Verfügbarkeit: Dermatologie, Venerologie systematisch

Dermatologie, Venerologie systematisch:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Pambor, Manfred (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Lorch UNI-MED-Verl. 1995
Ausgabe:	1. Aufl.
Schlagworte:	Dermatologie Geschlechtskrankheit Hautkrankheit Venerologie Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	464 S. zahlr. Ill.
ISBN:	3895991074

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Datensatz im Suchindex

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 5 INHALTSVERZEICHNIS 1. ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE DER HAUT - 20 1.1. ALLGEMEINES - 20 1.2. AUFBAU DER HAUT - 20 1.2.1. EPIDERMIS -20 1.2.2. KORIUM - 23 1.2.3. SUBCUTIS - 23 1.2.4. ANHANGSGEBILDE DER HAUT - 23 1.2.4.1. HAARFOLLIKEL - 23 1.2.4.2. GLANDULAE SEBACEAE - 24 1.2.4.3. GLANDULAE SUDORIFERAE MINORES - 25 1.2.4.4. GLANDULAE SUDORIFERAE MAJORES - 25 1.2.4.5. UNGUES-25 1.2.4.6. BLUT-, LYMPHGEFAESSSYSTEM DER HAUT - 26 1.3. FUNKTIONEN DER HAUT - 26 1.3.1. SCHUTZFUNKTION - 27 1.3.2. RESORPTIONS UND SPEICHERFUNKTION - 27 1.3.3. AUSSCHEIDUNGSORGAN - 28 1.3.4. SINNESORGAN - 28 1.4. HISTOPATHOLOGISCHE GRUNDBEGRIFFE - 28 1.4.1. AKANTHOLYSE - 28 1.4.2. AKANTHOSE - 28 1.4.3. DYSKERATOSE - 28 1.4.4. HYDROPISCHE DEGENERATION DER BASALSCHICHT - 28 1.4.5. HYPERGRANULOSE - 29 1.4.6. HYPERKERATOSE - 29 1.4.7. MIKROABSZESSE - 29 1.4.8. PAPILLOMATOSE - 29 1.4.9. PARAKERATOSE - 29 1.4.10. SPONGIOSE-29 1.4.11. ZELLINFILTRAT - 29 2. HAUTEFFLORESZENZEN - 30 2.1. 2.2. 2.3. 2.4. 2.5. 2.6. 2.7. 2.8. 2.9. MACULA (FLECK) - 32 URTICA (QUADDEL) - 33 VESICULA (BLAESCHEN), BULLA (BLASE) - 33 PAPULA (KNOETCHEN) - 34 EROSIO (EROSION) - 35 EXCORIATIO (EXKORIATION) - 35 RHAGADE, FISSURA - 35 ULCUS (GESCHWUER) - 35 ATROPHIE - 35 6 INHALTSVERZEICHNIS 2.10. CICATRIX (NARBE) - 36 2.11. SQUAMA (SCHUPPE) - 36 2.12. CRUSTA (KRUSTE) - 36 2.13. CRUSTA LAMELLOSA (SCHUPPENKRUSTE) - 36 3. UNTERSUCHUNG EINES HAUTKRANKEN - 37 3.1. KLINISCHE UNTERSUCHUNG - 37 3.2. ANAMNESE - 39 3.3. SPEZIELLE DIAGNOSTISCHE VERFAHREN - 39 4. GRUNDZUEGE DER EXTERNEN THERAPIE (TOPOTHERAPIE) - 40 4.1. ALLGEMEINES - 40 4.2. GRUNDSTOFFE - 40 4.2.1. PULVERES (PUDER) - 41 4.2.2. LIQUIDA (FLUESSIGKEITEN) - 41 4.2.2.1. AUFSCHLAEGE - 41 4.2.2.2. UMSCHLAEGE - 42 4.2.3. PLASTISCHE GELE (FETTE, OELE, SALBEN) - 42 4.2.4. LOTIO (SCHUETTELMIXTUR, TROCKENPINSELUNG) - 43 4.2.5. EMULSIONSSALBEN - 43 4.2.6. PASTA (PASTE, PUDERSALBE) - 44 4.3. WIRKSTOFFE - 45 4.3.1. KORTIKOSTEROIDE - 46 4.3.2. SALIZYLSAEURE (ACIDUM SALICYLICUM) - 47 4.3.3. TANNIN (ACIDUM TANNICUM, GERBSAEURE) - 47 4.3.4. TEER - 47 4.3.5. ICHTHYOL, TUMENOL-AMMONIUM - 49 4.3.6. HARNSTOFF (UREA PURA) - 49 4.4. ZUR REZEPTUR VON DERMATIKA - 49 5. HEREDITAERE VERHORNUNGSSTOERUNGEN (KERATOSEN) - 52 5.1. DIFFUSE KERATOSEN - 52 5.1.1. ICHTHYOSIS VULGARIS - 52 5.1.2. X-CHROMOSOMAL-REZESSIVE ICHTHYOSIS - 53 5.1.3. ICHTHYOSIS CONGENITA - 54 5.2. FOLLIKULAERE KERATOSEN - 55 5.2.1. KERATOSIS FOLLICULARIS (KERATOSIS PILARIS, LICHEN PILARIS) - 55 5.2.2. DYSKERATOSIS FOLLICULARIS (MORBUS DARIER) - 55 5.3. KERATOMA PALMARE ET PLANTARE - 57 5.3.1. KERATOMA PALMARE ET PLANTARE HEREDITARIUM DIFFUSUM UNNA-THOST - 57 5.3.2. KERATOMA PALMARE ET PLANTARE TRANSGREDIENS (MAL DE MELEDA) - 57 5.3.3. KERATOMA PALMARE ET PLANTARE DISSIPATUM SIVE PAPULOSUM - 58 INHALTSVERZEICHNIS 7 6. HEREDITAERE BLASENBILDENDE KRANKHEITEN - 59 6.1. 