Holdings: Zur Rolle von Kurz- und Langkettenspacern bei immobilisiertem Heparin und Endothelzelloberflächen-Heparansulfat auf partiell substituierten Cellulose-, Silikon- und Polyurethanoberflächen für hämokompatible Biomaterialien

Zur Rolle von Kurz- und Langkettenspacern bei immobilisiertem Heparin und Endothelzelloberflächen-Heparansulfat auf partiell substituierten Cellulose-, Silikon- und Polyurethanoberflächen für hämokompatible Biomaterialien:

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Bibliographic Details
Main Author:	Frey, Hans-Helmut (Author)
Format:	Thesis Book
Language:	German
Published:	1995
Subjects:	Blut Immobilisierung Endothelzelle Heparin Trägersubstanz Heparansulfat Biokompatibilität Biomaterial Hochschulschrift
Online Access:	Inhaltsverzeichnis
Physical Description:	149 S. Ill., graph. Darst.

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1. ZUSAMMENFASSUNG 1 2. EINLEITUNG 4 2.1 AUFBAU VON BLUTGEFAESSEN 4 2.2 DIE BLUTSTILLUNG 5 2.2.1 DAS EXTRINSISCHE GERINNUNGSSYSTEM 6 2.2.2 DAS INTRINSISCHE GERINNUNGSSYSTEM 7 2.2.3 DIE PLAETTCHEN-AGGREGATION 8 2.3 ANFORDERUNGEN UND STRATEGIEN ZUR HERSTELLUNG VON BIO MATERIALIEN MIT VERBESSERTER BLUTVERTRAEGLICHKEIT 8 2.3.1 AUSWAHL DER POLYMEROBERFLAECHEN NACH LADUNG, HYDROPHOBIE UND HYDROPHILIE 10 2.3.2 SCHAFFUNG VON HYDROGELSTRUKTUREN AUF POLYMEROBERFLAECHEN 11 2.3.3 EINFLUSS DER TOPOLOGIE DER POLYMEROBERFLAECHEN 12 2.3.4 ENDOTHELZELLBESIEDLUNG DER POLYMEROBERFLAECHE 12 2.3.5 IMMOBILISIERUNG VON ANTIKOAGULANTIEN, PROTEASEINHIBITOREN UND FIBRINOLYTIKA AUF POLYMEROBERFLAECHEN 13 2.3.6 DAS BAUMANN-KELLER-KONZEPT 13 2.4 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN 14 2.4.1 DIE IONISCHE IMMOBILISIERUNG 15 2.4.2 DIE KOVALENTE IMMOBILISIERUNG 16 2.4.3 DAS SPACER-KONZEPT 18 2.4.4 POLYETHYLENGLYCOL ALS SPACER 20 2.5 HEPARIN UND HEPARANSULFAT 22 2.5.1 STRUKTUR VON HEPARIN UND HEPARANSULFATEN 22 2.5.2 BIOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN VON HEPARIN 27 2.5.3 EINFLUSS DER KONFORMATION VON L-IDURONSAEURE AUF DIE KONFOR MATION VON L-IDURONSAEURE-HALTIGEN GLYCOSAMINOGLYCANEN 29 2.5.4 ANTIKOAGULATIVE AKTIVITAET UND AUFBAU VON ENDOTHELZELL HEPARANSULFATEN 31 3. PROBLEMSTELLUNG 33 4. ERGEBNISSE 35 4.1 MODIFIZIERUNG VON POLYETHYLENGLYCOLEN 35 4.1.1 DARSTELLUNG VON OT-(2-AMINOETHYL)-W-AMINO-POLYETHYLENGLYCOLEN 35 4.1.1.1 DARSTELLUNG VON PEG-DIAMINEN DURCH REDUKTIVE AMINIERUNG NACH LEUCKHART-WALLACH 35 4.1.1.2 DARSTELLUNG VON PEG-DIAMINEN NACH DER DELEPINOE-REAKTION 36 4.1.1.3 DARSTELLUNG VON PEG-DIAMINEN NACH EINER DER GABRIEL SYNTHESE ANALOGEN REAKTION 37 4.1.2 DARSTELLUNG VON OT-CARBOXYMETHYL-O-CARBOXYMETHOXY-POLY ETHYLENGLYCOLEN 40 4.2 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN BZW. ESHS UEBER SPACER AUF CELLULOSEMEMBRANEN MITTELS CYANURCHLORID 40 4.2.1 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-DICHLOR-S-TRIAZINYL CELLULOSE 41 4.2.1.1 OPTIMIERUNG DER EINZUSETZENDEN MENGE AN CYANURCHLORID 41 4.2.1.2 BESTIMMUNG DER NOTWENDIGEN REAKTIONSZEIT ZUR KOPPLUNG VON CYANURCHLORID AUF CELLULOSEMEMBRANEN 42 4.2.2 