Verfügbarkeit: Dermatologie :: THWS Bibkatalog

Dermatologie:

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Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart Hippokrates-Verl. 1995
Ausgabe:	3., überarb. und erw. Aufl.
Schriftenreihe:	Duale Reihe
Schlagworte:	Skin Diseases Hautkrankheit Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	486 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3777311804

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Datensatz im Suchindex

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adam_text	AUTORENVERZEICHNIS . 14 VORWORT DER REIHENHERAUSGEBER . 15 VORWORT DES HERAUSGEBERS ZUR 1. AUFLAGE . 16 VORWORT DES HERAUSGEBERS ZUR 3. AUFLAGE . 17 1 UNSERE DYNAMISCHE HAUT, I. MOLI . 19 1.1 MAKROSKOPISCHE STRUKTUR DER HAUT . 19 1.2 MIKROSKOPISCHE STRUKTUR UND DIFFERENZIERUNG DER HAUT . 20 1.2.1 EPIDERMIS . 20 1.2.2 DERMOEPIDERMALE JUNKTIONSZONE . 25 1.2.3 HAARFOLLIKEL . 26 1.2.4 DRUESEN DER HAUT . 27 1.2.5 DENNIS . 29 1.3 FUNKTIONEN DER HAUT . 31 2 EFFLORESZENZEN UND UNTERSUCHUNG, E . G. JUNG . 33 2.1 EFFLORESZENZENLEHRE . 34 2.2 ENTZIINDUNGSZEICHEN AN DER HAUT . 38 3 DIE KOERPERABWEHR, A . RAUTERBERG . 39 3.1 DAS INUNUNSYSTEM . 39 3.1.1 DER LYMPHATISCHE APPARAT . 39 3.1.2 ZELLEN DES IMMUNSYSTEMS . 39 3.1.3 HUMORALE FAKTOREN . 41 3.2 DIE IMMUNANTWORT . 44 3.3 EFFEKTORREAKTIONEN . 47 3.4 GEWEBEABSTOSSUNG . 47 3.5 TOLERANZ UND AUTOIMMUNITAET . 47 4 ALLERGISCHE KRANKHEITEN, V. VOTGTIAENDER . .49 4.1 TYP I: REAKTION VOM SOFORTTYP (REAKTION VOM ANAPHYLAKTISCHEN TYP) . , .\J . 51 4.1.1 URTIKARIA UND QUINCKE-OEDEM . .' . 51 4.1.1.1 URTIKARIA . 51 4.1.1.2 QUINCKE-OEDEM . 52 4.2 TYP II: REAKTION VOM ZYTOTOXISCHEN TYP . 57 4.3 TYP III: REAKTION VOM IMMUNKOMPLEX-TYP . 57 4.3.1 VASCULITIS ALLERGICA . 57. 4.3.2 SERUMKRANKHEIT . 60 4.3.3 ALLERGISCHE ALVEOLITIS . 60 4.4 TYP IV: REAKTION VOM SPAETTYP, EKZEMKRANKHEITEN . 61 4.4.1 EKZEMKRANKHEITEN . 61 6 INHALT 4.4.1.1 ALLERGISCHES KONTAKTEKZEM . 61 4.4.1.2 TOXISCHE KONTAKTEKZEME . 65 4.4.1.3 NUMMULAERES EKZEM . 68 4.4.1.4 SEBORRHOISCHES EKZEM . 69 4.4.1.5 SEBORRHOISCHE SAEUGLINGSDERMATITIS . 69 _4.4.1.6 DYSHIDROTISCHES EKZEM . 70 4.5 ARZNEIEXANTHEME . 71 4.5.1 AMPICILLIN-EXANTHEM . 72 4.5.2 PURPURA CHRONICA PROGRESSIVA . 73 4.5.3 ERYTHEMA NODOSUM . 74 4.5.4 FIXES ARZNEIEXANTHEM . 75 4.5.5 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME . 76 4.5.6 EPIDERMOLYSIS ACUTA TOXICA (LYELL-SYNDROM) . 78 4.5.7 PHOTOALLERGISCHE REAKTIONEN . 79 5 AUTOIMMUNKRANKHEITEN . 84 5.1 LUPUS ERYTHEMATODES, A. RAUTERBERG . 84 5.1.1 LUPUS ERYTHEMATODES VISCERALIS . 84 5.1.2 LUPUS ERYTHEMATODES INTEGUMENTALIS . 89 5.1.3 LUPUSERYTHEMATODESPROFUNDUS . 92 5.2 PROGRESSIVE SYSTEMISCHE SKLERODERMIE (PSS), I. MOLL . 92 5.3 DERMATOMYOSITIS, I. MOLL . 99 6 PHYSIKALISCH UND CHEMISCH BEDINGTE HAUTERKRANKUNGEN, E.G.JUNG . 102 6.1 MECHANISCHE HAUTSCHAEDEN . 102 6.2 HAUTVERAENDERUNGEN DURCH TEMPERATUR, STRAHLEN UND CHEMISCHE EINWIRKUNGEN . 102 6.2.1 SONNENBRAND . 104 6.2.2 WIESENGRAESERDERMATITIS . 105 7 ERREGERBEDINGTE KRANKHEITEN . 108 7.1 MYKOSEN DER HAUT, A. BOJANOVSKY . 108 7.1.1 ALLGEMEINES . 108 7.1.2 DERMATOPHYTOSEN . 109 7.1.2.1 EPIDERMOMYKOSEN . 110 7.1.2.2 TRICHOMYKOSEN . 111 7.1.2.3 NAGELMYKOSEN (ONYCHOMYKOSEN) . 113 7.1.3 BIPHASISCHE PILZE ALS ERREGER VON SYSTEMMYKOSEN . 114 =7,1.4 KANDIDOSE . 118 7.1.5 PITYRIASIS VERSICOLOR . 121 7.1.6 KRYPTOKOKKOSE . 123 7.2 VIRUSKRANKHEITEN DER HAUT, M. GRIMMEI . 124 7.2.1 MOLLUSCUM CONTAGIOSUM . 124 7.2.2 HAND-FUSS-MUND-EXANTHEM . 125 7.2.3 HERPANGINA ZAHORSKY . 125 7.2.4 MELKERKNOTEN . 126 7.2.5 ECTHYMA CONTAGIOSUM . 126 7.2.6 MAUL UND KLAUENSEUCHE . 127 7.2.7 ZOSTER . 128 7.2.8 VARIOLA . 130 INHALT 7 7.2.9 MASERN . 130 7.2.10 ROETELN . 131 7.2.11 ERYTHEMA INFECTIOSUM . 131 7.2.12 EXANTHEMA SUBITUM . 132 7.2.13 ACRODERMATITIS PAPULOSA ERUPTIVA INFANTILIS . 132 7.2.14 INFANTILES AKROLOKALISIERTES PAPULOVESIKULAERES SYNDROM . 133 7.2.15 VARIZELLEN . 134 7.2.16 INFEKTIONEN DURCH HERPES-SIMPLEX-VIRUS . 134= =:: -^ 7.2.16.1 GINGIVOSTOMATITIS HERPETICA . 135 - " 7.2.16.2 VULVOVAGINITIS HERPETICA . 136 7.2.16.3 ECZEMA HERPETICATUM . 136 7.2.16.4 HERPES SIMPLEX UND HERPES SIMPLEX RECIDIVANS IN LOCO . 137 - =* 7.2.16.5 HERPES GENITALIS . ; . 137 7.2.17 ERKRANKUNGEN DURCH PAPILLOMVIREN . 138 7.2.17.1 PLANE WARZEN . 138 7.2.17.2 VERRUCAE VULGARES . 139 7.2.17.3 VERRUCAE PLANTARES . 140 7.2.17.4 CONDYLOMATA ACUMINATA . 140 7.2.17.5 EPIDERMODYSPLASIA VERRUCIFORMIS . 141 7.3 BAKTERIELLE ERKRANKUNGEN, H. HOFMANN . 141 7.3.1 DIE MIKROBIOLOGISCHE BESIEDELUNG DER HAUT . 141 7.3.2 PATHOGENESE VON BAKTERIELLEN INFEKTIONEN . 142 7.3.3 ERKRANKUNGEN DURCH BAKTERIEN DER STANDORTFLORA . 142 7.3.3.1 ERYTHRASMA . 142 7.3.3.2 TRICHOBACTERIOSIS PALMELLINA . 143 7.3.3.3 KERATOLYSIS SULCATA PLANTARIS . 