Elektrophile und nukleophile Additionen an Übergangsmetall-Carbin- und Carben-Komplexen des Molybdäns und Wolframs:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 182 S. graph. Darst. |
Internformat
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INHALTSVERZEICHNIS
A.
EINLEITUNG
1
B.
ALLGEMEINER
TEIL
3
1.
UEBERGANGSMETALL-CARBEN
UND
CARBIN-KOMPLEXE
-
EIN
UEBERBLICK
3
1.1.
UEBERGANGSMETALL-CARBEN-KOMPLEXE
3
1.1.1.
DARSTELLUNG
VON
UEBERGANGSMETALL-CARBEN-KOMPLEXEN
3
1.1.2.
REAKTIONEN
VON
UEBERGANGSMETALL-CARBEN-KOMPLEXEN
7
1.2.
UBERGANGSMETALL-CARBIN-KOMPLEXE
10
1.2.1.
DARSTELLUNG
VON
UEBERGANGSMETALL-CARBIN-KOMPLEXEN
10
1.2.2.
REAKTIONEN
VON
UEBERGANGSMETALL-CARBIN-KOMPLEXEN
13
2.
DARSTELLUNG
NEUARTIGER
L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-3-CYCLOBUTEN-4-OL-VERBINDUNGEN
DURCH
HYDROCHLORIERUNG
VON
R|
3
-PHOSPHINOKETEN-KOMPLEXEN
21
2.1.
PROBLEMSTELLUNG
21
2.2.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
23
2.3.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
24
2.3.1.
INFRAROTSPEKTREN
24
2.3.2.
'H-NMR-SPEKTREN
26
2.3.3.
13
C-NMR-SPEKTREN
27
2.3.4.
31
P-NMR-SPEKTREN
28
2.3.5.
MASSENSPEKTREN
29
2.3.6.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
L-CARBONYL-L,L-DICHLORO-L-(TI
-CYCLOPENTADIENYL)
2,2-DIPHENYL-3-METHYL-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-3-CYCLOBUTEN-4-OL
3A
29
2.4.
DISKUSSION
34
3.
ADDIONSREAKTIONEN
VON
ELEKTROPHILEN
AN
DIE
METALL-KOHLENSTOFF-DREIFACHBINDUNG
IN
CYCLOPENTADIENYL-SUBSTITUIERTEN
CARBIN-KOMPLEXEN
DES
WOLFRAMS
36
3.1.
UMSETZUNG
VONDICARBONYL-(RI
3
-HYDROTRISPYRAZOLYLBORATO)-TOLYLCARBINWOLFRAM
MIT
DIMETHYL(METHYLTHIO)SULFONIUM-TETRAFLUOROBORAT
36
3.1.1.
PROBLEMSTELLUNG
36
3.1.2.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
37
3.1.3.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
39
3.1.3.1.
INFRAROTSPEKTNUN
39
3.1.3.2.
'
H-NMR-SPEKTRUM
40
3.1.3.3.
13
C-NMR-SPEKTRUM
40
3.1.3.4.
MASSENSPEKTRUM
41
3.1.4.
DISKUSSION
41
3.2.
SYNTHESE
KATIONISCHER
R|
2
-PHOSPHINOCARBEN-KOMPLEXE
DES
WOLFRAMS
43
3.2.1.
PROBLEMSTELLUNG
43
3.2.2.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
45
3.2.3.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
46
3.2.3.1.
INFRAROTSPEKTREN
46
3.2.3.2.
*H-NMR-SPEKTREN
47
3.2.3.3.
13
C-NMR-SPEKTREN
48
3.2.3.4.
31
P-NMR-SPEKTREN
50
3.2.3.5.
MASSENSPEKTREN
50
3.2.4.
DISKUSSION
51
3.3.
ADDITION
VON
AG
+
AN
DIE
WSC-BINDUNG
IN
CARBIN-KOMPLEXE
DES
WOLFRAMS
53
3.3.1.
PROBLEMSTELLUNG
53
3.3.2.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
54
3.3.3.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
55
3.3.3.1.
