Praktische Rheumatologie: diagnostisch-therapeutische Empfehlungen der Österreichischen Gesellschaft für Rheumatologie
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Blackwell-Wiss.-Verl.
1996
|
| Ausgabe: | 3., erneuerte Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Früher hrsg. von der Österreichischen Rheumaliga |
| Beschreibung: | XXII, 650 S. Ill. |
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
ALLGEMEINER
TEIL
1.0.
HISTORISCHES
ZUM
BEGRIFF
YYRHEUMA
"
.
3
1.1.
BAUSTEINE
DES
BINDEGEWEBES
.
9
1.2.
GELENKMECHANISMEN
UND
PERIARTIKULAERE
STRUKTUREN
.
15
1.3.
IMMUNOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
DER
ENTZUENDUNGSREAKTION
.
21
1.4.
MEDIATOREN
DER
ENTZUENDUNG
.
38
1.5.
GENETIK
UND
RHEUMATISCHE
ERKRANKUNGEN
.
45
1.6.
EPIDEMIOLOGIE
IN
DER
RHEUMATOLOGIE
.
50
1.7.
PSYCHOSOMATIK
IN
DER
RHEUMATOLOGIE
.
57
1.8.
RHEUMATISCHE
ERKRANKUNGEN
UND
SCHWANGERSCHAFT
.
67
1.9.
KLINISCHE
DIFFERENTIALDIAGNOSE
-
ALGORITHMEN
.
75
1.10.
DIAGNOSTIK
1.10.1.
PHYSIKALISCHE
UNTERSUCHUNG
DES
BEWEGUNGSAPPARATES
.
82
1.10.2.
SEROLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN
IN
DER
RHEUMATOLOGIE
.
88
1.10.3.
SYNOVIAANALYSE
.
95
1.10.4.
RADIOLOGIE
BEI
ERKRANKUNGEN
DES
RHEUMATISCHEN
FORMENKREISES
.
98
1.10.4.1.
SEHR
HOCHAUFLOESENDE
SONOGRAPHIE
KLEINER
GELENKE
.
119
1.10.5.
ISOTOPENDIAGNOSTIK
.
122
1.10.6.
OSTEODENSITOMETRIE
.
125
1.10.7.
ELEKTROPHYSIKALISCHE
UNTERSUCHUNG
(EMG,
ENG,
RD,
RHEOGRAPHIE)
.
127
1.10.8.
INVASIVE
DIAGNOSTIK
1.10.8.1.
ARTHROSKOPIE
.
131
1.10.8.2.
GELENKBIOPSIE
.
134
1.10.8.3.
ORGANBIOPSIEN
.
137
1.10.8.4.
MYELOGRAPHIE
.
141
1.11.
THERAPIE
1.11.1.
THERAPIESTRATEGIEN
.
144
1.11.2.
EXPERIMENTELLE
THERAPIE
.
147
1.12.
EINTEILUNG
RHEUMATISCHER
ERKRANKUNGEN
.
153
2.
KRANKHEITSBILDER
2.1.
ENTZUENDLICHE
GELENKERKRANKUNGEN
2.1.1.
CHRONISCHE
POLYARTHRITIS
(PROGREDIENT
CHRONISCHE
POLYARTHRITIS,
PRIMAER
CHRONISCHE
POLYARTHRITIS,
RHEUMATOIDE
ARTHRITIS)
.
159
2.1.1.1.
FELTY-SYNDROM
(POLYARTHRITIS
CHRONICA
SPLENOMEGALICA
ET
LEUCOPENICA)
.
164
2.1.1.2.
CAPLAN-SYNDROM
(SILIKO-ARTHRITIS,
RHEUMATOIDES
PNEUMOKONIOSE
SYNDROM,
CAPLAN-COLINET-SYNDROM)
.
166
2.1.1.3.
ADULTE
FORM
DES
MORBUS
STILL
.
168
2.1.2.
JUVENILE
CHRONISCHE
ARTHRITIS
.
170
2.1.3.
PRAKTISCHE
RHEUMATOLOGIE
.
174
2.1.4.
REAKTIVE
UND
ANALOGE
ARTHRITIDEN
2.1.4.1.
RHEUMATISCHES
FIEBER
.
183
2.1.4.2.
REAKTIVE
ARTHRITIS
UND
REITER-SYNDROM
.
186
2.1.4.3.
RHEUMATOLOGISCHE
MANIFESTATIONEN
DER
HIV-INFEKTION
(SIEHE
2.7)
2.1.5.1.
SPONDYLITIS
ANKYLOSANS
.
189
2.1.5.2.
WIRBELSAEULENBEFALL
BEI
PSORIASIS,
REAKTIVER
ARTHRITIS,
MORBUS
REITER,
ENTEROPATHISCHER
ARTHRITIS
U.