143 7.3.3.4 HIDRADENITIS SUPPURATIVA . 143 7.3.3.5 KUTANE AKTINOMYKOSE . 144 7.3.4 PRIMAER BAKTERIELLE INFEKTIONEN DER HAUT - PYODERMIEN . 145 7.3.4.1 IMPETIGO CONTAGIOSA . 146 7.3.4.2 ECTHYMA . 146 7.3.4.3 ERYSIPEL . 147 7.3.4.4 FOLLIKULITIS . 148 7.3.4.5 PHLEGMONE . 150 7.3.4.6 PANARITIUM . 150 7.3.4.7 STAPHYLOGENES LYELL-SYNDROM . 151 7.3.5 SEKUNDAERE BAKTERIELLE INFEKTIONEN DER HAUT - SUPERINFEKTIONEN . 151 7.3.6 SYSTEMISCHE BAKTERIELLE INFEKTIONEN MIT HAUTBETEILIGUNG . 152 7.3.6.1 BORRELIA-BURGDORFERI-INFEKTION . 152 7.3.6.2 ERYSIPELOID . 157 7.3.6.3 ANTHRAX . 158 7.3.6.4 TOXISCHES SCHOCKSYNDROM . 158 7.3.6.5 SCHARLACH . 159 7.4 MYKOBAKTERIOSEN, F A. BAHMER . 160 7.4.1 HAUTTUBERKULOSEN . 160 7.4.1.1 PRIMAERE INOKULATIONSTUBERKULOSE (TUBERKULOESER PRIMAERKOMPLEX DER HAUT) . 160 7.4.1.2 SEKUNDAERE TUBERKULOSE . 163 7.4.1.3 HAEMATOGENE TUBERKULOSE . 163 7.4.1.4 TUBERKULIDE . 164 7.4.2 ERYTHEMA INDURATUM (BAZIN) . 164 7.4.2.1 ATYPISCHE MYKOBAKTERIOSEN . 164 7.4.2.2 SCHWIMMBADGRANULOM . 164 7.4.2.3 ULCUS TROPICUM (BURULI-ULKUS) . 165 7.4.3 LEPRA . 165 7.5 LEISHMANIOSEN, F. A. BAHMER . 169 7.6 PARASITAERE HAUTERKRANKUNGEN (EPIZOONOSEN), H. HOFMANN . 172 7.6.1 HAUTERKRANKUNGEN DURCH MILBEN . 172 8 INHALT 7.6.1.1 SKABIES . 172 7.6.1.2 TROMBIDIOSE . 173 7.6.2 ERKRANKUNGEN DURCH LAEUSE . 174 7.6.2.1 PEDICULOSIS CAPITIS . 174 7.6.2.2 PEDICULOSIS VESTIMENTORUM . 174 7.6.2.3 PEDICULOSIS PUBIS . 175 7.6.3 ERKRANKUNGEN DURCH WANZEN . 176 7.6.4 ERKRANKUNGEN DURCH FLOEHE . 176 7.6.5 ERKRANKUNGEN DURCH ZECKENSTICHE . 176 7.7 SEXUELL UEBERTRAGENE KRANKHEITEN, H. HOFMANN . 177 7.7.1 SEXUELL UEBERTRAGENE KRANKHEITEN DURCH BAKTERIEN . 177 7.7.1.1 GONORRHOE . 177 7.7.1.2 GENITALE CHLAMYDIENINFEKTIONEN . 181 7.7.1.3 GENITALE MYKOPLASMENINFEKTION . 184 7.7.1.4 SYPHILIS . 184 7.7.1.5 ULCUS MOLLE . 191 7.7.2 SEXUELL UEBERTRAGENE KRANKHEITEN DURCH VIREN . 191 7.7.2.1 HIV-INFEKTION . 191 1.12.2 GENITALE INFEKTIONEN DURCH HUMANE PAPILLOMVIREN (HPV) . 198 8 BENIGNE TUMOREN UND NAEVI, E . G . JUNG . 199 8.1 BENIGNE TLIMOREN . 199 8.1.1 SEBORRHOISCHE WARZE . 199 8.1.2 FIBROME . 201 8.1.3 KELOIDE . 201 8.1.4 ZYSTEN . 202 8.1.5 ANDERE TUMOREN . 203 8.2 NAEVI . 203 8.2.1 MELANOZYTAERE NAEVI . 203 8.2.1.1 EPIDERMALE MELANOZYTAERE NAEVI . 203 8.2.1.2 DERMALE MELANOZYTAERE NAEVI . 204 8.2.2 NAEVUSZELLNAEVI . 205 8.2.2.1 DAS SYNDROM DER DYSPLASTISCHEN NAEVI (DNS) . 207 8.2.3 EPIDERMALE NAEVI . 