Synthese und Folgechemie von Alkyliden-4,5-dihydro-3H-1,2,4-diazaphospholen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
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I
INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
1.1.
PHOSPHAALKINE
UND
PHOSPHAALKENE
1
1.1.1.
PIONIERARBEITEN
1
1.1.2.
STRUKTUR
UND
BINDUNGSVERHAELTNISSE
VON
PHOSPHAALKINEN
1
1.1.3.
STRUKTUR
UND
BINDUNGSVERHAELTNISSE
VON
PHOSPHAALKENEN
2
1.1.4.
[3
+
2]-CYCLOADDITIONEN
4
1.1.4.1.
SYSTEMATIK
DER
1,3-DIPOLE
4
1.1.4.2.
[3
+
2]-CYCLOADDITIONEN
VON
PHOSPHAALKINEN
6
I.I.4.2.I.
ALLGEMEINE
REAKTIVITAETSBETRACHTUNG
6
1.1.4.2.2.
[3
+
2]-CYCLOADDITIONEN
VON
PHOSPHAALKINEN
MIT
DIAZOVERBINDUNGEN
7
1.1.4.3.
[3
+
2]-CYCLOADDITIONEN
VON
PHOSPHAALKENEN
8
1.1.4.3.1.
ALLGEMEINE
REAKTIVITAETSBETRACHTUNG
8
1.1.4.3.2.
[3
+
2]-CYCLOADDITIONEN
VON
PHOSPHAALKENEN
MIT
DIAZOVERBINDUNGEN
9
1.1.5.
STAUDINGER-REAKTIONEN
VON
PHOSPHALKENEN
11
1.2.
DIAZOALKENE
13
1.2.1.
UEBERBLICK
13
1.2.2.
STRUKTUR
UND
BINDUNGSVERHAELTNISSE
14
1.2.3.
SYNTHESEWEGE
ZUR
ERZEUGUNG
VON
DIAZOETHEN-INTERMEDIATEN
15
1.2.4.
[3
+
2]-CYCLOADDITIONEN
AN
DIPOLAROPHILE
16
2.
PROBLEMSTELLUNG
17
3.
EIGENE
ERGEBNISSE
20
3.1.
MESITYL(DIPHENYLMETHYLEN)PHOSPHAN
(20)
ALS
CYCLOADDITIONSPARTNER
FUER
SS-SILYLOXY-DIAZOETHENE
32
20
3.1.1.
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
3-ALKYLIDEN-4,5-DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-4
(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-3/7-L,2,4-DIAZAPHOSPHOLEN
53
21
3.1.2.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
3-ALKYLIDEN-4,5-DIHYDRO-5,5-DI
PHENY
L-4-(2,4,6-TRIMETHY
LPHENYL)-3//
1
,2,4-DIAZAPHOSPHOLE
53
23
3.1.3.
KRISTALLSTRUKTURANALYSE
DES
3-ALKYLIDEN-4,5-DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-4
(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-3H-L,2,4-DIAZAPHOSPHOLS
53A
25
3.2.
THERMOLYSE
DER
3-ALKYLIDEN-4,5-DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-4-(2,4,6-TRIMETHYL
PHENYL)-377-L,2,4-DIAZAPHOSPHOLE
53
30
3.2.1.
THERMOLYSE
DER
DIAZAPHOSPHOLE
53A,B
30
3.2.1.1.
STRUKTUR
UND
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
(2-SILYLOXY-L-ALKE
NYL)PHOSPHANE
60A,B
31
3.2.I.2.
STRUKTUR
UND
THERMISCHE
STABILITAET
DER
METHYLENPHOSPHIRANE
61A,B
35
3.2.I.3.
SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
METHYLENPHOSPHIRANE
61A,B
39
3.2.2.
THERMOLYSE
DER
DIAZAPHOSPHOLE
53C-G
40
3.2.2.I.
