Humane Leberzellen in immobilisierender Matrix: Untersuchungen zur Isolation, Langzeitkultur und zu Grundlagen dynamischer Anwendungen
Gespeichert in:
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Format: | Buch |
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Veröffentlicht: |
1995
|
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3
INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
1.1
HUMANE
HEPATOZYTEN
6
1.2
ZELLKULTUR
6
1.3
DAS
DYNAMISCHE
KULTURSYSTEM
7
2.
MATERIAL
UND
METHODIK
2.1
CHEMIKALIEN
UND
GERAETE
ZUR
ZELLISOIATION,
ZELLKULTUR
UND
ANALYSE
9
2.2
LEBERGEWEBE
AUS
OPERATIONSPRAEPARATEN
10
2.3
LEBERGEWEBE
AUS
LEICHENPRAEPARATEN
11
2.4
HEPATOZYTENISOLATION
11
2.5
KULTURMETHODEN
2.5.1
DAS
STANDARDKULTURVERFAHREN
(STK)
14
2.5.2
DIELMMOBILISATIONSTECHNIK
(IT)
15
2.6
KOLLAGENGEWINNUNG
FUER
DIE
ZELLMATRIX
AUS
RATTENSCHWAENZEN
16
2.7.
MORPHOLOGISCHE
STUDIEN
17
2.8
DNA-MESSUNGEN
17
2.9
ANALYTISCHE
METHODEN
18
2.10
BIOREAKTOR
UND
DYNAMISCHES
KULTURSYSTEM
18
3.
ERGEBNISSE
3.1
ZELLISOLATION
HUMANER
HEPATOZYTEN
AUS
LEICHENLEBEM
(N=30)
21
3.2
ZELLISOLATION
HUMANER
HEPATOZYTEN
AUS
OPERATIONSPRAEPARATEN
(N=93)
21
3.3
FUNKTIONSPARAMETER
IMMOBILISIERTER
HUMANER
HEPATOZYTEN
IN
DER
LANGZEITKULTUR
3.3.1
ALBUMINSEKRETION
22
3.3.2
GLUTAMAT-PYRUVAT-TRANSAMINASE
(GPT)-FREISETZUNG
23
3.3.3
GLUTAMAT-OXALAZETAT-TRANSAMINASE
(GPT)-FREISETZUNG
24
4
3.4
MORPHOLOGIE
HUMANER
IMMOBILISIERTER
HEPATOZYTEN
IM
LANGZEITKULTURVERLAUF
3.4.1
LICHTMIKROSKOPISCHE
AUFNAHME
25
3.4.2
ELEKTRONENMIKROSKOPISCHE
AUFNAHME
26
3.5
DIREKTER
VERGLEICH
HEPATOZYTAERER
MORPHOLOGIE
UND
ZELLFUNKTION
IN
VERSCHIEDENEN
KULTURTECHNIKEN:
STANDARDKULTURTECHNIK
(STK)
IMMOBILISATIONSTECHNIK
(IT)
3.5.1
ZELLMORPHOLOGIE
27
3.5.1.1
ZELLMORPHOLOGIE
AM
SIEBTEN
KULTURTAG
27
3.5.1.2
ZELLMORPHOLOGIE
AM
DREISSIGSTEN
KULTURTAG
28
3.6
VERGLEICH
DIFFERENZIERTER
SEKRETIONSPARAMETER
HUMANER
HEPATOZYTEN
IN
VERSCHIEDENEN
KULTURSYSTEMEN
3.6.1
CHOLINESTERASE
(CHE)-SEKRETION
29
3.6.2
DNA-GEHALT
30
3.7
DAS
DYNAMISCHE
KULTURSYSTEM
(BIOREAKTOR)
3.7.1
AUFBAU
DES
KULTURTRAEGERS
31
3.7.2
EINFLUSS
VERSCHIEDENER
MEDIUMDURCHFLUSSRATEN
AUF
DIE
STABILITAET
DES
ZELLKOMPLEXES
IN
DER
IT
UND
STK
32
3.8
STANDARDISIERUNG
DES
BIOREAKTORS
3.8.1
ENTWICKLUNG
DER
PH
WERTE,
DES
PCO2,
DES
PO2
UND
DER
TEMPERATUR
IM
KULTURMEDIUM
UEBER
72
H
UNTER
DYNAMISCHEN
BEDINGUNGEN
35
3.9
IMMOBILISIERTE
HEPATOZYTEN
IM
BIOREAKTOR
3.9.1
MORPHOLOGISCHE
ENTWICKLUNG
37
4.
DISKUSSION
4.1
ZELLISOLATION
AUS
LEICHENIEBEM
38
4.2
ZELLIMMOBILISATION
HUMANER
HEPATOZYTEN
ALS
NEUES
LANGZEITKULTURVERFAHREN
39
4.2.1
FUNKTIONSPARAMETER
IMMOBILISIERTER
HUMANER
HEPATOZYTEN
IN
DER
ZELLKULTUR
40
4.2.2
MORPHOLOGIE
HUMANER
IMMOBILISIERTER
HEPATOZYTEN
41
4.3
DIREKTER
VERGLEICH
HEPATOZYTAERER
MORPHOLOGIE
UND
ZELLFUNKTION
IN
VERSCHIEDENEN
KULTURTECHNIKEN:
STANDARDKULTURTECHNIK
(STK)
IMMOBILISATIONSTECHNIK
(IT)
42
4.4
DAS
DYNAMISCHE
KULTURSYSTEM
(BIOREAKTOR)
45
5
4.4.1
EINFLUSS
VERSCHIEDENER
DURCHFLUSSRATEN
AUF
DIE
STABILITAET
DES
ZELLKOMPLEXES
IN
DER
IT
UND
IN
DER
STK
46
4.4.2
ENTWICKLUNG
DER
PH
WERTE,
DES
PCO2,
DES
PO2
UND
DER
TEMPERATUR
IM
KULTURMEDIUM
UEBER
72
H
UNTER
DYNAMISCHEN
BEDINGUNGEN
47
4.4.3
MORPHOLOGISCHE
ENTWICKLUNG
47
4.5
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
48
5.
ZUSAMMENFASSUNG
51
6.
LITERATURNACHWEIS
52
7.
DANKSAGUNG
56
8.
LEBENSLAUF
57 |
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