . 294 ESSENTIELLE BENIGNE PENTOSURIE . 294 STOERUNGEN DES AMINOSAEURENSTOFFWECHSELS . 294 H.J. BREMER DEFEKTE DES PHENYLALANINABBAUS . 294 PHENYLKETONURIE (PKU, FOELLING-KRANKHEIT) . 295 MATEMAIE PHENYLKETONURIE . 298 HYPERPHENYLALANINAEMIE IM ENGEREN SINNE. . 298 TETRAHYDROBIOPTERIN-SYNTHESE-DEFEKTE . 298 TYROSINSTOFFWECHSELSTOERUNGEN . 299 TYROSINTRANSAMINASEDEFEKT . 299 ALKAPTONURIE . 299 ALBINISMUS . 300 TYROSINOSE (TYROSINAEMIE TYP I) . 300 STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS DER SCHWEFELHALTIGEN AMINOSAEUREN . 300 HOMOZYSTINURIE . 301 ZYSTINOSE . 302 STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS DER VERZWEIGTKETTIGEN AMINOSAEUREN . 303 HYPERVALINAEMIE . 303 HYPERLEUZINISOLEUZINAEMIE . 303 AHOMSIRUPKRANKHEIT . 303 HISTIDINSTOFFWECHSELSTOERUNGEN . 305 HISTIDINAEMIE . 305 UROKANINAZIDURIE . 305 FORMIMINOTRANSFERASEMANGEL . 305 LYSINSTOFFWECHSELSTOERUNGEN . 305 FAMILIAERE PROTEININTOLERANZ . 305 SONSTIGE DEFEKTE IM STOFFWECHSEL DER AMINOSAEUREN . 306 HYPERGLYZINAEMIEN . 306 HYPERALANINAEMIEN . 306 HYPEROMITHINAEMIEN . 307 HYPERPROLINAEMIEN . 307 PROLIDASEMANGEL . 307 TRANSITORISCHE AMINOSAEURENSTOFFWECHSELSTOERUN GEN . 307 STOFFWECHSELANOMALIEN MIT HYPERAMMONAEMIE 307 H.J. BREMER KLINIK DER HYPERAMMONAEMIE .308 KARBAMYLPHOSPHAT-SYNTHASE-I-DEFEKT .308 OMITHINTRANSKARBAMYLASEDEFEKT . 309 ZITRULLINAEMIE. 309 ARGININSUKZINURIE . 309 HYPERARGININAEMIE . 309 STOERUNGEN IM STOFFWECHSEL ORGANISCHER SAEUREN . 309 H.J. BREMER DEFEKTE IM ABBAU VERZWEIGTKETTIGER AMINOSAEUREN . 310 DEFEKTE IM STOFFWECHSEL ANDERER AMINOSAEUREN . 310 PYROGLUTAMINAZIDURIE . 310 DEFEKTE DER GLUKONEOGENESE UND DER PYRUVATOXIDATION . 311 INFANTILE SUBAKUTE NEKROTISIERENDE ENZEPHALOMYELOPATHIE (LEIGH) . 311 PYRUVATDEHYDROGENASEDEFEKT . 311 HEREDITAERE DEFEKTE IM VITAMINABHAENGIGEN INTERMEDIAERSTOFFWECHSEL . 311 H.J. BREMER THIAMINABHAENGIGE FORM DER AHOMSIRUP KRANKHEIT . 311 VITAMIN-B 6 -ABHAENGIGE AMINOSAEURENSTOFF WECHSELSTOERUNGEN . 312 VITAMIN-B 6 -ABHAENGIGE KRAEMPFE . 312 VITAMIN B 12 -ABHAENGIGE METHYLMALONAZIDURIE . 312 METHYLMALONAZIDURIE MIT HOMOZYSTINURIE . 312 KONGENITALE N 5 -FORMYLTETRAHYDROFOLAT EMPFINDLICHE MEGALOBLASTISCHE ANAEMIE . 312 BIOTINABHAENGIGE STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS ORGANISCHER SAEUREN. 312 HYPERLIPOPROTEINAEMIEN . 312 K. WIDHALM PHYSIOLOGIE DER PLASMALIPOPROTEINE . 313 HYPERLIPOPROTEINAEMIEN . 314 FAMILIAERE HYPERCHOLESTERINAEMIE . 314 FAMILIAERE KOMBINIERTE HYPERLIPIDAEMIE . 317 HYPERAPO-BETA-LIPOPROTEINAEMIE . 317 HYPERTRIGLYZERIDAEMIEN . 317 SEKUNDAERE HYPERLIPOPROTEINAEMIEN . 317 AZYL-COA-DEHYDROGENASE-MANGEL FUER MITTELKETTIGE FETTSAEUREN . 318 NEUROLIPIDOSEN . 318 F. VASSELLA SPHINGOLIPIDOSEN .318 BIOCHEMISCHE GRUNDLAGEN .318 G M1 -GANGLIOSIDOSEN .320 G M2 -GANGLIOSIDOSEN . 321 SULFATIDOSEN . 322 METACHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIEN . 322 MUKOSULFATIDOSE . 323 GLOBOIDZELLEN-LEUKODYSTROPHIEN, GALAKTOSYLZERAMIDOSEN . 323 INFANTILE FORM (MORBUS KRABBE) . 323 SPAETINFANTILE UND JUVENILE FORMEN . 323 GAUCHER-KRANKHEIT (GLUKOSYLZERAMIDLIPIDOSE). 323 MORBUS FABRY (ANGIOKERATOMA CORPORIS DIFFUSUM) . 325 NIEMANN-PICK-KRANKHEIT (SPHINGOMYELIN- LIPIDOSEN) . 325 FARBER-KRANKHEIT (DISSEMINIERTE LIPOGRANULO- MATOSE) . 326 XVI INHALTSVERZEICHNIS HETEROGLYKANOSEN . 326 H.J. BREMER MUKOPOLYSACCHARIDOSEN . 326 KLINISCHE FORMEN . 328 DIAGNOSTIK DER MUKOPOLYSACCHARIDOSEN . 329 WEITERE HETEROGLYKANOSEN . 329 PEROXISOMALE STOERUNGEN . 332 F. VASSELLA REFSUM-KRANKHEIT . 332 ADRENOLEUKODYSTROPHIEN . 332 X-CHROMOSOMAL REZESSIVE ADRENOLEUKODYSTROPHIE . 332 ADRENOMYELONEUROPATHIE . 333 INFANTILE FORM DER ADRENOLEUKODYSTROPHIE . 333 ZEREBROHEPATORENALES SYNDROM (ZELLWEGER SYNDROM) . 333 STOERUNGEN DES NUKLEOTIDSTOFFWECHSELS . 333 H.J. BREMER PURINSTOFFWECHSELSTOERUNGEN . 333 GICHT . 334 LESCH-NYHAN-SYNDROM . 334 XANTHINURIE . 335 ADENINPHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE-MANGEL . 335 PURINSTOFFWECHSELSTOERUNGEN MIT IMMUNDEFEKTEN . 336 OROTAZIDURIE . 336 SONSTIGE STOFFWECHSELSTOERUNGEN H.J. BREMER PORPHYRIEN . 336 KONGENITALE ERYTHROPOETISCHE PORPHYRIE (GUENTHER-KRANKHEIT) . 336 HEREDITAERE PROTOPORPHYRIE . 336 WILSON-KRANKHEIT . 337 OXALOSE . 338 OKULOZEREBRORENALES SYNDROM (LOWE-SYNDROM) . 339 FRUEHERKENNUNG HEREDITAERER STOFFWECHSEL KRANKHEITEN . 339 J. SCHAUB UNSELEKTIONIERTE MASSENUNTERSUCHUNGEN (YYSCREENING"-PROGRAMME) . 339 FRUEHERKENNUNG VON AMINOSAEURENSTOFFWECHSEL STOERUNGEN . 340 MIKROBIOLOGISCHE VERFAHREN . 340 CHROMATOGRAPHISCHE VERFAHREN . 340 FRUEHERKENNUNG DER GALAKTOSAEMIE . 341 FRUEHERKENNUNG DER HYPOTHYREOSE .342 FRUEHERKENNUNG WEITERER STOFFWECHSELSTOERUNGEN. . 342 KETONAEMIE . 342 H.J. BREMER KETONAEMISCHE KRISEN (AZETONAEMISCHES ERBRECHEN) 342 18. STOERUNGEN DES IMMUNSYSTEMS STOERUNGEN DER ZELLULAEREN UND HUMORALEN IMMUNITAET . 347 D. KARITZKY UND C. RIEGER PHYSIOLOGIE DES IMMUNSYSTEMS .347 ANTIGENE . 347 ANTIKOERPER . 347 IMMUNGLOBULINE . 349 REIFUNG DER IMMUNITAET .351 KONGENITALE IMMUNDEFEKTSYNDROME . 352 B-ZELL-DEFEKTE . 353 T-ZELL-DEFEKTE . 356 SONSTIGE KOMBINIERTE IMMUNDEFEKT SYNDROME . 357 ERWORBENE IMMUNDEFEKTSYNDROME .358 DEFEKTE DES KOMPLEMENTSYSTEMS . 358 ALLERGISCHE ERKRANKUNGEN . 360 L. KERP UND H.D. KASEMIR GRUNDLAGEN DER ALLERGIELEHRE . 360 REAKTIONSTYPEN DER ALLERGIE . 360 ALLERGISCHE REAKTIONEN DES ANAPHYLAKTI SCHEN SOFORTTYPS (TYP I) . 360 ALLERGISCHE REAKTIONEN DES ZYTOTOXISCHEN SOFORTTYPS (TYP II) . 363 ALLERGISCHE REAKTIONEN VOM ARTHUS-TYP (TYP III) . 364 347 ALLERGISCHE REAKTIONEN VOM SPAETTYP . 365 DIAGNOSTIK ALLERGISCHER REAKTIONEN . 365 DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN BEI ALLERGISCHEN SOFORTREAKTIONEN DES ANAPHYLAKTISCHEN TYPS (TYP I) . 365 DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN BEI ALLERGISCHEN SOFORTREAKTIONEN DES ZYTOTOXISCHEN TYPS (TYP II) . 368 DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN BEI ALLERGISCHEN SOFORTREAKTIONEN DES ARTHUS-TYPS (TYP III). 368 DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN BEI ALLERGISCHEN REAKTIONEN VOM SPAETTYP . 368 KLINIK DER ALLERGIEBEDINGTEN ALLGEMEIN ERKRANKUNGEN . 368 ANAPHYLAKTISCHER SCHOCK . 368 SERUMALLERGIE . 369 INSEKTENSTICHALLERGIE . 370 ARZNEIMITTELALLERGIEN .371 PENICILLINALLERGIE . 372 KLINIK DER ALLERGIEBEDINGTEN ORGANERKRANKUNGEN . 374 ALLERGISCHE ERKRANKUNGEN DES RESPIRATIONS TRAKTES . 374 ALLERGISCHE RHINOPATHIE . 375 ALLERGISCHES ASTHMA BRONCHIALE . 