6.2. 6.3. EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX - 59 EPIDERMOLYSIS BULLOSA JUNCTIONALIS ATROPHICANS HERLITZ - 60 EPIDERMOLYSIS BULLOSA DYSTROPHICANS - 60 7. HEREDITAERE BINDEGEWEBSERKRANKUNGEN - 61 7.1. 7.2. EHLERS-DANLOS-SYNDROM - 61 PSEUDOXANTHOMA ELASTICUM (GROENBLAD-STRANDBERG-SYNDROM) - 62 8. PHAKOMATOSEN - 63 8.1. 8.2. 8.3. 8.4. 8.5. NEUROFIBROMATOSE VON RECKLINGHAUSEN - 63 BOURNEVILLE-PRINGLE-SYNDROM - 65 STURGE-WEBER-SYNDROM - 66 HIPPEL-LINDAU-SYNDROM - 67 KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM - 67 9. BAKTERIELLE HAUTERKRANKUNGEN - 68 9.1. 9.1.1. 9.1.1.1. 9.1.1.2. 9.1.1.3. 9.1.2. 9.1.2.1. 9.1.2.2. 9.1.3. 9.1.3.1. 9.1.3.2. 9.1.3.3. 9.2. 9.2.1. 9.2.2. 9.3. 9.4. PYODERMIEN - 68 PYODERMIEN DES FOLLIKELS - 68 OSTIOFOLLICULITIS - 69 FOLLICULITIS BARBAE ET CAPITIS - 69 FOLLICULITIS ET PERIFOLLICULITIS (FURUNKEL, KARBUNKEL) - 70 PYODERMIEN DER SCHWEISS UND DUFTDRUESEN - 72 PORITIS ET PERIPORITIS - 72 HIDRADENITIS SUPPURATIVA (AXILLARUM) - 73 PYODERMIEN DER EPIDERMIS - 74 IMPETIGO CONTAGIOSA STAPHYLOGENES ET STREPTOGENES - 74 ERYSIPEL (WUNDROSE) - 78 EKTHYMA SIMPLEX STREPTOGENES - 79 HAUTKRANKHEITEN DURCH CORYNEBAKTERIEN - 80 TRICHOBACTERIOSIS PALMELLINA - 80 ERYTHRASMA - 81 AKTINOMYKOSE - 81 BORRELIA BURGDORFERI-INFEKTIONEN (LYME-BORRELIOSE, ERYTHEMA MIGRANS-KRANKHEIT) - 82 9.4.1. 9.4.2. 9.4.3. 9.5. 9.6. 9.6.1. 9.6.1.1. 9.6.1.2. 9.6.1.3. 9.6.1.4. ERYTHEMA (CHRONICUM) MIGRANS - 84 LYMPHADENOSIS CUTIS BENIGNA BAEFVERSTEDT - 84 AKRODERMATITIS CHRONICA ATROPHICANS HERXHEIMER - 85 ERYSIPELOID - 87 HAUTERKRANKUNGEN DURCH MYKOBAKTERIEN - 88 TUBERKULOSE - 88 TUBERCULOSIS CUTIS LUPOSA (LUPUS VULGARIS) - 89 TUBERCULOSIS CUTIS COLLIQUATIVA - 90 TUBERCULOSIS CUTIS VERRUCOSA - 91 TUBERKULIDE - 92 8 INHALTSVERZEICHNIS 9.6.2. LEPRA - 93 9.6.2.1. LEPRA INDETERMINATA - 93 9.6.2.2. LEPRA TUBERCULOIDES - 94 9.6.2.3. LEPRA LEPROMATOSA - 94 9.6.2.4. BORDERLINE-LEPRA (INTERPOLARE FORM) - 94 9.6.3. SCHWIMMBADGRANULOM - 95 10. HAUTKRANKHEITEN DURCH VIREN - 96 10.1. ALLGEMEINES - 96 10.2. DERMATOVIROSEN DURCH HUMANE PAPILLOMVIREN (HPV) - 96 10.2.1. VERRUCA VULGARIS - 97 10.2.2. VERRUCA PLANTARIS - 98 10.2.3. VERRUCA PLANA JUVENILIS - 98 10.2.4. CONDYLOMA ACUMINATUM (FEIGWARZE) - 99 10.3. MOLLUSCUM CONTAGIOSUM (DELLWARZE) -100 10.4. PARAVAKZINEKNOTEN -102 10.5. DERMATOVIROSEN DURCH HERPESVIREN -103 10.5.1. ALLGEMEINES -103 10.5.2. HERPES SIMPLEX-VIRUS (HSV)-LNFEKTION -103 10.5.2.1. GINGIVOSTOMATITIS HERPETICA -104 10.5.2.2. APHTHOID POSPISCHILL-FEYRTER -104 10.5.2.3. PRIMAERER HERPES GENITALIS: VULVOVAGINITIS HERPETICA -104 1 0.5.2.4. HERPESSEPSIS DER NEUGEBORENEN -105 1 0.5.2.5. SEKUNDAERMANIFESTATION: HERPES SIMPLEX -105 10.5.3. VARIZELLA-ZOSTER-VIRUS (VZV)-LNFEKTION -106 10.5.3.1. VARIZELLEN -107 1 0.5.3.2. HERPES ZOSTER -108 10.5.4. DERMATOSEN DURCH EPSTEIN-BARR-VIRUS (EBV) -110 10.5.4.1. ORALE HAARLEUKOPLAKIE -110 1 0.5.4.2. INFEKTIOESE MONONUKLEOSE (PFEIFFERSCHES DRUESENFIEBER) -110 10.5.5. EXANTHEMA SUBITUM (DREITAGEFIEBER) -111 10.6. EXANTHEMATISCHE VIRUSERKRANKUNGEN -111 10.6.1. MASERN (MORBILLI) -111 10.6.2. ROETELN (RUBEOLA) -112 10.6.3. HAND-FUSS-MUND-KRANKHEIT (HAND-FOOT-MOUTH-DISEASE) -113 10.6.4. HERPANGINA ZAHORSKY -114 10.6.5. RINGELROETELN (ERYTHEMA INFECTIOSUM) -114 10.7. ERKRANKUNGEN DURCH DAS HUMANE IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS (HIV) -115 11. DERMATOMYKOSEN -118 11.1. ALLGEMEINES -118 11.2. HAUTERKRANKUNGEN DURCH FADENPILZE DERMATOPHYTOSEN -119 11.2.1. TINEA PEDIS -119 11.2.2. TINEA MANUS -120 INHALTSVERZEICHNIS 9 11.2.3. TINEA CAPITIS -121 11.2.3.1. MIKROSPORIE -121 11.2.3.2. TRICHOPHYTIA PROFUNDA -122 11.2.3.3. FAVUS -123 11.2.4. TINEA CORPORIS -123 11.2.5. TINEA INGUINALIS (EKZEMA MARGINATUM) -123 11.2.6. TINEA BARBAE -124 11.2.7. TINEA UNGUIUM (ONYCHOMYKOSE) -125 11.2.8. TINEA CRURIS -126 11.3. HAUTERKRANKUNGEN DURCH SPROSSPILZE -127 11.3.1. CANDIDOSE -127 11.3.2. PITYRIASIS VERSICOLOR -129 11.3.3. CRYPTOKOKKOSE -130 11.4. HAUTERKRANKUNG DURCH SCHIMMELPILZE -130 11.5. MYKIDE -130 11.6. THERAPIE DER DERMATOMYKOSEN -131 11.6.1. LOKALTHERAPIE -131 11.6.2. SYSTEMISCHE THERAPIE -131 12. HAUTERKRANKUNGEN DURCH PROTOZOEN, KUTANE LEISHMANIASIS -132 13. EPIZOOTIEN -133 13.1. SKABIES-133 13.2. PEDICULOSIS CAPITIS -135 13.3. PEDICULOSIS PUBIS (PHTHIRIASIS) -135 13.4. PEDICULOSIS VESTIMENTORUM SIVE CORPORIS -136 13.5. WEITERE EPIZOOTIEN -136 13.6. BIENEN UND WESPENSTICHREAKTIONEN -139 13.7. CREEPING DISEASE - KUTANE LARVA MIGRANS -139 14. HAUTERKRANKUNGEN DURCH PHYSIKALISCHE UND CHEMISCHE REIZE -141 14.1. HAUTREAKTIONEN AUF THERMISCHE REIZE -141 14.1.1. COMBUSTIO (VERBRENNUNG) - AMBUSTIO (VERBRUEHUNG) -141 14.1.2. CHRONISCHE WAERMESCHAEDEN -142 14.1.3. CONGELATIO (ERFRIERUNG) -142 14.1.4. PERNIONES (FROSTBEULEN) -143 14.2. HAUTREAKTION AUF CHEMISCHE REIZE -144 14.2.1. CAUTERISATIO (VERAETZUNG) -144 14.2.2. KUMULATIV-TOXISCHES EKZEM (SYN. IRRITATIONSDERMATOSE, DEGENERATIVES EKZEM, TRAUMITERATIVES EKZEM, ABNUTZUNGSDERMATOSE) -146 14.3. HAUTREAKTIONEN AUF UV-STRAHLEN (PHOTODERMATOSEN) -147 14.3.1. DERMATITIS SOLARIS (SONNENBRAND) -148 14.3.2. HAUTREAKTIONEN AUF CHRONISCHE UV-REIZE -149 14.3.3. PHOTOTOXISCHE DERMATITIS -150 14.3.4. PORPHYRIEN -152 10 INHALTSVERZEICHNIS 14.3.5. PHOTOALLERGISCHES KONTAKTEKZEM -153 14.3.6. AKTINISCHES RETIKULOID - PERSISTIERENDE LICHTREAKTION -155 14.3.7. POLYMORPHE LICHTDERMATOSE, FRUEHLINGSPERNIOSIS, SOMMER-PRURIGO -156 14.3.8. XERODERMA PIGMENTOSUM -157 14.3.9. LICHTPROVOZIERBARE DERMATOSEN -158 14.4. HAUTVERAENDERUNGEN DURCH IONISIERENDE STRAHLEN -158 