Hämokompatibilitätstests an unmodifizierten und mit Glukosaminoglykanen modifizierten Membranen:
Gespeichert in:
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|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
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1
1
ZUSAMMENFASSUNG
2
EINLEITUNG
4
2.1
DIE
GERINNUNG
6
2.1.1
DIE
GERINNUNGSFAKTOREN
8
2.1.2
NICHT-ENZYMATISCHE
COFAKTOREN
11
2.1.3
BILDUNG
EINES
FIBRINGERINNSELS
UNTER
BETEILIGUNG
VON
VITAMIN
K
ABHAENGIGEN
KOAGULATIONSFAKTOREN
11
2.1.4
KONTAKTAKTIVIERUNG
DURCH
FREMDOBERFLAECHEN
13
2.1.5
PROTEINADSORPTION
AN
FREMDOBERFLAECHEN
14
2.1.6
PHYSIOLOGISCHE
INHIBIERUNG
DER
GERINNUNG
15
2.1.7
DER
EINFLUSS
VON
GLYCOSAMINOGLYKANEN
AUF
DIE
GERINNUNG
18
2.2
THROMBOZYTEN
22
2.3
LEUKOZYTEN
UND
KOMPLEMENTAKTIVIERUNG
26
2.3.1
KONZENTRATIONSAENDERUNG
VON
PLASMAPROTEINEN
30
2.3.1.1
AENDERUNG
DER
KONZENTRATION
AN
KOMPLEMENTFAKTOREN
30
2.3.
1.Z
KONZENTRATIONSAENDERUNG
DER
IMMUNGLOBULINE
30
2.4
KONZEPTE
ZUR
VERBESSERUNG
DER
HAEMOKOMPATIBILITAET
VON
POLYMEREN
31
2.4.1
NATUERLICHER
GEFAESSERSATZ
31
2.4.2
BIOMATERIALIEN
ALS
GEFAESSERSATZ
32
2.4.3
MODIFIKATION
VON
POLYMEROBERFLAECHEN
33
2.4.3.1
MODIFIKATION
DURCH
IMMOBILISIERUNG
VON
PLASMINOGENAKTIVATOREN
AN
POLYMEROBERFLAECHEN
34
2.4.3.2
MODIFIKATION
DURCH
IMMOBILISIERUNG
VON
PROSTAGLANDINEN
AN
POLYMEROBERFLAECHEN
34
2.4.3.3
ENDOTHELZELLBESIEDELUNG
VON
BIOMATERIALIEN
35
2.4.3.4
MODIFIKATION
DURCH
IMMOBILISIERUNG
VON
HEPARIN
AN
POLYMEROBERFLAECHEN
35
2.4.4
EIN
NEUES
KONZEPT
ZUR
HERSTELLUNG
HAEMOKOMPATIBLER
OBERFLAECHEN
37
2.5
PROTEOGLYKANE
40
2.5.1
DIE
BIOSYNTHESE
VON
HEPARANSULFAT
UND
HEPARIN
44
2.5.2
VORKOMMEN
UND
STRUKTUR
VON
HEPARANSULFAT
UND
HEPARIN
46
2.5.3
BIOLOGISCHE
FUNKTION
VON
HEPARIN
UND
HEPARANSULFAT
52
2.6
HAEMOKOMPATIBILITAETSUNTERSUCHUNGEN
54
3
60
PROBLEMSTELLUNG
4
ERGEBNISSE
61
4.1
ISOLIERUNG
VON
ENDOTHELZELLOBERFLAECHEN-HEPARANSULFAT
61
4.1.1
PRAEPARATIONSCHEMA
FUER
DIE
ISOLIERUNG
VON
ES-HS
AUS
KULTIVIERTEN
ENDOTHELZELLEN
AUS
BOVINER
AORTA
61
4.1.2
BESTIMMUNG
DER
VERUNREINIGUNG
VON
ES-HS
DURCH
CHONDROITINSULFAT
62
4.1.3
BESTIMMUNG
DES
MOLGEWICHTES
VON
ES-HS
62
4.2
UNTERSUCHUNGEN
AN
IONISCH
MODIFIZIERTEN
CELLULOSEMEMBRANEN
62
4.2.1
IONISCHE
IMMOBILISIERUNG
VON
GAGS
AN
PARTIELL
KATIONISIERTER
CELLULOSE
62
4.2.2
