Verbesserung eines serumfreien Mediums zur Kultivierung von Plasmodium falciparum:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
L.
EINLEITUNG
1.1
GESCHICHTE
DER
MALARIA
10
1.2
DER
MALARIA-ZYKLUS
11
1.3
DIE
IN-VITRO-KULTIVIERUNG
VON
PLASMODIUM
FALCIPARUM
12
1.4
DIE
GAMETOZYTOGENESE
(
P.FALCIPARUM
)
13
1.5
KULTIVIERUNG
MIT
ERSATZ
DES
HUMANSERUMS
15
1.6
DAS
HAEMOLYSEPROBLEM
17
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
2.1
VERWENDETE
PARASITENSTAENUNE
19
2.2
IN-VITRO-KULTIVIERUNG
VON
PLASMODIUM
FALCIPARUM
19
2.2.1
ZUSAMMENSETZUNG
DES
KULTURMEDIUMS
20
2.2.2
ANLAGE
EINER
KONTINUIERLICHEN
KULTUR
20
2.2.3
ANLAGE
EINER
GAMETOZYTENKULTUR
21
2.2.4
BEGINN
EINER
KULTUR
AUS
EINGEFRORENEN
PROBEN
22
2.2.5
SYNCHRONISATION
EINER
KULTUR
22
2.2.6
EXFLAGELLATIONSTEST
23
2.3
AUSWERTUNG
23
2.3.1
PARASITAEMIE
UND
GAMETOZYTAEMIE
23
2.4
VERWENDUNG
EINES
SERUMFIEIEN
NAEHRMEDIUMS
24
2.4.1
ZUSAMMENSETZUNG
VON
NUTRIDOMA
SR
24
2.4.2
ANGEWANDTE
KONZENTRATIONEN
VON
NUTRIDOMA
SR
24
2.5
GETESTETE
MOLARITAETEN
DES
HEPES-PUFLERS
25
2.6
GETESTETE
LIPIDMIXTUR
25
2.6.1
GETESTETE
KONZENTRATIONEN
DER
LIPIDMIXTUR
25
2.7
GETESTETE
ALBUMINE
26
2.7.1
GETESTETE
KONZENTRATIONEN
VON
ALBUMIN
26
2.8
HERSTELLUNG
DER
KOMPLETTMEDIEN
26
2.9
BESTIMMUNG
DES
PH-WERTES
26
2.10
BESTIMMUNG
DES
HAEMOGLOBINGEHALTES
27
2.11
BESTIMMUNG
DES
GLUCOSEGEHALTES
27
3.
ERGEBNISSE
28
3.1
VERSUCHE
MIT
UNTERSCHIEDLICHEN
STAEMMEN
28
3.1.1
VERSUCHE
MIT
DEM
NF54-STAMM
(
P.FALCIPARUM
)
28
3.1.2
VERSUCHE
MIT
DEM
CAM
UND
DEM
TM106-4-STAMM
(
P.FALCIPARUM
)
32
3.1.3
VERSUCHE
MIT
DEM
ISOLAT
"DBNIMP-92-II"
32
3.1.4
VERSUCHE
MIT
DEM
ISOLAT
"DBNIMP-92-III"
35
3.1.5
VERSUCHE
MIT
DEM
ISOLAT
"DBNIMP-92-IV"
43
3.2
VERSUCHE
UNTER
VERAENDERUNG
DER
PUFFERKONZENTRATION
43
3.2.1
VERSUCHE
MIT
VERAENDERUNG
DER
PUFFERKONZENTRATION
BEI
2%
NUTRIDOMA
SR
43
A
)
VERSUCHE
MIT
20
MMOL/1
HEPES
UND
2
%
NUTRIDOMA
SR
43
B
)
VERSUCHE
MIT
25
MMOL/1
HEPES
UND
2
%
NUTRIDOMA
SR
46
C
)
VERSUCHE
MIT
30
MMOL/1
HEPES
UND
2
%
NUTRIDOMA
SR
46
D
)
VERSUCHE
MIT
40
MMOL/1
HEPES
UND
2
%
NUTRIDOMA
SR
46
3.2.2
VERSUCHE
MIT
VERAENDERUNG
DER
PUFFERKONZENTRATION
BEI
4
%
NUTRIDOMA
SR
49
A
)
VERSUCHE
MIT
20
MMOL/1
HEPES
UND
4
%
NUTRIDOMA
SR
49
B
)
VERSUCHE
MIT
25
MMOL/1
HEPES
UND
4
%
NUTRIDOMA
SR
49
C
)
VERSUCHE
MIT
30
MMOL/1
HEPES
UND
4
%
NUTRIDOMA
SR
49
D
)
VERSUCHE
MIT
40
MMOL/1
HEPES
UND
4
%
NUTRIDOMA
SR
54
3.2.3
VERSUCHE
MIT
VERAENDERUNG
DER
PUFFEIKONZENTRATION
BEI
10
%
HUMANSERUM
54
A
)
VERSUCHE
MIT
20
MMOL/I
HEPES
UND
10
%
HUMANSERUM
54
B
)
VERSUCHE
MIT
25
MMOL/1
HEPES
UND
10
%
HUMANSERUM
54
C
)
VERSUCHE
MIT
30
MMOL/1
HEPES
UND
10
%
HUMANSERUM
57
D
)
VERSUCHE
MIT
40
MMOL/1
HEPES
UND
10
%
HUMANSERUM
57
3.3
VERSUCHE
MIT
ERHOEHUNG
DER
NUTRIDOMA
-KONZENTRATION
57
3.4
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
EINER
LIPIDREICHEN
MIXTUR
62
3.4.1
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
EINER
LIPIDRCICHCN
MIXTUR
UND
2
%
NUTRIDOMA
SR
62
A
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
2
ML/1
LIPIDREICHER
MIXTUR
UND
62
2
%
NUTRIDOMA
SR
B
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
4
ML/1
