1,3,2,-Benzoxazaphosphole als neue cyclische, fünfgliedrige Phosphorylierungsmittel für die Nukleotidsynthese:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
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1995
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INHALTSVERZEICHNIS
ALLGEMEINER
TEIL
1.
EINLEITUNG
.
1
1.1.
PHOSPHORYLIERUNG
VON
NUKLEOSIDEN
.
2
1.2.
CYCLISCHE,
FUENFGLIEDRIGE
PHOSPHORYLIERUNGSMITTEL
.
6
2.
AUFGABENSTELLUNG
UND
UEBERBLICK
.
10
3.
P(V)-SYSTEME
VOM
144-BENZOXAZAPHOSPHOL-TYP
.
12
3,1.
CHLORIERTE
2-CHLORO-3-N-(METHYLSULFONVLAMINO')-2-OXO-1.3.2
BENZOXAZAPHOSNHOLE
.
14
3.1.1.
DARSTELLUNG
DER
CHLORIERTEN
AMINOPHENOLE
10
.
15
3.1.2.
DARSTELLUNG
DER
EDUKTE
13
A-C
/
MESYLIERUNG:
.
16
3.1.3.
DARSTELLUNG
DER
CHLORIERTEN
PHOSPHOIE
7
A-C
/
RINGSCHLUSS
UND
OXIDATION
.
17
3.1.4.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
.
22
3.1.5.
UMSETZUNGEN
MIT
AMINOSAEUREN
.
25
3.1.6.
UMSETZUNGEN
MIT
NUKLEOSIDEN
.
29
3.1.7.
ABSPALTUNG
DER
2-N-(METHYLSULFONYLAMINO)-PHENYL-GRUPPE
.
30
3.1.7.1.
ABSPALTUNG
MIT
OXIMAT
.
31
3.1.7.2.
ABSPALTUNG
DURCH
KATALYT.HYDRIERUNG
.
33
3.2.
ABSCHLIESSENDE
BEMERKUNG
.
36
3.3.
2-CHLORO-2-OXO-1.3.2-BENZOXAZADHOSPHOLE
MIT
MODIFIZIERTEN
SUBSTITUENTEN
.
37
3.3.1.
DARSTELLUNG
VON
38
A-H
.
37
3.3.2.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
.
40
3.3.3.
UMSETZUNGEN
MIT
NUKLEOSIDEN
.
42
3.3.4.
ABSPALTUNG
MIT
OXIMAT
.
45
3,4,
ABSCHLIESSENDE
BEMERKUNG
.
46
4.
P(UEI)-SYSTEME
VOM
13,2-BENZOXAZAPHOSPHOL-TYP
.
47
4.1,
DER
EINSATZ
VON
PHOSPHORVLIERUNGSMITTELN
IN
DER
ANTISENSE-TECHNIK
.
47
4.2.
CHLORIERTE
2-(N.N-DIISOPROOYLAMINO')-3-N-(METHYLSULFONVLAMINO)-1.3.2
BENZOXAZAPHOSPHOLE
.
48
4.2.1.
DARSTELLUNG
VON
50
A-C
.
48
4.2.2.
AKTIVIERUNG
VON
50
A-C
.
51
4.2.3.
UMSETZUNGEN
MIT
NUKLEOSIDEN
.
52
UE
INHALTSVERZEICHNIS
4.3.
2-(N-METHYLANILINOM.3.2-BENZOXAZAPHOSPHOLE
MIT
MODIFIZIERTEN
SUBSTITUENTEN
.
55
4.3.1.
DARSTELLUNG
VON
63
A-F
.
56
4.3
2.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
.
58
4.4.
ABSCHLIESSENDE
BEMERKUNG
.
60
5.
P(V)-SYSTEME
VOM
1,34-BENZOXAZAPHOSPHOL-TYP
AUF
DER
BASIS
VON
NATURSTOFFEN.
61
5.1,
PHOSPHOIE
BASIEREND
AUF
D-L+I-CAMPHER
1
0-SULFONSAEURE
.
62
5.1.1.
DARSTELLUNG
VON
73
.
62
5.1.2.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
.
66
5.2,
PHOSPHOIE
BASIEREND
AUF
D-(+)-CAMPHER
.
67
5.2
1.
DARSTELLUNG
VON
74
.
