Synthese und Eigenschaften von 2,3,9,10,16,17,23,24-oktaalkoxysubstituierten Phthalocyaninen der Nickeltriade und Oxotitan:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1995
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INHALTSVERZEICHNIS
I.
ALLGEMEINER
TEIL
.
1
1.
EINLEITUNG
.
1
2.
PHTHALOCYANINE
.
1
2.1.
ALLGEMEINES
.
1
2.2.
STRUKTUR
DER
PHTHALOCYANINE
.
2
2.3.
SYNTHESE
VON
PHTHALOCYANINEN
.
4
2.4.
LOESLICHE
PHTHALOCYANINE
.
5
2.4.1.
TETRASUBSTITUIERTE
PHTHALOCYANINE
.
5
2.4.2.
KONSTITUTIONSISOMERE
TETRASUBSTITUIERTER
PHTHALOCYANINE
.
6
2.4.3.
OKTASUBSTITUIERTE
PHTHALOCYANINE
.
8
2.5.
FLUESSIGKRISTALLINE
EIGENSCHAFTEN
VON
PHTHALOCYANINEN
.
11
II.
AUFGABENSTELLUNG
.
16
III.
ERGEBNISSE
.
17
1.
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
OKTASUBSTITUIERTER
PHTHALOCYANINE
.
17
2.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
VORSTUFEN
.
20
2.1.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
L-ETHYLOXY-2
ALKYLOXYBENZOLE
(1
LA-C)
.
20
2.2.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
L,2-DIBROM-4-ETHYLOXY-5
ALKOXYBENZOLE
(12A-C)
.
22
2.3.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
L,2-DICYANO-4-ETHYLOXY-5
ALKYLOXYBENZOLE
(13A-C)
.
23
2.4.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
5-ETHOXY-6-ALKYLOXY-L,3
DIIMINO-L,3-DIHYDROISOINDOLENINE
(14A-C)
.
26
3.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
OKTAALKOXYPHTHALOCYANINE
.
29
3.1.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
NICKELPHTHALOCYANINE
(6B,C
UND
15A-C)
.
29
3.2.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
PALLADIUMPHTHALOCYANINE
(7A
DUND
16A-C)
.
31
3.3.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
PLATINPHTHALOCYANINE
(8B,C
UND
17A-C)
.
34
3.4.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
OXOTITANPHTHALOCYANINE
(9A,
18A
UND
20)
.
37
3.4.1.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
OKTAALKOXYPHTHALOCYANINATOTITANOXIDE(9A,
18A)
.
39
3.4.2.
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23
,24-OKTA(N-HEPTYL)-
PHTHALOCYANINATOTITAN(IV)-OXID
(20)
.
44
4.
FLUESSIGKRISTALLINE
EIGENSCHAFTEN
VON
6A-C,
7A-D,
8A-D,
15A-C,
16A-C
UND
17A
C
.
48
4.1.
DSC-AUFITAHMEN
.
49
5.
LANGMUIR-BLODGETT-FILME
.
52
5.1.
ALLGEMEINE
GRUNDLAGEN
.
52
5.2.
SCHUB-FLAECHEN-ISOTHERME
.
53
5.3.
FILMUEBERTRAGUNG
AUF
SUBSTRAT
.
55
5.4.
ERGEBNISSE
.
57
5.4.1.
MONOLAGENVERHALTEN
.
58
5.4.2.
LANGMUIR-BLODGETT-FILME
.
61
6.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
LOESLICHKEIT
.
64
7.
PHOTOLEITFAEHIGKEIT
.
66
IV.
ZUSAMMENFASSUNG
.
70
V.
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
72
1.
VORBEMERKUNGEN
.
72
2.
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
73
3.
DARSTELLUNG
DER
ETHYLOXY-ALKYLOXYBENZOLE
(1
LA-C)
.
74
3.1
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
.
74
3.2.
L-ETHYLOXY-2-OCTYLOXYBENZOL
(11A)
.
75
3.3.
L-DECYLOXY-2-ETHYLOXYBENZOL
(1
1B)
.
75
3.4.
L-ETHYLOXY-2-TETRADECYLOXYBENZOL
(11C)
.
76
4.
DARSTELLUNG
DER
1,2-DIBROMO-ETHYLOXY-ALKYLOXYBENZOLE
(12A-C)
.
77
4.1.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
.
77
4.2.
L,2-DIBROMO-4-ETHYLOXY-5-OCTYLOXYBENZOL
(12A)
.
78
4.3
L,2-DIBROMO-4-DECYLOXY-5-ETHYLOXYBENZOL
(12B)
.
79
4.4
L,2-DIBROMO-4-ETHYLOXY-5-TETRADECYLOXYBENZOL
(12C)
.
79
5.
DARSTELLUNG
DER
L,2-DICYANO-4-ETHOXY-5-ALKOXYBENZOLE
(13A-C)
.
80
5.1.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
.
80
5.2.
L,2-DICYANO-4-ETHYLOXY-5-OCTYLOXYBENZOL
(13A)
.
80
5.3.
L,2-DICYANO-4-DECYLOXY-5-ETHYLOXYBENZOL
(13B)
.
81
5.4.
L,2-DICYANO-4-ETHOXY-5-TETRADECYLOXYBENZOL
(13C)
.
82
6.
DARSTELLUNG
DER
L,3-DIIMINO-5-ETHYLOXY-6-ALKYLOXY-L,3
DIHYDROISOINDOLENINE
(14A-C)
.
83
6.1.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
.