207 8.2.4 TALGDRUESEN-NAEVUS . 209 8.2.5 GEFAESSNAEVI UND HAEMANGIOME . 210 8.2.5.1 NAEVUS FLAMMENS . 210 8.2.5.2 HAEMANGIOME . 212 8.2.5.3 GRANULOMA PYOGENICUM . 213 9 MALIGNE TUMOREN UND PARANEOPLASIEN, E.HERZ . 215 9.1 PRAEKANZEROESEN . 215 9.1.1 AKTINISCHE PRAEKANZEROESEN . 215 9.1.2 BOWENOIDE PRAEKANZEROESE . 216 9.1.3 ERYTHROPLASIE QUEYRAT . 217 9.1.4 MORBUS PAGET . 217 9.1.5 LENTIGO MALIGNA . 218 9.1.6 LEUKOPLAKIE . 219 9.2 SPINALIOM - BASALIOM . 221 9.2.1 SPINALIOM . 221 9.2.2 BASALIOM . 226 9.3 MALIGNES MELANOM . 230 9.4 MESENCHYMALE MALIGNE TUMOREN DER HAUT . 242 INHALT 9 9.4.1 FIBROSARKOM . 242 9.4.2 DERMATOFIBROSARKOM . 242 9.4.3 HAEMANGIOSARKOM . 243 9.4.4 LYMPHANGIOSARKOM . 243 9.4.5 KAPOSI-SARKOM . 244 9.4.5.1 DISSEMINIERTES KAPOSI-SARKOM BEI AIDS (DKS) . 245 9.4.5.2 KLASSISCHES IDIOPATHISCHES KAPOSI-SARKOM . 246 9.4.6 KUTANE METASTASEN . 246 9.5 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME DER HAUT . 248 9.5.1 OBLIGATE KUTANE PARANEOPLASTISCHE SYNDROME . 248 9.5.2 FAKULTATIVE KUTANE PARANEOPLASTISCHE SYNDROME . 250 9.6 PSEUDOKANZEROSEN . 251 9.6.1 KERATOAKANTHOM (KA) . 251 9.6.2 PSEUDOKARZINOMATOESE HYPERPLASIE . 252 9.6.3 BOWENOIDE PAPULOESE DES GENITALES . 252 10 MALIGNE LYMPHOME, J. WEISS . . .254 10.1 MORBUS HODGKIN . 254 10.2 MYCOSIS FUNGOIDES . 255 10.3 SGZARY-SYNDROM. 258 10.4 IMMUNOZYTOM . 259 10.5 HOCHMALIGNE NON-HODGKIN-LYMPHOME DER HAUT . 259 10.6 ADULT-T-CELL-LYMPHOMA/LEUKEMIA (ATLL) . 260 10.7 PSEUDOLYMPHOME . 261 10.7.1 LYMPHOZYTOM . 261 10.7.2 LYMPHOCYTIC INFILTRATION OF THE SKIN (JESSNER-KANOF) . 261 10.7.3 LYMPHOMATOIDE PAPULOESE . 262 10.7.4 AKTINISCHES RETIKULOID . 263 10.8 LEUKOSEN DER HAUT . 264 10.8.1 LYMPHADENOSIS CUTIS CIRCUMSCRIPTA . 264 10.8.2 HAUTVERAENDERUNGEN BEI AKUTEN LEUKOSEN . 264 10.8.3 HAUTVERAENDERUNGEN BEI DER MONOZYTENLEUKAEMIE . 265 10.8.4 LEUKAEMIDE . 265 10.9 HISTIOZYTOSEN . 266 10.9.1 JUVENILES XANTHOGRANULOM . 266 10.9.2 LANGERHANSZELL-HISTIOZYTOSEN . 267 10.10 MASTOZYTOSEN . 268 11 GRANULOMATOESE ERKRANKUNGEN, H . BOONEN . 270 11.1 SARKOIDOSE . 270 11.2 GRANULOMA ANULARE . 274 11.3 MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM . 276 11.4 GRANULOMA FACIALE EOSINOPHILICUM . 277 11.5 NECROBIOSIS LIPOIDICA (DIABETICORUM) . 278 11.6 LICHEN NITIDUS . 279 11.7 NODULI RHEUMATOSI . 280 10 INHALT 12 BLASENBILDENDE ERKRANKUNGEN, I. MOLL . 281 12.1 PEMPHIGUS-ERKRANKUNGEN . 