Darstellung funktioneller Phosphido- und Arsenido-Komplexe von Zirkonium und Hafnium und Untersuchung ihrer Reaktivität:
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| Sprache: | German |
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1994
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1.1
DAS
PHOSPHAN
P(SIME
3
)
3
1
1.2
DER
PHOSPHIDO-LIGAND
[P(SIME
3
)
2
]
2
1.3
PHOSPHIDO-KOMPLEXE
DER
IV.
NEBENGMPPE
3
1.4
HETEROMETALLISCHE
ZWEIKEMKOMPLEXE
4
1.5
INSERTIONSREAKTIONEN
5
2
AUFGABENSTELLUNG
8
3
GANG
DER
UNTERSUCHUNGEN
9
3.1
DARSTELLUNG
DER
SUBSTITUIERTEN
METALLOCENDICHLORIDE
(MECP)JZRCLJ
UND
(MECP)
2
HFCL
2
9
3.2
DARSTELLUNG
DER
ZIRKONOCEN-PHOSPHIDO-KOMPLEXE
(MECP)
2
ZR(X)P(SIME
3
)
2
(X
=
CI,
P(SIME
3
)
2
)
11
3.2.1
DER
MONOPHOSPHIDO-KOMPLEX
(MECP)
2
ZR(CL)P(SIME
3
)
2
12
3.2.2
DER
BISPHOSPHIDO-KOMPLEX
(MECP)
2
ZR[P(SIME
3
)
2
]
2
3
13
3.2.3
UMSETZUNGEN
VON
ZIRKONOCENVERBINDUNGEN
MIT
LIP(SIME
3
)P(SIME
3
)(CME
3
)
15
3.3
ARSENIDO-KOMPLEXE
VON
ZIRKONIUM
UND
HAFNIUM
16
3.3.1
DIE
MONOARSENIDO-KOMPLEXE
(MECP)JZR(CL)
AS(SIME
3
)
2
4
UND
(MECP)
2
HF(CL)AS(SIME
3
)
2
§
17
3.3.2
DER
BISARSENIDO-KOMPLEX
CPJZRFASCSIMEJJJ,
6
19
3.3.3
VERSUCH
DER
SYNTHESE
VON
(MECP)JHF[AS(SIME
3
)J
2
23
3.4
INSERTIONSREAKTIONEN
23
3.4.1
UMSETZUNGEN
MIT
DIPHENYLCARBODIIMID
23
3.4.
L.A
INSERTION
VON
DIPHENYLCARBODIIMID
IN
DIE
ZR-P-BINDUNG
VON
(MECP)JZR(CL)P(SIME
3
)
2
23
3.4.1
.B
REAKTION
VON
DIPHENYLCARBODIIMID
MIT
LI(THF)JP(SIME
3
)
2
27
3.4.2
UMSETZUNGEN
MIT
DIISOPROPYLCARBODIIMID
31
3.4.2.A
REAKTION
VON
DIISOPROPYLCARBODIIMID
MIT
CPJZR(CL)P(SIME
3
)
2
31
3.4.2.B
REAKTION
VON
N
I
PR=C=N
I
PR
MIT
(MECPJJZ^OJASFSIMEJ);
33
3.4.3
REAKTIONEN
VON
(RC
5
H
4
)
2
ZR(CL)P(SIME
3
)
2
MIT
ALKINEN
36
3.4.4
UMSETZUNGEN
MIT
PHENYLISONITRIL
40
3.4.5
UMSETZUNGEN
MIT
SCHWEFELVERBINDUNGEN
45
3.5
UMSETZUNGEN
MIT
ACIDEN
VERBINDUNGEN
46
3.5.1
REAKTION
VON
CPJZR(CL)P(SIME
3
)
2
MIT
ANILIN
47
3.6
ZWEIKERNKOMPLEXE
48
3.6.1
DARSTELLUNG
UND
MOLEKUELSTRUKTUREN
DER
KOMPLEXE
(MECP)
2
ZR[P-P(SIME
3
)
2
]
2
CR(CO)
4
16
UND
CPJZR[JI-P(SIME
3
)
2
]
2
MO(CO)
4
17
49
3.6.2
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
53
3.6.3
SYNTHESE
VON
CP^RFP-ASFSIME^JJCI^COX
18
55
3.6.4
UMSETZUNG
VON
16
UND
17
MIT
ALKOHOLEN
57
3.6.4.A
UMSETZUNG
VON
16
MIT
METHANOL
57
3.6.4.B
ALKOHOLYSE
VON
CP
2
ZR[P-P(SIME
3
)
2
]
2
MO(CO)
4
17
59
3.6.5
UMSETZUNGEN
MIT
NI(CO)
4
59
4
EXPERIMENTELLER
TEIL
62
4.1
NACH
LITERATURVORSCHRIFTEN
HERGESTELLTE
REAGENZIEN
63
4.2
DARSTELLUNG
DER
IN
DIESER
ARBEIT
BESCHRIEBENEN
VERBINDUNGEN
69
5
KRISTALLSTRUKTURUNTERSUCHUNGEN
88
5.1
(MECP)JZRCLJ
1
91
5.2
(MECPJJZRTPCSIMEJJJJ
3
94
5.3
(MECP)JZR(CL)AS(SIME
3
)
2
4
99
5.4
(MECP)
2
HF(CL)AS(SIME
3
)
2
5
103
5.5
CPJZR[AS(SIME
3
)
2
]
2
6
107
5.6
(MECP)^R{N(PH)C[P(SIME
3
)
2
]N(PH)}(CL)
7
116
5.7
LI(THF){N(PH)C[N(PH)(SIME
3
)])
2
P
AE
122
5.8
(MECP^RFNCTOCTASCSIMEJJN^OKCL)
10
126
5.9
CP
2
ZR(C=CPH)C(PH)=C(H)P(SIME
J
)
2
11
132
5.10
(MECP)
2
HF[TI
2
-N(PH)CAS(SIMEJ)
2
](CL)
12
137
5.11
CPJZR(CL)N(H)PH
15
148
5.12
(MECP)
2
ZR[PJ (SIME
3
)
2
]
2
CR(CO)
4
15
152
5.13
CP
2
ZR[P-P(SIME
3
)
2
]
2
MO(CO)
4
H
157
6
ANHANG
AL
VERZEICHNIS
DER
ABKUERZUNGEN
164
A2
NUMERIERUNG
DER
VERBINDUNGEN
165
A3
VERZEICHNIS
DER
ABBILDUNGEN
166
A4
VERZEICHNIS
DER
TABELLEN
167
A5
VERZEICHNIS
DER
LITERATURSTELLEN
168 |
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