Pyrazolylborat- und Phosphinliganden für die enantioselektive Katalyse:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | X, 222 S. graph. Darst. |
Internformat
MARC
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|---|---|
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INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
1.1
CHIRALITAET
.
1
1
.2
FORMEN
DER
CHIRALITAET
.
2
1.3
CHIRALITAET
UND
CHEMIE
.
4
1.4
DIE
ENANTIOSELEKTIVE
KATALYSE
.
5
1.5
SYMMETRIEEIGENSCHAFTEN
OPTISCH
AKTIVER
LIGANDEN
MIT
C2
UND
C3-SYMMETRIE
.
7
1.6
PROBLEMSTELLUNG
.
8
2
EINFUEHRUNG
.
10
2.1
PYRAZOL
.
10
2.1.1
GESCHICHTLICHES
.
10
2.1.2
CHEMISCHE
UND
PHYSIKALISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
11
2.1.3
PYRAZOL
UND
PYRAZOLDERIVATE
ALS
KOMPLEXLIGANDEN
.
11
2.1.3.1
MONOHAPTOPYRAZOLKOMPLEXE
.
11
2.1.3.2
DIHAPTOPYRAZOLIDKOMPLEXE
.
12
2.2
POLY(L-PYRAZOLYL)-VERBINDUNGEN
.
13
2.2.1
SYNTHESE
VON
POLY(L-PYRAZOLYL)BORATEN
.
14
2.2.2
MECHANISMUS
DER
POLY(L-PYRAZOLYL)BORATBILDUNG
.
15
2.2.3
POLYPYRAZOLYLBORATE
ALS
KOMPLEXLIGANDEN
.
16
2.2.3.1
HYDROBIS(L-PYRAZOLYL)BORATE
.
16
2.2.3.2
HYDROTRIS(L-PYRAZOLYL)BORATE
.
17
2.2.3.3
TETRAKIS(L-PYRAZOLYL)BORATE
.
18
2.2.4
SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
POLY(
1
-PYRAZOLYDBORATE
.
19
2.2.4.1
IR-SPEKTROSKOPIE
.
19
INHALTSVERZEICHNIS
2.2.4.2
HSS-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
19
2.2.43
I:5
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
19
2.2.4.4
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
20
2.3
DAS
VERWENDETE
PYRAZOLDERIVAT
.
20
2.3.1
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
21
2.3.1.1
IR-SPEKTROSKOPIE
.
21
2.3.1.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
21
2.3.1.3
13
C-NMR-SPEKTROSKPOPIE
.
23
3
SYNTHESE
DER
POLY(CAMPHPZ)BORATE
.
25
3.1
DARSTELLUNG
VON
NA[B(2-CAMPHPZ)4L.
25
3.1.1
REPRODUKTIONSVERSUCHE
.
25
3.1.2
MODIFIZIERTE
DARSTELLUNG
VON
NA[B(CAMPHPZ)4J.
26
3.2
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
.
27
3.2.1
IR-SPEKTRUM
.
27
3.2.2
MASSENSPEKTRUM
.
27
3.2.3
"
B-NMR-SPEKTUM
.
28
3.2.4
ISC-NMR-SPEKTRUM
.
28
3.2.5
1H-NMR-SPEKTRUM
.
30
3.2.6
ZUSAMMENFASSUNG
.
33
3.2.7
ANMERKUNG
.
33
3.3
DARSTELLUNG
VON
NA[HB(CAMPHPZ 3]
.
33
3.3.1
VARIATION
DES
MOL
VERHAELTNISSES
NABH4/CAMPHPZ
.
34
3.3.2
VARIATION
DER
REAKTIONSTEMPERATUR
.
36
3.4 SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
37
3.4.1
VORBEMERKUNG
.
37
3.4.2
IR-SPEKTRUM
.
39
3.4.3
MASSENSPEKTRUM
.
39
-II
INHALTSVERZEICHNIS
3.4.4
11B-NMR-SPEKTRUM
.
39
3.4.5
13C-NMR-SPEKTRUM
.
39
3.4.6
1H-NMR-SPEKTRUM
.