INFRAROTSPEKTREN
55
3.3.3.2.
'H-NMR-SPEKTREN
56
3.33.3.
13
C-NMR-SPEKTREN
57
3.3.3.4.
MASSENSPEKTREN
58
3.3.4.
DISKUSSION
58
4.
UMSETZUNG
KATIONISCHER
R|
2
-PHOSPHINOCARBEN-KOMPLEXE
DES
WOLFRAMS
MIT
ELEKTRO
PHILEN
UND
NUKLEOPHILEN
60
4.1.
REAKTION
VON
TRIMETHYLPHOSPHIN-SUBSTITUIERTEN
R|
2
-PHOSPHINOCARBEN-KOMPLEXEN
MIT
SME
+
ALS
ELEKTROPHIL
60
4.1.1.
PROBLEMSTELLUNG
60
4.1.2.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
61
4.1.3.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
62
4.1.3.1.
INFRAROTSPEKTREN
62
4.1.3.2.
'H-NMR-SPEKTREN
63
4.1.3.3.
*
3
C-NMR-SPEKTREN
64
4.1.3.4.
31
P-NMR-SPEKTREN
65
4.1.3.5.
MASSENSPENTREN
66
4.1.4.
DISKUSSION
66
4.2.
UMSETZUNG
VON
R]
2
-PHOSPHINOCARBEN-KOMPLEXEN
DES
WOLFRAMS
MIT
NEUTRALEN
NUKLEOPHILEN
69
4.2.1.
PROBLEMSTELLUNG
69
4.2.2.
UMSETZUNG
VON
CYCLOPENTADIENYL-SUBSTITUIERTEN
RF-POSPHINOCARBEN-KOMPLEXEN
MIT
TRIMETHYLPHOSPHIN
70
4.2.2.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
70
4.2.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
71
4.2.2.2.I.
INFRAROTSPEKTREN
71
4.2.2.2.2.
'
H-NMR-SPEKTREN
72
4.2.2.2.3.
13
C-NMR-SPEKTREN
73
4.2.2.2.4.
31
P-NMR-SPEKTREN
74
4.2.2.2.5.
MASSENSPEKTREN
75
4.2.2.2.6.
KRISTALLSTRUKTUR
VON
15A
75
4.2.3.
UMSETZUNG
VON
DICARBONYL(R|
3
-CYCLOPENTADIENYL)[R]
2
-(DIPHENYLPHOSPHINO)
METHYLCARBENJWOLFRAM-TETRAPHENYLBORAT
MIT
TRIETHYLAMIN
78
4.2.3.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
78
4.2.3.2.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
78
4.2.3.2.I.
INFRAROTSPEKTRUM
79
4.2.3.2.2.
'H-NMR-SPEKTRUM
79
4.2.3.2.3.
13
C-NMR-SPEKTRUM
80
4.2.3.2.4.
3,
P-NMR-SPEKTRUM
80
4.2.3.2.5.
MASSENSPEKTRUM
80
4.2.4.
DISKUSSION
81
4.3.
UMSETZUNG
VON
T|
2
-PHOSPHINOCARBEN-KOMPLEXEN
DES
WOLFRAMS
MIT
ANIONISCHEN
NUKLEOPHILEN
83
4.3.1.
PROBLEMSTELLUNG
83
4.3.2.
UMSETZUNG
VON
TRIMETHYLPHOSPHIN-SUBSTITUIERTEN
T,
2
-PHOSPHINOCARBEN
KOMPLEXEN
MIT
THIOCYANAT-ANIONEN
87
4.3.2.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
87
4.3.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
87
4.3.2.2.1.
INFRAROTSPEKTREN
88
4.3.2.2.2.
L
H-NMR-SPEKTREN
88
4.3.2.2.3.
13
C-NMR-SPEKTREN
89
4.3.2.2.4.
31
P-NMR-SPEKTREN
91
4.3.2.2.5.
MASSENSPEKTREN
91
4.3.2.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
L-(RI
5
-CYCLOPENTADIENYL)-L-ISOTHIOCYANATO
L-TRIMETHYLPHOSPHIN-2,2,3-TRIPHENYL-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-BICYCLO
[1.1.0]BUTAN-4-ON
17B
93
4.3.3.
