Ovarialkarzinom: aktuelle Aspekte zur Diagnostik und Therapie in Klinik und Praxis
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
de Gruyter
1996
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XVI, 242 S. Ill., graph. Darst. |
ISBN: | 3110149567 |
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MARC
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INHALT
1
KLINISCHE
BESONDERHEITEN
DES
OVARIALKARZINOMS
.
1
1.1
HAEUFIGKEIT
UND
RISIKOFAKTOREN
.
1
1.2
HISTOLOGISCHE
KLASSIFIKATION
.
4
1.3
BORDERLINE-TUMORE
DES
OVARS
.
6
1.4
EXTRAOVARIELLE
OVARIALKARZINOME
.
6
1.5
DIAGNOSESTELLUNG
.
7
1.5.1
FRUEHERKENNUNG
DURCH
SONOGRAPHISCHE
DIAGNOSTIK
.
8
1.5.1.1
TRANSABDOMINALE
SONOGRAPHIE
.
9
1.5.1.2
TRANSVAGINALE
SONOGRAPHIE
.
10
1.5.1.3
MORPHOLOGISCHER
INDEX
.
10
1.5.1.4
FARBDOPPLER-SONOGRAPHIE
.
11
1.5.1.5
SONOGRAPHISCHE
UNTERSUCHUNG
VON
RISIKOGRUPPEN
.
11
1.5.1.6
KREBSFRUEHERKENNUNGSUNTERSUCHUNGEN
BEI
BELASTETER
FAMILIENANAMNESE
.
13
1.5.1.7
KLINISCH-PRAKTISCHE
ASPEKTE
.
15
1.5.1.8
PERSPEKTIVEN
SONOGRAPHISCHER
DIAGNOSTIK
.
18
2
INTRAOPERATIVE
DIAGNOSTIK
UND
CHIRURGISCHE
THERAPIE
.
27
2.1
INTRAOPERATIVE
DIAGNOSTIK
.
27
2.2
CHIRURGISCHE
PRIMAERTHERAPIE
.
29
2.3
LYMPHATISCHE
METASTASIERUNG
UND
LYMPHONODEKTOMIE
.
33
2.3.1
RISIKEN
UND
KOMPLIKATIONEN
DER
LYMPHONODEKTOMIE
.
37
2.4
INTERVENTIONSLAPAROTOMIE
.
38
2.5
SECOND
LOOK-OPERATION
.
39
2.5.1
TUMORREDUKTION
BEI
DER
SECOND
LOOK-OPERATION
.
43
2.5.2
SECOND
LOOK-OPERATION
BEI
PATIENTINNEN
MIT
KLINISCH
NACHGEWIESENEM
TUMOR
.
43
2.5.3
TUMORREDUKTIVE
BEHANDLUNG
BEI
KLINISCHER
KOMPLETTREMISSION
.
44
2.5.4
PROGNOSEVERBESSERUNG
DURCH
SECOND
LOOK-LAPAROTOMIE?
.
45
2.5.5
PROGNOSEFAKTOREN
.
45
2.6
REZIDIVOPERATION
.
46
XII
INHALT
3
CHEMOTHERAPIE
.
57
3.1
WIRKSAME
SUBSTANZEN
BEIM
OVARIALKARZINOM
.
57
3.1.1
PLATINDERIVATE
.
58
3.1.2
TAXANE:
PACLITAXEL
(TAXOL),
DOCETAXEL
(TAXOTERE)
.
58
3.1.3
ALKYLIERENDE
SUBSTANZEN
.
59
3.1.4
ANTHRAZYKLINE
.
60
3.1.5
ALTRETAMIN
(HEXAMETHYLMELAMIN
)
.
60
3.2
KOMBINIERTE
CHEMOTHERAPIE
.
61
3.2.1
DIE
BEDEUTUNG
DER
ANTHRAZYKLINE
.
62
3.2.2
CISPLATIN
(Z.B.
PLATIBLASTIN,
PLATINEX)
UND
CARBOPLATIN
(Z.B.
CARBOPLAT)
.
62
3.2.3
DOSISINTENSIVIERUNG
.
63
3.3
TAXANE:
STUDIENRESULTATE
UND
KLINISCHE
BEDEUTUNG
.
64
3.3.1
PACLITAXEL
(TAXOL)
.
