Gastroenterologie und Hepatologie: Leitsymptome - Klinik - Therapie
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Ullstein Mosby
1995
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XVIII, 717 S. Ill., graph. Darst. |
ISBN: | 3861260743 |
Internformat
MARC
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INHALT
1
DYSPHAGIE
.
1
1.1
TUMOREN
DES
OESOPHAGUS
.
6
1.1.1
OESOPHAGUSKARZINOM
.
6
1.1.2
OESOPHAGUSSARKOME
UND
MALIGNE
LYMPHOME
.
15
1.1.3
BENIGNE
OESOPHAGUSTUMOREN
.
15
1.2
OESOPHAGITIS
.
16
1.2.1
REFLUXOESOPHAGITIS
UND
PEPTISCHE
STENOSE.
.
.
16
1.2.2
BAKTERIELLE
OESOPHAGITIS
.
16
1.2.3
VIRALE
OESOPHAGITIS
.
17
1.2.4
SOOROESOPHAGITIS
.
17
1.2.5
ANDERE
FORMEN
DER
OESOPHAGITIS
.
18
1.2.5.1
SEKUNDAERE
OESOPHAGITIS
.
18
1.2.5.2
STRAHLENOESOPHAGITIS
.
18
1.2.5.3
KORROSIVE
OESOPHAGITIS.
.
19
1.2.5.4
MEDIKAMENTENBEDINGTE
OESOPHAGITIS
.
19
1.2.5.5
OESOPHAGITISCHE
BEGLEITREAKTIONEN
.
19
1.2.6
ANOMALIEN
DES
OESOPHAGUS
19
1.2.6.1
ATRESIE,
KONGENITALE
STENOSEN,
DYSPHAGIA
LUSORIA
.
19
1.2.6.2
RINGE
UND
MEMBRANEN
.
20
1.2.6.3
DIVERTIKEL
.
21
1.2.6.4
HIATUSHEMIE
.
.
.
23
1.2.7
VERAETZUNGEN,
PERFORATIONEN
UND
RUPTUR
DES
OESOPHAGUS
.
23
1.2.7.1
VERAETZUNGEN
23
1.2.7.2
PERFORATION
UND
REPTUR
DES
OESOPHAGUS
.
25
1.2.8
PRIMAERE
MOTILITAETSSTOERUNGEN
DES
OESOPHAGUS
.
26
1.2.8.1
ACHALASIE
.
26
1.2.8.2
KRIKOPHARYNGEALE
ACHALASIE
.
29
1.2.8.3
DIFFUSER
OESOPHAGOSPASMUS
.
30
1.2.8.4
HYPERKONTRAKTILER
OESOPHAGUS
(NUSSKNACKER-OESOPHAGUS)
.
31
1.2.9
SEKUNDAERE
MOTILITAETSSTOERUNGEN
DES
OESOPHAGUS
.
31
1.2.9.1
PHARYNGEALE
PARALYSE
.
31
1.2.9.2
HYPERMOTILE
FUNKTIONSSTOERUNGEN
.
32
1.2.9.3
HYPOMOTILE
FUNKTIONSSTOERUNGEN
.
32
2
SODBRENNEN
(PYROSIS)
.
33
2.1.
GASTROOESOPHAGEALE
REFLUXKRANKHEIT
.
35
INHALTSVERZEICHNIS
2.2
ALKALISCHE
REFLUXKRANKHEIT
.
44
2.3
HIATUSHERNIE
.
44
3
SINGULTUS
.
48
4
ERBRECHEN
.
51
5
METEORISMUS
.
.
.
.
55
6
BAUCHSCHMERZ
.
.
59
6.1
AKUTER
BAUCHSCHMERZ
.
.
.
.
.
62
6.1.1
AKUTES
ABDOMEN
.
.
.
.
.
65
6.1.2
ILEUS
.
.
68
6.1.3
AKUTE
ABDOMINELLE
KOLIK
.72
6.1.3.1
CHOLELITHIASIS
.
.
.
.
72
6.1.3.2
POSTCHOLEZYSTEKTOMIESYNDROM
.
.
.
88
6.1.3.3
GALLENWEGSDYSKINESIEN
.
.
.
89
6.1.3.4
CHOLEZYSTITIS .
.
.
92
6.1.3.5
CHOLANGITIS
.
.
.
.
.
.
97
6.1.4
AKUTE
GASTRITIS.
.
