Pharmazeutische Technologie für Studium und Beruf:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin
Ullstein Mosby
1995
|
| Ausgabe: | 8., durchges. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 794 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3861261081 |
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INHALTSVERZEICHNIS
ALLGEMEINE
UND
TECHNOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
UND
GRUND
OPERATIONEN
1
TECHNOLOGISCHE
GRUNDOPERATIONEN
.
39
1.1
ZERKLEINERN
.
39
1.1.1
ALLGEMEINES
.
39
1.1.2
GERAETE
.
39
1.1.2.1
ALLGEMEINES
.
39
1.1.2.2
MUEHLEN
.
40
1.2
SIEBEN
.
43
1.3
MISCHEN
.
44
1.3.1
ALLGEMEINES
.
44
1.3.2
FLUESSIGKEITSMISCHER
.
45
1.3.3
MISCHER
FUER
HOCHVISKOSE
FLUESSIGKEITEN
UND
TEIGIGE
MASSEN
.
46
1.3.4
MISCHER
FUER
FESTE
STOFFE
.
46
1.4
TRENNEN
.
47
1.4.1
FILTRIEREN
.
47
1.4.1.1
ALLGEMEINES
.
47
1.4.1.2
GLASSINTERFILTER
.
48
1.4.1.3
FILTER
AUF
CELLULOSEBASIS
.
49
1.4.1.4
MEMBRANFILTER
.
49
1.4.1.5
FUETERPRESSEN
.
51
1.4.1.6
TROMMELFILTER
.
51
1.4.1.7
KESSELDRUCKFILTER
.
52
1.4.1.8
KERZENFILTER
.
52
1.4.2
ABPRESSEN
.
53
1.4.3
ZENTRIFUGIEREN
.
54
1.5
TROCKNEN
.
54
1.5.1
ALLGEMEINES
.
54
1.5.2
LUFT-UND
WAERMETROCKNUNG
.
57
1.5.2.1
SONNEN-UND
SCHATTENTROCKNUNG
.
57
1.5.2.2
INFRAROTTROCKNUNG
.
57
1.5.2.3
TROCKNEN
MIT
TROCKENMITTELN
.
57
1.5.2.4
SCHRANK-,
VAKUUM-,
MIKROWELLENTROCKNUNG
.
58
1.5.2.5
KANAL-,
TROMMEL-UND
WALZENTROCKNUNG
. 58
1.5.3
GEFRIERTROCKUNG
.
59
1.5.3.1
ALLGEMEINES
.
59
1.5.3.2
DURCHFUEHRUNG
.
59
12
INHALTSVERZEICHNIS
1.5.4
HOCHFREQUENZTROCKNUNG
.
60
1.5.5
SPRUEHTROCKNUNG
(ZERSTAEUBUNGSTROCKNUNG)
.
60
1.5.6
WIRBELSCHICHTTROCKNUNG
.
61
1.5.7
FEUCHTE-(WASSERGEHALTS-)
BESTIMMUNG
. 61
2
PHYSIKALISCHE
UND
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
GRUNDLAGEN
DER
ARZNEIFORMUNG
.
65
2.1
TEILCHENGROESSE
UND
-OBERFLAECHE
.
65
2.1.1
ALLGEMEINES
.
65
2.1.2
KOMGROESSENCHARAKTERISTIK
.
66
2.1.2.1
MITTELWERTBILDUNG
.
66
2.1.2.1.1
SPEZIFISCHE
OBERFLAECHE
.
66
2.1.2.1.2
STATISTISCHER
DURCHMESSER
.
66
2.1.2.1.3
AEQUIVALENTDURCHMESSER
.
66
2.1.3
VERTEILUNGSCHARAKTERISTIK
.
67
2.1.4
PROBENAHME
.
68
2.1.5
MESSMETHODEN
.
69
2.1.5.1
SIEBANALYSE
.
69
2.1.5.2
MIKROSKOPISCHE
METHODEN
.
69
2.1.5.2.1
LICHTMIKROSKOP
.
69
2.1.5.2.2
ELEKTRONENMIKROSKOP
.
.
70
2.1.5.3
STREULICHTVERFAHREN
.
,
.
70
2.1.5.4
SEDIMENTATIONSMETHODEN
.
71
2.1.5.4.1
ALLGEMEINES
.
.
71
2.1.5.4.2
ANDREASEN-PIPETTE
.
.'
.
71
2.1.5.4.3
SEDIMENTATIONSWAAGE
.
72
2.1.5.4.4
PHOTOSEDIMENTOMETER
.
72
2.1.5.4.5
DICHTEBESTIMMUNG
MIT
ARAEOMETERN
.
72
2.1.5.4.6
SEDIMENTATION
IM
FLIEHKRAFTFELD
.
73
2.1.5.5
IMPULSVERFAHREN
.
73
2.1.5.6
SICHTUNG
.
73
2.1.5.7
OBERFLAECHENMESSMETHODEN
.
74
2.1.5.7.1
PERMEABILITAETSBESTIMMUNG
.
74
2.1.5.7.2
PHOTOMETRISCHE
BESTIMMUNG
.
74
2.1.5.7.3
LICHTREFLEXIONSBESTIMMUNG
.
74
2.1.5.7.4
GASADSORPTIONSBESTIMMUNG
.
75
2.2
LOESLICHKEIT,
LOESUNGSGESCHWINDIGKEIT,
LOESLICHKEITSVERBESSERUNG
.
76
2.2.1
LOESLICHKEIT
.
76
2.2.1.1
ALLGEMEINES
.
76
2.2.1.2
KONZENTRATIONSANGABEN
.
76
2.2.1.3
ELEMENTARVORGAENGE
.
76
2.2.2
LOESUNGSGESCHWINDIGKEIT
.
78
2.2.3
LOESLICHKEITSVERBESSERUNG
.
80
2.2.3.1
ALLGEMEINES
.
80
2.2.3.2
VERFAHRENSTECHNISCHE
MASSNAHMEN
.
81
2.2.3.2.1
ZERKLEINERUNG
.
81
INHALTSVERZEICHNIS
13
2.2.3.2.2
SPRUEHTROCKNUNG
.
81
2.2.3.2.3
SPRUEHEINBETTUNG
.
81
2.2.3.2.4
SCHMELZEINBETTUNG,
COEVAPORATE
.
82
2.2.3.2.5
AUFZIEHEN
AUF
FESTE
TRAEGER
.
82
2.2.3.3
BILDUNG
WASSERLOESLICHER
SALZE
.
83
2.2.3.4
EINFUEHRUNG
POLARER
GRUPPEN
IN
DIE
MOLEKEL
.
83
2.2.3.5
KOMPLEXBILDUNG
.
83
2.2.3.OE
ZUGABE
HYDROTROPER
VERBINDUNGEN
.
84
2.2.3.7
UMKRISTALLISIEREN
AUS
TENSIDHALTIGER
LOESUNG
.
85
2.2.3.8
SOLUBILISIERUNG
.
86
2.2.3.8.1
THEORIE
UND
EXPERIMENTELLE
ANGABEN
UEBER
MIZELLEN
.
86
2.2.3.8.2
ANWENDUNG
IN
DER
ARZNEIFORMUNG
.
89
2.3
GEFRIERPUNKTSEMIEDRIGUNG
.
91
2.4
DICHTE
.
92
2.5
SCHMELZVERHALTEN
VON
FETTEN
UND
FETTAEHNLICHEN
SUBSTANZEN
.
93
2.5.1
ALLGEMEINES
.
93
2.5.2
BESTIMMUNG
DES
SCHMELZBEREICHS
.
93
2.5.3
BESTIMMUNG
DES
TROPFPUNKTS
.
94
2.5.4
BESTIMMUNG
DER
ERSTARRUNGSTEMPERATUR
.
94
2.6
GRENZFLAECHENPHAENOMENE
.
95
2.6.1
GRENZFLAECHENSPANNUNG,
OBERFLAECHENSPANNUNG
.
95
2.6.1.1
ALLGEMEINES
.
95
2.6.1.2
MESSUNG
.
98
2.6.1.2.1
TENSIOMETERMETHODE
.
98
2.6.1.2.2
KAPILLARSTEIGMETHODE
.
98
2.6.1.2.3
STALAGMOMETERMETHODE
.
99
2.6.1.2.4
PIPETTE
NACH
D
ONNAN
.
100
2.6.1.2.5
BLASENDRUCKMETHODE
.
100
2.6.2
BENETZBARKEIT
.
100
2.6.2.1
ALLGEMEINES
.;
.
100
2.6.2.2
MESSUNG
.
101
2.7
RHEOLOGIE
.
102
2.7.1
ALLGEMEINES
.
102
2.7.2
FLIESSVERHALTEN
NEWTONSCHER
KOERPER
(IDEALVISKOSE
KOERPER)
.
103
2.7.3
FLIESSVERHALTEN
NICHT-NEWTONSCHER
KOERPER
(STRUKTURVISKOSE
KOERPER)
.
104
2.7.3.1
PSEUDOPLASTISCHE
KOERPER
.
104
2.7.3.2
DILATANTE
KOERPER
.
104
2.7.3.3
PLASTISCHE
KOERPER
.
105
2.7.3.4
THIXOTROPE
KOERPER
.
105
2.7.3.5
RHEOPEXE
KOERPER
.
106
2.7.4
MESSGERAETE
UND
-METHODEN
.
106
2.7.4.1
KAPILLARVISKOSIMETER
.
107
2.7.4.2
FALLKOERPERVISKOSIMETER
.
107
14
INHALTSVERZEICHNIS
2.7.4.3
ROTATIONSVISKOSIMETER
.
108
ARZNEIFORMEL!
DIE
ARZNEIFORM
3
DIE
ARZNEIFORM
ALS
APPLIKATIONSSYSTEM
.
