Dermatologie kompakt: ein Repetitorium für Ärzte und Studierende ; mit 50 Tabellen
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Wiss. Verl.-Ges.
1995
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 468, [18] S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3804714021 |
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| adam_text | DERMATOLOGIE KOMPAKT EIN REPETITORIUM FUER ARZTE UND STUDIERENDE PETER
VON DEN DRIESCH DERMATOLOGISCHE KLINIK UND POLIKLINIK DER UNIVERSITAET
ERLANGEN - NUERNBERG MIT 52 ABBILDUNGEN (DAVON 48 IN FARBE) UND 50
TABELLEN WOA WISSENSCHAFTLICHE VERLAGSGESELLSCHAFT MBH STUTTGART 1995
INHALTSVERZEICHNIS VORWORT 5 I ABKUERZUNGEN . HAUTERSCHEINUNGEN
(EFFLORESZENZEN) 39 DERMATOHISTOLOGISCHE GRUNDBEGRIFFE 40 2.1 EPIDERMIS
40 1 2.2 KORIUM 40 DERMATOLOGISCHE ERKRANKUNGEN DURCH VIREN 41 3.1 3.1.1
3.1.2 3.1.3 3.1.4 3.1.5 3.2 3.3 3.3.1 3.3.1.1 3.3.1.2 3.3.1.3 3.3.1.4
3.3.1.5 3.3.2 WARZEN VERRUCAE VULGAERES UND CONDYLOMATA ACUMINATA ....
BOWENOIDE PAPULOSE EPIDERMODYSPLASIA VERRUCIFORMIS FOKALE EPITHELIALE
HYPER- PLASIE THERAPIE DER WARZEN MOLLUSCUM CONTAGIOSUM (DELLWARZEN)
HERPES SIMPLEX PRIMAERMANIFESTATIONEN GINGIVOSTOMATITIS HERPETICA .
VULVOVAGINITIS HERPETICA .... HERPESSEPSIS HSV-ENZEPHALITIS ECZEMA
HERPETICATUM SEKUNDAERMANIFESTATIONEN .. 41 41 42 42 42 42 43 43 44 44 44
44 44 44 44 3.3.2.1 3.3.3 3.3.4 3.4 3.4.1 3.4.2 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10
3.10.1 HERPES SIMPLEX (RECIDIVANS IN LOCO) 44 DIAGNOSTIK DER HERPES-
INFEKTIONEN 45 THERAPIE DER HERPES- INFEKTIONEN 45 VARIZELLEN/HERPES
ZOSTER ... 45 ERSTINFEKTION: VARIZELLEN .... 45 SEKUNDAERE REAKTIVIERUNG:
HERPES ZOSTER 46 POCKEN (VARIOLA VERA) 46 VARIOLOIS 46 MELKERKNOTEN 47
ECTHYMA CONTAGIOSUM 47 MAUL- UND KLAUENSEUCHE ... 47 COXSACKIE-VIREN
(ENTEROVIREN) 47 HAND-FUSS-MUND- EXANTHEM 47 10 INHALTSVERZEICHNIS 3.10.2
HERPANGINA 48 3.11 ECHO-VIREN (ENTEROVIREN) . 48 3.12 AIDS 48 3.12.1
GRUNDLAGEN 48 3.12.2 HAUTMANIFESTATIONEN 50 3.12.3 THERAPIE 51 *DIE 6
INFEKTIONSKRANKHEITEN UND DAS KAWASAKI-SYNDROM 52 4.1 MASERN (MORBILLI)
52 4.2 SCHARLACH 52 4.3 ROETELN (RUBEOLA) 53 4.4 RUBEOLA SCARLATINOSA
(DUKESSCHE KRANKHEIT) 53 4.5 ERYTHEMA INFECTIOSUM (RINGELROETELN) 53 4.6
EXANTHEMA SUBITUM (3-TAGE-FIEBER) 53 4.7 KAWASAKI-SYNDROM 53 BAKTERIELLE
HAUTKRANKHEITEN 55 5.1 RICKETTSIEN 55 5.1.1 EPIDEMISCHES FLECKFIEBER
(TYPHUS EXANTHEMATICUS) ... 55 5.1.2 SUEDAFRIKANISCHES ZECKEN- BISSFIEBER
55 5.2 GONORRHOE 56 5.3 WEITERE URETHRITIDEN 57 5.3.1 CHLAMYDIA
TRACHOMATIS 57 5.3.2 MYKOPLASMEN 57 5.3.3 TRICHOMONAS VAGINALIS 57 5.3.4
SONSTIGE ERREGER 57 5.3.5 MORBUS REITER 58 5.3.6 DIAGNOSTISCHES VORGEHEN
BEI URETHRITIS 58 5.4 SYPHILIS (LUES) 58 5.4.1 LUES I 59 5.4.2 LUES II
59 5.4.3 LUES III 60 5.4.4 LUES IV (NEUROLUES) 61 5.4.5 LUES
CONNATA/CONGENITA .... 61 5.4.5.1 LUES CONGENITA PRAECOX .... 61 5.4.5.2
LUES CONGENITA TARDA 61 5.4.6 SEROLOGIE 61 5.4.6.1 UNSPEZIFISCHE
VERFAHREN .... 62 5.4.6.2 SPEZIFISCHE VERFAHREN 62 5.4.7 THERAPIE 63 5.5
ERKRANKUNGEN DURCH BORRELIA BURGDORFERI 63 5.6 FRAMBOESIE 64 5.7 PINTA 65
5.8 CHLAMYDIEN 65 5.9 LYMPHOGRANULOMA INGUINALE 65 5.10 ULCUSMOLLE 66
5.11 GRANULOMA VENEREUM (INGUINALE) 66 5.12 WEITERE SEXUELL UEBERTRAGENE
KRANKHEITSBILDER 67 5.13 HAUTTUBERKULOSEN DURCH DIE KLASSISCHEN ERREGER
67 5.13.1 ALLGEMEINES 67 5.13.2 HAUTTUBERKULOSEN BEI ANERGIE 68 5.13.2.1
TUBERCULOSIS PRIMARIA CUTIS (PRIMAERKOMPLEX) 68 5.13.2.2 TUBERCULOSIS
CUTIS MILIARIS DISSEMINATA 68 5.13.2.3 TUBERCULOSIS MILIARIS ULCEROSA
MUCOSAE ET CUTIS ... 68 5.13.2.4 TUBERCULOSIS FUNGOSA SERPIGINOSA 69
5.13.3 HAUTTUBERKULOSEN BEI ALLERGIE 69 5.13.3.1 TUBERCULOSIS CUTIS
VERRUCOSA 69 5.13.3.2 TUBERCULOSIS CUTIS LUPOSA (LUPUS VULGARIS) 69
5.13.3.3 TUBERCULOSIS CUTIS COLLIQUA- TIVA (SKROPHULODERM) 70 5.13.3.4
TUBERKULIDE 70 INHALTSVERZEICHNIS 11 5.14 HAUTKRANKHEITEN DURCH
ATYPISCHE MYKOBAKTERIEN- INFEKTIONEN 71 5.14.1 SCHWIMMBADGRANULOM 71
5.14.2 BURULI-ULKUS 71 5.15 LEPRA (M. HANSEN) 72 5.15.1 ALLGEMEINES 72
5.15.2 LEPRA INDETERMINATA 72 5.15.3 LEPRA LEPROMATOSA 72 5.15.4
TUBERKULOIDE LEPRA 73 5.15.5 DIMORPHE BZW. BORDERLINE- LEPRA 73 5.15.6
ALLGEMEINPATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN BEI LEPRA ... 73 5.15.7
ERREGERNACHWEIS UND THERAPIE 74 5.16 RHINOSKLEROM 74 PYODERMIEN . 75 6.1
PYODERMIEN DER EPIDERMIS .. 75 6.1.1 KLEINBLASIGE IMPETIGO CONTAGIOSA 75
6.1.2 GROSSBLASIGE IMPETIGO CONTAGIOSA 75 6.1.3 STAPHYLOGENES LYELL-
SYNDROM 76 6.1.4 BULLA REPENS 76 6.2 PYODERMIEN DER HAAR- FOLLIKEL 76
6.2.1 OSTIOFOLLIKULITIS 76 6.2.2 FOLLICULITIS SIMPLEX BARBAE 76 6.2.3
FOLLICULITIS ECZEMATOSA BARBAE 77 6.2.4 PSEUDOFOLLICULITIS BARBAE ....
77 6.2.5 GRAMNEGATIVE FOLLIKULITIS ... 77 6.2.6 FOLLICULITIS DECALVANS
CAPILLITII :-Q 77 6.2.7 FOLLICULITIS SCLEROTISANS NUCHAE 78 6.2.8
PERIFOLLICULITIS CAPITIS SUFFODIENS ET ABSCEDENS 78 6.2.9 HORDEOLUM
(GERSTENKORN) .. 78 6.2.10 FURUNKEL 78 6.2.11 KARBUNKEL 79 6.3
PYODERMIEN DER SCHWEISS- DRUESEN 79 6.3.1 HIDRADENITIS SUPPURATIVA ... 79
6.3.1.1 AKUT EITRIGE HIDRADENITIS SUPPURATIVA 79 6.3.1.2 PYODERMA
FISTULANS SINIFICA .. 79 6:3.2 MULTIPLE SCHWEISSDRUESEN- ABSZESSE DER
NEUGEBORENEN . 80 7 CHRONISCHE PYODERMIEN 81 7.1 PYODERMIA VEGETANS 81
7.2 PYODERMIA ULCEROSA SERPIGINOSA 81 7.3 SCHANKRIFORME PYODERMIE .. 81
7.4 ACNE NECROTICA (VARIOLIFORMIS) 82 8 HAUTKRANKHEITEN DURCH
STREPTOKOKKEN 83 8.1 ERYSIPEL 83 8.2 EKTHYMA 83 8.3 PHLEGMONE 84 8.4
NEKROTISIERENDE FASZIITIS ... 84 8.5 HAUTREAKTIONEN BEI/NACH
AKUTEN/CHRONISCHEN STREPTOKOKKENINFEKTEN .. 8.6 PURPURA FULMINANS 84 84
12 INHALTSVERZEICHNIS 8.7 9 9.1 9.2 10 11 11.1 11.2 N 12.1 12.2 13 13.1
13.2 13.3 13.4 14 14.1 14.2 14.3 HAUTMANIFESTATIONEN BEI BAKTERIELLER
ENDOKARDITIS BZW. REZIDIVIERENDER BAKTERIAEMIE ERKRANKUNGEN DURCH
CORYNEBAKTERIEN (OHNE DIPHTHERIE) ERYTHRASMA .. ... TRICHOMYCOSIS
PALMELLINA ... DIPHTHERIE DER HAUT AKTINOMYZETEN AKTINOMYKOSE NOKARDIOSE
LEISHMANIOSEN ALLGEMEINES KUTANE LEISHMANIOSE - (ALEPPOBEULE) ZOONOSEN
ERYSIPELOID MALLEUS ANTHRAX PEST DERMATOMYKOSEN ALLGEMEINES ERREGER
DERMATOPHVTOSEN 86 86 88 88 90 90 92 92 92 93 96 97 97 9.3 11.3 12.3
12.4 13.5 13.6 13.7 13.8 14.3.1 14.3.1.1 KERATOMA SULCATUM MYZETOM
(MADURA-FUSS) .. KALA-AZAR (VISZERALE LEISHMANIOSE) MUKO(-KUTANE)
AMERIKA- NISCHE LEISHMANIOSE TULARAEMIE KATZENKRATZKRANKHEIT . ..