14.4.1. AKUTE RADIODERMATITIS -158 14.4.2. CHRONISCHE RADIODERMATITIS - RADIODERM, ROENTGENHAUT -159 14.5. DERMATITIS ARTIFICIALIS -160 15. ALLERGISCHE ERKRANKUNGEN DER HAUT UND INTOLERANZREAKTIONEN -162 15.1. ALLGEMEINES -162 15.2. URTIKARIA -164 15.2.1. ALLERGISCHE URTIKARIA -166 15.2.2. ALLERGISCHE KONTAKTURTIKARIA -166 15.2.3. NICHT-IMMUNOLOGISCHE URTIKARIA (PSEUDOALLERGISCHE URTIKARIA) -168 15.2.4. PHYSIKALISCHE URTIKARIA -168 15.2.4.1. URTICARIA FACTITIA -168 1 5.2.4.2. URTICARIA MECHANICA (DRUCKURTIKARIA) -169 1 5.2.4.3. URTICARIA E FRIGORE (KAELTEURTIKARIA) -169 1 5.2.4.4. URTICARIA E CALORE (WAERMEURTIKARIA) -170 15.2.4.5. LICHTURTIKARIA -170 15.2.4.6. CHOLINERGISCHE URTIKARIA -170 15.2.4.7. AQUAGENE URTIKARIA -171 15.2.5. TOXISCHE URTIKARIA -171 15.2.6. ANGIONEUROTISCHES OEDEM (QUINCKE-OEDEM, ANGIOOEDEM) -171 15.2.6.1. ERWORBENES QUINCKE-OEDEM -171 15.2.6.2. HEREDITAERES ANGIONEUROTISCHES OEDEM -171 15.2.7. DIAGNOSTIK DER URTIKARIA -172 15.2.8. THERAPIE DER URTIKARIA -172 15.3. ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME -173 15.3.1. MINOR-FORM -174 15.3.2. MAJOR-FORM (GRAVIS-TYP) -174 15.4. ERYTHEMA NODOSUM SIVE CONTUSIFORME -175 15.5. ALLERGISCHE ARZNEIMITTELEXANTHEME -176 15.5.1. ALLGEMEINES -176 15.5.2. FIXES ARZNEIMITTELEXANTHEM -178 15.5.3. TOXIC EPIDERMAL NECROLYSIS LYELL (= TEN) -180 15.5.4. AMPICILLIN-EXANTHEM -181 15.5.5. DIAGNOSTIK DER ARZNEIMITTELEXANTHEME -181 15.5.6. THERAPIE -182 15.6. ALLERGISCHES KONTAKTEKZEM -182 15.7. MIKROBIELLES EKZEM -191 15.7.1. ZIRKUMSKRIPTES (PERIFOKALES) MIKROBIELLES EKZEM -191 15.7.2. DISSEMINIERTES (NUMMULAERES) MIKROBIELLES EKZEM -191 15.7.3. DERMOEPIDERMITIS -192 INHALTSVERZEICHNIS 11 15.8. KUMULATIV-TOXISCHES EKZEM -193 15.9. EXSIKKATIONSEKZEMATID (ASTEATOTISCHES EKZEM) -193 15.10. WINDELDERMATITIS -194 15.11. DYSHIDROSIS -195 15.12. ATOPISCHES EKZEM -196 15.13. SEBORRHOISCHES EKZEM - 205 16. AUTOIMMUNKRANKHEITEN - 209 16.1. BULLOESE DERMATOSEN - 209 16.1.1. PEMPHIGUS VULGARIS - 209 16.1.2. BULLOESES PEMPHIGOID - 212 16.1.3. DERMATITIS HERPETIFORMIS DUEHRING - 215 16.2. KOLLAGENOSEN - 219 16.2.1. LUPUS ERYTHEMATODES - 219 16.2.1.1. LUPUS ERYTHEMATODES CHRONICUS DISCOIDES (CDLE) - 220 16.2.1.2. LUPUS ERYTHEMATODES SUBACUTUS CUTANEUS (SUBAKUT KUTANER LUPUS ERYTHEMATODES - SCLE) - 223 16.2.1.3. SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (LUPUS ERYTHEMATODES VISCERALIS ACUTUS, SLE) - 224 16.2.2. SKLERODERMIE - 226 16.2.2.1. PROGRESSIVE SYSTEMISCHE SKLERODERMIE (PROGRESSIVE SYSTEMSKLEROSE) - 226 16.2.2.2. ZIRKUMSKRIPTE SKLERODERMIE - 230 16.2.3. DERMATOMYOSITIS - 232 16.2.4. MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE (MCTD) - 234 17. ERYTHEMATOESE UND ERYTHROSQUAMOESE HAUTKRANKHEITEN - 236 17.1. EXANTHEMATISCHE INFEKTIONSKRANKHEITEN -236 17.1.1. SCHARLACH (SCARLATINA) - 236 17.2. PSORIASIS VULGARIS - 237 17.3. PSORIASIFORME HAUTVERAENDERUNGEN - 243 17.3.1. MORBUS REITER - 243 17.4. PARAPSORIASIS-GRUPPE - 243 17.4.1. PITYRIASIS LICHENOIDES CHRONICA - 244 17.4.2. PITYRIASIS LICHENOIDES ACUTA ET VARIOLIFORMIS MUCHA-HABERMANN - 245 17.4.3. PARAPSORIASIS EN PLAQUES - 245 17.4.3.1. PARAPSORIASIS DIGITIFORMIS (KLEINHERDIGE, BENIGNE FORM) - 245 17.4.3.2. PARAPSORIASIS EN GRANDES PLAQUES - 246 17.4.4. PARAKERATOSIS VARIEGATA (PARAPSORIASIS LICHENOIDES) - 247 17.5. PITYRIASIS ROSEA (ROESCHENFLECHTE) - 247 17.6. ERYTHRODERMIE - 248 18. PAPULOESE UND PRURIGINOESE ENTZUENDLICHE DERMATOSEN - 251 18.1. LICHEN RUBER (KNOETCHENFLECHTE) - 251 18.2. PRURIGO-GRUPPE - 257 18.2.1. PRURIGO SIMPLEX ACUTA (STROPHULUS INFANTUM) - 257 18.2.2. PRURIGO SIMPLEX CHRONICA - 258 12 INHALTSVERZEICHNIS 18.3. 18.4. ROSACEA - 259 PERIORALE ROSACEAARTIGE DERMATITIS - 261 19. GRANULOMATOESE, FIBROSIERENDE UND ATROPHISIERENDE HAUTVERAENDERUNGEN UND KRANKHEITEN - 262 19.1. 19.2. 19.3. 19.4. 19.5. 19.6. 19.7. SARKOIDOSE (MORBUS BESNIER-BOECK-SCHAUMANN) - 262 MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM - 265 GRANULOMA ANULARE - 266 NEKROBIOSIS LIPOIDICA - 267 LICHEN SKLEROSUS ET ATROPHICUS (WHITE SPOT DISEASE) - 268 STRIAE CUTIS DISTENSAE - 270 ALTERSHAUT - 271 20. ERKRANKUNGEN DER TALGDRUESEN - 273 20.1. AKNE VULGARIS - 273 21. ERKRANKUNGEN DER SCHWEISSDRUESEN * 281 21.1. 21.1.1. 21.1.2. 21.1.2.1. 21.1.2.2. 21.1.2.3. 21.2. 21.3. 21.3.1. 21.3.2. 21.3.3. HYPERHIDROSIS - 281 UNIVERSELLE (GENERALISIERTE) HYPERHIDROSIS - 281 LOKALISIERTE HYPERHIDROSIS - 281 PALMOPLANTARE HYPERHIDROSIS - 281 AXILLAERE HYPERHIDROSIS - 281 GUSTATORISCHES SCHWITZEN (FREY-SYNDROM) - 282 HYPOHIDROSIS - 282 MILIARIA - 283 MILIARIA CRISTALLINA - 283 MILIARIA RUBRA - 283 MORBUS FOX FORDYCE - 283 22. ERKRANKUNGEN DER HAARE - 285 22.1. 22.1.1. 22.1.2. 22.1.3. 22.2. 22.3. 22.3.1. 22.3.1.1. 22.3.1.2. 22.3.1.3. 22.3.1.4. 22.3.2. DIFFUSES TELOGENES EFFLUVIUM - 286 EFFLUVIUM BEI NEUGEBORENEN - 286 POSTPARTALES EFFLUVIUM - 286 TOXISCHES EFFLUVIUM - 286 ANAGENEFFLUVIUM - 286 ALOPEZIE - 286 NICHT-NARBIGE ALOPEZIE - 287 ALOPECIA AREATA - 287 ALOPECIA ANDROGENETICA DES MANNES - 288 ALOPECIA ANDROGENETICA DER FRAU - 289 TRICHOTILLOMANIE - 289 NARBIGE ALOPEZIE (PSEUDOPELADE) - 289 INHALTSVERZEICHNIS 13 22.4. ANLAGEBEDINGTE STOERUNGEN DES HAARWACHSTUMS - 290 22.4.1. APLASIA CUTIS CONGENITA - 290 22.4.2. HYPOTRICHOSIS - 290 22.4.3. HYPERTRICHOSIS - 291 22.4.4. HIRSUTISMUS - 292 22.5. HAARSCHAFTANOMALIEN - 292 22.5.1. TRICHORRHEXIS NODOSA - 292 22.5.2. TRICHORRHEXIS INVAGINATA - 292 22.5.3. PILI TORTI - 293 22.5.4. MONILETHRIX - 293 22.5.5. TRICHOPTILOSIS - 293 22.5.6. PILI ANULATI - 293 22.5.7. T RICHOSCHISIS - 293 22.5.8. ROLLHAARE - 293 22.6. FARBVERAENDERUNGEN - 293 22.6.1. ALBINISMUS - 293 22.6.2. PIEBALDISMUS - 293 22.6.3. POLIOSIS - 293 22.6.4. CANITIES - 293 23. VERAENDERUNGEN UND KRANKHEITEN DER NAEGEL - 294 23.1. ANGEBORENE NAGELVERAENDERUNGEN - 294 23.1.1. PACHYONYCHIA CONGENITA - 294 23.1.2. NAGEL-PATELLA-SYNDROM - 294 23.2. ERWORBENE NAGELVERAENDERUNGEN - 294 23.2.1. VERAENDERUNGEN DER NAGELOBERFLAECHE - 294 23.2.1.1. GRUEBCHEN-, TUEPFELBILDUNG - 294 23.2.1.2. QUERRILLEN, QUERFURCHEN (BEAU-REILSCHE-FURCHEN) - 294 23.2.1.3. ONYCHODYSTROPHIA CANALIFORMIS MEDIANA - 296 23.2.1.4. TRACHYONYCHIE - 296 23.2.2. GESTALTLICHE VERAENDERUNGEN DER NAGELPLATTE - 296 23.2.2.1. KOILONYCHIE - 296 23.2.2.2. UHRGLASNAEGEL (MEGALOSPHAERONYCHIE) - 297 23.2.2.3. PINCER NAIL (ZANGENNAGEL) - 298 23.2.2.4. ONYCHOGRYPOSIS (KRALLENNAGEL) - 298 23.2.3. FARBVERAENDERUNGEN DES NAGELS - 299 23.2.3.1. LEUKONYCHIE - 299 23.2.3.2. MEESSCHE BAENDER - 300 23.2.3.3. HALF AND HALF NAILS - 300 23.2.3.4. MELANONYCHIA STRIATA - 300 23.2.3.5. YELLOW NAIL-SYNDROM - 300 23.2.4. ONYCHOSCHISIS - 300 23.2.5. ONYCHOLYSIS - 301 23.2.6. ONYCHORRHEXIS - 301 23.2.7. UNGUIS INCARNATUS - 301 23.2.8. SUBUNGUALE EXOSTOSEN - 303 14 INHALTSVERZEICHNIS 24. ERKRANKUNGEN DER LIPPEN UND MUNDHOEHLE * 304 24.1. 24.1.1. 24.1.2. 24.1.3. 24.1.4. 24.1.5. 24.1.6. 24.2. 24.2.1. 24.2.2. ERKRANKUNGEN DER LIPPEN - 304 CHEILITIS SIMPLEX - 304 CHEILITIS ACTINICA ACUTA - 305 CHEILITIS ACTINICA CHRONICA - 305 ANGULUS INFECTIOSUS (PERLECHE, CHEILITIS ANGULARIS) - 305 CHEILITIS GRANULOMATOSA - 306 LEUKOPLAKIE - 306 VERAENDERUNGEN UND KRANKHEITEN DER ZUNGE - 307 LINGUA PLICATA (FALTENZUNGE) - 307 LINGUA GEOGRAPHICA (EXFOLIATIO LINGUAE AREATA, LANDKARTENZUNGE, WANDERPLAQUES) - 307 24.2.3. 24.2.4. 24.2.5. 24.2.6. 24.2.6.1. 24.2.6.2. 24.2.6.3. 24.2.6.4. 24.3. 24.3.1. 24.3.2. 24.3.3. 24.3.3.1. 24.3.4. 24.3.5. GLOSSITIS MEDIANA RHOMBICA - 308 LINGUA VILLOSA NIGRA (SCHWARZE HAARZUNGE) - 309 GLOSSODYNIE, GLOSSOPYROSIS (ZUNGENSCHMERZ, ZUNGENBRENNEN) - 310 TUMOREN DER ZUNGE - 310 FIBROM - 310 GRANULARZELL-TUMOR (ABRIKOSSOFF-TUMOR) - 311 HAEMANGIOM - 311 PLATTENEPITHELKARZINOM - 312 ERKRANKUNGEN DER MUNDHOEHLE - 312 MORSICATIO BUCCARUM - 312 LEUKOKERATOSIS NICOTINICA PALATI - 313 APHTHOSIS - 314 CHRONISCH REZIDIVIERENDE HABITUELLE APHTHEN - 314 GINGIVOSTOMATITIS ULCEROMEMBRANACEA PLAUT-VINCENTI - 316 MORBUS BEHGET - 317 25. PIGMENTSTOERUNGEN DER HAUT - 318 25.1. 25.1.1. 25.1.2. 25.2. 25.2.1. 25.2.2. 25.2.3. 25.2.4. 25.2.5. HYPOPIGMENTIERUNGEN - 318 VITILIGO - 318 ALBINISMUS - 320 HYPERPIGMENTIERUNGEN - 320 LENTIGO SIMPLEX - 321 MELANOSIS NAEVIFORMIS BECKER - 321 EPHELIDEN (SOMMERSPROSSEN) - 321 MELASMA (CHLOASMA) - 322 MELANODERM (POSTINFLAMMATORISCHE HYPERPIGMENTIERUNG) - 323 26. HAUTTUMOREN - 324 26.1. 26.1.1. 26.1.2. 26.1.3. NAEVI UND GUTARTIGE TUMOREN DER EPIDERMIS - 324 NAEVUS VERRUCOSUS - 324 INFLAMMATORISCHER LINEARER VERRUKOESER EPIDERMALER NAEVUS (ILVEN) - 325 VERRUCA SEBORRHOICA (BASALZELLENPAPILLOM) - 326 15 INHALTSVERZEICHNIS 26.2. PIGMENTBILDENDE NAEVI - 326 26.2.1. NAEVUSZELL-NAEVUS - 327 26.2.2. ATYPISCHE NAEVUSZELL-NAEVI - 331 26.2.3. MELANOZYTAERE NAEVI - 332 26.2.3.1. NAEVUS CAFE-AU-LAIT - 332 26.2.3.2. PEUTZ-JEGHERS-SYNDROM (PIGMENTFLECKENPOLYPOSIS) - 333 26.2.3.3. NAEVUS CAERULEUS (BLAUER NAEVUS) - 334 26.3. NAEVI UND GUTARTIGE TUMOREN DER HAUTANHANGSGEBILDE - 334 26.3.1. NAEVUS SEBACEUS (TALGDRUESENNAEVUS) - 334 26.3.2. EPITHELIOMA