113
3.1
ALLGEMEINES
.
113
3.2
GOOD
MANUFACTURING
PRACTICE
.
116
4
DIE
ARZNEIFORM
ALS
DISPERSES
SYSTEM
.
119
4.1
ALLGEMEINES
.
119
4.2
MOLEKULARDISPERSE
SYSTEME
.
121
4.3
KOLLOIDDISPERSE
SYSTEME
.
121
4.3.1
DISPERSIONSKOLLOIDE
(PHASENKOLLOIDE)
.
122
4.3.1.1
ALLGEMEINES
.
122
4.3.1.2
HERSTELLUNGSVERFAHREN
.
122
4.3.1.3
STABILITAET
UND
STABILISIERUNG
.
123
4.3.1.4
EIGENSCHAFTEN
KOLLOIDER
LOESUNGEN
.,
.
124
4.3.1.5
BESTIMMUNG
DER
TEILCHENGROESSE
.
124
4.3.2
ASSOZIATIONSKOLLOIDE
(MIZELLKOLLOIDE)
.
124
4.3.3
MOLEKUELKOLLOIDE
.
125
4.4
GROBDISPERSE
SYSTEME
.
125
5
GRUND
UND
HILFSSTOFFE
IN
DER
ARZNEIFORMUNG
.
127
5.1
ALLGEMEINES,
ANFORDERUNGEN
.
127
5.2
SYSTEMATIK
.
129
5.3
WECHSELWIRKUNGEN
ZWISCHEN
MAKROMOLE
KULAREN
HILFSSTOFFEN
UND
ARZNEISTOFFEN
.
130
5.3.1
ALLGEMEINES
.
130
5.3.2
ASSOZIATTYPEN
.
132
5.3.2.1
EINSCHLUSSVERBINDUNGEN
.
132
5.3.2.2
MIZELLASSOZIATE
.
133
5.3.2.3
MOLEKUELKOMPLEXE
.
133
5.3.3
ZWISCHENMOLEKULARE
BINDUNGSKRAEFTE
.
133
5.3.4
VERFAHREN
ZUR
ERFASSUNG
DER
ASSOZIATBILDUNG
.
135
5.3.5
AUSWIRKUNGEN
DER
ASSOZIATBILDUNGEN
.
136
5.4
WASSER
.
137
5.4.1
DESTILLIERTES
WASSER
.
137
5.4.1.1
ALLGEMEINES
.
137
5.4.1.2
DESTILLATION
.
138
5.4.1.2.1
GERAETE
.
138
5.4.1.2.2
DURCHFUEHRUNG
.
139
5.4.1.2.3
WEITERENTWICKLUNGEN
BEI
DESTILLATIONSANLAGEN
.
140
5.4.1.3
AUFBEWAHRUNG
.
141
INHALTSVERZEICHNIS
15
5.4.2
ENTIONISIERTES
WASSER
.
142
5.4.2.1
AUSTAUSCHERMATERIAHEN
.
142
5.4.2.2
VERFAHREN
.
143
5.4.2.2.1
KONVENTIONELLE
ENTIONISIERUNG
.
143
5.4.2.2.2
UMGEKEHRT
GESCHALTETE
ENTIONISIERUNG
.
144
5.4.2.2.3
MISCHBETTENTIONISIERUNG
.
144
5.4.2.3
AKTIVITAETSPRUEFUNG
DES
AUSTAUSCHERS
.
144
5.4.2.4
REGENERIERUNG
.
145
5.4.2.5
APPARATUREN
.
145
5.4.2.OE
BEURTEILUNG
VON
ENTIONISIERTEM
WASSER
. 145
5.4.2.7
UMKEHROSMOSE
.
146
6
STATISTISCHE
METHODEN
IN
DER
ARZNEIFORMUNG
.
149
6.1
ALLGEMEINES
.
149
6.2
MITTELWERT
UND
STREUUNGSMASSE
.
149
6.2.1
BEGRIFFSBESTIMMUNGEN
.
149
6.2.2
MASSEABWEICHUNG
UND
DOSIERUNGSGENAUIGKEIT
EINZELDOSIERTER
ARZNEIFORMEN
.
150
6.3
NORMALVERTEILUNG
.
151
6.4
VERTRAUENSBEREICH
DES
MITTELWERTS
.
152
6.5
VERGLEICH
ZWEIER
STANDARDABWEICHUNGEN
(F-TEST)
.
153
6.6
VERGLEICH
ZWEIER
MITTELWERTE
(T-TEST)
.
153
6.7
STATISTISCHE
VERSUCHSPLANUNG
.
154
7
GRUNDLAGEN
DER
BIOPHARMAZIE
(ARZNEIFORM-ARZNEIMITTELWIRKUNG)
.
157
7.1
ALLGEMEINES
.
157
7.2
PHARMAZEUTISCHE
VERFUEGBARKEIT
.
158
7.2.1
VERSUCHSANORDNUNGEN,
BEWERTUNG
.
158
7.2.2
ERGEBNISDARSTELLUNG
.
160
7.3
BIOVERFUEGBARKEIT
.
162
7.3.1
DEFINITION
.
162
7.3.2
ERFASSUNG
DER
WIRKSTOFFKONZENTRATION
IN
KOERPERFLUESSIGKEITEN
.
162
7.3.3
ERFASSUNG
PHARMAKOLOGISCHER
ODER
THERAPEUTISCHER
EFFEKTE
.
166
7.4
BIOAEQUIVALENZ
.
167
7.5
RESORPTION
VON
ARZNEIMITTELN
.
168
7.5.1
RESORPTIONSMECHANISMEN
.
168
7.5.2
VERTEILUNGSBILANZ,
BIOLOGISCHE
HALBWERTSZEIT
.
173
7.5.3
PHARMAKOKINETISCHE
KOMPARTIMENT-MODELLE
.
175
7.5.4
DIFFUSIONSKOEFFIZIENT
.
177
7.6
LIBERATIONS
UND
RESORPTIONSBEEINFLUSSENDE
FAKTOREN
.
178
16
INHALTSVERZEICHNIS
7.6.1
APPLIKATIONSFORM
UND
APPLIKATIONSORT
.
178
7.6.2
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
DES
ARZNEISTOFFS
.
179
7.6.2.1
LOESLICHKEIT,
LOESUNGSGESCHWINDIGKEIT
.
179
7.6.2.2
KRISTALLINITAET
UND
AMORPHER
ZUSTAND
.
181
7.6.2.3
POLYMORPHIE
.
182
7.6.2.4
PSEUDOPOLYMORPHIE
.
183
7.OE.2.5
LONISATIONSGRAD
UND
PK
V
-WERT
.
184
7.6.2.6
VERTEILUNGSKOEFFIZIENT
.
185
7.6.3
HILFSSTOFFE
.
187
7.6.4
HERSTELLUNGSTECHNOLOGIE
.
189
FESTE
ARZNEIFORMEN
8
PULVER,
PUDER
.
193
8.1
ALLGEMEINES
.
193
8.2
DARSTELLUNG
PULVERFOERMIGER
ARZNEISTOFFE
.
194
8.3
EIGENSCHAFTEN
.
195
8.3.1
DIMENSIONSEIGENSCHAFTEN
.
195
8.3.2
OBERFLAECHENEIGENSCHAFTEN
.
195
8.3.3
RHEOLOGISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
195
8.4
HERSTELLUNG
PHARMAZEUTISCHER
PULVER
(PUDER)
.
196
8.5
PUDERGRUNDLAGEN
.
197
8.5.1
ANORGANISCHE
GRUNDSTOFFE
.
197
8.5.2
ORGANISCHE
GRUNDSTOFFE
.
198
8.6
SPEZIELLE
PUDER
.
199
8.7
PRUEFUNG
.
200
8.7.1
KORNGROESSE,
KORNGROESSENVERTEILUNG
.
200
8.7.2
OBERFLAECHENGROESSE,
DICHTE,
POROSITAET
.
200
8.7.3
SCHUETTVOLUMEN/SCHUETTMASSE,
RUETTELVOLUMEN/RUETTELMASSE
.
200
8.7.4
FLIESS
UND
RIESELFAEHIGKEIT
.
201
8.7.5
HAFTFESTIGKEIT
.
202
8.7.6
AUFSAUGVERMOEGEN
.
203
8.7.7
ADSORPTIONSKRAFT
.
203
9
TABLETTEN
.
205
9.1
ALLGEMEINES
.
205
9.2
DIREKTTABLETTIERUNG
.
206
9.2.1
ALLGEMEINES
.
206
9.2.2
HILFSSTOFFE
.
208
9.2.2.1
ALLGEMEINES
.
208
9.2.2.2
STAERKE
.
208
INHALTSVERZEICHNIS
17
9.2.2.3
CELLULOSE
.
208
9.2.2A
HOCHDISPERSES
SILICIUMDIOXID
.
209
9.2.2.5
MILCHZUCKER
(LACTOSE)
.
209
9.3
GRANULIERUNG
.
210
9.3.1
ALLGEMEINES
.
210
9.3.2
ABBAUGRANULIERUNG
.
211
9.3.2.1
FEUCHTGRANULIERUNG
.
211
9.3.2.1.1
BINDUNGSPRINZIPIEN
.
212
9.3.2.1.2
HERSTELLUNGSPRINZIPIEN
.
213
9.3.2.1.3
TROCKNUNG
DER
GRANULATE
.
214
9.3.2.2
TROCKENGRANULIERUNG
.
215
93.23
THERMOPLASTGRANULIERUNG
.
215
9.3.3
AUFBAUGRANULIERUNG
.
216
9.3.3.1
GRANULIERUNG
IN
DER
GRANULIERTROMMEL
.