.
.
.
.
.
99
6.1.5
CHRONISCHE
GASTRITIS
.
.
.
.
.
.
101
6.1.6
AKUTE
PANKREATITIS
.
.
.
.
101
6.1.7
APPENDIZITIS
.
109
6.1.8
COLON
IRRITABILE
.
.
.
.
.
113
6.1.9
DARMISCHAEMIE
.
.
113
6.1.10
PORPHYRIEN .
.
.
119
6.1.11
MAGEN-UND
DARMDIVERTIKEL
.
.
.
119
6.1.11.1
DUODENAL-UND
DUENNDARMDIVERTIKEL
.
.
.
.
.
120
6.1.11.2
DIVERTICULOSIS
COLI
(DIVERTIKELKRANKHEIT)
.
.
.
.121
6.2
CHRONISCHER
BAUCHSCHMERZ
. .
.
.
.
.
.
.
.
125
6.2.1
ULCUSKRANKHEIT
.
.
.
.
128
6.2.1.1
ANASTOMOSENULCUS
.
.
.
140
6.2.2
CHRONISCHE
PANKREATITIS
.
.
.
.
142
6.2.3
PANKREASZYSTEN
.
.
.
.
148
6.2.4
PANKREASKARZINOM
.
149
6.3
DUENNDARMTUMOREN
.
.
.
.
.
.
155
6.4
KARZINOID.
. .
.
.
.
158
6.5
LYMPHOME.
.
.
.
.
.
.
.
158
7
OBSTIPATION
.
161
VIII
INHALTSVERZEICHNIS
7.1
KONGENITALES
MEGAKOLON
(MORBUS
HIRSCHSPRUNG)
.
172
7.2
ERWORBENES
MEGAKOLON
.
173
7.3
AKUTES
MEGAKOLON
(OGILVIE-SYNDROM)
.
174
7.4
INFEKTIOES-TOXISCHES
MEGAKOLON
.
174
8
DIARRHOE
.
175
8.1
AKUTE
DIARRHOE
.
178
8.1.1
AKUTE
INFEKTIOESE
DIARRHOE
.
178
8.1.1.1
SALMONELLOSEN
.
181
8.1.1.2
SHIGELLOSE
.
181
8.1.1.3
YERSINIOSEN
.
182
8.1.1.4
ESCHERICHIA-COLI-ENTERITIS
.
182
8.1.1.5
CAMPYLOBAKTERIOSEN
.
182
8.1.1.6
CHOLERA
182
8.1.1.7
ROTAVIRUS-ENTERITIS
.
183
8.1.1.8
NORWALK-VIRUS-ENTERITIS
.
183
8.1.1.9
ENTEROVIREN-ENTERITIS
.
183
8.1.1.10
CORONAVIRUS-ENTERITIS
.
183
8.1.1.11
ADENOVIRUS-ENTERITIS
.
184
8.1.1.12
GIARDIASIS
(LAMBLIASIS).
.
184
8.1.1.13
AMOEBIASIS.
184
8.1.1.14
SCHISTOSOMIASIS
(BILHARZIOSE)
.
185
8.1.1.15
MALARIA
TROPICA
.
185
8.1.1.16
STRONGYLOIDIASIS
.
186
8.1.1.17
ASKARIDIASIS
.
186
8.1.1.18
TRICHURIASIS
.
186
8.1.2
AKUTE
NICHTINFEKTIOESE
DIARRHOE
.
186
8.1.2.1
TOXISCH
BEDINGTE
DIARRHOE
.
186
8.1.2.2
ANTIBIOTIKAASSOZIIERTE
KOLITIS.
187
8.2
CHRONISCHE
DIARRHOE
.
187
9
STEATORRHOE
(MALASSIMILATION)
.
190
9.1
ERKRANKUNGEN
MIT
MALDIGESTION
.
198
9.1.1
PANKREASERKRANKUNGEN
.
198
9.1.2
LEBERERKRANKUNGEN
UND
CHOLESTASE
.
199
9.1.3
ZOLLINGER-ELLISON-SYNDROM
.
199
9.1.4
POSTGASTREKTOMIESTEATORRHOE
.
199
9.1.5
BAKTERIELLE
DUENNDARMKONTAMINATION
.
199
9.1.6
DUENNDARMDIVERTIKEL
.
201
9.1.7
ERWORBENE
HYPOGAMMAGLOBULINAEMIE
.