65
3.3.1.1
VORKLINISCHE
STUDIEN
.
65
3.3.1.2
PHASE
I-STUDIEN
UND
TOXIZITAET
.
66
3.3.1.3
PHASE
II-STUDIEN
.
69
3.3.1.4
PACLITAXEL
(TAXOL)
IN
PHASE
ILL-STUDIEN
.
70
3.3.1.5
POLYCHEMOTHERAPIE
MIT
PACLITAXEL
(TAXOL)
.
72
3.3.1.6
INTRAPERITONEALE
THERAPIE
MIT
PACLITAXEL
(TAXOL)
.
72
3.3.1.7
INFUSIONSDAUER
.
72
3.3.1.8
DOSIERUNG
.
73
3.3.2
DOCETAXEL
(TAXOTERE)
.
73
3.4
CHEMOTHERAPIE
IN
DER
REZIDIVSITUATION
.
75
3.4.1
PLATINSENSITIVITAET
.
75
3.4.2
CISPLATIN
ODER
CARBOPLATIN
?
.
76
3.4.3
HOCHDOSIS-CHEMOTHERAPIE
MIT
STAMMZELLTRANSPLANTATION
.
78
3.4.4
PACLITAXEL
(TAXOL)
.
79
3.4.5
ETOPOSID
(VEPESID)
.
80
3.4.6
TREOSULFAN
(OVASTAT)
.
80
3.4.7
GEMCITABINE
(GEMZAR)
.
81
3.4.8
ANDERE
ZYTOSTATIKA
.
81
3.4.9
HORMONTHERAPIE
.
84
3.4.10
NEUE
THERAPIEANSAETZE
.
84
3.4.11
ZUSAMMENFASSENDE
BEURTEILUNG
.
86
3.5
KLINISCH-PRAKTISCHE
ASPEKTE
.
86
3.5.1
INDIKATIONSSTELLUNG
IM
EINZELFALL
.
89
3.5.2
INDIKATION ZUR
CHEMOTHERAPIE
IM
STADIUM
I
UND
II
.
89
INHALT
XIII
3.5.3
UEBERWACHUNG
DER
CHEMOTHERAPIE
MIT
HILFE
DES
TUMORMARKERS
CA
125
.
90
3.5.4
CHEMOTHERAPIE
IN
DER
REZIDIVSITUATION
UND
BEI
TUMORPROGESSION
91
3.5.5
ORALE
CHEMOTHERAPIE
.
91
3.5.6
INTRAPERITONEALE
UND
INTRAPLEURALE
CHEMOTHERAPIE
.
93
4
OVARIALKARZINOM
IM
STADIUM
I
.
105
4.1
KLINISCHE
PROBLEMATIK
.
105
4.2
PRAEOPERATIVE
UNTERSUCHUNGEN
.
106
4.3
OPERATIVE
DIAGNOSTIK UND
THERAPIE
.
108
4.4
ERFASSUNG
DER
ONKOLOGISCHEN
RISIKOSITUATION
UND
ADJUVANTE
POSTOPERATIVE
THERAPIE
.
110
4.5
ZUSAMMENFASSUNG
.
113
5
STRAHLENTHERAPIE
.
117
5.1
AKTUELLE
PROBLEMATIK
.
117
5.2
TECHNIKEN
DER
STRAHLENTHERAPIE
.
118
5.3
KURATIVE
STRAHLENTHERAPIE
.
119
5.4
UNERWUENSCHTE
WIRKUNGEN
DER
ABDOMINOPELVINEN
STRAHLENTHERAPIE
.
121
5.5
INDIKATIONSSTELLUNG
ZUR
ABDOMINOPELVINEN
STRAHLENTHERAPIE
.
122
5.6
STRAHLENTHERAPIE
IM
VERGLEICH
ZUR
CHEMOTHERAPIE
.
123
5.7
STRAHLENTHERAPIE
NACH
CHEMOTHERAPIE BEIM
METASTASIERTEN
OVARIALKARZINOM
.
124
5.8
PALLIATIVE
STRAHLENTHERAPIE
.
125
5.9
INTRAPERITONEALE
STRAHLENTHERAPIE
MIT
32
P
.
126
6
SUPPORTIVMASSNAHMEN
.
131
6.1
ANTIEMESE
.
131
6.1.1
VERSCHIEDENE
FORMEN
DES
ERBRECHENS
.