216
9.3.3.2
KESSELGRANULIERUNG
.
216
9.3.3.3
GRANULIERUNG
IM
GRANULIERTELLER
UND
WEITERE
PELLETIEREINRICHTUNGEN
.
217
9.3.3.4
WIRBELSCHICHTGRANULIERUNG
.
218
9.3.3.5
SPRUEHTROCKNUNGSGRANULIERUNG
.
219
9.3.3.6
SPRUEHERSTARRUNGSGRANULIERUNG
.
219
9.3.3.7
MISCHERGRANULIERUNG
.
219
9.3.4
BINDUNGSMECHANISMEN
.
220
9.3.5
GRANULATPRUEFUNG
.
222
9.4
KOMPRIMIERUNG
.
223
9.4.1
KOMPRIMIERVORGANG
.
223
9.4.2
TABLETTENPRESSEN
.
224
9.4.2.1
EXZENTERPRESSEN
.
224
9.4.2.2
RIMDLAEUFERPRESSEN
(ROTATIONSMASCHINEN)
.
224
9.4.2.3
HANDPRESSEN
.
225
9.4.2.4
SPEZIELLE
TABLETTIEREINRICHTUNGEN
.
225
9.4.3
PHYSIKALISCHE
VORGAENGE
UND
MESSVERFAHREN
.
227
9.5
HILFSSTOFFE
ZUR
TABLETTIERUNG
.
231
9.5.1
ALLGEMEINES
.
231
9.5.2
FUELLMITTEL
.
232
9.5.3
BINDEMITTEL
.
232
9.5.4
GLEITMITTEL
.
233
9.5.4.1
FLIESSREGULIERUNGSMITTEL
.
233
9.5.4.2
SCHMIERMITTEL
.
235
9.5.43
FORMENTRENNMITTEL
.
235
9.5.5
ZERFALLSMITTEL
.
236
9.5.6
FEUCHTHALTEMITTEL
.
239
9.5.7
ADSORPTIONSMITTEL
.
239
9.5.8
GEGENSPRENGMITTEL
.
240
9.5.9
HILFSSTOFFMISCHUNGEN
.
240
9.6
KOMPLIKATIONEN
BEI
DER
TABLETTIERUNG
.
240
9.6.1
ALLGEMEINES
.
240
9.6.2
KNALLEN
DER
MASCHINE
.
240
18
INHALTSVERZEICHNIS
9.6.3
KLEBEN
AN
DEN
STEMPELN
.
240
9.6.4
DECKELN
.
241
9.6.5
UNGENUEGENDE
FESTIGKEIT
.
241
9.6.6
UNGENUEGENDER
ZERFALL
.
241
9.6.7
DOSIERUNGSSCHWANKUNGEN
.
241
9.6.8
UNGENUEGENDE
PFLEGE
DER
TABLETTIERWERKZEUGE
.
242
9.7
HINWEISE
ZU
EINIGEN
TABLETTENTYPEN
.
242
9.7.1
PERORALTABLETTEN
.
242
9.7.2
KAUTABLETTEN
.
243
9.7.3
ORALTABLETTEN
.
243
9.7.3.1
LUTSCHTABLETTEN
.
243
9.7.3.2
SUBLINGUALTABLETTEN
.
243
9.7.3.3
BUKKALTABLETTEN
.
244
9.7.4
PARENTERALTABLETTEN
(INJEKTIONSTABLETTEN)
.
244
9.7.5
LOESUNGSTABLETTEN
.
244
9.7.6
VAGINALTABLETTEN
.
245
9.8
BIOPHARMAZEUTISCHE
ASPEKTE
.
245
9.8.1
PHYSIOLOGISCHE
VERHAELTNISSE
IM
MAGEN-DARM
KANAL
UND
IHR
EINFLUSS
AUF
DIE
RESORPTION
.
245
9.8.2
ZERFALLS-,
AUFLOESUNGS
UND
RESORPTIONSPROZESSE
BEI
FORMLINGEN
.
247
9.8.3
ERFASSUNG
DES
AUFLOESUNGS-,
LIBERATIONS
UND
VERTEILUNGSVERHALTENS
VON
ARZNEISTOFFEN
.
250
9.8.3.1
LOESEMODELLE
(DISSOLUTION-TEST)
.
250
9.8.3.1.1
ALLGEMEINES
.
250
9.8.3.1.2
GESCHLOSSENE
SYSTEME
.
251
9.8.3.1.3
OFFENE
SYSTEME
.
252
9.8.3.2
RESORPTIONSMODELLE
.
252
9.9
PRUEFUNG
.
254
9.9.1
ALLGEMEINES
.
254
9.9.2
AEUSSERE
MERKMALE
.
255
9.9.3
DOSIERGENAUIGKEIT,
MASSEABWEICHUNG
.
255
9.9.4
MECHANISCHE
FESTIGKEIT
.
255
9.9.4.1
ALLGEMEINES
.
255
9.9.4.2
BIEGE
UND
DRUCKFESTIGKEIT
.
255
9.9.4.3
ABRIEB
(FRIABILITAET)
.
257
9.9.5
ZERFALL
.
258
9.9.5.1
ALLGEMEINES
.
258
9.9.5.2
METHODEN
.
259
10
DRAGEES
.
261
10.1
UEBERZIEHEN
VON
KOMPRIMATEN
.
261
10.2
GRUENDE
FUER
DIE
HERSTELLUNG
.
261
10.3
DRAGEEKEME
.
262
10.4
ZUCKERDRAGIERUNG
.
263
10.4.1
ALLGEMEINES
.
263
10.4.2
DRAGIERKESSEL
.
263
INHALTSVERZEICHNIS
19
10.4.3
DRAGIERVORGANG
.
264
10.4.3.1
ANDECKEN
.
264
10.4.3.2
AUFTRAEGEN
.
264
10.4.3.3
FAERBEN
.
265
10.4.3.4
GLAETTEN
.
266
10.4.3.5
POLIEREN
.
266
10.4.3.6
IMPRAEGNIEREN
.
266
10.4.4
PHYSIKALISCHE
VORGAENGE
BEI
DER
DRAGIERUNG
.
267
10.4.4.1
ERMITTLUNG
DER
OPTIMALEN
SIRUPMENGE
.
267
1
0.4.4.2
BEWEGUNGSABLAEUFE
UND
ORT
DER
SIRUPZUGABE
.
268
10.4.5
FEHLERHAFTE
DRAGEES
.
269
10.4.6
SCHNELLDRAGIERUNG
.
269
10.5
FILMDRAGIERUNG
.
270
10.5.1
ALLGEMEINES
.
270
10.5.2
UEBERZUGSMATERIALIEN
.
270
10.5.2.1
ORGANISCHE
LACKLOESUNGEN
.
270
10.5.2.2
WAESSRIGE
LACKDISPERSIONEN
.
273
10.6
UEBERZIEHEN
MIT
MAGENSAFTRESISTENTEN
UND
DUENNDARMLOESLICHEN
SCHICHTEN
.
274
10.6.1
GRUENDE
FUER
DIE
HERSTELLUNG
.
274
10.6.2
UEBERZUGSMATERIALIEN
.
275
10.6.2.1
SCHELLACK
.
275
10.6.2.2
CELLULOSEPHTHALATE
.
275
10.6.2.3
POLYMERE
AUS
METHACRYLSAEURE
UND
METHACRYLSAEUREESTEM
.
276
10.6.2.4
WEITERE
UEBERZUGSMATERIALIEN
.
276
10.6.3
SCHICHTDICKE
.
277
10.7
TECHNIKEN
DES
UEBERZIEHENS
VON
FORMLINGEN
.
277
10.7.1
KESSELDRAGIERUNG
.
277
10.7.2
TAUCHROHRVERFAHREN,
TAUCHSCHWERTVERFAHREN
.
279
10.7.3
ACCELA-COTA-VERFAHREN
.
280
10.7.4
LUFTSUSPENSIONS-(WIRBELSCHICHT-)
VERFAHREN
.
280
10.8
PRUEFUNG
.
281
11
KAPSELN
.
283
11.1
ALLGEMEINES
.
283
11.2
HARTGELATINEKAPSELN
.
284
11.2.1
HERSTELLUNG
DER
LEERKAPSELN
.
284
11.2.2
FUELLGUT
.
285
11.2.3
FUELLEN
UND
VERSCHLIESSEN
.
285
11.3
WEICHGELATINEKAPSELN
.
286
11.3.1
APPLIKATIONSFORMEN
UND
FUELLGUT
.
286
11.3.2
HERSTELLUNG
.
287
11.3.2.1
TROPFVERFAHREN
.
287
11.3.2.2
STANZVERFAHREN
.
287
11.3.2.3
SCHERER-VERFAHREN
.
288
11.4
UEBERZIEHEN
VON
KAPSELN
.
288
20
INHALTSVERZEICHNIS
11.5
PRUEFUNG
.
289
11.6
MIKROKAPSELN
.
289
11.6.1
ALLGEMEINES
.
289
11.6.2
VERFAHREN
ZUR
MIKROVERKAPSELUNG
.
291
12
PERORALE
DEPOTARZNEIFORMEN
.
293
12.1
ALLGEMEINES
.
293
12.2
MOEGLICHKEITEN
DER
WIRKUNGSVERLAENGERUNG
.
297
12.3
DEFINITIONEN
.
298
12.4
KOMPLEXE
MATHEMATISCHE
FORMULIERUNGEN
UND
MODELLSYSTEME
.
300
12.4.1
BIOKINETISCHE
MODELLE
.
300
12.4.2
APPLIKATION
EINER
EINFACHEN
DOSIS
.
301
12.4.3
APPLIKATION
EINER
DEPOTDOSIS
.
