Verfügbarkeit: CT und MR in der klinischen Praxis

CT und MR in der klinischen Praxis: Neurologie, Neurochirurgie, Ophthalmologie, Otologie ; Indikationen und Semiotik von CT und MR

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Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Bern [u.a.] Huber 1996
Schlagworte:	Indikation Kernspintomografie Computertomografie Aufsatzsammlung
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	447 S. zahlr. Ill.
ISBN:	3456824408

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adam_text	I 5 INHALT VORWORT . 11 1. DURCHFUEHRUNG DER CT UND MR-UNTER SUCHUNGEN: GRUNDPRINZIPIEN (D. BUTHIAU) . . 13 1.1 DURCHFUEHRUNG EINER CT-UNTERSUCHUNG . 13 1.1.1 LAGERUNG DES PATIENTEN . 14 1.1.2 TECHNISCHE ASPEKTE . 14 1.2 DURCHFUEHRUNG EINER MR-UNTERSUCHUNG . . 17 2. KONTRASTMITTEL FUER KRANIALE UND SPINALE CT UND MR (J. L. DIETEMANN) . 19 2.1 KONTRASTMITTEL ZUR ABKLAERUNG INTRAKRANIEL LER KRANKHEITSBILDER . 19 2.1.1 KONTRASTMITTEL FUER CT . 19 2.1.2 KONTRASTMITTEL FUER MR . 19 2.2 INDIKATIONEN ZUR KONTRASTMITTELGABE . 20 2.2.1 INTRAVENOESE KONTRASTMITTELGABE BEI CT . 20 2.2.2 SUBARACHNOIDALE KONTRASTMITTELINJEKTIONEN BEI CT . 21 2.2.3 KONTRASTMITTELGABE BEI MR . 21 2.2.4 KONTRASTMITTEL IN OPHTALMOLOGIE UND ORL . 21 2.2.5 KONTRASTMITTEL BEI SPINALEN AFFEKTIONEN . . 22 3. NORMALE ANATOMIE DES GEHIRNS: CT UND MR-SCHNITTBILDER (D. HASSINE, M.-C. HENRY-FEUGEAS, E. SCHOUMAN-CLAEYS) . 23 4. ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN (D. DORMONT, D. BUTHIAU, J. CHIRAS, J. BORIES-J.-L. MAS, R. GROB, C. PETITJEAN) . 33 4.1 ISCHAEMISCHE ZEREBROVASKULAERE INSULTE . 33 4.1.1 HIMINFARKTE . 33 4.1.2 ZEREBRALE LAKUNEN . 38 4.2 HAEMORRHAGISCHE ZEREBROVASKULAERE INSULTE . 39 4.2.1 INTRAPARENCHYMATOESE BLUTUNGEN . 39 4.2.2 SUBARACHNOIDALBLUTUNGEN . 42 4.3 UNTERSUCHUNG DER GEFAESSE MITTELS MR - ALLGEMEINES . 43 4.4 ARTERIELLE ANEURYSMEN . 44 4.5 ZEREBRALE GEFAESSMISSBILDUNGEN . 45 4.5.1 ARTERIOVENOESE MISSBILDUNGEN . 45 4.5.2 VENOESE ANGIOME . 47 4.5.3 KAVEMOME . 48 4.6 ZEREBRALE VENENTHROMBOSEN . 49 4.7 ARTERIELLE DISSEKTIONEN . 51 4.8 ZUSAMMENFASSUNG . 52 5. INTRAKRANIELLE INFEKTIONEN (L. FELDMAN, Y. MIAUX, D. BUTHIAU, C. MARSAULT - G. RANCUREL, J. CABANE, J. PHILIPPON, J.-C. PECHERE) . 59 5.1 BAKTERIELLE MENINIGITIS . 59 5.1.1 EITRIGE MENINGITIS UND EMPYEM . 60 5.2 BAKTERIELLE ENZEPHALITIS UND HIMABSZESS . 64 5.2.1 ENZEPHALITIS . 64 . 5.2-2 HIMABSZESS . 