EIGENSCHAFTEN,
STRUKTUR
UND
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
1,3
44
OXAPHOSPHOLE
69
3.2.2.2.
EIGENSCHAFTEN
UND
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DES
3,3A-DIHYDRO
ISOPHOSPHINDOLS
68D
SOWIE
DER
BENZO[C]PHOSPHOLE
70F
UND
71G
49
3.3.
HETEROATOM-SUBSTITUIERTE
PHOSPHAALKENE
ALS
CYCLOADDITIONSPARTNER
FUER
SS-SILYLOXY-DIAZOETHENE
32
51
II
3.3.1.
CHLOR(A-TRIMETHYLSILYL-BENZYLIDEN)PHOSPHAN
(75)
ALS
CYCLOADDITIONSPART
NER
FUER
SS-SILYLOXY-DIAZOETHENE
32
51
3.3.2.
/ER/-BUTYL(A-TRIMETHYLSIIYL-BENZYLIDEN)PHOSPHAN
(85)
ALS
CYCLOADDITIONS
PARTNER
FUER
SS-SILYLOXY-DIAZOETHENE
32
56
3.3.2.1.
HYDROLYSE
UND
ANSCHLIESSENDE
SCHWEFELUNG
VON
86A/87A
60
3.3.2.2.
THERMOLYSE
VON
86A/87A
UND
86D/87D
61
3.3.3.
[2,2-DIMETHYL-L-(TRIMETHYLSILYLOXY)PROPYLIDEN](TRIMETHYLSILYL)PHOSPHAN
(2)
ALS
CYCLOADDITIONSPARTNER
FUER
SS-SILYLOXY-DIAZOETHENE
32
62
3.3.3.1.
THERMOLYSE
DER
5-ALKYLIDEN-3-RERT-BUTYL-4,5-DIHYDRO-4-TRIMETHYLSILYL-3
(TRIMETHYLSILYLOXY)-3/7-L,2,4-DIAZAPHOSPHOLE
103A,B
65
3.3.4.
DARSTELLUNG
UND
THERMOLYSE
VON
(3A,4A,5)-3-RERT-BUTYL-4-CHLOR-4,5
DIHYDRO-5-[2,2-DIMETHYL-L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-PROPYLIDEN]-3-(TRIME
THY
ISILY
LOXY
)-3/7
1
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(108A)
69
3.3.5.
UMSETZUNG
VON
()-MESITYL(DIMETHYLAMINOMETHYLIDEN)PHOSPHAN
(111)
MIT
DEM
(L-DIAZO-2-OXOALKYL)SILAN
31A
71
3.4.
ALLGEMEINE
REAKTIVITAETSBETRACHTUNG
ZUR
[3
+
2]-CYCLOADDITION
VON
PHOS
PHAALKENEN
13
MIT
SS-SILYLOXY-DIAZOETHENEN
32
75
3.5.
PHOTOCHEMISCHE
UMSETZUNGEN
VON
1,2,
4-DIAZAPHOSPHOLEN
77
3.5.1.
PHOTOCHEMISCHE
UMSETZUNGEN
VON
3-ALKYLIDEN-4,5-DIHYDRO-3F/-L
,2,4
DIAZAPHOSPHOLEN
53
77
3.5.1.1.
CHARAKTERISIERUNG
DER
PHOSPHANE
116A-C
78
3.5.1.2.
CHARAKTERISIERUNG
DES
PHOSPHINDOLS
11
7F
81
3.5.2.
NACHWEIS
VON
ZWISCHENSTUFEN
BEI
DER
PHOTOCHEMISCHEN
UMSETZUNG
DER
1,2,4-DIAZAPHOSPHOLE
53
84
3.5.2.I.
CHARAKTERISIERUNG
DER
ZWISCHENPRODUKTE
118A-C
85
3.5.2.2.
CHARAKTERISIERUNG
DES
ZWISCHENPRODUKTS
121F
87
3.5.2.3.
