Vergleich dreier Methoden zur Differenzierung von pathogenen und apathogenen Entamoeba histolytica:
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1994
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Beschreibung: | Tübingen, Univ., Diss., 1994 (Nur beschränkt für den Austausch) |
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INHALTSVERZEICHNIS
SAETE
1.
EINLEITUNG
1
1.1
MORPHOLOGIE
UND
UEBERTRAGUNG
2
1.2
FORSCHUNGSUEBERBLICK
3
1.3
PATHOGENITAET
VON
ENTAMOEBA
HISTOLYTICA
4
1.4
DIFFERENZIERUNGSMETHODEN
VON
PATHOGENEN
UND
APATHOGENEN
ENTAMOEBA
HISTOLYTICA,
DIE
IN
DER
VORLIEGENDEN
ARBEIT
VERWENDET
WURDEN
6
1.5
FRAGESTELLUNG
7
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
8
2.1
MATERIALIEN
8
2.1.1
WICHTIGE
CHEMIKALIEN
8
2.1.2
ENZYME
8
2.1.3
KULTURMEDIEN
UND
ZUSAETZE
8
2.1.4
MOLEKULARBIOLOGISCHE
MATERIALIEN
9
2.1.5
WICHTIGE
PUFFER
UND
LOESUNGEN
10
2.2
METHODEN
12
2.2.1
STUDIENAUFBAU
12
2.2.2
AUSWAHL
UND
AUFBEREITUNG
DER
STUHLPROBEN
13
2.2.3
REFERENZSTAEMME
VON
ENTAMOEBA
HISTOLYTICA
13
2.2.4
KULTURBEDINGUNGEN
UND
MEDIEN
13
SEITE
2.2.4.1
LOESUNGEN
FUER
DIE
KULTIVIERUNG
VON
ENTAMOEBA
HISTOFYTICA
IM
ROBINSON
MEDIUM
14
2.2.4.2
LOESUNGEN
FUER
DIE
XENISCHE
KULTIVIERUNG
VON
EJITAMOEBA
HISTOFYTICA
IM
TYS-GM-9-MEDIUM
16
2.2.4.3
ANZUCHT
VON
ENTAMOEBA
HISTOFYTICA
IM
ROBINSON-MEDIUM
17
2.2.4.4
ANZUCHT
VON
ENTAMOEBA
HISTOFYTICA
IM
TYS-GM-9-MEDIUM
18
2.2.5
ZELLEMTE
UND
ZELLREINIGUNG
19
2.2.6
HEXOKINASE-ISOENZYMAUFTRENNUNG
MITTELS
STAERKEGELELEKTROPHORESE
20
2.2.6.1
ZELLAUFSCHLUSS
20
2.2.6.3
GELELEKTROPHORESE
DER
PROBEN
21
2.2.6.4
VERSUCHSAUSWERTUNG
22
2.2.7
POLYMERASE
CHAIN
REACTION
(PCR)
23
2.2.7.1
DNS-GEWINNUNG
DURCH
KOCHEN
DER
PROBE
23
2.2.7.2
DNS-GEWINNUNG
DURCH
DIE
PHENOL-EXTRAKTION
23
2.2.7.3
BESTIMMUNG
DER
DNS-KONZENTRATION
UND
DER
REINHEIT
DER
PROBE
24
2.2.7.4
DNS-REINIGUNG
MIT
CT
AB
24
2.2.7.5
PCR-ANSAETZE
UND
ENZYME
25
2.2.7.6
AMPLIFIZIEREN
DER
DNS
26
2.2.7.7
RESTRIKTIONSENZYMVERDAU
DER
DNS
26
2.2.7.8
AGAROSEGELELEKTROPHORESE
27
2.2.7.9
VERSUCHSAUSWERTUNG
28
2.2.8
KOMPLEMENTLYSETEST
28
SEITE
2.2.8.1
TESTANSATZ
29
2.2.8.2
TESTDURCHFIIHRUNG
29
2.2.8.4
VERSUCHSAUSWEITUNG
30
3.
ERGEBNISSE
32
3.1
KULTUR
32
3.1.1
ERGEBNISSE
DER
ANZUCHT
VON
ENTAMOEBA
MSTOLYTICA
IN
DEUTSCHLAND
UND
TOGO
32
3.1.2
ANWACHSRATEN
AUFGETRENNT
NACH
DEN
EINSENDERN
DER
STUHLPROBEN
32
3.2
ERGEBNISSE
DER
EINZELNEN
TESTMETHODEN
33
3.2.1.
ERGEBNISSE
DER
EINZELNEN
TESTMETHODEN
IN
TABELLEN
33
3.2.2
ERGEBNISSE
DER
HEXOKINASE-ISOENZYMAUFTRENNUNG
41
3.2.3
ERGEBNISSE
DER
POLYMERASE
CHAIN
REACTION
41
3.2.4
ERGEBNISSE
DES
KOMPLEMENTLYSETESTS
42
3.2.5
ERGEBNISSE
DER
DIFFERENZIERUNG
VON
PATHOGENEN
UND
APATHOGENEN
ENTAMOEBA
BRISTOFYTICA
MIT
DREI
VERSCHIEDENEN
TESTMETHODEN
44
3.2.6
ERGEBNISSE
DER
DIFFERENZIERUNG
VON
PATHOGENEN
UND
APATHOGENEN
ENTAMOEBA
HISTOLYTICA
MIT
MINDESTENS
ZWEI
DER
DREI
VERSCHIEDENEN
TESTMETHODEN
44
3.3
VERGLEICH
DER
ERGEBNISSE
DER
EINZELNEN
TESTMETHODEN
45
3.4
VERGLEICH
DER
DIFFERENZIERUNGSERGEBNISSE
IN
DEUTSCHLAND
UND
TOGO
46
3.5
VERGLEICH
DER
DIFFERENZIERUNGSERGEBNISSE
MIT
DER
ANAMNESE
47
SEITE
4.
DISKUSSION
49
4.1
KULTUR
49
4.2
BEURTEILUNG
DER
TESTMETHODEN
50
4.2.1
AUFBEREITUNG
UND
LAGERUNG
DER
PROBEN
50
4.2.2
KOMPLEMENTLYSETEST
51
4.2.3
POLYMERASE
CHAIN
REACTION
53
4.2.4
HEXOKINASE-ISOENZYMAUFTRENNUNG
54
4.2.5
VERGLEICH
ALLER
DREI
TESTMETHODEN
55
4.3
ANWENDUNG
DER
TESTMETHODEN
IN
ENTWICKLUNGSLAENDERN
56
4.4
VERGLEICH
DER
PROBEN
AUS
DEUTSCHLAND
UND
TOGO
57
4.5
VERGLEICH
DER
DIFIERENZIERUNGSERGEBNISSE
MIT
DER
ANAMNESE
58
4.6
SCHLUSSFOLGERUNGEN
60
5.
ZUSAMMENFASSUNG
61
6.
ABBILDUNGEN
UND
TABELLEN
63
7.
LITERATURVERZEICHNIS
71
8.
LEBENSLAUF
79 |
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