202
IX
INHALTSVERZEICHNIS
9.1.8
SELEKTIVER
IMMUNGLOBULIN-A-MANGEL
.
202
9.1.9
SONSTIGE
KONGENTIALE
IMMUNDEFEKTSYNDROME
.
203
9.2
ERKRANKUNGEN
MIT
MALABSORPTION
.
203
9.2.1
EINHEIMISCHE
SPRUE
.
203
9.2.2
KOLLAGENE
SPRUE
.
207
9.2.3
DERMATITIS
HERPETIFORMIS
DUEHRING
.
207
9.2.4
TROPISCHE
SPRUE.
208
9.3
INFEKTIOESE
ENTERITISFORMEN
.
209
9.3.1
DARMTUBERKULOSE
.
209
9.3.2
PROTOZOONOSEN
.
210
9.3.2.1
GIARDIASIS
(LAMBLIASIS)
.
210
9.3.2.2
SELTENE
PROTOZOONOSEN
.
211
9.3.3
HELMINTHOSEN
.
211
9.3.3.1
STRONGYLOIDES
STERCORALIS
.
212
9.3.3.2
ANCYLOSTOMA
DUODENALE
(HAKENWURM
DER
ALTEN
WELT),
NECATOR
AMERICANUS
(HAKENWURM
DER
NEUEN
WELT)
.
212
9.3.4
MALABSORPTION
BEI
ERWORBENEM
IMMUNDEFEKTSYNDROM
(AIDS)
.
213
9.3.4.1
OPPORTUNISTISCHE
INFEKTIONEN
.
213
9.3.4.2
OPPORTUNISTISCHE
TUMOREN
.
214
9.4
STRAHLENENTERITIS
.
215
9.5
EOSINOPHILE
GASTROENTERITIS
.
216
9.6
MASTOZYTOSE
.
217
9.7
CHRONISCHE,
NICHTGRANULOMATOESE,
ULZERATIVE
JEJUNOILEITIS
.
218
9.8
SKLERODERMIE
.
218
9.9
AMYLOIDOSE
.
218
9.10
VASKULITIS
.
219
9.11
MORBUS
WHIPPLE
(INTESTINALE
LIPODYSTROPHIE)
.
220
9.12
ABETALIPOPROTEINAEMIE
.
222
9.13
INTESTINALE
LYMPHANGIEKTASIE
.
222
9.14
IMMUNPROLIFERATIVE
DUENNDARMERKRANKUNG
.
223
9.15
LYMPHOME
.
224
X
INHALTSVERZEICHNIS
9.16
PNEUMATOSIS
CYSTOIDES
INTESTINI
.
225
9.17
KURZDARMSYNDROM
.
225
10
OEDEME
BEI
ENTERALEM
EIWEISSVERLUST
-
EXSUDATIVE
ENTEROPATHIE
.
228
11
DYSPEPSIE
UND
ASSOZIIERTE
KOLONSYMPTOME
.
231
11.1
FUNKTIONELLES
MAGEN-DARM-SYNDROM
.
237
11.1.1
REIZMAGENSYNDROM
.
237
11.1.2
REIZDARMSYNDROM
.
243
11.2
GASTRITIS
.
251
11.3
MAGENTUMOREN
.
258
11.3.1
MAGENKARZINOM
.
259
11.3.2
MAGENLYMPHOM
.
269
11.3.3
PSEUDOLYMPHOM
DES
MAGENS
.
271
11.3.4
MAGENSARKOME
UND
SELTENE
MALIGNE
MAGENTUMOREN
.
271
11.3.4.1
LEIOMYOSARKOM
.
271
11.3.4.2
SELTENE
SARKOME.
.
272
11.3.4.3
SEKUNDAERE
MAGENTUMOREN
(METASTASEN)
.
272
11.3.4.4
KARZINOIDE
.
272
11.3.5
BENIGNE
MAGENTUMOREN
.
272
11.3.5.1
EPITHELIALE
TUMOREN
.
274
11.3.5.1.1
POLYPOESE,
FOVEOLAERE
HYPERPLASIE
.
274
11.3.5.1.2
HYPERPLASIOGENE
POLYPEN
.
274
11.3.5.1.3
DRUESENKOERPERZYSTEN
.
274
11.3.5.1.4
HAMARTOME
.
274
11.3.5.1.5
ADENOMATOESE/VILLOESE
POLYPEN
.