VORSCHLAG
ZUM
MECHANISMUS
DER
PHOTOCHEMISCHEN
ISOMERISIERUNG
VON
53A-C,F
88
3.5.3.
THERMOLYSE
DES
AMINOPHOSPHANS
116A
91
4.
ZUSAMMENFASSUNG
92
5.
EXPERIMENTELLER
TEIL
98
5.1.
ALLGEMEINE
VORBEMERKUNGEN
98
5.2.
AUSGANGSVERBINDUNGEN
99
5.3.
SYNTHESE
DER
3-ALKYLIDEN-4,5-DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-4-(2,4,6-TRIMETHYL
PHENYL)-3//-L,2,4-DIAZAPHOSPHOLE
53
100
5.3.1.
(E)-4,5-DIHYDRO-3-[2,2-DIMETHYL-L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-PROPYLIDEN]-5,5
DIPHENYL-4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-377-L,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(53A)
100
5.3.2.
(E)-3-[L-(L-ADAMANTYL)-L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-METHYLIDEN]-4,5-DIHYDRO
5,5-DIPHENYL-4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-377-L,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(53B)
100
5.3.3.
(E)-4,5-DIHYDRO-3-[2,2-DIMETHYL-L-(RER/-BUTYLDIPHENYLSILYLOXY)-PROPYLI
DEN]-5,5-DIPHENYL-4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-3/Z-L,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(53C)
101
5.3.4.
()-4,5-DIHYDRO-3-[2,2-DIMETHYL-L-(ZERR-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)-PROPYLI
DEN]-5,5-DIPHENYL-4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-3//-L,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(53D)
102
III
5.3.5.
5.3.6.
5.3.7.
5.4.
5.4.1.
5.4.2.
5.4.3.
5.4.4.
5.4.5.
5.4.6.
5.4.7.
5.5.
5.5.1.
5.5.2.
5.5.3.
5.5.4.
()-4,5-DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-3-[L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)ETHYLIDEN]-4
(2,4,6-TRIMETHY
LPHENYL)-3/F
1
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(E-53E)
UND
(Z)-4,5
DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-3-[
1
-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)ETHYLIDEN]-4-(2,4,6
TRIMETHYLPHENYL)-3//-L
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(Z-53E)
(E)-4,5-DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-3-[L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-4-METHOXYBENZ
YLIDEN]-4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-3/7-L
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(53F)
(E)-4,5-DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-3-[L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-4-NITROBENZYLI
DEN]-4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-3/F-L
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(53G)
THERMOLYSE
DER
3-ALKYLIDEN-4,5-DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-4-(2,4,6-TRIMETHYL
PHENY
L)-3
H
1
,2,4-DIAZAPHOSPHOLE
53
THERMOLYSE
VON
53A:
(E)-L-(DIPHENYLMETHYL-2,4,6-TRIMETHYLPHENYL
PHOSPHINO)-3,3-DIMETHYL-2-(METHYLVINYL-DIISOPROPYLSILYLOXY)-L-BUTEN
(60A)
UND
(Z)-2-[2,2-DIMETHYL-L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-PROPYLIDEN]-3,3
DIPHENYL-L-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-PHOSPHIRAN(61A)
THERMOLYSE
