Polyaurierte Dendrimere: Synthese, Charakterisierung und Komplexchemie Phosphin-terminierter Kaskadenmoleküle
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE:
A.
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
1
B.
BISHERIGER
KENNTNISSTAND
4
B.L.
METALLHALTIGE
DENDRIMERE
4
B.2.
BIFUNKTIONELLE
PHOSPHINO-AMIDE
10
B.3.
PHOSPHINGOLD(I)-HALOGENIDE
13
B.4.
ATTRAKTIVE
GOLD-GOLD-WECHSELWIRKUNGEN
22
C.
NEUE
ERGEBNISSE
24
C.L.
GOLD(I)-KOMPLEXE
BIFUNKTIONELLER
PHOSPHINO-AMIDE:
ERSTE
SCHRITTE
ZU
POLYAURIERTEN
DENDRIMEREN
24
C.1.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
24
C.1.2.
CHARAKTERISIERUNG
28
C.L.
2.1.
MENH-CO-CH
2
-PPH
2
(2A),
[2A-(AUCL)]
(3A)
28
C.L.
2.2.
N(C
2
H
4
NH-COCH
2
PPH
2
)
3
(SA).
[5A-(AUCL)
3
]
(6A)
30
C.L.
2.3.
MENH-CO-C
2
H
4
-PPH
2
(2B),
(2B-(AUCL)]
(3B)
32
C.L.
2.4.
N(C
2
H
4
NH-COC
2
H
4
PPH
2
)
3
(SB),
[5B-(AUCL)
3
]
(6B)
36
C.L.
2.5.
MENH-CO-C
6
H
4
-PPH
2
(2C),
[2C-(AUCL)]
(3C)
39
C.L.
2.6.
N(C
2
H
4
NH-COC
6
H
4
PPH
2
)
3
(5C),
[5C-(AUCL)
3
]
(6C)
42
C.L.
3.
DISKUSSION
46
C.2.
GOLD(I)-KOMPLEXE
AUSGEWAEHLTER
BISPHOSPHIN-LIGANDEN
GOLD-GOLD-KONTAKTE
VERSUS
WASSERSTOFFBRUECKENBINDUNGEN
48
C.2.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
48
C.2.2.
CHARAKTERISIERUNG
52
C.2.2.1.
(CH
2
NH-COC
2
H
4
PPH
2
)
2
(8A),
[8A-(AUCL)
2]
(9A)
MEN(C
3
H
6
NH-COC
2
H
4
PPH
2
)
2
(8B),
[8B-(AUCL)
2
]
(9B)
52
C.2.2.
2
PH
2
PC
3
H
6
NH-COC
2
H
4
PPH
2
(12),
[12-(AUCL)
2
]
(13)
56
C.2.2.
3.
C
10
H
15
CO-N(C
2
H
4
PPH
2
)
2
(15),
[I5-(A
U
C1)
2
]
(16)
57
C.2.2.
4.
HN(PPH
2
AUCL)
2
(18)
60
C.2.3.
DISKUSSION
63
C.3.
GOLD(I)-KOMPLEXE
TERMINALER
PHOSPHINO-AMIDE:
POLYAURIERTE
POLYPROPYLENIMIN-DENDRIMERE
64
C.3.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
64
C.3.2.
CHARAKTERISIERUNG
68
C.3.2.1.
DAB-PPI-(NHCOC
2
H
4
PPH
2
)
16
(20),
[20-(A
U
C1)
16
]
(21)
68
C.3.2.
2.
DAB-PPI-(NHCOC
2
H
4
PPH
2
)
32
(23),
[23-(A
U
C1)
32
]
(24)
75
C.3.3.
DISKUSSION
80
D.
EXPERIMENTALTEIL
82
DL.
ALLGEMEINE
ARBEITSTECHNIK
82
D.2.
CHARAKTERISIERUNG
DER
VERBINDUNGEN
82
D.3.
AUSGANGSVERBINDUNGEN
84
D.4.
DURCHFUEHRUNG
DER
UMSETZUNGEN
85
D.4.1.
MENH-CO-CH
2
-PPH
2
(2A),
[2A-(AUCL)]
(3A)
MENH-CO-C
2
H
4
-PPH
2
(2B),
[2B-(AUCL)]
(3B)
MENH-CO-C
6
H
4
-PPH
2
(2C),
[2C-(AUCL)]
(3C)
85
D.4.2.
N(C
2
H
4
NH-COCH
2
PPH
2
)
3
(5A),
[5A-(AUCL)
3
]
(6A)
N(C
2
H
4
NH-COC
2
H
4
PPH
2
)
3
(5B),
[5B-(AUCL)
3
]
(6B)
N(C
2
H
4
NH-COC
6
H
4
PPH
2
)
3
(5C),
[5
C
-(A
U
C1)3
]
(6C)
89
D.4.3.
(CH
2
NH-COC
2
H
4
PPH2)2
(8A),
[8A-(AUCL)
2
]
(9A)
MEN(C
3
H
6
NH-COC
2
H
4
PPH2)2
(8B),
[8B-(AUCL)
2
]
(9B)
92
D.4.4.
PH2PC
3
H
6
NH-COC
2
H
4
PPH2
(12),
[12-(A
U
C1)
2
]
(13)
95
D.4.5.
CI
0
HI
S
CO-N(C
2
H
4
PPH2)2
(15),
[15-(A
U
C1)
2
]
(16)
97
D.4.6.
HN(PPH
2
AUCL)2
(1)
99
D.4.7.
DAB-PPI-(NHCOC
2
H
4
PPH2)
16
(20),
[20-(A
U
C1)
16
]
(21)
100
D.4.8.
DAB-PPI-(NHCOC
2
H
4
PPH
2
)
3
2
(23),
[23-(A
U
C1)
32
]
(24)
101
D.5.
NOMENKLATUR
103
E.
DANK
104
F.
ZUSAMMENFASSUNG
105
G.
LITERATURVERZEICHNIS
112 |
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