377 EXOGEN ALLERGISCHE ALVEOLITIS . 378 ALLERGISCHE ERKRANKUNGEN DES VERDAUUNGS TRAKTES . 378 INHALTSVERZEICHNIS XVII KLINIK DER ALLERGISCHEN REAKTIONEN VOM SPAETTYP. . 379 INFEKTIONSALLERGIE . 379 KONTAKTALLERGIE . 379 ATOPIE . 379 PARALLERGIE . 380 19. RHEUMATISCHE UND VERWANDTE ERKRANKUNGEN . 38I WH. HITZIG ALLGEMEINER TEIL . 381 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE . 381 KLINIK . 382 SPEZIELLER TEIL . 383 RHEUMATISCHES FIEBER . 383 THERAPIE . 385 INFEKTIOESE ARTHRITIS . 386 JUVENILE CHRONISCHE ARTHRITIS (JCA) . 386 THERAPIE . 390 AUTOIMMUNKRANKHEITEN, KOLLAGENOSEN . 391 LUPUS ERYTHEMATODES DISSEMINATUS . 391 DERMATOMYOSITIS . 392 SHARP-SYNDROM (MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE) . 394 VASKULITISSYNDROME . 394 POLYARTERIITIS NODOSA . 394 MUKOKUTANES LYMPHKNOTENSYNDROM (KAWASAKI-SYNDROM) . 395 GOODPASTURE-SYNDROM . 396 SKLERODERMIE . 396 VERSCHIEDENE RHEUMATISCHE SYNDROME . 396 20. INFEKTIONSKRANKHEITEN . 397 INFEKTION UND INFEKTIONSKRANKHEIT . 397 B.H. BELOHRADSKY GRUNDBEGRIFFE . 397 EPIDEMIOLOGIE . 398 INFEKTIONSERREGER UND KOERPEREIGENE ABWEHR. 399 INFEKTIONSDISPOSITION . 400 INFEKTIONSPROPHYLAXE . 400 NOSOKOMIALE INFEKTIONEN . 404 PATHOGENESE . 404 THERAPIE . 405 ANTHROPOZOONOSEN . 408 INFEKTIONEN DURCH VIREN . 408 TH. LUTHARDT UND J. FORSTER EINLEITUNG . 408 EXANTHEMATISCHE VIRUSKRANKHEITEN . 410 MASERN . 410 ROETELN . 412 ERYTHEMA INFECTIOSUM (RINGELROETELN) . 413 EXANTHEMA SUBITUM . 414 WINDPOCKEN (VARIZELLEN) UND GUERTELROSE (ZOSTER) . 415 POCKEN (VARIOLA VERA) . 417 EXANTHEMATISCHE ERKRANKUNGEN DURCH ENTERO VIREN . 418 MUMPS (PAROTITIS EPIDEMICA) . 418 PRAE UND PERINATALE VIRUSINFEKTIONEN . 419 VIRUSINFEKTIONEN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS . 421 KINDERLAEHMUNG (POLIOMYELITIS) . 422 TOLLWUT (RABIES, LYSSA) . 423 FRUEHSOMMERMENINGOENZEPHALITIS (FSME) . 424 LYMPHOZYTAERE CHORIOMENINGITIS . 424 HERPES-SIMPLEX-ENZEPHALITIS . 424 ERKRANKUNGEN DURCH UNKONVENTIONELLE VIREN (SLOW-VIRUSES) . 425 VIRUSINFEKTIONEN DES AUGES . 425 VIRUSINFEKTIONEN VON MUND UND RACHEN . 425 STOMATITIS APHTHOSA . 425 HERPANGINA . 427 HAND-FUSS-MUND-KRANKHEIT . 427 PHARYNGOKONJUNKTIVALFIEBER . 427 VIRUSERKRANKUNGEN DER ATMUNGSORGANE . 429 INFLUENZA (ECHTE VIRUSGRIPPE) . 429 PARAINFLUENZA . 430 RESPIRATORY-SYNCYTIAL-VIREN . 430 VIRUSINFEKTIONEN DES HERZENS UND DER SKELETT MUSKULATUR . 431 MYOKARDITIS . 431 MYALGIA EPIDEMICA (BOMHOLMER KRANKHEIT) . 431 VIRUSINFEKTIONEN DER ABDOMINALORGANE . 431 ENTERITIS DURCH VIREN . 431 VIRUSINFEKTIONEN DER LEBER . 433 VIRUSINFEKTIONEN DES PANKREAS . 433 VIRUSINFEKTIONEN DES UROGENITALTRAKTES . 433 INFEKTIONEN MIT LYMPHOTROPEN VIREN . 433 AIDS (ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME) . 433 INFEKTIOESE MONONUKLEOSE . 436 ZYTOMEGALIE . 437 HAEMORRHAGISCHE FIEBER DURCH VIREN . 438 INFEKTIONEN DURCH MYKOPLASMEN, CHLAMYDIEN UND RICKETTSIEN . 438 FR.E. STRUWE INFEKTIONEN DURCH MYKOPLASMEN . 438 INFEKTIONEN DURCH CHLAMYDIEN . 440 XVIII INHALTSVERZEICHNIS INFEKTIONEN DURCH RICKETTSIEN . ANHANG: KATZENKRATZKRANKHEIT . INFEKTIONEN DURCH BAKTERIEN . B.H. BELOHRADSKY DIPHTHERIE . LOKALE DIPHTHERIEN . TOXISCHE DIPHTHERIE . TETANUS . TETANUS NEONATORUM . KEUCHHUSTEN (PERTUSSIS). STREPTOKOKKENINFEKTIONEN . SCHARLACH . ERYSIPEL . SEPSIS . AKUTE INFEKTIOESE DURCHFALLERKRANKUNGEN . SALMONELLOSEN . SALMONELLENGASTROENTERITIS . TYPHUS ABDOMINALIS . SHIGELLOSEN . DURCH ANDERE ERREGER HERVORGERUFENE ENTERITIDEN . SPONTANE INFEKTIONEN . DURCHFALLERKRANKUNGEN UNTER ANTIBIOTIKABEHANDLUNG . YERSINIAINFEKTIONEN . ANDERE BAKTERIELLE INFEKTIONEN . PASTEURELLA-MULTOCIDA-INFEKTIONEN . BRUCELLOSEN . TULARAEMIE . LEGIONELLA-PNEUMOPHILA-INFEKTIONEN . LISTERIOSE . AKTINOMYKOSE . NOKARDIOSE . ; . INFEKTIONEN DURCH MYKOBAKTERIEN . K. STEHR TUBERKULOSE . PATHOGENESE . PRIMAERTUBERKULOSE . SUBPRIMAERE TUBERKULOSE . POSTPRIMAERE TUBERKULOSE . EPIDEMIOLOGIE . TUBERKULINDIAGNOSTIK . KLINIK DER TUBERKULOSE . LUNGENTUBERKULOSE . MILIARTUBERKULOSE . MENINGITIS TUBERCULOSA . ORGANTUBERKULOSEN . THERAPIE DER TUBERKULOSE . PRAEVENTION . INFEKTIONEN DURCH ATYPISCHE MYKOBAKTERIEN . INFEKTIONEN DURCH SPIROCHAETEN . W. PEUCKERT, MIT EINEM BEITRAG VON FR.E. STRUWE INFEKTIONEN DURCH TREPONEMEN (FR.E. STRUWE) . KONNATALE SYPHILIS . KONNATALE FRUEHSYPHILIS . LUES CONNATA TARDA . THERAPIE . 442 444 445 445 446 446 448 449 451 454 456 457 458 461 463 464 464 466 467 467 467 468 468 468 469 469 469 470 471 471 472 472 472 473 473 475 475 477 479 479 479 480 480 482 483 483 484 484 484 484 486 488 ERWORBENE SYPHILIS (LUES ACQUISITA) . 488 INFEKTIONEN DURCH LEPTOSPIREN . 488 MORBUS WEIL . 489 INFEKTIONEN DURCH BORRELIEN . 490 RUECKFALLFIEBER . 490 ANGINA PLAUT-VINCENTI . 490 LYME-BORRELIOSE. 491 KONNATALE BORRELIOSE . 492 INFEKTIONEN DURCH PROTOZOEN . 493 K. STEHR ALLGEMEINES . 493 AMOEBIASIS . 494 PRIMAERE AMOEBEN-MENINGOENZEPHALITIS . 496 GIARDIASIS (LAMBLIENRUHR) . 496 CRYPTOSPORIDIASIS . 497 BAIANTIDIENRUHR . 497 PNEUMOCYSTIS-CARINII-INFEKTION . 498 TOXOPLASMOSE . 499 KONNATALE TOXOPLASMOSE . 500 INFEKTIONEN DURCH PILZE . 502 W. PEUCKERT HAUTMYKOSEN . 503 KANDIDOSEN . 503 ANDERE MYKOSEN . 505 INFEKTIONEN DURCH WUERMER . 506 FR.E. STRUWE INFEKTIONEN DURCH FADENWUERMER . 506 MADEN WURM . 506 SPULWURM . 506 HUNDE UND KATZENSPULWURM . 507 PEITSCHENWURM . 507 TRICHINEN . 507 INFEKTIONEN DURCH SAUGWUERMER . 508 LEBEREGEL . 508 ZERKARIENDERMATITIS . 508 INFEKTIONEN DURCH BANDWUERMER . 508 RINDERBANDWURM . 508 SCHWEINEBANDWURM . 509 ZYSTIZERKOSE . 509 FISCHBANDWURM . 509 ZWERGBANDWURM . 509 ECHINOKOKKOSEN . 510 INFEKTIONEN TROPISCHER LAENDER . 510 CH. SCHOENHALS INFEKTIONEN DURCH PROTOZOEN . 510 MALARIA . 510 LEISHMANIOSE . 512 VISZERALE LEISHMANIOSE (KALA-AZAR) . 513 KUTANE LEISHMANIOSEN . 513 TRYPANOSOMIASIS . 514 INFEKTIONEN DURCH HELMINTHEN . 515 INFEKTIONEN DURCH NEMATODEN . 515 HAKENWUERMER . 515 FILARIOSEN . 516 INFEKTIONEN DURCH TREMATODEN . 517 SCHISTOSOMIASIS . 517 INHALTSVERZEICHNIS XIX INFEKTIONEN DURCH BANDWUERMER . 518 INFEKTIONEN DURCH BAKTERIEN . 518 CHOLERA . 518 LEPRA (HANSEN-KRANKHEIT) . 519 NICHTVENERISCHE TREPONEMATOSEN . 520 INFEKTIONEN DURCH VIREN . 520 GELBFIEBER . 520 DENGUEFIEBER . 521 INFEKTIONEN DURCH PILZE . 521 TIEFE MYKOSEN . 521 SYSTEMISCHE MYKOSEN . 522 SCHUTZIMPFUNGEN . 523 FR.E. STRUWE ALLGEMEINE GRUNDSAETZE . 523 IMPFPLAN . 523 EMPFOHLENE IMPFUNGEN . 524 TUBERKULOSESCHUTZIMPFUNG . 524 DIPHTHERIESCHUTZIMPFUNG . 525 TETANUSSCHUTZIMPFUNG . 