UMSETZUNG
VON
L,L-DICARBONYL-L-(RI
3
-HYDROTRISPYRAZOLYLBORATO)-[RI
2
-(DIPHENYL
PHOSPHINO)TOLYLCARBEN]WOLFRAM-TETRAPHENYLBORAT
MIT
THIOCYANAT-ANIONEN
97
4.3.3.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
97
4.3.3.2.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
97
4.3.3.2.1.
INFRAROTSPEKTRUM
98
4.3.3.2.2.
'
H-NMR-SPEKTNUN
98
4.3.3.2.3.
13
C-NMR-SPEKTRUM
98
4.3.3.2.4.
31
P-NMR-SPEKTRUM
99
4.3.3.2.5.
MASSENSPEKTRUM
99
4.3.4.
UMSETZUNG
VON
TRIMETHYLPHOSPHIN-SUBSTITUIERTEN
R]
2
-PHOSPHINOCARBEN
KOMPLEXEN
MIT
CYCLOPENTADIENYL-ANIONEN
100
4.3.4.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
100
4.3.4.2.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
101
4.3.4.2.I.
INFRAROTSPEKTREN
101
4.3.4.2.2.
'H-NMR-SPEKTREN
101
4.3.4.2.3.
13
C-NMR-SPEKTREN
102
4.3.4.2.4.
31
P-NMR-SPEKTREN
103
4.3.3.5.
MASSENSPEKTREN
103
4.3.5.
DISKUSSION
104
5.
REAKTIONEN
VON
3/7-1,2,3,4-TRIAZAWOLFRAMOL-KOMPLEXEN
VON
MOLYBDAEN
UND
WOLFRAM
MIT
NUKLEOPHILEN
UND
ELEKTROPHILEN
106
5.1.
PROBLEMSTELLUNG
106
5.2.
SUBSTITUTIONSREAKTIONEN
AN
L-METALLA-L,L-DICARBONYL-2,3,4-TRIAZOL-KOMPLEXEN
VON
MOLYBDAEN
UND
WOLFRAM
108
5.2.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
108
5.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
108
5.2.2.1.
INFRAROTSPEKTREN
109
5.2.2.2.
'H-NMR-SPEKTREN
109
5.2.2.3.
I3
C-NMR-SPEKTREN
110
5.2.2.4.
31
P-NMR-SPEKTREN
111
5.2.2.5.
MASSENSPEKTREN
112
5.2.2.6.
KRISTALLSTRUKTUR
VON
23B
112
5.2.3.
DISKUSSION
114
5.3.
REAKTION
VON
L,L-DICARBONYL-L-(R]
5
-CYCLOPENTADIENYL)-2-METHOXYCARBONYL
5-PHE
NYL
1
-WOLFRAMA-2,3,4-TRIAZACYCLOPENTA-(3,5)-DIEN
MIT
SILBERTETRAFLUOROBORAT
115
5.3.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
115
5.3.2.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
115
5.3.2.1.
INFRAROTSPEKTRUM
116
5.3.2.2.
'
H-NMR-SPEKTRUM
116
5.3.2.3.
13
C-NMR-SPEKTRUM
116
5.3.2.4.
MASSENSPEKTREN
117
5.3.3.
DISKUSSION
118
C.
EXPERIMENTELLER
TEIL
119
1.
ALLGEMEINE
ARBEITSTECHNIK
119
2.
ANALYTISCHE
METHODEN
120
2.1.
INFRAROTSPEKTREN
120
2.2.
KEMRESONANZSPEKTREN
120
2.3.
MASSENSPEKTREN
121
2.4.
ELEMENTARANALYSEN
122
2.5.
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
122
3.
AUSGANGSVERBINDUNGEN
122
4.
ARBEITSVORSCHRIFTEN
124
4.1.1
-CARBONYL-1
,1
-DICHLORO-1
-(R]
5
-CYCLOPENTADIENYL)-2,2-DIPHENYL-3-METHYL-L
WOLFRAMA-2-PHOSPHA-3-CYCLOBUTEN-4-OL
(3A)
124
4.2.