ADENOIDES CYSTICUM BROOKE (TRICHOEPITHELIOM) - 335 26.3.3. PILOMATRIXOM (EPITHELIOMA CALCIFICANS MALHERBE) - 335 26.3.4. ZYLINDROM (SPIEGLER-TUMOR) - 336 26.3.5. SYRINGOM - 336 26.3.6. KERATOAKANTHOM - 337 26.4. NAEVI UND GUTARTIGE TUMOREN DER BLUTGEFAESSE - 338 26.4.1. NAEVUS FLAMMEUS (FEUERMAI) - 338 26.4.2. NAEVUS ARANEUS (SPIDER-NAEVUS, ANGIOMA STELLATUM) - 339 26.4.3. MORBUS OSLER-RENDU-WEBER (TELEANGIEKTASIA HEREDITARIA HAEMORRHAGICA) - 339 26.4.4. ANGIOMA SENILE (RUBINFLECK) - 339 26.4.5. HAEMANGIOME - 339 26.4.6. GRANULOMA TELEANGIEKTATICUM ( PYOGENICUM, - PEDICULATUM) - 341 26.4.7. GLOMUSTUMOR - 342 26.4.8. ANGIOKERATOME - 342 26.4.8.1. UMSCHRIEBENE ANGIOKERATOME - 343 26.4.8.2. DISSEMINIERTE ANGIOKERATOME - 343 26.5. NAEVI UND GUTARTIGE TUMOREN DES BINDEGEWEBES - 344 26.5.1. BINDEGEWEBSNAEVUS (NAEVUS ELASTICUS) - 344 26.5.2. FIBROME - 345 26.5.3. JUVENILES XANTHOGRANULOM (NAEVOXANTHOENDOTHELIOM) - 345 26.6. GUTARTIGE TUMOREN DES FETTGEWEBES - 347 26.6.1. LIPOM - 347 26.7. GUTARTIGE TUMOREN DER GLATTEN MUSKULATUR - 348 26.7.1. LEIOMYOM - 348 26.8. ZYSTEN - 349 26.8.1. MILIEN - 349 26.8.2. EPIDERMALZYSTE, TRICHOLEMMALZYSTE - 350 26.8.3. SKROTALZYSTEN - 351 26.8.4. MUKOIDE DORSALE FINGERZYSTE (SYNOVIALZYSTE) - 351 26.9. KUTANE MASTOZYTOSEN - 352 27. PRAEKANZEROESEN - 354 27.1. OBLIGATE PRAEKANZEROESEN - 354 27.1.1. KERATOSIS ACTINICA (AKTINISCHE KERATOSE) - 354 27.1.2. LEUKOPLAKIE - 355 27.1.3. MORBUS BOWEN - 356 27.1.4. ERYTHROPLASIE QUEYRAT - 357 16 INHALTSVERZEICHNIS 27.1.5. LENTIGO MALIGNA - 357 27.2. FAKULTATIVE PRAEKANZEROESEN (PRAEKANZEROESEN IM WEITEREN SINNE) - 358 28. MALIGNE TUMOREN DER HAUT - 360 28.1. BASALIOME - 360 28.2. PLATTENEPITHELKARZINOM (SPINOZELLULAERES KARZINOM, STACHELZELLKARZINOM, SPINALIOM) - 362 28.3. MALIGNES MELANOM - 366 29. PSEUDOLYMPHOME - 374 29.1. PERSISTIERENDE ARTHROPODENREAKTION - 374 29.2. LYMPHOCYTIC INFILTRATION JESSNER-KANOF - 374 29.3. LYMPHADENOSIS CUTIS BENIGNA BAEFVERSTEDT - 375 29.4. LYMPHOMATOIDE PAPULOESE - 375 29.5. AKTINISCHES RETIKULOID - 375 30. MALIGNE NON-HODGKIN-LYMPHOME DER HAUT - 376 30.1. KUTANE T-ZELL-LYMPHOME - 376 30.1.1. MYKOSIS FUNGOIDES - 376 30.1.1.1. KLASSISCHE VERLAUFSFORM NACH ALIBERT-BAZIN - 376 30.1.1.2. ERYTHRODERMISCHE MYKOSIS FUNGOIDES (TYP HALLOPEAU-BESNIER) - 378 30.1.1.3. MYKOSIS FUNGOIDES D ' EMBLEE - 378 30.1.2. SEZARY-SYNDROM - 379 30.2. KUTANE B-ZELL-LYMPHOME - 381 31. HAUTVERAENDERUNGEN BEI TUMOREN INNERER ORGANE - 383 31.1. KUTANE METASTASEN - 383 31.2. KUTANE PARANEOPLASIEN (KUTANE PARANEOPLASTISCHE SYNDROME) - 386 31.2.1. OBLIGATE KUTANE PARANEOPLASIEN - 387 31.2.1.1. AKANTHOSIS NIGRICANS MALIGNA - 387 31.2.1.2. AKROKERATOSIS PARANEOPLASTICA BAZEX - 387 31.2.1.3. ERYTHEMA GYRATUM REPENS GAMMEL - 387 31.2.1.4. ERYTHEMA NECROLYTICUM MIGRANS (GLUKAGONOM-SYNDROM) - 387 31.2.1.5. HYPERTRICHOSIS LANUGINOSA ACQUISITA (HYPERTRICHOSIS ACQUISITA MALIGNA) - 387 31.2.2. FAKULTATIVE KUTANE PARANEOPLASIEN - 387 32. HAUTVERAENDERUNGEN BEI STOFFWECHSELSTOERUNGEN