526 POLIOMYELITISSCHUTZIMPFUNG . 526 MASEMSCHUTZIMPFUNG . 528 MUMPSSCHUTZIMPFUNG . 529 ROETELNSCHUTZIMPFUNG . 529 HAEMOPHILUSSCHUTZIMPFUNG . 529 IMPFUNGEN BEI SPEZIELLER INDIKATION . 530 KEUCHHUSTENSCHUTZIMPFUNG . 530 GRIPPESCHUTZIMPFUNG . 531 HEPATITIS-B-SCHUTZIMPFUNG . 531 TOLLWUTSCHUTZIMPFUNG . 532 FRUEHSOMMERMENINGOENZEPHALITIS SCHUTZIMPFUNG . 532 PNEUMOKOKKENSCHUTZIMPFUNG . 533 VARIZELLENSCHUTZIMPFUNG . 534 POCKENSCHUTZIMPFUNG . 534 SONSTIGE SCHUTZIMPFUNGEN . 534 21. UNFALLSCHAEDEN, VERGIFTUNGEN UND MISSHANDLUNGEN . 535 R. KURZ, MIT EINEM BEITRAG VON R. ROOS UNFALLSCHAEDEN . 535 EPIDEMIOLOGIE UND RISIKOFAKTOREN . 535 UNFALLURSACHEN . 536 UNFALLFOLGEN . 537 VERLETZUNGEN .537 VERAETZUNGEN .540 ERTRINKEN .540 VERLETZUNGSFOLGEN . 541 DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN . 542 THERAPIE . 542 KARDIOPULMONALE REANIMATION . 543 VERBRENNUNGEN (R. ROOS) . 544 KLINIK. 545 THERAPIE . 546 VERGIFTUNGEN . 548 HAEUFIGKEIT UND URSACHEN . 549 KLINISCHE SYMPTOMATIK . 549 SYSTEMATIK WICHTIGER VERGIFTUNGEN (TABELLEN) . 550 THERAPIE .554 PRIMAERE GIFTENTFEMUNG .554 SEKUNDAERE GIFTENTFEMUNG .554 KINDESMISSHANDLUNG . 555 HAEUFIGKEIT UND EPIDEMIOLOGIE . 555 KLINISCHE BEFUNDE . 555 BEHANDLUNG . 556 22. DER PLOETZLICHE SAEUGLINGSTOD . R. KURZ 559 EPIDEMIOLOGIE . 559 PATHOGENESE . 561 SCHILDERUNG DES EREIGNISSES . 559 RISIKOFAKTOREN . 562 OBDUKTIONSBEFUNDE . 559 PROPHYLAXE . 562 23. ERKRANKUNGEN DES BLUTES UND DER BLUTBILDENDEN ORGANE . 565 PHYSIOLOGISCHE BESONDERHEITEN DES BLUTES IM KINDESALTER . 565 E. KLEIHAUER BLUTBILDUNG UND BLUT IM INTRAUTERINEN LEBEN . 565 BLUTBILDUNG NACH DER GEBURT . 565 BLUTBILD DES NEUGEBORENEN . 565 TRIMENONREDUKTION UND FRUEHGEBORENENANAEMIE. . 566 EISENMANGELPHASE .567 ERKRANKUNGEN DES ROTEN SYSTEMS . 567 E. KLEIHAUER ANAEMIEN DURCH MANGELHAFTE NEUBILDUNG . 567 XX INHALTSVERZEICHNIS BAUSTOFFMANGELANAEMIEN . EISENMANGELANAEMIE . MEGALOBLASTISCHE ANAEMIE . HYPO UND AREGENERATORISCHE ANAEMIEN . ERWORBENE FORMEN . ANGEBORENE FORMEN . INFEKTANAEMIE . ANAEMIEN DURCH BLUTVERLUST . AKUTE BLUTUNGSANAEMIE . CHRONISCHE BLUTUNGSANAEMIE . HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . ALLGEMEINES . HEREDITAERE HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . HEREDITAERE DEFEKTE IM ERYTHROZYTEN STOFFWECHSEL . ERWORBENE HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . TOXISCH-HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . HAEMOLYTISCH-URAEMISCHES SYNDROM . IMMUNHAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . ERKRANKUNGEN DES ROTEN BLUTFARBSTOFFS. ANOMALE HAEMOGLOBINE . SICHELZELLANAEMIE. METHAEMOGLOBINAEMIEN . ANGEBORENE STOERUNGEN DER QUANTITATIVEN HAEMOGLOBINSYNTHESE . THALASSAEMIESYNDROME . STOERUNGEN DES HAEMSTOFFWECHSELS . SIDEROBLASTISCHE ANAEMIEN . PORPHYRIEN . POLYGLOBULIE UND POLYZYTHAEMIE . ERKRANKUNGEN DES KNOCHENMARKS . E. KLEIHAUER APLASTISCHE ANAEMIE (PANMYELOPATHIE) . ERWORBENE APLASTISCHE ANAEMIEN . KONGENITALE APLASTISCHE ANAEMIEN . MYELOPROLIFERATIVE UND MYELODYSPLASTISCHE ERKRANKUNGEN . ERKRANKUNGEN DES WEISSEN SYSTEMS . E. KLEIHAUER ERKRANKUNGEN DER GRANULOZYTEN . ANOMALIEN DER MORPHOLOGIE . FUNKTIONSSTOERUNGEN DER GRANULOZYTEN . AGRANULOZYTOPENIE UND AGRANULOZYTOSE . REAKTIVE VERAENDERUNGEN DES WEISSEN BLUTBILDES. . ALLGEMEINE INFEKTREAKTION . ERKRANKUNGEN DER LYMPHKNOTEN UND DER MILZ . E. KLEIHAUER LYMPHKNOTEN . MILZ . 567 567 569 570 570 570 571 571 571 572 572 572 573 574 575 575 577 577 579 579 580 581 582 582 583 583 584 584 585 585 585 585 587 588 588 588 588 589 590 590 591 591 592 VERAENDERUNGEN DER PLASMAPROTEINE . 593 E. KLEIHAUER ALLGEMEINES . 593 FUNKTION . 593 GENETISCHE STRUKTURVARIANTEN . 594 KLINISCH RELEVANTE VERAENDERUNGEN DER PLASMAPROTEINE . 596 HYPOPROTEINAEMIE . 596 HYPERPROTEINAEMIEN . 596 DYSPROTEINAEMIEN . 596 DEFEKTPROTEINAEMIEN . 596 SONSTIGE PROTEINE . 597 BLUTUNGSKRANKHEITEN . 598 W. KUENZER UND H. NIEDERHOFF PHYSIOLOGISCHE VORBEMERKUNGEN . 598 HAEMOSTASE . 599 PLASMATISCHE GERINNUNG . 600 FIBRINOLYSE . 601 ENTWICKLUNGSBEDINGTE BESONDERHEITEN . 603 DIAGNOSTIK . 604 VASOPATHIEN . 605 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH . 607 THROMBOZYTOPATHIEN . 609 HEREDITAERE AMEGAKARYOZYTAERE THROMBOZYTOPATHIEN . 610 HEREDITAERE MEGAKARYOZYTAERE THROMBOZYTOPENIEN . 610 WISKOTT-ALDRICH-SYNDROM . 610 HEREDITAERE THROMBOZYTEN FUNKTIONSSTOERUNGEN . 610 THROMBASTHENIE . 610 VON-WILLEBRAND-JUERGENS-SYNDROM . 611 ERWORBENE AMEGAKARYOZYTAERE THROMBOZYTOPENIEN . 612 ERWORBENE MEGAKARYOZYTAERE THROMBOZYTOPENIEN . 612 AKUTE IMMUNTHROMBOZYTOPENIE . 612 CHRONISCHE IMMUNTHROMBOZYTOPENIE (MORBUS WERLHOF). 613 THROMBOZYTOPENIEN BEI NEUGEBORENEN 615 KOAGULOPATHIEN . 616 HEREDITAERE KOAGULOPATHIEN . 616 HAEMOPHILIE A UND B . 616 SELTENE FAKTORENMAENGEL . 620 ERWORBENE KOAGULOPATHIEN . 621 PRODUKTIONSKOAGULOPATHIE . 621 VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE . 623 WATERHOUSE-FRIDERICHSEN-SYNDROM . 625 IMMUNKOAGULOPATHIEN . 627 THROMBOSEN . 627 INHALTSVERZEICHNIS XXI 24. MALIGNE SYSTEMERKRANKUNGEN UND SOLIDE TUMOREN . 629 F. LAMPERT ALLGEMEINES . 629 MALIGNE SYSTEMERKRANKUNGEN . 632 LEUKAEMIE . 632 AKUTE LEUKAEMIE . 632 MIC-KLASSIFIZIERUNG . 632 KLINIK.634 THERAPIE . 634 REZIDIVE . 635 CHRONISCH-MYELOISCHE LEUKAEMIE (CML) . 637 LYMPHOME . 638 NON-HODGKIN-LYMPHOM . 638 HODGKIN-LYMPHOM . 639 HISTIOZYTOSEN . 640 LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSE (HISTIOZYTOSE X) . 641 FAMILIAERE HAEMOPHAGOZYTISCHE LYMPHO- HISTIOZYTOSE . 642 MALIGNE HISTIOZYTOSE . 642 SARKOIDOSE (MORBUS BOECK) . 642 SOLIDE TUMOREN . 642 EMBRYONALE TUMOREN . 642 NEUROBLASTOM . 642 NEPHROBLASTOM . 644 RHABDOMYOSARKOM . 645 PRIMAER MALIGNE KNOCHENTUMOREN . 646 OSTEOSARKOM . 646 EWING-SARKOM . 647 SONSTIGE TUMOREN . 647 25. ERKRANKUNGEN DER ENDOKRINEN DRUESEN . 649 W.G. SIPPELL UND D. KNORR VORBEMERKUNGEN . 649 INNERE SEKRETION . 649 BESONDERHEITEN IM KINDESALTER . 649 ENDOKRINOPATHIEN . 649 ERKRANKUNGEN VON HYPOTHALAMUS UND HYPOPHYSE . 650 ERKRANKUNGEN DES HYPOPHYSENHINTERLAPPENS . 650 DIABETES INSIPIDUS NEUROHORMONALIS . 650 SYNDROM DER INADAEQUATEN ADIURETINSEKRETION 651 ERKRANKUNGEN DES HYPOPHYSENVORDERLAPPENS . 652 VORBEMERKUNGEN . 652 FUNKTIONEN DES HVL . 652 PROLACTIN . 652 WACHSTUMSHORMON . 652 HYPOPHYSAERER MINDERWUCHS . 653 PANHYPOPITUITARISMUS . 656 UEBERFUNKTIONEN DES HYPOPHYSENVORDER LAPPENS . 656 ERKRANKUNGEN DER SCHILDDRUESE . 657 VORBEMERKUNGEN . 657 UNTERSUCHUNG DER SCHILDDRUESE . 658 HYPOTHYREOSE . 