VON
53B:
(E)-L-(DIPHENYLMETHYL-2,4,6-TRIMETHYLPHENYL
PHOSPHINO)-2-(L-ADAMANTYL)-2-(METHYLVINYL-DIISOPROPYLSILYLOXY)-ETHEN
(60B)
UND
(Z)-2-[L-ADAMANTYL-L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-METHYLIDEN]-3,3
DIPHENYL
1
-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-PHOSPHIRAN
(61B)
THERMOLYSE
VON
53C:
(Z)-2-[2,2-DIMETHYL-L-(TERT-BUTYLDIPHENYLSILYLOXY)
PROPYLIDEN]-3,3-DIPHENYL
1
-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-PHOSPHIRAN
(61C)
UND
5-RERT-BUTYL-4-TERT-BUTYLDIPHENYLSILYL-2,3-DIHYDRO-2,2-DIPHENYL-3-(2,4,6
TRIMETHYLPHENYL)-L
,3-OXAPHOSPHOL
(69C)
THERMOLYSE
VON
53D:
(2A,3,3ASS)-3,3A-DIHYDRO-3-[2,2-DIMETHYL-L-(/ERT
BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)-PROPYLIDEN]-L-PHENYL-2-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)
ISOPHOSPHINDOL
(68D)
UND
5-TERT-BUTYL-4-TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL-2,3
DIHYDRO-2,2-DIPHENYL-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-L,3-OXAPHOSPHOL
(69D)
THERMOLYSE
VON
53E:
2,3-DIHYDRO-5-METHYL-2,2-DIPHENYL-4-TRIISOPROPYL
SILYL-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-L,3-OXAPHOSPHOL
(69E)
UND
2,3-DIHYDRO-5
METHYL-2,2-DIPHENYL-4-TRIISOPROPYLSILYL-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-L,3
OXAPHOSPHOL-3-OXID
(73E)
THERMOLYSE
VON
53F:
2,3-DIHYDRO-5-(4-METHOXYPHENYL)-2,2-DIPHENYL-4
TRIISOPROPYLSILYL-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-L,3-OXAPHOSPHOL
(69F)UND
(LE,2A,3A)-2,3-DIHYDRO-3-PHENYL-L-[L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-(4-METHOXY
BENZYLIDEN)]-2-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-L/7-BENZO
[C]
PHOSPHOL
(70F)
THERMOLYSE
VON
53G:
(LE',2A,3SS)-2,3-DIHYDRO-3-PHENYL-L-[L-(TRIISOPRO
PYLSILYLOXY)-(4-NITROBENZYLIDEN)]-2-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-L/7-BENZO
[C]
PHOSPHOL-2-OXID
(71G)
1,2,4-DIAZAPHOSPHOLE
DURCH
UMSETZUNG
VON
CHLOR(A-TRIMETHYLSILYL
BENZYLIDEN)PHOSPHAN
(75)
BZW.
2,2-DIMETHYLPROPYLIDINPHOSPHAN
(3)
MIT
(L-DIAZO-2-OXOALKYL)SILANEN
31
5
-(2,2-DIMETHYL
1
-PROPANOY
L)-3
-PHENY
1-1
-TRIISOPROPY
ISILY
1-1
H
1
,2,4
DIAZAPHOSPHOL
(82AA)
UND
3-(2,2-DIMETHYL-L-PROPANOYL)-5-PHENYL-L
TRIISOPROPYLSILYL
1/7-1
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(82AB)
L-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL)-5-(2,2-DIMETHYL-L-PROPANOYL)-3-PHENYL-L//
1,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(82DA)
UND
L-(RERR-BUTYLDIMETHYLSILYL)-3-(2,2-DIME
THYL
1
-PROPANOYL)-5-PHENY
1-1
H
1
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(82DB)
3-TERT-BUTY
L-5-(2,2-DIMETHYL
1
-PROPANOYL)-L
-TRIISOPROPYLSILYL
1H
1
,2,4
DIAZAPHOSPHOL
(83AA)
3-(2,2-DIMETHYL
1
-PROPANOYL)-5-PHENYL
1
H-\
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(84)
102
104
105
105
105
107
108
109
111
112
113
114
114
115
116
117
IV
5.6.
ADDITIONEN
VON
31A,D
AN
TERT-BUTYL(A-TRIMETHYLSILYLBENZYLIDEN)PHOSPHAN
(85)
117
5.6.1.
