Literaturübersicht und Kasuistiken zum IgA-Mangel:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
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INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
.
I
I.
EINLEITUNG
.
1
1.1.
IMMUNGLOBULINE
(ANTIKOERPER)
.
1
1.1.1.
STRUKTUR .
1
1.1.2.
AUFBAU
DER
H
UND
L-KETTEN
.
3
1.1.3.
DIE
DIVERSITAET
DER
ANTIKOERPER
.
4
1.1.4.
DIE
GENETIK
DER
ANTIKOERPER-DIVERSITAET
.
5
1.1.5.
DIE
BIOLOGISCHEN
EIGENSCHAFTEN
DES
FC
-
STUECKS
DER
IG
.
5
1.1.6.
LABORMETHODEN
ZUM
NACHWEIS
DER
IMMUNG
LOBULINE
.
6
IMMUNDIFFUSION
NACH
OUCHTERLONY
(6);
NEPHE
LOMETRIE
(7);
NEPHELOMETER-ANALYZER
(9)
II.
DIE
EINZELNEN
IMMUNGLOBULINE
UND
IHRE
FUNKTIO
NEN
.
10
II.
1.
DAS
IMMUNGLOBULIN
A
(IGA)
.
10
II.
2.
DAS
IMMUNGLOBULIN G
(IGG)
.
10
II.
3.
DAS
IMMUNGLOBULIN
M
(IGM)
.
11
II.
4.
DAS
IMMUNGLOBULIN
D
(IGD)
.
12
II.
5.
DAS
IMMUNGLOBULIN
E
(IGE)
.
12
II.
6.
SEKRETORISCHES
(SCHLEIMHAUT-)
IMMUNGLOBU
LIN-SYSTEM
13
II.
7.
MONOKLONALE
ANTIKOERPER
.
14
II.
8.
IMMUNREGULATION
.
16
II.
8.1.
GENETISCHE
KONTROLLE
.
16
II.
8.2.
IMMUNGLOBULIN-GENE
.
16
II.
9.
MUCOSA-ASSOZIIERTES
IMMUNSYSTEM
(MUCOSA
ASSOCIATED
LYMPHATIC
TISSUE
=
MALT)
.
20
II.
10.
IMMUNOLOGISCHE
SCHUTZREAKTION
.
21
INHALTSVERZEICHNIS
II
II.
11.
IMMUNOLOGISCHE
SCHUTZREAKTION
.
25
II.
11.1.
BAKTERIEN
.
25
II.
11.2.
PILZE
.
26
II.
11.3.
PARASITEN
.
26
MAKROPARASITEN
(26)
II.
11.4.
PROTOZOEN
.
27
II.
11.5.
VIREN
.
23
III.
IMMUNGLOBULIN
A
(IGA)
.
33
III.
1.
GESCHICHTE
DES
IGA
.
33
III.
2.
STRUKTUR
UND
FUNKTION
DES
IGA
.
33
III.
2.1.
QUANTITAET
DER
IGA-PRODUKTION
.
36
III.
2.2.
IMMUNGLOBULIN
A
KONZENTRATIONEN
IM
KINDESALTER
.
37
III.
2.3.
EINIGE
FUNKTIONELLE
EIGENSCHAFTEN
DES
IGA
BEIM
MENSCHEN
.
38
II
1.3.
IGA-MANGEL
.
38
III.
3.1.
HAEUFIGKEIT
UND
DIAGNOSTISCHE
KRITE
RIEN
.
38
II
1.3.2.
ES
GIBT
5
CHARAKTERISTISCHE
KRANK
HEITSEINHEITEN
MIT
IGA-MANGEL
.
70
RESPIRATORISCHE
INFEKTIONEN:
(70);
ATOPIE
(84);
GASTROINTESTINALE
SYMPTOME
(88);
AU
TOIMMUNERKRANKUNGEN
(101);
NEOPLASMEN
(129)
III.
3.3.
MEDIKAMENTENINDUZIERTER
IGA-MANGEL
132
III.
3.4.
VIREN
UND
IGA-MANGEL
.
150
III.
4.
IMMUNMANGELSYNDROME
.
155
III.
5.
B-ZELL-DEFEKTE
.
156
III.
6.
VARIABLE
IMMUNDEFEKTE
.
156
III.
7.
KOMBINIERTE
DEFEKTE
.
157
III.
7.1.
ALYMPHOZYTAERE
AGAMMAGLOBULINAEMIE
(SCHWEIZER
TYP
DES
IMMUNDEFEKTES)
.
158
II
1.7.2.
SONDERFORMEN
.
158
WISKOTT-ALDRICH-SYNDROM
(159);
ATAXIA
TELE
ANGIECTATICA
(LOUIS-BAR-SYNDROM)
(159)
III.
7.3.
SEKUNDAERE
IMMUNINSUFFIZIENZ
.
160
INHALTSVERZEICHNIS
III
III.
7.4.
ANTIKOERPERMANGEL
.
160
ALLGEMEINE
KLINISCHE
CHARAKTERISTIKA
(161);
INTESTINALE
SYMPTOME
BEI
IMMUNINSUFFIZIENZ
(162)
III.
8.
SERUM
IMMUNGLOBULIN
UND
SEKRETORISCHER
IGA-MANGEL
BEI
TONSILLEKTOMIERTEN
KINDERN
.
163
III.
9.
CHRONISCHE
MUCOCUTANE
CANDIDIASIS
BEI
IGA
-
MANGEL
.
164
III.
10.
PROGNOSE
DES
SELEKTIVEN
IGA-MANGEL
.
.
164
III.
11.
THERAPIE
DES
SELEKTIVEN
IGA-MANGEL
.
.
164
IV.
KASUISTIKEN
.
181
V.
ZUSAMMENFASSUNG
.
183
VI.
LITERATURVERZEICHNIS
.
187
VII.
DANKESVERMERK
.
205
VIII.
LEBENSLAUF
.
206 |
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