659 HYPOTHYREOTE STRUMA . 665 JODFEHLVERWERTUNG . 665 KRETINISMUS . 665 EUTHYREOTE ODER BLANDE STRUMA . 665 HYPERTHYREOSE . 668 MORBUS BASEDOW . 668 AUTONOMES SCHILDDRUESENADENOM . 670 ENTZUENDUNGEN DER SCHILDDRUESE . 670 AKUTE THYREOIDITIS . 670 CHRONISCHE THYREOIDITIS . 670 SCHILDDRUESENKARZINOM . 670 ERKRANKUNGEN DES NEBENNIERENMARKS . 672 VORBEMERKUNGEN . 672 TUMOREN DES CHROMAFFINEN SYSTEMS . 672 ERKRANKUNGEN DER NEBENNIERENRINDE . 672 VORBEMERKUNGEN . 672 UNTERSUCHUNGSMETHODEN . 674 KONNATALE UND ERWORBENE NNR-INSUFFIZIENZ . 674 KONGENITALES ADRENOGENITALES SYNDROM . 677 THERAPIE . 681 GENETISCHE BERATUNG, PRAENATALE DIAGNOSTIK UND THERAPIE . 684 NNR-UEBERFUNKTION (CUSHING-SYNDROM) . 684 CONN-SYNDROM . 686 ERKRANKUNGEN DER KEIMDRUESEN . 686 VORBEMERKUNGEN . 686 GESCHLECHTSDIFFERENZIERUNG . 686 PHYSIOLOGIE DER PUBERTAET . 688 DIAGNOSTIK . 688 PUBERTAS PRAECOX . 689 PUBERTAS PRAECOX VERA . 689 PSEUDOPUBERTAS PRAECOX . 691 PRAEMATURE THELARCHE . 692 PRAEMATURE PUBARCHE (ADRENARCHE) . 692 UNTERFUNKTION DER KEIMDRUESEN (GONADEN) . 692 PRIMAERER HYPOGONADISMUS . 692 ANORCHIE . 692 SEKUNDAERER HYPOGONADISMUS . 692 TERTIAERER HYPOGONADISMUS . 693 XXII INHALTSVERZEICHNIS VERZOEGERUNG DER ENTWICKLUNG (PUBERTAS TARDA) . 693 KONSTITUTIONELLE ENTWICKLUNGSVERZOEGERUNG . 693 ANGEBORENE UND ERWORBENE HODEN VERAENDERUNGEN . 693 HODENHOCHSTAND (MALDESCENSUS TESTIS) . 693 HYDROZELEN .694 VARIKOZELE .694 HODENTORSION . 695 ENTZUENDUNGEN DER HODEN . 695 TUMOREN DER KEIMDRUESEN . 695 HODENTUMOREN . 695 OVARIALTUMOREN . 695 INTERSEXUALITAET . 695 VORBEMERKUNGEN . 695 INTERSEXUALITAET BEI ABERRATIONEN VON GESCHLECHTSCHROMOSOMEN . 696 ULLRICH-TUMER-SYNDROM . 696 INTERSEXUALITAET BEI CHROMOSOMENMOSAIK 45,X0/46,XY . 697 KLINEFELTER-SYNDROM . 698 ANDERE FORMEN VON INTERSEXUALITAET . 698 INTERSEXUALITAET DURCH STOERUNGEN DER TESTOSTERONBIOSYNTHESE . 698 ANDROGENRESISTENZ (TESTIKULAERE FEMINISIERUNG) . 698 PATHOLOGISCHE ANTENATALE ANDROGENWIRKUNG BEI MAEDCHEN . 699 PERSISTENZ DER MUELLER-GAENGE . 699 26. ERKRANKUNGEN DES KARDIOVASKULAEREN SYSTEMS . 701 K. BUEHLMEYER UND M. VOGEL FETALER KREISLAUF. 701 UNTERSUCHUNG DER KINDLICHEN KREISLAUFORGANE 701 KLINISCHE UNTERSUCHUNG . 701 ELEKTROKARDIOGRAMM . 705 ROENTGENUNTERSUCHUNG . 705 ECHOKARDIOGRAPHIE . 705 BEURTEILUNG UND SPEZIALUNTERSUCHUNGEN . 706 ANGEBORENE HERZFEHLER . 707 EINTEILUNG . 708 HERZFEHLER MIT LINKS-RECHTS-SHUNT . 708 VENTRIKELSEPTUMDEFEKT . 708 OFFENER DUCTUS ARTERIOSUS BOTALLI . 710 VORHOFSEPTUMDEFEKT . 710 HERZFEHLER MIT PRIMAERER ZYANOSE (RECHTS-LINKS SHUNT) . 711 FALLOT-TETRALOGIE . 711 TRIKUSPIDALATRESIE . 712 TRANSPOSITION DER GROSSEN GEFAESSE . 713 HERZ UND GEFAESSANOMALIEN OHNE QUERVERBINDUNG . 713 PULMONALSTENOSE . 714 AORTENSTENOSE . 714 AORTENISTHMUSSTENOSE . 715 ANOMALIEN DES AORTENBOGENS . 716 MITRALKLAPPENPROLAPSSYNDROM . 717 FETALE ENDOMYOKARDIALE FIBROELASTOSE . 717 BEHANDLUNG DER ANGEBORENEN HERZFEHLER . 717 STOERUNGEN VON FREQUENZ UND RHYTHMUS DES HERZSCHLAGS . 718 ARRHYTHMIE . 718 TACHYKARDIE . 718 BRADYKARDIE UND HERZBLOCK . 720 ERWORBENE ERKRANKUNGEN DES HERZENS . 721 ENDOKARDITIS . 721 HERZKLAPPENFEHLER . 722 PERIKARDITIS . 723 ERKRANKUNGEN DES MYOKARDS . 724 MYOKARDITIS . 724 HERZINSUFFIZIENZ . 725 PERIPHERE KREISLAUFSTOERUNGEN . 727 SCHOCK . 727 HYPOTONIE UND ORTHOSTATISCHE DYSREGULATION . 728 HYPERTONIE . 728 27. HALS-NASEN-OHREN-KRANKHEITEN IM KINDESALTER . 731 E. R. KASTENBAUER, MIT BEITRAEGEN VON I. COERDT, K. MANTEL UND F. MARTIN ERKRANKUNGEN DER OHREN . 731 ERKRANKUNGEN DES AEUSSEREN OHRES . 731 MISSBILDUNGEN . 731 TRAUMATISCHE SCHAEDEN . 732 ERKRANKUNGEN DES GEHOERGANGS . 732 ERKRANKUNGEN DES MITTELOHRES . 733 MISSBILDUNGEN . 733 VERLETZUNGEN . 733 SEROESE UND MUKOSEROESE MITTELOHR ENTZUENDUNGEN . 733 AKUTE OTITIS MEDIA . 734 CHRONISCHE MITTELOHRENTZUENDUNG . 736 AKUTE MASTOIDITIS . 737 INNENOHRERKRANKUNGEN . 737 INHALTSVERZEICHNIS XXIII ERKRANKUNGEN DER NASE . 738 ERKRANKUNGEN DER AEUSSEREN NASE . 738 ERKRANKUNGEN DER NASENHAUPTHOEHLE . 739 MISSBILDUNGEN UND FORMFEHLER . 739 NASENBLUTEN (EPISTAXIS). 740 FREMDKOERPER . 740 ENTZUENDUNGEN . 740 ERKRANKUNGEN DER NASENNEBENHOEHLEN . 741 AKUTE NEBENHOEHLENENTZUENDUNG . 741 ORBITALPHLEGMONE . 741 CHRONISCHE NASENNEBENHOEHLENENTZUENDUNG UND YYSINOBRONCHITIS" . 742 OBERKIEFEROSTEOMYELITIS . 742 ERKRANKUNGEN DES MUNDES . 743 ERKRANKUNGEN DER MUNDHOEHLE . 743 ANOMALIEN UND MISSBILDUNGEN . 743 VERLETZUNGEN . 743 ENTZUENDUNGEN . 743 ERKRANKUNGEN DER ZUNGE UND DES MUNDBODENS . 743 MISSBILDUNGEN UND ANOMALIEN DER ZUNGE . 743 ENTZUENDUNGEN . 744 ERKRANKUNGEN DER KIEFER UND DER ZAEHNE . 744 I. COERDT SPALTBILDUNGEN DES GESICHTS . 744 LIPPEN-KIEFER-GAUMEN-SPALTEN . 744 PIERRE-ROBIN-SYNDROM . 745 ANOMALIEN DER KIEFERFORM UND DES BISSES . 747 ERKRANKUNGEN DER KIEFER. 747 ERKRANKUNGEN DER ZAEHNE . 748 ZAHNKARIES . 748 ERKRANKUNGEN DER KOPFSPEICHELDRUESEN . 749 STOERUNGEN DER SPEICHELSEKRETION . 749 ENTZUENDUNGEN DER SPEICHELDRUESEN . 750 SPEICHELDRUESENFISTELN . 750 SPEICHELDRUESENTUMOREN . 750 ERKRANKUNGEN DES RACHENS . 750 MISSBILDUNGEN . 750 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DER RACHENWAND . 751 ERKRANKUNGEN DES LYMPHATISCHEN RACHENRINGES. . 751 STRUKTUR UND FUNKTION . 751 HYPERPLASIE DES LYMPHATISCHEN RACHEN RINGES . 751 AKUTE TONSILLITIS (ANGINA) . 752 MITERKRANKUNGEN DER TONSILLEN UND DES RACHENS BEI INFEKTIONSKRANKHEITEN . 753 BETEILIGUNG DES LYMPHATISCHEN RACHEN RINGES UND DES RACHENS BEI HAEMOPATHIEN 754 CHRONISCHE TONSILLITIS . 754 ENTZUENDUNGEN DER HYPERPLASTISCHEN RACHEN MANDEL . 754 TUMOREN DES NASO UND OROPHARYNX . 755 ERKRANKUNGEN DER HALSLYMPHKNOTEN . 755 ABSZEDIERENDE LYMPHADENITIS . 755 ERKRANKUNGEN DES KEHLKOPFES UND DER TRACHEA . 755 MISSBILDUNGEN UND ANOMALIEN . 755 STRIDOR (K. MANTEL) . 756 KONNATALER STRIDOR . 756 ERWORBENER STRIDOR . 757 VERLETZUNGEN DES KEHLKOPFES . 758 FREMDKOERPERASPIRATION (K. MANTEL) . 758 ENTZUENDUNGEN . 759 AKUTE LARYNGITIS UND TRACHEITIS . 759 KRUPP-SYNDROM (K. MANTEL) . 760 STENOSIERENDE LARYNGOTRACHEITIS . 760 AKUTE EPIGLOTTITIS . 761 ALLERGISCHE ERKRANKUNGEN UND IMMUNDEFEKTE . 762 KEHLKOPFTUMOREN . 762 HOER-, SPRACH UND STIMMSTOERUNGEN . 763 F. MARTIN HOERSTOERUNGEN . 763 AETIOLOGIE . 763 DIAGNOSTIK . 764 THERAPIE . 764 SPRACHSTOERUNGEN . 765 SPRACHENTWICKLUNG . 765 SPRACHENTWICKLUNGSVERZOEGERUNG (SEV) . 765 STAMMELN . 766 WEITERE STOERUNGEN DER SPRACHE . 767 STOERUNGEN DES REDEFLUSSES. 767 STIMMSTOERUNGEN . 768 HEISERKEIT . 