(E)-4-/ERT-BUTYL-4,5-DIHYDRO-5-[2,2-DIMETHYL-L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)
PROPYLIDEN]-3-PHENYL
1
-TRIMETHYLSILYL
1
H
1
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(87AA)
117
5.6.2.
UMSETZUNG
VON
TERZ-BUTYL(A-TRIMETHYLSILYLBENZYLIDEN)PHOSPHAN
(85)
MIT
1
-ZERT-BUTYLDIMETHYLSILYL
1
-DIAZO-3,3-DIMETHYL-2-BUTANON
(31D)
118
5.6.3.
()-4-TO7-BUTYL-4,5-DIHYDRO-5-[2,2-DIMETHYL-L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)
PROPYLIDEN]-3-PHENYL
1
H
1
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(90A)
118
5.6.4.
(E)-4-TERT-BUTYL-4,5-DIHYDRO-5-[2,2-DIMETHYL-L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)
PROPYLIDEN]-3-PHENYL-L//-L,2,4-DIAZAPHOSPHOL-4-SULFID
(91A)
119
5.6.5.
5-PHENYL-3-[L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-2,2-DIMETHYLPROPYL]-L-TRIMETHYLSILYL
17/-1
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(94A)
120
5.6.6.
3-[L-(7ER/-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)-2,2-DIMETHYLPROPYL]-5-PHENYL-L-TRIME
THYLSILYL
1
H
1
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(94D)
120
5.6.7.
5-PHENYL-3-[L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-2,2-DIMETHYLPROPYL]-177-L,2,4-DIAZA
PHOSPHOL
(95A)
121
5.6.8.
3-[L-(ZERZ-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)-2,2-DIMETHYLPROPYL]-5-PHENYL-17Z-L,2,4
DIAZAPHOSPHOL
(95D)
121
5.7.
ADDITIONEN
VON
31
AN
[2,2-DIMETHYL-L-(TRIMETHYLSILYLOXY)-PROPYLIDEN]
(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHAN
(2)
122
5.7.1.
(3A,4A,55)-3-ZERZ-BUTYL-4,5-DIHYDRO-4-TRIMETHYLSILYL-3-(TRIMETHYLSILYL
OXY)-5-[
1
-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-2,2-DIMETHYL-PROPYLIDEN]-3//
1
,2,4
DIAZAPHOSPHOL
(103A)
122
5.7.2.
(3A,4A,5AE)-5-[
1
-(1
-ADAMANTYL)
1
-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-METHYLIDEN]-3
ZERZ-BUTYL-4,5-DIHYDRO-4-TRIMETHYLSILYL-3-(TRIMETHYLSILYLOXY)-377
1,2,4
DIAZAPHOSPHOL
(103B)
122
5.7.3.
(3A,4A)-3-ZERZ-BUTYL-4,5-DIHYDRO-4-TRIMETHYLSILYL-3-(TRIMETHYLSILYLOXY)-5
[L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)ETHYLIDEN]-3Z/-L,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(103E)
123
5.7.4.
(3A,4A)-3-ZERZ-BUTYL-4,5-DIHYDRO-4-TRIMETHYLSILYL-3-(TRIMETHYLSILYLOXY)-5
[
1
-(TRIISOPROPY
LSILYLOXY)-4-METHOXYBENZYLIDEN]-3//
1
,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(103F)
123
5.8.
THERMOLYSE
DER
4,5-DIHYDRO-4-TRIMETHYLSILYL-37/-L,2,4-DIAZAPHOSPHOLE
-103A,B
124
5.8.1.
THERMOLYSE
DES
1,2,4-DIAZAPHOSPHOLS
-103A
124
5.8.2.
THERMOLYSE
DES
1,2,4-DIAZAPHOSPHOLS
-103B
125
5.9.
DARSTELLUNG
UND
THERMOLYSE
DES
4-CHLOR-4,5-DIHYDRO-3//-L,2,4-DIAZA
PHOSPHOLS
108A
126
5.9.1.