A
.
195
2.1.6.
INFEKTIOESE
ARTHRITIS
UND
SPONDYLITIS
2.1.6.1.
INFEKTIOESE
ARTHRITIDEN
.
199
2.1.6.2.BORRELIOSE
.
204
2.1.6.3.INFEKTIOES
BEDINGTE
SPONDYLITIDEN
.
206
2.1.7.
KOLLAGENOSEN
(IM
ENGEREN
SINN)
2.1.7.1
.SYSTEMISCHER
LUPUS
ERYTHEMATOSUS
.
209
2.1.7.2.
SYSTEMISCHE
SKLEROSE
.
216
2.1.7.3.
EOSINOPHILE
FASZIITIS
(SIEHE
2.1.7.2)
2.1.7.4.
POLYMYOSITIS
UND
DERMATOMYOSITIS
.
221
2.1.7.5.
MISCHKOLLAGENOSEN:
MIXED
CONNECTIVE
TISSUE
DISEASE
UND
ANDERE
YYOVERLAP
"-SYNDROME
.
225
2.1.7.6.
SJOEGREN-SYNDROM
.
228
2.1.7.7.
ANTIPHOSPHOLIPID-SYNDROM
.
231
2.1.8.
BEHCET-SYNDROM
.
234
2.1.9.
VASKULITIDEN
.
236
2.1.10.
POLYMYALGIA
RHEUMATICA
UND
RIESENZELLARTERIITIS
.
244
2.1.11.
PALINDROMER
RHEUMATISMUS
.
246
2.1.12.
KRISTALLINDUZIERTE
ARTHROPATHIEN
UND
PERIARTHROPATHIEN
2.1.12.1.
PRIMAERE
GICHT
(ARTHRITIS
URICA)
.
248
2.1.12.2.
CHONDROKALZINOSE
.
253
2.1.12.3.
HYDROXYAPATITKRANKHEIT
.
256
2.1.13.
DESTRUIERENDE
ARTHROPATHIE
.
258
2.2.
REGENERATIVE
GELENKSERKRANKUNGEN
2.2.1.
ARTHROSEN
GROSSER
GELENKE
.
261
2.2.2.
ARTHROSEN
KLEINER
GELENKE
.
265
2.2.3.
CHONDROPATHIA
PATELLAE
.
267
2.2.4.
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
DER
WIRBELSAEULE
.
270
2.2.4.1.
DISKOPATHIE
.
275
XVIII
2.3.
WEICHTEILRHEUMATISMUS
(EXTRAARTIKULAERER
RHEUMATISMUS)
2.3.1.
LOKALE
SCHMERZSYNDROME
UND
ANDERE
PERIARTHROPATHIEN
.
282
2.3.2.
ERKRANKUNGEN
DES
UNTERHAUTBINDEGEWEBES
.
289
2.3.3.
ERKRANKUNGEN
VON
SEHNEN,
SEHNENSCHEIDEN
UND
SCHLEIMBEUTELN
.
292
2.3.4.
TENDOMYOSEN
.
294
2.3.5.
FIBROMYALGIE
.
296
2.3.6.
HALTUNGSSCHAEDEN
UND
WIRBELSAEULENBESCHWERDEN
DURCH
FUNKTIONSSTOERUNGEN
.
305
2.4.
GENETISCHE
BINDEGEWEBSANOMALIE
2.4.1.
GENETISCHE
STRUKTURANOMALIEN
DES
KOLLAGENS
.
309
2.4.1.1.
EHLERS-DANLOS-SYNDROM
.
310
2.4.1.2.
MARFAN-SYNDROM
.
312
2.4.1.3
OSTEOGENESIS
IMPERFECTA
.
313
2.4.2.
MUKOPOLYSACCHARIDOSEN
.
314
2.5.
SELTENE
STOFFWECHSELKRANKHEITEN
MIT
RHEUMATOLOGISCHER
SYMPTOMATIK
2.5.1.
IDIOPATHISCHE
HAEMOCHROMATOSE
.
316
2.5.2.
OCHRONOSE
(ALKAPTONURIE)
.
320
2.6.
ENDOKRINE
ERKRANKUNGEN
2.6.
ENDOKRINE
ARTHROPATHIEN
.
323
2.6.1.
ARTHROPATHIE
BEI
DIABETES
MELLITUS
.
325
2.6.2.
ARTHROPATHIE
BEI
HYPERPARATHYREOIDISMUS
.
327
2.6.3.
ARTHROPATHIE
BEI
HYPOPARATHYREOIDISMUS
.
328
2.6.4.
ARTHROPATHIE
BEI
HYPERTHYREOSE
.
329
2.6.5.
ARTHROPATHIE
BEI
HYPOTHYREOSE
.
