Verfügbarkeit: Synthese und Reaktivität von chiralen funktionalisierten Tricarbonyl-j4-nopa-1,3-dien-Eisen-Komplexen

Synthese und Reaktivität von chiralen funktionalisierten Tricarbonyl-j4-nopa-1,3-dien-Eisen-Komplexen:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Käser, Markus (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Aachen Shaker 1995
Ausgabe:	Als Ms. gedr.
Schriftenreihe:	Berichte aus der Chemie
Schlagworte:	Nopadienderivate Eisenkomplexe Reaktivität Chemische Synthese Carbonylkomplexe Hochschulschrift
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 1995
Beschreibung:	236 S. Ill.
ISBN:	3826509250

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS I 1. EINLEITUNG 1 2. HAUPTTEIL 3 2.1 A CYCLISCHE T RICARBONYL -I^ DIEN - EISEN -K OMPLEXE 3 2.1.1 E INLEITUNG 3 2.1.2 D ARSTELLUNG VON OPTISCH AKTIVEN ACYCLISCHEN T RICARBONYL - 1 ,3 DIEN - EISEN-KOMPLEXEN 4 2.1.3 R EAKTIONEN AN KOMPLEXIERTEN 1,3-D IEN -L IGANDEN 14 2.1.3.1 REAKTIONEN MIT ELEKTROPHILEN 14 2.1.3.2 ACYCLISCHE KATIONISCHE TRICARBONYL-PENTADIENYL-EISEN-KOMPLEXE 17 2.1.3.2.1 REAKTIONEN VON ACYCLISCHEN KATIONISCHEN TRICARBONYL PENTADIENYL-EISEN-KOMPLEXEN MIT HYDRIDEN (H-NUCLEOPHILEN) 20 2.1.3.2.2 REAKTIONEN VON ACYCLISCHEN KATIONISCHEN TRICARBONYL PENTADIENYL-EISEN-KOMPLEXEN MIT C-NUCLEOPHILEN 23 2.1.3.2.3 REAKTIONEN VON ACYCLISCHEN KATIONISCHEN TRICARBONYL PENTADIENYL-EISEN-KOMPLEXEN MIT AMINEN 25 2.1.3.2.4 REAKTIONEN VON ACYCLISCHEN KATIONISCHEN PENTADIENYL TRICARBONYL-EISEN-KOMPLEXEN MIT P-NUCLEOPHILEN 27 2.1.3.2.5 REAKTIONEN VON ACYCLISCHEN KATIONISCHEN TRICARBONYL PENTADIENYL-EISEN-KOMPLEXEN MIT O-NUCLEOPHILEN 31 2.1.3.3 ACYCLISCHE TRICARBONYL-1,3-DIEN-EISEN-CARBANION-KOMPLEXE 36 2.1.3.4 DIE TRICARBONYL-EISEN-EINHEIT ALS SCHUTZGRUPPE VON 1,3-DIENEN UND ALS STEREODIRIGIERENDE GRUPPE 40 2.1.3.4.1 ADDITIONEN VON NUCLEOPHILEN AN DIE CARBONYL-GRUPPE BZW. DEREN DERIVATE VON TRICARBONYL-1,3-DIEN-EISEN KOMPLEXEN 40 2.1.3.4.2 DIE TRICARBONYL-EISEN-GRUPPE ALS BAUSTEIN ZUM AUFBAU VON LINEAREN POLYENEN 45 2.1.3.4.3 REAKTIONEN DER NICHT KOORDINIERTEN DOPPELBINDUNG IN TRIEN-KOMPLEXEN 49 2.1.3.5 V ERSCHIEDENE R EAKTIONEN VON T RICARBONYL - 1 ,3 DIEN - EISEN - K OMPLEXEN 54 2.1.4 R EAKTIONEN AN DER KOMPLEXIERTEN T RICARBONYL - EISEN -G RUPPE 58 2.2 P ROBLEMSTELLUNG 61 3. EIGENE ARBEITEN 62 3.1 L IGANDENSYNTHESEN 62 3.1.1 D ARSTELLUNG DES OPTISCH AKTIVEN A CETYLNOPADIENS 155 62 3.1.2 D ARSTELLUNG DER CHIRALEN N OPADIENSAEURE 216 62 3.1.3 D ARSTELLUNG DES CHIRALEN N OPADIENALS 217 64 3.1.4 D ARSTELLUNG DES CHIRALEN N OPADIENSAEUREETHYLESTERS 223 67 II INHALTSVERZEICHNIS 3.2 S YNTHESEN DER A USGANGSKOMPLEXE 69 3.2.1 D ARSTELLUNG DES OPTISCH AKTIVEN A CETYLNOPADIEN -K OMPLEXES 153 69 3.2.2 D ARSTELLUNG DES OPTISCH AKTIVEN N OPADIENAL -K OMPLEXES 165 69 3.2.3 D ARSTELLUNG DES CHIRALEN E STER -K OMPLEXES 224 70 3.3 D IE C HEMIE DES OPTISCH AKTIVEN A CETYLNOPADIEN -K OMPLEXES 153 71 3.3.1 R EDUKTION DES OPTISCH AKTIVEN A CETYLNOPADIEN -K