Verfügbarkeit: Hämatologie in der Praxis

Hämatologie in der Praxis:

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Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Jena [u.a.] Fischer 1996
Ausgabe:	2., völlig überarb. und erw. Aufl.
Schlagworte:	Hematologic Diseases Hämatologie Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	1. Aufl. u.d.T.: Heimpel, Hermann: Hämatologie in der Praxis. - 3. Aufl. u.d.T.: Klinische Hämatologie
Beschreibung:	XV, 372 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3334608158

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adam_text	IX INHALT 1. PHYSIOLOGIE UND ALLGEMEINE GRUNDLAGEN DER PATHOPHYSIOLOGIE . 1 1.1. FUNKTIONELLER AUFBAU DER HAEMOPOESE . 1 1.2. NORMALE UND PATHOLOGISCHE VERTEILUNG DER BLUTZELLBILDUNG . 3 1.3. DIFFERENZIERUNG, FUNKTION UND ABBAU DER EINZELNEN BLUTZELLEN . 5 1.3.1. ERYTHROPOESE . 5 1.3.2. GRANULOPOESE . 7 1.3.3. MONOZYTEN UND MAKROPHAGEN . 9 1.3.4. MEGAKARYOZYTEN UND THROMBOZYTEN . 10 1.3.5. DIE ZELLEN DES LYMPHATISCHEN SYSTEMS . 10 1.3.6. IMMUNGLOBULINE . 13 1.3.7. ZYTOKINE UND WACHSTUMSFAKTOREN . 16 1.4. BETRIEBSSTOERUNGEN DES BLUTZELLSYSTEMS . 18 1.4.1. VERMINDERUNG DER ZELLPRODUKTION . 18 1.4.2. ERHOEHTER ZELLVERLUST . 19 1.4.3. STOERUNGEN DER BLUTZELLVERTEILUNG . 21 1.4.4. FUNKTIONSSTOERUNGEN DER BLUTZELLEN . 21 2. DIE WICHTIGSTEN DIAGNOSTISCHEN METHODEN . 23 2.1. BLUTBILD . 23 2.1.1. AUSRUESTUNG HAEMATOLOGISCHER LABORATORIEN . 25 2.1.2. HAEMOGLOBINBESTIMMUNG . 26 2.1.3. HAEMATOKRITBESTIMMUNG . 27 2.1.4. ERYTHROZYTENZAEHLUNG . 28 2.1.5. ERYTHROZYTENINDIZES . 28 2.1.6. LEUKOZYTENZAEHLUNG . 30 2.1.7. THROMBOZYTENZAEHLUNG . 32 2.1.8. ANFERTIGUNG, FAERBUNG UND BEURTEILUNG VON BLUTAUSSTRICHEN . 33 2.1.9. DAS AUTOMATISIERTE DIFFERENTIALBLUTBILD . 37 2.1.10. RETIKULOZYTENZAEHLUNG . 38 2.2. SPEZIELLE HAEMATOLOGISCHE LABORATORIUMSUNTERSUCHUNGEN . 39 2.2.1. ALKALISCHE NEUTROPHILENPHOSPHATASE . 39 2.2.2. MONONUKLEOSE-SCHNELLTEST . 39 2.2.3. HAEMOGLOBINANALYSE . 40 2.2.4. SERUMFERRITIN, SERUMTRANSFERRIN . 40 2.2.5. QUANTITATIVE IMMUNGLOBULINBESTIMMUNG . 41 2.2.6. NACHWEIS MONOKLONALER IMMUNGLOBULINE . 41 2.3. UNTERSUCHUNGEN IN DER INTEMISTISCH-HAEMATOLOGISCHEN FACHPRAXIS ODER IN DER KLINIK . 41 2.3.1. ZYTOLOGISCHE UND HISTOLOGISCHE KNOCHENMARKDIAGNOSTIK . 41 X 2.3.2. ZYTOCHEMIE . 44 2.3.3. IMMUNOLOGISCHE ZELLTYPISIERUNG . 44 2.3.4. ZYTOGENETISCHE UND MOLEKULARGENETISCHE UNTERSUCHUNGEN . 45 2.3.5. HAEMOLYSETESTE . 