301
12.4.4
APPLIKATION
EINER
IDEALEN
PERORALEN
DEPOT
ARZNEIFORM
(SUSTAINED
RELEASE
DOSAGE
FORM)
.
302
12.4.5
BERECHNUNG
VON
INITIAL-,
ERHALTUNGS
UND
TOTALDOSIS
.
303
12.5
HERSTELLUNGSVERFAHREN
.
304
12.5.1
UMHUELLUNGSVERFAHREN
.
304
12.5.2
EINBETTUNGSVERFAHREN
.
304
12.5.3
UEBERZUGSVERFAHREN
.
305
12.5.4
GERUESTVERFAHREN
.
305
12.6
SPEZIELLE
FORMLINGE
.
306
12.6.1
MANTELTABLETTEN
.
306
12.6.2
MEHRSCHICHTTABLETTEN
.
307
12.6.3
MISCHGRANULATTABLETTEN
.
308
12.6.4
DUPLEXTABLETTEN
.
308
12.7
PRINZIPIEN
DER
FREISETZUNGSSTEUERUNG
.
309
12.7.1
LANGSAME
ARZNEISTOFFAUFLOESUNG
.
309
12.7.1.1
ANWENDUNG
VON
SCHWERLOESLICHEN
WIRKSTOFFORMEN
.
309
12.7.1.2
BINDUNGANIONENAUSTAUSCHERHARZEN
.
309
12.7.2
ERRICHTUNG
VON
DIFFUSIONSBARRIEREN
.
310
12.7.2.1
MEMBRANEN
ALS
UMHUELLUNGS
(BZW.
UEBERZUGS-)MATERIAL
.
310
12.7.2.1.1
PORENFREIE
MEMBRAN
.
310
12.7.2.1.2
PORENHALTIGE
MEMBRAN
.
310
12.7.2.1.3
AUFPLATZENDE
MEMBRAN
.
310
12.7.2.1.4
PH-ABHAENGIGE
AUFLOESUNG
DER
MEMBRAN
.
311
12.7.2.2
EINBETTUNG
IN
MATRICES
.
311
12.7.2.2.1
PORENFREIE
MATRIX
.
311
12.7.2.2.2
PORENHALTIGE
MATRIX
.
311
12.7.2.2.3
HYDROGEL-MATRIX
.
311
12.7.2.2.4
BIODEGRADABLE
SYSTEME
.
313
12.7.3
WEITERE
RETARDFORMEN
.
314
INHALTSVERZEICHNIS
21
12.7.4
WIRKSTOFFFREISETZUNG
DURCH
DIFFUSION
AUS
FESTEN
KOERPERN
.
314
12.8
PRUEFUNG
.
316
13
SUPPOSITORIEN
.
319
13.1
ALLGEMEINES
.
319
13.2
FORDERUNGEN
AN
SUPPOSITORIENMASSEN
UND
SUPPOSITOREN
.
320
13.3
SUPPOSITORIENMASSEN
.
320
13.3.1
FETTE
UND
FETTARTIGE
MASSEN
.
320
13.3.1.1
KAKAOFETT
.
320
13.3.1.2
HARTFETT
.
322
13.3.2
WASSERLOESLICHE
HOCHSCHMELZENDE
MASSEN
(MACROGOLE)
.
323
13.3.3
WASSERLOESLICHE
ELASTISCHE
MASSEN
(GLYCEROL-GELATINE)
.
324
13.4
FORMULIERUNG
UND
HERSTELLUNG
.
325
13.4.1
GIESSVERFAHREN
.
326
13.4.2
PRESSVERFAHREN
.
327
13.4.3
HINWEISE
ZUR
VERARBEITUNG
BESTIMMTER
ARZNEISTOFFE
.
327
13.5
DAS
ZAEPFCHEN
ALS
DISPERSES
SYSTEM
.
328
13.5.1
SUSPENSIONSZAEPFCHEN
.
328
13.5.2
LOESUNGSZAEPFCHEN
.
329
13.6
DOSIERMETHODEN
.
330
13.6.1
ERMITTLUNG
DES
FASSUNGSVERMOEGENS
DER
GIESSFORM
.
330
13.6.2
DOSIERUNG
UNTER
VERWENDUNG
VON
VERDRAENGUNGSFAKTOREN
.
330
13.6.3
VOLUMENDOSIERMETHODEN
.
332
13.7
HERSTELHMGS
UND
VERPACKUNGSVERFAHREN
.
333
13.8
WEITERE
REKTALE
ARZNEIFORMEN
.
335
13.9
BIOPHARMAZEUTISCHE
ASPEKTE
.
335
13.9.1
PHYSIOLOGISCHE
VERHAELTNISSE
IM
REKTUM
UND
IHR
EINFLUSS
AUF
DIE
BIOVERFUEGBARKEIT
.
335
13.9.2
HINWEISE
ZUR
VERFUEGBARKEITSBEEINFLUSSUNG
.
336
13,9.3
ERFASSUNG
DER
IN-VITRO-ARZNEISTOFFVERFUEGBARKEIT
.
337
13.10
PRUEFUNG
.
338
13.10.1
GLEICHFOERMIGKEIT
DER
MASSE
BZW.
DES
GEHALTS
.
338
13.10.2
ZERFALLSZEIT
.
338
13.10.3
DRUCK
UND
BRUCHFESTIGKEIT
.
"
340
14
VAGINALE
ARZNEIFORMEN,
ARZNEISTAEBCHEN
.
341
14.1
VAGINALE
ARZNEIFORMEN
.
341
22
INHALTSVERZEICHNIS
14.2
ARZNEISTAEBCHEN
.
342
HALBFESTE
ARZNEIFORMEN
15
SALBEN
.
347
15.1
ALLGEMEINES
.
347
15.2
FORDERUNGEN
AN
STREICHFAEHIGE
DERMATIKA
.
348
15.3
KOLLOIDCHEMISCHER
AUFBAU
.
349
15.4
KOHLENWASSERSTOFF-GRUNDLAGEN
.
351
15.4.1
VASELIN
.
351
15.5
TRIGLYCERID-GRUNDLAGEN
.
353
15.5.1
ALLGEMEINES
.
353
15.5.2
SCHWEINEFETT
.
354
15.5.3
SYNTHETISCHE
FETTE
.
354
15.6
POLYETHYLENGLYCOL-GRUNDLAGEN
.
355
15.7
WASSERAUFNEHMENDE
GRUNDLAGEN
.
357
15.7.1
ALLGEMEINES
.
357
15.7.2
LIPOPHILEWASSERAUFNEHMENDEGRUNDLAGEN
.
357
15.7.2.1
WOLLWACHS
.
357
15.7.2.2
WOLLWACHSALKOHOLE
.
358
15.7.3
HYDROPHILE
WASSERAUFNEHMENDE
GRUNDLAGEN
.
360
15.8
CREMES
.
360
15.8.1
LIPOPHILE
CREMES
.
360
15.8.2
HYDROPHILE
CREMES
.
360
15.8.3
AMBIPHILE
CREMES
.
361
15.9
HYDROGELE
.
361
15.9.1
ALLGEMEINES
.
361
15.9.2
ANORGANISCHE
HYDROGELBILDNER
.
362
15.9.2.1
HOCHDISPERSES
SILICIUMDIOXID
.
362
15.9.2.2
BENTONIT
.
364
15.9.3
ORGANISCHE
HYDROGELBILDNER
.
365
15.9.3.1
CELLULOSE
UND
PARTIALSYNTHETISCHE
CELLULOSEETHER
.
365
15.9.3.1.1
ALLGEMEINES
.
365
15.9.3.1.2
METHYLCELLULOSE
.
367
15.9.3.1.3
HYDROXYETHYLCELLULOSE
.
368
15.9.3.1.4
CARBOXYMETTIYLCELLULOSE-NATRIUM
.
368
15.9.3.2
STAERKE
.
369
15.9.3.3
CARBOXYMETHYLAMYLOPECTIN-NATRIUM
.
370
15.9.3.4
ALGINATE
.
371
15.9.3.5
TRAGANT
.
371
15.9.3.6
POLYACRYLSAEURE
.
372
15.9.3.7
POLYVINYLALKOHOL
.
373
15.9.3.8
POLYVINYLPYRROLIDON
.
373
15.10
HERSTELLUNGSTECHNOLOGIE
.
374
INHALTSVERZEICHNIS
23
15.10.1
ALLGEMEINES
.
374
15.10.2
SUSPENSIONSSALBEN
.
375
15.10.3
LOESUNGSSALBEN
.
377
15.10.4
EMULSIONSSALBEN
.
377
15.11
VERPACKUNG,
AUFBEWAHRUNG,
HALTBARKEIT
.
379
15.12
SPEZIELLE
SALBEN
.
379
15.12.1
ANTIBIOTIKASALBEN
.
379
15.12.2
CORTICOSTEROIDSALBEN
.
380
15.12.3
KUEHLSALBEN
.
380
15.12.4
HAUTSCHUTZSALBEN
.
381
15.12.4.1
ALLGEMEINES
.
381
15.12.4.2
SILICONSALBEN
.
381
15.12.5
LICHTSCHUTZSALBEN
.
382
15.13
AUGENSALBEN
.
383
15.13.1
ALLGEMEINES
.
383
15.13.2
HERSTELLUNGSTECHNOLOGIE
.
384
15.13.3
VERPACKUNG,
AUFBEWAHRUNG,
HALTBARKEIT
.
384
15.14
PASTEN
.
385
15.15
BIOPHARMAZEUTISCHE
ASPEKTE
.
386
15.15.1
PHYSIOLOGISCHE
VERHAELTNISSE
DER
HAUT
UND
IHR
EINFLUSS
AUF
DIE
ARZNEISTOFFAUFNAHME
.
