(Ether-phosphan)metall-Komplexe der Eisentriade und ihre Verwendung zur Aktivierung kleiner Moleküle:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
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1995
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INHALT
I
EINLEITUNG
.
1
ALLGEMEINER
TEIL
.
4
1.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
ALS
AUSGANGSVERBINDUNGEN
DIENENDEN
RRAN5-DICHLORO-CIS-BIS(TL
2
-(OJ
'
)-ETHER-PHOSPHAN)RUTHENIUM(II)
KOMPLEXE
(LA-C)
.
4
1.1.
ALLGEMEINE
VORBEMERKUNGEN
.
4
1.2.
SYNTHESE
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
RRANR-CL
2
RU(P
R
'O)
2
(LA-C)
.
5
1.3.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNG
1C
.
6
2.
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
REAKTIVEN
VERHALTEN
DER
BIS(CHELAT)-KOMPLEXE
LA-C
GEGENUEBER
KLEINEN
MOLEKUELEN
.
8
2.1.
AUSWAHL
DER
REAKTIVEN
MOLEKUELE
.
8
2.1.1.
UMSETZUNG
DER
KOMPLEXE
LA-C
MIT
EINER
AUSWAHL
AN
ALKENEN
.
8
2.1.2.
REAKTIVES
VERHALTEN
VON
CH
2
N
2
,
(C
6
H
5
)
2
CN
2
,
TOLAN
UND
ADAMANTYLPHOSPHAALKIN
GEGENUEBER
LA-C
.
9
2.1.3.
VERHALTEN
VON
LA-C
GEGENUEBER
DISAUERSTOFF
UND
DISTICKSTOFF.
.
10
2.2.
UMSETZUNG
DER
BIS(ETHER-PHOSPHAN)-KOMPLEXE
LA-C
MIT
SCHWEFELDIOXID
.
10
2.3.
AKTIVIERUNG
VON
PHENYLACETYLEN
DURCH
DIE
BISFCHELAT)
RUTHENIUM(II)-KOMPLEXE
LA-C
.
15
2.3.1.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
VINYLIDEN-VERBINDUNGEN
3A-C
.
15
2.3.2.
VERHALTEN
DER
VINYLIDEN-KOMPLEXE
3A-C
GEGENUEBER
KOHLENMONOXID.
.
27
2.4.
REAKTIONEN
DER
AUSGANGSKOMPLEXE
LA-C
MIT
ACETONITRIL
.
29
2.5.
VERHALTEN
DER
BIS(CHELAT)RUTHENIUM(II)-KOMPLEXE
LA-C
GEGENUEBER
KOHLENSTOFFDISULFID
.
30
AE
INHALT
2.6.
REAKTIONSVERLAUF
DER
UMSETZUNG
VON
1C
MIT
KOHLENMONOXID
.
31
2.7.
REAKTIONEN
DER
BIS(CHELAT)RUTHENIUM(II)-KOMPLEXE
LA-C
MIT
RERR-BUTYLISONITRIL
.
34
2.7.1.
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
ISONITRIL-KOMPLEXE
9A,
C
UND
10A,
B
.
34
2.7.2.
VERHALTEN
DER
ISONITRILKOMPLEXE
9A,
C
UND
10A,
B
GEGENUEBER
KOHLENMONOXID
.
41
2.8.
SCHLUSSBETRACHTUNG
.
42
3.
REAKTIVES
VERHALTEN
VON
MONOCARBONYLBIS(ETHER-PHOSPHAN)
RUTHENIUM(II)-KOMPLEXEN
GEGENUEBER
EINER
AUSWAHL
AN
KLEINEN
MOLEKUELEN
.
43
3.1.
EINLEITENDE
BEMERKUNGEN
.
43
3.2.
UMSETZUNG
VON
CARBONYL-BIS[(L,3-DIOXAN-2-YLMETHYL)DIPHENYL
PHOSPHAN-/
'
;O'J
3RUTHENIUM(II)
(7B)
MIT
VERSCHIEDENEN
SUBSTRATEN
.
44
3.3.
UMSETZUNG
VON
CARBONYL-BIS[DICYCLOHEXYL(METHOXYETHYL)-
PHOSPHAN-P;O'7
'
1RUTHENIUM(II)
(7C)
MIT
AUSGEWAEHLTEN
SUBSTRATEN
.
45
3.4.