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(2-AMINOETHYL AMINO)-S-TRIAZINYL-CELLULOSE 43 4.2.2.1 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(2-AMINOETHYL AMINO)-S-TRIAZINYL-CELLULOSE IN METHYLENCHLORID-LOESUNG 44 4.2.2.2 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(2-AMINOETHYL AMINO)-S-TRIAZINYL-CELLULOSE IN TOLUOLISCHER LOESUNG 45 4.2.2.3 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(2-AMINOETHYL AMINO)-S-TRIAZINYL-CELLULOSE IN EINER THF-LOESUNG 46 4.2.3 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(A-AMINO-W AM INOETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL )-S~TR IAZ INY 1-CELLULOSE 47 4.2.3.1 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(A-AMINO- O AM INOETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL )-S-TRIAZINYL-CELLULOSE IN METHYLENCHLOR ID-LOESUNG 47 4.2.3.2 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(A-AMINO-U AMINOETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL)-S-TRIAZINYL-CELLULOSE IN TOLUOLISCHER LOESUNG 48 4.2.3.3 ABHAENGIGKEIT DES AMINOGRUPPENGEHALTES DER PARTIELL SUBSTI TUIERTEN 2,4-BIS-( Z-AMINO- O-AMINOETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL) S-TRIAZINYL-CELLULOSEMEMBRANEN VON DER PEG-DIAMIN-KONZEN TRATION 49 4.2.3.4 ABHAENGIGKEIT DES AMINOGRUPPENGEHALTES DER PARTIELL SUBSTI TU IERTEN 2, 4-B IS-( A-AM INO-U-AM INOETHOXY-POLYETHY LENGLYCOL ) S-TRIAZINYL-CELLULOSEMEMBRANEN VOM MOLEKULARGEWICHT DER PEG-DIAMINE 51 4.2.3.5 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(A-ADIPIN SAEUREAMIDO-G -AMINOETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL)-S-TRIAZINYL CELLULOSE 52 4.2.4 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(OLIGOETHYLEN IMIN)-S-TRIAZINYL-CELLULOSE 53 4.2.4.1 ABHAENGIGKEIT DER IMMOBILISIERUNGSAUSBEUTE VON OLIGOETHYLEN IMINEN AUF PARTIELL SUBSTITUIERTEN 2,4-DICHLOR-S-TRIAZINYL-CELLU LOSEMEMBRANEN VON DER SPACERLAENGE BEI DER VERWENDUNG GLEICHER VOLUMINA OLIGOETHYLENIMIN 54 4.2.4.2 ABHAENGIGKEIT DER IMMOBILISIERUNGSAUSBEUTE VON OLIGOETHYLEN IMINEN AUF PARTIELL SUBSTITUIERTEN 2,4-DICHLOR-S-TRIAZINYL-CELLU LOSEMEMBRANEN VON DER SPACERLAENGE BEI VERWENDUNG AEQUIMO- LARER MENGEN OLIGOETHYLENIMIN 55 4.2.5 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN MIT SPACERN AUSGE STATTETEN PARTIELL SUBSTITUIERTEN TRIAZINYL-CELLULOSEMEMBRANEN 56 4.2.5.1 AMIDVERKNUEPFUNG DER CARBOXYLGRUPPEN DES HEPARINS MIT DEN TERMINALEN AMINOGRUPPEN DER PARTIELL SUBSTITUIERTEN 2,4-BIS ( A-AM INO- OE-AM INOETHOXY-POLYETHY LENGLYCOL )-S-TR IAZINYL CELLULOSEMEMBRANEN 57 4.2.5.2 AMIDVERKNUEPFUNG DER CARBOXYLGRUPPEN DES HEPARINS MIT DEN TERMINALEN AMINOGRUPPEN DER 2,4-BIS-(OLIGOETHYLENIMIN)-S TR IAZ INYL-CELLULOSEMEMBRANEN 59 4.2.5.3 AMIDVERKNUEPFUNG DER AMINOGRUPPEN DES HEPARINS MIT DEN TERMINALEN CARBOXYLGRUPPEN DER PARTIELL SUBSTITUIERTEN 2, 4-B IS-( A-AD IP INSAEUREAM IDO-U-AM INOETHOXY-POLYETHY LENGLYCOL ) S-TRIAZINYL-CELLULOSEMEMBRANEN MITTEL CME-CDI 60 4.2.6 IMMOBILISIERUNG VON ES-HS AUF PARTIELL SUBSTITUIERTE 2,4-BIS ( A-AD IP INSAEUREAM IDO-O-AM INOETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL )-S TRIAZINYL-CELLULOSEMEMBRANEN MITTELS CME-CDI 62 4.2.7 BLUTVERTRAEGLICHKEITSTEST - THROMBOZYTHENADHAESION IN VITRO IN DER MODIFIZIERTEN BAUMGARTNERKAMMER 63 4.3 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN UEBER PEG-SPACER AUF PARTIELL SUBSTITUIERTE CARBOXYMETHYLCELLULOSE 65 4.3.1 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER CARBOXYMETHYLCELLULOSE 66 4.3.2 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 6-AMINOHEXYL AMIDOMETHYL-CELLULOSE 67 4.3.3 IMMOBILISIERUNG VON A-(2-AMINOETHYL)- UE-AMINO-POLYETHYLEN GLYCOL AUF PARTIELL SUBSTITUIERTER CARBOXYMETHYLCELLULOSE 67 4.3.4 IMMOBILISIERUNG VON A-CARBOXYMETHYL-O-CARBOXYMETHOXY POLYETHYLENGLYCOL AUF PARTIELL SUBSTITUIERTER 6-AMINOHEXYL- AMIDOMETHYL-CELLULOSE 69 4.3.5 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN MIT MODIFIZIERTEN POLYETHYIENGLYCOIEN AUSGESTATTETEN PARTIELL SUBSTITUIERTEN CARBOXYMETHYL-CELLULOSEN 70 4.3.5.1 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF PARTIELL SUBSTITUIERTEN AMINOETHYL-POLYETHYLENGLYCOL-AMIDOMETHYL-CELLULOSE 70 4.3.5.2 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF MIT A-CARBOXYMETHYL W-CARBOXYMETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL FUNKTIONALISIERTER PARTIELL SUBSTITUIERTER 6-AMINOHEXYL-AMIDOMETHYL-CELLULOSE 72 4.4 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN UEBER SPACER AUF POLYURETHAN-OBERFLAECHEN 73 4.4.1 HYDROLYSE DER POLYURETHANOBERFLAECHE 74 4.4.2 ACYLIERUNG VON POLYURETHAN MIT SAEUREDICHLORIDEN 75 4.4.3 HERSTELLUNG EINES MIT TERMINALEN AMINOGRUPPEN FUNKTIONALI SIERTEN POLYURETHAN-ALLOPHANATES 77 4.4.4 IMMOBILISIERUNG VON ADIPINSAEURE AUF MIT TERMINALEN AMINO GRUPPEN FUNKT KOALISIERTEN POLYURETHAN-ALLOPHANATEN 79 4.4.5 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN MIT TERMINALEN CARBOXYLGRUPPEN FUNTIONALISIERTEN POLYURETHANEN 79 4.4.5.1 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN MITTELS SAEUREDICHLORIDEN FUNKTIONALISIERTEN POLYURETHANEN 80 4.4.5.2 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN MIT TERMINALEN CARBOXYLGRUPPEN FUNKTIONALISIERTEN PARTIELL SUBSTITUIERTEN POLYURETHAN-ALLOPHANATEN 81 4.5 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN BZW. ES-HS AUF MODIFIZIERTEN SILIKONSCHLAEUCHEN UND -KATHETERN 82 4.5.1 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTEN 3-AMINOPROPYLSILOXY S I 1 I KONOBER FLAECHEN 83 4.5.2 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTEN 3-(ADIPINSAEUREAMIDO)~ PROPYLS ILOXY-S IL IKONOBERFLAECHEN 86 4.5.3 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTEN 3-(A-AMIDOMETHYL O-CARBOXYMETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL)PROPYLSILOXY-SILIKON OBERFLAECHEN 87 4.5.4 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN CARBOXYLENDGRUPPEN ENTHALTENDEN SILIKONOBERFLAECHEN 88 4.5.5 IMMOBILISIERUNG VON ES-HS AUF DEN CARBOXYLENDGRUPPEN ENTHALTENDEN SILIKONOBERFLAECHEN 89 4.5.6 TOXIKOLOGISCHE UNTERSUCHUNG VON MODIFIZIERTEN UND UNBE HANDELTEN S I 1 I KON-KATHETER-SCH LAEUCHEN 90 4.5.7 BLUTVERTRAEGLICHKEITSTEST - IN VITRO, EX