386
15.15.2
EINSATZ
TOPISCHER
ARZNEIFORMEN
IN
ABHAENGIGKEIT
VON
HAUTTYP,
ERKRANKUNGSSTADIUM
UND
WEITERE
FAKTOREN
.
388
15.15.3
SORPTIONSVERMITTLER
.
389
15.15.4
ERFASSUNG
DER
IN-VITRO-ARZNEISTOFFVERFUEGBARKEIT
UND
WIRKUNGSBEWERTUNG
VON
DERMATIKA
.
390
15.15.4.1
IN-VITRO-METHODEN
.
390
15.15.4.2
IN-VIVO-METHODEN
.
393
15.16
PRUEFUNG
.
394
15.16.1
WASSERAUFNAHMEFAEHIGKEIT
.
394
15.16.2
WASSERGEHALT
.
394
15.16.3
KONSISTENZ
.
395
15.16.4
SPREITUNG
.
396
15.16.5
'DIERMORESISTENZ
.
396
15.16.6
TEILCHENGROESSE
.
397
16
PFLASTER
399
16.1
ALLGEMEINES
.
399
16.2
GRUND
UND
HILFSSTOFFE
.
399
16.2.1
KLEBMASSE
.
399
16.2.1.1
GERUESTSUBSTANZEN
.
399
16.2.1.2
HUEFSSTOFFE
.
400
16.2.2
UNTERSTOFFE
.
400
16.3
HALTBARKEIT
.
400
24
INHALTSVERZEICHNIS
16.4
PRUEFUNG
.
401
FLUESSIGE
ARZNEIFORMEN
17
LOESUNGEN
.
405
17.1
ARZNEIFORMEN
.
405
17.2
BIOPHARMAZEUTISCHE
ASPEKTE
.
406
18
EMULSIONEN
.
409
18.1
ALLGEMEINES
.
410
18.2
EMULSIONSPHASEN,
EMULSIONSTYPEN
.
410
18.3
EMULGATOREN
.
410
18.3.1
DEFINITION,
CHARAKTERISTIKA
AMPHIPHILER
VERBINDUNGEN,
OBERFLAECHENAKTIVITAET
.
410
18.3.2
EMULGATORFILM
.
412
18.3.3
FLUESSIG-KRISTALLINE
PHASEN
.
413
18.3.4
AUSBILDUNG
VON
O/W
UND
W/O-EMULSIONEN
(BANCROFTSCHE
REGEL)
.
414
18.3.5
KENNZEICHNUNG
DER
EMULGATOREN
.
415
18.3.5.1
HLB-WERT
.
416
18.3.5.2
YYERFORDERLICHER
"
HLB-WERT
.
417
18.3.5.3
PHASENUMKEHR,
PHASENUMKEHRTEMPERATUR
.
417
18.4
EMULGATOREN
FUER
ARZNEIFORMEN
.
418
18.4.1
EINTEILUNG
.
418
18.4.2
ANIONENAKTIVE
EMULGATOREN
.
419
18.4.2.1
SEIFEN
UND
SEIFENAEHNLICHE
VERBINDUNGEN
.
419
18.4.2.1.1
ALKALISEIFEN
.
419
18.4.2.1.2
YYMETALLSEIFEN
"
.
420
18.4.2.1.3
AMINSEIFEN
.
420
18.4.2.2
SULFURIERTE
VERBINDUNGEN
.
421
18.4.2.3
SULFONIERTE
VERBINDUNGEN
.
421
18.4.2.4
SALZE
DER
GALLENSAEUREN
.
421
18.4.2.5
SAPONINE
.
422
18.4.2.6
ARABISCHES
GUMMI
.
422
18.4.3
KATIONENAKTIVE
EMULGATOREN
.
422
18.4.4
NICHTIONOGENE
EMULGATOREN
.
423
18.4.4.1
HOEHERE
FETTALKOHOLE
UND
STERINALKOHOLE
.
423
18.4.4.2
PARTIALFETTSAEUREESTER
MEHRWERTIGER
ALKOHOLE
.
425
18.4.4.3
PARTIALFETTSAEUREESTER
DES
SORBITANS
.
425
18.4.4.4
PARTIALFETTSAEUREESTER
DES
POLYOXYETHYLENSORBITANS
.
426
18.4.4.5
SORBITOLETHER
DES
POLYOXYETHYLENS
.
427
18.4.4.6
FETTSAEUREESTER
DES
POLYOXYETHYLENS
.
427
18.4.4.7
FETTALKOHOLETHER
DES
POLYOXYETHYLENS
.
428
1
8.4.4.8
POLYOXYPROPYLEN
-
POLYOXYETHYLEN
-
BLOCKPOLYMERE
.
429
18.4.4.9
FETTSAEUREESTER
DER
SACCHAROSE
.
429
18.4.4.10
FETTSAEUREESTER
DES
POLYGLYCEROLS
.
430
INHALTSVERZEICHNIS
25
18.4.5
AMPHOTERE
EMULGATOREN
.
431
18.4.5.1
PROTEINE
.
431
18.4.5.2
LECITHINE
.
431
18.4.6
KOMPLEXEMULGATOREN
.
432
18.4.7
UNLOESLICHE
EMULGATOREN
.
433
18.5
STABILITAET
UND
STABILISIERUNG
.
434
18.5.1
AUFRAHMUNG,
SEDIMENTATION,
KOALESZENZ
.
434
18.5.2
STABILISIERUNG
DURCH
QUASIEMULGATOREN
.
435
18.5.3
CHEMISCHE
UND
MIKROBIELLE
STABILITAET
.
436
18.6
HERSTELLUNGSTECHNOLOGIE
.
437
18.6.1
SUSPENSIONSMETHODE
(YYKONTINENTALE
METHODE
"
)
.
437
18.6.2
LOESUNGSMETHODE
(YYENGLISCHE
METHODE
"
)
.
437
18.6.3
EMULGIERGERAETE
.
437
18.7
PRUEFUNG
.
439
18.7.1
AUFRAHMEN,
KOALESZENZ
.
439
18.7.2
DISPERSITAETSGRAD
.
440
18.7.3
EMULSIONSTYP
.
440
18.7.3.1
FAERBEMETHODE
.
441
18.7.3.2
VERDUENNUNGSMETHODE
.
441
18.7.3.3
ABWASCHPROBE
.
441
18.7.3.4
RINGPROBE
.
441
18.7.3.5
LEITFAEHIGKEITSMESSUNG
.
441
19
SUSPENSIONEN
.
443
19.1
ALLGEMEINES
.
443
19.2
HERSTELLUNGSTECHNOLOGIE
.
444
19.3
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
ASPEKTE
.
445
19.3.1
BENETZBARKEIT
DER
DISPERSEN
PHASE,
FLOTATION
.
445
19.3.2
TENSIDE
UND
PEPTISATOREN
ALS
DISPERGIERMITTEL
.
446
19.3.3
DLVO-THEORIE
.
449
19.3.4
SEDIMENTBILDUNG
.
450
19.4
STABILISIERUNG
.
452
19.5
AUFSCHUETTELBARKEIT
DES
SEDIMENTS
.
453
19.6
PRUEFUNG
.
454
19.6.1
SEDIMENTATIONSANALYSE
.
454
19.6.2
TEILCHENGROESSEN-,
DISPERSITAETS
UND
WEITERE
PRUEFUNGEN
.
455
20
INJEKTIONS
UND
INFUSIONSZUBEREITUNGEN
.
457
20.1
ALLGEMEINES
.
457
20.2
FORDERUNGEN
AN
INJEKTIONS
UND
INFUSIONSLOESUNGEN
.
458
20.3
BEHAELTNISSE
UND
VORRICHTUNGEN
FUER
DIE
PARENTERALE
APPLIKATION
.
459
26
INHALTSVERZEICHNIS
20.3.1
AMPULLEN
.
459
20.3.2
SPRITZAMPULLEN
.
460
20.3.3
FLAESCHCHEN
UND
FLASCHEN
.
460
20.4
HERSTELLUNGSTECHNOLOGIE
(AMPULLIERUNG)
.
461
20.4.1
REINIGEN
.
461
20.4.2
FUELLEN
.
463
20.4.3
VERSCHLIESSEN
.
463
20.5
HERSTELLUNG
VON
LOESUNGEN
.
465
20.5.1
LOESUNGSMITTEL
.
465
20.5.1.1
PYROGENFREIE
WAESSRIGE
LOESUNGEN
.
465
20.5.1.1.1
ALLGEMEINES
.
465
20.5.1.1.2
WASSER
.
467
20.5.1.1.3
ARZNEI
UND
HILFSSTOFFE
.
468
20.5.1.1.4
BEHAELTNISSE,
STOPFENMATERIALIEN
USW
.
468
20.5.1.1.5
PRUEFUNG
.
469
20.5.1.2
NICHTWAESSRIGE
LOESUNGEN
.
469
20.5.1.2.1
FETTE
OELE
.
470
20.5.1.2.2
SYNTHETISCHE
FETTSAEUREESTER
.
470
20.5.2
ANSATZ
.
471
20.5.3
ISOTONISCHE
LOESUNGEN
.
471
20.5.3.1
ALLGEMEINES
.
471
20.5.3.2
GRUNDLAGEN
ZUR
ERMITTLUNG
DER
ISOTONIE
.
472
20.5.3.3
BERECHNUNG
DES
ISOTONISIERENDEN
ZUSATZES
.
474
20.5.3.3.1
ERMITTLUNG
UNTER
VERWENDUNG
DER
GEFRIERPUNKTSEMIEDRIGUNG
.
474
20.5.3.3.2
ERMITTLUNG
UNTER
VERWENDUNG
DES
NATRIUMCHLORIDAEQUIVALENTES
.