(3A,4A,5)-3-ZERZ-BUTYL-4-CHLOR-4,5-DIHYDRO-5-[2,2-DIMETHYL-L-(TRIISOPRO
PYLSILYLOXY)-PROPYLIDEN]-3-(TRIMETHYLSILYLOXY)-3//-L,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(108A)
126
5.9.2.
4-TERZ-BUTYL-5-(2,2-DIMETHYL-L-PROPANOYL)-3-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-4//
1,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(110A)
126
5.10.
(4A,5SS)-4,5-DIHYDRO-3-(2,2-DIMETHYL-L-PROPANOYL)-5-DIMETHYLAMINO-L
TRIISOPROPYLSILYL-4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-L/7-L,2,4-DIAZAPHOSPHOL
(113A)
127
5.11.
PHOTOLYSE
DER
3-ALKYLIDEN-4,5-DIHYDRO-5,5-DIPHENYL-4-(2,4,6-TRIMETHYL
PHENYL)-3/7-L,2,4-DIAZAPHOSPHOLE
53
128
5.11.1.
3,3-DIMETHYL-L-(DIPHENYLMETHYLENAMINO-2,4,6-TRIMETHYLPHENYL
PHOSPHINO)-L-(TRIISOPROPYLSILYLIMINO)-BUTAN-2-ON
(116A)
128
V
5.11.2.
1
-(1
-ADAMANTYL)-2-(DIPHENYLMETHYLENAMINO-2,4,6-TRIMETHYLPHENYL-PHOS
PHINO)-2-(TRIISOPROPYLSILYLIMINO)-ETHAN-L-ON
(116B)
128
5.11.3.
1
-(ZERR-BUTY
IDIPHENYLSILY
LIMINO)-3,3-DIMETHY
1-1
-(DIPHENYLMETHYLENAMI
NO-2,4,6-TRIMETHYLPHENYL-PHOSPHINO)-BUTAN-2-ON
(116C)
129
5.11.4.
2-(N'-DIPHENYLMETHYLENHYDRAZINO)-6-METHOXY-3-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-L
(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-PHOSPHINDOL
(1
17F)
130
5.11.5.
SPEKTROSKOPISCHER
NACHWEIS
DER
PHOTOCHEMISCHEN
REAKTIONSZWISCHENSTU
FEN
130
5.11.5.1.
()-4-[2,2-DIMETHYL-L-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-PROPYLIDEN]-2-DIPHENYLME
THYLEN-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-L
,2,3-DIAZAPHOSPHETAN-BETAIN
(118A)
130
5.11.5.2.
(E)-4-[L
-(1
-ADAMANTYL)
1
-(TRIISOPROPYLSILYLOXY)-METHYLIDEN]-2-DIPHEN
YLMETHYLEN-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-L,2,3-DIAZAPHOSPHETAN-BETAIN
(118B)
131
5.11.5.3.
N-DIPHENYLMETHYLEN-N
'
-[(LA,7AA)-2,7A-DIHYDRO-6-METHOXY-3-(TRIISOPRO
PYLSILYLOXY)-L-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-PHOSPHINDOL-2-YLIDEN]-HYDRAZIN
(121F)
131
5.11.6.
N-DIPHENYLMETHYLEN-N
'
-[2,3-DIHYDRO-6-METHOXY-L-(2,4,6-TRIMETHYL
PHENYL)-PHOSPHINDOL-3-ON-2-YLIDEN]-HYDRAZIN
(125F)
132
5.11.7.
L-[DIPHENYHNETHYLENAMINO-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-PHOSPHINO]-2,2
DIMETHYL-PROPAN-L-ON
(130A)
133
5.12.
DATEN
ZU
DEN
KRISTALLSTRUKTURANALYSEN
VON
53A,
60A,
61A,
69C,
113A,
116C
UND
117F
134
6.
LITERATUR
136 |
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