67
5.2.2.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
.
71
5.2.3.
UMSETZUNGEN
MIT
NUKLEOSIDEN
.
73
5.3,
PHOSPHOIE
BASIEREND
AUF
EPHEDRIN
.
74
5.3.1.
DARSTELLUNG
VON
92
.
75
5.3.2.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
.
78
5.4.
ABSCHLIESSENDE
BEMERKUNG
.
79
6.
ZUSAMMENFASSUNG
.
80
EXPERIMENTELLER
TEIL
7.
ALLGEMEINES
.
83
71
ANALYTIK
.
83
7.2.
ALLGEMEINE
PRAEPARATIVE
HINWEISE
.
83
7.3.
KAEUFLICHE
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
84
7.4.
LITERATURPRAEPARATE
.
85
7.5.
NOMENKLATUR
.
86
8.
P(V)-SYSTEME
VOM
133-BENZOXAZAPHOSPHOL-TYP
.
91
8,1.
CHLORIERTE
2-CHLORO-3-N-(METHYLSULFONYLAMINO)-2-OXO-1.3.2
BENZOXAZAPHOSPHOLE
7
A-C
.
91
8.1.1.
DARSTELLUNG
DER
CHLORIERTEN
2-AMINOPHENOLE
10
AC
.
91
8.1.1.1.
DARSTELLUNG
VON
O-CHLOR-2-AMINOPHENOL
10A
.
91
INHALTSVERZEICHNIS
JIJ
8.1.1.2.
DARSTELLUNG
VON
4,
6-DICHLOR-2-AMINOPHENOL
10C
.
92
8.1.2.
DARSTELLUNG
DER
EDUKTE
13
A-C
/
MESYLIERUNG:
.
93
8.1.2.1.
DARSTELLUNG
VON
13
A,C
.
93
8.1.2.2.
DARSTELLUNG
VON
13B
.
96
8.1.3.
DARSTELLUNG
VON
DICHLORMETHYLPHOSPHIT
14
.
97
8.1.4.
DARSTELLUNG
DER
CHLORIERTEN
PHOSPHOIE
15
A-C
/
RINGSCHLUSS
.
97
8.1.5.
DARSTELLUNG
DER
CHLORIERTEN
PHOSPHOIE
7
A-C
/
OXIDATION
.
100
8.1.6.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
/
DARSTELLUNG
VON
17
A-C,
18
A-C
UND
19
A-C
.102
8.1.6.1.
DARSTELLUNG
DER
CYCLISCHEN
ETHYLESTER
17
A-C
.
102
8.1.6.2.
DARSTELLUNG
DER
DIALKYL-PHOSPHATE
18
A-C
UND
19
A-C/RINGOEFIHUNG.LO4
8.1.7
UMSETZUNGEN
MIT
AMINOSAEUREN/DARSTELLUNG
VON
21
UND22
.
106
8.1.8.
UMSETZUNGEN
MIT
NUKLEOSIDEN
/
DARSTELLUNG
VON
23,24,25,26
.
109
8.1.9.
ABSPALTUNG
DER
2-N-(METHYLSULFONYLAMINO)PHENYL-GRUPPE
.
113
8.1.9.1.
ABSPALTUNG
MIT
OXIMAT
/
DARSTELLUNG
VON
29
.
113
8.1.9,2.
ABSPALTUNG
DURCH
KATALYT.HYDRIERUNG
/
DARSTELLUNG
VON
30B
.
114
8,2,
2-CHLORO-2-OXO-1.3.2-BENZOXAZAPHOSPHOLE
MIT
MODIFIZIERTEN
SUBSTITUENTEN
.
115
8.2.1.
DARSTELLUNG
DER
MODIFIZIERTEN
2-AMINOPHENOLE
10,
32,
33
UND
34
.
115
8.2.2.
DARSTELLUNG
DER
EDUKTE
36
A-H
/
SULFONYLIERUNG
.
116
8.2.3.
DARSTELLUNG
DER
PHOSPHOIE
37
A-H
/
RINGSCHLUSS
.
122
8.2.4.
DARSTELLUNG
DER
PHOSPHOIE
38
A-H
/
OXIDATION
.
128
8.2.5.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
.
133
8.2.5.1.
DARSTELLUNG
DER
CYCLISCHEN
ETHYLESTER
39
.