65 5.3 ZEREBRALE TUBERKULOSE . 67 5.3.1 TUBERKULOESE MENINGITIS . 67 5.3.2 TUBERKULOM . 69 5.4 VIRUSBEDINGTE ZEREBRALE INFEKTIONEN . 69 5.4.1 HERPES-SIMPLEX-ENZEPHALITIS . 70 5.4.2 SUBAKUTE SKLEROSIERENDE PANENZEPHALITIS (SSPE) . 72 5.5 ZEREBRALE PARASITOSEN . 73 5.5.1 ZYSTIZERKOSE . 73 5.6 ZEREBRALE MYKOSEN . 75 5.6.1 KRYPTOKOKKOSE . 75 5.6.2 HISTOPLASMOSE . 77 5.6.3 BLASTOMYKOSE . 77 5.6.4 ASPERGILLOSE . 78 5.6.5 MUKOR-MYKOSE . 78 5.6.6 AKTINOMYKOSE . 79 5.6.7 ZEREBRALE CANDIDOSE . 79 5.6.8 COCCIDIOIDES-MYKOSE . 79 5.7 AIDS-BEDINGTE NEUROLOGISCHE AFFEKTIONEN 80 6. ERKRANKUNGEN DER WEISSEN SUBSTANZ (D. DORMONT, D. BUTHIAU, A. BIONDI, J. BORIES - P. RONDOT) . 91 6.1 WEISSE SUBSTANZ - GRAUE SUBSTANZ: NORMALE MR UND CT-ASPEKTE . 91 6.2 PRIMAER DEMYELINISIERENDE ERKRANKUNGEN . 92 6 \| INHALT 6.2.1 MULTIPLE SKLEROSE . 6.2.2 ANDERE PRIMAER DEMYELINISIERENDE ERKRAN KUNGEN . 6.3 SEKUNDAER DEMYELINISIERENDE ERKRANKUNGEN 6.3.1 INFEKTIOESE ERKRANKUNGEN DER WEISSEN SUBSTANZ . 6.3.2 BEFALL DER WEISSEN SUBSTANZ BEI AIDS . . . 6.3.3 TOXISCH ODER IATROGEN BEDINGTE LAESIONEN DER WEISSEN SUBSTANZ . 6.3.4 ISCHAEMISCH UND/ODER ANOXISCH BEDINGTE LAESIONEN DER WEISSEN SUBSTANZ . 6.4 DYSMYELINISIERENDE ERKRANKUNGEN . 6.4.1 DIE NORMALE MYELINISATION . 6.4.2 VERSPAETETE MYELINISATION . 6.4.3 LEUKODYSTROPHIEN . 6.5 GENETISCH BEDINGTE METABOLISCHE ERKRAN KUNGEN MIT BEFALL DER WEISSEN SUBSTANZ . . 6.6 ANDERE STOFFWECHSELKRANKHEITEN MIT GELEGENTLICHEN AUSWIRKUNGEN AUF DIE WEISSE SUBSTANZ . 7. INTRAKRANIELLE TUMOREN (D. BALERIAUX - J. HILDEBRAND) . 7.1 INDIKATIONEN FUER CT UND MR BEI HIRN TUMOREN . 7.2 KLINISCH-PATHOLOGISCHE EINTEILUNG DER HIRNTUMOREN . 7.3 NEUROEPITHELIALE TUMOREN . 7.3.1 ASTROZYTOME UND GLIOBLASTOME . 7.3.2 OLIGODENDROGLIALE TUMOREN . 7.3.3 EPENDYMOME . 7.3.4 MEDULLOBLASTOME . 7.4 TUMOREN DER NERVENSCHEIDEN: NEURINOME 7.5 MENINGEALE TUMOREN: MENINGEOME . . . . 7.6 PRIMAERE ZEREBRALE LYMPHOME . 7.7 KEIMZELLTUMOREN UND ZIRBELDRUESEN TUMOREN (PINEALOME) . 7.8 MISSBILDUNGTUMOREN, DYSONTOGENETISCHE TUMOREN . 7.9 HIMMETASTASEN . 7.9.1 PARENCHYMATOESE METASTASEN . 7.9.2 MENINGEALE METASTASEN . 7.9.3 SCHAEDELMETASTASEN . 7.10 DIFFERENTIALDIAGNOSE . 7.10.1 HAEMORRHAGISCHE ZEREBROVASKULAERE INSULTE . 7.10.2 ZEREBRALE ABSZESSE . 7.10.3 ENZEPHALITIDEN . 7.10.4 PARASITAERE, TUBERKULOESE UND GRANULOMA TOESE ZYSTEN . 7.11 BEDEUTUNG DER RADIOLOGIE FUER DIE VERLAUFSKONTROLLE . 7.11.1 BEURTEILUNG DER NEUROCHIRURGIE . 