Philosophie der organischen Entwicklung:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Kohlhammer
1996
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| Schriftenreihe: | Kon-Texte
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS VORWORT 11 1 EVOLUTION ALS DIMENSION DES LEBENDIGEN
15 1.1 ERKENNTNISTHEORETISCHE QUALIFIKATION DER EVOLUTIONSTHEORIE . . .
. 15 1.2 BASISGROESSEN UND GRUNDDIMENSIONEN IN DER PHYSIK 16 1.3
DIMENSIONEN IN DER BIOLOGIE 18 1.4 DIE VERSCHIEDENEN BEDEUTUNGEN VON
EVOLUTION 20 1.4.1 EVOLUTION ALS PHAENOMEN 20 1.4.2 EVOLUTION ALS
MECHANISMUS 22 1.4.3 EVOLUTION ALS METHODE 25 1.4.4 EVOLUTION ALS
GESCHICHTE 26 1.4.5 EVOLUTION ALS HYPOSTASIERUNG 29 1.5 IST EVOLUTION
DIE EINZIGE GRUNDDIMENSION DES LEBENDIGEN? ... 31 2 METAPHYSIK DES
WERDENS 35 2.1 WERDEN ALS URDATUM? 35 2.1.1 AUCH DIE PROZESSPHILOSOPHIE
WHITEHEADS KANN VERAENDE- RUNG NICHT OHNE UEBERINDIVIDUELLE FORMELEMENTE
FASSEN . . 35 2.1.2 IST VERAENDERUNG BZW. IDENTITAET MIT DATIERBARKEIT IM
RAUM ZU ERKLAEREN? 36 2.2 DER GRUND DES WERDENS IN DEN ANFAENGEN DER
GRIECHISCHEN PHILOSOPHIE 39 2.2.1 DIE MILESISCHEN NATURPHILOSOPHEN
SUCHEN DEN GRUND DER DINGE IN EINEM MOEGLICHST ALLGEMEINEN STOFF 40 2.2.2
PYTHAGORAS SETZT DEM STOFF DER MILESIER DAS FORMPRIN- ZIP GEGENUEBER 41
2.2.3 DIE ONTOLOGISCHE EXTREMPOSITION DES PARMENIDES 42 2.2.4 HERAKLIT
VERSUCHT DIE WAHRHEIT HINTER DER VERAENDERUNG AUS DER ZUSAMMENSCHAU VON
GEGENSAETZEN ZU BEGREIFEN . 45 2.2.5 EMPEDOKLES FUEHRT DIE DENKSTRATEGIE
DER ELEMENTARISIE- RUNG DES STOFFES EIN, WONACH SICH WERDEN ALS ZUSAM-
MENSETZUNG ERKLAERT 47 2.2.6 FUER DIE ATOMISTEN BESTEHT ALLE VERAENDERUNG
IN DER BE- WEGUNG ELEMENTARER STOFFQUANTEN 51 2.2.7 ANAXAGORAS
UNTERNIMMT EINE ATOMISIERUNG DES QUALITA- TIVEN 53 2.3 DIE LOESUNG DES
ARISTOTELES 57 2.3.1 FUER ARISTOTELES LIEGT DER GRUND DER WIRKLICHKEIT IN
DEN KONKRETEN DINGEN 58 2.3.2 SEIN WIRD VON DEN DINGEN IN VERSCHIEDENER
WEISE AUS- GESAGT 59 2.3.3 DAS SEIN GRUENDET IN DER OUSIA 60 2.3.4 DIE
FORM IST URSACHE DES WERDENS 62 2.3.5 DIE ARISTOTELISCHE DEFINITION DER
BEWEGUNG 64 2.4 ERGEBNIS 66 3 ENTWICKLUNGSMECHANIK 69 3.1 VIER BEGRIFFE
VON ENTWICKLUNG 69 3.2 PRAEFORMATION UND EPIGENESE 73 3.2.1 DIE
HALLER-WOLFF-DEBATTE 74 3.2.2 DER ARISTOTELISCHE HINTERGRUND 76 3.2.3
DAS ABRUECKEN VOM ARISTOTELISCHEN URSACHENSCHEMA LIESS AELTERE
ENTWICKLUNGSVORSTELLUNGEN WIEDER AUFLEBEN, GE- GEN DIE SICH DAS
