Rohrförmige Moleküle mit Biphenyl-Skelett:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
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| Beschreibung: | Bonn, Univ., Diss., 1995 |
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1 EINLEITUNG 1
2 ZIEL DER ARBEIT 4
3 ALLGEMEINER THEORETISCHER TEIL 6
3.1 BANDFOERMIGE MOLEKUELE 6
3.2 GUERTELFOERMIGE MOLEKUELE
8
3.2.1 BELTENE, CYCLACENE UND COLLARENE 8
3.2.2 SPHERANDEN 13
3.2.3 POLYETHER-VERBINDUNGEN 16
3.2.4 CUCURBITURIL UND SEINE DERIVATE 19
3.3 ROHRFOERMIGE MOLEKUELE
22
3.3.1 KOHLENSTOFF-ROEHREN IN NANOMETERGROESSE 23
3.3.2 ROHRFOERMIGE MOLEKUELE AUS CYCLODEXTRINEN 24
3.3.3 SYNTHETISCHE IONENKANAELE 26
3.4 KUGELFOERMIGE MOLEKUELE
30
3.4.1 CALIXARENE 30
3.4.2 CAVITANDEN UND CARCERANDEN; CARCEPLEXE 33
4 SPEZIELLER THEORETISCHER TEIL 36
4.1
ALLGEMEINE SYNTHESEPLANUNG BASIEREND AUF EINER REPETITIVEN SYNTHESE
36
4.2
VON VIERFACH FUNKTIONALISIERTEN BIPHENYLEN ZU MOLEKULAREN ROEHREN
39
4.2.1 SYNTHESEPLANUNG 39
4.2.2 TETRAFIINKTIONALISIERTE BIPHENYL-BAUSTEINE 42
4.2.3 [3.3]BIPHENYLO 2 PHANE ALS CYCLISIERUNGSVORSTUFEN 49
4.2.4 CYCLISIERUNGEN 51
4.2.4.1 BELTABIPHENYLO 2 PHAN 51
4.2.4.2 BELTABIPHENYLO 3 PHAN 57
4.3 DREIFACH FUNKTIONALISIERTE BIPHENYL-BAUSTEINE
66
4.3.1 POTENTIELLER SYNTHESEWEG ZUR DARSTELLUNG VERLAENGERTER MOLEKULARER
ROEHREN 66
4.3.2 SYNTHESEPLANUNG ZUR DARSTELLUNG DREIFACH VERKLAMMERTER BIPHENYLE
70
4.3.3 [6.6](3,5)(3,5)BIPHENYLO 2 PHAN
71
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/946262969
4.3.4 [6.6.6]BIPHENYLO 2 PHAN 74
4.4 [2.2JMETACYCLOPHANE ALS BAUSTEINE FUER MOLEKULARE GUERTEL
77
4.4.1 SYNTHESEPLANUNG 78
4.4.2 TETRAFUNKTIONALISIERTE [2.2]METACYCLOPHANE 79
4.4.3 CYCLISIERUNGSVERSUCHE 82
5 ZUSAMMENFASSUNG 85
6 AUSBLICK 92
7 EXPERIMENTELLER TEIL 99
7.1.1 ALLGEMEINES 99
7.2 SYNTHESEN
101
7.2.1 DARSTELLUNG FUNKTIONALISIERTER AROMATEN- UND BIPHENYL-BAUSTEINE
101
7.2.2 DARSTELLUNG TETRAFIINKTIONALISIERTER [2.2]METACYCLOPHANE
SOWIE IHRE CYCLISIERUNG 114
7.2.3 DARSTELLUNG FUNKTIONALISIERTER [3.3](3,3')(5,5')BIPHENYLOPHANE 120
7.2.4 CYCLISIERUNG ZU ROHRFOERMIGEN MOLEKUELEN 127
7.2.5 DARSTELLUNG DES [3.3](3,5)(3,5)BIPHENYLO 2 PHANS 150 130
7.2.6 DARSTELLUNG DER [6.6](3,5)BIPHENYLOPHANE 134
7.2.7 CYCLISIERUNG ZUM DREIFACH VERBRUECKTEN BIPHENYLOPHAN 13 7
7.2.8 [3.3JMETACYCLOPHANE 138
8 EINKRISTALLROENTGENSTRUKTURANALYSEN 140
8.1
2,17-BIS(P-TOLUOSULFONYL)-2,17-DIAZA-32,33,36,3 7-TETRATHIO-
[4.4](3,3 )(5,5)[3.3](5,5)(3,3)BIPHENYLOPHAN
(131) 140
8.2 2,19-BIS(P-TOLUENSULFONYL)-2,19-DIAZA-34,49,52,55-TETRATHIO-
[3.3](3,3)(5,5 )[3.3](3,5)(3 ',5 )[3.3J(3,3 ') (5,5) BIPHENYLOPHAN
(140) 145
8.3 16,34-BIS(CARBOXYETHYL)-2,5,20,23-TETRAKIS(P-TOLUENSULFONYL)-
2,5,20,23-TETRAAZA[6.6](3,5)(3 ',5 )BIPHENYLOPHAN (154)
150
9 LITERATURVERZEICHNIS * ^
10 VEROEFFENTLICHUNGEN
11 DANK
166
12 LEBENSLAUF
167 |
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