BESTIMMUNG
DER
IONISCH
GEBUNDENEN
GLUKOSAMINOGLYKANE
AN
CELLULOSE
63
4.2.3
BESTIMMUNG
DES
VERLUSTES
AN
IONISCH
GEBUNDENEN
GLUKOSAMINOGLYKANEN
DURCH
DIE
PERFUSION
IN
DER
MODIFIZIERTEN
BAUMGARTNER-KAMMER
64
4.2.4
BESTIMMUNG
DER
THROMBOZYTENADHAESION
AN
IONISCH
MODIFIZIERTER
CHMAC-CELLULOSE
65
4.2.5
BESTIMMUNG
DER
THROMBOZYTENADHAESION
AN
MIT
ES-HS
IONISCH
MODIFIZIERTER
CHMAC-CELLULOSE
IN
ABHAENGIGKEIT
DER
EINGESETZTEN
ES-HS-KONZENTRATION
69
4.3
PROBANDENABHAENGIGKEIT
-
INDIVIDUELLE
EINFLUESSE
AUF
DIE
PERFUSIONSERGEBNISSE
IN
DER
MODIFIZIERTEN
BAUMGARTNER-KAMMER
70
4.3.1
PERFUSIONEN
MIT
PLAETTCHENREICHEM
PLASMA
ZUR
STANDARDISIERUNG
DER
MODIFIZIERTEN
BAUMGARTNER-KAMMER
72
4.3.1.1
EINFLUSS
DES
THROMBOZYTENGEHALTES
DER
VERWENDETEN
PLASMAPROBEN
AUF
DIE
PERFUSIONSERGEBNISSE
72
4.3.1.2
EINFLUSS
DER
PERFUSIONSDAUER
75
4.3.1.3
EINFLUSS
DER
LAGERUNGSDAUER
DER
PLASMAPROBEN
AUF
DIE
PERFUSIONSERGEBNISSE
77
4.3.1.4
EINFLUSS
DER
LAGERUNGSTEMPERATUR
DER
PLASMEN
AUF
DIE
PERFUSIONSERGEBNISSE
79
4.3.2
BESTIMMUNG
VON
PRAEZISION
UND
RICHTIGKEIT
DER
PERFUSIONSERGEBNISSE
81
4.3.2.1
BESTIMMUNG
DER
BIOLOGISCHEN
VARIATION
IN
DER
SERIE
81
4.3.2.2
BESTIMMUNG
DER
BIOLOGISCHEN
VARIATION
VON
TAG
ZU
TAG
83
4.3.2.3
BESTIMMUNG
DER
BIOLOGISCHEN
VARIATION
VON
WOCHE
ZU
WOCHE
85
4.4
KOVALENTE
KOPPLUNG
VON
HEPARIN
UND
ENDOTHELZELLOBERFLAECHEN
HEPARANSULFAT
AN
POLYMEROBERFLAECHEN
88
4.4.1
SILYLIERUNG
DER
CUPROPHAN-CELLULOSE-MEMBRAN
88
4.4.2
REDUKTION
DER
NITRIL-GRUPPEN
DER
POLYACRYLNITRILMEMBRANEN
88
4.4.3
CHLORSULFONIERUNG
VON
POLYCARBONATMEMBRANEN
89
4.4.4
AMIDBINDUNG
ZWISCHEN
NHZ-GRUPPEN
DER
MODIFIZIERTEN
POLYMEROBERFLAECHEN
UND
DEN
FREIEN
COOH-GRUPPEN
VON
HEPARIN/ES-HS
90
4.4.5
CHROMATOGRAPHISCHE
BESTIMMUNG
DER
KOVALENT
GEBUNDENEN
MENGE
AN
HEPARIN
UND
ES-HS
AUF
POLYMEROBERFLAECHEN,
EINSCHLIESSLICH
DER
VERUNREINIGUNG
DER
ES-HS-FRAKTION
MIT
CHONDROITINSULFAT
91
4.4.6
PERFUSION
MIT
PLAETTCHENREICHEM
CITRATPLASMA
UEBER
KOVALENT
MODIFIZIERTE
POLYMEROBERFLAECHEN
97
5
DISKUSSION
100
6
MATERIALIEN
UND
METHODEN
112
6.1
MATERIALIEN
UND
GERAETE
112
6.2
METHODEN
114
6.2.1
METHODEN
DER
GEWINNUNG
UND
ZUECHTUNG
VON
ENDOTHELZELLEN
AUS
BOVINER
AORTA
114
6.2.1.1
GEWINNUNG
UND
AUFZUCHT
VON
BOVINEN
ENDOTHELZELLEN
114
6.2.1.2
PASSAGIEREN
VON
KONFLUENTEN
ENDOTHELZELL-MONOLAYERN
114
6.2.2.