476
20.5.4
ISOHYDRISCHE
LOESUNGEN
.
477
20.5.5
STABILISIERUNG
.
478
20.5.6
STERILISATION
.
479
20.6
SUSPENSIONEN
ZUR
INJEKTION
.
480
20.7
PARENTERALE
DEPOTARZNEIFORMEN
.
480
20.7.1
CHEMISCHE
METHODEN
.
481
20.7.2
PHARMAZEUTISCH-TECHNOLOGISCHE
METHODEN
.
482
20.8
BIOPHARMAZEUTISCHE
ASPEKTE
.
483
20.9
HINWEISE
ZU
EINIGEN
SPEZIELLEN
INFUSIONS
(INJEKTIONS-)
LOESUNGEN
.
484
20.9.1
RLNGER-LOESUNG
.
484
20.9.2
NATRIUMHYDROGENCARBONATLOESUNG
.
484
20.9.3
ZUCKERLOESUNGEN
.
485
20.10
LOESUNGEN
ZUR
ELEKTROLYTTHERAPIE
.
486
20.10.1
GRUNDLAGEN
DER
ELEKTROLYTINFUSIONSTHERAPIE
.
486
20.10.2
BERECHNUNG
DER
KONZENTRATION
VON
ELEKTROLYTLOESUNGEN
.
487
20.11
BLUTZUBEREITUNGEN
.
488
20.12
PLASMAERSATZMITTEL
.
489
INHALTSVERZEICHNIS
27
20.12.1
ALLGEMEINES
.
489
20.12.2
GELATINE
.
490
20.12.3
DEXTRAN
.
491
20.13
LOESUNGEN
ZUR
PARENTERALEN
ERNAEHRUNG
.
492
20.13.1
ALLGEMEINES
.
492
20.13.2
KOHLENHYDRATE
.
492
20.13.3
ETHANOL
.
493
20.13.4
AMINOSAEUREN
.
493
20.13.5
FETT
.
493
20.14
RADIOPHARMAKA
.
494
20.14.1
ALLGEMEINES
.
494
20.14.2
HERSTELLUNG
.
495
20.14.3
EINSATZ
VON
BAKTERIOSTATIKA
.
496
20.14.4
PRUEFUNG
.
496
20.15
SPUELLOESUNGEN
.
497
20.16
IMMUNSERA
UND
IMPFSTOFFE
.
498
20.17
PRUEFUNG
.
499
20.17.1
DICHTHEIT
.
499
20.17.2
UNGELOESTE
VERUNREINIGUNGEN,
SCHWEBSTOFFE
.
500
20.17.3
WEITERE
PRUEFUNGEN
.
501
21
AUGENARZNEIEN
.
503
21.1
ALLGEMEINES
.
503
21.2
AUGENTROPFEN
.
503
21.2.1
WAESSRIGE
LOESUNGEN
.
503
21.2.1.1
ANFORDERUNGEN
.
503
21.2.1.2
STERILITAET
.
504
21.2.1.3
KLARHEIT
(SCHWEBSTOFFFREIHEIT
BZW.
SCHWEBSTOFFARMUT)
.
504
21.2.1.4
KONSERVIERUNG
.
505
21.2.1.5
TONIZITAET
.
505
21.2.1.6
PH-WERT
.
506
21.2.1.7
VISKOSITAET
.
507
21.2.2
OELIGE
LOESUNGEN
.
508
21.2.3
SUSPENSIONEN
.
508
21.2.4
BEHAELTNISSE
UND
AUFBEWAHRUNG
.
508
21.3
AUGENWAESSER
.
509
21.4
KONTAKTLINSENPFLEGELOESUNGEN
.
510
21.5
INSERTE
.
510
21.6
BIOPHARMAZEUTISCHE
ASPEKTE
.
511
21.7
PRUEFUNG
VON
FLUESSIGEN
AUGENARZNEIEN
.
512
GASFOERMIGE
ARZNEIFORMEN
22
AEROSOLE/INHALATE
.
515
28
INHALTSVERZEICHNIS
22.1
INHALATE
.
515
21.2
AEROSOLE
.
515
22.2.1
ALLGEMEINES
.
515
22.2.2
AEROSOLPACKUNG
.
516
22.2.2.1
BESTANDTEILE
.
517
22.2.2.1.1
BEHAELTNISSE
.
517
22.2.2.1.2
VENTILSYSTEME
.
518
22.2.3
TREIBMITTEL
.
518
22.2.3.1
ALLGEMEINES
.
518
22.2.3.2
KOMPRIMIERTE
GASE
.
519
22.2.3.3
VERFLUESSIGTE
GASE
.
519
22.2.4
PHASENAEROSOLE
.
521
22.2.4.1
ZWEI-PHASEN-AEROSOL
.
521
22.2.4.2
DREI-PHASEN-AEROSOL
.
521
22.2.4.3
PUDERAEROSOLE
.
522
22.2.4.4
SCHAUMAEROSOLE
.
522
22.2.5
FUELLEN
UND
VERSCHLIESSEN
DER
BEHAELTNISSE
.
523
22.2.6
ZWEIKAMMER-DRUCKGASPACKUNGEN
.
523
22.2.7
MIKROBIOLOGISCHE
ANFORDERUNGEN
.
524
22.2.8
PRUEFUNG
UND
GESETZLICHE
BESTIMMUNGEN
.
524
DURCH
DROGENEXTRAKTION
GEWONNENE
ARZNEIFORMEN
23
WAESSRIGE
AUSZUEGE,
TINKTUREN,
EXTRAKTE
.
527
23.1
ALLGEMEINES
.
527
23.2
DIE
DROGE
ALS
AUSGANGSMATERIAL
FUER
ARZNEIFORMEN
.
529
23.3
VORBEHANDLUNG
DER
DROGE
.
531
23.4
PRINZIPIEN
ZUR
AUSSCHALTUNG
DER
ENZYMAKTIVITAET
(DROGENSTABILISIERUNG)
.
532
23.4.1
ALLGEMEINES
.
532
23.4.2
INAKTIVIERUNG
.
532
23.4.3
IRREVERSIBLE
SCHAEDIGUNG
.
533
23.5
DIE
DROGE
ALS
VIELSTOFFSYSTEM
.
534
23.6
HINWEISE
ZUR
UEBERFUEHRUNG
VON
PFLANZENINHALTSSTOFFEN
IN
ARZNEIFORMEN
.
534
23.6.1
PRESSVERFAHREN
.
534
23.6.2
EXTRAKTIONSVERFAHREN
.
535
23.6.3
ZERKLEINERUNGSGRAD
DER
DROGEN
.
535
23.6.4
ANGABEN
ZUR
LOESLICHKEIT
UND
STABILITAET
PFLANZLICHER
INHALTSSTOFFE
.
536
23.7
PRINZIPIEN
DER
PFLANZENEXTRAKTION
.
537
23.7.1
EXTRAKTIONSPHASEN
.
537
23.7.2
MAZERATION
UND
HIERVON
ABGELEITETE
EXTRAKTIONSVERFAHREN
.
538
23.7.2.1
MAZERATION
.
538
INHALTSVERZEICHNIS
29
23.7.2.2
DIMAZERATION
.
539
23.7.2.3
DIGESTION
.
539
23.7.2.4
SCHUETTELMAZERATION
.
540
23.7.2.5
TURBOEXTRAKTION
(WIRBELEXTRAKTION)
.
540
23.7.2.6
ULTRA-TURRAX-EXTRAKTION
.
540
23.7.2.7
ULTRASCHALLEXTRAKTION
.
540
23.7.3
PERKOLATION
UND
HIERVON
ABGELEITETE
EXTRAKTIONSVERFAHREN
.
541
23.7.3.1
PERKOLATION
.
541
23.7.3.2
REPERKOLATION
.
542
23.7.3.3
SOXHLETVERFAHREN
.
543
23.7.3.4
GEGENSTROMEXTRAKTION
.
543
23.7.3.5
EXTRAKTION
MIT
UEBERKRITISCHEN
GASEN
.
544
23.8
ARZNEIFORMEN
.
545
23.8.1
WAESSRIGE
DROGENAUSZUEGE
.
545
23.8.1.1
ALLGEMEINES
.
545
23.8.1.2
AUFGUESSE,
ABKOCHUNGEN,
MAZERATE
.
545
23.8.2
TINKTUREN
.
546
23.8.2.1
ALLGEMEINES
.
546
23.8.2.2
PRUEFUNG
.
546
23.8.2.2.1
SINNES-,
IDENTITAETS-UND
REINHEITSPRUEFUNG
.
546
23.8.2.2.2
BESTIMMUNG
DES
VERDAMPFUNGSRUECKSTANDS
.
547
23.8.2.2.3
BESTIMMUNG
DES
ETHANOLGEHALTS
.
547
23.8.3
EXTRAKTE
.
547
23.8.3.1
EINTEILUNG
.
547
23.8.3.2
TROCKENEXTRAKTE
.
548
23.8.3.2.1
GEWINNUNG
DER
EXTRAKTFLUESSIGKEIT
.
548
23.8.3.2.2
VERDAMPFEN
DER
EXTRAKTIONSFLUESSIGKEIT
.
548
23.8.3.2.3
KOMPLIKATIONEN
BEIM
VERDAMPFEN
DER
EXTRAKTIONSFLUESSIGKEIT
.
550
23.8.3.2.4
EINSTELLEN
DES
EXTRAKTS
AUF
WIRKSTOFFGEHALT
UND
AUFBEWAHRUNG
.
551
23.8.3.2.5
PRUEFUNG
.
.
552
23.8.3.3
FLUIDEXTRAKTE
.
552
NEUZEITLICHE
ARZNEIFORMEL!
UND
ENTWICKLUNGSTENDENZEN
24
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
.