BRUCELLOSEN RATTENBISSKRANKHEIT TINEA CAOITIS OBERFLAECHLICHE UND TIEFE
TINEA 85 86 86 87 88 .. 89 90 91 91 92 93 94 94 94 96 97 .. 97
INHALTSVERZEICHNIS 13 14.3.1.2 MIKROSPORIE 97 14.3.1.3 TINEA FAVOSA 97
14.3.1.4 ALOPECIA-AREATA-AEHNLICHE TRICHOPHYTIE 99 14.3.2 TINEA BARBAE
100 14.3.3 TINEA FACIEI/CORPORIS 100 14.3.4 TINEA INGUINALIS 100 14.3.5
TINEA MANUUM 100 14.3.6 TINEA PEDUM 100 14.3.7 TINEA DER UNTERSCHENKEL
... 101 14.3.8 TINEA UNGUIUM (ONYCHO- MYKOSE) 101 14.3.9 GRANULOMA
TRICHOPHYTICUM . 101 14.3.10 MYKIDE 101 14.3.11 THERAPIE DER DERMATO-
PHYTOSEN 101 14.4 KANDIDOSEN (SOOR) 102 14.4.1 ORALE KANDIDOSE 102
14.4.2 CANDIDAVULVOVAGINITIS 102 14.4.3 CANDIDABALANITIS 103 14.4.4
INTERTRIGINOESE KANDIDOSE ... 103 14.4.5 INTERDIGITALE KANDIDOSE 103
14.4.6 KANDIDOSE IM WINDELBEREICH (SOOR-DERMATITIS) 103 14.4.7
CANDIDAPARONYCHIE, CANDIDAONYCHOMYKOSE .... 103 14.4.8
CANDIDAFOLLIKULITIS 103 14.4.9 CHRONISCHE MUKOKUTANE KANDIDOSEN 103
14.4.10 CANDIDAOESOPHAGITIS UND CANDIDASEPSIS 104 14.5 WEITERE
HEFEMYKOSEN 104 14.5.1 PITYRIASIS VERSICOLOR 104 14.5.2
MALASSEZIAFOLLIKULITIS 104 14.5.3 WEISSE PIEDRA 105 14.6 SCHIMMELPILZE
105 14.6.1 ONYCHOMYKOSE 105 14.6.2 OTOMYLSOSE 105 14.6.3 SCHWARZE PIEDRA
105 14.6.4 TINEA NIGRA 105 14.7 DERMALE MYKOSEN 105 14.7.1 CHROMOMYKOSE
105 14.7.2 SPOROTRICHOSE 106 14.7.3 MYZETOM 106 14.8 SYSTEMMYKOSEN 106
14.8.1 KRYPTOKOKKOSE 106 14.8.2 BLASTOMYKOSE (CHICAGO- KRANKHEIT) 107
14.8.3 PARAKOKZIDIOIDOMYKOSE .... 107 14.8.4 HISTOPLASMOSE 107 14.8.5
KOKZIDIOIDOMYKOSE (CALIFORNIA-KRANKHEIT) 108 15 EPIZOOTIEN 109 15.1
PEDIKULOSE 109 15.1.1 PEDICULOSIS CAPITIS 109 15.1.2 PEDICULOSIS
VESTIMENTORUM/ CORPORIS 109 15.1.3 PEDICULOSIS PUBIS (FILZLAEUSE) . 110
15.2 WANZEN (CIMIKOSE) 110 15.3 FLOEHE (PULIKOSE) 110 15.4 HAUTFLUEGLER
(BIENEN, WES- PEN, HORNISSEN, HUMMELN) . 110 15.5 ZWEIFLUEGLER (DIPTERA)
111 15.6 MYASIS LINEARIS MIGRANS 111 15.7 RAUPEN 112 15.8 SPINNEN 112
15.9 MILBEN 112 15.9.1 SKABIES (KRAETZE) 112 15.9.2 CHEYLETIELLOSIS 113
15.9.3 TROMBIDIOSE (HEUKRAETZE) ... 113 15.10 ZECKEN 113 15.10.1
FRUEHSOMMERMENINGO- ENZEPHALITIS 113 16 DERMATOLOGISCHE ERKRANKUNGEN
DURCH WUERMER 115 16.1 NEMATODEN (FADENWUERMER) . 115 16.1.1 OXYURIASIS
(ENTEROBIUS VERMICULARIS) 115 16.1.2 ASCARIASIS (SPULWUERMER) ... 115
16.1.3 TRICHINOSE 115 16.1.4 LYMPHATISCHE FILARIOSE 116 14
INHALTSVERZEICHNIS 16.1.5 DRAKUNKULOSE 116 16.1.6 LOIASE (LOA LOA) 116
16.1.7 ONCHOZERKOSE 116 16.2 CESTODA (BANDWUERMER) 117 16.2.1
ZYSTIZERBOSE 117 16.2.2 ECHINOKOKKOSE 117 16.3 TREMATODEN (SAUGWUERMER) .
118 16.3.1 BILHARZIOSE 118 16.3.2 ZERKARIENDERMATITIS 118 17
ARZNEMUTTELNEBENWIRKUNGEN AN DER HAUT 119 17.1 GRUNDFORMEN DER ALLERGIE
.. 119 17.1.1 TYP-I-REAKTION (ANAPHYLAXIE) 119 17.1.1.1
MASTZELLVERMITTELTE REAKTIONEN 119 17.1.1.2 LANGERHANSZELLVERMITTELTE
REAKTIONEN 120 17.1.2 TYP-II-REAKTION (ZYTOTOXISCHE REAKTION) .... 120
17.1.3 TYP-III-REAKTION (IMMUN- KOMPLEXREAKTION) 120 17.1.3.1
ARTHUS-REAKTION 120 17.1.3.2 SERUMKRANKHEIT 120 17.1.4 TYP-IV-REAKTION
(ZELLULAERE REAKTION VOM SPAETTYP) 121 17.1.4.1 EKZEMTYP 121 17.1.4.2
TUBERKULINTYP 121 17.2 MEDIKAMENTOES AUSGELOESTE KRANKHEITSBILDER 121
17.2.1 SKARLATINIFORME, MORBILLI- - FORME, RUBEOLIFORME
ARZNEIMITTELEXANTHEME .... 121 17.2.2 MAKULOURTIKARIELLE ARZNEI-
MITTELEXANTHEME 122 17.2.3 ERYTHEMATOVESIKULAERE ARZNEIMITTELEXANTHEME
.... 122 17.2.4 MULTIFORME ERYTHEME/ ERYTHEMATOBULLOESE
ARZNEIMITTELEXANTHEME .... 122 17.2.5 17.2.6 17.2.7 17.2.8 17.2.9
17.2.10 17.2.11 17.2.12 17.2.13 17.2.14 17.2.15 17.2.16 17.3 17.4
MEDIKAMENTOESES LYELL- SYNDROM (TOXISCHE ^J EPIDERMALE NEKROLYSE)
HAEMORRHAGISCHE ARZNEI- MITTELEXANTHEME THROMBOZYTOPENISCHE PURPURA
NODOESE ARZNEIMITTEL- EXANTHEME HAEMORRHAGISCHE CUMARIN- NEKROSEN FIXES
ARZNEIMITTEL- EXANTHEM LICHENOIDE ARZNEIMITTEL- REAKTIONEN AKNEIFORME
UND PUSTULOESE ARZNEIMITTELEXANTHEME EXANTHEME BEI SERUM- KRANKHEIT
PROVOKATIONEN VON DERMATOSEN ALOPECIA DIFFUSA EMBOLIA CUTIS MEDICA-
MENTOSA .. DIAGNOSTIK BEI EXANTHEMEN . THERAPIE BEI EXANTHEMEN .. 122
123 123 123 123 124 124 124 124 125 125 125 126 126 18
URTIKARIAERKRANKUNGEN 127 18.1 ALLGEMEINES 127 18.2 KRANKHEITSBILDER 128
18.2.1 KONTAKTURTIKARIA 128 18.2.2 PHYSIKALISCHE URTIKARIA 128 18.2.2.1
DERMOGRAPHISMUS 128 18.2.2.2 URTICARIAFACTITIA 128 18.2.2.3 URTICARIA
MECHANICA 128 18.2.2.4 KAELTEURTIKARIA 128 18.2.2.5 WAERMEURTIKARIA 129
18.2.2.6 LICHT- UND ROENTGEN- URTIKARIA 129 18.2.2.7 CHOLINERGISCHE
URTIKARIA ... 129 INHALTSVERZEICHNIS 15 18.2.2.8 AQUAGENE URTIKARIA 129
18.2.3 ARZNEIMITTELBEDINGTE URTIKARIA 129 18.2.4 URTIKARIAVASKULITIS 130
18.2.5 ANGIOOEDEM 130 18.2.6 HEREDITAERES UND SEKUNDAERES ANGIOOEDEM 130
18.3 DIAGNOSTIK DER URTIKARIA- ERKRANKUNGEN 131 18.4 THERAPIE DER
URTIKARIA- ERKRANKUNGEN 131 19 EKZEME 133 19.1 ALLGEMEINES 133 19.2
AKUTE TOXISCHE KONTAKT- DERMATITIS 134 19.3 CHRONISCH SUBTOXISCH-KUMU-
LATIVES KONTAKTEKZEM 134 19.4 PITYRIASIS SIMPLEX/ALBA 134 19.5
AUSTROCKNUNGSEKZEM / SEBOSTATISCHES EKZEM 135 19.6 INTERTRIGO,
INTERTRIGINOESES EKZEM 135 19.7 HYPERKERATOTISCH-RHAGADI- FORMES
HANDEKZEM 135 19.8 ALLERGISCHE EKZEME 135 19.8.1 ALLGEMEINES 135 19.8.2
AKUTES ALLERGISCHES KONTAKTEKZEM 136 19.8.3 HAEMATOGENES ALLERGISCHES
KONTAKTEKZEM 138 19.8.4 CHRONISCH ALLERGISCHES KONTAKTEKZEM 138 19.8.5
19.9 19.10 19.10.1 19.10.2 19.10.3 19.11 19.12 19.13 19.14 THERAPIE DER
AKUTEN/ CHRONISCHEN ALLERGISCHEN KONTAKTEKZEME SEBORRHOISCHES EKZEM
ATOPIE UND ATOPISCHE EKZEME ALLGEMEINES ALLERGISCHE(S) RHINITIS /
KONJUKTIVITIS / ASTHMA ENDOGENES (ATOPISCHES) EKZEM (*NEURODERMITIS ) ..
NUMMULAERES (MIKROBIELLES) EKZEM INGUINALE POMADENKRUSTE BEI SAEUGLINGEN
PERIDIGITALES EKZEM BEI KINDERN WINDELDERMATITIS 138 139 140 140 140 141
143 144 144 144 20 PHYSIKALISCH/CHEMISCH BEDINGTE HAUTERKRANKUNGEN 145
20.1 BLASE 145 20.2 HYPERKERATOSE 145 20.3 KALLUS 145 20.4 KLAVUS 145
20.5 BLACK HEEL 145 20.6 GRANULOMA (AKANTHOMA) FISSURATUM 145 20.7
DEKUBITUS 146 20.8 VERBRENNUNG (COMBUSTIO) .. 146 20.9 ERFRIERUNG
(CONGELATIO) 146 20.10 PERNIONES (FROSTBEULEN) 147 20.11
KAELTEPANNIKULITIS 147 20.12 KAELTEPURPURA 147 20.13 STROMMARKE 147 20.14
VERAETZUNG (CAUTERISATIO) ... 147 20.14.1 SAEUREN 148 20.14.2 LAUGEN 148
20.15 IONISIERENDE STRAHLEN 148 20.15.1 RADIODERMATITIS ACUTA 148
20.15.2 RADIODERMATITIS CHRONICA (*RADIODERM ) 148 16 INHALTSVERZEICHNIS
21 LICHTDERMATOSEN 149 21.1 ALLGEMEINES 149 21.2 DERMATITIS SOLARIS
(SONNENBRAND) 151 21.3 SCHAEDEN DER HAUT BEI J CHRONISCHER LICHTBELASTUNG
.. 151 21.4 DURCH LICHT PROVOZIERBARE ERKRANKUNGEN 151 21.5 XERODERMA
PIGMENTOSUM ... 152 21.6 PHOTOTOXISCHE DERMA- TITIDEN 152 21.7
PHOTOALLERGISCHE DERMA- TOSEN 153 21.8 CHRONISCH AKTINISCHE DERMATITITIS
/ PERSISTIERENDE LICHTREAKTION 153 21.9 AKTINISCHES RETIKULOID 154 21.10
URTICARIA SOLARIS 154 21.11 POLYMORPHE LICHT- DERMATOSE 155 21.12 HYDROA
VACCINIFORMIA 155 22 ARTEFAKTE UND DERMATOZOENWAHN 156 22.1 ARTEFAKTE /
PARARTEFAKTE 156 I 22.2 DERMATOZOENWAHN 156 23 PRURITUS 157 23.1
PRURITUS CUM MATERIA 157 I 23.2 PRURITUS SINE MATERIA 157 24 ERYTHEME
158 24.1 ERYTHEMA E PUDORE 158 24.2 ERYTHEMA FACIALE PERSISTENS . 158
24.3 FLUSH BEI KARZINOID- SYNDROM 158 24.4 ERYTHEMA PALMARE ET PLANTARE
(E.P.P.) 158 24.4.1 E.P.P. HEREDITARIUM 158 24.4.2 E.P.P. SYMPTOMATICUM
159 24.5 ERYTHEMA NEONATORUM TOXICUM 159 24.6 ERYTHEMA DYSCHRONICUM
PERSTANS 159 24.7 ERYTHEMA ANULARE CENTRI- FUGUM 159 24.8 ERYTHEMA
GYRATUM REPENS .. 160 24.9 ERYTHEMA GYRATUM PERSTANS 160 24.10 ERYTHEMA
ANULARE RHEUMA- TICUM 160 24.11 ERYTHEMA CHRONICUM MIGRANS 161 24.12
ERYTHEMA NECROTICANS MIGRANS 161 24.13 ERYTHEMA ELEVATUM ET DIUTINUM 161
24.14 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME 162 24.15 KAWASAKI-SYNDROM 163
24.16 ERYTHEMA NODOSUM 163 24.17 SWEET-SYNDROM 164 INHALTSVERZEICHNIS 17
25 ERYTHEMATOSQUAMOESE ERKRANKUNGEN 165 25.1 PITYRIASIS ROSEA 165 25.2
PSORIASIS VULGARIS 165 25.2.1 KLASSISCHE PSORIASIS 165 25.2.2 PSORIASIS
PUSTULOSA 166 25.2.3 PSORIASISARTHROPATHIE 167 25.2.4 THERAPIE DER
PSORIASIS 167 25.3 PITYRIASIS-LICHENOIDES- GRUPPE 168 25.3.1 PITYRIASIS
LICHENOIDES CHRONICA 168 25.3.2 PITYRIASIS LICHENOIDES ET VARIOLIFORMIS
ACUTA (PLEVA) 169 25.4 PITYRIASIS RUBRA PILARIS 169 25.5
PARAPSORIASIS-EN-PLAQUES- GRUPPE 170 25.5.1 BENIGNE KLEINHERDIGE FORM .