SCHLUSSFOLGERUNG
AUS
DEN
UMSETZUNGEN
DER
MONOCARBONYLBIS-
(ETHER-PHOSPHAN)RUTHENIUM(II)-KOMPLEXE
7B,
C
.
46
4.
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
T|
2
-(O,P)-CHELATISIERTEN
BIS(ETHER-PHOSPHAN)
EISEN(II)-KOMPLEXEN
.
47
4.1.
EINLEITENDE
BEMERKUNGEN
.
47
4.2.
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
DER
RRANS-HALOGENOBIS[DIPHENYL
(OXETAN-2-YLMETHYL)PHOSPHAN-O7
'
]EISEN(II)-KOMPLEXE
15D
UND
16D.
;
.
47
INHALT
III
4.3.
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
DER
TRANR-DIBROMOCARBONYL-TRANS-BIS
(ETHER-PHOSPHAN)EISEN(II)-KOMPLEXE
18A,
E
.
48
4.4.
SCHLUSSBETRACHTUNG
.
50
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
51
1.
ALLGEMEINE
VORBEMERKUNGEN
.
51
1.1.
ARBEITSMETHODIK
.
51
1.2.
DARSTELLUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
51
1.3.
BEMERKUNGEN
ZU
DEN
ANALYSEN
.
51
1.4.
BEMERKUNGEN
ZU
DEN
MESSUNGEN
.
52
2.
PRAEPARATIVER
TEIL
.
53
2.1.
TRANS-DICHLORO-CIS-BIS[DICYCLOHEXYL(METHOXYETHYL)
PHOSPHAN-O,P]RUTHENIUM(II)
(1C)
.
53
2.2.
CIS-DICHLORO-CIJ-BIS[DIPHENYL(METHOXYETHYL)PHOSPHAN
P;O'/
'](T]
1
-S-SCHWEFELDIOXID)RUTHENIUM(N)
(2A)
.
53
2.3.
CIS-DICHLORO-CW-BIS[(
1
,3-DIOXAN-2-YLMETHYL)
DIPHENYL
PHOSPHAN-P;O'/
'
L('N
1
-S-SCHWEFELDIOXID)RUTHENIUM(II)
(2B)
.
54
2.4.
TRANS-DICHLORO-RRANR-BIS[DICYCLOHEXYL(METHOXYETHYL)
PHOSPHAN-P;O
'/YY
1
(Q
1
-S-SCHWEFELDIOXID)RUTHENIUM(N)
(2C)
.
55
2.5.
BENZYLIDENCARBEN-CIS-DICHLORO-CIS-BIS[DIPHENYL
(METHOXYETHYL)PHOSPHAN-/
;0',-P'JRUTHENIUM(II)
(3A)
.
56
2.6.
BENZYLIDENCARBEN-C-DICHLORO-CIR-BIS[(L,3-DIOXAN-2-YL
METHYI)DIPHENYLPHOSPHAN-/
;O'/
']RUTHENIUM(II)
(3B)
.
57
2.7.
BENZYLIDENCARBEN-TRANS-DICHLORO-IRANS-BIS[DICYCLOHEXYL
(METHOXYETHYL)PHOSPHAN-/
'
;OV
'
'
]NITHENIUM(II)
(3C)
.
58
2.8.
ALLGEMEINE
DARSTELLUNG
DER
ACETONITRIL-CW-DICHLORO-CIS-BIS
(ETHER-PHOSPHAN)RUTHENIUM(H)-KOMPLEXE(4A-C)
.
59
IV
INHALT
2.8.1.
ACETONITRIL-CW-DICHLORO-CIS-BIS[DIPHENYL(METHOXYETHYL)-
PHOSPHAN-P;O'/
']RUTHENIUM(II)
(4A)
.
59
2.8.2.
ACETONITRIL-CTF-DICHLORO-CUE-BIS[(L,3-DIOXAN-2-YLMETHYL)
DIPHENYLPHOSPHAN-P;O
'J
3
']RUTHENIUM(II)
(4B)
.
60
2.8.3.
ACETONITRIL-CIS-DICHLORO-CIR-TRIS[DICYCLOHEXYL(METHOXYETHYL)-
PHOSPHAN-P;O'J
'
1RUTHENIUM(II)
(4C)
.
60
2.9.
IRAZW-DICHLORO(DICYCLOHEXYL(METHOXYETHYL)PHOSPHAN
OJ
'
][{DICYCLOHEXYL(METHOXYETHYL)PHOSPHONIO)-
DITHIOCARBOXYIATO-S,S']RUTHENIUM(II)
(5C)
.