281 12.1.1 PEMPHIGUS VULGARIS . 281 12.1.2 PEMPHIGUS VEGETANS . 284 12.1.3 PEMPHIGUS FOLIACEUS . 285 12.1.4 PEMPHIGUS ERYTHEMATOSUS . 286 12.1.5 BRASILIANISCHER PEMPHIGUS FOLIACEUS . 287 12.2 PEMPHIGOID-GRUPPE . 288 12.2.1 BULLOESES PEMPHIGOID . 288 12.2.2 VERNARBENDES SCHLEIMHAUTPEMPHIGOID . 290 12.3 HERPES GESTATIONIS . 290 12.4 DERMATITIS HERPETIFORMIS DUEHRING . 292 12.5 LINEARE IGA-DERMATOSE . 295 12.6 PEMPHIGUS CHRONICUS BENIGNUS FAMILIARIS . 296 13 EXANTHEMATISCHE HAUTKRANKHEITEN, E. G.JUNG . 298 13.1 PARAPSORIASIS-GRUPPE . 298 13.1.1 PITYRIASIS LICHENOIDES . 298 13.1.2 PARAPSORIASIS EN PLAQUES (BROCQ) . 299 43.2 LICHEN RUBER . . X TTT?. 300 13.3 PITYRIASIS ROSEA . .\VRRRTT304 13.4 MORBUS REITER . 306 13.5 MORBUS BEHCET . 308 13.6 POLYMORPHE LICHTDERMATOSE (PLD) . 309 13.7 PRURIGO-GRUPPE . 310 13.7.1 PRURIGO ACUTA . 310 13.7.2 PRURIGO SIMPLEX SUBACUTA . 310 13.8 PRURIGINOESE UND URTIKARIELLE PAPELN UND PLAQUES IN DER SCHWANGERSCHAFT (PUPP) . 312 14 UMSCHRIEBENE DERMATOSEN, G. JUNG . 315 14.1 LICHEN VIDAL . 315 14.2 ZIRKUMSKRIPTE SKLERODERMIE . 316 14.3 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICANS . 317 15 ABLAGERUNGSKRANKHEITEN, H. BOONEN . 319 15.1 METALLABLAGERUNGEN . 319 15.1.1 ARGYROSE . 319 15.1.2 HYDRARGYROSE . 319 15.1.3 HAEMOCHROMATOSEN . 320 15.2 KALZINOSEN . 320 15.3 HYALINOSEN . 321 15.4 PURINSTOFFWECHSELSTOERUNGEN . . 322 15.4.1 GICHT . 322 15.4.2 LESCH-NYHAN-SYNDROM . 323 15.5 TAETOWIERUNGEN . 323 INHALT 11 15.6 STOERUNGEN IM FETTSTOFFWECHSEL . 324 15.6.1 XANTHOMATOSEN . 324 15.6.2 SYSTEMISCHE LIPIDABLAGERUNGSKRANKHEITEN MIT NORMALEM SERUMLIPOIDSPIEGEL . 326 15.7 AMYLOIDOSEN . 327 15.8 MUZINOESEN . 328 15.8.1 DIFFUSES MYXOEDEM . 329 15.8.2 MYXOEDEMA CIRCUMSCRIPTUM PRAETIBIALE SYMMETRICUM . 329 15.8.3 MUCINOSIS FOLLICULARIS . 330 15.8.4 MUCINOSIS ERYTHEMATOSA RETICULARIS . 331 15.8.5 LICHEN MYXOEDEMATOSUS . 331 15.8.6 SKLEROMYXOEDEM (AMDT-GOTTRON) . 332 16 ERBKRANKHEITEN DER HAUT . 333 16.1 NEUROFIBROMATOSIS GENERALISATA, E. G. JUNG . 333 16.2 TUBEROESE HIRNSKLEROSE, E. G. JUNG . 334 16.3 XERODERMA PIGMENTOSUM (XP), E. G. JUNG . 336 16.4 VERGREISUNGSSYNDROME, E. G. JUNG . 337 16.5 DIE PORPHYRINKRANKHEITEN, E. G. JUNG . 338 16.5.1 ERYTHROPOETISCHE PROTOPORPHYRIE (EPP) . 340 16.5.2 PORPHYRIA ERYTHROPOETICA CONGENITA (CEP) . 342 16.5.3 PORPHYRIA CUTANEA TARDA (PCT) . 342 16.6 ICHTHYOSEN, V. VOIGTLUENDER . 