Additionsreaktionen von Dimethylamino-bis(trifluormethyl)boran an Systeme mit Heteromehrfachbindungen:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1995
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
ALLGEMEINES
.
1
1.1.1
TRIFLUORMETHYLIERUNG
VON
BOR
.
2
1.1.2
AMINOBORANE
.
3
1.2
THEMENSTELLUNG
.
5
2
[2+2]-CYCLOADDITION
9
2.1
N-SULFINYLAMINE
UND
-SULFONAMIDE
.
10
2.1.1
DARSTELLUNG
VON
N-SULFINYLVERBINDUNGEN
.
12
2.1.2
UMSETZUNG
VON
(VI)
MIT
N-SULFINYLAMINEN
UND
-SULFONAMIDEN
.
.
13
2.1.3
NMR-SPEKTREN
.
15
2.1.4
MASSENSPEKTREN
.
18
2.1.5
INFRAROTSPEKTREN
.
20
2.1.6
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(V4)
.
21
2.1.7
PHYSIKALISCHE
UND
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
22
2.1.8
EXPERIMENTELLES
UND
ELEMENTARANALYSEN
.
23
2.2
IMINOPHOSPHANE
.
24
2.2.1
DARSTELLUNG
VON
IMINOPHOSPHANEN
.
26
2.2.2
UMSETZUNG
VON
(VI)
MIT
IMINOPHOSPHANEN
.
27
2.2.3
NMR-SPEKTREN
.
28
2.2.4
MASSENSPEKTREN
.
32
2.2.5
INFRAROTSPEKTREN
.
34
2.2.6
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(VLL)
.
35
2.2.7
PHYSIKALISCHE
UND
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
37
2.2.8
EXPERIMENTELLES
UND
ELEMENTARANALYSEN
.
38
3
[2+3]-CYCLOADDITION
39
3.1
NITRILOXIDE
.
40
3.1.1
SYNTHESE
VON
NITRILOXIDEN
.
40
3.1.2
UMSETZUNG
VON
(VI)
MIT
NITRILOXIDEN
.
41
IT
INHALTSVERZEICHNIS
3.1.3
NMR-SPEKTREN
.
42
3.1.4
MASSENSPEKTREN
.
43
3.1.5
INFRAROTSPEKTREN
.
45
3.1.6
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(V15)
.
46
3.1.7
PHYSIKALISCHE
UND
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
48
3.1.8
EXPERIMENTELLES
UND
ELEMENTARANALYSEN
.
48
3.2
ALKYLIDENAMIN-N-OXIDE
.
49
3.2.1
SYNTHESE
VON
ALKYLIDENAMIN-N-OXIDEN
.
51
3.2.2
UMSETZUNG
VON
(VI)
MIT
ALKYLIDENAMIN-N-OXIDEN
.
53
3.2.3
NMR-SPEKTREN
.
54
3.2.4
MASSENSPEKTREN
.
56
3.2.5
INFRAROTSPEKTREN
.
57
3.2.6
PHYSIKALISCHE
UND
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
57
3.2.7
EXPERIMENTELLES
UND
ELEMENTARANALYSEN
.
58
3.3
UMSETZUNG
VON
(VI)
MIT
THION
-
S,S-DIOXIDEN
.
59
3.3.1
NMR-SPEKTREN
.
61
3.3.2
MASSENSPEKTRUM
.
62
3.3.3
INFRAROTSPEKTRUM
.
64
3.3.4
PHYSIKALISCHE
UND
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
64
3.3.5
EXPERIMENTELLES
UND
ELEMENTARANALYSE
.
64
4
[2+4]-CYCLOADDITION
65
4.1
N-SULFINYLACYLAMINE
.
66
4.1.1
SYNTHESE
VON
N-SULFINYLACYLAMINEN
.
67
4.1.2
UMSETZUNGEN
VON
(VI)
MIT
N-SULFINYLACYLAMINEN
.
68
4.1.3
NMR-SPEKTREN
.
71
4.1.4
MASSENSPEKTREN
.
78
4.1.5
INFRAROTSPEKTREN
.
81
4.1.6
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(V29)
.
84
4.1.7
EXPERIMENTELLES
UND
ELEMENTARANALYSEN
.
84
5
WEITERE
REAKTIONEN
MIT
(VI)
87
5.1
ALKYLIDENTRIPHENYLPHOSPHORANE
.
87
5.1.1
NMR-SPEKTREN
.
89
5.1.2
MASSENSPEKTREN
.
90
5.1.3
INFRAROTSPEKTREN
.
91
5.1.4
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
(V45)
.
91
5.1.5
EXPERIMENTELLES
UND
ELEMENTARANALYSEN
.
93
5.2
METHYLEN
UND
ALKYLIDINPHOSPHANE
.
95
INHALTSVERZEICHNIS
UI
5.3
SULFIMIDE
.
98
6
ALLGEMEINER
EXPERIMENTELLER
TEIL
101
6.1
DARSTELLUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
101
6.1.1
DIMETHYLAMINO-BIS(TRIFLUORMETHYL)BORAN
.
101
6.1.2
N-SULFINYLVERBINDUNGEN
.
102
6.1.3
IMINOPHOSPHANE
.
104
6.1.4
NITRILOXIDE;
RCNO
.
107
6.1.5
ALKYLIDENAMIN-N-OXIDE;
R*(R
2
)C=N(O)R
3
.
108
6.1.6
N-SULFINYLACYLAMINE;
RC(O)NSO
.
110
6.1.7
ALKYLIDENPHOSPHORAN;
R3P=C(H)R
2
.
111
6.1.8
METHYLEN
UND
ALKYLIDINPHOSPHANE;
R
1
P=CR
2
R
3
UND
R^SP
.
111
6.1.9
SULFIMIDE;
RJS=NR
2
.
113
7
ZUSAMMENFASSUNG
115
A
LISTE
DER
DURCHNUMERIERTEN
VERBINDUNGEN
119
B
VERWENDETE
ANALYSENGERAETE
UND
ABKUERZUNGEN
125
B.L
ANALYSENGERAETE
.
125
B.2
ABKUERZUNGEN
.
126 |
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