170 25.2.2 GROSSHERDIG-ENTZUENDLICHE FORM 170 25.5.3
GROSSHERDIG-POIKILODER- MATISCHE FORM 170 25.5.4 PARAKERATOSIS VARIEGATA
170 25.6 ERYTHRODERMIEN 170 25.7 LIEHEN RUBER PLANUS (LRP) .. 171 25.8
LICHENOIDE EXANTHEME 172 25.9 GRAFT-VERSUS-HOST-DISEASE (GVHD) 172
25.9.1 AKUTE GVHD 172 25.9.2 CHRONISCHE GVHD 172 25.10 DERMATITIS
PAPULOSA JUVENILIS 173 25.11 AKRODERMATITIS PAPULOSA ERUPTIVA INFANTILIS
173 25.12 INFANTILES AKROLOKALISIERTES PAPULOVESIKULOESES SYNDROM . 173
25.13 LIEHEN SIMPLEX CHRONICUS ... 173 25.14 LIEHEN STRIATUS 174 25.15
ACANTHOSIS NIGRICANS 174 25.16 DERMATOSIS PAPULOSA NIGRA .. 174 25.17
PRURIGOERKRANKUNGEN 175 25.17.1 PRURIGO SIMPLEX ACUTA INFANTUM 175
25.17.2 PRURIGO SIMPLEX SUBACUTA (PSA) 175 25.17.3 PRURIGO SIMPLEX
CHRONICA ... 176 25.17.4 PRURIGO NODULARIS HYDE 176 26 BLASENBILDENDE
ERKRANKUNGEN 177 26.1 HEREDITAERE EPIDERMOLYSEN: EPIDERMOLYSIS BULLOSA
178 26.1.1 NICHTDYSTROPHISCHE EPIDERMOLYSEN 178 26.1.1.1 EPIDERMOLYSIS
BULLOSA SIMPLEX GENERALISATA 178 26.1.1.2 EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX
LOCALISATA 178 26.1.1.3 EPIDERMOLYSIS BULLOSA HERPETIFORMIS 178 26.1.2
.FUNKTIONALE EPIDERMOLYSEN . 178 26.1.2.1 EPIDERMOLYSIS BULLOSA
ATROPHICANS GENERALISATA GRAVIS 178 26.1.2.2 EPIDERMOLYSIS BULLOSA
ATROPHICANS GENERALISATA BENIGNA 179 26.1.2.3 26.1.3 26.1.3.1 26.1.3.2
26.1.3.3 26.2 26.2.1 26.3 26.3.1 EPIDERMOLYSIS BULLOSA ATROPHICANS
LOCALISATA DYSTROPHE EPIDERMOLYSEN .. EPIDERMOLYSIS BULLOSA DYSTROPHICA
RECESSIVA GENERALISATA EPIDERMOLYSIS BULLOSA HEREDITARIA DYSTROPHICA
DOMINANS HYPERPLASTICA EPIDERMOLYSIS BULLOSA HEREDITARIA ET
ALBOPAPULOIDEA ERWORBENE EPIDERMOLYSEN . EPIDERMOLYSIS BULLOSA ACQUISITA
PEMPHIGUS-GRUPPE PEMPHIGUS VULGARIS 179 179 179 181 181 181 181 181 181
18 INHALTSVERZEICHNIS 26.3.2 PEMPHIGUS FOLIACEUS 182 26.3.3 PEMPHIGUS
ERYTHEMATOSUS/ SEBORRHOICUS 183 26.3.4 BRASILIANISCHER PEMPHIGUS
FOLIACEUS 183 26.3.5 PARANEOPLASTISCHER PEMPHIGUS 183- 26.4
PEMPHIGOID-GRUPPE 184 26.4.1 BULLOESES PEMPHIGOID 184 26.4.2
VERNARBENDES SCHLEIMHAUT- PEMPHIGOID 184 26.5 PEMPHIGOID (HERPES)
GESTATIONIS 185 26.6 DERMATITIS HERPETIFORMIS ... 185 26.7 IGA-LINEARE
DERMATOSE 186 26.8 GEMISCHTE BULLOESE DERMA- TOSEN 186 26.9 CHRONISCHE
BULLOESE DERMA- TOSEN IM KINDESALTER 186 26.10 INTERZELLULAERE IGA-POSI-
TIVE VESIKULO-PUSTULOESE DERMATOSE 187 27 PUSTELBILDENDE ERKRANKUNGEN 188
27.1 ACRODERMATITIS CONTINUA SUPPURATIVA 188 27.2 PUSTULOSIS PALMARIS ET
PLANTARIS 188 27.3 PUSTULOSIS SUBCORNEALIS 188 27.4 IMPETIGO
HERPETIFORMIS 189 27.5 PUSTULOSIS ACUTA GENERALISATA 189 27.6 STERILE
EOSINOPHILE PUSTULOSE T 190 27.7 EROSIVE PUSTULOSE DERMA- TOSE DES
KAPILLITIUMS 190 27.8 SWEET-SYNDROM 190 27.9 PUSTULOSE ARZNEIEXANTHEME .
190 28 VERHORNUNGSSTOERUNGEN 191 28.1 ALLGEMEINES 191 28.2 DIFFUSE
KERATOSEN (ICHTHYOSEN) 191 28.2.1 ICHTHYOSIS-VULGARIS-GRUPPE .. 191
28.2.1.1 ICHTHYOSIS VULGARIS 191 28.2.1.2 X-CHROMOSOMAL-REZESSIVE
ICHTHYOSIS 192 28.2.1.3 ICHTHYOSIS BEI KONRADI- HUEHNERMANN-SYNDROM 192
28.2.1.4 REFSUM-SYNDROM 192 28.2.2 ICHTHYOSIS-CONGENITA- L. ~ GRUPPE 193
28.2.2.1 ICHTHYOSIS CONGENITA GRAVIS .. 193 28.2.2.2 ICHTHYOSIS
CONGENITA MITIS UND TARDA 194 28.2.2.3 NICHTBULLOESE KONGENITALE
ICHTHYOSISFORME ERYTHRO- DERMIE 194 28.2.3 ICHTHYOSIS-HYSTRIX- GRUPPE
194 28.2.4 ERYTHRODERMIA ICHTHYOSI- FORMIS CONGENITALIS BULLOSA .. 194
28.2.5 ICHTHYOSIS BULLOSA SIEMENS .. 195 28.2.6 SYMPTOMATISCHE
ICHTHYOSEN . 195 28.3 PALMOPLANTARE KERATOSEN ... 195 28.3.1 KERATOSIS
PALMOPLANTARIS DIFFUSA CIRCUMSCRIPTA 195 28.3.2 KERATOSIS PALMOPLANTARIS
TRANSGREDIENS 196 28.3.3 KERATOSIS EXTREMITATUM HEREDITARIA PROGREDIENS
ET TRANSGREDIENS 197 28.3.4 KERATOSIS PALMOPLANTARIS PAPULOSA SEU
MACULOSA 197 28.4 SYNDROME MIT PALMOPLANTAR- KERATOSEN 197
INHALTSVERZEICHNIS 19 28.4.1 PAPILLON-LEFEVRE- SYNDROM 197 28.4.2
KERATOSIS PALMOPLANTARIS MUTILANS 197 28.4.3 RICHNER-HANHART- SYNDROM
197 28.4.4 KERATOSIS PALMOPLANTARIS MIT OESOPHAGUSKARZINOM 198 28.4.5
DYSKERATOSIS CONGENITA 198 28.4.6 HIDROTISCHE EKTODERMALE DYSPLASIE 198
28.4.7 ANHIDROTISCHE EKTODERMALE HYPOPLASIE 198 28.5
PALMOPLANTARKERATOSEN ALS NEBENSYMPTOM 198 28.6 FOLLIKULAERE KERATOSEN
199 28.6.1 KERATOSIS PILARIS 199 28.6.2 ULERYTHEMA OPHRYOGENES ... 199
28.6.3 HYPERKERATOSIS FOLLICULARIS ET PARAFOLLICULARIS IN CUTEM
PENETRANS 199 28.7 UMSCHRIEBENE KERATOSEN OHNE FOLLIKELBILDUNG 199
28.7.1 DYSKERATOSIS FOLLICULARIS .... 200 28.7.2 ACROKERATOSIS
VERRUCIFORMIS HOPF 200 28.7.3 PEMPHIGUS CHRONICUS BENIGNUS FAMILIARIS
200 28.7.4 TRANSITORISCHE AKANTHO- LYTISCHE DERMATOSE 201 28.7.5
HYPERKERATOSIS LENTICULARIS PERSTANS 201 28.7.6 KERATOSIS AREOLAE MAMMAE
NAEVIFORMIS 201 28.8 POROKERATOSEN 201 28.8.1 KLASSISCHE POROKERATOSE
201 28.8.2 DISSEMINIERTE SUPERFIZIELLE/ AKTINISCHE POROKERATOSE .... 202
28.8.3 POROKERATOSIS LINEARIS 202 28.8.4 POROKERATOSIS UNILATERALIS ...
202 28.8.5 POROKERATOSIS PALMOPLANTA- RIS ET DISSEMINATA 202 28.9
ERYTHROKERATOSEN 202 28.9.1 ERYTHROKERATODERMIA FIGURATA VARIABILIS 202
28.9.2 ERYTHROKERATODERMIA PROGRESSIVA SYMMETRICA 203 28.9.3 KID-SYNDROM
203 28.10 ICHTHYOSIS LINEARIS CIRCUMFLEXA UND NETHERTON- SYNDROM 203
28.11 KERATOSIS LICHENOIDES CHRONICA 203 29 BMDEGEWEBSERKRANKUNGEN 204
29.1 29.2 29.2.1 29.2.2 29.2.3 29.2.4 ALLGEMEINES 204 HEREDITAERE
SYNDROME 204 EHLERS-DANLOS-SYNDROM .... 204 DERMATOCHALASIS 205
ASCHER-SYNDROM 206 MARFAN-SYNDROM (ARACHNODAKTYLIE) 206 OSTEOGENESIS
IMPERFECTA .... 206 KONGENITALE HAUTATROPHIEN . 206 PROGERIA INFANTILIS
206 AKROGERIE 206 PROGERIA ADULTORUM 206 COCKAYNE-SYNDROM 207
KONGENITALE POIKILODERMIEN . 207 ROTHMUND-SYNDROM 207 THOMPSON-SYNDROM
207 29.4.3 KONGENITALE DYSKERATOSE ... 207 29.4.4 GOLTZ-GORLIN-SYNDROM
208 29.5 ERWORBENE HAUTATROPHIEN .. 208 29.5.1 SENILE/AKTINISCHE HAUT-
ATROPHIE 208 29.5.2 INANITIONSATROPHIE 209 29.5.3 ANETODERMIEN 209
29.5.4 HEMIATROPHIA FACIEI PROGRESSIVA 209 29.5.5 ATROPHODERMIA
VERMICULATA . 210 29.5.6 STRIAE DISTENSAE 210 29.6 ELASTOSEN 210 29.6.1
ELASTOSIS ACTINICA 210 29.6.2 NODULAERE ELASTOSE MIT ZYSTEN UND KOMEDONEN
.... 210 29.6.3 AKROKERATOELASTOIDOSE 210 20 INHALTSVERZEICHNIS 29.6.4
29.6.5 29.6.6 29.6.7 29.6.8 29.6.9 29.6.10 29.6.11 29.7 29.7.1 29.7.2
29.7.3 29.7.4 29.7.5 29.7.6 ELASTOTISCHE OHRKNOTEN .... KOLLOIDMILIUM
PSEUDOXANTHOMA ELASTICUM . GRANULOMATOUS SLACK SKIN .. ELASTOSIS
PERFORANS SERPIGINOSA (PERFORIERENDES ELASTOM) REAKTIVE PERFORIERENDE
KOLLAGENOSE .. ACRODERMATITIS CHRONICA ATROPHICANS HERXHEIMER ....