42
3.5
DISKUSSION
UND
FOLGERUNG
.
44
3.6
ZUSAMMENFASSUNG
.
46
3.7
DARSTELLUNG
VON
NA[H2B(CAMPHPZ)2)
.
46
3.8
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
47
3.8.1
VORBEMERKUNG
.
47
3.8.2
IR-SPEKTRUM
.
47
3.8.3
MASSENSPEKTRUM
.
48
3.8.4
HB-NMR-SPEKTRUM
.
48
3.8.5
13
C-NMR-SPEKTRUM
.
48
3.8.6
1H-NMR-SPEKTRUM
.
51
3.8.7
DISKUSSION
UND
FOLGERUNG
.
53
3.8.8
ZUSAMMENFASSUNG
.
53
3.9
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
ISOMERISIERUNG
.
54
3.9.1
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
TEMPERATUREINFLUSS
.
54
3.9.2
UEBERLEGUNGEN
ZUM
REAKTIONSMECHANISMUS
.
56
3.9.2.1
INTERMOLEKULARE
UMLAGERUNG
.
58
3.9.2.2
INTRAMOLEKULARE
UMLAGERUNG
.
59
3.9.3
FOLGERUNG
.
59
3.9.4
DARSTELLUNG
VON
K[HB(CAMPHPZ)3]
.
60
4
BEEINFLUSSUNG
DER
REGIOSELEKTIVITAET
DURCH
BORSUBSTITUENTEN
.
61
4.1
DARSTELLUNGSVERSUCH
VON
NA|R2B(CAMPHPZ)2]
.
61
4.1.1
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
62
4.1.1.1
IR-SPEKTRUM
.
62
-IN
INHALTSVERZEICHNIS
4.1.1.2
MASSENSPEKTRUM
.
62
4.1.1.3
'IB-NMR-SPEKTRUM
.
62
4.1.1.4
13
C-NMR-SPEKTRUM
.
63
4.1.1.5
'H-NMR-SPEKTRUM
.
65
4.1.2
ZUSAMMENFASSUNG
.
67
4.2 DARSTELLUNG
VON
NA[((CH3)2CH)B(CAMPHPZ)3L
.
67
4.2.1
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
67
4.2.1.1
IR-SPEKTRUM
.
67
4.2.1.2
MASSENSPEKTRUM
.
68
4.2.1.3
11
B-NMR-SPEKTRUM
.
68
4.2.1.4
13
C-NMR-SPEKTRUM
.
68
4.2.1.5
1H-NMR-SPEKTRUM
.
70
4.2.2
DISKUSSION
UND
FOLGERUNG
.
72
5
DARSTELLUNG
DER
HCAMPHPZ-DERIVATE
.
73
5.1
3-PHENYL-HCAMPHPZ
.
73
5.1.1
DARSTELLUNG
VON
3-PHENYL-HCAMPHPZ
.
74
5.1.2
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
75
5.1.2.1
13
C-NMR-SPEKTRUM
.
75
5.1.2.2
IH-NMR-SPEKTRUM
.
78
5.1.2.3
MASSENSPEKTRUM
.
80
5.2
3-IOD-HCAMPHPZ
.
80
5.2.1
DARSTELLUNG
VON
N-IOD-CAMPHPZ
.
81
5.2.2
UMLAGERUNG
ZUM
3-IOD-HCAMPHPZ
.
81
5.2.3
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
81
5.2.3.1
IR-SPEKTRUM
.
81
5.2.3.2
MASSENSPEKTRUM
.
82
5.2.3.3
13
C-NMR-SPEKTRUM
.
82
-IV
INHALTSVERZEICHNIS
5.23.4
1H-NMR-SPEKTRUM
.
84
6
BEEINFLUSSUNG
DER
REGIOSELEKTIVITAET
DURCH
PYRAZOL
SUBSTITUENTEN
.
86
6.1
HYDROTRIS(3-PHENY
I-CAMPHPZ
IBORAT
.
86
6.1.1
DARSTELLUNG
VON
NA[HB(3-PH-CAMPHPZ)J]
.
