Synthese und Charakterisierung substituierter dienophiler Heminaphthoporphyrazinatonickel(II)komplexe:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1995
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INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
L
ALLGEMEINER
TEIL
1
1.
EINLEITUNG
1
2.
BANDPOLYMERE
1
2.1
EIGENSCHAFTEN
VON
BANDPOLYMEREN
1
2.2
SYNTHESEMOEGLICHKEITEN
FUER
BANDPOLYMERE
3
3.
METALHNAKROCYDEN
ALS
BAUSTEINE
FUER
BANDPOLYMERE
6
4.
DAS
HEMIPORPHYRAZIN
ALS
MODELLSUBSTANZ
ZUR
DARSTELLUNG
VON
BANDPOLYMEREN
10
II
AUFGABENSTELLUNG
13
DL
ERGEBNISSE
14
1.
SYNTHESE
DER
VORSTUFEN
14
1.1.
VORBEMERKUNGEN
14
1.2.
SYNTHESE
VON
2,6-DIAMINO-4-(2
'
-METHYLBUTOXY)PYRIDIN
(1)
14
1.3.
SYNTHESE
VON
6,7-DICYAN-L,4-EPOXY-L,4-DIHYDRONAPHTHALIN
(7)
UND
6,7-DICYAN
1
,4-EPOXY
1
,4-DIHYDRO
1
,4-DIMETHYLNAPHTHALIN
(8)
16
2.
DARSTELLUNG
DER
HEMINAPHTHOPORPHYRAZINATONICKELKOMPLEXE
14
UND
15
18
2
1
VORBEMERKUNGEN
18
2.2.
DARSTELLUNG
VON
2,5:17,20-BISEPOXY-2,5,17,20-TETRAHYDRO-L
1,26-DI
(2
'
-METHYLBUTOXY)HEMINAPHTHOPORPHYRAZINATONICKEL(II)
(14)
UND
2,5:
17,20-BISEPOXY-2,5,17,20-TETRAHYDRO-L
L,26-DI-(2
'
-METHYLBUTOXY)
2,5,17,20-TETRAMETHYLHEMINAPHTHOPORPHYRAZINATONICKEL(N)
(15)
19
3.
SYNTHESE
IN
2,5,17,20-STELLUNG SUBSTITUIERTER
HEMINAPHTHOPOR
PHYRAZINATONICKD(II)KOMPLEXE
26
3.1.
VORBEMERKUNGEN
26
3.2.
DARSTELLUNG
VON
2,5.17,
20-BISEPOXY-2,
5,17,
20-TETRAHYDRO-2,
5,17,
20-TETRA
METHYLHEMINAPHTHOPORPHYRAZINATONICKEL(II)
(17)
26
3.3.
DARSTELLUNG
IN
2,5-POSITION
SUBSTITUIERTER
FURANE
29
3.4.
DARSTELLUNG
VON
6,7-DICYAN-L,4-EPOXY-L,4-DIHYDRO-L,4-DI-(2
'
-METHYL
BUTOXYMETHYLEN)NAPHTHALIN
(21)
30
3.5.
DARSTELLUNG
VON
2,5:17,
20-BISEPOXY-2,
5,17,
20-TETRAHYDRO-2,
5,17,
20-TETRA
(2
'
-METHYLBUTOXYMETHYLEN)HEMINAPHTHOPORPHYRAZINATONICKEL(N)
(23)
31
4.
DIELS-ALDER-REAKTIONEN
DES
HEMINAPHTHOPORPHYRAZINATONICKEL(II)
KOMPLEXES
23
44
4.1
VORBEMERKUNGEN
44
INHALTSVERZEICHNIS
4.2
UMSETZUNG
VON
23
MIT
2,3-DIMETHYLBUTADIEN-L,3
(24)
44
4.3.
UMSETZUNG
VON
23
MIT
5,6,7,8-TETRAMETHYLENBICYCLO[2.2.2]OCTEN-2
(27)
52
4.4
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
EINES
TRIMEREN
30
60
4.5.
UMSETZUNG
VON
29
MIT
FULLEREN
(31)
61
4.5.1.
VORBEMERKUNGEN
61
4.5.2.
UMSETZUNG
VON
29
MIT
C
OEO
(31)
62
IV.
