Synthese und Reaktivität von metallorganischen Komplexen mit Aminosäuren und Peptiden:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1995
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INHALT
A.
EINLEITUNG
1
B.
ALLGEMEINER
TEIL
6
1.
RU(H)
UND
OS(UE)-KOMPLEXE
MIT
A-AMINOCARBOXYLATEN,
A-IMINOCAR
BOXYLATEN,
A-AMINOSAEUREESTERN
UND
DIPHENYLKETIMIN
ALS
LIGANDEN
G
1.1.
EINFUEHRUNG
6
1.2.
A-AMINOCARBOXYLATO-HYDRIDO-KOMPIEXE
VON
RU(II)
UND
OS(II)
10
1.2.1.
DARSTELLUNG
10
1.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
12
1.2.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
VERBINDUNG
2
13
1.3.
UMSETZUNG
VON
RUHCL(CO)(PPH
3
)
3
MIT
A-AMINOSAEUREN
14
1.3.1.
DARSTELLUNG
14
1.3.2.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
15
1.4.
OXIDATIVE
ADDITION
VON
A-AMINOSAEUREN
AN
RU(CO)
3
(PPH
3
)
2
17
1.5.
KATALYTISCHE
ZERSETZUNG
VON
A-AMINOSAEUREN
18
1.6.
SYNTHESEN
VON
A-AMINOCARBOXYLAT-KOMPLEXEN
AUSGEHEND
VON
RUCL
3
X
H
2
O
20
1.6.1.
EINFUEHRUNG
20
1.6.2.
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
20
1.7.
RU(II)-KOMPLEXE
MIT
A-IMINOCARBOXYLAT-LIGANDEN
22
1.7.1.
EINFUEHRUNG
22
1.7.2.
DARSTELLUNG
UND
REAKTIONEN
23
1.7.3.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
24
1.8.
RU(U)-KOMPLEXE
MIT
A-AMINOSAEUREESTEM
UND
DIPHENYLKETIMIN
ALS
LIGANDEN
25
1.8.1.
EINFUEHRUNG
25
1.8.2.
DARSTELLUNG
26
1.8.3.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
29
2.
RU(IV)-KOMPLEXE
MIT
A-AMINOCARBOXYLATEN,
A
AMINOSAEURE
ESTERN
UND
PEPTIDESTERN
ALS
LIGANDEN
31
2.1.
EINFUEHRUNG
31
2.2.
HETEROBIMETALLISCHE
CHLORVERBRUECKTE
RU(TV)-KOMPLEXE
34
2.2.1.
EINFUEHRUNG
34
2.2.2.
REAKTIONEN
VON
[(R)
3
:R|
3
-C
10
H
16
)RUCL(P.-CL)]2
MIT
CHLORVER
BRUECKTEN
KOMPLEXEN
VON
PT(II),
PD(H),
RU(UE),
RH(III),
IR(M),
CU(I)
UND
RH(I)
35
2.2.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
DEN
VERBINDUNGEN
33,34
UND
39
41
2.2.4.
AUSBLICK
45
2.3.
RU(IV)-KOMPLEXE
MIT
A-AMINOCARBOXYLAT-LIGANDEN
46
2.3.1.
DARSTELLUNG
46
2.3.2.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
48
2.4.
RU(IV)-KOMPLEXE
MIT
A-AMINOSAEUREESTEM
UND
PEPTIDESTEM
ALS
LIGANDEN
52
2.4.1.
EINFUEHRUNG
52
2.4.2.
DARSTELLUNG
53
2.4.3.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
58
2.4.4.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
DEN
VERBINDUNGEN
52
UND
55
60
3.
DIHYDRIDO-IR(III)-KOMP!EXE
MIT
A*AMINOCARBOXYLAT-LIGANDEN
SYNTHESE
UND
REAKTIONEN
62
3.1.
EINFUEHRUNG
62
3.2.
DARSTELLUNG
62
3.3.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
63
3.4.
REAKTION
DER
DIHYDRIDO-KOMPLEXE
60,62
UND
63
MIT
PHENYL
ACETYLEN
64
4.
RH(L)-KOMPLEXE
MIT
A-AMINOCARBOXYLAT-LIGANDEN
GG
4.1.
EINFUEHRUNG
GG
4.2.
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
G
7
4.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
DEN
VERBINDUNGEN
65
UND
66.
GG
5.
RU(II),
IR(III)
UND
TI(IV)-KOMPLEXE
MIT
N-ACYLIERTEN
A-AMINOCAR
BOXYLAT-LIGANDEN
74
5.1.
EINFUEHRUNG
74
5.2.
CHLORO-RU(II)-KOMPLEXE
MIT
N-GESCHUETZTEN
A-AMINOCARBOXYLAT
LIGANDEN
7G
5.2.1.
DARSTELLUNG
7
G
5.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
77
5.2.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
DER
VERBINDUNG
67
7G
5.3.
HYDRIDO-RU(II)-KOMPLEXE
MIT
N-GESCHUETZTEN
A-AMINOCARBOXYLAT
LIGANDEN
GO
5.3.1.
DARSTELLUNG
8
Q
5.3.2.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
8
J
5.4.
SYNTHESE
VON
IRH
2
(O
2
CCH
2
NHCOPH)(PPH
3
)
3
(73)
84
5.4.1.
EINFUEHRUNG
G4
5.4.2.
DARSTELLUNG
G5
5.4.3.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
GG
5.5.
SYNTHESE
VON
CP*TI(O
2
CCH
2
NHCOPH)
3
(74)
87
5.5.1.
EINFUEHRUNG
87
5.5.2.
DARSTELLUNG
88
5.5.3.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
GG
6.
CYDOPENTADIENYI-TI(IV)-KOMPLEXE
MIT
C
3
-SYMMETRISDIEN
SYNTHETISCHEN
AMINOSAEUREN
UND
PEPTIDEN
GG
6.1.
EINFUEHRUNG
90
6.2.
CYCLOPENTADIENYL-TI(IV)-KOMPLEXE
MIT
[N(BZGLY*O)
3
]
3
"
GG
6.2.1.
DARSTELLUNG
6.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
97
6.2.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
DER
VERBINDUNG
76
98
6.3.
MAKROBICYCLISCHE
CYCLOPENTADIENYL-TI(TV)-KOMPLEXE
MIT
C
3
-
SYMMETRISCHEN
SYNTHETISCHEN
PEPTIDEN
101
6.3.1.
DARSTELLUNG
101
6.3.2.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
105
C.
EXPERIMENTELLER
TEIL
1
7
1.
ALLGEMEINES
10
7
2.
ARBEITSVORSCHRIFTEN
UND
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
109
D.
ZUSAMMENFASSUNG
I
56
E.
ANHANG
I64
1.
DATEN
ZU
DEN
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
L
4
2.
ABKUERZUNGEN
1?5
F.
LITERATURVERZEICHNIS
176 |
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