7.11.2 BEURTEILUNG DER NICHTCHIRURGISCHEN THERAPIEMASSNAHMEN . 7.11.3 DIFFERENTIALDIAGNOSE ZWISCHEN TUMOR REZIDIV UND RADIONEKROSE . 92 95 95 95 96 97 98 100 100 100 100 103 104 107 107 108 110 110 124 124 126 128 131 134 137 137 139 139 141 141 141 143 143 143 143 144 144 144 144 8. SCHAEDELHIRNTRAUMA (D. L. KAECH, A. USKE, G. DOOMS) . 147 8.1 GENERELLE INDIKATIONEN . 147 8.1.1 INDIKATIONEN ZUR CT . 147 8.1.2 INDIKATIONEN UND GRENZEN DER MR . 152 8.1.3 INDIKATIONEN ZU ANDEREN UNTERSUCHUNGEN . 152 8.2 EPIDURALHAEMATOME . 153 8.2.1 ERSCHEINUNGSFORMEN UND LOKALISATIONEN . 153 8.2.2 CT BEI EPIDURALHAEMATOMEN . 154 8.2.3 MR BEI EPIDURALHAEMATOMEN . 157 8.3 AKUTES SUBDURALHAEMATOM . 157 8.4 CHRONISCHE SUBDURALHAEMATOME . 159 8.5 SUBDURALE HYGROME . 160 8.6 INTRAZEREBRALE HAEMATOME . 162 8.7 HIMKONTUSIONEN . 162 8.8 EINKLEMMUNGEN, POSTTRAUMATISCHE HIM HEMIEN . 164 8.9 POSTTRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 164 8.10 INTRAVENTRIKULAERE BLUTUNG . 165 8.11 SCHAEDELFRAKTUR . 165 8.12 SCHUSSVERLETZUNG . 167 8.13 ANOXISCHE BZW. ISCHAEMISCHE SCHAEDEN, HIMINFARKT . 167 8.14 TRAUMATISCHE ARTERIENVERLETZUNGEN . 167 8.15 POSTTRAUMATISCHER HYDROZEPHALUS . 168 8.16 KOMPLIKATIONEN . 169 8.17 INFEKTIONEN . 170 8.17.1 OSTITIS ODER OSTEOMYELITIS . 170 8.17.2 MENINGITIS . 170 8.17.3 EPIDURALES ODER SUBDURALES EMPYEM . 170 8.17.4 HIMABSZESS . 170 8.17.5 VENTRIKULITIS . 170 8.18 TRAUMAFOLGEN UND SPAETSCHAEDEN . 170 8.19 ZUSAMMENFASSUNG . 171 9. DEMENZSYNDROME (D. GARDEUR, D. BUTHIAU - P. RONDOT) . 175 9.1 DER NORMALE ALTERUNGSVORGANG DES GEHIRNS . 175 9.1.1 VERAENDERUNGEN IN DER CT . 175 9.1.2 VERAENDERUNGEN IN DER MR . 176 9.2 SENILE DEMENZ VOM ALZHEIMER-TYP . 176 9.3 PRAESENILE DEMENZ, MORBUS ALZHEIMER . . . 178 9.4 MORBUS PICK . 178 9.5 ARTERIOPATHISCHE DEMENZ . 179 9.6 PARKINSON-SYNDROME . 179 9.6.1 MORBUS PARKINSON . 179 9.6.2 ANDERE DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT PARKINSON-SYNDROM . 180 9.7 CHOREA HUNTINGTON . 180 9.8 INFRATENTORIELLE ATROPHIEN . 181 9.9 KORTIKALE PSEUDOATROPHIEN 9.10 ANDERE MIT DEMENZ EINHERGEHENDE SYNDROME . 181 9.11 ZUSAMMENFASSUNG . 181 INHALT \| 7 10. DYSTONIEN (D. FREDY - P. RONDOT) . 183 10.1 TORSIONSSPASMUS (TORSIONSDYSTONIE, DYSTONIA MUSCULORUM DEFORMANS) . 184 10.2 UNILATERALE DYSTONE SYNDROME . 184 10.3 BILATERALE DYSTONE SYNDROME . 185 10.3.1 PUTAMINALE FORMEN . 185 10.3.2 STRIATALE FORMEN . 186 10.3.3 PALLIDALE FORMEN . 