86
6.1.1.1
UMSETZUNG
IN
DER
PYRAZOISCHMELZE
.
86
6.1.1.2
UMSETZUNG
IN
DIGLYME
.
86
6.1.1.3
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
87
6.1.1.4
UMSETZUNG
IN
PYRAZOISCHMELZE
MIT
PYRIDIN
.
88
6.1.2
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
88
6.1.2.1
IR-SPEKTRUM
.
88
6.1.2.2
MASSENSPEKTRUM
.
88
6.1.2.3
1
'
B-NMR-SPEKTRUM
.
88
6.1.2.4
13C-NMR-SPEKTRUM
.
89
6.1.2.5
IH-NMR-SPEKTRUM
.
91
6.2
HYDROTRIST
3-IOD-CAMPHPZ
)BORAT
.
93
6.2.1.
DARSTELLUNG
VON
NA[HB(3-I-CAMPHPZ)3]
.
94
6.2.1.1
UMSETZUNGSVERSUCH
IN
PYRAZOISCHMELZE
.
94
6.2.1.2.
UMSETZUNG
IN
PYRAZOISCHMELZE
DURCH ZUSATZ
VON
PYRIDIN
.
94
6.2.2
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
.
95
6.2.2.1
IR-SPEKTRUM
.
95
6.2.2.2
MASSENSPEKTRUM
.
95
6.2.23
"B-NMR-SPEKTRUM
.
95
6.2.2.4
13C-NMR-SPEKTRUM
.
95
6.2.2.5
'H-NMR-SPEKTRUM
.
98
63
DIKUSSION
UND
FOLGERUNG
.
100
6.4
RANDBEMERKUNG
.
101
-V
INHALTSVERZEICHNIS
7
POLYPYRAZOLYLBORATE
ALS
KOMPLEXLIGANDEN
.
102
7.1
ALLGEMEINES
.
102
7.2 DARSTELLUNG
DER
METALLKOMPLEXE
.
104
7.2.1
MOLYBDAENKOMPLEXE
.
104
7.2.2
MANGANKOMPLEXE
.
106
7.2.3
NICKELKOMPLEXE
.
107
7.2.4
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
DER
MOLYBDAENKOMPLEXE
.
109
7.2.4.1
IR-SPEKTREN
.
109
7.2.4.2
N
B-NMR-SPEKTREN
.
109
7.2.4.3
1H-NMR-SPEKTRUM
.
110
7.2.5 SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
DER
MANGANKOMPLEXE
.
113
7.2.5.1
IR-SPEKTREN
.
113
7.2.5.2
"
B-NMR-SPEKTREN
.
113
7.2.5.3
13
C-NMR-SPEKTREN
.
114
7.2.5.4
IH-NMR-SPEKTREN
.
122
7.2.6
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
DER
NICKEL-KOMPLEXE
.
128
7.2.6.1
IR-SPEKTREN
.
128
7.2.6.2
HSS-NMR-SPEKTREN
.
128
7.2.6.3
13C-NMR-SPEKTREN
.
128
7.2.OE.4
1H-NMR-SPEKTREN
.
.
131
7.2.6.5
DISKUSSION
.
133
8
KATALYSEN
.
134
8.1
CYCLOPROPANIERUNG
.
134
8.1.1
MECHANISMUS
.
134
8.1.2
DURCHFUEHRUNG
DER
CYCLOPROPANIERUNG
.
135
8.1.3
ANALYTIK
.
136
8.1.4
ERGEBNISSE
.
137
-VI
INHALTSVERZEICHNIS
9
PHOSPHINE
.
139
9.1
DARSTELLUNG
VON
PHOSPHINEN
.
139
9.1.1
DARSTELLUNG
UEBER
PHOSPHIDE
.
139
9.1.2
DARSTELLUNG
UEBER
PHOSPHORHALOGENIDE
.
141
9.2
DARSTELLUNG
C2-SYMMETRISCHER
PHOSPHINE
.
142
9.2.1
DARSTELLUNGSVERSUCH
UEBER
SUBSTITUTION
MIT
LITHIUMDIPHENYLPHOSPHID
.