1
-CARBONYL-1,L-DICHLORO-L-(TI
5
-CYCLOPENTADIENYL)-2,
2,
3-TRIPHENYL-L-WOLFRAMA
2-PHOSPHA-3-CYCLOBUTEN-4-OL
(3B)
125
4.3.1
-CARBONYL-1
,1
-DICHLORO-1
-(R]
5
-CYCLOPENTADIENYL)-2,2DIPHENYL-3-(4-METHYLPHE
NYL)-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-3-CYCLOBUTEN-4-OL
1
-CARBONYL-1,1
-DI
CHLORO-L-(R|
5
-
CYCLOPENTADIENYL)-2,2DIPHENYL-3-(4-METHYLPHENYL)-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA
CYCLOBUTAN-4-ON
(3C)
126
4.4.
DICARBONYL(TI
3
-HYDROTRISPYRAZLYLBORATO)[T]
2
-(METHYLTHIO)(4-METHYLPHENYL)
CARBEN]WOLFRAM-TETRAFLUOROBORAT
(5C)
126
4.5.
L,L-DICARBONYL-L-(RI
5
-CYCLOPENTADIENYL)[II
2
-(DIPHENYLPHOSPHINO)METHYL
CARBENJWOLFRAM-TETRAPHENYLBORAT
(6A)
127
4.6.1,1
-DICARBONYL
1
-(RY
5
-CYCLOPENTADI
ENYL
)
[-T]
2
-(DIPHENYLPHO
SPHINO)PHENYL
-
CARBEN]WOLFRAM-TETRAPHENYLBORAT
(6B)
128
4.7.
1,1
-DICARBONYL
1
-(R]
5
-CYCLOPENTADIENYL)[R]
2
-(DIPHENYLPHOSPHINO)(4-METHYL
PHENYL)CARBEN]WOLFRAM-TETRAPHENYLBORAT
(6C)
128
4.8.
1,1
-DICARBONYL-1
-(R|
5
-CYCLOPENTADIENYL)[RI
2
-(DIMETHYLPHOSPHINO)PHENYL
CARBEN]WOLFRAM-TETRAPHENYLBORAT
(7B)
129
4.9.
1,1
-DI
CARBONYL-1
-(R]
3
-HYDROTRISPYRAZOLYLBORATO)[R]
2
-(DIMETHYLPHOSPHINO)
(4-METHYLPHENYL)CARBEN]WOLFRAM-TETRAPHENYLBORAT
(8C)
129
4.10.
L,L-DICARBONYL-L-(R]
3
-HYDROTRISPYRAZOLYLBORATO)[TI
2
-(DIPHENYLPHOSPHINO)
(4-METHYLPHENYL)CARBEN]WOLFRAM-TETRAPHENYLBORAT
(9C)
130
4.11.1,1
-DICARBONYL-1
-(T]
3
-HYDROTRISPYRAZOLYLBORATO)[T]
2
-(CHLORMETHYLPHOSPHINO)
(4-METHYLPHENYL)CARBEN]WOLFRAM-TETRAPHENYLBORAT
(10C)
130
4.12.
UMSETZUNG
VON
DICARBONYL(II
5
-CYCLOPENTADIENYL)METHYLCARBINWOLFRAM
(LA)
MIT
0.5
AEQUIVALENTEN
SILBERTETRAFLUOROBORAT
131
4.13.
UMSETZUNG
VON
DICARBONYL(Q
S
-CYCLOPENTADIENYL)PHENYLCARBINWOLFRAM
(1B)
MIT
0.5
AEQUIVALENTEN
SILBERTETRAFLUOROBORAT
132
4.14.
UMSETZUNG
VON
DICARBONYL(-Q
5
-CYCLOPENTADIENYL)(4-METHYLPHENYL)CARBIN
WOLFRAM
(LC)
MIT
0.5
AEQUIVALENTEN
SILBERTETRAFLUOROBORAT
132
4.15.