330
2.6.6.
ARTHROPATHIE
BEIM
CUSHING-SYNDROM
.
331
2.6.7.
ARTHROPATHIE
BEI
AKROMEGALIE
.
332
2.6.8.
ARTHROPATHIE
BEI
DER
SCHWANGERSCHAFT
.
333
2.7.
IMMUNMANGELZUSTAENDE
2.7.1.
ANGEBORENE
IMMUNDEFEKTSYNDROME
.
334
2.7.2.
ERWORBENES
IMMUNMANGEL-SYNDROM
(AIDS)
.
338
2.8.
RHEUMATOLOGISCHE
MANIFESTATIONEN
BEI
HEREDITAEREN
HAEMATOLOGISCHEN
ERKRANKUNGEN
2.8.1.
HAEMOPHILIE
A
UND
B
.
345
2.8.2.
HEREDITAERE
HAEMOGLOBINOPATHIEN
.
347
2.9.
RHEUMATOLOGISCHE
MANIFESTATIONEN
VON
NEOPLASMA
2.9.
RHEUMATOLOGISCHE
MANIFESTATIONEN
VON
NEOPLASMEN
.
349
2.9.1.
GUTARTIGE
TUMOREN
.
350
2.9.2.
MALIGNE
TUMOREN
.
352
XIX
2.9.3.
BETEILIGUNG
VON
GELENKEN
BEI
MALIGNEN
KNOCHENPROZESSEN
.
354
2.9.4.
LEUKAEMIE
.
355
2.9.5.
MULTIPLES
MYELOM
UND
MORBUS
WALDENSTROEM
.
356
2.9.6.
PARANEOPLASTISCHE
SYNDROME
.
357
2.10.
RHEUMATOLOGISCHE
MANIFESTATIONEN
BEI
NEUROLOGISCHEN
ERKRANKUNGEN
2.10.1.
KNOECHERNE
VERAENDERUNGEN
BEI
NEUROLOGISCHEN
ERKRANKUNGEN
.
358
2.10.2.
ALGODYSTROPHIE
.
363
2.10.3.
PERIPHERE
NERVENKOMPRESSIONSSYNDROME
.
368
2.10.4.
RADIKULAERE
SYNDROME,PSEUDORADIKULAERE
SYNDROME
UND
ANDERE
AUSSTRAHLUNGSSCHMERZEN
.
371
2.11.
KNOCHENERKRANKUNGEN
2.11.1.
METABOLISCHE
OSTEOPATHIEN
2.11.1.1.
OSTEOPOROSE
.
374
2.11.1.2.
OSTEOMALAZIE
.
378
2.11.1.3.
HYPERPARATHYREOIDISMUS
(SIEHE
2.6.2)
2.11.2.
INFEKTIOESE
OSTEOPATHIEN
(OSTEOMYELITIS)
.
381
2.11.3.
ZIRKULATORISCHE
OSTEOPATHIEN
.
383
2.11.4.
KNOCHENVERAENDERUNGEN
BEI
ERKRANKUNGEN
DES
HAEMATOPOETISCHEN
UND
DES
RETIKULOHISTIOZYTAEREN
SYSTEMS
.
387
2.11.5.
KRYPTOGENETISCHE
OSTEOPATHIEN
2.11.5.1.
OSTEODYSTROPHIA
DEFORMANS
(MORBUS
PAGET)
.
390
2.11.5.2.
FIBROESE
KNOCHENDYSPLASIE
.
393
2.12.6.
DYSPLASTISCHE
OSTEOARTHROPATHIEN
.
395
2.11.7.
OSTEOCHONDRITIS
DISSECANS
.
397
2.11.8.
MORBUS
SCHEUERMANN
.
400
2.12.
ANDERE
ERKRANKUNGEN
2.12.1.
REZIDIVIERENDE
POLYCHONDRITIS
.
403
2.12.2.
PANNIKULITIS
.
405
2.12.3.
FAMILIAERES
MEDITERRANES
FIEBER
.
407
2.12.4.
GOOD
PASTURE
SYNDROM
(SIEHE
2.1.9)
2.12.5.
MEDIKAMENTENINDUZIERTE
RHEUMATISCHE
SYNDROME
.
409
2.12.6.
DIALYSEASSOZIIERTE
SYNDROME
.
413
2.12.7.
SWEET-SYNDROM
(AKUTE
FEBRILE
NEUTROPHILENDERMATOSE)
.
419
2.12.8.
SNEDDON-SYNDROM
.
422
2.12.9.
MULTIZENTRISCHE
RETIKULOHISTIOZYTOSE
.
425
2.12.10.
SYNOVITIS
VILLONODULARIS
(VILLONODULAERE
SYNOVITIS
PIGMENTOSA)
.