EPIGENESE-DENKEN ERST ALLMAEHLICH DURCHSETZEN KONNTE 79 3.3
EXPERIMENTELLE EMBRYOLOGIE 82 3.3.1 EINEM ERSTEN
ENTWICKLUNGSMECHANISCHEN KONZEPT ZUFOL- GE IST DER ORGANISATIONSPLAN
DURCH DIE STOFFVERTEILUNG IM EIPLASMA DETERMINIERT 83 3.3.2
REGULATIONSEIER STELLEN DAS KONZEPT EINER MOSAIKARTIGEN ENTWICKLUNG
WIEDER IN FRAGE 85 3.3.3 DIE HARMONISCHE REGULATION DER TOTIPOTENZ
BERUHT AUF INTERZELLULAERER INFORMATION 87 3.3.4 DIE AUGENENTWICKLUNG
ERWEIST SICH ALS ZUSAMMENSPIEL VON AUTONOMER ZELLPROGRESSION UND
GEGENSEITIGER IN- DUKTION 89 3.3.5 DIE ORGANISATION DES AMPHIBIENKEIMS
91 3.3.6 DIE OBERE URMUNDLIPPE IST FUER DIE ANLAGE DES EMBRYO- NALEN
ORGANISATIONSPLANS VERANTWORTLICH 93 3.3.7 DIE MOLELCULARBIOLOGISCHE
ANALYSE HAT DAS SPEMANNSCHE ORGANISATIONSZENTRUM IN EINE REIHE VON
INDUKTIONS- STUFEN VOR UND WAEHREND DER GASTRULATION AUFGELOEST .... 97
3.3.8 DIE INDUKTIONSEREIGNISSE DER GASTRULATION SIND VON MOR-
PHOGENETISCHEN ZELLBEWEGUNGEN BEGLEITET 100 3.4 GENETISCHE GRUNDLAGEN
DER ENTWICKLUNGSKONTROLLE 103 3.4.1 GRUNDBEGRIFFE DER GENETISCHEN
INFORMATIONSUEBERTRAGUNG 104 3.4.2 DER TRANSCRIPTIONSVORGANG WIRD BEI
BAKTERIEN DURCH REGULATORISCHE PROTEINE KONTROLLIERT 105 3.4.3 DIE
ENTDECKUNG DER HOMEOBOX ZEIGTE, DASS DAS GRUND- PRINZIP DER
TRANSCRIPTIONSREGULATION AUCH AUF EUKARY- ONTEN ANWENDBAR IST 108 3.4.4
DIE VIELEN BESTANDTEILE DES EUKARYONTISCHEN TRANSCRIP- TIONSKOMPLEXES
ERLAUBEN EINE UMFASSENDE GENETISCHE KONTROLLE 110 DIE ROLLE DER PROTEINE
113 4.1 DIE RAEUMLICHE STRUKTUR 113 4.1.1 DIE PEPTIDBINDUNG FUEHRT ZU
CHARAKTERISTISCHEN SEKUN- DAERSTRUKTUREN 113 4.1.2 DIE TERTIAERSTRUKTUR
WIRD VOR ALLEM DURCH DIE SEITEN- KETTEN DER AMINOSAEURERESTE BESTIMMT 115
4.1.3 DIE EPIGENETISCHE HERKUNFT DER PROTEINSTRUKTUR 118 4.2
DNA-BINDENDE PROTEINE 118 4.2.1 HOMEO-DOMAENEN UND ZINKFINGER BAUEN SICH
AUS A-HELICES UND SS-FALTBLAETTERN ALS BINDUNGSMOTIVEN AUF . 120 4.2.2
LEUCIN-REISSVERSCHLUESSE SIND DIMERE AUS ZWEI UEBERSPI- RALISIERTEN
A-HELICES 120 4.3 DER INTRAZELLULAERE NACHRICHTENTRANSPORT 122 4.3.1
PHOSPHOLIPIDE BILDEN IN WAESSRIGEM MILIEU WEITGEHEND IMPERMEABLE
DOPPELSCHICHTEN, WELCHE DIE GRUNDFORM BIOLOGISCHER MEMBRANEN DARSTELLEN
122 4.3.2. VIELE DER IN DIE ZELLMEMBRAN EINGEBAUTEN PROTEINE FUNGIEREN
ALS REZEPTOREN 124 4.3.3 TRIMERE G-PROTEINE SIND CHARAKTERISTISCH FUER
EINEN PRO- TOTYP DES INTRAZELLULAEREN SIGNALTRANSPORTS 127 4.3.4 FUER