LIEHEN SCLEROSUS (ET ATROPHICUS) SKLERODERMIEN / KOLLAGENOSEN
ZIRKUMSKRIPTE SKLERO- DERMIE PROGRESSIVE SYSTEMISCHE SKLERODERMIE
SEKUNDAERE SKLERODERMIE- ARTIGE KRANKHEITSBILDER EOSINOPHILE FASZIITIS
SCLEROEDEMA ADULTORUM .... SCLEREMA OEDEMATOSUM NEONATORUM 211 211 211
212 212 212 213 213 213 213 214 215 215 215 216 29.7.7 29.7.7.1 29.7.7.2
29.7.7.3 29.7.7.4 29.7.7.5 29.7.8 29.7.9 29.8 29.8.1 29.8.2 29.8.3
29.8.4 29.8.5 29.8.5.1 29.8.5.2 LUPUS ERYTHEMATODES (LE) . 216 LUPUS
ERYTHEMATODES DISEOIDES (LED) 216 SUBAKUT-KUTANER LUPUS ERYTHEMATODES
(SCLE) 217 NEONATALER LUPUS ERYTHEMATODES 217 SYSTEMISCHER LUPUS
ERYTHEMATODES (SLE) 217 ARZNEIMITTELINDUZIER- TER SLE 218
DERMATOMYOSITIS 219 SHARP-SYNDROM (MCTD) ... 220 UMSCHRIEBENE
BINDEGEWEBS- , ERKRANKUNGEN (FINGER, ZEHEN, PENIS) 220 ECHTE
FINGERKNOECHELPOLSTER . 220 KAUSCHWIELEN 221 MULTIPLE FINGERFIBROME 221
HEBERDEN-KNOTEN, BOUCHARD-KNOTEN 221 FIBROMATOSEN 221 OBERFLAECHLICHE
FIBRO- MATOSEN 221 TIEFE FIBROMATOSEN 221 30 FEHLBILDUNGEN DER HAUT 222
30.1 APLASIA CUTIS CONGENITA 222 30.2 PSEUDOAINHUM-SYNDROM (PEROMELIE)
222 30.3 CUTIS VERTICIS GYRATA 222 30.4 PACHYDERMOPERIOSTOSE 222 30.5
SCHWIMMHAUTBILDUNG 222 30.6 OHRFEHLBILDUNGEN 223 30.7 BRANCHIOGENE
FISTELN 223 30.8 AKZESSORISCHE MAMILLE 223 30.9 PIEZOGENE KNOETCHEN 223
31 ERKRANKUNGEN DES KNORPELS 224 31.1 RINGEROHR 224 31.2
CHONDRODERMATITIS NODULA- RIS CHRONICA HELICIS 224 31.3 POLYCHONDRITIS
REEIDIVANS ET ATROPHICANS 224 INHALTSVERZEICHNIS 21 32 ERKRANKUNGEN DES
FETTGEWEBES 225 32.1 PANNIKULITIDEN 225 32.1.1 TRAUMATOGENES LIPO-
GRANULONF 226 32.1.2 ADIPONECROSIS SUBCUTANEA NEONATORUM 226 32.1.3
SCLEREMA ADIPOSUM NEONATORUM 226 32.1.4 PANNICULITIS NODULARIS
NONSUPPURATIVA FEBRILIS ET RECIDIVANS 226 32.1.5 LIPOGRANULOMATOSIS
SUBCUTANEA 227 32.1.6 POSTSTEROIDPANNIKULITIS 227 32.1.7
KAELTEPANNIKULITIS 227 32.1.8 PANKREATOGENE PANNIKULITIS . 227 32.1.9
PANNIKULITIS BEI A-L-ANTI- TRYPSINMANGEL 227 32.1.10 ZYTOPHAGISCHE
HISTIOZYTAERE PANNIKULITIS 228 32.1.11 EOSINOPHILE PANNIKULITIS 228 32.2
LIPOATROPHIEN/-DYSTROPHIEN . 228 32.2.1 LOKALISIERTE LIPOATROPHIEN . 228
32.2.2 LIPODYSTROPHIA PROGRESSIVA . 228 32.2.3 PARTIELLE LIPODYSTROPHIE
229 32.2.4 KONGENITAL PROGREDIENTE LIPODYSTROPHIE 229 32.2.5
LIPOATROPHIA SEMICIRCULARIS . 229 32.2.6 LIPOATROPHIA ANULARIS 229
32.2.7 LIPODYSTROPHIA CENTRIFUGALIS ABDOMINALIS INFANTILIS 229 32.2.8
SCHMERZHAFTES LIPOEDEM- SYNDROM 229 32.2.9 *ZELLULITIS 230 33
GEFAESSERKRANKUNGEN 231 33.1 TELEANGIEKTASIEN 231 33.1.1 PRIMAERE
TELEANGIEKTASIEN ... 231 33.1.1.1 NAEVUS TELEANGIECTATICUS .... 231
33.1.1.2 BLOOM-SYNDROM 231 33.1.1.3 ESSENTIELLE TELEANGIEK- TASIEN 231
33.1.1.4 TELEANGIEKTASIE-ATAXIE- SYNDROM 232 33.1.1.5 WEITERE SYNDROME
MIT PRI- MAEREN TELEANGIEKTASIEN .... 232 33.1.2 SEKUNDAERE
TELEANGIEKTASIEN . 232 33.1.2.1 EXOGEN BEDINGTE SEKUNDAERE
TELEANGIEKTASIEN 232 33.1.2.2 SEKUNDAERE TELEANGIEKTASIEN BEI
ERKRANKUNGEN 232 33.1.2.3 ERYTHROSIS INTERFOLLICULARIS COLLI ... 232
33.2 VENEKTASIEN 232 33.3 FUNKTIONELLE ANGIOLO- PATHIEN 232 33.3.1
AKROZYANOSE 233 33.3.2 CUTIS MARMORATA 233 33.3.3 CUTIS MARMORATA
TELEANGIEC- TATICA CONGENITA 233 33.3.4 ERYTHROCYANOSIS CRURUM PUELLARUM
233 33.3.5 ERYTHROMELALGIE 234 33.3.6 BURNING-FEET-SYNDROM 234 33.3.7
RESTLESS-LEGS-SYNDROM 234 33.3.8 RAYNAUD-SYNDROM / MORBUS RAYNAUD 234
33.3.9 DIGITUS MORTUUS 235 33.3.10 AKRODYNIE 235 33.4 ENTZUENDLICHE
ANGIOPATHIEN . 235 33.4.1 POLYARTERIITIS NODOSA 235 33.4.2 WEGENER
GRANULOMATOSE ... 236 33.4.3 ALLERGISCHE GRANULOMATOSE . 236 33.4.4
ARTERIITIS TEMPORALIS/ CRANIALIS 237 33.4.5 VASCULITIS ALLERGICA 237
33.4.6 PYODERMA GANGRAENOSUM ... 238 33.4.7 LIVEDO RACEMOSA 239 33.4.7.1
SYNDROME MIT LIVEDO RACEMOSA 239 33.4.8 ULCUS HYPERTONICUM 240 33.5
ARTERIELLE VERSCHLUSS- KRANKHEIT (AVK) 240 33.5.1 ARTERIOSKLEROSE 240 22
INHALTSVERZEICHNIS 33.5.2 DIAB ETISCHE ANGIOPATHIE ... 240 33.5.3
THROMBANGIITIS OBLITERANS ... 241 33.5.4 PAPULOSIS MALIGNA ATROPHICANS
241 33.6 ERKRANKUNGEN DER VENEN V.. 241 33.6.1 THROMBOPHLEBITIS 241
33.6.2 PHLEBOTHROMBOSE 242 33.6.3 THROMBOPHLEBITIS MIGRANS 242 33.6.4
STRANGFOERMIGE OBERFLAECHLICHE PHLEBITIDEN 242 33.6.5 VARIKOSIS UND
CHRONISCHE BEINVENENINSUFFIZIENZ 243 33.6.5.1 VARIKOSIS 243 33.6.5.2
CHRONISCH-VENOESE INSUFFIZIENZ (CVI) 244 33.6.6 AKROANGIODERMATITIS
(PSEUDOKAPOSI) 245 34 HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN 246 34.1 GRUNDLAGEN 246
34.2 THROMBOZYTAER BEDINGTE HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN .. 246 34.2.1
HEREDITAERE THROMBOZYTO- PENIE 246 34.2.2 ERWORBENE THROMBOZYTO- PENIEN
246 34.2.3 IDIOPATHISCHE THROMBO- ZYTOPENISCHE PURPURA (MORBUS WERLHOF)
246 34.2.4 THROMBASTHENIE 247 34.2.5 VON-WILLEBRAND-JUERGENS- KRANKHEIT
247 34.3 KOAGULOPATHIEN 247 34.3.1 DISSEMINIERTE INTRAVASALE GERINNUNG
(DIC) ... . 247 34.3.2 SEKUNDAERE KOAGULOPATHIEN . 247 34.3.3 MORBUS
HAEMORRHAGICUS NEONATORUM 247 34.3.4 PURPURA HYPERGLOBULIN- AEMICA 247
34.3.5 WATERHOUSE-FRIDERICHSEN- SYNDROM (FULMINANTE MENINGOKOKKENSEPSIS)
248 34.3.6 MOSCHCOWITZ-SYNDROM 248 34.3.7 SCHMERZHAFTES EKCHYMOSEN-
SYNDROM 248 34.4 VASKULAERE STOERUNGEN DER HAEMOSTASE 248 34.4.1 SKORBUT
248 34.4.2 MOELLER-BARLOW-KRANKHEIT (SAEUGLINGSSKORBUT) 249 34.4.3
KASABACH-MERRITT-SYNDROM . 249 34.4.4 PURPURA SENILIS 249 34.4.5 PURPURA
JAUNE D OCRE 249 34.4.6 PAROXYSMALES FINGER- HAEMATOM 249 34.5
HAEMORRHAGISCH-PIGMEN- TIERTE DERMATOSEN (PROGRES- SIVE PIGMENTPURPURA)
249 34.5.1 PURPURA ANULARIS TELE- ANGIECTOIDES 250 34.5.2 PURPURA
PIGMENTOSA PROGRES- SIVA (CARBAMID-PURPURA) ... 250 34.5.3 LICHENOIDE
PURPURA 250 34.5.4 EKZEMATID-LIKE PURPURA 250 34.5.5 LIEHEN AUREUS 250
34.6 PURPURA DURCH ALLERGISCHE VASKULITIDEN 251 34.6.1 PURPURA
RHEUMATICA 251 34.6.2 FRUEHINFANTILE POSTINFEKTIOESE KOKARDENPURPURA 251
34.6.3 HAEMORRHAGIEN BEI ANDEREN DERMATOSEN 251 35 LYMPHOEDEME 252 35.1
GENETISCH BEDINGTE, PRIMAERE LYMPHOEDEME 252 35.1.1 TROPHOEDEM, TYP NONNE-
MILROY (HEREDITAERES KONGE- NITALES LYMPHOEDEM) 252 INHALTSVERZEICHNIS 23
35.1.2 TROPHOEDEM, TYP MEIGE 252 35.1.3 TURNER-SYNDROM (MONO-X- SYNDROM)
252 35.2 NICHT GENETISCHE, PRIMAERE LYMPHOEDEME 253 35.3 SEKUNDAERE
LYMPHOEDEME ... 253 35.3.1 LYMPHANGITIS ACUTA 253 35.3.2 ELEPHANTIASIS
253 36 NEUROTROPISCHE ULZERATIONEN 254 36.1 NEUROTROPHISCHES ULKUS BEI
TRIGEMINUS-SYNDROM .... 254 36.2 ACROOSTEOPATHIA ULCERO- MUTILANS
FAMILIARIS 254 36.3 ACROOSTEOPATHIA ULCERO- MUTILANS NONFAMILIARIS 254
37 STOERUNGEN DER MELANINPIGMENTIERUNG 255 37.1 GRUNDLAGEN 255 37.2
HYPERPIGMENTIERUNGEN 255 37.2.1 UMSCHRIEBENE HYPER- PIGMENTIERUNGEN 255
37.2.1.1 EPHELIDEN 255 37.2.1.2 PEUTZ-JEGHERS-SYNDROM (PIGMENTPOLYPOSE)