VIVO UND IN VIVO 93 4.5.7.1 IN VITRO-HAEMOKOMPATIBILITAETSTEST 93 4.5.7.Z EX VZVO-BLUTVERTRAEGL ICHKEITSUNTERSUCHUNGEN 94 4.5.7.3 IN VZVO-HAEMOKOMPATIBILITAETSTEST 85 4.6 HYDROLYSE UND LAGERSTABILITAET WAESSRIGER HEPARIN-LOESUNGEN 96 5. DISKUSSION 98 6. EXPERIMENTELLER TEIL 111 6.1 MATERIAL UND GERAETE 111 6.2 BESTIMMUNG DES HEPARIN BZW. ES-HS-GEHALTES DER MODIFIZIERTEN POLYMEROBER FLAECHEN MITTELS ANIONENAUSTAUSCH CHROMATOGRAPHIE MIT GEPULSTER AMPEROMETRISCHER DETEKTION 112 6.3 BESTIMMUNG DES PRIM. AMINOGRUPPENGEHALTS DER AMINIERTEN POLYETHYLENGLYCOLE MITTELS DER NINHYDRINMETHODE 113 6.4 BESTIMMUNG DES PRIM. AMINOGRUPPENGEHALTS DER MODIFIZIERTEN POLYMEROBERFLAECHEN MITTELS DER NINHYDRINMETHODE 113 6.5 BESTIMMUNG DES CARBOXYLGRUPPENGEHALTES DER PARTIELL MIT CARBOXYLGRUPPEN MODIFIZIERTEN POLYMEROBERFLAECHEN MITTELS KONDUKTOMETRISCHER TITRATION 114 6.6 BESTIMMUNG DES PRIM. AMINOGRUPPENGEHALTS VON HEPARIN BEI LAGERUNG IN WAESSRIGEN LOESUNGEN UNTERSCHIEDLICHER PH-WERTE MITTELS DER NINHYDRINMETHODE 114 6.7 MODIFIZIERUNG VON POLYETHYLENGLYCOLEN 114 6.7.1 DARSTELLUNG VON PEG-DIAMINEN DURCH REDUKTIVE AMINIERUNG NACH LEUKHART-WALLACH 114 6.7.1.1 DARSTELLUNG VON PEG-BIS-ALDEHYD 114 6.7.1.2 REDUKTIVE AMINIERUNG DES PEG-BIS-ALDEHYDS ZUM PEG-DIAMIN 115 6.7.2 DARSTELLUNG VON PEG-DIAMINEN NACH DER DELEPINOE-REAKTION 115 6.7.2.1 DARSTELLUNG VON PEG-BIS-CHLORID 115 6.7.2.2 DARSTELLUNG VON PEG-BIS-HEXIMINIUMCHLORID 115 6.7.2.3 DARSTELLUNG VON PEG-DIAMIN AUS PEG-BIS-HEXIMINIUMCHLORID 115 6.7.3 DARSTELLUNG VON PEG-DIAMINEN IN EINER DER GABRIEL-SYNTHESE ANALOGEN REAKTION 116 6.7.3.1 DARSTELLUNG VON PEG-BIS-TOSYLATEN 116 6.7.3.2 DARSTELLUNG VON PEG-BIS-PHTHALIMIDEN 116 6.7.3.3 HYDRAZINOLYSE VON PEG-BIS-PHTHALIMIDEN ZU PEG-DIAMINEN 117 6.7.4 DARSTELLUNG VON CARBOXYLGRUPPEN TERMINIERTEN POLYETHYLEN GLYCOLEN 117 6.8 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN BZW. ES-HS UEBER SPACER AUF CELLULOSE MITTELS CYANURCHLORID 117 6.8.1 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-DICHLOR-S TRIAZINYL-CELLULOSE 117 6.8.2 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(2-AMINO ETHY LAM INO )-S-TR IAZ INY 1-CELLULOSE 118 6.8.3 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-( X-AMINO ETHYL- J-AMINOETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL)-S-TRIAZINYL-CELLULOSE 118 6.8.4 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER 2,4-BIS-(A-ADIPIN SAEUREAMIDO-O-AMINOETHOXY-POLYETHYLENGLYCOD-S-TRIAZINYL CELLULOSE 118 6.8.5 HERSTELLUNG VON 2,4-BIS-(OLIGOETHYLENIMIN)-S-TRIAZINYL CELLULOSE 119 6.8.6 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DER PARTIELL SUBSTITUIERTEN 2,4-BIS-( X-AMINOETHYL-W-AMININOETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL) S-TRIAZINYL-CELLULOSE 119 6.8.7 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN UND ES-HS AUF DER PARTIELL SUBSTITUIERTEN 2,4-BIS-(A-ADIPINSAEUREAMIDO- O-AMINOETHOXY POLYETHY LENGLYCOL )-S-TR IAZ INYL-CELLULOSE 119 6.8.8 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DER PARTIELL SUBSTITUIERTEN 2, 4-BIS-(01IGOETHYLENIM IN )-S-TR