274
11.3.5.1.6
FLACHES
ADENOM
.
275
11.3.5.2
MESENCHYMALE
(SUBMUKOESE)
TUMOREN
.
275
11.3.5.3
FIBROESE
ENTZUENDLICHE
TUMOREN
.
276
11.3.5.4
PSEUDOTUMOREN
.
276
11.4
HYPERTROPHISCHE
PYLORUSSTENOSE
BEIM
ERWACHSENEN
.
276
11.5
MAGENANOMALIEN
.
276
11.6
NAHRUNGSMITTELALLERGIEN
.
277
11.7
DISACCHARIDASEMANGEL
.
281
11.7.1
LAKTASEMANGEL
.
281
11.8
INTESTINALER
PARASITENBEFALL
.
282
11.8.1
ZESTODEN
.
282
XI
INHALTSVERZEICHNIS
11.8.1.1
TAENIA
SAGINATA
.
.
.
.
282
11.8.1.2
TAENIA
SOLIUM
.
.
.
284
11.8.1.3
HYMENOLEPIS
NANA
.
.
.
285
11.8.1.4
DIPHYLLOBOTHRIUM
LATUM
.
.
.
286
11.8.1.5
DIPYLIDIUM
CANINUM
.
.
287
12
OBERE
GASTROINTESTINALBLUTUNG
.
.
289
12.1
OESOPHAGUSVARIZENBLUTUNG
.
.
297
12.2
DOWNHILLVARIZEN
.
.
312
12.3
HYPERTENSIVE
GASTROPATHIE
.
.
312
12.4
MALLORY-WEISS-SYNDROM
.
.
314
12.5
ULKUSBLUTUNG
.
.
315
12.6
MAGEN
UND
DUODENALEROSIONEN
.
.
321
12.7
TUMORBEDINGTE
BLUTUNG
DES
OBEREN
MAGEN-DARM-TRAKTS
.
.
.
.
323
13
UNTERE
DARMBLUTUNG
.
.
324
13.1
MORBUS
CROHN
.
.
329
13.2
COLITIS
ULCEROSA
.
.
340
13.3
WEITERE
KOLITISFORMEN
.
.
347
13.3.1
PSEUDOMEMBRANOESE
KOLITIS
.
.
347
13.3.2
KOLLAGENE
KOLITITS
.
.
.
347
13.3.3
MIKROSKOPISCHE
KOLITIS
.
.
348
13.3.4
DIVERSIONSKOLITIS
.
.
348
13.3.5
STAHLENKOLITIS
.
.
349
13.3.5.1
AKUTE
STRAHLENENTEROKOLITIS
.
.
349
13.3.5.2
CHRONISCHE
STRAHLENENTEROKOLITIS
.
.
349
13.4
PNEUMATOSIS
CYSTOIDES
INTESTINALIS
.
.
350
13.5
SOLITAERES
REKTUMULKUS
.
.
350
13.6
MELANOSIS
COLI
.
.
.
351
13.7
KOLONPOLYPEN
.
.
351
13.8
KOLOREKTALES
KARZINOM
.
.
357
XII
INHALTSVERZEICHNIS
13.9
ANGIODYSPLASIEN
.
366
13.10
HAEMORRHOIDEN
.
366
14
ANALSCHMERZ
.
370
14.1
ANALFISSUR
.
375
14.2
ANALRHAGADE
.
376
14.3
KRYPTITIS
.
377
14.4
PERIANALE
ABSZESSE
.
378
14.5
PERIANALE
FISTELN
.
379
14.6
ANALTHROMBOSE
.
380
14.7
HYPERTROPHE
ANALPAPILLE
.
381
14.8
PROCTALGIA
FUGAX
.
382
14.9
KOKZYGODYNIE
.
382
14.10
DESCENDING-PERINEUM-SYNDROM
.
383
14.11
ANALKARZINOM
.
383
14.12
HAEMORRHOIDALLEIDEN.
.
384
15
HEPATOMEGALIE
.
385
16
IKTERUS
.
405
16.1
NICHTHAEMOLYTISCHE
HYPERBILIRUBINAEMIEN
.
432
16.1.1
NEONATALE
FORMEN
.
.
.
432
16.1.1.1
NEONATALER
PHYSIOLOGISCHER
IKTERUS
.
432
16.1.1.2
TRANSITORISCHE
FAMILIAERE
NEONATALE
HYPERBILIRUBINAEMIE
(LUCEY-DRISCOLL-SYNDROM)
.