METHODEN
ZUR
ISOLIERUNG
VON
ENDOTHELZELLOBERFLAECHEN
HEPARANSULFAT
115
6.2.2.1
GELPERMEATIONSCHROMATOGRAPHIE
AN
SEPHAROSE-CL
6B
115
6.2.2.2
CHONDROITINASE
ABC-ABBAU
115
6.2.2.3
PAPAIN-ABBAU
116
6.2.2.4
SS-ELIMINIERUNG
MIT
NAOH
116
6.2.2.S
LONENAUSTAUSCHCHROMATOGRAPHIE
AN
DEAE
-
FRAKTO
-
GEL
116
6.2.2.6
RECHROMATOGRAPHIE
AN
CL-6B-SEPHAROSE
116
6.2.2.7
ENTSALZUNG
117
6.2.2.8
UNTERSUCHUNG
AUF
EINHEITLICHKEIT
DER
ISOLIERTEN
ES-HS-FRAKTION
117
6.2.2.8.1
AMINOSAEUREANALYSE
117
6.2.2.B.2
BESTIMMUNG
DES
GALAKTOSAMIN-GEHALTES
DER
ES-HS
FRAKTION
117
6.2.2.S.3
IDENTITAETS
UND
MOLGEWICHTSBESTIMMUNG
VON
ES-HS
117
6.2.3
METHODEN
ZUR
BESTIMMUNG
DER
BLUTVERTRAEGLICHKEIT
DER
UNTERSUCHTEN
OBERFLAECHEN
118
6.2.3.1
DIE
MODIFIZIERTE
BAUMGARTNER-KAMMER
118
6.Z.3.2
GEWINNUNG
VON
BLUT
UND
PLASMAPROBEN
ZU
PERFUSIONSZWECKEN
120
6.2.3.3
PERFUSIONSUNTERSUCHUNGEN
MIT
CITRAT-BLUT
120
6.2.3.3.1
VERSUCHSBEDINGUNGEN
FUER
IONISCH
MIT
GAGS
MODIFIZIERTER
CELLULOSE
120
6.2.3.3.2
BESTIMMUNG
DER
THROMBOZYTENADHAESION
IN
ABHAENGIGKEIT
VON
DER
ES-HS-KONZENTRATION
DER
TAUCHLOESUNG
FUER
DIE
IONISCHE
KOPPLUNG
AN
CELLULOSE
120
6.2.3.4
VERSUCHSBEDINGUNGEN
FUER
DIE
PERFUSION
VON
PLAETTCHENREICHEM
PLASMA
121
6.2.3.5
BESTIMMUNG
VERSCHIEDENER
PARAMETER,
DIE
EINE
AUSSAGE
UEBER
DIE
BLUTVERTRAEGLICHKEIT
DER
UNTERSUCHTEN
OBERFLAECHEN
ZULASSEN
121
6.2.3.5.1
BESTIMMUNG
DER
PROZENTUALEN
BELEGUNG
DER
OBERFLAECHEN
MIT
ADHAERIERTEN
THROMBOZYTEN
121
6.2.3.S.2
BESTIMMUNG
DES
THROMBOZYTENVERLUSTES
DURCH
DIE
PERFUSION
122
6.2.3.5.3
BESTIMMUNG
DER
PARTIELLEN
THROMBOPLASTINZEIT
122
6.2.3.S.4
BESTIMMUNG
VON
GERINNUNGSFAKTOR
V
123
6.2.3.5.5
BESTIMMUNG
VON
GERINNUNGSFAKTOR
X
123
6.2.3.S.6
BESTIMMUNG
VON
GERINNUNGSFAKTOR
XII
124
6.2.3.5.7
BESTIMMUNG
VON