45 2.3.6. HAEMATOLOGISCHE ISOTOPENDIAGNOSTIK . 46 2.3.7. GRANULOZYTENFUNKTIONSTESTE . 46 3. LEITSYMPTOME UND IHRE DIAGNOSTISCHEN KONSEQUENZEN . 47 3.1. ANAEMIE . 47 3.2. ERYTHROZYTOSE. 49 3.3. BLUTUNGSNEIGUNG . 52 3.4. LYMPHKNOTENSCHWELLUNG UND SPLENOMEGALIE . 54 3.5. INFEKTANFAELLIGKEIT . 60 3.6. BLUTBILDVERAENDERUNGEN OHNE SPEZIFISCHE SYMPTOMATIK. 62 3.6.1. LEUKOZYTOSE . 62 3.6.2. LEUKOPENIE . 66 3.6.3. THROMBOZYTOSE . 67 3.6.4. THROMBOPENIE . 67 3.6.5. QUALITATIVE VERAENDERUNGEN IM BLUTAUSSTRICH . 68 4. BEHANDLUNGSVERFAHREN UND BEHANDLUNGSPRINZIPIEN . 71 4.1. THERAPIE BEI PRIMAEREN ERKRANKUNGEN ANDERER ORGANSYSTEME . 71 4.2. BESEITIGUNG EXTERNER SCHADENSFAKTOREN . 71 4.3. SUBSTITUTION VON MANGELFAKTOREN . 72 4.4. HAEMOPOETISCHE WACHSTUMSFAKTOREN . 73 4.5. NEBENNIERENRINDENSTEROIDE UND ANDROGENE . 78 4.6. IMMUNSUPPRESSION . 80 4.7. ANTINEOPLASTISCHE CHEMO UND RADIOTHERAPIE . 81 4.8. SPLENEKTOMIE . 84 4.9. SUBSTITUTION VON BLUTZELLEN . 85 4.9.1. ERYTHROZYTEN . 86 4.9.2. THROMBOZYTEN . 86 4.9.3. GRANULOZYTEN . 87 4.10. TRANSPLANTATION HAEMOPOETISCHER STAMMZELLEN . 87 4.11. GENTHERAPIE . 90 5. NEOPLASIEN DER HAEMOPOESE . 91 5.1. EINTEILUNG UND NOMENKLATUR . 91 5.2. AETIOLOGIE UND PATHOGENESE . 92 5.2.1. KLONALE GENESE . 92 5.2.2. GENETISCHE DISPOSITION . 93 5.2.3. STRAHLENEXPOSITION . 93 5.2.4. CHEMISCHE KARZINOGENESE . 94 5.2.5. VIRUSAETIOLOGIE . 94 5.2.6. ONKOGENE . 95 5.2.7. IMMUNSUPPRESSION . 95 XI 5.3. CHRONISCHE MYELOPROLIFERATIVE SYNDROME . 96 5.3.1. CHRONISCHE MYELOISCHE LEUKAEMIE (CML) . 98 5.3.2. POLYCYTHAEMIA VERA . 107 5.3.3. MYELOFIBROSE (MF)/OSTEOMYELOSKLEROSE (OMS) . 113 5.3.4. ESSENTIELLE THROMBOZYTHAEMIE . 118 5.3.5. NICHT KLASSIFIZIERBARE CHRONISCHE MYELOPROLIFERATIVE SYNDROME . 120 5.4. AKUTE LEUKAEMIEN . 121 5.4.1. SYMPTOMATIK UND KLINISCHER BEFUND . 121 5.4.2. DIAGNOSTIK . 123 5.4.3. EINTEILUNG DER AKUTEN LEUKAEMIEN . 125 5.4.4. THERAPIE . 127 5.4.5. ATYPISCHE MYELOISCHE LEUKAEMIEN . 133 5.5. MYELODYSPLASTISCHE SYNDROME . 134 5.5.1. EINTEILUNG . 134 5.5.2. DIAGNOSTIK . 134 5.5.3. DIFFERENTIALDIAGNOSE . 134 5.5.4. THERAPIE . 135 5.6. MORBUS HODGKIN . 137 5.6.1. SYMPTOMATIK UND KLINISCHER BEFUND . 137 5.6.2. DIAGNOSTIK . 138 5.6.3. EINTEILUNG . 139 5.6.4. THERAPIE . 142 5.6.5. VERLAUF UND PROGNOSE . 145 5.7. MALIGNE NON-HODGKIN-LYMPHOME . 147 5.7.1. HISTOLOGISCHE KLASSIFIKATION . 148 5.7.2. STADIENEINTEILUNG . 150 5.7.3. THERAPIEMOEGLICHKEITEN . 