432
16.1.1.3
MUTTERMILCHIKTERUS
.
.
.
.
.
433
16.1.1.4
MEDIKAMENTENBEDINGTER,
UNKONJUGIERTER
IKTERUS
.
433
16.1.1.5
CRIGLER-NAJJAR-SYNDROM
.
.
.
433
16.1.2
ADULTE
FORMEN
.
.
.
434
16.1.2.1
GILBERT-SYNDROM
(ICTERUS
JUVENILIS
INTERMITTENS
MEULENGRACHT)
.
434
16.1.2.2
DUBIN-JOHNSON-SYNDROM
.
435
16.1.2.3
ROTOR-SYNDROM
.
437
XIII
INHALTSVERZEICHNIS
16.2
AKUTE
VIRUSHEPATITIDEN
.
437
16.2.1
HEPATITIS
A
.
444
16.2.2
HEPATITIS
B
.
446
16.2.3
HEPATITIS
C
.
453
16.2.4
HEPATITIS
D
.
456
16.2.5
HEPATITIS
E
.
458
16.2.6
SONSTIGE
VIRUSINFEKTIONEN
MIT
HEPATITISAEHNLICHEN
KRANKHEITSBILDEM
.
458
16.2.6.1
INFEKTIOESE
MONONUKLEOSE
(PFEIFFERSCHES
DRUESENFIEBER)
.
458
16.2.6.2
ZYTOMEGALIE
.
459
16.2.6.3
HERPES-SIMPLEX-HEPATITIS
.
459
16.2.6.4
SONSTIGE
VIREN
.
460
16.2.6.5
EXOTISCHE
VIREN
.
460
16.3
CHRONISCHE
HEPATITIDEN
.
461
16.3.1
CHRONISCHE
VIRUSHEPATITIDEN
.
465
16.3.1.1
CHRONISCHE
HEPATITIS
B
.
465
16.3.1.2
CHRONISCHE
HEPATITIS
B
MIT
HDV-SUPERINFEKTION
.
473
16.3.1.3
CHRONISCHE
HEPATITIS
C
.
474
16.3.2
AUTOIMMUNE
HEPATITIDEN
.
477
16.3.3
WEITERE
FORMEN
DER
CHRONISCHEN
HEPATITIS
.
484
16.3.4
KRYPTOGENE
CHRONISCHE
HEPATITIDEN
.
484
16.4
ALKOHOLISCHE
LEBERERKRANKUNGEN
.
484
16.5
LEBERZIRRHOSE
.
503
16.6
PFORTADERHOCHDRUCK
.
514
16.7
ERKRANKUNGEN
DES
PFORTADERSYSTEMS
.
522
16.7.1
PFORTADERTHROMBOSE
.
522
16.7.2
MILZVENENTHROMBOSE
.
523
16.7.3
ARTERIOPORTALVENOESE
FISTELN
.
523
16.7.4
CRUVEILHIER-V.
BAUMGARTEN-ERKRANKUNG
.
523
16.7.5
CRUVEILHIER-V.
BAUMGARTEN-SYNDROM
.
524
16.7.6
KAVERNOESE
PFORTADERTRANSFORMATION
.
524
16.8
ERKRANKUNGEN
DER
LEBERARTERIEN
.
524
16.8.1
VERSCHLUSS
DER
ARTERIA
HEPATICA
.
524
16.8.2
ANEURYSMA
DER
ARTERIA
HEPATICA
.
525
16.9
ERKRANKUNGEN
DER
LEBERVENEN
.
525
16.9.1
BUDD-CHIARI-SYNDROM
.
525
16.9.2
VENOOKKLUSIVE
ERKRANKUNG
.
527
16.9.3
LEBERVENENSTAUUNGEN
.
528
16.9.4
KONGENITALE
LEBERFIBROSE
.
528
16.9.5
TELEANGIEKTASIA
HAEMORRHAGICA
.
528
XIV
INHALTSVERZEICHNIS
16.10
TOXISCHE
UND
MEDIKAMENTOESE
LEBERSCHAEDEN
.
529
16.10.1
FUNKTIONELLE
HYPERBILIRUBINAEMIE
.
.
531
16.10.2
LEBERNEKROSEN.
.
532
16.10.2.1
LEBERNEKROSEN
MIT
DOMINANZ
IN
ZONE
3
DES
LEBERLAEPPCHENS
.
