Entwicklung und Charakterisierung enzymimmunologischer Verfahren zum Nachweis von Penicillinen:
Gespeichert in:
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1995
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I
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
2
SCHRIFTTUM
3
2.1
ALLGEMEINES
3
2.1.1
CHEMISCH-PHYSIKALISCHE
EIGENSCHAFTEN
4
2.1.2
PHARMAKOKINETIK
7
2.1.3
ANWENDUNG
8
2.1.4
NEBENWIRKUNGEN
11
2.2
RUECKSTAENDE
VON
PENICILLINEN
IN
LEBENSMITTELN
TIERISCHEN
URSPRUNGS
12
2.2.1
MILCH
13
2.2.2
FLEISCH
13
2.2.3
GESETZLICHE
BESTIMMUNGEN
UND
RICHTLINIEN
14
2.2.4
GESUNDHEITLICHE
UND
TECHNOLOGISCHE
RISIKEN
DURCH
RUECKSTAENDE
VON
PENICILLINEN
IN
LEBENSMITTELN
TIERISCHEN
URSPRUNGS
16
2.3
NACHWEISVERFAHREN
17
2.3.1
MIKROBIOLOGISCHE
NACHWEISVERFAHREN
17
2.3.1.1
AGAR-DIFFUSIONSVERFAHREN
17
2.3.1.2
MIKROBIELLER
REZEPTOR-BINDUNGSTEST:
CHARM-TEST
19
2.3.1.3
ENZYMATISCHE
NACHWEISVERFAHREN
19
II
2.3.1.4
PROTEINBINDUNGSTEST
20
2.3.2
IMMUNOLOGISCHE
VERFAHREN
22
2.3.2.1
IMMUNOLOGISCHE
VERFAHREN
ZUM
NACHWEIS
VON
ANTIKOERPERN
GEGEN
PENICILLINE
23
2.3.2.2
IMMUNOLOGISCHE
VERFAHREN
ZUM
NACHWEIS
VON
PENICILLINEN
24
2.3.3
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
VERFAHREN
26
3
EIGENE
UNTERSUCHUNGEN
28
3.1
MATERIALIEN
UND
GERAETE
28
3.1.1
CHEMIKALIEN
UND
BIOCHEMIKA
28
3.1.2
SS-LAKTAM-ANTIBIOTIKA
28
3.1.3
PUFFER
UND
LOESUNGEN
29
3.1.4
GERATE
29
3.2
METHODIK
30
3.2.1
HERSTELLUNG
DER
IMMUNOREAGENZIEN
30
3.2.1.1
DIREKTE
KOPPLUNG
VON
PENICILLIN
G
AN
BOVINES
SERUMALBUMIN
31
3.2.1.2
GLUTARDIALDEHYDMETHODE
31
3.2.1.3
AKTIVE
ESTERMETHODE
32
3.2.1.4
GEMISCHTE
ANHYDRIDMETHODE
33
3.2.1.5
CARBODIIMIDMETHODE
33
3.2.1.6
NATRIUMPEIJODATMETHODE
34
3.2.2
CHARAKTERISIERUNG
DER
KONJUGATE
37
3.2.3
GEWINNUNG
SPEZIFISCHER
ANTISEREN
38
3.2.3.1
IMMUNISIERUNG
38
3.2.3.2
SERUMGEWINNUNG
39
3.2.3.3
IMMUNISIERUNGSVERLAUF
40
III
3.2.4
ERGEBNISSE
43
3.2.5
ERSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
KOMPETITIVER
ENZYMIMMUNOLOGISCHER
VERFAHREN
FUER
AMPICILLIN
UND
PENICILLIN
G
BZW.
DESSEN
BENZYLPENICILLOYLSAEURE-DERIVAT
49
3.2.5.1
DIREKTE
SIMULTANE
ENZYMIMMUNOASSAYS
MIT
EINEM
ZWEITEN
ANTIKOERPER
ALS
FESTPHASE
(DOUBLE
ANTIBODY
SOLID
PHASE)
49
3.2.5.1.1
DURCHFUEHRUNG
49
3.2.5.1.2
HERSTELLUNG
DER
ANTIBIOTIKA-STANDARDS
50
3.2.5.1.3
AUSWAHL
DER
GEEIGNETSTEN
ANTISEREN
UND
BESTIMMUNG
DER
OPTIMALEN
KOMBINATIONEN
UND
KONZENTRATIONEN
VON
ANTISERUM
UND
ENZYMKONJUGAT
51
3.2.5.1.4
EMPFINDLICHKEIT
DES
TESTSYSTEMS
51
3.2.5.1.5
ERGEBNISSE
52
3.2.5.2
DIREKTE
SIMULTANE
ENZYMIMMUNOASSAYS
MIT
DIREKTER
BESCHICHTUNG
55
3.2.5.2.1
AUFBEREITUNG
DER
ANTISEREN
55
3.2.5.2.2
DURCHFUEHRUNG
55
3.2.5.2.3
BESTIMMUNG
DER
OPTIMALEN
KOMBINATION
VON
ANTISERUM
UND
ENZYMKONJUGAT
UND
DEREN
KONZENTRATIONEN
57
3.2.5.2.4
EMPFINDLICHKEIT
DER
TESTSYSTEME
57
3.2.5.2.5
SPEZIFITAET
DER
TESTSYSTEME
58
3.2.5.2.6
ERGEBNISSE
59
3.2.5.2.6.1
ERGEBNISSE
DES
ENZYMIMMUNTESTS
ZUM
NACHWEIS
VON
BENZYLPENICILLOYLSAEURE
60
3.2.5.2.6.2
ERGEBNISSE
DES
ENZYMIMMUNTESTS
ZUM
NACHWEIS
VON
AMPICILLIN
(GRUPPENSPEZIFISCHER
ENZYMIMMUNTEST)
62
IV
4
DISKUSSION
68
4.1
HERSTELLUNG
DER
IMMUNOREAGENZIEN
69
4.2
ENTWICKLUNG
ENZYMIMMUNOLOGISCHER
VERFAHREN
71
5
ZUSAMMENFASSUNG/SUMMARY
TI
6
LITERATURVERZEICHNIS
81 |
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