188 10.3.4 PALLIDOSTRIATALE FORMEN . 188 10.3.5 THALAMISCHE FORMEN . 190 10.4 ZUSAMMENFASSUNG . 190 11. HYDROZEPHALUS (D. BUTHIAU - P. RONDOT, R. GROB) . 193 11.1 INDIKATIONEN ZUR CT UND MR . 193 11.2 KOMMUNIZIERENDER HYDROZEPHALUS 11.2.1 OBSTRUKTIVER HYDROZEPHALUS . 194 11.2.2 NORMALDRUCKHYDROZEPHALUS . 195 11.3 NICHTKOMMUNIZIERENDER HYDROZEPHALUS . . 196 11.3.1 VERSCHLUSS DER FORAMINA MONROI . 196 11.3.2 VERSCHLUSS IM BEREICH DES 3. VENTRIKELS . 196 11.3.3 VERSCHLUSS DES AQUAEDUKTS . 196 11.3.4 VERSCHLUSS DES 4. VENTRIKELS . 197 11.3.5 INTERSTITIELLES OEDEM BEIM VERSCHLUSS HYDROZEPHALUS . 198 11.4 HYDROZEPHALUS DURCH LIQUORUEBER PRODUKTION . 198 11.5 DIFFERENTIALDIAGNOSE . 198 11.6 POSTOPERATIVE VERLAUFSKONTROLLE VON HYDROZEPHALUS-ABLEITUNGEN . 198 11.7 ZUSAMMENFASSUNG . 199 12. LIQUORBEWEGUNGEN UND MR-BILDGEBUNG (M. C. HENRY-FEUGEAS, D. HASSINE, E. SCHOUMAN-CLAEYS) . 201 12.1 PHYSIOLOGIE DES LIQUOR CEREBROSPINALIS .201 12.1.1 DIE ARTERIELLEN PULSATIONEN . 201 12.1.2 DIE VENOESEN PULSATIONEN . 201 12.2 MECHANISMEN DER FLUSSEFFEKTE DES LIQUORS IN DER MR . 201 12.2.1 SPINECHOSEQUENZEN . 202 12.2.2 RASCHE BILDGEBUNGSSEQUENZEN . 202 12.3 STROEMUNGSARTEFAKTE DES LIQUORS . 202 12.3.1 SIGNAL VERTUST . 202 12.3.2 SIGNALGEWINN . 204 12.3.3 PHANTOMBILDER . 204 12.3.4 METHODEN ZUR REDUKTION DER STROEMUNGS ARTEFAKTE . 204 12.4 DIAGNOSTISCHE BEDEUTUNG . 205 12.4.1 HYDROZEPHALUS . 205 12.4.2 EXTRAAXIALE UND INTRAVENTRIKULAERE ZYSTISCHE PROZESSE . 206 12.4.3 INTRAMEDULLAERE ZYSTEN . 206 12.4.4 BEURTEILUNG DES GRADES EINER SPINALKANAL STENOSE . 206 13. ABKLAERUNG BEI KOPFSCHMERZEN: STELLENWERT DER CT UND MR (F. BOLGERT - B. BRUNET) . . . 207 13.1 SCHMERZEMPFINDLICHE STRUKTUREN IM KOPF BEREICH 207 13.2 DAS MENINGEALE SYNDROM . 208 13.3 RAUMFORDEMDE PROZESSE . 210 13.4 TRIGEMINUSNEURALGIE . 210 13.5 POSTTRAUMATISCHER KOPFSCHMERZ . 211 13.6 KOPFSCHMERZEN MIT LOKALEN URSACHEN . 211 13.6.1 OPHTALMOGENER SCHMERZ . 211 13.6.2 SINUSOGENER SCHMERZ . 211 13.6.3 COSTEN-SYNDROM . 211 13.7 ARTERIITIS TEMPORALIS HORTON . 211 13.8 KOPFSCHMERZ BEI HYPERTONIE . 212 13.9 ZEREBRALE THROMBOPHLEBITIDEN . 212 13.10 ANDERE AETIOLOGIEN . 212 13.11 MIGRAENE . 212 13.12 ERYTHROPROSOPALGIE (CLUSTER HEADACHE , BING-HORTON-SYNDROM, HORTON-NEURALGIE) 213 13.13 SPANNUNGSKOPFSCHMERZEN . 213 13.14 ZUSAMMENFASSUNG . 213 14. EPILEPSIEN (D. HASSINE, E. SCHOUMAN CLAEYS - M. PESTRE) . 215 14.1 EINTEILUNG . 