768 MUTATIONSSTIMMSTOERUNG . 768 28. KRANKHEITEN DER ATMUNGSORGANE . 771 H. VON DER HARDT PHYSIOLOGIE, PATHOPHYSIOLOGIE UND SPEZIELLE DIAGNOSTIK . 771 LUNGENFUNKTIONSUNTERSUCHUNGEN . 771 ROENTGENDIAGNOSTIK, SONOGRAPHIE UND COMPUTER TOMOGRAPHIE . 775 ANGEBORENE FEHLBILDUNGEN . 775 VERZWEIGUNGSANOMALIEN DER BRONCHIEN . 775 ANGEBORENE STENOSEN . 775 KONGENITALES LOBAERES EMPHYSEM . 776 LUNGENZYSTEN . 776 XXIV INHALTSVERZEICHNIS ZYSTISCH-ADENOMATOIDE MALFORMATION . 777 LUNGENSEQUESTER . 777 AGENESIE, APLASIE UND HYPOPLASIE DER LUNGEN. . 777 ANGEBORENE LYMPHANGIEKTASIE . 777 ENTZUENDLICHE, NICHTOBSTRUKTIVE ERKRANKUNGEN DER BRONCHIEN . 778 AKUTE BRONCHITIS . 778 REKURRIERENDE KOMPLIZIERTE BRONCHITIS, CHRONISCHE BRONCHITIS . 780 BRONCHIEKTASEN . 781 ZILIENDYSFUNKTION . 783 ENTZUENDLICHE OBSTRUKTIVE ERKRANKUNGEN DER BRONCHIEN . 783 BRONCHIOLITIS . 784 SONDERFORMEN DER OBSTRUKTIVEN BRONCHITIS . 784 BRONCHITIS CIRCUMSCRIPTA . 784 BRONCHITIS FIBRINOSA (FIBROPLASTICA) . 784 ASTHMA BRONCHIALE . 785 THERAPIE . 788 PNEUMONIEN . 791 ALLGEMEINES . 791 MYKOPLASMAPNEUMONIE . 794 VIRUSPNEUMONIEN . 794 PRIMAERE FORMEN . 794 PNEUMONIEN DURCH CHLAMYDIEN UND RICKETTSIEN . 795 OMITHOSEPNEUMONIE . 795 CHLAMYDIEN-PNEUMONIE DER NEUGEBORENEN . 796 Q-FIEBER-PNEUMONIE . 796 BAKTERIELLE PNEUMONIEN . 796 PNEUMOKOKKENPNEUMONIE . 796 STAPHYLOKOKKENPNEUMONIE . 797 STREPTOKOKKENPNEUMONIE . 797 HAEMOPHILUS-INFLUENZAE-PNEUMONIE . 797 PSEUDOMONAS-AERUGINOSA-PNEUMONIE . 797 KLEBSIELLAPNEUMONIE . 797 LUNGENAKTINOMYKOSE . 798 KEUCHHUSTENPNEUMONIE . 798 LEGIONAERSPNEUMONIE . 798 PILZPNEUMONIEN . 798 CANDIDAPNEUMONIE . 798 ASPERGILLUSPNEUMONIE . 798 KRYPTOKOKKUSPNEUMONIE . 799 SONSTIGE PNEUMONIEN . 799 INTERSTITIELLE PLASMAZELLULAERE PNEUMONIE . 799 EOSINOPHILE LUNGENINFILTRATE . 799 ASPIRATIONSPNEUMONIE . 799 ATELEKTASEN . 800 EMPHYSEM . 801 INTERSTITIELLES EMPHYSEM . 802 SYNDROM DER EINSEITIG HELLEN LUNGE (MACLEOD-SYNDROM) . 802 LUNGENGERUESTERKRANKUNGEN . 802 INTERSTITIELLE PNEUMONIE . 803 ALLERGISCHE ALVEOLITIS .804 DESQUAMATIVE PNEUMONIE TYP LIEBOW .804 HAMMAN-RICH-SYNDROM .804 IDIOPATHISCHE LUNGENHAEMOSIDEROSE . 805 ALVEOLARPROTEINOSE . 806 ALVEOLAERE MIKROLITHIASIS .806 BETEILIGUNG DES LUNGENGERUESTES BEI SYSTEMISCHEN ERKRANKUNGEN . 806 LIPOIDPNEUMONIE . 807 PETROLEUMPNEUMONIE . 807 ERKRANKUNGEN DER PLEURA . 807 PLEURITIS . 807 PNEUMOTHORAX . 808 HAEMATOTHORAX . 809 HYDROTHORAX . 809 CHYLOTHORAX . 809 ERKRANKUNGEN DES MEDIASTINUMS . 810 MEDIASTINITIS . 810 MEDIASTINALEMPHYSEM . 810 ERKRANKUNGEN DES THYMUS . 810 THYMUSHYPOPLASIE . 810 THYMUSHYPERPLASIE . 810 THYMUSTUMOREN . 810 MEDIASTINALTUMOREN . 810 PROGRESSIVE MEDIASTINALFIBROSE . 811 29. MUKOVISZIDOSE (ZYSTISCHE FIBROSE) . 813 ALLGEMEINER TEIL . 813 H. VON DER HARDT DIAGNOSTIK . 814 PULMONALER TEIL . 814 H. VON DER HARDT KLINIK . 815 KOMPLIKATIONEN . 816 THERAPIE . 817 ENTERALER TEIL . 818 M.J. LENTZE PANKREASSTOERUNGEN . 818 EXOKRINE PANKREASINSUFFIZIENZ . 818 ENDOKRINE PANKREASINSUFFIZIENZ . 819 INTESTINALE MANIFESTATIONEN . 819 MEKONIUMILEUS UND MEKONIUMILEUS AEQUI VALENT . 819 ANALPROLAPS . 819 LEBER UND GALLENWEGE . 820 LEBERFIBROSE UND LEBERZIRRHOSE MIT PORTALER HYPERTENSION . 820 GALLENWEGE . 821 SCHLUSSBEMERKUNG . 821 H. VON DER HARDT UND M.J. LENTZE INHALTSVERZEICHNIS XXV 30. ERKRANKUNGEN DER ABDOMINALORGANE . 823 ALLGEMEINE SYMPTOMATIK . 823 H.B. HADOM BAUCHWEH (LEIBSCHMERZEN) . 823 AKUTE LEIBSCHMERZEN . 823 REZIDIVIERENDE LEIBSCHMERZEN . 823 APPETITLOSIGKEIT (ANOREXIE) .824 ABNORMER APPETIT . 825 ERBRECHEN . 825 AKUTES ERBRECHEN . 825 REZIDIVIERENDES ERBRECHEN . 825 YYSPEIEN" DER SAEUGLINGE . 825 RUMINATION . 825 DURCHFALL . 826 VERSTOPFUNG . 826 DARMBLUTUNGEN . 827 ERKRANKUNGEN VON SPEISEROEHRE, MAGEN, DARM UND PERITONEUM . 827 H.B. HADOM, MIT EINEM BEITRAG VON I. JOPPICH KONNATALE OESOPHAGUSATRESIE . 827 DYSPHAGIE . 829 ANOMALIEN DES ZWERCHFELLS UND DES HIATUS OESOPHAGEUS . 830 ZWERCHFELLHEMIEN . 830 KARDIAINSUFFIZIENZ UND HIAFUSHEMIE . 830 ERKRANKUNGEN DES MAGENS . 832 HYPERTROPHISCHE PYLORUSSTENOSE . 832 GASTRITIS . 834 PEPTISCHES ULKUS . 835 FREMDKOERPER . 835 ERKRANKUNGEN DES DARMS . 836 ALLGEMEINE KRANKHEITSERSCHEINUNGEN . 836 METEORISMUS . 836 ILEUS . 836 ANGEBORENE ANOMALIEN . 837 LAGEANOMALIEN . 837 ATRESIEN UND STENOSEN . 837 MEGAKOLON . 840 MEGACOLON CONGENITUM (MORBUS HIRSCHSPRUNG) . 840 FUNKTIONELLES MEGAKOLON . 842 ERWORBENER DARMVERSCHLUSS . 842 INVAGINATION . 842 VBLVULUS . 843 ERKRANKUNGEN DES MASTDARMS UND DES AFTERS . 843 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DES DARMS . 844 APPENDIZITIS . 844 KRANKHEITEN DES PERITONEUMS (I. JOPPICH) . 846 PERITONITIS . 846 ASZITES . 847 EINGEWEIDEBRUECHE . 847 ERKRANKUNGEN DES PANKREAS . 850 M.J. LENTZE ANGEBORENE ANOMALIEN . 850 PANCREAS ANULARE . 850 PANCREAS DIVISUM . 851 EKTOPISCHES PANKREASGEWEBE . 851 PANKREASZYSTEN . 851 CHOLEDOCHUSZYSTEN . 851 PANKREASPSEUDOZYSTEN . 851 TUMOREN . 851 NICHT HORMON PRODUZIERENDE TUMOREN . 851 HORMONPRODUZIERENDE TUMOREN . 852 PANKREATITIS .852 AKUTE PANKREATITIS .852 CHRONISCHE UND HEREDITAERE PANKREATITIS .852 MEDIKAMENTENINDUZIERTE PANKREATITIS . 852 MALDIGESTION UND MALABSORPTION . 853 M.J. LENTZE MALDIGESTION . 853 EXOKRINE PANKREASINSUFFIZIENZ . 853 MALABSORPTION . 856 DISACCHARIDASENMANGEL .856 PRIMAER ANGEBORENER DISACCHARIDASEN MANGEL .857 SEKUNDAERER DISACCHARIDASENMANGEL .858 NAHRUNGSMITTELINDUZIERTE MALABSORPTION . 859 ZOELIAKIE .859 KUHMILCHPROTEININTOLERANZ . 862 EIWEISSVERLIERENDE ENTEROPATHIE . 864 KURZDARM . 865 SELTEN VORKOMMENDE MALABSORPTIONS SYNDROME . 865 HEREDITAERE ELEKTROLYTMALABSORPTIONEN . 866 CHRONISCH ENTZUENDLICHE DARMERKRANKUNGEN . 867 M.J. LENTZE SPEZIFISCHE CHRONISCH ENTZUENDLICHE DARMERKRANKUNGEN . 867 INTESTINALE TUBERKULOSE . 867 BAKTERIELLE INFEKTIONEN UND INTESTINALE PARASITEN . 867 MORBUS WHIPPLE . 868 SYNDROM DER BLINDEN SCHLINGE . 868 UNSPEZIFISCHE CHRONISCH ENTZUENDLICHE DARMERKRANKUNGEN . 869 MORBUS CROHN (ENTEROCOLITIS GRANULOMA TOSA, REGIONALE ENTERITIS) . 869 COLITIS ULCEROSA . 871 NICHT KLASSIFIZIERBARE CHRONISCHE KOLITIS . 873 KOMPLIKATIONEN CHRONISCH ENTZUENDLICHER DARMERKRANKUNGEN . 873 POSTENTERITISCHES SYNDROM . 873 ERKRANKUNGEN DER LEBER UND DER GALLENWEGE. 874 H. WEHINGER VORBEMERKUNGEN . 874 LEBERFUNKTION . 874 BILIRUBINSTOFFWECHSEL . 874 ALLGEMEINE SYMPTOMATIK . 876 IKTERUS . 876 XXVI INHALTSVERZEICHNIS HEPATOMEGALIE . 877 DIAGNOSTIK . 879 LABORUNTERSUCHUNGEN . 879 LEBERFUNKTIONSPROBEN . 880 SONSTIGE UNTERSUCHUNGEN . 