532
16.10.2.2
LEBERNEKROSEN
MIT
DOMINANZ
IN
ZONE
1
DES
LEBERLAEPPCHENS
.
532
16.10.3
STEATOSE
.
533
16.10.4
FIBROSE
.
533
16.10.5
ALKOHOLHEPATITISAEHNLICHE
LEBERSCHAEDEN
.
533
16.10.6
AKUTE
HEPATITIS
.
533
16.10.7
CHRONISCH-AKTIVE
HEPATITIS
.
534
16.10.8
HYPERSENSITIVITAETSHEPATITIS
.
534
16.10.9
INTRAHEPATISCHE
CHOLESTASE
(YYDROGENIKTERUS
"
)
.
535
16.10.10
SKLEROSIERENDE
CHOLANGITIS
.
536
16.10.11
VASKULAERE
TOXISCHE
LEBERSCHAEDEN
.
536
16.10.11.1
SINUSOIDALE
DILATATION
.
536
16.10.11.2
PELIOSIS
HEPATIS
.
536
16.10.11.3
VENOOKKLUSIVE
ERKRANKUNG
537
16.10.11.4
BUDD-CHIARI-SYNDROM
(LEBERVENENVERSCHLUSS)
UND
PFORTADERTHROMBOSE
.
537
16.10.12
LEBERTUMOREN
.
537
16.10.12.1
ADENOME
.
537
16.10.12.2
FOKALE
NODULAERE
HYPERPLASIE
.
.
537
16.10.12.3
HEPATOZELLULAERES
KARZINOM
.
537
16.10.12.4
ANGIOSARKOM
.
538
16.10.12.5
EPITHELOIDZELLIGES
HAEMANGIOENDOTHELIOM
.
.
538
16.11
METABOLISCHE
LEBERERKRANKUNGEN
.
538
16.11.1
FETTLEBER
.
538
16.11.1.1
GROSSTROPFIGE
FETTLEBER
.
.
540
16.11.1.2
KLEINTROPFIGE
FETTLEBER
(FETTIGE
LEBERZELLDEGENERATION)
.
541
16.11.2
HEPATISCHE
PORPHYRIEN
542
16.11.2.1
KONGENITALE
ERYTHROPOETISCHE
PORPHYRIE
(M.
GUENTHER)
.
544
16.11.2.2
AKUTE
INTERMITTIERENDE
PORPHYRIE
.
544
16.11.2.3
HEREDITAERE
KOPROPORPHYRIE.
546
16.11.2.4
PORPHYRIA
VARIEGATA
.
546
16.11
.2.5
HEREDITAERE
PORPHOBILINOGENSYNTHETASE
(8-AMINOLAEVULINSAEURE-DEHYDRASE-)DEFEKT-PORPHYRIE
(DOSS-PORPHYRIE)
.
.
.
547
16.11.2.6
CHRONISCHE
HEPATISCHE
PORPHYRIE
(PORPHYRIA
CUTANEA
TARDA)
.
547
16.11.2.7
ERYTHROHEPATISCHE
PROTOPORPHYRIE
.
549
16.11.2.8
HEPATOERYTHROPOETISCHE
PORPHYRIE
.
549
16.11.2.9
SYMPTOMATISCHE
KOPROPORPHYRINURIEN
.
550
16.11.2.10
DIFFERENTIALDIAGNOSE
DER
PORPHYRIEN
.
550
16.11.3
0C]-ANTITRYPSINMANGEL
UND
LEBER
.
550
16.11.4
AMYLOIDOSE
.
553
16.11.5
HAEMOCHROMATOSE
.
555
16.11.6
MORBUS
WILSON
(HEPATOLENTIKULAERE
DEGENERATION)
.
561
16.11.7
SELTENE
HEREDITAERE
METABOLISCHE
LEBERERKRANKUNGEN
.
566
XV
INHALTSVERZEICHNIS
16.11.7.1
GLYKOGENOSEN
.
.
566
16.11.7.2
MUKOPOLYSACCHARIDOSEN
.
.
566
16.11.7.3
GALAKTOSAEMIE
.
.
566
16.11.7.4
HEREDITAERE
FRUKTOSEINTOLERANZ
.
.
566
16.11.7.5
HEREDITAERE
TYROSINAEMIE
.
.
567
16.11.7.6
FAMILIAERE
HYPERCHOLESTERINAEMIE
.