OMPLEXES 153 71 3.3.2 U MSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN A CETYLNOPADIEN -K OMPLEXES 153 MIT LITHIIERTEM A CETONITRIL 71 3.3.3 D ARSTELLUNG DES T RIMETHYLSILYLENOLETHER -K OMPLEXES 228 72 3.3.4 U MSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN A CETYLNOPADIEN -K OMPLEXES 153 MIT VERSCHIEDENEN SAEURECHLORIDEN BZW. -ESTERN ZU 1,3-DLKETO KOMPLEXEN 75 3.3.5 U MSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN A CETYLNOPADIEN -K OMPLEXES 153 MIT CHLORDIPHENYL PHOSPHIN 77 3.3.6 U MSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN A CETYLNOPADIEN -K OMPLEXES 153 MIT S TICKSTOFF - N UCLEOPHILEN 78 3.3.6.1 REAKTION DES OPTISCH AKTIVEN ACETYLNOPADIEN-KOMPLEXES 153 MIT HYDROXYL-AMMONIUMCHLORID 78 3.3.6.2 REAKTION DES OPTISCH AKTIVEN ACETYLNOPADIEN-KOMPLEXES 153 MIT ANILIN 79 3.3.6.3 VERSUCH EINER REDUKTIVEN AMINIERUNG DES OPTISCH AKTIVEN ACETYLNOPADIEN-KOMPLEXES 153 80 3.4 D IE C HEMIE DES OPTISCH AKTIVEN A LKOHOL -K OMPLEXES 225 83 3.4.1 D ARSTELLUNG DES KATIONISCHEN OPTISCH AKTIVEN P ENTADIENYL - K OMPLEXES 238 83 3.4.2 U MSETZUNG VON 225 MIT VERSCHIEDENEN S AEURECHLORIDEN BZW . A CETANHYDRID 83 3.4.3 S ILYLIERUNG DES OPTISCH AKTIVEN A LKOHOL -K OMPLEXES 225 MIT C HLORTRIMETHYLSILAN 85 3.4.4 V ERSUCHE ZUR D ARSTELLUNG DES CHIRALEN P HOSPHINIT -K OMPLEXES 246 AUS 225 86 3.5 D IE C HEMIE DES OPTISCH AKTIVEN KATIONISCHEN P ENTADIENYL - K OMPLEXES 238 88 3.5.1 U MSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN KATIONISCHEN P ENTADIENYL -K OMPLEXES 238 MIT D IPHENYLPOSPHIN 88 3.5.2 U MSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN KATIONISCHEN P ENTADIENYL -K OMPLEXES 238 MIT PRIMAEREN UND SEKUNDAEREN AMINEN 93 3.5.3 U MSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN KATIONISCHEN T RICARBONYL - PENTADIENYL - K OMPLEXES 238 MIT O-N UCLEOPHILEN 102 3.5.3.1 UMSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN KATIONS 238 MIT WASSER IN METHYLENCHLORID 102 INHALTSVERZEICHNIS HI 3.53.2 UMSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN KATIONS 238 MIT METHANOL 104 3.5.33 UMSETZUNG DES OPTISCH AKTIVEN KATIONS 238 MIT RZS-PHENYLETHANOL 105 3.6 D IE C HEMIE DES OPTISCH AKTIVEN N OPADIENAL -K OMPLEXES 165 108 3.6.1 R EAKTIONEN MIT CH ACIDEN V ERBINDUNGEN 108 3.6.2 R EAKTIONEN DES OPTISCH AKTIVEN N OPADIENAL -K OMPLEXES 165 MIT PRIMAEREN A MINEN 111 3.7 D IE C HEMIE DES CHIRALEN E STER -K OMPLEXES 224 UND DES CHIRALEN S AEURE - K OMPLEXES 288 115 3.7.1 V ERSUCH ZUR R EDUKTION DES CHIRALEN E STER -K OMPLEXES 224 ZUM OPTISCH AKTIVEN A LDEHYD -K OMPLEX 165 115 3.7.2 D ARSTELLUNG DES CHIRALEN N OPADIENSAEURE -K OMPLEXES 288 117 3.7.3 D ARSTELLUNG DER CHIRALEN N OPADIENSAEUREESTER -K OMPLEXE 290 UND 291 118 3.8 V ERSCHIEDENE R EAKTIONEN MIT DEN DARGESTELLTEN CHIRALEN 1.3-D IEN - TRICARBONYL - EISEN -K OMPLEXEN 121 3.8.1 V ERSUCH EINER ENANTIOSELEKTTVEN A -M ETHYLIERUNG AN DEN CHIRALEN E STER -K OMPLEXEN 242 UND 292 121 3.8.2 V ERSUCHE ZUR ENANTIOSELEKTTVEN D