151 5.7.4. CHRONISCHE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE UND LYMPHOZYTISCHES LYMPHOM . 157 5.7.5. IMMUNOZYTOME . 162 5.7.6. ZENTROZYTISCH-ZENTROBLASTISCHES LYMPHOM . 164 5.7.7. ZENTROZYTISCHES LYMPHOM . 165 5.7.8. SELTENERE LYMPHOZYTISCHE LYMPHOME NIEDRIGER MALIGNITAET . 166 5.7.9. PRIMAER EXTRALYMPHATISCHE NHL . 168 5.7.10. HOCHMALIGNE LYMPHOME . 169 5.7.11. HIV-ASSOZIIERTE NHL . 175 5.8. PLASMOZYTOM (MULTIPLES MYELOM) . 175 5.8.1. STADIENEINTEILUNG . 181 5.8.2. THERAPIE . 182 5.9. SELTENE ERKRANKUNGEN DES MAKROPHAGENSYSTEMS . 187 5.9.1. MALIGNE HISTIOZYTOSE (HISTIOZYTAERE, MEDULLAERE RETIKULOSE) . 187 5.9.2. LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSE . 188 5.9.3. SPEICHERKRANKHEITEN . 188 5.9.4. SYSTEMISCHE MASTOZYTOSE UND MASTZELLRETIKULOSE . 188 XII 6. ANAEMIEN . 189 6.1. BLUTUNGSANAEMIEN. 189 6.1.1. AKUTE BLUTUNGSANAEMIE . 189 6.1.2. CHRONISCHE BLUTUNGSANAEMIE . 189 6.2. EISENMANGEL UND EISENMANGELANAEMIE . 190 6.2.1. AETIOLOGIE UND PATHOGENESE . 190 6.2.2. SYMPTOMATIK UND KLINISCHER BEFUND . 191 6.2.3. DIAGNOSTIK . 191 6.2.4. THERAPIE . 194 6.2.5. VERLAUF UND PROGNOSE . 196 6.3. THALASSAEMIEN . 196 6.3.1. AETIOLOGIE UND PATHOGENESE . 196 6.3.2. SYMPTOMATIK UND KLINISCHER BEFUND . 197 6.3.3. DIAGNOSTIK . 197 6.3.4. THERAPIE . 199 6.4. HAEMOGLOBINANOMALIEN . 200 6.4.1. SICHELZELLENANAEMIE . 200 6.4.2. INSTABILE HAEMOGLOBINE . 202 6.4.3. HAEMOGLOBIN-ANOMALIEN MIT ZYANOSE . 203 6.4.4. ERYTHROZYTOSE DURCH ANOMALE HAEMOGLOBINE . 203 6.5. SIDEROACHRESTISCHE (SIDEROBLASTISCHE) ANAEMIEN . 204 6.5.1 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE . 204 6.5.2. DIAGNOSTIK . 205 6.5.3. THERAPIE . 206 6.6. KONGENITALE DYSERYTHROPOETISCHE ANAEMIEN . 206 6.7. ERYTHROBLASTOPENIE (ISOLIERTE APLASIE DER ERYTHROPOESE) . 206 6.7.1. AKUTE ERYTHROBLASTOPENIE . 207 6.7.2. TRANSITORISCHE ERYTHROBLASTOPENIE DES KINDESALTERS . 207 6.7.3. ANGEBORENE ERYTHROBLASTOPENIE (CHRONISCHE ANGEBORENE HYPO PLASTISCHE ANAEMIE; DIAMOND-BLACKFAN-ANAEMIE) . 207 6.7.4. ERWORBENE CHRONISCHE ERYTHROBLASTOPENIE (ISOLIERTE APLASTISCHE ANAEMIE) . 208 6.8. MEGALOBLASTAERE ANAEMIEN . 208 6.8.1. VITAMIN B12 . 209 6.8.2. FOLSAEURE . 209 6.8.3. DIAGNOSTIK DER MEGALOBLASTAEREN ANAEMIEN . 210 6.8.4. PERNIZIOESE ANAEMIE . 212 6.8.5. MEGALOBLASTAERE ANAEMIE NACH GASTREKTOMIE . 215 6.8.6. MEGALOBLASTAERE ANAEMIE BEI ENTZUENDLICHEN DARMERKRANKUNGEN . 215 6.8.7. MEGALOBLASTAERE ANAEMIE BEI CHRONISCHEM ALKOHOLISMUS . 215 6.8.8. MEGALOBLASTAERE ANAEMIE BEI THERAPIE MIT ANTIKONVULSIVA . 