Identifizierung chromosomenspezifischer Mikrosatelliten-Sequenzen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Mehlingen, Abtstr. 13
<<F.>> Subke
1995
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 119 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALTSUEBERSICHT
IDENTIFIZIERUNG
CHROMOSOMENSPEZIFLSCHER
MIKROSATELLITEN-SEQUENZEN
1.
EINLEITUNG
.
S.1
2.
MATERIAL
&
METHODEN
.
S.9
2.0
DNA-PRAEPARATIONEN
UND
SOUTHERNANALYSE
.
S.9
2.0.1
DNA-ISOLIERUNGEN
.
S.9
2.0.1.1
PLASMID-PRAEPARATIONEN
.
S.9
2.0.1.1.1
PLASMID-PRAEPARATION
(NACH
BLRNBOIM
&
DOLY,
1979)
.
S.9
2.0.1.1.2
PLASMID-PRAEPARATION
(MITTELS
SAEULENREINIGUNG
DER
FIRMA
"QUIAGEN
"
)
.
S.10
2.0.1.2
MINI-PRAEPARATIONEN
.
S.10
2.0.1.2.1
MINILYSAT
.
S.11
2.0.1.2.2
MINI-PRAEPARATION
(MITTELS
CTAB)
.
S.11
2.0.1.3
ISOLIERUNG
GENOMISCHER
DNA
(EFFIZIENTE
SALZ-METHODE)
.
S.12
2.0.2
RESTRIKTION
.
S.13
2.0.3
KLONIERUNG
.
S.14
2.0.3.1
LIGATION
.
S.14
2.0.3.2
TRANSFORMATION
.
S.15
2.0.4
GELELEKTROPHORESE
.
S.17
2.0.5
FRAGMENT-ISOLIERUNGEN
.
S.19
2.0.5.1
FRAGMENT-ISOLIERUNG
MITTELS
NIEDRIG
SCHMELZENDER
AGAROSE
.
S.19
2.0.5.2
FRAGMENT-ISOLIERUNG
MITTELS
DER
"SQUEEZE
FREEZE
"-METHODE
.
S.20
2.0.5.3
ALTERNATIVE
REISOLIERUNGS-METHODEN
.
S.20
2.0.6
SOUTHERNANALYSE
.
S.21
2.0.6.1
SOUTHERN-BLOTTING
.
S.21
2.0.6.1
.1
KLASSISCHER
SOUTHERN-BLOT
.
S.21
2.0.6.1.2
BLOTTEN
MITTELS
PRESSLUFTVORRICHTUNG
("PRESSURE
BLOT
"
)
.
S.23
2.0.6.2
RADIOAKTIVE
MARKIERUNGSMETHODEN
VON
DNA
.
S.23
2.0.6.3
SOUTHERN-HYBRIDISIERUNG
(DNA-DNA-HYBRIDISIERUNG)
.
S.24
2.0.6.4
AUTORADIOGRAPHIE
.
S.25
2.0.7
PCR
.
S.26
2.0.8
SEQUENZIERER:
GERAET;
TAQ-CYCLING
.
S.26
2.0.9
OLIGOMER-SYNTHESE
UND
AUFREINIGUNG
.
S.27
2.0.10
ZELLKULTURBEDINGUNGEN
.
S.27
2.0.11
DEFINTION
VON
REKOMBINATIONSBRUCH,
HETEROZYGOTIEGRAD
UND
"PIC.S.27
2.0.12
KLONE
UND
BIBLIOTHEKEN
.
S.29
2.1.
MIKROSATELLITEN-SUCHE
.
S.29
2.1.1
SUBKLONIERUNG
.
S.30
2.1.2
PRIMER-SUCH-PROGRAMM
"MACPRLMER"
.
S.30
2.2
NORTHERN-ANALYSE
.
S.31
2.2.1
RNA-ISOLIERUNG
.
S.31
2.2.2
GELELEKTROPHORESE
.
S.33
2.2.3
NORTHERN-BLOTTING
.
S.33
2.2.4
NORTHERN-ANALYSE
.
S.34
2.3
ISODISOMIE-STUDIE
.
S.34
2.3.1
PCR
MIT
[CA]
N
-STS-MARKEM
VON
CHROMOSOM
22
.
S.34
2.3.2
POLYACRYLAMID-GELELEKTROPHORESE
(PAGE)
.
S.34
3.ERGEBNISSE
.
S.36
3.1
VNTR-MARKER-SUCHE
.
S.36
3.2
NORTHERN-STUDIEN
AN
AUSGEWAEHLTEN
CDNA-KLONEN
AUS
EINER
CHROMOSOM
22
-
SPEZIFISCHEN
BIBLIOTHEK
.
S.56
3.3
FALSIFIKATION
EINER
ISODISOMIE
CHROMOSOMS
22
BEI
MENINGLOMEN
.
S.63
4.DLSKUSSION
.
S.66
4.1
IDENTIFIZIERUNG
VON
MLKROSATELLITEN-SEQUENZEN
.
S.68
4.1.1
CHROMOSOM
22
-
SPEZIFISCHE
MIKROSATELLITEN
.
S.68
4.1.2
CHROMOSOM
6
-
SPEZIFISCHE
MIKROSATELLITEN
.
S.72
4.2
EXEMPLARISCHE
NOTHERN-STUDIEN
AN
CHROMOSOM
22
-SPEZIFISCHEN
CDNA-KLONEN
.
S.75
4.3
FALSIFIKATION
EINER
ISODISOMIE
BEI
MENLNGIOMEN
.
S.76
4.3
SCHLUSSBETRACHTUNGEN
.
S.78
4.4
ZUSAMMENFASSUNG
.
S.79
5.
ANHANG
.
S.81
5.1
PRAELIMINARIEN
ZUR
TRANSFEKTION
VON
EXPRESSIONSVEKTOREN
IN
ZELLKULTUREN
.
S.81
5.1.1
EINLEITUNG
.
S.81
5.1.2
MATERIAL
&
METHODE
.
S.81
A)
MINDEST-WIRKSAMKELTSDOSIS
DES
ANTIBIOTIKUMS
"GENETLCIN,
G418
"
.S.81
B)
TRANSFEKTION
.
S.82
C)
NACHWEIS
DER
TRANSFEKTION
UEBER
DAS
CAT-GEN
.
S.82
D)
NACHWEIS
DER
TRANSFEKTION
MITTELS
PCR
.
S.82
5.1.3
ERGEBNISSE
.
S.83
5.1.4
DISKUSSION
.
S.88
5.2
PARERGA
.
S.91
5.2.1
"
UNI-PRIMING
"
.
S.91
5.2.2
ISOLIERUNG
VON
CA-HALTIGEN
SEQUENZEN
DURCH
TEMPORAERE,
SELEKTIVE
KOPPLUNG
AN
NUKLEINSAEURE-BINDENDEN
MEMBRANEN
.
S.96
5.2.3
"
ZIRKULAERE
EINZELSTRANG-SELEKTION
"
.
S.98
5.3
ERGAENZENDE
BEITRAEGE
ZU
MIKROSATELLITEN
RESPEKTIVE
[CA]
N
-
SEQUENZEN.S.
103
6.0
LITERATUR
.
S.108
XII |
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