IAZINYL-CELLULOSE 120 6.9 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN UEBER PEG-SPACER AUF PARTIELL SUBSTITUIERTE CARBOXYMETHYLCELLULOSE 120 6.9.1 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER CARBOXYMETHYLCELLULOSE 120 6.9.2 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER (6-AMINOHEXYL)AMIDO METHYLCELLULOSE 120 6.9.3 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTER AMINOETHYL-POLY ETHYLENGLYCOLAMIDOMETHYLCELLULOSE 120 6.9.4 IMMOBILISIERUNG VON A-CARBOXYMETHYL- O-CARBOXYMETHOXY POLYETHYLENGLYCOL AUF PARTIELL SUBSTITUIERTE (6-AMINOHEXYL) AMIDOMETHYLCELLULOSE 121 6.9.5 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN MIT MODIFIZIERTEN POLYETHYLENGLYCOLEN AUSGESTATTETEN PARTIELL SUBSTITUIERTEN CARBOXYMETHYLCELLULOSEN 121 6.9.5.1 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF PARTIELL SUBSTITUIERTER AMINOETHYL-POLYETHYLENGLYCOLAMIDOMETHYLCELLULOSE 121 6.9.S.2 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF MIT A-CARBOXYMETHYL W-CARBOXYMETHOXY-POLYETHYLENGLYCOL FUNKTIONALISIERTE, PARTIELL SUBSTITUIERTE (6-AMINOHEXYL)AMIDOMETHYLCELLULOSE 121 6.10 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN UEBER SPACER AUF POLYURETHAN OBERFLAECHEN 122 6.10.1 HYDROLYSE DER POLYURETHANOBERFLAECHE 122 6.10.2 ACYLIERUNG VON POLYURETHAN MIT SAEUREDICHLORIDEN 122 6.10.3 HERSTELLUNG EINES MIT TERMINALEN AMINOGRUPPEN FUNKTIO NALISIERTEN POLYURETHAN-ALLOPHANATS 122 6.10.4 IMMOBILISIERUNG VON ADIPINSAEURE AUF MIT TERMINALEN AMINO GRUPPEN FUNKTIONALISIERTEN POLYURETHAN-ALLOPHANATS 123 6.10.5 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN MIT TERMINALEN CARBOXYLGRUPPEN FUNKTIONALISIERTEN POLYURETHANEN 123 6.10.5.1 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN MITTELS SAEUREDICHLORIDEN FUNTIONALISIERTEN POLYURETHANEN 123 6.10.5.2 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN MIT TERMINALEN CARBOXYL GRUPPEN FUNKTIONALISIERTEN, PARTIELL SUBSTITUIERTEN POLY URETHAN-ALLOPHANATEN 123 6.11 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN UND ES-HS AUF MODIFIZIERTEN SILIKONSCHLAEUCHEN UND -KATHETERN 124 6.11.1 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTEN 3-AMINOPROPYLSILOXYL SIL IKONOBERFLAECHEN 124 6.11.2 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTEN 3-(ADIPINSAEUREAMIDO)~ PROPYLSILOXYL-SILIKONOBERFLAECHEN 124 6.11.3 HERSTELLUNG VON PARTIELL SUBSTITUIERTEN 3-( X-AMIDOMETHYL W-CARBOXYMETHOXY-POLYETHY LENGLYCOL IPROPYLS ILOXY 1-S IL I KON OBERFLAECHEN 124 6.11.4 IMMOBILISIERUNG VON HEPARIN AUF DEN CARBOXYLENGRUPPEN ENTHALTENDEN SILIKONOBERFLAECHEN 125 6.11.5 IMMOBILISIERUNG VON ES-HS AUF DEN CARBOXYLENDGRUPPEN ENTHALTENDEN SILIKONOBERFLAECHEN 125 6.12 BESTIMMUNG DER THROMBOZYTENADHAESION IN DER MODIFIZIERTEN BAUMGARTNER-KAMMER 126 6.13 BESTIMMUNG DES THROMBOZYTENVERLUSTES VON BLUT NACH PERFUSION DURCH VERSCHIEDEN MODIFIZIERTE SILIKON-SCHLAEUCHE 126 6.14 BESTIMMUNG DER VERSCHLUSSZEIT UNTERSCHIEDLICH MODIFIZIERTER, KLEINLUMIGER SILIKON-KATHETER-SCHLAEUCHE 126 7. LITERATURVERZEICHNIS 128
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