344 16.6.1 ICHTHYOSIS VULGARIS (ADI) . 344 16.6.2 X-CHROMOSOMALE ICHTHYOSE (XRI) . 345 16.6.3 BULLOESE ERYTHRODERMIA CONGENITALIS ICHTHYOSIFORMIS . 346 16.6.4 NICHTBULLOESE ERYTHRODERMIA CONGENITALIS ICHTHYOSIFORMIS . 347 16.6.5 ICHTHYOSIFORME ERYTHRODERMIE MIT OLIGOPHRENIE UND SPASTISCHER DI/TETRAPLEGIE (SJOEGREN-LARSSON-SYNDROM) . 347 16.6.6 LAMELLAERE ICHTHYOSEN . 347 16.6.7 ICHTHYOSIS HYSTRIX . 348 16.6.8 ICHTHYOSIS LINEARIS CIRCUMFLEXA (COMEL) . 348 16.6.9 ICHTHYOSE BEI HEREDOPATHIA ATACTICA POLYNEURITIFORMIS (REFSUM) 348 16.6.10 SYMPTOMATISCHE ICHTHYOSEN . 350 16.7 HEREDITAERE EPIDERMOLYSEN, V. VOIGTLUENDER. 350 16.7.1 EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX (KOEBNER) . 350 16.7.2 EPIDERMOLYSIS BULLOSA HEREDITARIA LETALIS (HERLITZ) . 351 16.7.3 EPIDERMOLYSIS BULLOSA HEREDITARIA DYSTROPHICA (HALLOPEAU-SIEMENS) . 352 16.7.4 EPIDERMOLYSIS BULLOSA DYSTROPHICA INVERSA (GEDDE-DAHL) . 352 16.8 PALMOPLANTARKERATOSEN, V. VOIGTLUENDER. 354 16.9 ERYTHROKERATODERMIEN, V VOIGTLUENDER. 357 16.10 FOLLIKULARKERATOSEN, V VOIGTLUENDER . 357 16.10.1 KERATOSIS FOLLICULARIS . 357 16.10.2 DYSKERATOSIS FOLLICULARIS (DARIER) . 357 16.11 EHLERS-DANLOS-SYNDROM, E.G. JUNG . 359 16.12 PSEUDOXANTHOMA ELASTICUM, E.G. JUNG . 361 17 FONNENKREIS DER ATOPIEN . 363 17.1 ATOPISCHE DERMATITIS, V. VOIGTLUENDER. 363 17.2 RESPIRATIONS-ATOPIEN, A. RAUTERBERG, U. FROESEWITTE . 368 12 INHALT 17.2.1 POLLENALLERGIE . 368 17.2.2 ANDERE INHALATIONSALLERGIEN . 372 17.2.3 SPEZIFISCHE HYPOSENSIBILISIERUNG . 372 17.2.4 HYMENOPTEREN-ALLERGIE . 375 18 PSORIASIS, E. G.JUNG . . 377 19 AKNE UND AKNEAEHNLICHE ERKRANKUNGEN, P. GIRBIG . 386 19.1 ACNE VULGARIS . 386 19.2 ROSAZEA . 391 19.3 PERIORALE DERMATITIS . 395 20 VENEN UND VENENKRANKHEITEN EINSCHLIESSLICH PROKTOLOGIE, F.A.BAHMER . 398 20.1 ANATOMIE, PHYSIOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE DER VENENKRANKHEITEN . 398 20.2 VENENKRANKHEITEN . 401 20.2.1 VARIKOSE-SYNDROM . 401 20.2.2 OBERFLAECHLICHE THROMBOPHLEBITIS . 402 20.2.3 PHLEBOTHROMBOSE . 403 20.2.4 CHRONISCH-VENOESE INSUFFIZIENZ (CVI) UND FOLGEZUSTAENDE . 404 20.3 PROKTOLOGIE . 406 20.3.1 ANALEKZEM . 407 20.3.2 MARISKEN . 408 20.3.3 ANALTHROMBOSE . 408 20.3.4 HAEMORRHOIDEN . 409 20.3.5 ANALFISSUR . 410 20.3.6 REKTUMKARZINOM . 410 20.3.7 VERSCHIEDENE KRANKHEITSBILDER . 410 21 ERKRANKUNGEN DER ARTERIEN, F A . BAHMER . 