555
24.1
ALLGEMEINES
.
555
24.2
PERORALE
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
.
556
24.3
TRANSDERMALE
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
.
557
24.3.1
ALLGEMEINES
.
557
24.3.2
MEMBRANSYSTEME
.
558
24.3.3
MATRIXSYSTEME
.
559
24.3.4
MIKRORESERVOIRSYSTEME
.
560
24.3.5
PRO
DRUG-SYSTEME
.
561
24.4
OCULARE
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
.
561
30
INHALTSVERZEICHNIS
24.5
INTRAUTERINE
UND
INTRAVAGINALE
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
.
562
24.6
IMPLANTIERBARE
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
.
562
24.7
THERAPEUTISCHE
SYSTEME
ZUR
INFUSIONSTHERAPIE
.
563
25
POTENTIELLE
ARZNEIFORMEN
.
565
25.1
ALLGEMEINES
.
565
25.2
LIPOSOME
.
565
25.3
NANOKAPSELN
.
567
25.4
NANOPARTIKELN
.
567
24.5
MIKROPARTIKELN
.
567
25.6
MIKROASSOZIATE
.
568
25.7
MIKROEMULSIONEN
.
568
25.8
SCHLEIMHAUT-ADHAESIVFORMEN
.
569
25.9
LONTOPHORETISCHE
UND
MAGNETISCHE
SYSTEME
.
570
GENERELLE
ASPEKTE
DER
ARZNEIFORMUNG
26
STABILITAET
UND
STABILISIERUNG
.
573
26.1
ALLGEMEINES
.
573
26.2
METHODEN
ZUR
STABILITAETSBESTIMMUNG
.
574
26.2.1
LANGZEIT-HALTBARKEITSTEST
.
575
26.2.2
BESCHLEUNIGTE
HALTBARKEITSTESTS
.
575
26.2.2.1
ERMITTLUNG
DER
REAKTIONSGESCHWINDIGKEITS
KONSTANTEN
UNTER
ISOTHERMEN
BEDINGUNGEN
.
575
26.2.2.2
ERMITTLUNG
DER
TEMPERATURABHAENGIGKEIT
DER
REAKTIONSGESCHWINDIGKEITSKONSTANTEN
.
578
26.3
PHYSIKALISCHE
VERAENDERUNGEN
.
580
26.3.1
STABILITAETSBEEINTRAECHTIGENDE
VORGAENGE
.
580
26.3.2
STABILISIERUNGSMASSNAHMEN
.
581
26.4
CHEMISCHE
VERAENDERUNGEN
.
582
26.4.1
ALLGEMEINES
.
582
26.4.2
HYDROLYTISCHE
VORGAENGE
.
582
26.4.2.1
ALLGEMEINES
.
582
26.4.2.2
EINFLUSSGROESSEN
UND
STABILISIERUNGSMASSNAHMEN
.
583
26.4.2.2.1
PH-WERT
UND
PH-WERT-EINSTELLUNG
.
583
26.4.2.2.2
TEMPERATUR
.
585
26.4.2.2.3
POLARITAET
DES
MEDIUMS
UND
LONENSTAERKE
.
585
26.4.3
OXIDATIVE
VORGAENGE
.
586
26.4.3.1
ALLGEMEINES
.
586
26.4.3.2
FETTVERDERB
.
587
INHALTSVERZEICHNIS
31
26.4.3.3
EINFLUSSGROESSEN
UND
STABILISIERUNGSMASSNAHMEN
.
589
26.4.3.3.1
PH-WERT
UND
PH-WERT-EINSTELLUNG
.
589
26.4.3.3.2
LICHT
UND
LICHTSCHUTZ
.
590
26.4.3.3.3
LUFTSAUERSTOFF
UND
SEINE
BESCHRAENKUNG
.
590
26.4.3.3.4
SCHWERMETALLIONEN
.
591
26.4.3.3.5
ANTIOXIDANTIEN
.
591
26.4.3.3.6
SYNERGISTEN
.
596
26.4.4
STERISCHE
UMLAGERUNGEN
.
597
26.4.4.1
ALLGEMEINES
.
597
26.4.4.2
EINFLUSSGROESSEN
UND
STABILISIERUNGSMASSNAHMEN
.
597
26.4.5
WEITERE
REAKTIONEN
.
598
26.4.5.1
DECARBOXYLIERUNGEN
.
598
26.4.5.2
POLYMERISATIONEN
.
598
26.5
MIKROBIELLE
VERAENDERUNGEN
.
598
26.5.1
ALLGEMEINES
.
598
26.5.2
KONSERVIERUNGSMITTEL
.
599
26.5.2.1
WIRKUNGSMECHANISMUS
.
599
26.5.2.2
AKTIVITAETSBEEINFLUSSUNG
.
600
26.5.2.3
ANFORDERUNGEN
UND
KLASSIFIZIERUNG
.
601
26.5.2.4
CHEMISCHE
UND
PHARMAZEUTISCH-TECHNOLOGISCHE
CHARAKTERISIERUNG
.
602
26.5.2.4.1
PHENOLE
.
602
26.5.2.4.2
ALIPHATISCHE
UND
AROMATISCHE
ALKOHOLE
.
603
26.5.2.4.3
ORGANISCHE
QUECKSILBERVERBINDUNGEN
.
604
26.5.2.4.4
QUARTAERE
AMMONIUMVERBINDUNGEN
.
605
26.5.2.4.5
CARBONSAEUREN
.
607
26.5.2.4.6
WEITERE
VERBINDUNGEN
.
607
26.5.3
PRUEFUNG
AUF
AUSREICHENDE
KONSERVIERUNG
.
608
26.6
ALLGEMEINE
STABILISIERUNGSMASSNAHMEN
.
608
26.6.1
VORSCHRIFT
DER
AUFBEWAHRUNGSBEDINGUNGEN
UND
LIMITIERUNG
DER
AUFBEWAHRUNGSZEIT
.
609
26.6.2
PHARMAZEUTISCH-TECHNOLOGISCHE
MASSNAHMEN
.
610
26.6.3
STABILITAETSAUSGLEICH
DURCH
MEHRGEHALT
.
610
27
INKOMPATIBILITAETEN
.
611
27.1
ALLGEMEINES
.
611
27.2
PHYSIKALISCHEINKOMPATIBILITAETEN
.
612
27.2.1
VISKOSITAETS
BZW.
KONSISTENZVERAENDERUNGEN
.
612
27.2.1.1
VERAENDERUNG
DES
RHEOLOGISCHEN
VERHALTENS
HYDROKOLLOIDHALTIGER
ZUBEREITUNGEN
.
612
27.2.1.2
VERAENDERUNG
DES
RHEOLOGISCHEN
VERHALTENS
VON
SALBEN
.
613
27.2.2
BEEINTRAECHTIGUNG
BZW.
ZERSTOERUNG
DES
DISPERSEN
ZUSTANDS
.
614
27.2.3
BEEINTRAECHTIGUNG
DER
LOESLICHKEIT
.
615
27.2.3.1
ZUSATZ
UNGEEIGNETER
SOLVENTIEN
ZU
ZUBEREITUNGEN
MAKROMOLEKULARER
STOFFE
.
615
32
INHALTSVERZEICHNIS
27.2.3.2
ZUSATZ
VON
ELEKTROLYTEN
ZU
ZUBEREITUNGEN
MAKROMOLEKULARER
STOFFE
.
615
27.2.4
VERAENDERUNG
DES
AGGREGATZUSTANDS
.
615
27.3
CHEMISCHE
INKOMPATIBILITAETEN
.
617
27.3.1
BILDUNG
SCHWERLOESLICHER
VERBINDUNGEN
.
617
27.3.1.1
FAELLUNG
SCHWACHER
SCHWERLOESLICHER
SAEUREN
UND
BASEN
INFOLGE
PH-WERT-VERSCHIEBUNG
.
617
27.3.1.2
FAELLUNG
INFOLGE
GLEICHIONIGEN
ZUSATZES
.
619
27.3.1.3
FAELLUNG
INFOLGE
BILDUNG
SCHWERLOESLICHER
SALZE
.
220
27.3.2
WEITERE
REAKTIONEN
.
221
27.4
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
INKOMPATIBILITAETEN
.
222
27.4.1
ALLGEMEINES
.
222
27.4.2
TENSIDBEDINGTE
WERTMINDERUNG
.
223
27.4.3
WERTMINDERUNG
DURCH
ADSORPTION
AN
HYDROKOLLOIDE
.
223
27.4.3.1
BILDUNG
VON
ADSORPTIONSKOMPLEXEN
MIT
ANORGANISCHEN
HYDROKOLLOIDEN
.
224
27.4.3.2
BILDUNG
VON
ADSORPTIONSKOMPLEXEN
MIT
ORGANISCHEN
HYDROKOLLOIDEN
.
225
27.4.4
WERTMINDERUNG
DURCH
SORPTION
AN
KUNSTSTOFFE
.
226
27.5
VERMEIDUNG
BZW.
BEHEBUNG
VON
INKOMPATIBILITAETEN
.
226
28
VERPACKUNGSMATERIALIEN
UND-TECHNOLOGIE
.
629
28.1
ALLGEMEINES
.
629
28.2
GLAS
.
629
28.2.1
ALLGEMEINES
.
629
28.2.2
PRUEFUNG
.
631
28.3
THERMOPLASTE,
DUROPLASTE
.
631
28.3.1
ALLGEMEINES
.
631
28.3.2
HILFSSTOFFE
.
634
28.3.3
HERSTELLUNGSTECHNOLOGIE
.
635
28.3.4
PLASTETYPEN
.
636
28.3.4.1
POLYOLEFINE
.
636
28.3.4.1.1
TYPEN
.