UMSETZUNG
VON
DICARBONYL(T]
5
-CYCLOPENTADIENYL)PHENYLCARBINWOLFRAM
(1B)
MIT
2.0
AEQUIVALENTEN
SILBERTETRAFLUOROBORAT
133
4.16.
UMSETZUNG
VON
DICARBONYL(R]
5
-CYCLOPENTADIENYL)(4-METHYLPHENYL)CARBIN
WOLFRAM
(1C)
MIT
2.0
AEQUIVALENTEN
SILBERTETRAFLUOROBORAT
133
4.17.
CARBONYL(R|
5
-CYCLOPENTADIENYL)(TRIMETHYLPHOSPHIN)[R]
2
-(DIPHENYLPHOSPHINO)
PHENVLCARBENLWOLFRAM-HEXAFLUOROPHOSPHAT
13B
134
4.18.
[L-CARBONYL-L-(R]
5
-CYCLOPENTADIENYL)-3
4-DIMETHYL-2,2-DIPHENYL-L-TRIMETHYL
PHOSPHIN-1
-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-4-THIA-BICYCLO[L
.
1
.0]BUTAN]-TETRAFLUOROBORAT/
HEXAFLUOROPHOSPHAT
14A
135
4.19.
[L-CARBONYL-L-(R|
3
-CYCLOPENTADIENYL)-4-METHYL-2,2
)
3-TRIPHENYL-L-TRIMETHYL
PHOSPHIN-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-4-THIA-BICYCLO[1.1.0]BUTAN]-TETRAFLUOROBORAT/
HEXAFLUOROPHOSPHAT
14B
136
4.20.
[1
-CARBONYL
1
-(R|
5
-CYCLOPENTADIENYL)-4-METHYL-2,2-DIPHENYL-3-(4-METHYL
PHENYL)-L-TRIMETHYLPHOSPHIN-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-4-THIA-BICYCLO[1.1.0]
BUTANJ-TETRAFLUOROBORAT/HEXAFLUOROPHOSPHAT
14C
136
4.21.
[1
-CARBONYL-L-(TI
5
-CYCLOPENTADIENYL)-4-METHYL-2,2,3-TRIPHENYL-L
-TRIMETHYL
PHOSPHIN-L-WOLFTAMA-2-PHOSPHA-4-THIA-BICYCLO[1.1.0]BUTAN]-TETRAFLUOROBORAT/
HEXAFLUOROPHOSPHAT
14D
137
4.22.
[1
-CARBONYL
1
-(RI
5
-CYCLOPENTADIENYL)-3-METHYL-2,2-DIPHENYL
1
-TRIMETHYL
PHOSPHIN-3-TRIMETHYLPHOSPHORANYLIDEN-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-CYCLOPROPAN]
HEXAFLUOROPHOSPHAT
15A
137
4.23.
[L-CARBONYL-L-(TI
5
-CYCLOPENTADIENYL)-2,2-DIPHENYL-3-(4-METHYLPHENYL)-L
TRIMETHYLPHOSPHIN-3-TRIMETHYLPHOSPHORANYLIDEN-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA
CVCLOPROPANL-HEXAFLNOROPHOSPHAT
ISC
138
4.24.
[L-CARBONYL-L-(R]
I
-CYCLOPENTADIENYL)-2,2-DIMETHYL-3-(4-METHYLPHENYL)-L
TRIMETHYLPHOSPHIN-3-TRIMETHYLPHOSPHORANYLIDEN-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA
CVCLOPROPANL-HEXAFLUOROPHOSPHAT
15D
138
4.25.
DICARBONYL(R]
5
-CYCLOPENTADIENYL)(RI
2
-DIPHENYLPHOSPHINOVINYL)-WOLFRAM
16
139
4.26.
L-(R|
5
-CYCLOPENTADIENYL)-L-ISOTHIOCYANATO-L-TRIMETHYLPHOSPHIN-2,2-DIPHENYL
3-MCTHYL-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-BICYCLO[1.1.0]BUTAN-4-ON
17A
139
4.27.