133
8.2.5.2.
DARSTELLUNG
DER
DIETHYLPHOSPHATE
40
.
138
8.2.6.
UMSETZUNG
MIT
NUKLEOSIDEN
.
141
8.2.6.1.
DARSTELLUNG
DER
CYCLISCHEN
NUKLEOSIDESTER
42,43,
44
.
141
8.2.6.2.
DARSTELLUNG
DER
NUKLEOTIDESTER-PHOSPHATE
45,46,47
/
RINGOEFIHUNG
.
146
8.2.7.
ABSPALTUNG
MIT
OXIMAT
.
152
9.
P(M)-SYSTEME
VOM
1,3,2-BENZOXAZAPHOSPHOL-TYP
.
153
9,1,
CHLORIERTE
2-/N.N-DIISODRODVLAMINO)-3-N-(METHVLSULFONVLAMINO)-1.3.2
BENZOXAZANHOSPHOLE
50
A-C
.
153
9.1.1.
DARSTELLUNG
VON
DICHLOR-N,N-DIISOPROPYLAMINOPHOSPHIT
48
.
153
9.1.2.
DARSTELLUNG
DER
EDUKTE
13B,
C
UND
49
/
MESYLIERUNG
.
153
9.1.3.
DARSTELLUNG
DER
CHLORIERTEN
PHOSPHOIE
50
A-C
/
RINGSCHLUSS
.
154
9.1.4.
AKTIVIERUNG
VON
50
A-C
.
155
9.1.5.
UMSETZUNGEN
MIT
NUKLEOSIDEN
/
DARSTELLUNG
VON
52-57
.
157
IV
INHALTSVERZEICHNIS
9.2.
2-(N-METHVLANILINO'L-1.3.2-BENZOXAZAPHOSPHOLE
MIT
MODIFIZIERTEN
SUBSTITUENTEN
.
157
9.2.1.
DARSTELLUNG
VON
DICHLOR-N-METHYLANILINOPHOSPHIT
67
.
157
9.2.2.
DARSTELLUNG
DER
EDUKTE
36C,H
49,
64,
65,
66,
68
UND
69
/
SULFONYLIERUNG.
.
158
9.2.3.
DARSTELLUNG
DER
PHOSPHOIE
63
/
RINGSCHLUSS
.
163
10.
P(V)-SYSTEME
VOM
1,3,2-BENZOXAZAPHOSPHOL-TYP
AUF
DER
BASIS
VON
NATURSTOFFEN
170
10.1.
PHOSPHOIE
BASIEREND
AUF
D-C+L-CAMPHER-LO-SULFONSAEURE
.
170
10.1.1.
DARSTELLUNG
VON
73
.
170
10.1.2.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
.
172
10.2.
PHOSPHOIE
BASIEREND
AUF
D-C+I-CAMPHER
.
172
10.2.1.
DARSTELLUNG
VON
74
.
172
10.2.2.
UMSETZUNGEN
MIT
ALKOHOLEN
.
175
10.2.3.
UMSETZUNGEN
MIT
NUKLEOSIDEN
.
176
10.3,
PHOSPHOIE
BASIEREND
AUF
EPHEDRIN
.
178
10.3.1.
DARSTELLUNG
VON
92
UND
94
/
RINGSCHLUSS
UND
OXIDATION
.
178
LITERATURVERZEICHNIS
11.
LITERATURVERZEICHNIS
.
181 |
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| spelling | Hünsch, Sabine Verfasser aut 1,3,2,-Benzoxazaphosphole als neue cyclische, fünfgliedrige Phosphorylierungsmittel für die Nukleotidsynthese Sabine Hünsch Eins,3,2-Benzoxazaphosphole als neue cyclische, fünfgliedrige Phosphorylierungsmittel für die Nukleotidsynthese 1995 IV, 185 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier München, Techn. Univ., Diss., 1995 Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Oligonucleotide (DE-588)4133456-5 gnd rswk-swf Benzoxazaphosphole (DE-588)4144572-7 gnd rswk-swf Phosphorylierungsmittel (DE-588)4174460-3 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Benzoxazaphosphole (DE-588)4144572-7 s Phosphorylierungsmittel (DE-588)4174460-3 s Oligonucleotide (DE-588)4133456-5 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s DE-604 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=006954376&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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