Validierung der Auftragung und zweidimensionale Entwicklungstechnik in der DC-HPTLC:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1995
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INHALTSVERZEICHNIS
3.6.5.1.
PUNKTFOERMIGES
AUFTRAEGEN
23
3.OE.5.2.
PUNKTFOERMIGES
AUFSPRUEHEN
25
3.OE.5.3.
BANDENFOERMIGES
AUFSPRUEHEN
27
1.
EINLEITUNG
1
2.
AUFGABENSTELLUNG
3
3.
VALIDIERUNG
EINES
DC-MESSPLATZES
4
3.1.
VALIDIERUNG
4
3.2.
DC-MESSPLATZ
4
3.3.
3.3.1.
3.3.2.
3.3.3.
VALIDIERUNG
VON
DC-SCANNEM
5
SIGNAL/RAUSCH-VERHAELTNIS
6
INSTRUMENTELLE
EMPFINDLICHKEIT
6
MECHANISCHE
STABILITAET
6
3.4.
3.4.1.
3.4.2.
VALIDIERUNG
VON
AUFTRAGESYSTEMEN
7
AUFTRAEGEN
IN
DER
DC
7
AUFTRAGESYSTEME
IN
DER
DC
8
3.5.
3.5.1.
3.5.2.
CAMAG
DC-PROBENAUTOMAT
III
9
GERAETEBESCHREIBUNG
9
GRUNDEINSTELLUNG
DER
GERAETEPARAMETER
10
3.6.
3.6.1.
3.6.2.
3.6.3.
3.6.4.
3.6.5.
VALIDIERUNG
DES
CAMAG
DC-PROBENAUTOMATES
III
12
AUFTRAGEMODI
12
V
ERSCHLEPPUNGSFEHLER
13
RICHTIGKEIT
DES
AUFTRAGEORTES
18
DOSIERGESCHWINDIGKEIT
20
REPRODUZIERBARKEIT
DER
AUFTRAGUNG
IN
ABHAENGIGKEIT
DES
AUFTRAGEVOLUMENS
22
3.7.
3.7.1.
3.7.2.
AUSWERTUNG
DER
ERGEBNISSE
29
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
29
AUSWERTUNG
UEBER
METHODE
"INTERNER
STANDARD
"
33
3.7.2.1.
PUNKTFOERMIGES
AUFTRAEGEN
35
3.7.2.2.
PUNKTFOERMIGES
AUFSPRUEHEN
36
3.7.2.3.
BANDENFOERMIGES
AUFSPRUEHEN
37
3.8.
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ERGEBNISSE
42
4.
FEHLERANALYSE
IN
DER
DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE
45
4.1.
BESTIMMUNG
DER
EINZELFEHLER
45
4.1.1.
MESSFEHLER
46
4.1.2.
POSITIONIERFEHLER
47
4.1.3.
GESAMTFEHLER
48
4.1.4.
CHROMATOGRAPHISCHER
FEHLER
48
4.1.5.
AUFTRAGEFEHLER
49
4.2.
BESTIMMUNG
DES
FEHLERS
IN
DER
VOLUMENDOSIERUNG
50
4.3.
BESTIMMUNG
DES
CHROMATOGRAPHISCHEN
FEHLERS
58
4.4.
BEWERTUNG
DER
ERGEBNISSE
DER
VALIDIERUNG
EINES
AUFTRAGESYSTEMS
59
5.
ZWEIDIMENSIONALE
DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE
62
5.1.
FLIESSMITTELSYSTEME
FTIR
DIE
ZWEIDIMENSIONALE
DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE
62
5.1.1.
FLIESSMITTELAUSWAHL
62
5.1.1.1.
SELEKTIVITAET
62
5.1.1.2.
FLIESSMITTELSTAERKE
63
5.1.2.
OPTIMIERUNG
DER
TRENNUNG
64
5.1.3.
EINFLUSS
DES
AMMONIAKZUSATZES
AUF
DIE
TRENNUNG
72
5.2.
STATIONAERE
PHASEN
75
5.2.1.
KIESELGEL
75
5.2.2.
MODIFIZIERTES
KIESELGEL
75
5.3.
PARAMETER
ZUR
BEURTEILUNG
DER
TRENNLEISTUNG
VON
FLIESSMITTELSYSTEMEN
79
5.3.1.
KORRELATIONSKOEFFIZIENT
79
5.3.2.
INVERSE
DISTANCE
FUNCTION
83
5.4.
QUANTITATIVE
ZWEIDIMENSIONALE
HPTLC
85
5.5.
ERSTELLUNG
DER
KALIBRIERFUNKTION
UND
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
DES
ANALYSENERGEBNISSES
85
5.6.
VALIDIERUNG
DER
KALIBRIERUNG
86
5.6.1.
PRUEFUNG
AUF
NORMALVERTEILUNG
86
5.6.2.
PRUEFUNG
AUF
STOCHASTISCHE
UNABHAENGIGKEIT
86
5.6.3.
PRUEFUNG
AUF
UEBEREINSTIMMUNG
MIT
DER
KALIBRIERFUNKTION
87
5.6.4.
PRAEZISION
87
5.6.5.
RICHTIGKEIT
87
5.7.
BESTIMMUNG
VON
SULFISOMIDIN
87
5.7.1.
PROBENVORBEREITUNG
87
5.7.2.
EINDIMENSIONALE
ENTWICKLUNG
88
5.7.2.I.
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
89
5.12.2.
VALIDIERUNG
DER
KALIBRIERUNG
92
5.7.3.
ZWEIDIMENSIONALE
ENTWICKLUNG
94
5.7.3.1.
SCHEMA
A
94
5.7.3.1.1.
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
95
5.73.1.2.
VALIDIERUNG
DER
KALIBRIERUNG
96
5.73.2.
SCHEMA
B
97
5.73.2.1.
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
99
5.73.2.2.
VALIDIERUNG
DER
KALIBRIERUNG
100
5.7.33.
SCHEMA
C
101
5.733.1.
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
103
5.733.2.
VALIDIERUNG
DER
KALIBRIERUNG
104
5.73.4.
SCHEMA
D
105
5.73.4.1.
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
107
5.73.4.2.
VALIDIERUNG
DER
KALIBRIERUNG
107
5.7.4.
BEWERTUNG
DER
ERGEBNISSE
108
6.
ZUSAMMENFASSUNG
110
ANHANG
A:
UNTERSUCHTE
SUBSTANZEN
111
B:
SPRUEHREAKTION
VON
FLUORESCAMIN
MIT
SULFONAMIDEN
115
LITERATURVERZEICHNIS
LEBENS
LAUF
116
119 |
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