L-(T]
5
-CYCLOPENTADIENYL)-L-ISOTHIOCYANATO-L-TRIINETHYLPHOSPLIIN-2,2,3-TRIPHENYL
L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-BICYCLO[L.
1.0]BUTAN-4-ON
17B
140
4.28.
1
-(R]
5
-CYCLOPENTADIENYL)
1
-ISOTHIOCYANATO
1
-TRIMETHYLPHOSPHIN-2,2-DIPHENYL
3-(4-METHYLPHENYL)-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-BICYCLO[L.
1.0]BUTAN-4-ON
17C
141
4.29.
L,L-DICARBONYL-L-(R|
3
-HYDROTRISPYRAZOLYLBORATO)-3-ISOTHIOCYANATO-2,2-DIPHENYL
3-(4-METHYLPHENYL)-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-CYCLOPROPAN
18C
141
4.30.
L-CARBONYL-L-(T|
5
-CYCLOPENTADIENYL)-3-(CYCLOPENTA-(2,4)-DIEN)-L-TRIMETHYLPHOS
PHIN-2,2,3-TRIPHENYL-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-CYCLOPROPAN
19B
142
4.31.
L-CARBONYL-L-(TI
5
-CYCLOPENTADIENYL)-3-(CYCLOPENTA-(2,4)-DIEN)-L-TRIMETHYLPHOS
PHIN-2,2-DIPHENYL-3-(4-METHYLPHENYL)-L-WOLFRAMA-2-PHOSPHA-CYCLOPROPAN
19CL42
4.32.
1
-CARBONYL
1
-(R)
5-CYCLOPENTADIENYL)-2-METHOXYCARBONYL-5-METHYL
1
-TRIMETHYL
PHOSPHM-L-MOLYBDA-2,3,4-TRIAZA-CYCLOPENTA-(3,5)-DIEN
(22
A)
143
4.33.
L-CARBONYL-L-(I]
5
-CYCLOPENTADIENYL)-2-METHOXYCARBONYL-5-PHENYL-L-TRIMETHYL
PHOSPHIN-L-MOLYBDA-2,3,4-TRIAZA-CYCLOPENTA-(3,5)-DIEN
(22B)
144
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L-CARBONYL-L-(RI
5
-CYCLOPENTADIENYL)-2-METHOXYCARBONYL-5-(4-METHYLPHENYL)-L
TRIMETHYLPHOSPHIN-L-MOLYBDA-2,3,4-TRIAZA-CYCLOPENTA-(3,5)-DIEN
(22C)
144
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L-CARBONYL-L-(R]
3
-CYCLOPENTADIENYL)-2-METHOXYCARBONYL-5-METHYL-L-TRIMETHYL
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(23A)
145
4.3
6.1
-CARBONYL
1
-(TI
5
-CYCLOPENTADIENYL)-2-METHOXYCARBONYL-5-PHENYL-L
-TRIMETHYL
PHOSPHIN-L-WOLFRAMA-2,3,4-TRIAZA-CYCLOPENTA-(3,5)-DIEN
(23B)
145
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1
-CARBONYL
1
-(
TJ
3
-CYCLOPENTADIENYL)-2-METHOXYCARBONYL-5-(4-METHYLPHENYL)
1
-
TRIMETHYLPHOSPHIN-L-WOLFRAMA-2,3,4-TRIAZA-CYCLOPENTA-(3,5)-DIEN
(23C)
146
4.38.
L,L-DICARBONYL-2-METHOXYCARBONYL-L-(I]
3
-CYCLOPENTADIENYL)-5-PHENYL-4-SILBER
L-WOLFRAMA-2,3,4-TRIAZA-CYCLOPENTA-(3,5)-DIEN-TETRAFLUOROBORAT
24B
.
146
5.
ERGAENZENDE
KRISTALLOGRAPHISCHE
DATEN
ZU
DEN
EINKRISTALL-ROENTGENSTRUKTURANALYSENL48
D.
ZUSAMMENFASSUNG
E.
LITERATURVERZEICHNIS
152
161 |
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