256 37.2.1.3 RETIKULAERE PIGMENT- DERMATOSE DER BEUGEN (DOWLING-DEGOS)
256 37.2.1.4 ALBRIGHT-SYNDROM 256 37.2.1.5 CHLOASMA/MELASMA 256 37.2.1.6
PERIOKULAERE HYPERPIGMEN- TIERUNGEN 256 37.2.1.7 RIEHL-MELANOSE 256
37.2.1.8 MELANODERMITIS TOXICA (LICHENOIDES BULLOSA) 257 37.2.1.9
MELANOSIS PERIORALIS ET PERIBUCCALIS 257 37.2.1.10 LENTIGINOSEN 257
37.2.1.11 INCONTINENTIA PIGMENTI 257 37.2.1.12 SEKUNDAERE HYPERPIGMEN-
TIERUNGEN 258 37.2.1.13 ERYTHEMA DYSCHROMICUM PERSTANS (ASHY DERMA-
TOSIS) 258 37.2.1.14 MEDIKAMENTOES BEDINGTE HYPERPIGMENTIERUNGEN .... 258
37.2.1.15 CRONKHITE-CANADA- SYNDROM 259 37.2.1.16 AKROMELANOSE 259
37.2.1.17 LAUGIER-HUNZICKER- SYNDROM 259 37.2.2 DIFFUSE HYPERPIGMENTIE-
RUNGEN 259 37.2.2.1 ASSOZIIERT MIT ANDEREN ERKRANKUNGEN 259 37.2.2.2
MELANOSIS DIFFUSA CONGENITA . 259 37.3 HYPO- UND DEPIGMENTIE- RUNGEN 259
37.3.1 PHENYLKETONURIE 259 37.3.2 ALBINISMUS 260 37.3.3 PIEBALDISMUS 260
37.3.4 NAEVUS DEPIGMENTOSUS 260 37.3.5 VITILIGO 260 37.3.6
VOGT-KOYANAGI-SYNDROM ... 261 37.3.7 SUTTON-NAEVUS 261 37.3.8
HYPOMELANOSIS GUTTATA IDIOPATHICA 261 37.3.9 DEPIGMENTIERUNGEN DURCH
CHEMISCHE SUBSTANZEN 261 37.3.10 LEUKODERME (VORUEBER- GEHENDE HEMMUNG
DER MELANOGENESE) 262 37.3.11 PSEUDOLEUKODERME 262 24 INHALTSVERZEICHNIS
38 DYSCHROMIEN 263 38.1 ENDOGENE DYSCHROMIEN .... 263 38.1.1 OCHRONOSE
263 38.2 EXOGENE DYSCHROMIEN 263 38.2.1 ARGYROSE 263 38.2.2 CHRYSIASIS
(GOLD) 263 38.2.3 WISMUT 264 38.2.4 AMIODARONE 264 38.2.5 TAETOWIERUNG
264 38.2.6 PULVEREINSPRENGUNG 264 39 ERKRANKUNGEN DER TALGDRUESENFOUIKEL
265 39.1 GRUNDLAGEN 265 39.2 ACNE VULGARIS 265 39.3 AKNEIFORME EXANTHEME
.... 266 39.4 MALLORCA-AKNE (ACNE AESTIVALIS) 267 39.5 ROSACEA 267 39.6
RHINOPHYM 267 39.7 PERIORALE UND PERIOKULAERE DERMATITIS 268 40
ERKRANKUNGEN DER SCHWEISSDRUESEN 269 40.1 APOKRINE SCHWEISSDRUESEN ... 269
40.1.1 FOX-FORDYCE-KRANKHEIT .... 269 40.1.2 HIDRADENITIS SUPPURATIVA
... 269 40.1.3 BROMHIDROSE 269 40.1.4 CHROMHIDROSE .269 40.2 EKKRINE
SCHWEISSDRUESEN .... 270 40.2.1 HYPERHIDROSE 270 40.2.2 DYSHIDROSE 270
40.2.3 DYSHIDROSIS LAMELLOSA SICCA . 270 40.2.4 MILIARIA 271 41
ERKRANKUNGEN DER HAARE 272 41.1 GRUNDLAGEN 272 41.2.9 41.2 ERKRANKUNGEN
DES HAAR- SCHAFTES 273 41.2.9 41.2.1 TRICHORRHEXIS NODOSA 273 41.3
41.2.2 TRICHORRHEXIS INVAGINATA 41.4 (BAMBUSHAAR) 274 41.4.1 41.2.3 PILI
ANULATI 274 41.4.2 41.2.4 PILI TORTI 274 41.4.3 41.2.5 PILI TORTI MIT
KUPFERMANGEL 41.5 (KINKY HAIR DISEASE) 275 41.5.1 41.2.6 SYNDROM DER
UNKAEMMBAREN HAARE 275 41.5.2 41.2.7 MONILETHRIX (SPINDELHAARE) . 275
41.2.8 PILI BIFURCATI (ZWIESELHAARE) . 275 SYNDROM DES *LOSEN ANAGEN-
HAARS 275 ROLLHAARE 276 HAARFARBE 276 HAARWACHSTUMSSTOERUNGEN .. 276
HYPERTRICHOSE 276 HIRSUTISMUS 276 VIRILISMUS 277 ALOPEZIEN 277 ALOPEZIE
VOM SPAETTYP (TELOGENES EFFLUVIUM) 277 ALOPEZIE VOM FRUEHTYP
(ANAGEN-DYSTROPHISCHES EFFLUVIUM) 278 INHALTSVERZEICHNIS 25 41.5.3 AKUTE
HAARMATRIXDEGENE- RATION 278 41.5.4 KONGENITALE ALOPEZIEN UND
HYPOTRICHOSEN 278 41.5.4.1 ALOPECIA TRIANGULARIS CONGENITALIS 278
41.5.4.2 ATRICHIA CONGENTIA DIFFUSA/ CIRCUMSCRIPTA 278 41.5.4.3
HYPOTRICHOSIS CONGENITA .... 279 41.5.4.4 HYPOTRICHOSIS CONGENITA
SIMPLEX 279 41.5.4.5 OROFAZIODIGITALES SYNDROM .. 279 41.5.5 NARBIGE
ALPEZIEN (*PSEUDO- PELADEZUSTAENDE ) 279 41.5.5.1 PSEUDOPELADE 279
41.5.5.2 ALOPECIA PARVIMACULATA .... 279 41.5.6 ALOPEZIEN DURCH DRUCK
UND ZUG 280 41.5.7 ALOPECIA ANDROGENETICA VOM MAENNLICHEN TYP 280 41.5.8
ALOPECIA ANDROGENETICA VOM WEIBLICHEN TYP 280 41.5.9 TRICHOTILLOMANIE
280 41.5.10 ALOPECIA AREATA 281 42 NAGELERKRANKUNGEN 282 42.1 GRUNDLAGEN
282 42.2 ERKRANKUNGEN VON NAGEL- BETT UND NAGELPLATTE 282 42.2.1
ONYCHOSCHISIS 282 42.2.2 ONYCHORRHEXIS 282 42.2.3 ONYCHOLYSE 282 42.2.4
ONYCHOMADOSE 283 42.2.5 ONYCHODYSTROPHIE 283 42.2.6 LEUKONYCHIE 283
42.2.7 ONYCHOGRYPOSE (KRALLEN- NAEGEL) 283 42.2.8 ONYCHOATROPHIE 283
42.2.9 TRACHYONYCHIE 284 42.2.10 GROSSZEHENNAGELDYSTROPHIE DER KINDHEIT
284 42.2.11 NEIDNAEGEL 284 42.2.12 PLATONYCHIE 284 42.2.13 KOILONYCHIE
284 42.2.14 UHRGLASNAEGEL/TROMMEL- SCHLEGELFINGER 284 42.2.15 UNGUIS IN
TURRICULO (ROEHREN- NAGEL) 285 42.2.16 PINCER-NAIL-SYNDROM 285 42.2.17
ONYCHODYSTROPHIA CANALI- FORMIS MEDIANA 285 42.3 PIGMENTVERAENDERUNGEN
UND VERFAERBUNGEN 285 42.3.1 BRAUNE STRIAERE NAGELBAENDER . 285 42.3.2
DIFFUSE BRAEUNLICHE PIGMEN- TIERUNG 285 42.3.3 GRUENLICH-SCHWAERZLICHE
PIGMENTIERUNG 285 42.3.4 BLAEULICHE VERFAERBUNG 286 42.3.5
HALB-UND-HALB-NAEGEL 286 42.4 ANGEBORENE NAGELVERAENDE- RUNGEN 286 42.4.1
ISOLIERTE BEFUNDE 286 42.4.2 ANGEBORENE NAGELVERAENDE- RUNGEN IN
VERBINDUNG MIT ANDEREN SYMPTOMEN 286 42.4.2.1 PACHYONYCHIA CONGENITA
.... 286 42.4.2.2 NAGEL-PATELLA-SYNDROM .... 287 42.4.2.3 PTERYGIUM
INVERSUM UNGUIS . 287 42.5 NAGELVERAENDERUNGEN BEI HAUTERKRANKUNGEN 287
42.6 NAGELVERAENDERUNGEN UND ALLGEMEINERKRANKUNGEN ... 287 42.6.1
SKLERODERMIE 287 42.6.2 YELLOW-NAIL-SYNDROM 288 42.6.3 HERZ UND LUNGE
288 42.6.4 MAGEN-DARM-TRAKT (MDT) . 288 42.6.5 NIERE 288 42.7 ERWORBENE
NAGELVERAENDE- RUNGEN 288 42.7.1 HAEMATOM 288 42.7.2 UNGUES INCARNATI 288
42.7.3 SUBUNGUALE EXOSTOSEN 288 26 INHALTSVERZEICHNIS 43 ERKRANKUNGEN
DER LIPPEN UND MUNDHOEHLE 289 43.1 MANIFESTATIONEN DERMA- TOLOGISCHER
ERKRANKUNGEN AN DER MUNDSCHLEIMHAUT ... 289 43.2 LIPPENERKRANKUNGEN 289
43.2.1 EKTOPISCHE ODER HETEROTOPE TALGDRUESEN (FORDYCE-BODIES) 289 43.2.2
KONGENITALE UNTERLIPPEN- FISTEL 289 43.2.3 TRAUMATISCHE SCHLEIMZYSTE UND
SCHLEIMGRANULOM 289 43.2.4 ECHTE ZYSTEN 289 43.2.5 MUNDWINKELCHEILITIS/
-RHAGADE 289 43.2.6 CHEILITIS (CHEILOSIS) ACTINICA . 291 43.2.7
CHEILITIS GLANDULARIS SIMPLEX . 291 43.2.8 CHEILITIS GLANDULARIS APOSTE-
MATOSA 291 43.2.9 CHEILITIS GRANULOMATOSA 291 43.2.10
MELKERSSON-ROSENTHAL- SYNDROM 291 43.3 ERKRANKUNGEN DER ZUNGE ... 292
43.3.1 HETEROTOPE ZUNGEN- MANDELN : 292 43.3.2 ZUNGENVARIZEN 292 43.3.3
LINGUA PLICATA/SCROTALIS 292 43.3.4 EXFOLIATIO LINGUAE AREATA / LINGUA
GEOGRAPHICA 292 43.3.5 EOSINOPHILES TRAUMATISCHES GRANULOM 292 43.3.6
GLOSSITIS RHOMBICA MEDIANA . 292 43.3.7 LINGUA VILLOSA NIGRA 293 43.3.8
MOELLER-HUNTER-GLOSSITIS ... 293 43.3.9 PLUMMER-VINSON-SYNDROM .. 293
43.3.10 MAKROGLOSSIE 293 43.3.11 GLOSSODYNIE 293 43.3.12 HAARLEUKOPLAKIE
294 43.4 GINGIVAERKRANKUNGEN 294 43.4.1 IDIOPATHISCHE GINGIVA-
EPITHELHYPERPLASIE 294 43.4.2 GINGIVITIS HYPERPLASTICA .... 294 43.4.3
WEITERE GINGIVITISFORMEN ... 294 43.5 WANGEN- UND GAUMEN-
SCHLEIMHAUTERKRANKUNGEN .. 294 43.5.1 MORSICATIO BUCCARUM 294 43.5.2
NEUROTISCHES WANGENULKUS . 295 43.5.3 LEUKOKERATOSIS NICOTINICA PALATI
295 43.5.4 LEUKOPLAKIE 295 43.5.5 NAEVUS SPONGIOSUS ALBUS MUCOSAE