LIPIDREICHER
MIXTUR
UND
62
2
%
NUTRIDOMA
SR
C
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
8
ML/1
LIPIDREICHER
MIXTUR
UND
65
2
%
NUTRIDOMA
SR
3.4.2
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
EINER
LIPIDREICHEN
MIXTUR
65
UND
4
%
NUTRIDOMA
SR
A
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
2
ML/1
LIPIDREICHER
MIXTUR
UND
65
4
%
NUTRIDOMA
SR
B
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
4
ML/1
LIPIDREICHER
MIXTUR
UND
65
4
%
NUTRIDOMA
SR
C
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
8
ML/1
LIPIDREICHER
MIXTUR
UND
65
4
%
NUTRIDOMA
SR
3.4.3
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
EINER
LIPIDREICHEN
MIXTUR
68
UND
10
%
HUMANSERUM
A
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
2
ML/1
LIPIDREICHER
MIXTUR
UND
68
10
%
HUMANSERUM
B
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
4
ML/1
LIPIDREICHER
MIXTUR
UND
68
10
%
HUMANSERUM
C
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
8
ML/1
LIPIDREICHER
MIXTUR
UND
68
10
%
HUMANSERUM
3.5
VERSUCHE
MIT
ZUSAETZLICHER
GABE
VON
ALBUMINEN
71
3.5.1
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
ALBUMINEN
UND
2
%
NUTRIDOMA
SR
71
A
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
0,5
MG/ML
RINDERALBUMIN
UND
71
2
%
NUTRIDOMA
SR
B
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
2
TNG/ML
RINDERALBUMIN
UND
71
2
%
NUTRIDOMA
SR
C
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
0,5
MG/ML
HUMANALBUMIN
UND
74
2
%
NUTRIDOMA
SR
D
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
2
MG/ML
HUMANALBUMIN
UND
74
2
%
NUTRIDOMA
SR
3.5.2
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
ALBUMINEN
UND
4
%
NUTRIDOMA
SR
74
A
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
0,5
MG/ML
RINDERALBUMIN
UND
74
4
%
NUTRIDOMA
SR
B
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
2
MG/ML
RINDERALBUMIN
UND
74
4
%
NUTRIDOMA
SR
C
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
0,5
MG/ML
HUMANALBUMIN
UND
79
4
%
NUTRIDOMA
SR
D
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
2
MG/ML
HUMANALBUMIN
UND
79
4%
NUTRIDOMA SR
3.4.3
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
ALBUMINEN
UND
10
%
HUMANSERUM
79
A
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
0,5
MG/ML
RINDERALBUMIN
UND
79
10
%
HUMANSERUM
B
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
2
MG/ML
RINDERALBUMIN
UND
84
10
%
HUMANSERUM
C
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
0,5
MG/ML
HUMANLBUMIN
UND
84
10
%
HUMANSERUM
D
)
VERSUCHE
MIT
ZUGABE
VON
2
MG/ML
HUMANALBUMIN
UND
84
10
%
HUMANSERUM
3.6
UEBERPRUEFUNG
MOEGLICHER
URSACHEN
DER
HAEMOLYSE
87
4.
DISKUSSION
4.1
DAS
PROBLEM
DER
HAEMOLYSEN
100
4.2
VERAENDERUNG
DER
PUFFERKAPAZITAET
101
4.3
VERAENDERUNG
DER
GESAMTLIPIDKONZENTRALION
102
4.4
VERAENDERUNG
DER
GESAMTALBUMINKONZENTRATION
104
4.5
HAEMOGLOBIN,
PH,
GLUCOSE
ALS
HAEMOLYSEPARAMETER
?
105
DIE
VERBESSERUNG
EINES
SERUMFREIEN
MEDIUMS
-
ASPEKTE
DER
ZUKUENFTIGEN
KULTIVIERUNG
VON
PLASMODIUM
FALCIPARUM
5.
ZUSAMMENFASSUNG
108
6.
ANHANG
109
7.
LITERATURHINWEISE
115 |
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