83
6.2.
L,3-DIIMINO-5-ETHYLOXY-6-OCTYLOXY-L,3-DIHYDROISOINDOL
(14A)
.
83
6.3.
L,3-DIIMINO-5-DECYLOXY-6-ETHYLOXY-L,3-DIHYDROISOINDOL
(14B)
.
84
6.4.
1
,3-DIIMINO-5-ETHYLOXY-6-TETRADECYLOXY
1
,3-DIHYDROISOINDOL
(14C)
.
85
7.
DARSTELLUNG
DER
PHTHALOCYANINE
.
86
7.1.
DARSTELLUNG
DER
NICKEL-PHTHALOCYANINE
(6B,C
UND
15A-C)
.
86
7.1.1.
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23,24-OCTAKIS(OCTYLOXY)
PHTHALOCYANINATONICKEL
(II)
(6B)
.
86
7.1.2
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23,24-OCTAKIS(DECYLOXY)
PHTHALOCYANINATOMCKEL
(II)
(6C)
.
87
7.1.3.
DARSTELLUNG
VON
TETRAETHYLOXY-TETRAOCTYLOXY
PHTHALOCYANINATONICKEL
(II)
(15A)
.
88
7.1.4.
DARSTELLUNG
VON
TETRADECYLOXY-TETRAETHYLOXY
PHTHALOCYANINATONICKEL
(II)
(15B)
.
88
7.1.5.
DARSTELLUNG
VON
TETRAETHYLOXY-TETRATETRADECYLOXY
PHTHALOCYANINATONICKEL
(II)
(15C)
.
89
7.2.
DARSTELLUNG
DER
PALLADIUM-PHTHALOCYANINE
(7A-D
UND
16A-C)
.
90
7.2.1.
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23,24
OCTAKIS(PENTYLOXY)-PHTHALOCYANINATOPALLADIUM
(II)
(7A)
.
90
7.2.2.
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23,24-OCTAKIS(OCTYLOXY)
PHTHALOCYANINATOPALLADIUM
(II)
(7B)
.
91
7.2.3.
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23,24-
OCTAKIS(DECYLOXY)-PHTHALOCYANINATOPALLADIUM
(II)
(7C)
.
91
7.2.4.
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23,24-
OCTAKIS(DODECYLOXY)-PHTHALOCYANINATOPALLADIUM
(II)
(7D)
.
92
7.2.5.
DARSTELLUNG
VON
TETRAETHYLOXY-TETRAOCTYLOXY
PHTHALOCYANINATOPALLADIUM(II)
(16A)
.
93
7.2.6.
DARSTELLUNG
VON
TETRADECYLOXY-TETRAETHYLOXY
PHTHALOCYANINATOPALLADIUM
(II)
(16B)
.
93
7.2.7.
DARSTELLUNG
VON
TETRAETHYLOXY-TETRATETRADECYLOXY
PHTHALOCYANINATOPALLADIUM(II)
(16C)
.
94
7.3.
DARSTELLUNG
DER
PLATIN-PHTHALOCYANINE
(8B,C
UND
17A-C).
95
7.3.1.
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,1
7,23,24-OCTAKIS(OCTYLOXY)
PHTHALOCYANINATOPLATIN
(II)
(8B)
.
95
7.3.2.
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23,24-
OCTAKIS(DECYLOXY)-PHTHALOCYANINATOPLATIN
(II)
(8C)
.
96
7.3.3.
DARSTELLUNG
VON
TETRAETHYLOXY-TETRAOCTYLOXY
PHTHALOCYANINATOPLATIN
(II)
(17A)
.
96
7.3.4.
DARSTELLUNG
VON
TETRADECYLOXY-TETRAETHYLOXY
PHTHALOCYANINATOPLATIN
(II)
(17B)
.
97
7.3.5.
DARSTELLUNG
VON
TETRAETHYLOXY-TETRATETRADECYLOXY
PHTHALOCYANINATOPLATIN
(II)
(17C)
.
98
7.4.
DARSTELLUNG
DER
OXOTITAN-PHTHALOCYANINE
.
98
7.4.1.
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23,24-
OCTAKIS(PENTYLOXY)-PHTHALOCYANINATOTITAN(IV)OXID
(9A)
.
99
7.4.2.
DARSTELLUNG
VON
TETRAETHYLOXY-TETRAOCTYLOXY
PHTHALOCYANINATOTITAN(IV)OXID
(18A)
.
99
7.4.3.
DARSTELLUNG
VON
2,3,9,10,16,17,23,24-OCTALDS(N-HEPTYL)
PHTHALOCYANINATOTITAN(IV)OXID
(20)
.
100
7.5.
SPEKTRENANHANG
.
101
VI.
LITERATUR
.
105 |
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| spelling | Haisch, Peter Andreas Verfasser aut Synthese und Eigenschaften von 2,3,9,10,16,17,23,24-oktaalkoxysubstituierten Phthalocyaninen der Nickeltriade und Oxotitan vorgelegt von Peter Andreas Haisch 1995 110 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Tübingen, Univ., Diss., 1994 Alkoxygruppe (DE-588)4350771-2 gnd rswk-swf Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Phthalocyaninderivate (DE-588)4174572-3 gnd rswk-swf Übergangsmetallkomplexe (DE-588)4131837-7 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Phthalocyaninderivate (DE-588)4174572-3 s Alkoxygruppe (DE-588)4350771-2 s Übergangsmetallkomplexe (DE-588)4131837-7 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s DE-604 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=006757400&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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