Klinische, bakteriologische und biochemische Parameter der Parodontitis marginalis: eine Querschnittuntersuchung
Gespeichert in:
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Veröffentlicht: |
1995
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Beschreibung: | Frankfurt (Main), Univ., Diss., 1995 |
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INHALTSVERZEICHNIS
VERZEICHNIS
DER
ABKUERZUNGEN
IV
1
EINLEITUNG
1
2
LITERATURUEBERSICHT
3
2.1
DIE
SULKUSFLUESSIGKEIT
3
2.1.1
VORBEMERKUNGEN
3
2.1.2
METHODIK
DER
PROBENENTNAHME
5
2.1.3
DIE
ENZYME
IN
DER
SULKUSFLUESSIGKEIT
8
2.1.3.1
ALKALISCHE
PHOSPHATASE
8
2.1.3.2
ASPARTATAMINOTRANSFERASE
10
2.1.3.3
BETA-GLUCUROMDASE
11
2.1.3
4
ELASTASE
13
2.2
DIE
BAKTERIEN
IN
MIKROBIELLER
PLAQUE
17
2.2.1
VORBEMERKUNGEN
17
2.2
2
REKLASSIFIZIERUNG
VON
BACTEROIDES
21
2.2
3
BAKTERIENSPEZIES,
DIE
GEGENSTAND
DER
VORLIEGENDEN
STUDIE
SIND
23
2.2.4
METHODIK
DER
ISOLIERUNG
UND
IDENTIFIZIERUNG
VON
PLAQUEBAKTERIEN
32
2.2.5
NACHWEISMETHODEN
FUER
BAKTERIEN
NACH
LISTGARTEN
(1992)
35
2.2.5.1
MIKROSKOPISCHE
NACHWEISMETHODEN
35
2.2.52
KULTIVIERUNGSMETHODEN
36
2.2.5
3
IMMUNOLOGISCHE
NACHWEISMETHODEN
36
2.2.5
4
GENSONDE
37
2
2.5.5
ENZYMATISCHE
NACHWEISMETHODEN
37
2.2.6
VERGLEICH
DER
METHODEN
NACH
LOESCHE
38
23
BEZIEHUNGEN
ZWISCHEN
BAKTERIEN
UND
ENZYMEN
39
3
MATERIAL
UND
METHODEN
41
3.1
PROBANDEN
41
3.2
KLINISCHER
PARODONTALBEFUND
41
3J
PROBENENTNAHME
43
3.3.1
AUSWAHL
DER
ZU
UNTERSUCHENDEN
STELLEN
43
3
3
2
GEWINNUNG
VON
SULKUSFLUESSIGKEIT
44
3
3
2.1
PROBENENTNAHME
44
3.3.3
GEWINNUNG
SUBGINGIVALER
PLAQUEPROBEN
45
3
3.3
1
PROBENENTNAHME
45
3.4
VERWENDETE
PUFFER
UND
LOESUNGEN
47
3
4
1
PHOSPHATGEPUFFERTE
KOCHSALZLOSUNG
PHOSPHATGEPUFFERTE
(PBS)
PH
7,4
47
3
4
2
PHOSPHATGEPUFFERTE
KOCHSALZLOESUNG
MIT
0,5
%
FORMALDEHYD
(PBS-FA)
47
3.4.3
PBS-TWEEN
PH
7,4
47
3.4
4
TNSGEPUFFERTE
KOCHSALZLOESUNG
(TBS)
PH
7,5
48
3
4
5
TBS-TWEEN
PH
7,5
48
3
4
6
NATRIUMAZID
(2
%IGE
STAMMLOESUNG)
48
3
4
7
DIETHANOLAMIN-PUFFER
PH
9,8
48
3.5
METHODEN
49
3.5
1
BESTIMMUNG
DER
ALKALISCHEN
PHOSPHATASE
49
3
5
11
TESTPNNZIP
49
3
5
12
ANSETZEN
DER
SUBSTRATLOESUNG
49
3
5.1.3
ASSAYDURCHFUEHRUNG
49
3.5.2
BESTIMMUNG
DER
ASPARTATAMINOTRANSFERASE
50
3.5
2
1
TESTPNNZIP
50
3.5
2
2
ANSETZEN
DER
ARBEITSLOESUNG
50
3
5
2
3
ASSAYDURCHFUEHRUNG
51
3.5
3
BESTIMMUNG
DER
BETA-GLUCURONIDASE
51
3.5.3
1
TESTPNNZIP
51
3
5.3.2
ANSETZEN
DER
ARBEITSLOESUNG
52
3
5
3
3
ASSAYDURCHFUEHRUNG
52
3.5.3
4
ERSTELLEN
EINER
STANDARDKURVE
53
3
5.4
BESTIMMUNG
DER
ELASTASE
53
3.5.4
1
TESTPNNZIP
53
3
5
4.2
REAGENZIEN
53
3
5.4
3
VORBEREITUNG
_
54
3.5
4.3
1
ANTIKOERPERKONJUGATLOESUNG
54
3.5.4.3
2
LEERWERTKONJUGATLOESUNG
54
3
5.4
3.3
FARBREAGENZ
54
3.5
4
3
4
KALIBRATOREN
54
3.5
4.4
ASSAYDURCHFUEHRUNG
55
3
5.5
HALTBARKEIT
DER
ENZYME
56
3
5.6
DOT-BLOTTING
(MODOFIZIERT
NACH
VAN
POPERIN
ET
AL.