144
9.2.2
DARSTELLUNG
UEBER
MICHAELIS-ARBUZOV-REAKTION
.
145
9.2.3
DARSTELLUNGSVERSUCH
UEBER
DIELS-ALDER-CYCLOADDITION
.
146
9.2.4
DARSTELLUNG
VON
POC1
1
.
148
9.2.5
DARSTELLUNG
VON
POC1
2
.
148
9.2.6
DARSTELLUNG
VON
POC1
3
.
148
9.3
NMR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
149
9.3.1
1H-NMR-SPEKTRUM
VON
POCL
1
.
149
9.3.2
1H-NMR-SPEKTRUM
VON
POCL
2
.
151
9.3.3
1H-NMR-SPEKTRUM
VON
POCL
3
.
153
9.3.4
31P{L
H
)-NMR-SPEKTREN
.
155
9.4
DARSTELLUNGSVERSUCHE
DER
PHOSPHINOXIDE
.
155
9.5
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
.
157
9.5.1
'
H-NMR-SPEKTREN
.
158
9.5.2
31PPH)-NMR-SPEKTREN
.
158
9.6
VERSUCHE
ZUR
RACEMATSPALTUNG
.
161
9.6.1
BROMCAMPHER-10-SULFONSAEURE
.
161
10
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
162
10.1
ALLGEMEINES
.
162
10.2
ANALYTIK
.
164
10.3
PRAEPARATIVE
ARBEITEN
.
166
10.3.1
DARSTELLUNG
DER
CAMPHERPYRAZOLE
.
166
-VH
INHALTSVERZEICHNIS
10.3.1.1
DARSTELLUNG
VON
(+)-3-HYDROXYMETHYLENCAMPHER
.
166
10.3.1.2
DARSTELLUNG
VON
4,5,6,7-TETRAHYDRO-7,8,8-TRIMETHYL-4,7-METHANOINDAZOL
(HCAMPHPZ)
.
166
10.3.1.3
DARSTELLUNG
VON
(+)-3-HYDROXY-3-PHENYLMETHYLENLCAMPHER
.
167
10.3.1.4
DARSTELLUNG
VON
3-PHENYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-7,8.8-TRIMETHYL-
4,7-METHANOINDAZOI
(3-PH-HCAMPHPZ)
.
168
10.3.1.5
DARSTELLUNG
VON
N-IOD-4,5,6,7-TETRAHYDRO-7,8,8-TRIMETHYL-
4,7-METHANOINDAZOL
(N-I-CAMPHPZ).
169
10.3.1.6
DARSTELLUNG
VON
3-IOD-4,5,6,7-TETRAHYDRO-7,8,8-TRIMETHYL-
4,7-METHANOINDAZOL
(3-I-HCAMPHPZ).
170
10.3.1.7
DARSTELLUNG
VON
3-DEUTERIUM-4,5,6,7-TETRAHYDRO-7.8,8-TRIMETHYL-
4,7-METHANOINDAZOL
(3-D-HCAMPHPZ)
.
171
10.3.2
DARSTELLUNG
DER
POLYPYRAZOLYLBORATE
.
172
10.3.2.1
DARSTELLUNG
VON
NATRIUMTETRAKIS(4,5,6,7-TETRAHYDRO-7,8,8-TRIMETHYL-2H
4,7-METHANOINDAZOLYL)BORAT
(NA[B(CAMPHPZ)41)
.
172
10.3.2.2
DARSTELLUNG
VON
NATRIUMHYDROTRIS(4,5,6,7-TETRAHYDRO-7,8,8-TRIMETHYL-2H
4,7-METHANOINDAZOLYI)BORAT
(NA[HB(CAMPHPZ)31)
.
173
10.3.2.3
DARSTELLUNG
VON
KALIUMHYDROTRIS(4,5,6,7-TETRAHYDRO-7,8,8-TRIMETHYL-2H
4,7-METHANOINDAZOLYL)BORAT
(K[HB(CAMPHPZ)3L)
.