880 HYPERBILIRUBINAEMIEN . 881 HEREDITAERE HYPERBILIRUBINAEMIEN . 881 TRANSITORISCHE HYPERBILIRUBINAEMIEN DES NEUGEBORENEN . 882 HEPATITIDEN . 882 RIESENZELLHEPATITIS DER NEUGEBORENEN . 882 AKUTE VIRUSHEPATITIS . 883 HEPATITIS A . 883 HEPATITIS B . 884 CHRONISCHE HEPATITIS . 886 LEBERZELLSCHAEDEN . 886 STOFFWECHSELSTOERUNGEN . 886 TOXISCHE SCHAEDEN . 887 REYE-SYNDROM . 887 LEBERZIRRHOSE . 887 PFORTADERHOCHDRUCK . 888 COMA HEPATICUM . 889 LEBERZERFALLSKOMA . 889 LEBERAUSFALLSKOMA (PORTOSYSTEMISCHE ENZEPHALOPATHIE) . 889 SONSTIGE LEBERERKRANKUNGEN . 889 HAEMOBILIE . 889 LEBERABSZESSE . 889 LEBERTUMOREN . 890 ERKRANKUNGEN DER GALLENWEGE . 890 EXTRAHEPATISCHE GALLENGANGSATRESIE . 890 INTRAHEPATISCHE GALLENGANGSATRESIE . 890 ARTERIOHEPATISCHE DYSPLASIE . 891 FEHLMUENDUNG DES DUCTUS CHOLEDOCHUS . 891 CHOLEZYSTITIS . 891 CHOLELITHIASIS . 891 31. KRANKHEITEN DER NIEREN UND DER HARNWEGE . VON K. SCHAERER, MIT EINEM BEITRAG VON J. BRODEHL 893 VORBEMERKUNGEN . 893 NIERENPHYSIOLOGIE . 893 NIERENENTWICKLUNG . 895 DIAGNOSTIK . 896 ALLGEMEINES . 896 URINUNTERSUCHUNG . 896 SERUMUNTERSUCHUNGEN . 896 NIERENFUNKTIONSPROBEN . 896 NIERENBIOPSIE . 897 BILDGEBENDE DIAGNOSTIK . 897 URINBEFUNDE UND KLINIK . 897 PROTEINURIE . 897 HAEMATURIE . 898 LEUKOZYTURIE UND ZYLINDRURIE . 898 GLOMERULAERE NEPHROPATHIEN . 898 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE . 898 EINTEILUNG DER GLOMERULOPATHIEN . 898 GLOMERULOPATHIEN MIT SPEZIFISCHEN GLOMERULUSVERAENDERUNGEN . 899 GLOMERULOPATHIEN MIT MINIMALEN GLOMERULUSVERAENDERUNGEN . 900 GLOMERULOPATHIEN MIT SCHWEREREN UNSPEZIFI SCHEN GLOMERULUSVERAENDERUNGEN . 900 DIFFUSE GLOMERULOPATHIEN . 900 FOKALE GLOMERULOPATHIEN . 900 AKUTE GLOMERULONEPHRITIS . 901 CHRONISCHE GLOMERULONEPHRITIS . 903 NEPHROTISCHES SYNDROM . 903 HEREDITAERE NEPHROPATHIEN . 907 ALPORT-SYNDROM . 907 JUVENILE NEPHRONOPHTHISE . 907 FEHLBILDUNGEN DER NIEREN UND HAMWEGE . 908 FEHLBILDUNGEN DER NIEREN . 908 FEHLBILDUNGEN DER ABLEITENDEN HAMWEGE . 909 OBSTRUKTIVE STOERUNGEN . 909 FUNKTIONELLE STOERUNGEN . 909 UROLITHIASIS . 910 HAM WEGSINFEKTION . 911 RENAL BEDINGTE HYPERTENSION . 914 NIERENINSUFFIZIENZ . 914 AKUTES NIERENVERSAGEN . 914 CHRONISCHES NIEREN VERSAGEN . 915 TUBULOPATHIEN . 916 J. BRODEHL PATHOPHYSIOLOGIE . 916 RENALE GLUKOSURIE . 917 HYPERAMINOAZIDURIEN . 917 KLASSISCHE ZYSTINURIE . 918 HARTNUP-SYNDROM . 919 RENAL-TUBULAERE AZIDOSE . 919 DIABETES INSIPIDUS RENALIS . 920 PSEUDOHYPOALDOSTERONISMUS . 922 BARTTER-SYNDROM . 922 DE-TONI-DEBRE-FANCONI-SYNDROM . 923 INHALTSVERZEICHNIS XXVII 32. FEHLBILDUNGEN UND ERKRANKUNGEN DER GESCHLECHTSORGANE . 925 MAENNLICHES GENITALE . 925 T JOPPICH ANOMALIEN UND ERKRANKUNGEN DES PENISSCHAFTS . 925 ANOMALIEN UND ERKRANKUNGEN DES PRAEPUTIUMS. . 926 ANOMALIEN UND ERKRANKUNGEN DER URETHRA . 927 ANOMALIEN UND ERKRANKUNGEN VON HODEN UND SKROTUM .927 WEIBLICHES GENITALE . 928 V. TERRUHN GENITALE FEHLBILDUNGEN . 929 ERWORBENE ERKRANKUNGEN . 931 VULVITIS UND VULVOVAGINITIS . 931 BLUTUNGSSTOERUNGEN . 933 DYSMENORRHOE . 933 33. HAUTKRANKHEITEN . 935 H.H. WOLFF HEREDITAERE HAUTERKRANKUNGEN . 935 HEREDITAERE KERATOSEN . 935 ICHTHYOSIS VULGARIS . 935 KERATOSIS FOLLICULARIS . 937 HEREDITAERE EPIDERMOLYSEN .937 CUTIS HYPERELASTICA .939 ANHIDROTISCHE EKTODERMALE DYSPLASIE . 940 NAEVI . 940 NEUROEKTODERMALE NAEVI . 940 PIGMENTNAEVI . 940 NAEVUSZELLENNAEVI . 940 EPIDERMALE NAEVI . 941 GEFAESSNAEVI . 941 NAEVUS FLAMMEUS . 941 HAEMANGIOMA CAVEMOSUM . 942 LYMPHANGIOME . 943 NEUROEKTODERMALE UND MESENCHYMALE PHAKOMATOSEN . 943 DERMATITIS-(EKZEM-)GRUPPE . 945 WINDELDERMATITIS . 945 DERMATITIS SEBORRHOIDES . 945 DERMATITIS ATOPICA . 946 NUMMULAERES EKZEM .948 TOXISCHE UND PHOTOTOXISCHE DERMATITIS .948 ALLERGISCHE KONTAKTDERMATITIS . 949 URTIKARIAGRUPPE . 949 URTIKARIA . 949 HEREDITAERES ANGIOOEDEM . 951 STROPHULUS INFANTUM . 951 ARZNEI UND INFEKTALLERGISCHE EXANTHEME . 952 ARZNEIEXANTHEME .952 ERYTHEMA NODOSUM .952 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME . 953 PYODERMIEN . 955 IMPETIGO BULLOSA . 955 DERMATITIS EXFOLIATIVA NEONATORUM . 955 IMPETIGO CONTAGIOSA . 955 ERYSIPEL .956 ANGULUS INFECTIOSUS . 956 MULTIPLE SCHWEISSDRUESENABSZESSE . 957 FURUNKEL .957 DERMATOMYKOSEN . 957 KANDIDOSE . 957 TINEA . 958 MIKROSPORIE . 959 FAVUS .960 MYKIDE . 960 EPIZOONOSEN . 960 PEDICULOSIS . 960 SKABIES . 961 VIRUSBEDINGTE HAUTKRANKHEITEN . 962 VIRUSPAPILLOME . 962 VERRUCAE VULGARES . 963 MOLLUSCA CONTAGIOSA . 964 SONSTIGE HAUTERKRANKUNGEN . 964 PSORIASIS VULGARIS . 964 ZIRKUMSKRIPTE SKLERODERMIE . 965 STRIAE DISTENSAE . 966 KELOID . 966 VITILIGO . 967 ALOPECIA AREATA . 968 MASTOZYTOSEN . 969 PSEUDOLYMPHOME . 970 AKNE . 970 XXVIII INHALTSVERZEICHNIS 34. KRANKHEITEN DES SKELETTS 973 STOERUNGEN DES EXTRAZELLULAEREN CALCIUM PHOSPHAT-STOFFWECHSELS . 973 K. KRUSE REGULATION DES EXTRAZELLULAEREN CALCIUM-PHOSPHAT STOFFWECHSELS . 973 STOERUNGEN DES EXTRAZELLULAEREN CALCIUM-PHOSPHAT STOFFWECHSELS . 974 STOERUNGEN DES VITAMIN-D-STOFFWECHSELS . 974 VERMINDERTE CALCITRIOLSEKRETION/-WIRKUNG. . 975 KALZIPENISCHE RACHITIS . 976 VITAMIN-D-MANGEL-RACHITIS . 976 VITAMIN-D-ABHAENGIGE RACHITIS . 978 ERHOEHTE CALCITRIOLSEKRETION/-WIRKUNG . 979 VITAMIN-D-INTOXIKATION . 979 IDIOPATHISCHE INFANTILE HYPERKALZAEMIE . 980 STOERUNGEN DER PARATHORMONSEKRETION/-WIRKUNG . 981 VORBEMERKUNGEN . 981 VERMINDERTE PARATHORMONSEKRETION/ -WIRKUNG . 982 HYPOPARATHYREOIDISMUS . 982 PSEUDOHYPOPARATHYREOIDISMUS . 983 ERHOEHTE PTH-SEKRETION (HYPERPARATHYREOIDISMUS) . 985 STOERUNGEN DER RENALEN PHOSPHATAUSSCHEIDUNG . 985 VERMINDERTE RENALE PHOSPHATAUSSCHEIDUNG. . 985 ERHOEHTE RENALE PHOSPHATAUSSCHEIDUNG . 986 FAMILIAERE HYPOPHOSPHATAEMISCHE RACHITIS 986 STOERUNGEN DER RENALEN CALCIUMAUSSCHEIDUNG . 989 VERMINDERTE RENALE CALCIUMAUSSCHEIDUNG. . 989 ERHOEHTE RENALE CALCIUMAUSSCHEIDUNG . 989 STOERUNGEN DER CALCITONINSEKRETION . 989 ERKRANKUNGEN MIT VERMINDERTER CALCITONIN SEKRETION . 989 ERKRANKUNGEN MIT ERHOEHTER CALCITONIN SEKRETION . 990 STOERUNGEN DES CALCIUMSTOFFWECHSELS IN DER NEUGEBORENENPERIODE . 990 PERINATALER CALCIUMSTOFFWECHSEL . 990 NEUGEBORENENHYPOKALZAEMIE . 991 NEUGEBORENENHYPERKALZAEMIE . 992 FRUEHGEBORENENOSTEOPATHIE . 992 KNOCHENKRANKHEITEN . 994 K. KRUSE, MIT EINEM BEITRAG VON F. DASCHNER BILDUNG, ZUSAMMENSETZUNG UND STOFFWECHSEL DES KNOCHENS . 994 KNOCHENBILDUNG . 994 ZUSAMMENSETZUNG UND STOFFWECHSEL DES KNOCHENS . 994 KONSTITUTIONELLE KNOCHENKRANKHEITEN . 996 OSTEOCHONDRODYSPLASIEN (GENERALISIERTE SKELETTDYSPLASIEN) . 