Chemische Nutzung konzentrierter photonischer Sonnenenergie am Beispiel der Photoreaktionen bicyclischer b,g-ungesättigter Ketone:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Mülheim an der Ruhr
Max-Planck-Inst. für Strahlenchemie
[1995]
|
| Schriftenreihe: | Schriftenreihe des Max-Planck-Instituts für Strahlenchemie
Nr. 87 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zugl.: Essen, Univ., Diss., 1995 |
| Beschreibung: | 147 S. graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
I
ZUSAMMENFASSUNG
6
II
EINLEITUNG
9
1
BEDEUTUNG
DER
PHOTOCHEMIE
IN
DER
ORGANISCHEN
SYNTHESE
9
2
TECHNIK
12
3
PHOTOCHEMIE
MIT
SONNENLICHT
13
4
WARUM
SOLLEN
ORGANISCHE
PHOTOREAKTIONEN
MIT
SONNENLICHT
DURCHGEFUEHRT
WERDEN?
15
5
ZIELE
DER
ARBEIT
16
III
TECHNISCHER
TEIL
18
1
ALLGEMEINES
18
1.1
SPEKTRALE
VERTEILUNG
DER
SOLARSTRAHLUNG
UND
EINFLUSS
DER
ATMOSPHAERE
18
1.2
ENERGIE
DER
SOLARSTRAHLUNG 20
1.3
GEOMETRISCHE
BEZIEHUNGEN
ZWISCHEN
SONNE
UND
ERDE;
KONZENTRATION
DES
SONNENLICHTS
21
2
LINEAR
FOKUSSIERENDER
SOLAR-REAKTOR
23
2.1
GEOMETRIE
UND
FUNKTIONSWEISE
DES
SOLAR-REAKTORS
23
2.2
VERWENDETE
MATERIALIEN
31
2.3
REAKTIONSKREISLAUF
FUER
UEBERWIEGEND
FLUESSIGE
REAKTIONSMEDIEN
33
2.4
KONZENTRATIONSFAKTOR
DES
SOLAR-REAKTORS
36
-2
IV
PHOTOCHEMIE MIT
SONNENLICHT
39
1
ALLGEMEINES
39
2
AUSWAHL
UND
ANPASSUNG
DER
REAKTIONSSYSTEME
AN
DIE
ERFORDERNISSE
EINES
SOLAR-REAKTORS
40
2.1
AUSWAHL
DER
REAKTIONSSYSTEME
40
2.2
EINFLUSS
DER
REAKTIONSBEDINGUNGEN
43
3
DARSTELLUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
FUER
PHOTOCHEMISCHE
REAKTIONEN
IM
SOLAR-REAKTOR
50
3.1
DARSTELLUNG
DER
DIBENZOBARRELEN-DERIVATE
8
UND
20
50
3.2
DARSTELLUNG
DER
BICYCLO[2.2.2]OCTENON-VERBINDUNGEN
5,6,
UND
7
51
4
PHOTOREAKTIONEN
MIT
UV
UND
SONNENLICHT
54
4.1
PHOTOISOMERISIERUNGEN
DER
DIBENZOBARRELEN-DERIVATE
8
UND
20
54
4.1.1
UMSETZUNGEN
MIT
KUENSTLICHEM
UV-LICHT
IN
VERSCHIEDENEN
LOESUNGSMITTELN
54
4.1.2
EINFLUSS
DES
SAUERSTOFFS
AUF
DIE
TRIPLETTSENSIBILISIERTE
PHOTOREAKTION
VON
8
IM
MIKROHETEROGENEM
SYSTEM
56
4.1.3
PHOTOISOMERISIERUNG
DES
DIESTERS
8
MIT
SONNENLICHT
60
4.2
PHOTOREAKTIONEN
DES
BICYCLO[2.2.2]OCTADIENONS
5
62
4.2.1
MOEGLICHE
PHOTOPRODUKTE
DES
DIENONS
5
62
4.2.2
UMSETZUNGEN
MIT
UV-LICHT
DER
WELLENLAENGEN
=
300
UND
350
NM
UNTER
VERSCHIEDENEN
REAKTIONSBEDINGUNGEN 68
4.2.3
PHOTOCHEMISCHE
REAKTIONEN
DES
DIENONS
5
MIT
SONNENLICHT
71
4.3
PHOTOREAKTIONEN
DES
BICYCLO[2.2.2]OCT-5-EN-2-ONS
6
74
4.3.1
DARSTELLUNG
DER
PHOTOPRODUKTE
46,47
UND
48
74
4.3.2
PHOTOCHEMISCHE
REAKTIONEN
DES
ENONS
6
UNTER
VERSCHIEDENEN
REAKTIONSBEDINGUNGEN
MIT
KUENSTLICHEM
LICHT
UND
SONNENLICHT
77
4.4
PHOTOREAKTIONEN
DES
BICYCLO[2.2.2]OCTENONS
7
80
4.4.1
DARSTELLUNG
DER
PHOTOPRODUKTE
DES
ENONS
7
'
80
4.4.1.1
OXACAIBENUMLAGERUNG
DES
ENONS
7
84
4.4.2
PHOTOCHEMISCHE
UMSETZUNGEN
DES
ENONS
7
UNTER
VERSCHIEDENEN
REAKTIONSBEDINGUNGEN
MIT
KUNST
ODER
SONNENLICHT
91
5
VERGLEICH
DER
PHOTOREAKTIONEN
MIT
UV
BZW.