KOMPLEMENTFAKTOREN
124
6.2.3.6
OPTIMIERUNG
UND
STANDARDISIERUNG
DER
PERFUSIONSBEDINGUNGEN
125
6.2.3.6.1
EINFLUSS
DES
THROMBOZYTENGEHALTES
125
6.2.3.6.2
EINFLUSS
DER
PERFUSIONSDAUER
126
6.2.3.6.3
ABHAENGIGKEIT
VON
DER
LAGERDAUER
AUF
DIE
PERFUSIONSERGEBNISSE
126
6.2.3.6.4
ABHAENGIGKEIT
VON
DER
LAGERTEMPERATUR
DER
PLASMAPROBEN
AUF
DIE
PERFUSIONSERGEBNISSE
126
6.2.3.6.5
BESTIMMUNG
VON
PRAEZISION
UND
RICHTIGKEIT
1Z7
6.2.3.6.5.1
BESTIMMUNG
DER
BIOLOGISCHEN
VARIATION
IN
DER
SERIE
127
6.2.3.6.S.2
BESTIMMUNG
DER
BIOLOGISCHEN
VARIATION
VON
TAG
ZU
TAG
127
6.2.3.6.S.3
BESTIMMUNG
DER
BIOLOGISCHEN
VARIATION
VON
WOCHE
ZU
WOCHE
127
6.2.3.7
BLUTTEST
VERSCHIEDENER
POLYMEROBERFLAECHEN
127
6.2.4
IONISCH
MODIFIZIERTE
POLYMEROBERFLAECHEN
128
6.2.4.1
IONISCHE
KOPPLUNG
VON
GLYKOSAMINOGLYKANEN
128
6.2.4.2
BESTIMMUNG
DER
IONISCH
GEBUNDENEN
GLYKOSAMINOGLYKANE,
SOWIE
DEREN
VERLUST
DURCH
DIE
40
MINUETIGE
PERFUSION
128
6.2.5
KOVALENTE
KOPPLUNG
VON
GLYKOSAMINOGLYKANEN
129
6.2.5.1
MODIFIZIERUNG
DER
POLYMEROBERFLAECHEN
FUER
DIE
ANSCHLIESSENDE
KOPPLUNG
MIT
HEPARIN
UND
ENDOTHELZELLOBERFLAECHEN
HEPARANSULFAT
129
6.2.5.1.1
SILYLIERUNG
DER
CUPROPHAN-MEMBRANEN
129
6.2.5.1.2
CHLORSULFONIERUNG
DER
POLYETHERCARBONAT-MEMBRANEN
129
6.2.5.1.3
REDUKTION
DER
NITRILGRUPPEN
DER
POLYACRYLNITRIL-MEMBRANEN
130
6.2.5.1.4
NYLON-MEMBRANEN
130
6.2.5.2
KOVALENTE
KOPPLUNG
VON
ES-HS/HEPARIN
AN
DIE
AMINOGRUPPEN
DER
POLYMEROBERFLAECHEN
130
6.2.5.3
BESTIMMUNG
DES
GAG-GEHALTES
DER
POLYMEROBERFLAECHEN
131
6.2.5.3.1
HYDROLYSEBEDINGUNGEN
131
6.2.5.3.2
BESTIMMUNG
DES
HEXOSAMIN-GEHALTES
131
7
LITERATURVERZEICHNIS
132 |
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| author | Müller-Krings, Udo |
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