Synthese, Struktur und Circulardichroismus neuer chiraler Aza[2.2]phane:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
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| Beschreibung: | Bonn, Univ., Diss., 1995 |
| Beschreibung: | 137 S. graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
1 EINLEITUNG
2 ZIEL DER ARBEIT
3 ALLGEMEINER THEORETISCHER TEIL
3.1 EINLEITUNG
3.2 CHIRALE [2.2]CYCLOPHANE
3.2.1 ALLGEMEINES
3.2.2 CHIRALE [2.2]PARACYCLOPHANE
3.2.2 CHIRALE [2.2]METACYCLOPHANE
3.2.3 CHIRALE [2.2]METAPARACYCLOPHANE
3.2.4 WEITERE CHIRALE [2.2]CYCLOPHANR
4 SPEZIELLER THEORETISCHER TEIL
4.1 SYNTHESEN
4.1.1 SYNTHESE DER [2.2]METACYCLOPHANE MIT STYRYLSUBSTITUENTEN
4.1.2 SYNTHESE VON AZA[2.2]CYCLOPHANEN MIT VERSCHIEDENENN-SUBSTITUENTEN
4*1.3
HYDROLYSE
ZUM L-THIA-10-AZA[2.2]METACYCLOPHAN
4.1.4 DARSTELLUNG WEITERER N-DERIVATE DES
L-THIA-10-AZA[2.2]METACYCLOPHANS
4.1.5 SYNTHESE VON L-OXA
10
-AZA[
2
.
2
]METACYCLOPHANEN
4.1.6 SYNTHESE DES L-AZA[2.2]METACYCLOPHANS 11
4.2 NMR-SPEKTROSKOPISCHE EIGENSCHAFTEN
4.3
ROENTGEN-KRISTALLSTRUKTURANALYSEN
4.4 CIRCULARDICHROISMUS, STEREOCHEMIE UND STRUKTUR-EXPERIMENTELLE
UND THEORETISCHE STUDIEN
4.4.1 ENANTIOMERENTRENNUNGEN
4.4.2
CD-SPEKTROSKOPIE AN AZA[2.2]METACYCLOPHANEN
4.4.3
BERECHNUNGEN AM L-THIA-10-AZA[2.2]METACYCLOPHAN
5 ZUSAMMENFASSUNG
6 AUSBLICK
7 EXPERIMENTELLER TEIL
7.1 ALLGEMEINES (VERWENDETE GERAETE, CHEMIKALIEN, ABKUERZUNGEN)
7.2 SYNTHESEVORSCHRIFTEN
7.2 ENANTIOMERENTRENNUNGEN
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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8 ROENTGEN-KRISTALLSTRUKTURANALYSEN HL
8.1 KRISTALLOGRAPHISCHE DATEN DER VERBINDUNG 9 HL
8.2 KRISTALLOGRAPHISCHE DATEN DER VERBINDUNG 8 H4
8.3 KRISTALLOGRAPHISCHE DATEN DER VERBINDUNG 111 H 7
8.4 KRISTALLOGRAPHISCHE DATEN DER VERBINDUNG 11 120
8.4 KRISTALLOGRAPHISCHE DATEN DER VERBINDUNG 100 122
9 DANK 126
10 VEROEFFENTLICHUNGEN 127
11 LITERATUR-UND FUSSNOTENVERZEICHNIS 128
12 LEBENSLAUF |
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