636
28.3.4.1.2
EIGENSCHAFTEN
.
638
28.3.4.2
POLYVINYLVERBINDUNGEN
.
639
28.3.4.3
POLYESTER
.
640
28.3.4.4
POLYCARBONATE
(PC)
.
641
28.3.4.5
POLYAMIDE
(PA)
.
641
28.3.4.6
POLYSTYREN
(PS)
.
642
28.3.4.7
POLYACRYLATE,
POLYMETHACRYLATE
.
642
28.3.4.8
PHENOLHARZE,
MELAMINHARZE
.
642
28.3.4.9
EPOXIDHARZE
.
643
28.3.4.10
POLYURETHANE
.
643
28.3.4.11
SILICONE
.
643
28.3.5
EIGENSCHAFTEN
UND
PHARMAZEUTISCHE
EIGNUNG
.
643
28.3.5.1
PERMEABILITAET
.
644
INHALTSVERZEICHNIS
33
28.3.5.2
ADSORPTION
.
647
28.3.5.3
CHEMISCHE
REAKTIVITAET,
ALTERUNG
.
647
28.3.5.4
STERILISIERBARKEIT
.
648
28.3.6
EINSATZ
VON
PLASTSTOFFEN
ALS
PHARMAZEUTISCHE
PACKMITTEL
.
649
28.3.6.1
FORDERUNGEN
AN
PHARMAZEUTISCH
VERWENDBARE
KUNSTSTOFFE
.
649
28.3.6.2
LOESUNGEN
.
650
28.3.6.2.1
BLUTKONSERVEN,
INJEKTIONS
UND
INFUSIONSLOESUNGEN
.
650
28.3.6.2.2
LOESUNGEN,
DIE
NICHT
ZUR
PARENTERALEN
APPLIKATION
BESTIMMT
SIND
.
652
28.3.6.3
ZAEPFCHEN
.
653
28.3.6.4
DROGEN
.
653
28.3.6.5
FETTE
UND
OELE
.
654
28.3.6.6
TABLETTEN,
KAPSELN
UND
DRAGEES
.
654
28.3.6.7
DICKFLUESSIGE
UND
PULVERFOERMIGE
ARZNEIMITTEL
.
655
28.4
ELASTOMERE
(ELASTE)
.
655
28.4.1
ALLGEMEINES
.
655
28.4.2
HILFSSTOFFE
.
656
28.4.3
EIGENSCHAFTEN
UND
PHARMAZEUTISCHE
EIGNUNG
.
657
28.4.4
ELASTETYPEN
.
658
28.4.4.1
NATURKAUTSCHUK
.
658
28.4.4.2
UMWANDLUNGSPRODUKTE
DES
NATURKAUTSCHUKS
.
658
28.4.4.3
SYNTHESEKAUTSCHUK
.
659
28.5
PRUEFUNGEN
.
661
29
STERILISATION
VON
ARZNEIFORMEN
VERFAHREN
ZUR
VERMINDERUNG
DER
KEIMZAHL
.
663
29.1
ALLGEMEINES
.
663
29.2
VERFAHREN
.
666
29.2.1
ALLGEMEINES
.
666
29.2.2
BERECHNUNG
UND
BEWERTUNG
DER
WIRKSAMKEIT
VON
STERILISATIONSVERFAHREN
.
667
29.2.3
VALIDIERUNG
UND
KONTROLLE
VON
STERILISATIONSVERFAHREN
.
669
29.2.4
HITZESTERILISATION
.
671
29.2.4.1
DAMPFSTERILISATION
.
671
29.2.4.1.1
ALLGEMEINES
.
671
29.2.4.1.2
APPARATE
.
673
29.2.4.1.3
DURCHFUEHRUNG
.
674
29.2.4.1.4
KONTINUIERLICHE
STERILISATION
.
676
29.2.4.2
STERILISATION
DURCH
TROCKENE
HITZE
.
677
29.2.4.2.1
APPARATE
.
677
29.2.4.2.2
DURCHFUEHRUNG
.
678
29.2.4.2.3
TROCKNUNGS-UND
STERILISIERTUNNEL
.
678
29.2.5
STRAHLENSTERILISATION
.
680
29.2.6
STERILISATION
MIT
MIKROBIZIDEN
GASEN
.
681
29.2.6.1
ETHYLENOXID
.
681
34
INHALTSVERZEICHNIS
29.2.6.2
FORMALDEHYD
.
682
29.2.7
ENTKEIMUNGSFILTRATION
.
683
29.2.7.1
ALLGEMEINES
.
683
29.2.7.2
GERAETE
.
683
29.2.7.3
FILTERMATERIAHEN
.
684
29.2.7.4
PRUEFUNG
VON
FILTERN
UND
FILTRATIONSSYSTEMEN
.
686
29.3
ASEPTISCHES
ARBEITEN
.
687
29.3.1
ALLGEMEINES
.
687
29.3.2
RAEUMLICHE
UND
APPARATIVE
VORAUSSETZUNGEN
.
688
29.3.3
PERSONALHYGIENE
.
690
29.3.4
LAMINARSTROMPRINZIP
.
691
29.4
PRUEFUNG
AUF
STERILITAET
.
692
29.4.1
ALLGEMEINES
.
692
29.4.2
MEMBRANFILTERMETHODE
.
693
29.5
PRUEFUNG
AUF
MIKROBIELLE
VERUNREINIGUNGEN
BEI
NICHT
STERILEN
PRODUKTEN
.
694
ANHANG
(ARZNEIBUCHANGABEN)
DEUTSCHES
ARZNEIBUCH
10.
AUSGABE
.
699
1
SIEBE
.
699
2
TEILCHENGROESSE,
LOESLICHKEIT
.
699
TEILCHENGROESSENBESTIMMUNG
.
699
LOESLICHKEIT
.
699
KONZENTRATIONSANGABEN
.
699
3
GLEICHFOERMIGKEIT
EINZELDOSIERTER
ARZNEIFORMEN
.
700
GLEICHFOERMIGKEIT
DER
MASSE
.
700
GLEICHFOERMIGKEIT
DES
GEHALTES
.
701
5
GRUND
UND
HILFSSTOFFE
.
701
8
PULVER,
PULVERES
.
715
9/10
TABLETTEN,
COMPRESSI
.
715
GRANULATE,
GRANULATA
.
717
METHODEN
DER
PHARMAZEUTISCHEN
TECHNOLOGIE
.
718
ZERFALLSPRUEFUNGEN
.
718
WIRKSTOFFFREISETZUNG
AUS
FESTEN
ORALEN
ARZNEIFORMEN
.
720
11
KAPSELN,
CAPSULAE
.
721
13/14
SUPPOSITORIEN,
SUPPOSITORIA
.
722
VAGINALKUGELN,
GLOBULI
.
723
15
SALBEN,
UNGUENTA
.
724
AUGENSALBEN,
UNGUENTA
OPHTHALMICA
.
727
17
LOESUNGEN,
SOLUTIONES
.
727
SIRUPE,
SIRUPI
.
727
ZUBEREITUNGEN
FUER
DAS
OHR,
AURICULARIA
.
729
ZUBEREITUNGEN
FUER
DIE
NASE,
NASALIA
.
729
FLUESSIGE
ZUBEREITUNGEN
ZUR
PERORALEN
ANWENDUNG,
LIQUIDA
PERORALIA
.
730
INHALTSVERZEICHNIS
35
FLUESSIGE
ZUBEREITUNGEN
ZUR
KUTANEN
ANWENDUNG,
LIQUIDA
AD
USUM
DERMICUM
.
731
SHAMPOOS,
SAPO
CAPILLORUM
.
732
20
PARENTERALIA
.
732
INJEKTIONSLOESUNGEN,
INIECTABILIA
.
733
INFUSIONSLOESUNGEN,
INFUNDIBILIA
.
733
KONZENTRATE
ZUR
HERSTELLUNG
VON
PARENTERALIA,
PARENTERALIA,
DUEUENDA
.
734
PULVER
ZUR
HERSTELLUNG
VON
PARENTERALIA,
PULVERES
PARENTERALES
.
734
IMPLANTATE,
IMPLANTANDA
.
734
HAEMODIALYSELOESUNGEN,
SOLUTIONES
AD
HAEMODIALYSIM
.
734
HAEMOFILTRATIONSLOESUNGEN,
SOLUTIONES
AD
HAEMOCOLATURAM
.
736
RADIOAKTIVE
ARZNEIMITTEL,
RADIOPHARMACEUTICA
.
736
21
AUGENTROPFEN,
GUTTAE
OPHTHALMICAE
.
737
AUGENWAESSER,
SOLUTIONES
OPHTHALMICAE
.
738
AUGENINSERTE,
INSERDA
OPHTHALMICA
.
738
22
ZUBEREITUNGEN
IN
DRUCKBEHAELTNISSEN,
PRAEPARATIONES
PHARMACEUTICAE
IN
VASIS
CUM
PRESSU
.
739
ZUBEREITUNGEN
ZUR
INHALATION,
INHALANDA
.
739
23
TINKTUREN,
TINCTURAE
.
740
EXTRAKTE,
EXTRACTA
.
741
26
LAGERUNG
.
743
28
GLAS
.
744
29
STERILISATIONSMETHODEN
.
744
HOMOEOPATHISCHES
ARZNEIBUCH
1.
AUSGABE
.
749
ARZNEIGRUNDSTOFFE
.
749
ARZNEITRAEGER
UND
HILFSSTOFFE
.
749
ZUBEREITUNGEN
UND
DARREICHUNGSFORMEN
.
750
HERSTELLUNG
.
750
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
761
NACHWEIS
DER
ABBILDUNGEN
UND
TABELLEN
.
763
SACHWORTVERZEICHNIS
.
765 |
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