215 14.1.1 EPILEPTISCHE SYNDROME IN VERBINDUNG MIT EINEM HERD, PARTIELLE EPILEPSIEN . 215 14.1.2 GENERALISIERTE EPILEPSIEN . 215 14.1.3 EPILEPSIEN OHNE SICHEREN GENERALISIERTEN ODER FOKALEN CHARAKTER . 217 14.1.4 BESONDERE SYNDROME . 217 14.2 DIE IDIOPATHISCHEN EPILEPSIEN DES KINDES . 217 14.3 GENERALISIERTE SYMPTOMATISCHE ODER KRYP TOGENETISCHE EPILEPSIEN DES KINDES . 217 14.4 FOKALE EPILEPSIEN BEIM KIND UND BEIM ERWACHSENEN . 217 14.5 DIE GENERALISIERTE EPILEPSIE DES ERWACH SENEN . 218 14.6 SONDERFAELLE . 218 14.6.1 STATUS EPILEPTICUS . 218 14.6.2 ANFAELLE IN VERBINDUNG MIT EINEM FIEBER SCHUB . 218 14.7 ZUSAMMENFASSUNG . 219 15. PHAKOMATOSEN (A. B. C. IDIR, D. DOYEN - J. DE RECONDO, B. HUSSON) . 221 15.1 NEUROFIBROMATOSE . 221 15.1.1 NEURINOME . 221 15.1.2 GLIOME . 223 8 \| INHALT 15.1.3 MENINGEOME . 225 15.1.4 HAMARTOME . 225 15.1.5 ANDERE LAESIONEN BEI NEUROFIBROMATOSE . . 226 15.1.6 ZUSAMMENFASSUNG . 226 15.2 TUBEROESE SKLEROSE BOURNEVILLE . 226 15.2.1 SUBEPENDYMALE KNOTEN . 226 15.2.2 KORTIKALE TUBERA . 227 15.2.3 ANOMALIEN DER WEISSEN SUBSTANZ . 227 15.2.4 INTRAZEREBRALE TUMOREN . 227 15.2.5 ANDERE LAESIONEN . 227 15.3 VON HIPPEL-LINDAU-ERKRANKUNG . 228 15.3.1 INTRAKRANIELLE HAEMANGIOBLASTOME . 228 15.3.2 SPINALE HAEMANGIOBLASTOME . 228 15.3.3 ZUSAMMENFASSUNG . 229 15.4 STURGE-DIMITRI-WEBER-ERKRANKUNG . 229 15.4.1 VERKALKUNG DES ZEREBRALEN CORTEX . 229 15.4.2 DIE HOMOLATERALE HIMATROPHIE . 230 15.4.3 DIE LEPTOMENINGEALE ANGIOMATOSE . 230 15.4.4 ANDERE LAESIONEN . 230 15.5 ANDERE PHAKOMATOSEN . 230 15.6 ZUSAMMENFASSUNG . 231 16. KRANKHAFTE PROZESSE DER BASALGANGLIEN (P. POLLAK) . 233 16.1 PARKINSON-SYNDROME . 234 16.2 DYSKINESIEN . 235 16.3 ZUSAMMENFASSUNG . 236 17. SCHAEDELBASIS (R. DELCARPIO-O ' DONOVAN, D. MELANCON - J. G. WILLEMURE) . 239 17.1 LAESIONEN MIT INTRAKRANIELLEM AUSGANGS PUNKT . 241 17.1.1 BASALE ENZEPHALOZELEN . 241 17.1.2 ARACHNOIDALZYSTEN . 241 17.1.3 ANEURYSMEN . 241 17.1.4 ABSZESSE . 241 17.1.5 MENINGEOME . 241 17.1.6 NEUROFIBROME/SCHWANNOME . 242 17.1.7 SELLAERE UND PARASELLAERE LAESIONEN . 247 17.1.8 ORBITA . 247 17.1.9 ANDERE INTRAKRANIELLE URSACHEN . 248 17.2 LAESIONEN MIT AUSGANGSPUNKT UNTERHALB DER SCHAEDELBASIS . 248 17.2.1 NASENHOEHLEN . 248 17.2.2 NASENNEBENHOEHLEN . 248 17.2.3 NASOPHARYNX . 250 17.3 ERKRANKUNGEN DER EIGENTLICHEN SCHAEDEL BASIS . 250 17.3.1 KRANIOZERVIKALER UEBERGANG . 250 17.3.2 PARAGANGLIOME (GLOMUSTUMOREN) . 252 17.3.3 CHORDOME . 