SONNENLICHT
94
5.1
VERGLEICH
DER
UMSETZUNGEN
UNTER
VERSCHIEDENEN
REAKTIONSBEDINGUNGEN
94
5.2
WANN
IST
DER
EINSATZ
VON
SONNENLICHT
FUER
PHOTOCHEMISCHE
REAKTIONEN
SINNVOLL?
97
V
AUSBLICK
98
VI
EXPERIMENTELLER
TEIL
99
1
VERWENDETE
GERAETE
UND
MATERIALIEN
99
2
SYNTHESE
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
102
2.1
DARSTELLUNG
VON
9,10-DIHYDRO-9,10-(11,12-BISMETHOXYCARBONYL)
ETHENOANTHRACEN
(8)
102
2.2
DARSTELLUNG
VON
9,10-DIHYDRO-9,10-(11,12-BISCARBOXY)ETHENO
ANTHRACEN
(20)
103
2.3
DARSTELLUNG
VON
2,2,4,5-TETRAMETHYLCYCLOHEXA-3,5-DIEN-1-ON
(21)
104
2.4
DARSTELLUNG
VON
3,3,7,8-TETRAMETHYL-5,6-BISMETHOXYCARBONYL
BICYCLO[2.2.2]OCTA-5,7-DIEN-2-ON
(5)
105
2.5
DARSTELLUNG
VON
3,3,7SYN,8SYN-TETRAMETHYL-5,6-BISMETHOXYCARBONYL
BICYCLO[2.2.2]OCT-5-EN-2-ON
(6)
106
2.6
DARSTELLUNG
VON
3,3,5,6-TETRAMETHYL-7ANF/,8ANTABIS
METHOXYCARBONYLBICYCLO[2.2.2]OCT-5-EN-2-ON
(7)
108
3
LICHTINDUZIERTE
UMLAGERUNGSREAKTIONEN
DER
DIBENZOBARRELENE
8
UND
20
110
3.1
DARSTELLUNG
VON
3,4,6,7-DIBENZO-1,2-BISMETHOXYCARBONYL
TRICYCLO[3.3.0.0
2
'
8
]OCTA-3,6-DIEN
(9)
(AAV
1)
110
3.1.1
PHOTOISOMERISIERUNG
VON
8
IN
HOMOGENEN
LOESUNGSMITTELN
(AAV
2)
AM
BEISPIEL
DER
UMSETZUNG
IN
EINEM
GEMISCH
AUS
WASSER
UND
ACETON
IN
GEGENWART
VON
ACETOPHENON
111
3.1.2
PHOTOISOMERISIERUNG
VON
8
IN
WAESSRIGER
MICELLARER
LOESUNG
(AAV
3)
AM
BEISPIEL
DER
UMSETZUNG
IN
GEGENWART
VON ACETOPHENON
111
3.1.3
BESTIMMUNG
DER
REAKTIONSZEIT
DER
ACETOPHENONSENSIBILISIERTEN
UMSETZUNG
VON 8
IN
VERSCHIEDENEN
LOESUNGSMITTELN
BEI
X^
= 350
NM
112
3.1.4
ACETOPHENONSENSIBILISIERTE
PHOTOISOMERISIERUNG
VON
8
IN
WAESSRIGER
MICELLARER
LOESUNG
BEI
UNTERSCHIEDLICHEN
DETERGENSKONZENTRATIONEN
113
3.2
DARSTELLUNG
VON
3,4,6,7-DIBENZO-1,2-BISCARBOXY
TRICYCLOP.S.O.O^BJOCTA-S.SS-DIEN
(24)
113
3.2.1
PHOTOISOMERISIERUNG
VON
20
IN
WAESSRIGER
LOESUNG
IN
GEGENWART
VON
4-HYDROXYACETOPHENON
114
3.3
PHOTOISOMERISIERUNG
VON
8
INDUZIERT
DURCH
KONZENTRIERTES
SONNENLICHT
114
4
PHOTOREAKTIONEN
DES
DIENONS
5
115
4.1
ACETONSENSIBILISIERTE
PHOTOREAKTION
VON 5
BEI
X^
= 300
NM
115
4.1.1
REDUKTION
DES
TRICYCLOP.S.O^
^OCTENONS
34
MIT
NATRIUMBORHYDRID
117
4.1.2
PHOTOREAKTIONEN
DES
DIENONS
5
IN
HOMOGENEN
LOESUNGSMITTELN
AM
BESPIEL
DER
UMSETZUNG
IM
GEMISCH
AUS
WASSER
UND
ACETON
IN
GEGENWART
VON
ACETOPHENON
119
4.1.3
PHOTOREAKTION
DES
DIENONS
5
IN
WAESSRIGER
MICELLARER
LOESUNG
AM
BEISPIEL
DER
UMSETZUNG
IN
GEGENWART
VON
ACETOPHENON
119
4.2
BELICHTUNG
VON 5 MIT
KONZENTRIERTEM
SONNENLICHT
IM
SOLAR-REAKTOR
120
5
PHOTOREAKTIONEN
DES
ENONS
6
120
5.1
DARSTELLUNG
VON
4,4,6ANT/,7ANTT-TETRAMETHYL-1,2-BIS
METHOXYCARBONYLTRICYCLOSS.A.O.O^JOCTAN-S-ON
(46)
120
5.2
DARSTELLUNG
VON
4T,5T,7,7-TETRAMETHYL-(6CH)-1