VIELE ZELLULAERE SIGNALWEGE SIND RAS-PROTEINE DAS ZENTRALE SCHALTELEMENT;
DIE ZUGEHOERIGEN MEMBRANRE- ZEPTOREN BESITZEN HIER MEIST SELBER
PHOSPHORYLIERENDE AKTIVITAET 129 4.3.5 VIELE ZUNAECHST UNABHAENGIG
IDENTIFIZIERTE SIGNALELEMENTE LASSEN SICH HOMOLOGISIEREN UND ALS
BESTANDTEILE GENE- RELLER TRANSDUKTIONSMECHANISMEN VERSTEHEN 131 4.3.6
GROSSE WIE KLEINE G-PROTEINE SIND AUFGRUND IHRER FAEHIG- KEIT ZUR
GTP-HYDROLYSE INAKTIVIERBAR 133 4.3.7 EINIGE ERGAENZUNGEN ZUR
VERANSCHAULICHUNG DES AB- WECHSLUNGSREICHEN HINTERGRUNDES, AUF DEM SICH
DAS TYPISCHE DER SIGNALVERARBEITUNG ABSPIELT 137 4.4 DAS PROBLEM DER
PROTEINFALTUNG 138 4.4.1 DIE AMINOSAEURESEQUENZ DETERMINIERT DIE
PROTEINSTRUK- TUR NICHT IN EINDEUTIG VORAUSSAGBARER WEISE 139 4.4.2 IM
WAESSRIGEN MILIEU FUEHREN WOHL VERSCHIEDENE FAL- TUNGSWEGE UEBER DASSELBE
ZWISCHENPRODUKT ZUR AUSBIL- DUNG DER ENDGUELTIGEN TERTIAERSTRUKTUR 142
4.4.3 MOLEKULARE ANSTANDSDAMEN (CHAPERONE) BRINGEN DEN POLYPEPTIDEN DIE
RICHTIGE FORM BEI 144 DIE ARCHITEKTUR DER CHROMOSOMALEN DNA 147 5.1 DIE
VERSCHIEDENEN TYPEN CODIERENDER UND NICHT-CODIERENDER DNA-SEQUENZEN 147
5.1.1 DIE REPETITIVEN DNA-ELEMENTE LASSEN SICH IN VERSCHIE- DENE
STRUKTURELL ODER FUNKTIONEIL CHARAKTERISIERTE GRUP- PEN EINTEILEN 148
5.1.2 CODIERENDE GEN-ABSCHNITTE SIND DURCH INTRONS UNTER- BROCHEN 150
5.1.3 WIEVIEL JUNK ENTHAELT DIE DNA? 153 5.2 DIE ORGANISATION
REGULATORISCHER SEQUENZEN 157 5.3 VERSCHIEDENE FORMEN VON
SEKUNDAERSTRUKTUR DER DNA 158 5.4 DIE VERPACKUNG DER DNA IM
CHROMATINGERUEST 161 5.4.1 DIE DNA-BINDUNG DER HISTONE KONKURRIERT MIT
DEN REGULATIONSPROTEINEN DER TRANSCRIPTION 162 5.4.2 DIE NUCLEAERE MATRIX
UEBT EINEN ORDNENDEN EINFLUSS AUF DIE TRANSCRIPTIONALE
INFORMATIONSVERARBEITUNG AUS .... 164 5.5 VERSCHIEDENE EBENEN
EPIGENETISCHER GEN-KONTROLLE 165 5.5.1 ENZYMATISCH GESTEUERTE
DNA-METHYLIERUNG VERAENDERT DIE ZUGAENGLICHKEIT DER GENOMISCHEN
INFORMATION .... 165 5.5.2 AUCH NACH DER TRANSCRIPTION KANN DIE
GENETISCHE INFOR- MATION NOCH IN VIELFACHER WEISE KONTROLLIERT UND ABGE-
AENDERT WERDEN; ZWEI BESONDERS AUFFAELLIGE METHODEN SIND DAS RNA-EDITING
UND -RECODING 169 6 WIE MAN EINE FLIEGE MACHT 174 6.1 DROSOPHILA -
GENETISCHER MUSTERORGANISMUS, UND DOCH KEIN IDEAL- FALL 174 6.1.1
SAETTIGUNGSMUTAGENESE 174 6.1.2 WIEVIEL GENE BRAUCHT EIN ORGANISMUS? 178
6.1.3 NUR ZEHN PROZENT DER ESSENTIELLEN GENE TRETEN BEI DER AUSBILDUNG
DES EMBRYONALEN SEGMENTIERUNGSMUSTERS IN ERSCHEINUNG 180 6.2 DIE WIRKUNG