ZUSAMMENFASSUNG
71
V.
EXPERIMENTELLER
TEIL
73
1.
VORBEMERKUNGEN
73
2.
SYNTHESE
DER
AUSGANGSSUBSTANZEN
75
2
1
SYNTHESE
VON
4-(2
'
-METHYLBUTOXY)PYRIDIN-2,6-DICARBONSAEURE-2
'
METHYL
BUTYLESTER
(3)
75
2.2.
SYNTHESE
VON
4-(2
'
-METHYLBUTOXY)PYRIDIN-2,6-DICARBONSAEUREDIHYDRAZID
(4)
75
2.3.
SYNTHESE
VON
2,6-DIAMINO
4-(2
'
-METHYLBUTOXY)PYRIDIN
(1)
76
2.4.
SYNTHESE
VON
6,7-DIBROM-L,4-EPOXY-L,4-DIHYDRO-L,4-DIMETHYLNAPHTHALIN
(13)
77
2.5
SYNTHESE
VON
6,7-DICYAN-L,4-EPOXY-L,4-DIHYDRO-L,4-DIMETHYLNAPHTHALIN
(8)
78
2.6.
SYNTHESE
VON
2,5-BIS(2,
METHYLBUTOXYMETHYLEN)FURAN
(20)
79
2.7.
SYNTHESE
VON
6,7-DIBROM-L,4-EPOXY-L,4-DIHYDRO-L,4-DI-(2
'
-METHYL
BUTOXYMETHYLEN)NAPHTHALIN
(22)
80
2.8.
SYNTHESE
VON
6,7-DICYAN-L,4-EPOXY-L,4-DIHYDRO-L,4-DI-(2
'
-METHYL
BUTOXYMETHYLEN)NAPHTHALIN
(21)
81
3.
SYNTHESE
DER
HEMINAPHTHOPORPHYRAZINATONICKEL(N)KOMPLEXE
81
3.1.
SYNTHESE
VON
2,5:17,20-BISEPOXY-2,5,17,20-TETRAHYDRO-2,5,17,20
TETRAMETHYLHEMINAPHTHOPORPHYRAZINATONICKEL(II)
(17)
81
3.2.
SYNTHESE
VON
2,5:1
7,20-BISEPOXY-2,
5,1
7,20-TETRAHYDRO
11
,26-BIS
(2
'
-METHYLBUTOXY)HEMINAPHTHOPORPHYRAZINATONICKEL(II)
(14)
82
3.3.
SYNTHESE
VON
2,5:
17,20-BISEPOXY-2,5,
1
7,20-TETRAHYDRO
1
1,26-BIS
(2
'
-METHYLBUTOXY)-2,5,17,20-TETRAMETHYLHEMINAPHTHOPORPHYRAZINATO
NICKEL(II)
(15)
83
3.4.
SYNTHESE
VON
2,5:17,
20-BISEPOXY-2,
5,17,
20-TETRAHYDRO-2,
5,17,
20-TETRA
(2
'
-METHYLBUTOXYMETHYLEN)HEMMAPHTHOPORPHYRAZINATONICKEL(II)
(23)
84
3.5.
SYNTHESE
DES
DIELS-ALDER-MONOADDUKTES
25
VON
23
UND
2,3-DIMETHYL
BUTADIEN-1,3
(24)
85
3.6.
SYNTHESE
DES
DIELS-ALDER-BISADDUKTES
26
VON
23
UND
2,3-DIMETHYL
BUTADIEN-1,3
(24)
86
INHALTSVERZEICHNIS
3.7.
SYNTHESE
DES
DIELS-ALDER-MONOADDUKTES
28
VON
23
UND
2,3,5,6-TETRA
METHYLENBICYCLO[2.2.2]OCT-2-EN
(27)
87
3.8.
SYNTHESE
DES
DIELS-ALDER-BISADDUKTES
29
VON
23
UND
2,3,5,6-TETRA
METHYLENBICYCLO[2.2.2]OCT-2-EN
(27)
88
3.9.
SYNTHESE
DES
DIELS-ALDER-BISADDUKTES
32
VON
29
MIT
FULLEREN
CGO
(31)
89
VI.
LITERATUR
91 |
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