(*WHITE SPONGE NEVUS ) 295 43.5.6 COWDEN-SYNDROM 295 43.5.7
SJOEGREN-(SICCA-)SYNDROM ... 295 43.5.8 HYPERPIGMENTIERUNGEN DER
MUNDSCHLEIMHAUT 296 43.5.9 GINGIVOSTOMATITIS ACUTA .... 296 43.5.10
STOMATITIS ULCEROMEMBRANA- CEA (PLAUT-VINCENTI) 296 43.5.11 STOMATITIS
EPIDEMICA (MAUL- UND KLAUENSEUCHE) 296 43.6 APHTHEN 297 43.6.1 CHRONISCH
REZIDIVIERENDE APHTHEN 297 43.6.2 MORBUS BEHCET 297 43.7 ANGINEN 298
43.7.1 ANGINA LACUNARIS ET FOLLI- CULARIS 298 43.7.2 ANGINA DIPHTHERICA
298 43.7.3 ANGINA AGRANULOCYTOTICA .... 298 43.7.4 MONONUCLEOSIS
INFECTIOSA (PFEIFFERSCHES DRUESEN- FIEBER) 298 44 ERKRANKUNGEN VON PENIS
UND VORHAUT 299 44.1 HETEROTOPE TALGDRUESEN 299 44.2 PAPILLAE CORONAE
GLANDIS .... 299 44.3 KRANZFURCHENLYMPHANGITIS .. 299 44.4
KRANZFURCHENPHLEBITIS 299 44.5 PHIMOSE 299 44.6 PARAPHIMOSE 300
INHALTSVERZEICHNIS 27 44.7 BALANITIS / BALANOPOSTHITIS .. 300 44.7.1
AKUTE BALANITIS 300 44.7.2 CHRONISCHE BALANITIS 300 44.8 BALANITIS
EROSIVA CIRCINATA ... 300 44.9 BALANITIS PLASMACELLULARIS BENIGNA 300
44.10 44.11 44.12 44.13 BALANITIS KERATOTICA ET PSEUDOEPITHELIOMATOSA
PIGMENTIERTE PENISPAPELN (BOWENOIDE PAPULOSE) DEQUALINIUM-NEKROSE
FOURNIERSCHE GANGRAEN 301 301 301 302 45 ERKRANKUNGEN DES WEIBLICHEN
GENITALE 303 45.1 VULVOVAGINITIS 303 45.2 FLUOR VAGINALIS 303 45.3 ULCUS
VULVAE ACUTUM 303 45.4 KRAUROSIS VULVAE ... 45.5 BOWENOIDE PAPULOSE 303
304 46 HAUTERKRANKUNGEN IN DER SCHWANGERSCHAFT 305 46.1 46.2 46.3 46.3.1
46.3.2 PHYSIOLOGISCHE VERAENDE- RUNGEN VERHALTEN VON HAUTKRANK- HEITEN
WAEHREND DER GRAVIDITAET SCHWANGERSCHAFTS- DERMATOSEN PRURITUS GRAVIDARUM
PEMPHIGOID (HERPES) GESTATIONIS 305 305 305 305 305 46.3.3 46.3.4 46.3.5
46.3.6 IMPETIGO HERPETIFORMIS 306 AUTOIMMUN-PROGESTERON- DERMATITIS IN
DER SCHWANGER- SCHAFT 306 PRURITISCHE URTIKARIELLE PAPELN UND PLAQUES IN
DER SCHWANGERSCHAFT 306 PAPULOSE DERMATITIS IN DER SCHWANGERSCHAFT 306
47 HAUTERKRANKUNGEN DURCH STOERUNGEN IM FETTSTOFFWECHSEL 307 47.1
GRUNDLAGEN 307 47.2 XANTHOME 307 47.2.1 XANTHELASMA PALPEBRARUM .. 307
47.2.2 XANTHOMA PLANUM DIFFUSUM . 308 47.2.3 XANTHOMA TUBEROSUM 308
47.2.4 XANTHOMA DISSEMINATUM (ERUPTIVE XANTHOME) 308 47.2.5 XANTHOMA
PALMARE STRIATUM BZW. PAPULOSUM 308 47.2.6 XANTHOMA TENDINOSUM ET
ARTICULARE (SEHNEN- XANTHOME) 308 47.3 XANTHOMISATION 308 47.4 47.4.1
47.4.2 47.5 47.5.1 47.5.2 47.5.3 47.5.4 SYSTEMATISCHE LIPID-
ABLAGERUNGSERKRANKUNGEN (SOG. THESAURISMOSEN) REFSUM-SYNDROM
TANGIER-KRANKHEIT (FAMILIAERE AN-A-LIPOPROTEINAEMIE) .... SPHINGOLIPIDOSEN
ANGIOKERATOMA CORPORIS DIFFUSUM (MORBUS FABRY) ... GAUCHER-KRANKHEIT
NIEMANN-PICK-KRANKHEIT ... DISSEMINIERTE LIPOGRANULO- MATOSE (MORBUS
FARBER) 309 309 309 309 309 310 310 310 28 INHALTSVERZEICHNIS 48
HAUTERKRANKUNGEN DURCH STOERUNGEN IM AMINOSAEURENSTOFFWECHSEL 311 48.1
PHENYLKETONURIE 311 48.2 HARTNUP-SYNDROM 311 48.3 ALKAPTONURISCHE
OCHRONOSE (*ALKAPTONURIE ) 311 48.4 ARGININBERNSTEINSAEURE- SYNDROM 311
48.5 HOMOCYSTINURIE 312 49 HAUTERKRANKUNGEN BEI GAMMOPATHIEN UND
KRYOGLOBULINAEMIE 313 49.1 GAMMOPATHIEN 313 49.2 HAUTERKRANKUNGEN BEI
KRYOGLOBULINAEMIE 313 50 ABLAGERUNGSDERMATOSEN 314 50.1 50.1.1 50.1.2
50.1.3 50.1.3.1 50.1.3.2 50.1.3.3 50.2 AMYLOIDOSEN GRUNDLAGEN
IDIOPATHISCHE UND SEKUNDAERE SYSTEMISCHE AMYLOIDOSE .... LOKALISIERTE
HAUT- AMYLOIDOSEN LIEHEN AMYLOIDOSUS PLAQUE- ODER KNOTENFOERMIGE
HAUTAMYLOIDOSE (CUTIS NODULARIS ATROPHICANS) MAKULOESE HAUTAMYLOIDOSE ..
HYALINOSEN 314 314 314 315 315 315 315 316 50.2.1 50.3 50.3.1 50.3.2
50.3.3 50.3.4 50.3.5 50.3.6 50.3.7 HYALINOSIS CUTIS ET MUEOSAE . 316
MUZINOSEN 316 DIFFUSES MYXOEDEM 316 ZIRKUMSKRIPTES MYXOEDEM .. 317
SYMMETRISCHES PRAETIBIALES MYXOEDEM 317 LIEHEN MYXOEDEMATOSUS /
SKLEROMYXOEDEM 317 MUCINOSIS ERYTHEMATOSA RETI- CULARIS (REM-SYNDROM) 317
MUZINOSIS VOM PLAQUE-TYP .. 318 MUCINOSIS FOLLICULARIS 318 51 PORPHYRIEN
319 51.1 GRUNDLAGEN 319 51.2 ERYTHROPOETISCHE PORPHYRIEN 320 51.2.1
KONGENITALE ERYTHRO- POETISCHE PORPHYRIE 320 51.2.2 ERYTHROPOETISCHE
PROTOPORPHYRIE 320 51.3 HEPATISCHE PORPHYRIEN 321 51.3.1 PORPHYRIA ACUTA
INTER- MITTENS 321 51.3.2 PORPHYRIA VARIEGATA 321 51.3.3 PORPHYRIA
CUTANEA TARDA (PCT) 321 51.3.4 COPROPORPHYRIA HEREDITARIA . 322 51.4
HEPATOERYTHROPOETISCHE PORPHYRIE 322 51.5 PSEUDOPORPHYRIEN .- 322
INHALTSVERZEICHNIS 29 52 KALZINOSEN 323 52.1 CALCINOSIS METASTATICA 323
52.2 CALCINOSIS METABOLICA 323 52.2.1 CALCINOSIS METABOLICA UNIVERSALIS
323 52.2.2 CALCINOSIS METABOLICA CIRCUMSCRIPTA 323 52.2.3
THIBIERGE-WEISSENBACH- SYNDROM 324 52.2.4 CR(E)ST-SYNDROM 324 52.2.5
KUTANES KALKKNOETCHEN 324 53 HAUTERSCHEINUNGEN BEI EISEN-, ZINK-, KUPFER-
UND SONSTIGEN STOFFWECHSELSTOERUNGEN 325 53.1 EISEN 325 53.1.1
HAEMOCHROMATOSEN 325 53.1.2 MUNDWINKELRHAGADE, HUNTERGLOSSITIS, CHEILITIS
325 53.2 ZINK I 325 53.2.1 ACRODERMATITIS ENTERO- PATHICA 325 53.3
KUPFER 326 53.3.1 KINKY HAIR DISEASE (MORBUS MENKES) 326 53.3.2 MORBUS
WILSON (HEPATO- LENTIKULAERE DEGENERATION) .. 326 53.4 PURINSTOFFWECHSEL
326 53.4.1 GICHT 326 53.4.2 LESCH-NYHAN-SYNDROM (HYPERURIKAEMIE-SYNDROM)
. 327 53.5 ERNAEHRUNGSSTOERUNGEN 327 53.5.1 KWASHIORKOR 327 53.5.2 NOMA
327 53.5.3 ULCUS TROPICUM 327 54 HAUTKRANKHEITEN DURCH STOERUNGEN IM
VITAMINSTOFFWECHSEL 328 54.1 VITAMIN A 328 54.2 VITAMIN B! 328 54.3
VITAMIN B 2 328 54.4 PELLAGRA VITAMIN B 3 (NIAZIN) ~. 328 54.5 VITAMIN B
6 (PYRIDOXIN) 329 54.6 VITAMIN B 12 (CYANOCO- BALAMIN) 329 54.7 VITAMIN
C (ASCORBINSAEURE) . 329 54.8 VITAMIN F (LINOLSAEURE, LINO- LENSAEURE,
ARACHIDONSAEURE) .. 329 54.9 VITAMIN-K-MANGEL 329 55 NICHTINFEKTIOESE
GRANULOMATOSE ERKRANKUNGEN DER HAUT 330 55.1 SARKOIDOSE 330 55.2
GRANULOMA ANULARE 331 55.3 GRANULOMA MULTIFORME 332 55.4 GRANULOMA
FACIALE (GRANU- LOMA EOSINOPHILICUM FACIEI) . 332 55.5 LIEHEN NITIDUS
332 30 INHALTSVERZEICHNIS 55.6 55.7 55.7.1 55.7.2 55.8 NECROBIOSIS
LIPOIDICA RHEUMAKNOTEN RHEUMATISCHE KNOETCHEN ... RHEUMATOIDE KNOETCHEN
.... GRANULOMA GANGRAENESCENS NASI (LETHAL MIDLINE GRANULOMA OF THE
FACE) 332 333 333 333 333 55.9 55.10 55.11 GRANULOME DER AXILLA
(ZIRKONIUMGRANULOME) .... 334 GRANULOMA GLUTAEALE INFANTUM 334
GRANULOMATOUS SLACK SKIN 334 56 ERKRANKUNGEN MIT HYPEREOSINOPHILIE 335
56.1 HYPEREOSINOPHILIE- SYNDROM 335 56.2 SONDERFORMEN AN DER HAUT 335
56.2.1 EOSINOPHILE ZELLULITIS 335 56.2.2 HYPEREOSINOPHILE DERMA- TITIS
336 56.3 EOSINOPHILE PUSTULOSE 336 56.4 EOSINOPHILE FASCIITIS 336 56.5
EOSINOPHILE PANNIKULITIS .... 336 57 NAEVI 337 57.1 PIGMENTZELLNAEVI 337
57.3.4 57.1.1 EPIDERMALE PIGMENTZELL- NAEVI 337 57.1.1.1
CAFE-AU-LAIT-FLECK 337 57.3.5 57.1.1.2 MELANOSIS NAEVIFORMIS 338
57.1.1.3 NAEVUS SPILUS 338 57.4 57.1.1.4 LENTIGO SIMPLEX UND 57.4.1