216 6.8.9. MEGALOBLASTAERE STOERUNG BEI HAEMATOLOGISCHEN SYSTEMERKRANKUNGEN . 216 6.8.10. MEGALOBLASTAERE STOERUNG NACH ZYTOSTATIKA . 216 XIII 6.9. ANDERE MAKROZYTAERE ANAEMIEN . 216 6.9.1. MAKROZYTAERE ANAEMIE BEI CHRONISCHEN LEBERERKRANKUNGEN UND ALKOHOLISMUS .217 6.9.2. MAKROZYTAERE ANAEMIE BEI KNOCHENMARKSCHADEN . 218 6.10. HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . 218 6.10.1. PATHOGENESE . 219 6.10.2. SYMPTOMATIK UND KLINISCHER BEFUND . 219 6.10.3. ALLGEMEINE DIAGNOSTIK DER HAEMOLYSEN . 220 6.10.4. HEREDITAERE SPHAEROZYTOSE . 222 6.10.5. HEREDITAERE ELLIPTOZYTOSE . 224 6.10.6. PAROXYSMALE NAECHTLICHE HAEMOGLOBINURIE (PNH) . 224 6.10.7. ENZYMOPENISCHE HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . 226 6.10.8. AUTOIMMUNHAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . 230 6.10.9. MECHANISCHE HAEMOLYSEN . 237 6.11. SEKUNDAERE ANAEMIEN . 240 6.11.1. SEKUNDAERE ANAEMIE BEI CHRONISCHEN ENTZUENDLICHEN ODER NEO PLASTISCHEN ERKRANKUNGEN (YYENTZUENDUNGSANAEMIE " , YYTUMORANAEMIE " ) . 240 6.11.2. ANAEMIEN BEI TUMORINFILTRATION DES KNOCHENMARKS . 243 6.11.3. ANAEMIE BEI ENDOKRINEN ERKRANKUNGEN . 244 6.11.4. RENALE ANAEMIE . 244 6.12. ANAEMIEN IN DER SCHWANGERSCHAFT. 246 6.12.1. DIE SOGENANNTE SCHWANGERSCHAFTSANAEMIE . 246 6.12.2. EISENMANGELANAEMIE IN DER SCHWANGERSCHAFT . 247 6.12.3. FOLSAEUREMANGELANAEMIE IN DER SCHWANGERSCHAFT . 247 6.12.4. HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN IN DER SCHWANGERSCHAFT . 248 6.12.5. ERYTHROBLASTOPENIE IN DER SCHWANGERSCHAFT . 248 7. THROMBOZYTOPENIEN . 249 7.1. THROMBOZYTOPENIEN ALS FOLGE VERMINDERTER THROMBOZYTENBILDUNG . 250 7.1.1. ISOLIERTE AMEGAKARYOZYTAERE THROMBOZYTOPENIE . 250 7.1.2. THROMBOZYTOPENIE BEI PANMYELOPATHIE (APLASTISCHER ANAEMIE) UND BEI PNH . 251 7.1.3. THROMBOZYTOPENIE BEI CHRONISCHEM ALKOHOLISMUS . 251 7.1.4. ISOLIERTE SUPPRESSION DER MEGAKARYOPOESE DURCH MEDIKAMENTE . 251 7.1.5. INFILTRATIVE PROZESSE DES KNOCHENMARKS . 251 7.1.6. DURCH ZYTOSTATIKA INDUZIERTE THROMBOZYTOPENIEN . 252 7.1.7. VIRUSINFEKTIONEN UND IMPFUNGEN . 252 7.1.8. MEGALOBLASTAERE STOERUNGEN . 252 7.1.9. WISKOTT-ALDRICH-SYNDROM . 252 7.2. THROMBOZYTOPENIEN DURCH VORZEITIGEN THROMBOZYTENABBAU . 253 7.2.1. AUTOIMMUNTHROMBOZYTOPENIEN . 253 7.2.2. MEDIKAMENTOES INDUZIERTE THROMBOZYTOPENIEN . 259 7.2.3. KONGENITALE ALLOIMMUNTHROMBOZYTOPENIE . 259 7.2.4. THROMBOTISCHE THROMBOZYTOPENISCHE PURPURA (TTP) . 