DER HOMEOTISCHEN GENE 182 6.2.1 GEMAESS DEM LEWIS-MODELL WERDEN DIE
HOMEOTISCHEN SELEKTORGENE DURCH IHRE UNTERSCHIEDLICHE AFFINITAET ZU EINEM
MORPHOGEN-GRADIENTEN REGULIERT 184 6.2.2 DER BITHORAX-KOMPLEX ENTHAELT
NUR DREI GENE, ABER NEUN VERSCHIEDENE REGULATORISCHE ELEMENTE 186 6.2.3
DIE ZELLULAERE DETERMINIERUNG DURCH DIE HOMEOTISCHEN ZIELGENE WIRFT DIE
FRAGE NACH DER REGULIERUNG DER EINHEIT DES ORGANISMUS AUF 191 6.2.4
EXKURS: REZIPROKE UND DUELLIERENDE INDUKTIONEN BEI CAENORHABDITIS
ELEGANS 193 6.3 DIE KASKADE DER FRUEHEMBRYONALEN GENAKTIVIERUNG 197 6.3.1
MATERNALE DETERMINANTEN LASSEN IM BEFRUCHTETEN EI MORPHOGEN-GRADIENTEN
ENTSTEHEN, DIE ZU EINER ERSTEN ZONIERUNG DES KEIMS FUEHREN 198 6.3.2 DIE
VIELFALT DER GAP-GENEXPRESSIONEN LIEFERT DIE GRUNDLAGE FUER DIE
POSITIONSSPEZIFISCHE SEGMENT-DETER- MINIERUNG 202 6.3.3 REGULATORISCHE
EINHEITEN DER SEGMENTIERUNGSGENE ER- MOEGLICHEN DIE UMSETZUNG DER
UNGLEICHMAESSIG VERTEILTEN MORPHOGENE IN PERIODISCHE SEGMENTMUSTER 206
6.3.4 SEGMENTPOLARITAETSGENE SIND GROSSENTEILS KOMPONENTEN DES
INTRAZELLULAEREN SIGNALTRANSPORTS; ALS SOLCHE BESTIM- MEN SIE DIE
FESTLEGUNG DER PARASEGMENTALEN EINHEITEN AUF INDUKTIVE WEISE 209 6.3.5
DIE REGIONALISIERUNG DER SEGMENTANLAGEN DURCH DEN EPIGENETISCHEN PROZESS
DER GRADIENTENGESTEUERTEN GEN- EXPRESSION ERFORDERT DARAUF ABGESTIMMTE
BAUPLAN-RE- PRAESENTIERENDE PROMOTOREN 211 6.4 DIE MATERNALE
VORORGANISATION DES KEIMS 216 6.4.1 DIE OOGENESE BEGINNT IM GERMARIUM
DES EISCHLAUCHS MIT DER ERZEUGUNG VON CYSTEN; DURCH UMKLEIDUNG MIT
SOMATISCHEN ZELLEN WERDEN DARAUS DIE EIFOLLIKEL, IN DENEN DIE OOCYTE ZUR
BEFRUCHTUNGSFAEHIGKEIT HERANREIFT . 216 6.4.2 DIE POSITIONIERUNG DER
MATERNALEN DETERMINANTEN GE- SCHIEHT DURCH GERICHTETEN TRANSPORT
MITHILFE DES CY- TOSKELETTS, DAS SICH IN ABHAENGIGKEIT VON SOMATISCHEN
SIGNALEN FORMIERT 218 7 BESTANDSAUFNAHME: ORGANISATION UND GANZHEIT 223
7.1 DER KEIM ALS INITIALES BEZIEHUNGSGEFUEGE 223 7.2 DREI MODELLE DER
GANZHEITSBEGRUENDUNG 226 7.2.1 DIE GANZHEIT RESULTIERT BEI GEGEBENEN
AUSGANGSBEDIN- GUNGEN AUS DER KOMBINATORIK DER ELEMENTE 228 7.2.2 DIE
GANZHEIT IST IN DER BIONOMIE DER MECHANISCHEN KONSTRUKTION BEGRUENDET
229 7.2.3 DIE FORMGANZHEIT VON LEBEWESEN, VON ARISTOTELES SEELE
GENANNT, KOENNTE SICH ALS BEWUSSTSEINSANALOGER AKT ERWEISEN 236
LITERATURVERZEICHNIS 240 PERSONENREGISTER 257 SACHREGISTER 263
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