LENTIGINOSE 338 57.4.2 57.2 DERMALE PIGMENTZELLNAEVI ... 338 57.4.2.1
57.2.1 MONGOLENFLECK 338 57.4.2.2 57.2.2 NAEVUS FUSCOCOERULEUS
OPHTHALMOMAXILLARIS 339 57.4.2.3 57.2.3 NAEVUS FUSCOCOERULEUS
DELTOIDEOACROMIALIS 339 57.4.3 57.2.4 MELANOCYTOSIS DERMALIS 57.4.4
GENERALISATA 339 57.2.5 NAEVUS COERULEUS (BLAUER 57.4.5 NAEVUS) 339
57.4.6 57.3 NAEVUSZELLNAEVI 339 57.4.6.1 57.3.1 NAEVUSZELLNAEVI (NZN) 339
57.4.7 57.3.2 SUTTON-NAEVUS 341 57.4.7.1 57.3.3 MELANOSIS NEUROCUTANEA
(KONGENITALER REITHOSEN- 57.4.7.2 NAEVUS) 341 57.4.7.3 SPINDELZELLNAEVUS
(*BENIGNES JUVENILES MELANOM , SPITZ- NAEVUS) 341 DYSPLASTISCHES
NAEVUSZELL- NAEVUSSYNDROM 341 ORGANOIDE NAEVI 342 EPIDERMALE NAEVI 342
TALGDRUESENNAEVI 342 NAEVUS SEBACEUS 342 ZIRKUMSKRIPTE SENILE
TALGDRUESENHYPERPLASIE 343 SCHIMMELPENNIG-FEUERSTEIN- MIMS-SYNDROM 343
ADENOMA SEBACEUM 343 MORBUS BOURNEVILLE-PRINGLE (TUBEROSE SKLEROSE) 343
SCHWEISSDRUESENNAEVI 344 HAARNAEVI 344 WOLLHAARNAEVUS 344 BINDEGEWEBSNAEVI 344
LUMBOSAKRALER BINDE- GEWEBSNAEVUS (SHARGREEN) ... 344 NAEVUS ELASTICUS
344 JUVENILES ELASTOM 344 INHALTSVERZEICHNIS 31 57.4.8 57.4.8.1 57.4.8.2
57.4.9 57.4.9.1 57.4.9.2 57.4.10 57.4.10.1 FETTGEWEBSNAEVI NAEVUS
LIPOMATODES MICHELINREIFEN-BABY- SYNDROM BLUTGEFAESSNAEVI NAEVUS FLAMMEUS
(*PORT WINE STAIN ) ANGIOMA SERPIGINOSUM BLUTGEFAESSNAEVI ALS TEIL- SYMPTOM
VON PHAKO- MATOSEN .... .... STURGE-WEBER-SYNDROM (ANGIOMATOSIS
ENCEPHALO- TRIGEMINALIS) 344 344 345 345 345 345 345 345 57.4.10.2
VON-HIPPEL-LINDAU- SYNDROM (ANGIOMATOSIS CEREBELLI ET RETINAE) 346
57.4.10.3 KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER- SYNDROM (NAEVUS VARICOSUS
OSTEOHYPERTROPHICUS) 346 57.4.11 NAEVUS ARANEUS (SPIDER- NAEVUS) 346
57.4.12 TELEANGIECTASIA HEREDITARIA HAEMORRHAGICA (MORBUS RENDU-OSLER)
346 57.4.13 NAEVUS ANAEMICUS 347 58 ZYSTEN 348 58.1 58.1.1 58.1.2 58.1.3
58.1.4 58.1.5 58.1.6 58.2 ZYSTEN AUS VERHORNENDEM ODER HAARBILDENDEM
EPITHEL MILIEN EPIDERMALZYSTEN (FOLLIKEL- RETENTIONSZYSTE)
EPIDERMALZYSTEN AM SKROTUM . RIESENKOMEDONEN TRICHILEMMALZYSTEN
(ATHEROM, GRUETZBEUTEL) ... PROLIFERIERENDE TRICHI- LEMMALZYSTE . ...
TALGDRUESEN 348 348 348 348 349 . 349 349 349 58.2.1 58.2.2 58.2.3 58.2.4
58.3 58.3.1 58.3.2 58.4 58.4.1 58.4.2 STEATOCYSTOMA MULTIPLEX
(SEBOCYSTOMATOSIS GUENTHER) 349 RIESENPORE 349 PILONIDALSINUS 350
DERMOIDZYSTE 350 SCHWEISSDRUESENZYSTEN 350 EKKRINES HIDROKYSTOM 350
APOKRINE HIDROKYSTOME UND HIDRADENOME 350 SONSTIGE ZYSTEN 350 GANGLION
350 MUKOIDE DORSALZYSTE DER FINGER 350 59 BENIGNE TUMOREN 351 59.1
59.1.1 59.1.2 59.1.2.1 59.1.2.2 59.1.2.3 59.1.3 59.2 EPIDERMIS VERRUCA
SEBORRHOICA SENILIS . SONDERFORMEN SEBOR- RHOISCHER WARZEN . ....
VERRUCA-PLANA-ARTIGE SEBORRHOISCHE WARZEN MELANOAKANTHOM ....
LESER-TRELAT-SYNDROM STUKKOKERATOSEN FOLLIKEL 351 . 351 351 351 351 352
352 352 59.2.1 59.2.2 59.2.3 59.2.4 59.3 59.3.1 WARZIGES DYSKERATOM 352
EPITHELIOMA ADENOIDES CYSTICUM (MULTIPLE TRICHO- EPITHELIOME) 352
PILOMATRIXOM (EPITHELIOMA CALCIFICANS) 352 ZYLINDROME (TURBAN- TUMORE)
353 SCHWEISSDRUESEN 353 EKKRINE DIFFERENZIERUNG ... 353 32
INHALTSVERZEICHNIS 59.3.1.1 EKKRINES HIDRADENOM (SYRINGOM) 353 59.3.1.2
EKKRINES SPIRADENOM 353 59.3.1.3 EKKRINES POROM 354 59.3.1.4
HIDROAKANTHOMA SIMPLEX ... 354 59.3.2 APOKRINE DIFFERENZIE- RUNG 354
59.3.2.1 SYRINGOCYSTADENOMA PAPILLIFERUM 354 59.3.2.2 HIDRADENOMA
PAPILLIFERUM (TUBULAERES VULVAADENOM) .. 354 59.3.2.3 ULZERIERENDE
ADENOMATOSE DER MAMILLE 354 59.3.2.4 KLARZELLAKANTHOM 355 60
PRAEKANZEROSEN 356 60.1 AKTINISCHE KERATOSEN 356 60.2 ROENTGENKERATOSEN
356 60.3 ARSENKERATOSEN 356 60.4 TEERKERATOSEN 357 60.5 CORNU CUTANEUM
357 60.6 MORBUS BOWEN 357 60.7 ERYTHROPLASIE QUEYRAT 357 60.8 MORBUS
PAGET 358 60.9 LEUKOPLAKIEN 358 60.10 LENTIGO MALIGNA 358 61
PSEUDOKANZEROSEN 360 61.1 61.2 61.3 61.4 61.5 PAPIILOMATOSIS CUTIS
CARCINOIDES FLORIDE ORALE PAPILLO- MATOSE EPITHELIOMA CUNICULATUM ...
KERATOAKANTHOM (KA) MULTIPLE KERATOAKAN- THOME 360 360 360 361 361
61.5.1 61.5.2 61.5.3 61.5.4 TYP FERGUSON-SMITH (MULTIPLE FAMILIAERE
SELBST- HEILENDE EPITHELIOME) 361 TYP GRZYBOWSKI (ERUPTIVE
KERATOAKANTHOME) 361 TYP KOPF (MULTIPLE MULTILIE- RENDE KERATOAKANTHOME)
... 361 TYP WITTEN-ZAK 362 62 MALIGNE EPITHELIALE TUMOREN 363 62.1
BASALIOM 363 62.2 GORLIN-GOLTZ-SYNDROM (BASALZELLNAEVUSSYNDROM) ... 364
62.3 SPINOZELLULAERES KARZINOM (PLATTENEPITHELKARZINOM) ... 364 62.4
HAUTMETASTASEN BEI INTERNEN KARZINOMEN 365 63 MALIGNE MELANOME 366 63.1
GRUNDLAGEN 366 63.2 MELANOMFORMEN 367 63.2.1 SUPERFIZIELL SPREITENDES
MELANOM (SSM) 367 63.2.2 PRIMAER NODULAERES MELANOM (NM) 367 63.2.3
LENTIGO-MALIGNA-MELANOM (LMM) 367 INHALTSVERZEICHNIS 33 63.2.4
AKROLENTIGINOESES MELANOM (ALM) 368 63.2.5 SONSTIGE MELANOME 368 63.3
PROGNOSEKRITERIEN 368 63.4 DIAGNOSE 368 63.5 THERAPIE 369 64
MESENCHYMALE TUMOREN 370 64.1 BINDEGEWEBE 370 64.1.1 KELOID 370 64.1.2
FIBROMA MOLLE (FIBROMA PENDULANS) 370 64.1.3 DERMATOFIBROM (FIBROMA
DURUM, HISTIOZYTOM) 370 64.1.4 PERIFOLLIKULAERE FIBROME 371 64.1.5
FIBROESE NASENPAPEL 371 64.1.6 BENIGNES RIESENZELL- SYNOVIALOM DER
SEHNEN- SCHEIDE 371 64.2 PSEUDOSARKOME DER HAUT ... 371 64.2.1
PSEUDOSARKOMATOESES DERMATOFIBROM 371 64.2.2 FASCIITIS NODULARIS PSEUDO-
SARCOMATOSA (*NODULAERE FASZIITIS ) 372 64.2.3 INFANTILE DIGITALE FIBRO-
MATOSE 372 64.2.4 ATYPISCHES FIBROXANTHOM .. 372 64.2.5
DERMATOFIBROSARKOMA PROTUBERANS 372 64.2.6 JUVENILE HYALINE FIBRO-
MATOSE 373 64.3 SARKOME DER HAUT 373 64.3.1 FIBROSARKOM 373 64.3.2
EPITHELOIDSARKOM 373 64.3.3 FIBROXANTHOSARKOM (MALIGNES HISTIOZYTOM) 373
65 TUMOREN DER BLUTGEFAESSE 375 65.1 HAEMANGIOM 375 65.1.1 KAPILLARES
HAEMANGIOM DES KINDESALTERS 375 65.1.2 KASABACH-MERRITT-SYNDROM . 375
65.1.3 MAFUCCI-SYNDROM (CHONDOR- DYSPLASIE-HAEMANGIOM) 376 65.1.4
BLUE-RUBBER-BLEB-NEVUS- SYNDROM 376 65.2 SENILES HAEMANGIOM 376 65.3
LIPPENRANDANGIOM 377 65.4 ANGIOKERATOME 377 65.4.1 SOLITAERES
ANGIOKERATOM .... 377 65.4.2 ANGIOKERATOMA CIRCUM- SCRIPTUM 377 65.4.3
ANGIOKERATOMA MIBELLI (ANGIOKERATOME AKRO- ASPHYKTIKUM DIGITORUM) 377
65.4.4 ANGIOKERATOMA FORDYCE .... 377 65.4.5 ANGIOKERATOMA CORPORIS
DIFFUSUM (MORBUS FABRY) ... 377 65.4.6 65.5 65.6 65.7 65.7.1 65.7.2
65.7.3 65.7.4 65.8 MULTIPLE ANGIOKERATOME BEI FUKOSIDOSE GRANULOMA
PYOGENICUM (GRANULOMA TELEANGIEC- TATICUM, ERUPTIVES HAEMANGIOM)
GLOMUSTUMOR . SARKOMA IDIOPATHICUM MULTIPLEX HAEMORRHAGICUM
(KAPOSI-SARKOM) KLASSISCHES KAPOSI-SARKOM (KS) ENDEMISCHES KAPOSI-
SARKOM EPIDEMISCHES KAPOSI- SARKOM KAPOSI-SARKOM BEI IATRO- GENER
IMMUNOSUPPRESSION .. ANGIOSARKOM DER KOPF- UND GESICHTSHAUT 378 378 378
378 379 379 379 379 380 34 INHALTSVERZEICHNIS 66 TUMOREN DER LYMPHGEFAESSE