996 KLINIK . 997 ACHONDROPLASIE . 998 CHONDROEKTODERMALE DYSPLASIE . 999 CHONDRODYSPLASIA PUNCTATA . 999 SPONDYLOEPIPHYSAERE DYSPLASIEN . 1000 KLEIDOKRANIALE DYSPLASIE . 1001 HYPOCHONDROPLASIE . 1001 METAPHYSAERE CHONDRODYSPLASIEN . 1001 MULTIPLE KARTILAGINAERE EXOSTOSEN . 1002 ENCHONDROMATOSE (OLLIER) . 1002 FIBROESE DYSPLASIE (JAFFE-LICHTENSTEIN) . 1002 OSTEOGENESIS IMPERFECTA . 1003 OSTEOPOROSEN . 1004 OSTEOPETROSE . 1005 DYSOSTOSEN . 1007 KRANIOSYNOSTOSE . 1007 KLIPPEL-FEIL-SYNDROM . 1OE09 DYSMELIEN . 1009 BRACHY-, POLY-, SYNDAKTYLIEN . 1010 IDIOPATHISCHE OSTEOLYSEN . 1010 SKELETTVERAENDERUNGEN BEI PRIMAEREN STOFFWECHSELSTOERUNGEN . 1010 MARFAN-SYNDROM . 1OE10 HYPOPHOSPHATASIE . 1011 OSTEOMYELITIS (F. DASCHNER) . 1013 ALLGEMEINES . 1013 ERREGERSPEKTRUM . 1014 KLINISCHER VERLAUF . 1014 THERAPIE . 1015 ORTHOPAEDIE IM WACHSTUMSALTER . 1017 L. JANI WIRBELSAEULENERKRANKUNGEN . 1017 HALTUNGSSCHWAECHE . 1017 KYPHOSE . 1018 MORBUS SCHEUERMANN . 1018 SKOLIOSE . 1020 SAEUGLINGSSKOLIOSE . 1022 SPONDYLOLISTHESIS . 1023 ANDERE WIRBELSAEULENERKRANKUNGEN . 1024 HUEFTERKRANKUNGEN . 1024 HUEFTDYSPLASIE UND HUEFTLUXATION . 1024 IDIOPATHISCHE COXA ANTETORTA . 1028 FLUECHTIGE KOXITIS . 1029 MORBUS PERTHES . 1030 HUEFTKOPFEPIPHYSENLOESUNG . 1032 KNIE . 1033 KNIESCHEIBENERKRANKUNGEN . 1034 ASEPTISCHE NEKROSEN IM KNIEBEREICH . 1035 ANDERE ERKRANKUNGEN DER KNIEREGION . 1036 KNIENAHE KNOCHENTUMOREN . 1037 FUSS . 1038 HALTUNGSANOMALIEN . 1038 KONGENITALE FUSSDEFORMITAETEN . 1038 KLUMPFUSS . 1038 PLATTFUSS . 1039 ANDERE KONGENITALE ANOMALIEN . 1039 FUSSDEFORMITAETEN BEI KLEIN UND SCHULKINDERN . 1040 KNICK-SENK-FUSS. 1040 HOHLFUSS . 1040 ASEPTISCHE NEKROSEN AM FUSS . 10I41 ANDERE FUSSERKRANKUNGEN . 1041 INHALTSVERZEICHNIS XXIX NEUBILDUNGEN . 1042 W. SWOBODA GUTARTIGE KNOCHENGESCHWUELSTE . 1042 JUVENILE KNOCHENZYSTEN . 1042 RIESENZELLTUMOREN . 1042 ANEURYSMATISCHE KNOCHENZYSTEN (KNOCHENHAEMANGIOME) . 1042 NICHTOSSIFIZIERTES KNOCHENFIBROM . 1043 KORTIKALISOSTEOID . 1043 35. MUSKELERKRANKUNGEN UND STOERUNGEN DER NEUROMUSKULAEREN UEBERLEITUNG . 1045 W. MORTIER ALLGEMEINE UEBERSICHT . 1045 VORKOMMEN . 1045 KLASSIFIKATION . 1045 DIAGNOSTIK . 1046 DIFFERENTIALDIAGNOSE . 1048 MUSKELERKRANKUNGEN . 1048 VERERBTE MYOPATHIEN - BIOCHEMISCH DEFINIERTE MYOPATHIEN . 1048 METABOLISCHE MYOPATHIEN . 1048 EPISODISCHE ADYNAMIEN . 1050 VERERBTE MYOPATHIEN - BIOCHEMISCH NOCH NICHT DEFINIERBARE MYOPATHIEN . 1051 PROGRESSIVE MUSKELDYSTROPHIEN . 1051 X-CHROMOSOMAL REZESSIVE FORMEN . 1051 AUTOSOMAL DOMINANTE FORMEN . 1055 AUTOSOMAL REZESSIVE FORMEN . 1056 MYOTONIESYNDROM . 1057 MUSKELHYPERTROPHIE (HYPERTROPHIA MUSCULORUM VERA) . 1058 STRUKTURMYOPATHIEN (SOG. YYKONGENITALE MYOPATHIEN") . 1058 MALIGNE HYPERTHERMIE . 1058 ERWORBENE MYOPATHIEN . 1058 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN DER MUSKULATUR. . 1061 NICHT ENTZUENDLICHE MYOPATHIEN . 1061 ENTZUENDLICHE MYOPATHIEN (YYMYOSITIS SYNDROM") . 1062 MYOSITIS INFECTIOSA . 1062 POLYMYOSITIS UND DERMATOMYOSITIS . 1062 MYOSITIS MIT VERKALKUNGEN . 1063 STOERUNGEN DER NEUROMUSKULAEREN UEBERLEITUNG . 1063 ALLGEMEINES . 1063 PRAESYNAPTISCHE STOERUNGEN . 1064 POSTSYNAPTISCHE STOERUNGEN . 1064 MYASTHENIA GRAVIS PSEUDOPARALYTICA . 1064 MEDIKAMENTOES UND DURCH ANAESTHETIKA INDUZIER TE POSTSYNAPTISCHE SOWIE KOMBINIERTE PRAE UND POSTSYNAPTISCHE UEBERLEITUNGSSTOERUNGEN. . 1066 36. KRANKHEITEN DES NERVENSYSTEMS . 1067 ENTWICKLUNGSNEUROLOGIE . 1067 F. VASSELLA DIE ENTWICKLUNG DES NERVENSYSTEMS . 1067 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG . 1069 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG AB SCHULALTER 1069 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG DES SAEUGLINGS . 1069 HIMNERVEN . 1070 RUMPF UND EXTREMITAETEN . 1072 PRIMITIVREFLEXE . 1073 FEHLBILDUNGEN DES NERVENSYSTEMS . 1075 D.F.K. SCHEFFNER DYSRAPHIEN . 1075 MENINGOZELE UND MYELOMENINGOZELE . 1076 MISSBILDUNGEN VON MITTELLINIENSTRUKTUREN DES GEHIRNS . 1078 MISSBILDUNGEN MIT STOERUNGEN DER LIQUOR ZIRKULATION . 1079 HYDROZEPHALUS . 1079 AMOLD-CHIARI-SYNDROM . 1081 DANDY-WALKER-SYNDROM . 1081 PORENZEPHALIE . 1081 KEMAPLASIEN DER HIMNERVEN . 1082 DYSKRANIE . 1082 PHAKOMATOSEN . 1082 NEUROFIBROMATOSE . 1083 TUBEROESE SKLEROSE . 1083 STURGE-WEBER-SYNDROM . 1084 HEREDODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 1085 F. VASSELLA DIFFUSE ZEREBRALE DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 1086 ORTHOCHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIEN . 1086 NEURONALE ZEROIDLIPOFUSZINOSEN . 1087 HEREDODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DER KORTI KALEN UND DER SPINALEN MOTONEURONE . 1087 SPINALE MUSKELATROPHIEN . 1087 HEREDODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DER HIM NERVEN UND DER PERIPHEREN NERVEN . 1089 XXX INHALTSVERZEICHNIS HEREDITAERE, SENSOMOTORISCHE NEUROPATHIEN 1089 HEREDITAERE SENSIBLE NEUROPATHIEN . 1090 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DES KLEINHIRNS UND DES RUECKENMARKS (SPINOZEREBELLAERE HEREDOATAXIEN) . 1091 FRIEDREICH-ATAXIE . 1091 HEREDODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DER BASALGANGLIEN . 1092 MORBUS HUNTINGTON . 1092 DYSTONIA MUSCULORUM DEFORMANS . 1092 SCHWACHSINN . 1095 F. VASSELLA AETIOLOGIE . 1095 GENETISCHE URSACHEN . 1096 HAEUFIGKEIT . 1097 DIFFERENTIALDIAGNOSE . 1098 THERAPIE UND PROGNOSE . 1098 VASKULAERE ERKRANKUNGEN . 1098 D.F.K. SCHEFFNER ANGEBORENE UND ERWORBENE GEFAESSANOMALIEN . 1099 SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 1099 VERSCHLUESSE ZEREBRALER GEFAESSE . 1099 THROMBOSEN . 1100 STENOSIERENDE GEFAESSERKRANKUNGEN . 1100 FUNKTIONELLE GEFAESSSTOERUNGEN . 1101 MIGRAENE . 1101 REZIDIVIERENDE KOPFSCHMERZEN . 1101 INFANTILE ZEREBRALPARESEN . 1102 F. VASSELLA AETIOLOGIE . 1102 KLINIK DER ZEREBRALPARESEN . 1102 SPASTISCHE ZEREBRALPARESEN . 1103 DYSKINETISCHE INFANTILE ZEREBRALPARESEN. . 1104 MINIMALE INFANTILE ZEREBRALPARESEN . 1104 THERAPIE . 1105 TRAUMATISCHE SCHAEDEN . 1105 D.F.K. SCHEFFNER SCHAEDEL-HIM-TRAUMA. 1105 COMMOTIO UND CONTUSIO CEREBRI . 1105 FOLGEN UND KOMPLIKATIONEN . 1106 SCHAEDELFRAKTUREN . 1106 HIMOEDEM . 1107 BLUTUNGEN . 1107 STAMMHIMSYNDROME . 1108 THERAPIE UND PROGNOSE DER SCHAEDEL-HIM TRAUMEN . 1108 RUECKENMARKSTRAUMA . 1110 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DES NERVENSYSTEMS . 1110 D.F.K. SCHEFFNER, MIT EINEM BEITRAG VON F. DASCHNER ENTZUENDUNGEN DER HIRNHAEUTE . 1110 ALLGEMEINE KLINIK DER MENINGITIDEN . 1110 EITRIGE MENINGITIS . 