1^5
10.3.2.4
DARSTELLUNG
VON
NATRIUMDIHYDROBIS(4,5,6,7-TETRAHYDRO-7.8,8-TRIMETHYL-2H
4,7-METHANOINDAZOLYL)BORAT
(NATF^BLCAMPHPZLJ)
.
175
10.3.2.5
DARSTELLUNG
VON
TRI(2-PROPYL)BORAN
.
176
10.3.2.6
DARSTELLUNG
VON
(2-PROPYL)DICHLORBORAN
.
177
10.3.2.7
DARSTELLUNG
VON
TRIS(2-PROPYL)BOROXIN
.
178
10.3.2.8
DARSTELLUNG
VON
BORSAEURETRIMETHYLESTER
.
179
10.3.2.9
DARSTELLUNG
VON
(2-PROPYL)BORONSAEURE
.
179
10.3.2.10
DARSTELLUNG
VON
NA[((CH3)2CH)2B(CAMPHPZ 2L
.
180
10.3.2.11
DARSTELLUNG
VON
NA[((CH3 2CH)B(CAMPHPZ)3)
.
181
-VM
INHALTSVERZEICHNIS
10.3.2.12
DARSTELLUNG
VON
NA(HB(3-PH-CAMPHPZ)3L
.
182
10.3.2.13
DARSTELLUNG
VON
NA[HB(3-I-CAMPHPZ)3]
.
182
10.3.3
DARSTELLUNG
DER
MOLYBDAENKOMPLEXE
.
183
10.3.3.1
NA(B(CAMPHPZ)4]MO(CO)3
UND
NA[((CH3)2CH)B(CAMPHPZ)3]MO(CO)3
.
183
10.3.3.2
[B(CAMPHPZ)4]MO(CO)2NO
UND
[((CH3)2CH)B(CAMPHPZ)3)MO(CO)2NO
.
184
10.3.3.3
DARSTELLUNG
VON
NITROSYLCHLORID
.
187
10.3.4
DARSTELLUNG
DER
MANGANKOMPLEXE
.
187
10.3.4.1
[HB(CAMPHPZ)3]MN(CO)3
UND
[HB(3-PH-CAMPHPZ)3]MN(CO)3
.
187
10.3.5
DARSTELLUNG
DER
NICKELKOMPLEXE
.
189
10.3.5.1
[H2B(CAMPHPZ)212NI
UND
L((CH3)2CH)2B(CAMPHPZ)212NI
.
189
10.3.6
DARSTELLUNG
DER
PHOSPHINE
.
191
10.3.6.1
DARSTELLUNG
VON
BICYCLO[2.2.2]OCT-2-EN
.
191
10.3.6.2
DARSTELLUNG
VON
TRANS-BICYCLO[2.2.2]OCTAN-2,3-DIOL
.
191
10.3.6.3
DARSTELLUNG
VON
TRANS-BICYCLO[2.2.2)OCTAN-2,3-DITOSYLAT
.
192
10.3.6.4
DARSTELLUNG
VON
TRANS-BICYCLO[2.2.2]OCTAN-2,3-DIBROMID
.
193
10.3.6.5
UMSETZUNGSVERSUCH
VON
TRANS-BICYCLO[2.2.2]OCTAN-2,3-DITOSYLAT
MIT
LITHIUMDIPHENYLPHOSPHID
.
194
10.3.6.6
UMSETZUNGSVERSUCH
VON
TRANS-BICYCLO[2.2.2]OCTAN-2,3-DIBROMID
MIT
LITHIUMDIPHENYLPHOSPHID
.
194
10.3.6.7
DARSTELLUNG
EINER
CA.
1
MOLAREN
LOESUNG
VON
LITHIUMDIPHENYLPHOSPHID
IN
TETRAHYDROFURAN
.
194
10.3.6.8
HERSTELLUNG
VON
1,2-BIS(PHENYLSULFONYL)ETHYLEN
.
195
10.3.6.9
CYCLOADDITION
VON
1,2-BIS(PHENYLSULFONYL)ETHYLEN
MIT
1,3-CYCLO
HEXADIEN
.