.
567
16.11.7.7
MUKOVISZIDOSE
.
567
16.11.7.8
MORBUS
GAUCHER
.
568
16.11.7.9
NIEMANN-PICK-ERKRANKUNG
.
.
568
16.12
LEBERTUMOREN
.
568
16.12.1
PRIMAERE
MALIGNE
LEBERTUMOREN
.
.
568
16.12.1.1
PRIMAERES
HEPATOZELLULAERES
KARZINOM
(HCC)
.
.
568
16.12.1.2
ANDERE
PRIMAER
MALIGNE
TUMOREN
DER
LEBER
.
.
575
16.12.2
LEBERMETASTASEN
.
.
576
16.12.3
BENIGNE
LEBERTUMOREN
.
.
.
577
16.12.3.1
ADENOME
.
.
.
578
16.12.3.2
FOKALE
NODULAERE
HYPERPLASIE
(FNH)
.
.
578
16.12.3.3
CHOLANGIOZELLULAERE
BENIGNE
LEBERTUMOREN
.
579
16.12.3.4
MESENCHYMALE
LEBERTUMOREN
.
.
.
579
16.13
BILIAERE
LEBERERKRANKUNGEN
.
.
579
16.13.1
PRIMAERE
BILIAERE
ZIRRHOSE
(PBC).
.
579
16.13.2
SEKUNDAERE
BILIAERE
ZIRRHOSE
.
.
588
16.13.3
PRIMAERE
SKLEROSIERENDE
CHOLANGITIS
(PSC)
.
.
.
589
16.13.4
SEKUNDAERE
SKLEROSIERENDE
CHOLANGITISFORMEN
(SSC)
.
.
.
592
16.13.5
HEPATOBILIAERE
ZYSTEN
.
.
593
16.13.5.1
ZYSTENLEBER
(FIBROPOLYZYSTISCHE
ERKRANKUNG)
.
.
.
593
16.13.5.2
CAROLI-SYNDROM
.
.
.
594
16.13.5.3
KONGENITALE
DILATATION
UND
ZYSTEN
DES
DUCTUS
CHOLEDOCHUS
.
.
594
16.13.5.4
MIKROHAMARTOME
(VON-MEYENBERG-KOMPLEXE)
.
.
595
16.14
ERKRANKUNGEN
DER
EXTRAHEPATISCHEN
GALLENWEGE
.
.
595
16.14.1
ANOMALIEN
DER
GALLENWEGE
.
.
.
595
16.14.2
BENIGNE
GALLENGANGSSTRIKTUREN
.
.
596
16.14.3
PAPILLITIS
STENOSANS
.
.
597
16.14.4
TUMOREN
DER
EXTRAHEPATISCHEN
GALLENWEGE
UND
DER
GALLENBLASE
.
.
598
16.14.4.1
BENIGNE
GALLENGANGSTUMOREN
.
.
598
16.14.4.2
CHOLANGIOKARZINOM
.
.
599
16.14.4.3
HILUSMETASTASEN
ANDERER
PRIMAERTUMOREN
.
.
601
16.14.5
TUMOREN
DER
GALLENBLASE
.
.
601
16.14.5.1
BENIGNE
GALLENBLASENTUMOREN
.
.
601
16.14.5.2
GALLENBLASENKARZINOM
.
.
601
16.14.6
PAPILLENTUMOREN
.
603
16.15
LEBERVERAENDERUNGEN
BEI
SYSTEMERKRANKUNGEN
UND
INFEKTIONEN
.
.
603
XVI
INHALTSVERZEICHNIS
16.15.1
UNSPEZIFISCHE
LEBERALTERATIONEN
.
603
16.15.2
LEBERALTERATIONEN
BEI
CHRONISCH
ENTZUENDLICHEN
DARMERKRANKUNGEN
.
604
16.15.3
GRANULOME
DER
LEBER
.
.
604
16.15.4
LEBERABSZESSE
.
606
16.15.4.1
PYOGENE
LEBERABSZESSE
.
606
16.15.4.2
AMOEBENABSZESS
.
.
608
16.15.5
ECHINOKOKKOSE
(HYDATIDOSE)
.
609
16.15.5.1
ECHINOCOCCUS
CYSTICUS
.
609
16.15.5.2
ECHINOCOCCUS
ALVEOLARIS
.