426
XX
3.
THERAPIE
3.1.
MEDIKAMENTOESE
THERAPIEN
3.1.1.
ANALGETIKA
.
431
3.1.2.
NICHTSTEROIDALE
ANTIRHEUMATIKA
.
434
3.1.3.
GLUKOKORTIKOIDE
UND
ADRENOKORTIKOTROPES
HORMON
.
444
3.1.4.
ANTIMALARIAMITTEL
.
448
3.1.5.
SALAZOPYRIN
(SALAZOSULFAPYRIDIN)
.
451
3.1.6.
GOLDSALZE
.
454
3.1.7.
D-PENICILLAMIN
.
458
3.1.8.
IMMUNSUPPRESSIVA
.
461
3.1.9.
EXPERIMENTELLE
THERAPIE
(SIEHE
1.11.2.)
3.1.10.
KNORPELSCHUTZTHERAPIE
.
465
3.1.11.
URIKOSTATIKA
UND
URIKOSURIKA
.
467
3.1.12.
PSYCHOPHARMAKA
IN
DER
RHEUMATOLOGIE
.
471
3.1.13.
SALBEN,
LINIMENTE,
GELE,
PELOIDE
UND
ANDERE
AEUSSERLICH
ANZUWENDENDE
SUBSTANZEN
.
474
3.1.14.
TOPISCH-ANALGETISCHE
INJEKTIONEN
(THERAPEUTISCHE
LOKALANAESTHESIE)
.
478
3.1.15.
INTRAARTIKULAERE
THERAPIE
.
486
3.1.16.
THERAPIE
AKUTER
SCHMERZZUSTAENDE
.
492
3.1.17.
MEDIKAMENTOESE
RHEUMATHERAPIE
WAEHREND
DER
SCHWANGERSCHAFT
UND
LAKTATION
.
497
3.1.18.
INTERAKTIONEN
NICHTSTEROIDALER
ANTIRHEUMATIKA
MIT
ANDEREN
PHARMAKA
.
502
3.2.
NICHTMEDIKAMENTOES-KONSERVATIVE
THERAPIEN
3.2.1.1.
THERMOTHERAPIE
EINSCHLIESSLICH
HYDRO
UND
KRYOTHERAPIE
.
506
3.2.1.2.
MECHANOTHERAPIE
.
509
3.2.1.3.
ELEKTROTHERAPIE
.
513
3.2.1.4.
BALNEOTHERAPIE
.
517
3.2.2.
MANUELLE
MEDIZIN
.
520
3.2.3.
UEBUNGSTHERAPIE
.
524
3.2.4.
DER
RHEUMAPATIENT
UND
SEINE
PROBLEME
-
KANN
EINE
SCHULUNG
HELFEN?
.
533
3.2.5.
ERGOTHERAPIE
.
535
3.2.6.
GELENKSCHUTZMASSNAHMEN:
PRIMAER
UND
SEKUNDAERPROPHYLAXE
.
538
3.2.7.
HILFSMITTEL
FUER
BEHINDERTE
RHEUMAKRANKE
.
545
3.2.8.
REHABILITATION
.
548
3.3.
ORTHOPAEDISCHE
THERAPIEN
3.3.1.
KONSERVATIVE
ORTHOPAEDISCHE
THERAPIE
.
553
3.3.2.
PRAEVENTIVE
RHEUMACHIRURGIE
.
557
3.3.3.
REKONSTRUKTIVE
EINGRIFFE
BEI
CHRONISCHER
POLYARTHRITIS
.
562
3.3.4.
ORTHOPAEDISCH-CHIRURGISCHE
THERAPIE
DER
ARTHROSE
.
569
3.3.5.
ORTHOPAEDISCH-CHIRURGISCHE
THERAPIE
BEI
CHRONISCH
ENTZUENDLICHEN
WEICHTEILVERAENDERUNGEN
.
574
3.3.6.
WIRBELSAEULENOPERATIONEN
BEIM
RHEUMATIKER
.
578
XXI
3.4.
WEITERE
BEHANDLUNGSMOEGLICHKEITEN
3.4.1.
STRAHLENTHERAPIE
ENTZUENDLICHER
UND
DEGENERATIVER
SKELETTERKRANKUNGEN
.
581
3.4.2.
UNKONVENTIONELLE
BEHANDLUNGSMETHODEN
RHEUMATISCHER
SYNDROME
.
583
3.4.3.
DIAET
BEI
RHEUMATISCHEN
ERKRANKUNGEN
.
586
4.
KLASSIFIKATIONSKRITERIEN
4.0.
KRITERIEN
ZUR
KLASSIFIKATION
VON
ERKRANKUNGEN
DES
RHEUMATISCHEN
FORMENKREISES
.
591
SACHREGISTER
.
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