195
10.3.6.10
REDUKTIVE
DESULFONIERUNG
VON
2,3-DI(PHENYLSULFONYL)-BICYCLO
[2.2.2LOCT-5-EN
MIT
LITHIUM
IN
FLUESSIGEM
AMMONIAK
.
196
-IX
INHALTSVERZEICHNIS
10.3.6.11
DARSTELLUNGSVEREUCH
VON
PHOSPHINS
UEBER
DIE
MICHAELIS-ARBUZOV-
REAKTION
.
197
10.3.6.12
MICHAELIS-ARBUZOV-UMIAGERUNG
.
197
10.3.6.13
DARSTELLUNG
VON
TRANS-L,2-ETHENDIYLBIS(DIPHENYLPHOSPHINOXID)
(EPO)
.
198
10.3.6.14
DARSTELLUNG
VON
TRANS-1,2-ETHENDIYLBIS(DIPHENYLPHOSPHINSULFID)
(EPS).
199
10.3.6.15
DARSTELLUNG
VON
TRANS-1.2-ETHENDIYLBIS(DIETHYLPHOSPHONAT)
.
199
10.3.6.16
DARSTELLUNG
VON
TRANS
1,2-ETHENDIYLBIS(DIPHOSPHONSAEURE)
.
200
10.3.6.17
DARSTELLUNG
VON
TRANS-1.2-ETHENDIYLBIS(DICHLORPHOSPHINOXID)
.
201
10.3.6.18
DARSTELLUNG
VON
9,10-DIMETHYLANTHRACEN
.
201
10.3.6.19
CYCLOADDITION
VON
TRANS-L,2-ETHENDIYLBIS(DICHLORPHOSPHINOXID)
MIT
1,3-CYCLOHEXADIEN
(POC1
1),
ANTHRACEN
(POC1
2)
UND
9,10-DI
METHYLANTHRACEN
(POC1
3)
.
202
10.3.6.20
UMSETZUNG
DER
DICHORPHOSPHINE
MIT PHENYLMAGNESIUMBROMID
.
205
10.3.6.21
RACEMATSPALTUNG
VON
PO2
MIT
BROMCAMPHER-10-SULFONSAEURE
.
207
10.3.7
KATALYSEN
.
208
10.3.7.1
CYCLOPROPANIERUNG:
DURCHFUEHRUNG
-
AUFARBEITUNG
-
ANALYTIK
.
208
11
ZUSAMMENFASSUNG
.
211
12
LITERATURVERZEICHNIS
.
217
-X |
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| spelling | Boeck, Thomas Verfasser aut Pyrazolylborat- und Phosphinliganden für die enantioselektive Katalyse vorgelegt von Thomas Boeck 1994 X, 222 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Regensburg, Univ., Diss., 1994 Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Campherderivate (DE-588)4330661-5 gnd rswk-swf Zweizähniger Ligand (DE-588)4191293-7 gnd rswk-swf Komplexbildungsreaktion (DE-588)4164887-0 gnd rswk-swf Cyclische Verbindungen (DE-588)4140612-6 gnd rswk-swf Katalyse (DE-588)4029921-1 gnd rswk-swf Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd rswk-swf Mehrzähniger Ligand (DE-588)4340496-0 gnd rswk-swf Pyrazolderivate (DE-588)4176448-1 gnd rswk-swf Phosphine (DE-588)4174379-9 gnd rswk-swf Borate (DE-588)4146304-3 gnd rswk-swf Bororganische Verbindungen (DE-588)4146359-6 gnd rswk-swf Übergangsmetallkomplexe (DE-588)4131837-7 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 s Katalyse (DE-588)4029921-1 s Übergangsmetallkomplexe (DE-588)4131837-7 s DE-604 Phosphine (DE-588)4174379-9 s Cyclische Verbindungen (DE-588)4140612-6 s Zweizähniger Ligand (DE-588)4191293-7 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s Bororganische Verbindungen (DE-588)4146359-6 s Pyrazolderivate (DE-588)4176448-1 s Campherderivate (DE-588)4330661-5 s Mehrzähniger Ligand (DE-588)4340496-0 s Borate (DE-588)4146304-3 s Komplexbildungsreaktion (DE-588)4164887-0 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=006714668&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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