252 17.3.4 FRAKTUREN . 252 17.3.5 ANDERE LAESIONEN DER SCHAEDELBASIS . 252 17.4 ZUSAMMENFASSUNG . 255 18. CT UND MR IN DER OPHTALMOLOGIE (D. TAMPIERI, D. BUTHIAU - F. MATHIEU MILLAIRE, J.-C. CHARLOT, Y. POULIQUEN) . 257 18.1 TRAUMATOLOGIE . 258 18.1.1 FREMDKOERPER . 258 18.1.2 ORBITAFRAKTUREN . 258 18.1.3 FRAKTUR DES CANALIS OPTICUS . 259 18.2 INTRAOKULAERE MASSE . 259 18.2.1 RETINOBLASTOM . 259 18.2.2 MELANOM DER CHOROIDEA . 261 18.2.3 HAEMANGIOM DER CHOROIDEA . 261 18.2.4 METASTASE DER CHOROIDEA . 261 18.3 ERKRANKUNGENDERSEHBAHN . 261 18.3.1 HYPOPLASIE DER SEHNERVEN . 261 18.3.2 DYSVERSION DER PAPILLA NERVI OPTICI (TILTED DISC) . 261 18.3.3 PAPILLENOEDEM . 261 18.3.4 OPTIKUSNEURITIS . 261 18.3.5 OPTIKUSTUMOREN . 264 18.3.6 TUMOREN MIT CHIASMAKOMPRESSION . 264 18.3.7 LAESIONEN DES TRACTUS OPTICUS UND DER SEHSTRAHLUNGEN . 264 18.4 PRIMAERE UND SEKUNDAERE TUMOREN DER ORBITA . 266 18.4.1 KAVERNOESES HAEMANGIOM . 266 18.4.2 LYMPHANGIOM . 266 18.4.3 KAPILLAERES HAEMANGIOM . 266 18.4.4 DERMOIDZYSTE . 266 18.4.5 RHABDOMYOSARKOM . 268 18.4.6 LYMPHOM . 268 18.4.7 SUBPERIOSTALES HAEMATOM . 268 18.4.8 MUKOZELE . 268 18.4.9 METASTASE . 268 18.4.10 KNOECHERNE DYSPLASIE (NEUROFIBROMATOSE) . 270 18.4.11 BUPHTHALMUS . 270 18.5 VASKULAERE ANOMALIEN DER ORBITA . 270 18.5.1 ORBITALE VARIZEN . 270 18.5.2 CAROTIS-SINUS-CAVEMOSUS-FISTELN . 271 18.5.3 ARTERIOVENOESE MISSBILDUNG DER ORBITA . 271 18.6 TUMOREN DER TRAENENDRUESE . 271 18.7 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN . 273 18.7.1 PSEUDOTUMOR DER ORBITA . 273 18.7.2 ENDOKRINE (THYREOIDALE) ORBITOPATHIE . . . 274 18.7.3 ORBITAPHLEGMONE . 277 18.7.4 ANDERE KRANKHEITSBILDER . 277 18.8 NEUROLOGISCH BEDINGTE AUGENMOTILITAETS STOERUNGEN . 277 18.9 ZUSAMMENFASSUNG . 278 19. SELLAERE UND PARASELLAERE ERKRANKUNGEN (B. DUPAS, M. GAYET-DELACROIX, D. BUTHIAU - B. CHARBONNEL, P.-J. DEROME, R. GROB) . 281 19.1 KLINISCHE INDIKATIONEN FUER CT UND MR . 287 19.1.1 UEBERPRODUKTION VON HYPOPHYSENVORDER LAPPEN-HORMONEN . 287 INHALT \| 9 19.1.2 HVL-UND HHL-INSUFFIZIENZEN . 287 19.2 ADENOME DES HYPOPHYSENVORDERLAPPENS . 288 19.2.1 MIKROADENOME . 288 19.2.2 MAKROADENOME . 293 19.3 ANDERE LAESIONEN DES HYPOPHYSENVORDER LAPPENS . 298 19.4 LAESIONEN DES HYPOPHYSENSTIELS UND DES HYPOPHYSENHINTERLAPPENS . 301 19.5 INTRA UND/ODER PARASELLAERE TUMOREN . 302 19.5.1 KRANIOPHARYNGEOME . 302 19.5.2 MENINGEOME DER SELLAREGION . 303 19.5.3 GLIOME DER SELLAREGION . 