IELS -A LDER -R EAKTION AM CHIRALEN A CRYLSAEURE -E STER - K OMPLEX 241 124 3.8.3 V ERSUCHE ZUR ENANTTOSELEKTIVEN D IELS -A LDER -R EAKTION AN DEN CHIRALEN TRIEN KOMPLEXEN 277 UND 280 126 3.8.4 V ERSUCHE ZUR V ERWENDUNG DER CHIRALEN A MIN -K OMPLEXE 256 UND 266 ALS A UXILIAERE IN DER ENANTIOSELEKTTVEN A -M ETHYUERUNG VON C YCLOHEXANONEN 128 3.9 C HIRALE T RICARBONYL -13 DIEN - EISEN -K OMPLEXE ALS L IGANDEN FUER ANDERE UEBERGANGSMETALLE 129 3.9.1 D ARSTELLUNG DES CHIRALEN 1,5-C YCLOOCTADEN -1 3 DIKETONATO - RHODIUM (I)-K OMPLEXES 307 130 3.9.2 V ERSUCHE ZUR A DDITION VON DPPE AN DEN K OMPLEX 307 133 3.9.3 V ERSUCH ZUR D ARSTELLUNG EINES DREIKERNIGEN R HODIUM (I)-K OMPLEXES 135 3.9.4 A DDITION DES CHIRALEN P HOSPHIN -K OMPLEXES 248 AN P ALLADIUM (1I) V ERBINDUNGEN 137 3.9.4.1 (ALLYL-P.-CHLORO-PALLADIUM)2 ALS PALLADIUM(II)-VERBINDUNG 137 3.9.4.2 [P.-CHLORO-V,V-DIMETHYLBENZYLAMINO-PALLADIUM]2 ALS PALLADIUM(II) VERBINDUNG 139 4. ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 143 5. EXPERIMENTELLER TEIL 145 5.1 A LLGEMEINES 145 5.2 B EKANNTE V ERBINDUNGEN 147 5.3 N EUE V ERBINDUNGEN 154 IV INHALTSVERZEICHNIS 6. ROENTGENSTRUKTURDATEN 195 6.1 A LLGEMEINES ZU DEN D ATEN 195 6.2 R OENTGENSTRUKTUR VON (/ AE )-T RICARBONYL -[ H 4 -4-[(1R)-6,6 DIMETHYL - BICYCLO -[3.1.1] HEPT -2 EN -2 YL ]-(E)-(2 AE )-2-P,P DIPHENYLPHOSPHINO - B UE T-3-EN]-EISEN (248) 196 6.3 R OENTGENSTRUKTUR VON ( PAE )-T RICARBONYL -[ H ^-4-[(1 AE )-6,6 DIMETHYL - BICYCLO -[3.1.1] HEPT -2 EN -2 YL ]-(E,E)-1 NITRO - BUTA -1,3 DIEN ] EISEN (277) 203 6.4 [( PAE )-T RICARBONYL -[ H ^-4-[(1 AE )-6,6 DIMETHYL - BICYCLO -[3.1.1] HEPT - 2 EN -2 YL ]-(E) HEPT -2,2 DIMETHYL -3,5 DIKETONATO -6 EN ] EISEN ][ H 4 - C YCLOOCTA -1,5 DIEN ] RHODIUM (I) (307) 209 7. LITERATUR 217 ANHANG 227 N OMENKLATUR CHIRALER UE BERGANGSMETALL - UE -K OMPLEXE 227
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spelling	Käser, Markus Verfasser aut Synthese und Reaktivität von chiralen funktionalisierten Tricarbonyl-j4-nopa-1,3-dien-Eisen-Komplexen Markus Käser Synthese und Reaktivität von chiralen funktionalisierten Tricarbonyl-eta-nopa-1,3-dien-Eisen-Komplexen Als Ms. gedr. Aachen Shaker 1995 236 S. Ill. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Berichte aus der Chemie Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 1995 Nopadienderivate (DE-588)4427853-6 gnd rswk-swf Eisenkomplexe (DE-588)4222910-8 gnd rswk-swf Reaktivität (DE-588)4208182-8 gnd rswk-swf Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Carbonylkomplexe (DE-588)4121081-5 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Eisenkomplexe (DE-588)4222910-8 s Carbonylkomplexe (DE-588)4121081-5 s Nopadienderivate (DE-588)4427853-6 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s DE-604 Reaktivität (DE-588)4208182-8 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=006908634&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis
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