381 66.1 LYMPHANGIOMA CIRCUM- SCRIPTUM CYSTICUM 381 66.2 LYMPHANGIOMA
CAVERNOSUM SUBCUTANEUM 381 66.3 ZYSTISCHES HYGROM 381 67 TUMOREN, DIE
VON MUSKEL-, KNORPEL-, KNOCHEN-, FETT- ODER NERVENGEWEBE ABSTAMMEN 382
67.1 LEIOMYOME 382 67.2 CHONDROM 382 67.3 OSTEOM 382 67.4 LIPOM 382 67.5
NEUROM 383 67.6 NEURILEMMOM (SCHWAN- NOM) 383 67.7 GRANULARZELLTUMOR 383
67.8 NEUROFIBROMATOSE VON RECKLINGHAUSEN 383 67.9 MERKELZELLKARZINOM
(TRABEKULAERES KARZINOM) ... 384 68 PSEUDOLYMPHOME DER HAUT 385 68.1
LYMPHADENOSIS CUTIS BENIGNA 385 68.2 LYMPHOCYTIC INFILTRATION OF THE
SKIN 385 68.3 ERYTHEMA MIGRANS ARCIFORME ET PALPABILE 386 68.4
LYMPHOMATOIDE PAPULOSE .. 386 68.5 AKTINISCHES RETIKULOID 386 68.6
ANGIOLYMPHOIDE HYPER- PLASIE MIT EOSINOPHILIE 387 68.7 MORBUS KIMURA 387
69 LYMPHOME 388 69.1 GRUNDLAGEN 388 69.2 MYCOSIS FUNGOIDES (MF) 388 69.3
PAGETOIDE RETIKULOSE 390 69.4 SEZARY-SYNDROM 390 69.5 MORBUS HODGKIN
(DER HAUT) 391 69.6 ADULTES T-ZELL-LYMPHOM ... 391 69.7 PLEOMORPHES
T-ZELL- LYMPHOM 392 69.8 GROSSZELLIG-ANAPLASTISCHES LYMPHOM (REGRESSING
ATYPICAL HISTIOCYTOSIS) 392 69.9 T-ZONEN-LYMPHOM 393 69.10 GRANULOMATOUS
SLACK SKIN (ELASTOLYTISCHES LYMPHOM) 393 69.11 NEU BESCHRIEBENE LYMPHO-
MENTITAETEN 393 INHALTSVERZEICHNIS 35 69.11.1 PRIMAER ANGIOINVASIVES
T-ZELL-LYMPHOM 393 69.11.2 CD8-EXPRIMIERENDES KUTANES LYMPHOM 393 69.12
PRIMAER KUTANE B-ZELL- LYMPHOME 394 69.13 PLASMOZYTOM 394 69.14
HAUTERSCHEINUNGEN BEI LEUKAEMIEN 395 69.14.1 CHRONISCH LYMPHATISCHE
LEUKAEMIE 395 69.14.2 MYELOISCHE LEUKAEMIE 395 69.14.3
EOSINOPHILENLEUKAEMIE 395 70 MASTOZYTOSEN 396 70.1 GRUNDLAGEN 396 70.2
ISOLIERTES MASTOZYTOM 396 70.3 URTIKARIA PIGMENTOSA 397 70.4 URTIKARIA
PIGMENTOSA ADUL- TORUM (TELEANGIECTASIA MACU- LARIS ERUPTIVA PERSTANS)
397 70.5 DIFFUSE (ERYTHRODERMA- TISCHE) MASTOZYTOSE 397 70.6 MALIGNE
MASTOZYTOSE (MASTZELLENLEUKAEMIE) 397 70.7 THERAPIE DER MASTO- ZYTOSEN
398 71 HISTIOZYTOSEN 399 71.1 XANTHOGRANULOMA JUVENILE .. 399 71.2
RETIKULOHISTIOZYTOM 399 71.3 (MULTIZENTRISCHE) RETI- CULOHISTIOCYTOSIS
DISSE- MINATA 399 71.4 KONGENITALE RETIKULO- HISTIOZYTOSE DER HAUT MIT
BENIGNEM VERLAUF 400 71.5 LANGERHANSZELL-HISTIOZYTOSE (HISTIOZYTOSIS X)
401 71.5.1 AKUTE DISSEMINIERTE LANGER- HANSZELL-HISTIOZYTOSIS 401 71.5.2
CHRONISCH DISSEMINIERTE LAN- GERHANSZELL-HISTIOZYTOSIS ... 402 71.5.3
EOSINOPHILES GRANULOM .... 402 71.6 MALIGNE HISTIOZYTOSE 402 72
PARANEOPLASTISCHE SYNDROME 404 73 PROKTOLOGIE 406 73.1 HAEUFIG ANAL
LOKALISIERTE HAUTERKRANKUNGEN 406 73.2 HAEMORRHOIDEN 406 73.3 ANALEKZEM
406 73.4 ANOKUTANER ERGOTISMUS GANGRAENOSUS 407 73.5 ANALFISSUR 407 73.6
PERIANALE THROMBOSE 407 73.7 MARISKEN 407 73.8 HYPERTROPHE ANALPAPILLEN
.. 408 73.9 ANALFISTEL 408 73.10 KRYPTITIDEN 408 36 INHALTSVERZEICHNIS
74 ANDROLOGIE 409 74.1 MAENNLICHE FERTILITAET UND IHRE STOERUNGEN 409
74.1.1 DIAGNOSTIK BEI MAENNLICHER INFERTILITAET 409 74.1.1.1 ANAMNESE 409
74.1.1.2 UNTERSUCHUNGEN 409 74.1.1.3 SPERMAANALYSE 409 74.1.1.4
HODENBIOPSIE 409 74.1.1.5 CHROMOSOMENBESTIMMUNG . 411 74.1.1.6
HORMONDIAGNOSTIK 411 74.1.2 ERKRANKUNGEN ALS URSACHEN FUER MAENNLICHE
INFERTILITAET ... 412 74.1.2.1 VERSCHLUSSAZOOSPERMIE 412 74.1.2.2
RETROGRADE EJAKULATION 412 74.1.2.3 VARIKOZELE 412 74.1.2.4 MALDESCENSUS
TESTI (HODEN- DYSTOPIE) 413 74.1.2.5 HEREDITAER-DEGENERATIVE SYN- DROME
MIT HYPOGONADISMUS OHNE DEFINIERTE CHROMO- SOMALE ABERRATIONEN 413
74.1.2.6 HEREDITAERE SYNDROME MIT CHROMOSOMALER ABERRATION . 413
74.1.2.6.1 KLINEFELTER-SYNDROM (XXY) 413 74.1.2.6.2 XX-MANN 413
74.1.2.6.3 XYY-MANN 413 74.1.2.7 STOERUNGEN DER GESCHLECHTS-
DIFFERENZIERUNG 414 74.1.2.8 ANDROGENRESISTENZ- SYNDROME 414 74.1.2.9
GERMINALE APLASIE 414 74.1.2.10 LEYDIG-ZELLINSUFFIZIENZ (LZI) 414
74.1.2.11 ERWORBENE TUBULUSINSUFFI- ZIENZ 414 74.1.2.12 CHRONISCHE
(NICHT ERREGER- BEDINGTE) ORCHITIS 415 74.1.2.13 SEKUNDAERER HYPOGONADIS-
MUS 415 74.1.2.14 TERTIAERER HYPOGONADISMUS .. 415 74.1.2.15 SYNDROME MIT
IDENTISCHEN FEHLFORMEN (N. SIGG) 416 74.1.3 . THERAPIE 416 74.1.3.1
VORGEHEN BEI OAT- SYNDROM 416 74.1.3.2 WIRKSTOFFE 416 74.2 GYNAEKOMASTIE
417 74.3 EREKTILE DYSFUNKTION 417 75 EXTERNE DERMATOTHERAPIE 419 75.1
GRUNDBEGRIFFE 419 75.2 INDIFFERENTE GRUNDLAGEN .... 419 75.2.1
FLUESSIGKEITEN 420 75.2.2 PUDER 420 75.2.3 GELE 420 75.2.4 LIPOGELE 420
75.2.5 PASTEN 420 75.2.6 OELE 420 75.2.7 SALBEN 421 75.3 DIFFERENTE
THERAPIE 421 75.3.1 TEERE 421 75.3.2 ANTISEPTIKA 421 75.3.3
ANTIMIKROBIELLE EXTERNA ... 422 75.3.3.1 ANTIBIOTIKA 422 75.3.3.2
ANTIMYKOTIKA 422 75.3.4 ANTIPRURIGINOSA 423 75.3.5 KERATOLYTIKA 423
75.3.6 ADSTRINGENTIEN 423 75.3.7 VIRUSTATIKA 423 75.3.8 ZYTOTOXISCHE
ARZNEISTOFFE .. 424 75.3.9 PARASITIZIDE 424 75.3.10 SONNENSCHUTZ 424
75.3.11 DEPIGMENTIERENDE EXTERNA . 425 75.3.12 PIGMENTIERENDE EXTERNA
425 75.3.13 NICHTSTEROIDALE ANTI- PHLOGISTIKA 425 75.3.14
GLUCOCORTICOIDE 425 75.3.15 VITAMINE 426 INHALTSVERZEICHNIS 37 76
INTERNE BEHANDLUNG VON DERMATOSEN 427 76.1 CORTICOSTEROIDE 427 76.1.1
ACTH 427 76.2 ANTIBIOTIKA 428 76.2.1 ISONIAZID 428 76.2.2 RIFAMPICIN 428
76.2.3 ETHAMBUTOL 428 76.2.4 SS-LACTAM-ANTIBIOTIKA 428 76.2.5
TETRACYCLINE ~ 429 76.2.6 ERYTHROMYCIN 429 76.2.7 GYRASEHEMMER (CHINO-
LONE) 429 76.2.8 AMINOGLYKOSIDE 429 76.2.9 METRONIDAZOL . . 430 76.3
ANTIMYKOTIKA 430 76.3.1 GRISEOFULVIN 430 76.3.2 KETOCONAZOL (NIZORAL)
430 76.3.3 ITRACONAZOL (SEMPERA) .... 431 76.3.4 FLUCONAZOL (DIFLUCAN)
431 76.3.5 AMPHOTERICIN B (MAKROLID- ANTIBIOTIKUM) 431 76.3.6
FLUOROCYTOSIN 431 76.4 ANTIHISTAMINIKA 431 76.5 LEPRA- UND MALARIAMITTEL
... 432 76.5.1 DAPSON 432 76.5.2 CHLOROQUIN (RESOCHIN) UND
HYDROXYCHLOROQUIN (QUENSYL) 432 76.5.3 CLOFAZIMIN (LAMPREN) .... 433
76.6 RETINOIDE 434 76.6.1 ETRETINAT (AROMATISCHES RETINOID, TIGASON)
434 76.6.2 ACITRETIN (NEOTIGASON) 434 76.6.3 13-CIS-RETINSAEURE (ROAC-
CUTAN) 435 76.7 IMMUNSUPPRESSIVA UND ZYTOSTATIKA 435 76.7.1 THALIDOMID
435 76.7.2 METHOTREXAT 435 76.7.3 COLCHICIN 436 76.7.4 CICLOSPORIN A 436
76.7.5 AZATHIOPRIN (IMUREK) 437 76.8 INTERFERONE 437 76.9 VIRUSTATIKA
438 76.9.1 ACICLOVIR 438 77 HYPOSENSIBILISIERUNG 440 78 PHYSIKALISCHE
THERAPIE 442 78.1 KRYOTHERAPIE . .* 442 78.2 DERMABRASIO 442 78.3
IONTOPHORESE 442 78.4 ELEKTROCHIRURGIE 442 78.5 LICHTTHERAPIE 442 78.5.1
PUVA 442 78.5.2 SELEKTIVE UV-PHOTOTHERAPIE (SUP) 443 78.5.3
UVA-1-THERAPIE 443 78.5.4 PHOTODYNAMISCHE THERAPIE 443 78.6 IONISIERENDE
STRAHLEN 444 78.6.1 ROENTGENSTRAHLUNG (DERMO- PAN) 444 78.6.2 SCHNELLE
ELEKTRONEN 445 38 INHALTSVERZEICHNIS 79 80 MELDEPFLICHTIGE ERKRANKUNGEN
BERUFSDERMATOLOGIE IN DER DERMATOLOGIE 446 447 LITERATUR/QUELLEN 449 |
SACHREGISTER 451
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