304 19.5.4 ANDERE PARASELLAERE TUMOREN . 305 19.5.5 TUMORBEFALL DES SINUS CAVERNOSUS . 306 19.6 NICHT-TUMOROESE INTRA UND/ODER PARASELLAERE MASSEN . 306 19.6.1 ZYSTEN . 306 19.6.2 VASKULAERE LAESIONEN . 308 19.7 ZUSAMMENFASSUNG . 309 20. PAEDIATRISCHE NEURORADIOLOGIE (A. BIONDI, D. DORMONT, M. SINTINI - E. DELLA GIUSTINA) . 311 20.1 KONGENITALE MISSBILDUNGEN DES GEHIRNS . . 312 20.1.1 EMBRYOLOGIE . 312 20.1.2 ANOMALIEN DER NEURALROHRBILDUNG (DORSALE INDUKTION) . 314 20.1.3 ANOMALIEN DER DIVERTIKULATION (VENTRALE INDUKTION) . 318 20.1.4 ANOMALIEN DER FURCHUNG UND DER NEURO NALEN MIGRATION . 319 20.1.5 GROESSENANOMALIEN . 321 20.1.6 DESTRUKTIVE LAESIONEN (PORENZEPHALIE) . . . 323 20.2 KONGENITALE MISSBILDUNGEN DES RUECKEN MARKS . 324 20.3 TUMOREN . 328 20.3.1 TUMOREN DER HINTEREN SCHAEDELGRUBE . 328 20.3.2 NEOPLASIEN DER GEGEND DES 3. VENTRIKELS UND DER SELLAREGION . 330 20.3.3 TUMOREN DER GROSSHIRNHEMISPHAEREN . 332 20.4 INFEKTIOESE KRANKHEITSBILDER . 333 20.4.1 MENINGITIDEN . 333 20.4.2 HIMABSZESSE . 334 20.4.3 VIRALE ENZEPHALITIDEN . 334 20.4.4 KONGENITALE INFEKTIONEN . 336 20.4.5 PARASITAERE LAESIONEN . 337 20.5 VASKULAERE KRANKHEITSBILDER . 337 20.5.1 PERINATALE ISCHAEMISCHE LAESIONEN . 337 20.5.2 PERINATALE HAEMORRHAGISCHE LAESIONEN . 340 20.5.3 ISCHAEMIEN BEIM KIND . 341 20.5.4 GEFAESSMISSBILDUNGEN BEIM KIND . 341 21. ERKRANKUNGEN DES INNENOHRS UND DES MITTELOHRS (C. JARDIN - J. ZERBIB, E. DE PAEPE) . 345 21.1 INDIKATIONEN FUER CT UND MR . 345 21.1.1 GRUNDSAETZLICHEINDIKATIONEN . 345 21.1.2 PRAKTISCHE ANWENDUNG . 345 21.1.3 INDIKATIONEN BEI FAZIALISPARESE . 345 21.2 CT-BEFUNDE . 348 21.2.1 TUMOMACHWEIS . 348 21.2.2 UNTERSUCHUNG DES FELSENBEINS . 350 21.3 MR-BEFUNDE . 350 21.4 ZUSAMMENFASSUNG . 356 22. KIEFER-GESICHTS-VERLETZUNGEN (P. HALIMI, D. DOYON - P. GOUDOT, R. BILLET, J.-M. VAILLANT) . 357 22.1 INDIKATIONEN FUER CT UND MR . 357 22.2 ANATOMISCHE GRUNDLAGEN . 358 22.3 FRAKTUREN DES OBEREN GESICHTSMASSIVS (MITTELGESICHTSFRAKTUREN) . 358 22.3.1 EINTEILUNG . 358 22.3.2 SEMIOTIK . 359 22.4 UNTERKIEFERFRAKTUREN . 362 22.5 ZUSAMMENFASSUNG . 362 23. KOLLAGENOSEN (D. BUTHIAU-B. WECHSLER, J.-C. PIETTE) . 365 23.1 AKUTER LUPUS ERYTHEMATODES DISSEMINATUS 365 23.1.1 ZEREBRALER BEFALL . 365 23.1.2 EXTRAZEREBRALER BEFALL . 367 23.2 WEGENER-GRANULOMATOSE . 367 23.3 PERIARTERIITIS NODOSA . 368 23.4 MORBUS BEHGET . 369 23.4.1 ZEREBRALER BEFALL . 369 23.4.2 VASKULAERER BEFALL . 