1991)
56
3.5.6.1
VORBEMERKUNGEN
56
3.5.6
2
SPEZIELLE
REAGENZIEN
FUER
DIE
DOT
BLOTS
57
3.5.6.2
1
POLYKLONALE
KANINCHEN-ANTI-BAKTENEN
ANTIKOERPER
57
3.5
6.2.2
BIOTINYLIERTES
ANTI-KANINCHEN
IGG
(H+L)
57
3.5.6.2
3
ALKALISCHE
PHOSPHATASE-STREPTAVIDIN
57
3.5.6
2.4
BCIP/NBT-PHOSPHATASE
SUBSTRAT
SYSTEM
(KIRKEGAARD
&
PERRY
LAB.
INC.)
58
3.5
6.2
5
NITROZELLULOSEMEMBRAN
58
3.5.6.2
6
BLOTTO
58
3.5.6.3
ASSAYDURCHFUEHRUNG
59
3.5.6.3.1
PROBENVORBEREITUNG
59
3.5.6.3.2
VORBEREITUNG
DER
MEMBRAN
59
3.5.6.3.3
AUFTRAEGEN
DER
PROBEN
59
3.5.6.3.4
BLOCKIERUNG
DER
MEMBRAN
59
3
5.6
3.5
1.
ANTIKOERPER
59
3
5.6
3.6
2.
ANTIKOERPER
59
3.5.6.3.7
KONJUGAT
60
3.5.6.3.8
FARBREAKTION
60
3.6
VERWENDETE
GERAETE
UND
CHEMIKALIEN
61
3.6
1
GERATE
UND
ZUBEHOER
61
3.6.2
ANTIKOERPER
62
3
6
3
CHEMIKALIEN
63
3.7
METHODEN
ZUR
AUSWERTUNG
65
3
7.1
ERSTELLUNG
DER
DATENTABELLEN
65
3.7
2
ENZYME
66
3.7.3
BAKTERIEN
68
3.7
4
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
68
4
ERGEBNISSE
70
4.1
DATENTABELLEN
70
4
1.1
PATIENTENBEZOGENE
DATEN
4.1
2
STELLENBEZOGENE
DATEN
70
72
4.2
KORRELATIONSRECHNUNG
75
4
2
1
PATIENTENBEZOGENE
DATEN
75
4.2
2
WERTE
PRO
MESSSTELLE
78
4
2.3
SIGNIFIKANZTEST
NACH
KRUSKAL
UND
WALLIS
84
4
2
4
ZUSAMMENFASSUNG
86
43
MITTELWERTE
UND
STANDARDABWEICHUNGEN
FUER
PROBEN
VON
PATIENTEN
MIT
UND
OHNE
BAKTERIEN
NACHWEIS
-
EINE
DESKRIPTIVE
BETRACHTUNG
87
4.3
1
PORPHYROMONAS
GINGIVALIS
87
4.3.2
TREPONEMA
DENTICOLA
88
4
3
3
SELENOMONAS
SPUTIGENA
88
4.3.4
PREVOTELLA
INTERMEDIA
89
4
3.5
ACTINOBACILLUS
ACTINOMYCETEMCOMITANS
90
4.3
6
ZUSAMMENFASSUNG
98
5
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
99
5.1
METHODIK
99
53
ENZYME
101
53
BAKTERIEN
105
5.4
ZUSAMMENHAENGE
ZWISCHEN
ENZYMEN
UND
BAKTERIEN
108
6
ZUSAMMENFASSUNG
111
6.1
AUSBLICK
114
7
LITERATURVERZEICHNIS
115 |
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