131
6.1.1.1
AKUTES ZYTOSTATIKA-INDUZIERTES
ERBRECHEN
.
132
6.1.1.2
PERSISTIERENDES
(VERZOEGERTES)
ERBRECHEN
.
132
6.1.1.3
ANTEZIPATORISCHES
(KONDITIONIERTES)
ERBRECHEN
.
132
6.1.1.4
NICHT
DURCH
CHEMOTHERAPIE
INDUZIERTES
ERBRECHEN
.
133
XIV
INHALT
6.1.2
EINFLUSSFAKTOREN
FUER
UEBELKEIT
UND
ERBRECHEN
.
133
6.1.3
INDIVIDUELLE
RISIKOFAKTOREN
FUER
UEBELKEIT
UND
ERBRECHEN
.
134
6.1.4
ANTIEMETISCH
WIRKSAME
MEDIKAMENTE
.
134
6.1.5
ERGEBNISSE
VON
ANTIEMESE-STUDIEN UND
AKTUELLE
SITUATION
.
135
6.1.6
WIRKSAMKEIT
VON
ONDANSETRON
BEI
CHEMOTHERAPIE
MIT
CARBOPLATIN
UND
CYCLOPHOSPHAMID
.
136
6.1.7
VERBESSERUNG
DER
KONTROLLE
VON UEBELKEIT
UND
ERBRECHEN
DURCH
KOMBINIERTE
ANTIEMETISCHE
BEHANDLUNG
.
143
6.2
HAEMATOPOETISCHE
WACHSTUMSFAKTOREN
.
145
6.2.1
G-CSF
UND
GM-CSF
.
146
6.2.1.1
WIRKUNGEN
.
146
6.2.1.2
INDIKATIONEN
.
147
6.2.1.3
KONTRAINDIKATIONEN
.
148
6.2.1.4
ZUSAMMENFASSENDE BEURTEILUNG
VON
G-CSF
UND
GM-CSF
.
148
6.2.2
ERYTHROPOIETIN
(EPO,
ERYPO)
.
148
6.2.3
INTERLEUKIN-3
(IL-3)
.
151
6.3
AMIFOSTIN
(ETHYOL)
.
153
6.4
IMPLANTIERBARE
PORT-SYSTEME
.
154
6.4.1
KOMPLIKATIONEN
.
157
6.5
PSYCHOLOGISCHE
BETREUUNG
UND
LEBENSQUALITAET
.
159
7
TUMORMARKERDIAGNOSTIK
BEIM
OVARIALKARZINOM
.
171
7.1
CA
125
.
171
7.1.1
CA
125
UND
TUMORSTADIUM
.
173
7.1.2
CA
125
UND
HISTOLOGIE
.
174
7.1.3
CA
125
UND
TUMORMASSE
.
176
7.1.4
CA
125
UND
KLINISCHER
VERLAUF
.
177
7.1.5
CA
125
UND
SECOND
LOOK-OPERATION
.
178
7.2
CA72-4
.
180
7.3
CEA
.
181
7.4
A-FETOPROTEIN
.
181
7.5
CASA
.
182
7.6
D-DIMER
.
182
8
PROGNOSEFAKTOREN
DES
OVARIALKARZINOMS
.
189
8.1
MORPHOLOGISCHE
PROGNOSEFAKTOREN
.
189
INHALT
XV
8.1.1
HISTOLOGISCHER
TYP
.
189
8.1.2
HISTOLOGISCHER
DIFFERENZIERUNGSGRAD
.
190
8.1.3
ANDERE
MOEGLICHE
MORPHOLOGISCHE
PROGNOSEFAKTOREN
.
191
8.2
KLINISCHE
PROGNOSEPARAMETER
.
192
8.2.1
TUMORSTADIUM
.
192
8.2.2
POSTOPERATIVER
TUMORREST
.
192
8.2.3
ASZITES
.
193
8.2.4
ALTER,
KAMOFSKY-INDEX
.
193
8.2.5
ART DER
CHEMOTHERAPIE
.
193
8.2.6
TUMORSTATUS
BEI
DER
SECOND
LOOK-OPERATION
.
193
8.2.7
TUMORMARKER
.
193
9
ONKOGENE
.
199
9.1
ONKOGENE
UND
ONKOGENPRODUKTE
.