370 23.5 ARTERIITIS TEMPORALIS (HORTON) . 370 23.6 SKLERODERMIE . 370 23.7 DERMATOMYOSITIS, POLYMYOSITIS . 370 23.8 SJOEGREN-SYNDROM . 370 23.9 ATROPHIERENDE POLYCHONDRITIS . 371 23.10 BEHANDLUNGSKOMPLIKATIONEN . 371 23.11 ZUSAMMENFASSUNG . 372 24. WIRBELSAEULE (J.-D. LAREDO - J.-M. ZIZA, C. MAZEL, R. ROY-CAMILLE) . 373 24.1 DEGENERATIVE UND MECHANISCHE WIRBEL SAEULENLEIDEN . 373 24.1.1 HALSWIRBELSAEULE . 373 24.1.2 BRUSTWIRBELSAEULE . 377 24.1.3 LENDENWIRBELSAEULE . 379 24.2 WIRBELSAEULENDEFORMATIONEN . 397 24.2.1 KYPHOSEN . 397 24.2.2 SKOLIOSEN . 398 24.2.3 SPONDYLOLISTHESIS DRITTEN GRADES . 399 24.2.4 MORBUS RECKLINGHAUSEN . 399 24.3 WIRBELSAEULENTUMOREN . 399 10 \| INHALT 24.3.1 METASTASEN . 399 24.3.2 BENIGNE PRIMAERE TUMOREN . 401 24.3.3 MALIGNE PRIMAERE TUMOREN . 404 24.4 WIRBELSAEULENFRAKTUREN . 407 24.4.1 FRAKTUREN OHNE NEUROLOGISCHE AUSFAELLE . . 407 24.4.2 FRAKTUREN MIT NEUROLOGISCHEN AUSFAELLEN . . 407 24.4.3 CALLUS VITIOSUS DER WIBELSAEULE . 409 24.4.4 SPONTANE WIRBELFRAKTUREN, NICHTTRAUMATI SCHE WIRBELKOMPRESSIONEN . 409 24.5 INFEKTIONEN DER WIRBELSAEULE . 412 24.5.1 KONTAMINATIONSWEGE . 412 24.5.2 DIAGNOSE . 412 24.5.3 BESONDERE INFEKTIONEN . 414 24.5.4 DIFFERENTIALDIAGNOSE . 414 24.5.5 STELLENWERT DER BILDGEBENDEN VERFAHREN . . 414 24.6 DIE OPERIERTE WIRBELSAEULE . 415 24.6.1 EPIDURALE FIBROSE UND DISKUSHEMIEN REZIDIV . 415 24.6.2 STENOSE DES RECESSUS LATERALIS UND DES FORAMENS . 418 24.6.3 PSEUDOMENINGOZELE NACH LAMINEKTOMIE . 419 24.6.4 FIBROESE ARACHNOIDITIS . 419 24.7 ZUSAMMENFASSUNG . 419 25. SPINALE KRANKHEITSBILDER (D. DORMONT, D. BUTHIAU, J. CHIRAS, J. BORIES - O. LYON CAEN, P. COMU, F. FAUCHON, J. PHILIPPON) . . 421 25.1 ABKLAERUNG BEI SPINALEN KRANKHEITSBILDEM 421 25.2 INTRASPINALE TUMOREN MIT BEEINTRAECHTI GUNG DES RUECKENMARKS . 421 25.2.1 INTRAMEDULLAERE TUMOREN . 421 25.2.2 INTRADURALE EXTRAMEDULLAERE TUMOREN . 423 25.2.3 EPIDURALE TUMOREN . 427 25.3 SPINALE GEFAESSERKRANKUNGEN . 428 25.3.1 BLUTUNGEN . 428 25.3.2 SPINALE ISCHAEMISCHE INSULTE . 429 25.3.3 SPINALE GEFAESSMISSBILDUNGEN . 429 25.4 SYRINGOMYELIE . 431 25.5 MULTIPLE SKLEROSE . 433 25.6 SPINALE TRAUMATOLOGIE . 433 25.7 DISKUSHEMIEN UND ZERVIKALARTHROSEBE DINGTE MYELOPATHIEN . 435 25.8 SPINALE INFEKTIONEN . 436 25.9 WEITERE RUECKENMARKSLAESIONEN . 437 25.10 POSTOPERATIVE UEBERWACHUNG VON RUECKEN MARKSLAESIONEN . 439 AUTORENVERZEICHNIS . 441 SACHREGISTER . 443
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