61
2.10.
ALL-TRAZLS-DICARBONYLDICHLOROBIS[DICYCLOHEXYL(METHOXYETHYL)
PHOSPHAN-P]RUTHENIUM(II)
(6C)
.
61
2.11.
CARBONYL-TRANS-DICHLORO-TRAN5-BIS[DICYCLOHEXYL(METHOXYETHYL)-
PHOSPHAN-P;O'/
'
LRUTHENIUM(II)
(7C)
.
62
2.12.
ALLGEMEINE
DARSTELLUNG
DER
TRAZIS-BIS(RERT-BUTYLISONITRIL)
CIR-DICHLORO-CIS-BIS(ETHER-PHOSPHAN)RUTHENIUM(II)
KOMPLEXE
(8A,
B)
.
63
2.12.1.
RRANJ-BIS(TERT-BUTYLISONITRIL)-CIS-DICHLORO-CW-BIS
[DIPHENYL(METHOXYETHYL)PHOSPHAN-P]RUTHENIUM(II)
(8A)
.
63
2.12.2.
TRANJ-BIS(TERT-BUTYLISONITRII)-CIS-DICHLORO-CIS-BIS[(
1
,3-DIOXAN-2-
YLMETHYL)DIPHENYLPHOSPHAN-P]RUTHENIUM(II)
(8B)
.
63
2.13.
TRANS-BIS(RERT-BUTYLISONITRIL)-CIS-DICHLORO-CIS-BIS[DICYCLOHEXYL-
(METHOXYETHYL)PHOSPHAN-P]RUTHENIUM(II)
(8C)
.
64
2.14.
(RERT-BUTYMSONITRIL)-RRANS-DICHLORO-TRA/IS-BIS[DIPHENYL
(METHOXYETHYL)PHOSPHAN-P;O',P']RUTHENIUM(II)
(9A)
.
65
2.15.
(RERT-BUTYLISONITRIL)-TRAZIS-DICHLORO-TRAZIS-BIS[DICYCLOHEXYL
(METHOXYETHYL)PHOSPHAN-P;O'7
'
1RUTHENIUM(II)
(9C)
.
65
2.16.
ALLGEMEINE
DARSTELLUNG
DER
(TERT-BUTYLISONITRIL)-CIS-DICHLORO
CW-BIS(ETHER-PHOSPHAN)RUTHENIUM(II)-KOMPLEXE
(10A,
B)
.
66
INHALT
V
2.16.1.
(RERT-BUTYUSONITRIL)-CW-DICHLORO-CIS-BIS[DIPHENYL
(METHOXYETHYL)PHOSPHAN-P;O'
P']RUTHENIUM(II)
(10A)
.
67
2.16.2.
(TERT-BUTYLISONITRIL)-CIS-DICHLORO-CIS-BIS[(L,3-DIOXAN-2
YLMETHYL)DIPHENYLPHOSPHAN-P;O'/
,
3NITHENIUM(II)
(10B)
.
67
2.17.
(TERT-BUTYLISONITRII)CARBONYL-RRANS-DICHLORO-TRAZIR-BIS
(DIPHENYL(METHOXYETHYL)PHOSPHAN-P]RUTHENIUM(II)
(11A)
.
68
2.18.
(RERR-BUTYLISONITRIL)CARBONYL-LRANS-DICHLORO-TRANS-BIS
[DICYCLOHEXYL(METHOXYETHYL)PHOSPHAN-P]RUTHENIUM(II)
(11C)
.
69
2.19.
(RERR-BUTYLISONITRIL)CARBONYL-CIS-DICHLORO-CIS-BIS[(
1
,3-DIOXAN-2
YLMETHYL)DIPHENYLPHOSPHAN-P]RUTHENIUM(N)
(12B)
.
69
2.20.
CARBONYL-TRANS-DICHLORO-TRANS-BIS[(L,3-DIOXAN-2-YLMETHYL)
DIPHENYLPHOSPHAN-P]
(T]
1
-SCHWEFELDIOXID)RUTHENIUM(H)
(14B)
.
70
3.
KRISTALLSTRUKTURANALYSEN
VON
2A,
3A,
3C,
9A
UND
10B.
71
LITERATUR
.
80
ZUSAMMENFASSUNG
.
86 |
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