260 7.2.5. DISSEMINIERTE INTRAVASALE GERINNUNG (VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE) . 261 7.2.6. THROMBOZYTOPENIE BEI RIESENHAEMANGIOMEN (KASABACH-MERRITT-SYNDROM) . 261 XIV 7.3. THROMBOZYTOPENIEN DURCH VERTEILUNGSSTOERUNGEN . 261 7.4. PSEUDO-THROMBOZYTOPENIE IM EDTA-MILIEU . 261 8. LEUKOPENIEN . 263 8.1. AKUTE AGRANULOZYTOSE . 263 8.2. CHRONISCHE ISOLIERTE GRANULOZYTOPENIEN . 266 9. KNOCHENMARKAPLASIEN . 267 9.1. PANMYELOPATHIE (APLASTISCHE ANAEMIE) . 267 9.2. KNOCHENMARKINSUFFIZIENZ NACH ZYTOSTATIKA UND BESTRAHLUNG . 274 10. HYPERSPLENISMUS . 277 11. ANGEBORENE UND ERWORBENE IMMUNDEFEKTE . 281 12. STOERUNGEN DER BLUTGERINNUNG - HAEMORRHAGISCHE UND THROMBOPHILE DIATHESEN . 285 12.1. PHYSIOLOGIE DER BLUTSTILLUNG . 285 12.2. KOMPONENTEN DER HAEMOSTASE . 286 12.2.1. GEFAESSWAND UND PLAETTCHEN . 286 12.2.2. PROKOAGULATORISCHE GERINNUNGSFAKTOREN . 288 12.2.3. INHIBITOREN DER GERINNUNG . 290 12.3. DAS FIBRINOLYSESYSTEM . 291 12.3.1. PHYSIOLOGISCHER ABLAUF UND KOMPONENTEN DES FIBRINOLYSESYSTEMS . 291 12.3.2. SYSTEMISCHE ODER LOKALE FIBRINOLYSE . 292 12.3.3. KONTROLLE DER FIBRINOLYSE . 292 12.4. BEZIEHUNGEN DES HAEMOSTASESYSTEMS MIT ANDEREN SYSTEMEN . 293 12.5. LABORDIAGNOSTIK HAEMORRHAGISCHER UND THROMBOPHILER DIATHESEN . 294 12.5.1. GLOBALTESTE . 294 12.5.2. SPEZIELLE DIAGNOSTIK . 298 12.5.3. THROMBOZYTEN . 299 12.6. KONGENITALE HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN . 299 12.6.1. BLUTERKRANKHEIT (HAEMOPHILIE A UND B) . 300 12.6.2. WILLEBRAND-SYNDROM . 308 12.6.3. FIBRINOGENANOMALIEN . 310 12.6.4. DEFEKTE DER THROMBOZYTENFUNKTION . 311 12.6.5. VASKULAERE HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN . 313 12.7. ERWORBENE HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN . 314 12.7.1. DISSEMINIERTE INTRAVASALE GERINNUNG . 315 12.7.2. GERINNUNGSSTOERUNGEN BEI LEBERERKRANKUNGEN . 318 12.7.3. MASSIVTRANSFUSIONEN . 319 XV 12.7.4. BLUTUNG BEI NEOPLASIEN . 319 12.7.5. ERWORBENE HEMMKOERPER GEGEN GERINNUNGSFAKTOREN . 320 12.8. KONGENITALE UND ERWORBENE THROMBOPHILE DIATHESEN . 321 12.8.1. PATHOGENESE . 321 12.8.2. SYMPTOMATIK UND KLINISCHER BEFUND . 322 12.8.3. EINTEILUNG . 322 12.8.4. DIAGNOSTIK . 323 12.8.5. THERAPIE . 325 12.8.6. TIEFE VENOESE THROMBOSEN . 328 12.8.7. LUNGENEMBOLIE . 330 12.8.8. ARTERIELLE THROMBOEMBOLIEN . 332 12.8.9. ANTIKOAGULANZIEN . 335 LITERATUR . 341 BILDANHANG: FARBTAFELN (ABB. 22 - 68) . 343 REGISTER . 368
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