612
16.15.6
LEBER
UND
GALLENWEGSAFFEKTIONEN
BEI
SONSTIGEN
INFEKTIONEN
UND
PARASITOSEN
.
612
16.15.6.1
BAKTERIELLE
ERKRANKUNGEN
.
612
16.15.6.2
RICKETTSIOSEN
.
613
16.15.6.3
MYKOSEN
.
.
613
16.15.6.4
PROTOZOENERKRANKUNGEN
.
613
16.15.6.5
HELMINTHOSEN
613
16.15.6.6
AIDS-ASSOZIIERTE
HEPATOBILIAERE
AFFEKTIONEN
.
613
16.16
LEBERERKRANKUNGENINDERSCHWANGERSCHAFT
.
614
16.16.1
HYPEREMESIS
GRAVIDARUM
.
614
16.16.2
REZIDIVIERENDE
INTRAHEPATISCHE
SCHWANGERSCHAFTSCHOLESTASE
.
615
16.16.3
EPH-GESTOSE
UND
HELLP-SYNDROM
.
.
.
616
16.16.4
AKUTE
SCHWANGERSCHAFTSFETTLEBER
.
617
16.16.5
INTERKURRENT
ERWORBENE
LEBERERKRANKUNGEN
618
16.16.5.1
AKUTEVIRUSHEPATITIS
.
618
16.16.5.2
MEDIKAMENTOES
INDUZIERTE
INTRAHEPATISCHE
CHOLESTASE
.
619
16.16.5.3
CHOLELITHIASIS.
.
.
.
.
619
16.16.6
VORBESTEHENDE
CHRONISCHE
LEBERERKRANKUNGEN
.
619
16.16.6.1
CHRONISCH-PERSISTIERENDE
HEPATITIS
.
619
16.16.6.2
CHRONISCH-AKTIVE
HEPATITIS
.
619
16.16.6.3
KOMPENSIERTE
LEBERZIRRHOSE
.
620
16.16.6.4
DEKOMPENSIERTE
LEBERZIRRHOSE
.
620
16.16.6.5
BUDD-CHIARI-SYNDROM.
.
620
16.16.6.6.
PRIMAERE
BILIAERE
ZIRRHOSE
.
620
16.16.6.7
MORBUS
WILSON
.
620
16.16.6.8
HEPATISCHE
PORPHYRIEN
.
620
16.16.6.9
ALKOHOLISCHE
LEBERERKRANKUNGEN
.
620
16.16.6.10
LEBERADENOME
UND
PELIOSIS
HEPATIS
.
621
16.16.6.11
FUNKTIONELLE
HYPERBILIRUBINAEMIEN
.
621
16.16.6.12
DIFFERENTIALDIAGNOSTIK
DES
IKTERUS
IN
DER
SCHWANGERSCHAFT
.
.
621
16.17
POSTOPERATIVER
IKTERUS
.
622
16.17.1
NICHTKONJUGIERTE
HYPERBILIRUBINAEMIE
.
622
16.17.2
LEBERNEKROSEN
.
622
16.17.3
HEPATITIS
.
622
16.17.4
EXAZERBATION
CHRONISCHER
LEBERERKRANKUNGEN
.
622
XVII
INHALTSVERZEICHNIS
16.17.5
CHOLESTASEN
.
.
623
16.17.6
HALOTHANHEPATITIS
.
.
623
16.18
LEBERTRANSPLANTATION
.
.
624
17
ASZITES
.
.
630
17.1
FOLGEN
DES
ASZITES
BEI
LEBERZIRRHOSE
.
.
639
17.1.1
BAKTERASZITES
UND
SPONTANE
BAKTERIELLE
PERITONITIS
.
.
639
17.1.2
HEPATORENALES
SYNDROM
.
.
.
640
17.2
WEITERE
KRANKHEITSBILDER
.
.
641
17.2.1
PERITONEALTUBERKULOSE
.
.
642
17.2.2
PERITONEALTUMOREN
UND
PERITONEALKARZINOSE
.
.
642
17.2.3
PSEUDOMYXOMA
PERITONEI
.
.
642
18
HEPATISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
.
644
18.1
PORTOSYSTEMISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
.
645
18.2
AKUTES
LEBERVERSAGEN
.
.
660
TABELLENANHANG
.
.
672
LITERATUR
.
685
INDEX
.
692
XVIII |
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author | Nilius, Rüdiger 1937- Rink, Christoph |
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