UND ERKRANKUNGEN INNERER ORGANE - 389 32.1. DIABETES MELLITUS - 389 32.2. PORPHYRIEN - 392 32.2.1. ERYTHROPOETISCHE PROTOPORPHYRIE - 394 32.2.2. KONGENITALE ERYTHROPOETISCHE PORPHYRIE GUENTHER - 395 32.2.3. PORPHYRIA CUTANEA TARDA - 395 32.3. GICHT - 396 INHALTSVERZEICHNIS 17 32.4. HAUTVERAENDERUNGEN BEI FETTSTOFFWECHSELSTOERUNGEN - 398 32.4.1. XANTHOME - 398 32.5. PELLAGRA - 400 33. HAUTVERAENDERUNGEN UND HAUTKRANKHEITEN IN DER SCHWANGERSCHAFT - 402 33.1. HAUTVERAENDERUNGEN IN DER SCHWANGERSCHAFT - 402 33.2. HAUTKRANKHEITEN IN DER SCHWANGERSCHAFT - 402 33.2.1. PRURITUS GRAVIDARUM - 402 33.2.2. PRURIGO GESTATIONIS - 402 33.2.3. PRURITIC URTICARIAL PAPULES AND PLAQUES OF PREGNANCY (PUPPP) - 403 33.2.4. HERPES GESTATIONIS - 403 33.2.5. IMPETIGO HERPETIFORMIS - 403 34. SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES (STD) - 404 34.1. SYPHILIS (LUES) - 404 34.1.1. SYPHILIS ACQUISITA - 405 34.1.2. LUES CONNATA - 413 34.2. GONORRHOE (TRIPPER) - 414 34.3. ULCUS MOLLE (WEICHER SCHANKER, ENGL. CHANCROID) - 419 34.4. GRANULOMA VENEREUM S. INGUINALE (DONOVANIOSIS) - 420 34.5. LYMPHOGRANULOMA VENEREUM - 421 34.6. ERREGERBEDINGTE NICHT-GONORRHOISCHE URETHRITIS - 422 34.6.1. TRICHOMONIASIS - 422 34.6.2. URETHRITIS DURCH CHLAMYDIA TRACHOMATIS - 423 35. HAUTVERAENDERUNGEN BEI GEFAESSERKRANKUNGEN - 425 35.1. ERKRANKUNGEN DES VENENSYSTEMS - 425 35.1.1. VARIKOSIS (KRAMPFADERBILDUNG) - 426 35.1.2. CHRONISCHE VENOESE INSUFFIZIENZ (CVI) - 428 35.1.3. PHLEBITIS (THROMBOPHLEBITIS SUPERFICIALIS) - 430 35.1.4. PHLEBOTHROMBOSE - 431 35.2. ERKRANKUNGEN DER ARTERIELLEN GEFAESSE - 432 35.2.1. CHRONISCHE PERIPHERE ARTERIELLE VERSCHLUSSKRANKHEIT - 432 35.2.2. AKUTE ARTERIELLE VERSCHLUSSKRANKHEIT (TOTALES ISCHAEMIE-SYNDROM) - 433 35.3. CUTIS MARMORATA (LIVEDO RETICULARIS) - 434 35.4. AKROZYANOSE (AKROASPHYXIE) - 434 35.5. LIVEDO RACEMOSA - 435 35.6. MORBUS RAYNAUD, RAYNAUD-SYNDROM - 437 36. ERKRANKUNGEN DER ANOREKTALREGION - 438 36.1. HAEMORRHOIDEN - 438 36.2. ANALVENENTHROMBOSE - 440 36.3. ANALFISSUR - 440 36.4. MARISKE (VORPOSTENFALTE) - 441 18 INHALTSVERZEICHNIS 36.5. 36.6. 36.7. ANALEKZEM - 441 ERREGERBEDINGTE ERKRANKUNGEN DER ANALREGION - 442 ANALKARZINOM - 442 37. ANDROLOGIE - 443 37.1. 37.2. 37.2.1. 37.2.2. 37.2.3. 37.2.4. 37.2.5. 37.2.6. 37.2.7. 37.2.8. 37.3. 37.3.1. 37.3.2. ALLGEMEINES - 443 ANDROLOGISCHE UNTERSUCHUNG - 443 ANAMNESE - 444 KOERPERLICHE UNTERSUCHUNG - 444 EJAKULATSUNTERSUCHUNG - 445 SONOGRAPHIE - 446 HORMONANALYSE - 447 HORMONSTIMULATIONSTESTS - 448 GESCHLECHTSCHROMATIN, CHROMOSOMENANALYSE - 448 HODENBIOPSIE - 449 FERTILITAETSSTOERUNGEN DES MANNES - 449 ERWORBENER PRIMAERER HODENSCHADEN - 449 SEKUNDAERER HODENSCHADEN HYPOGONADOTROPER HYPOGONADISMUS - 450 37.3.3. 37.3.4. 37.3.5. 37.3.6. 37.4. VARIKOZELE - 451 MALDESCENSUS TESTIS - 452 KLINEFELTER SYNDROM - 453 SERTOLI-CELL-ONLY-SYNDROM (DEL-CASTILLO-SYNDROM) - 454 EREKTILE DYSFUNKTION, IMPOTENTIA COEUNDI - 454 INDEX - 457
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