R,2-BIS
METHOXYCARBONYLBICYCLO[4.1.0]HEPT-2-EN
(48)
122
5.2.1
DARSTELLUNG
VON
4T,5T,7,7-TETRAMETHYL-(6CH)-1
R,2-BIS
METHOXYCARBONYIBICYCLO[4.2.0]OCT-2-EN-8-ON
(47)
124
-5
5.3
PHOTOREAKTION
VON
6
IN
HOMOGENEN
LOESUNGSMITTELN
126
5.4
PHOTOREAKTIONEN
DES
ENONS
6
IN
WAESSRIGER
MICELLARER
LOESUNG
126
5.5
UMSETZUNG
DES
ENONS
6
IM
SOTAR-REAKTOR
126
5.6
DIREKTE
ANREGUNG
DES
CYCLOBUTANONS
47
IN
GEGENWART
VON
WASSER
127
6
PHOTOREAKTIONEN
DES
ENONS
7
127
6.1
DARSTELLUNG
VON
1
,2,4,4-TETRAMETHYL-6SYN,7SYR BIS
METHOXYCARBONYLTRICYCLOFS.S.O.^
'
^OCTAN-S-ON
(49)
127
6.2
DARSTELLUNG
VON
1
R,2,7,7-TETRAMETHYL-(6CH)-4C,5C-BIS
METHOXYCARBONYLBICYCLO[4.2.01OCT-2-EN-8-ON
(50)
129
6.3
LICHTINDUZIERTE
REAKTION
VON
7
IN
GEGENWART
VON
WASSER
131
6.4
DIREKTE
ANREGUNG
VON
7
IN
GEGENWART
VON
METHANOL
134
6.5
PHOTOREAKTION
VON
7
IN
WAESSRIGER MICELLARER
LOESUNG
AM
BEISPIEL
DER
UMSETZUNG
IN
GEGENWART
VON
ACETOPHENON
138
6.6
LICHTINDUZIERTE
REAKTION
VON
7
DURCH
BELICHTUNG
MIT
KONZENTRIERTEM
SONNENLICHT
138
6.7
DIREKTE
ANREGUNG
DES
CYCLOBUTANONS
50
IN
GEGENWART
VON
WASSER
139
VII
LITERATURVERZEICHNIS
140
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
147 |
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| indexdate | 2024-08-14T00:31:35Z |
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| publisher | Max-Planck-Inst. für Strahlenchemie |
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| spelling | Hülsdünker, Achim Verfasser aut Chemische Nutzung konzentrierter photonischer Sonnenenergie am Beispiel der Photoreaktionen bicyclischer b,g-ungesättigter Ketone vorgelegt von Achim Hülsdünker Chemische Nutzung konzentrierter photonischer Sonnenenergie am Beispiel der Photoreaktionen bicyclischer Beta,Gamma-ungesättigter Ketone Mülheim an der Ruhr Max-Planck-Inst. für Strahlenchemie [1995] 147 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Schriftenreihe des Max-Planck-Instituts für Strahlenchemie Nr. 87 Zugl.: Essen, Univ., Diss., 1995 Sonnenenergie (DE-588)4055572-0 gnd rswk-swf Ungesättigte Verbindungen (DE-588)4319831-4 gnd rswk-swf Ketone (DE-588)4129416-6 gnd rswk-swf Bicyclische Verbindungen (DE-588)4321090-9 gnd rswk-swf Fotochemische Reaktion (DE-588)4138378-3 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Ketone (DE-588)4129416-6 s Bicyclische Verbindungen (DE-588)4321090-9 s Ungesättigte Verbindungen (DE-588)4319831-4 s Fotochemische Reaktion (DE-588)4138378-3 s Sonnenenergie (DE-588)4055572-0 s DE-604 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=006748215&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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