199
9.2
ONKOGEN
C-ERBB-2:
EIN
NEUER
PROGNOSEFAKTOR
.
200
9.2.1
IMMUNHISTOCHEMISCHE
BEFUNDE
DER
C-ERBB-2-ONKOGENUEBER
EXPRESSION
IM
TUMORGEWEBE
BEI
PRIMAEREN
OVARIALKARZINOMEN
.
203
9.3
PROGNOSE
DER
PATIENTINNEN
MIT
IMMUNHISTOCHEMISCH
NACHGEWIESENER
C-ERB-B-2
ONKOGENUEBEREXPRESSION
BEI
PRIMAEREN
EPITHELIALEN
OVARIALKARZINOMEN
.
204
9.3.1
MEDIANE
UEBERLEBENSZEITEN
INNERHALB
DER
EINZELNEN
HISTOLOGISCHEN
DIFFERENZIERUNGSGRADE
.
207
9.3.2
MEDIANE
UEBERLEBENSZEITEN
INNERHALB
DER
VERSCHIEDENEN
HISTOLOGISCHEN
DIFFERENZIERUNGSGRADE
IM
TUMORSTADIUM
III
.
208
9.3.3
PROGNOSTISCHE
BEDEUTUNG
DER
C-ERBB-2-ONKOGENUEBEREXPRES
SION
BEI
MALIGNEN
EPITHELIALEN
OVARIALTUMOREN
DURCH
REGRES
SIONSANALYSEN
(COX
PROPORTIONAL
HAZARDS
MULTIPLE
REGRESSION)
.
209
9.3.4
METHODENKRITISCHE
ANALYSE
.
210
9.4
PL85-ONKOPROTEINFRAGMENT
IM
SERUM
.
211
9.5
ZUSAMMENFASSUNG
.
212
10
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AKTUELLE
EMPFEHLUNGEN
.
219
10.1
WIE
IST
DER
AKTUELLE
STAND
ZUR
PRAEVENTION
UND
FRUEHERKENNUNG
VON
OVARIALKARZINOMEN?
.
219
10.1.1
RISIKOFAKTOREN
.
219
10.1.2
FRUEHERKENNUNG
DES
OVARIALKARZINOMS
.
220
XVI
INHALT
10.1.3
EMPFEHLUNGEN
ZUR
FRUEHERKENNUNG
.
221
10.1.4
PROTEKTIVE
FAKTOREN
UND
PROPHYLAKTISCHE
BEIDSEITIGE
OVAREKTOMIE
.
223
10.2
WELCHE
THERAPIE
IST
BEIM
OVARIALKARZINOMIM
STADIUM
I
SINNVOLL?
.
224
10.2.1
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
BEI
ADNEXTUMOREN
.
224
10.2.2
OPERATIVE
THERAPIE
.
225
10.2.3
THERAPIE
EPITHELIALER
OVARIALKARZINOME
IM
STADIUM
I
.
225
10.2.4
OVARIALTUMORE
VOM
BORDERLINE-TYP
.
226
10.2.5
KEIMZELLTUMORE
.
227
10.2.6
STROMAZELLTUMORE
.
227
10.2.7
BESONDERE
PATHOLOGISCHE
BEFUNDE
.
228
10.3
WELCHE THERAPIE
IST
BEI
PATIENTINNEN
MIT
FORTGESCHRITTENEM
EPITHELIALEN
OVRIALKARZINOM
ADAEQUAT?
.
228
10.3.1
PROGNOSEFAKTOREN
.
229
10.3.2
OPERATIVE
DIAGNOSTIK
UND
THERAPIE
.
229
10.3.3
CHEMOTHERAPIE
.
230
10.3.4
STRAHLENTHERAPIE
.
231
10.4
WIE
SOLL
DIE
TUMOMACHSORGE
NACH
ABSCHLUSS
DER
PRIMAERTHERAPIE
DURCHGEFUHRT
WERDEN?
.
232
10.4.1
BEHANDLUNG
IN
DER
REZIDIVSITUATION
.
232
10.5
WELCHE
BEREICHE
SIND
FUER
DIE
KUENFTIGE
KLINISCHE
FORSCHUNG
WICHTIG?
.
234
10.6
SCHLUSSFOLGERUNGEN
.
235
SACHREGISTER
.
239 |
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