412 21.1 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE DER GEFAESSVERSORGUNG DER HAUT . 412 21.2 ERKRANKUNGEN MIT PERMANENTER GEFAESSERWEITERUNG . 412 21.2.1 PRIMAERE, LOKALISIERTE UND GENERALISIERTE TELEANGIEKTASEN . 412 21.2.1.1 SPIDER-NAEVUS (NAEVUS ARANEUS) . 412 21.2.1.2 HEREDITAERE HAEMORRHAGISCHE TELEANGIEKTASIEN (MORBUS OSLER) . 413 21.2.1.3 ATAXIA TELEANGIECTATICA (LOUIS-BAR-SYNDROM) . 414 21.3 FUNKTIONELLE GEFAESSKRANKHEITEN . 414 21.3.1 AKROZYANOSE . 414 21.3.2 ERYTHROCYANOSIS CRURUM PUELLARUM . 415 21.3.3 LIVEDO RETICULARIS (CUTIS MARMORATA) . 415 21.3.4 ERYTHROMELALGIE . 416 21.3.5 RAYNAUD-PHAENOMEN . 416 21.3.6 AKRODYNIE (FEER-KRANKHEIT) . 417 21.4 ORGANISCHE ANGIOPATHIEN . 418 21.4.1 PERIARTERIITIS NODOSA . 418 21.4.2 WEGENER-GRANULOMATOSE . 419 21.4.3 ARTERIITIS CRANIALIS . 419 21.4.4 ARTERIOLITIDEN . 420 INHALT 13 21.4.4.1 VASCULITIS ALLERGICA . 420 21.4.4.2 DERMATITIS ULCEROSA (PYODERMA GANGRAENOSUM) . 420 21.4.4.3 LIVEDO RACEMOSA . 421 21.4.5 ARTERIELLE VERSCHLUSSKRANKHEIT . 421 21.4.6 THROMBANGIITIS OBLITERANS (V. WINIWARTER-BUERGER) . 423 21.4.7 DIABETES MELLITUS UND HAUT . 423 22 DIE ERKRANKUNGEN DER HAARE, X. MILLER . 425 22.1 ENTWICKLUNG, AUFBAU UND WACHSTUM DES HAARES . 425 22.2 ALOPEZIEN . 426 22.2.1 DIFFUSE ALOPEZIEN . 426 22.2.1.1 DIFFUSE KONGENITALE ALOPEZIEN . 426 22.2.1.2 ERWORBENE DIFFUSE ALOPEZIEN . 426 22.2.2 ALOPEZIEN BEI SUBAKUTEN UND CHRONISCHEN KRANKHEITEN . 432 22.2.3 ZIRKUMSKRIPTE ALOPEZIEN . 433 22.2.3.1 NICHTVERNARBENDE ZIRKUMSKRIPTE ALOPEZIEN . 433 22.2.3.2 VERNARBENDE ZIRKUMSKRIPTE ALOPEZIEN . 436 22.3 VERAENDERUNGEN DES HAARSCHAFTES . 438 22.3.1 KONGENITALE VERAENDERUNGEN . 438 22.3.2 ERWORBENE HAARSCHAFTVERAENDERUNGEN . 440 22.4 HYPERTRICHOSE . 441 22.5 HIRSUTISMUS . 442 23 NAGELVERAENDERUNGEN, E. G. JUNG . 443 24 PIGMENTSTOERUNGEN DER HAUT, E. G . JUNG . 445 24.1 HYPERPIGMENTIERUNGEN . 445 24.2 DEPIGMENTIERUNGEN . 446 25 ANDROLOGIE, H.HOFTNANN . 450 25.1 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE DER MAENNLICHEN REPRODUKTIONSORGANE 450 25.2 ENDOKRINE REGULATION DER MAENNLICHEN REPRODUKTIONSORGANE . 451 25.3 URSACHEN MAENNLICHER FERTILITAETSSTOERUNGEN . 452 25.4 ANDROLOGISCHE DIAGNOSE . 455 25.5 LABORUNTERSUCHUNGEN . 455 25.6 THERAPIE DER MAENNLICHEN FERTILITAETSSTOERUNGEN . 459 26 DERMATOLOGISCHE LOKALBEHANDLUNG, E . G . JUNG . 462 LITERATUR . 472 SACHVERZEICHNIS . 473
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