1111 THERAPIE DER BAKTERIELLEN MENINGITIS (F. DASCHNER) . 1112 NICHTEITRIGE (ASEPTISCHE) MENINGITIS . 1115 LOKALE EITRIGE PROZESSE . 1116 HIRNABSZESS . 1116 SINUSTHROMBOSE . 1117 ENZEPHALITIDEN . 1117 KLINIK . 1118 SPEZIELLE VERLAEUFE . 1119 SONDERFORMEN DER ENZEPHALITIS . 1120 ENZEPHALOPATHIE . 1121 MYELITIS UND MYELOPATHIE . 1123 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN PERIPHERER NERVEN. . 1123 POLYNEURITIS . 1123 MONONEUROPATHIEN . 1124 RAUMFORDEMDE PROZESSE . 1125 D.F.K. SCHEFFNER INTRAKRANIELLE RAUMFORDERUNGEN . 1125 INTRAKRANIELLE TUMOREN . 1125 SUPRATENTORIELLE HIRNTUMOREN . 1127 INFRATENTORIELLE HIRNTUMOREN . 1128 TUMOREN DER HYPOPHYSENGEGEND . 1128 SONSTIGE INTRAKRANIELLE TUMOREN . 1129 NICHTNEOPLASTISCHE INTRAKRANIELLE RAUMFORDERUNGEN . 1130 INTRASPINALE RAUMFORDERUNGEN . 1130 ZEREBRALE ANFAELLE UND ANFALLSLEIDEN . 1131 D.F.K. SCHEFFNER DEFINITIONEN UND EINTEILUNG . 1131 ZEREBRALE ANFAELLE . 1131 EPILEPSIEN . 1131 GENERALISIERTE ANFAELLE . 1132 GRAND-MAL-ANFAELLE . 1132 INITIALER INFEKTKRAMPF (FIEBERKRAMPF) . 1133 ABSENCEN . 1134 MYOKLONISCH-ASTATISCHE ANFAELLE . 1134 KOMPLEXE BILATERAL SYMMETRISCHE MYOKLONIEN . 1134 FOKALE EPILEPTISCHE ANFAELLE . 1135 FOKALE EPILEPTISCHE ANFAELLE MIT ELEMENTARER SYMPTOMATIK . 1135 FOKALE EPILEPTISCHE ANFAELLE MIT KOMPLEXER SYMPTOMATIK . 1136 SEKUNDAER GENERALISIERTE FOKALE EPILEPTISCHE ANFAELLE . 1136 EPILEPSIE MIT BLITZ-NICK-SALAAM-KRAEMPFEN (BN S-KRAEMPFE) . 1137 PSYCHISCHE STOERUNGEN BEI EPILEPSIE . 1138 EPILEPSIE ALS KRANKHEIT . 1138 GENETIK . 1138 DIAGNOSE UND DIFFERENTIALDIAGNOSE . 1139 THERAPIE . 1139 INHALTSVERZEICHNIS XXXI 37. AUGENKRANKHEITEN . K. MUELLER-JENSEN UNTERSUCHUNG . 1145 KRANKHEITEN DER LIDER UND DER TRAENENORGANE 1145 ANOMALIEN . 1145 ENTZUENDUNGEN . 1145 TUMOREN . 1146 KRANKHEITEN DER BINDEHAUT . 1146 ENTZUENDUNGEN . 1146 ALLERGISCHE REAKTIONEN . 1147 TUMOREN . 1147 KRANKHEITEN DER HORNHAUT . 1147 ENTZUENDUNGEN . 1147 DYSTROPHIEN . 1147 KRANKHEITEN DER LINSE . 1147 ANOMALIEN . 1147 KATARAKT . 1148 KRANKHEITEN DER UVEA (IRIS, ZILIARKOERPER, ADER HAUT) . 1149 ANOMALIEN . 1149 ENTZUENDUNGEN . 1150 KRANKHEITEN DER NETZHAUT UND DES GLASKOER PERS . 1150 ANOMALIEN . 1150 NETZHAUTDEGENERATIONEN . 1150 . 1145 NETZHAUTABLOESUNG . 1151 GEFAESSVERAENDERUNGEN . 1151 RETROLENTALE FIBROPLASIE . 1152 RETINOBLASTOM . 1153 PSEUDOGLIOM . 1154 KRANKHEITEN DES SEHNERVS . 1554 ATROPHIEN . 1154 ENTZUENDUNGEN . 1155 TUMOREN . 1155 STAUUNGSPAPILLE . 1155 KRANKHEITEN DER ORBITA . 1155 ANOMALIEN . 1155 ENTZUENDUNGEN . 1155 TUMOREN . 1156 GLAUKOM (HYDROPHTHALMUS, BUPHTHALMUS) . 1156 BRECHUNGSFEHLER UND MOTILITAETSSTOERUNGEN . 1156 BRECHUNGSFEHLER (AMETROPIEN) . 1156 STRABISMUS . 1157 PUPILLENSTOERUNGEN . 1157 NYSTAGMUS . 1158 VERLETZUNGEN . 1158 GEBURTSTRAUMEN . 1158 SPIELVERLETZUNGEN . 1158 BLINDHEIT . 1159 38. VERHALTENSSTOERUNGEN, SEELISCHE UND PSYCHOSOMATISCHE KRANKHEITEN . II6I P. STRUNK ALLGEMEINER TEIL . 1161 DEFINITION, KLASSIFIKATION . 1161 HAEUFIGKEIT . 1161 DIAGNOSTIK . 1162 BIOGRAPHISCHE ANAMNESE . 1162 ALTER UND SEELISCH-GEISTIGER ENTWICKLUNGS STAND . 1163 KOERPERLICHER ENTWICKLUNGSSTAND . 1163 ZENTRALNERVENSYSTEM . 1164 KONSTITUTION . 1165 REAKTION UND STRUKTUR . 1165 PSYCHODIAGNOSTISCHE VERFAHREN . 1166 THERAPIE . 1168 SPEZIELLER TEIL . 1169 PSYCHOGENE STOERUNGEN MIT VORWIEGEND SEELISCHER SYMPTOMATIK . 1169 HABITUELLE MANIPULATIONEN AM EIGENEN KOERPER . 1169 SCHULSCHWIERIGKEITEN . 1170 HYPERKINETISCHES SYNDROM . 1171 MUTISMUS . 1172 LUEGEN . 1172 STEHLEN . 1173 FORTLAUFEN . 1173 AGGRESSIVITAET . 1173 SELBSTMORDVERSUCHE . 1173 PSYCHOGENE STOERUNGEN MIT VORWIEGEND ZEREBRALER SYMPTOMATIK . 1173 JAKTATIONEN . 1173 TICS . 1174 RESPIRATORISCHE AFFEKTKRAEMPFE . 1174 PSYCHOGENE ANFAELLE. 1174 PSYCHOGENE LAEHMUNGEN . 1175 STOTTERN . 1175 XXXII INHALTSVERZEICHNIS SCHLAFSTOERUNGEN . 1176 PSYCHOGENE STOERUNGEN MIT VORWIEGEND KOERPERLICHER SYMPTOMATIK . 1176 KOPFSCHMERZEN . 1176 NEURODERMITIS . 1177 ASTHMA BRONCHIALE . 1177 ADIPOSITAS . 1177 APPETITSTOERUNGEN . 1178 ANOREXIA NERVOSA . 1178 ULKUS . 1179 COLITIS ULCEROSA . 1179 OBSTIPATION . 1179 ENKOPRESIS . 1180 ENURESIS . 1181 PSYCHISCHE PROBLEME IN DER ADOLESZENZ . 1182 DROGENPROBLEME . 1183 VERWAHRLOSUNG UND PSYCHISCHER HOSPITALISMUS. . 1183 VERWAHRLOSUNG . 1183 PSYCHISCHER HOSPITALISMUS . 1184 PSYCHOTISCHE SYNDROME . 1185 EXOGENE PSYCHOSEN . 1186 ENDOGENE PSYCHOSEN . 4 1186 AUTISTISCHE SYNDROME . 4 1187 FRUEHKINDLICHER AUTISMUS (KANNER) . 1187 AUTISTISCHE PSYCHOPATHIE (ASPERGER) . 1187 39. ARZNEIMITTELVERORDNUNG AN KINDER . 11&9 G. HEIMANN EINFUEHRUNG . 1189 PHARMAKOKINETISCHE GRUNDBEGRIFFE . 1189 TOTALE CLEARANCE . 1191 SAETTIGUNGSKINETIK . 1191 KLINISCH-PHARMAKOLOGISCHE BESONDERHEITEN BEIM KIND . 1191 ABSORPTION . 1192 VERTEILUNG . 1192 METABOLISIERUNG . 1193 RENALE AUSSCHEIDUNG . 1194 REZEPTORWIRKUNG . 1194 DOSIERUNGSBERECHNUNGEN . 1195 INDIVIDUELLE DOSISANPASSUNG (DRUG MONITORING) . 1196 PRAKTISCHE DURCHFUEHRUNG DER DOSISANPASSUNG. . 1196 APPLIKATIONSMODUS UND ZUVERLAESSIGKEIT DER EINNAHME (COMPLIANCE) . 1197 ARZNEIMITTEL IN DER SCHWANGERSCHAFT . 1199 ARZNEIMITTEL IN DER STILLPERIODE . 1199 ANTIPYRETISCHE THERAPIE . 1199 SCHMERZTHERAPIE BEIM KIND . 1201 PERIPHER WIRKSAME ANALGETIKA . 1202 ZENTRAL WIRKSAME ANALGETIKA . 1203 PSYCHOPHARMAKA . 1204 ANTIMIKROBIELL WIRKSAME SUBSTANZEN . 1204 PENICILLINE (PENICILLIN G, V) . 1205 STAPHYLOKOKKENWIRKSAME PENICILLINE . 1205 KOMBINATIONSPRAEPARATE . 1205 CEPHALOSPORINE . 1205 ERYTHROMYCIN (MAKROLID-ANTIBIOTIKUM) . 1206 AMINOGLYKOSIDE . 1206 SONSTIGE ANTIBIOTIKA UND CHEMOTHERAPEUTIKA . 1207 INDIKATIONEN FUER EINE ANTIBIOTIKAPROPHYLAXE . 1208 INDIKATIONEN FUER EINE KOMBINATIONSBEHANDLUNG . 1208 40. REFERENZWERTE . 1211 I. WITT UND H.H. SEYDEWITZ EINLEITUNG . 1211 BLUT . 1211 SAEURE/BASEN-HAUSHALT . 1211 ELEKTROLYTE UND SPURENELEMENTE . 1212 METABOLITE . 1212 ENZYME . 1214 SERUM-PROTEINE . 1215 HAEMOSTASE . 1217 LIQUOR CEREBROSPINALIS . 1219 HAM . 1220 AMINOSAEUREN . 1220 AMINOSAEUREN IM SERUM . 1220 AMINOSAEUREN IM HAM . 1221 INHALTSVERZEICHNIS XXXIII 41. RECHTSVORSCHRIFTEN . 1223 E. MAIER BERUFSRECHT . 1223 SOZIALRECHT . 1226 GRUNDGESETZ . 1224 MOEGLICHKEITEN DER UNTERSTUETZUNG . 1226 GESUNDHEITSRECHT . 1224 JUGENDRECHT . 1226 VORSCHRIFTEN DES GESUNDHEITSRECHTS . 1225 INFORMATIONSQUELLEN . 1227 HYGIENERECHT . 1226 FUNDORTE DER GENANNTEN RECHTSBESTIMMUNGEN . 1227 42. SACHVERZEICHNIS . 1229
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