Asymmetrische Cyclopolymerisationen:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
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1994
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Beschreibung: | 198 S. graph. Darst. |
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1
EINLEITUNG
UND
PROBLEMSTELLUNG
J
2
THEORETISCHER
TEIL
12
2.1
MONOMERE
AUF
DER
BASIS
VON
BORONSAEUREESTERN
12
2.2
MONOMER
AUF
DER
BASIS
VON
OXAZOLMRINGEN
.
52
2.3
MONOMER
MIT
TADDOL
ALS
MATRIZE
3
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
95
4
EXPERIMENTELLER
TEIL
99
4.1
APPARATIVES
99
4.2
LOESUNGSMITTEL
101
4.3
AUSGANGSCHEMIKALIEN
102
4.4
DARSTELLUNG
UND
REINIGUNG
WICHTIGER
EDUKTE
103
4.5
DARSTELLUNG
UND
REINIGUNG
DER
INITIATOREN
104
4.6
DARSTELLUNG
UND
REINIGUNG
DER
MONOMERE
L
05
4.
7
SYNTHESE
DER
MATRIZEN
106
4.8
SYNTHESE
DER
BORONSAEUREN
UND
BOROXINE
120
4.9
SYNTHESE
DER
MONOMERE
AUF
BORONSAEUREESTERBASIS
133
4.10
SYNTHESE
DES
(4R,5R)-4,5-BIS-(5
R)-5
'-[2
'-(P-VMYLPHENYL)-
4
',5
'-DIHYDRO-1
',3
'
-OXAZOL]-L,3-DIOXOLAN
1
42
4.11
SYNTHESE
WEITERER
OXAZOHNDENVATE
148
4.12
SYNTHESE
DES
(4R,5R)-2,2-DIMETHYL-A,A,A',A'-TETRAPHENYL
L,3-DIOXOLAN-4,5-DIMETHYLMETHACRYLAT
152
4.13
HOMO
UND
COPOLYMERISATIONEN
158
4.14
POLYMERANALOGE
UMSETZUNGEN
165
4.15
CYCLISIERUNGSREAKTIONEN
171
5
UV
UND
CD-SPEKTREN
176
5.1
UV-SPEKTREN
176
5.2
CD-SPEKTREN
179
6
ERGEBNISSE
DER
SENTIEMPIRISCHEN
RECHNUNGEN
182
6.1
ML
182
6.2
ML-RADIKALE
184
6.3
M4
188
6.4
M6
192
7
VERZEICHNIS
DER
VERWENDETEN
ABKUERZUNGEN
194
8
LITERATUR
196 |
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