Lithiierung von Oligophosphinen: Molybdänkomplexe
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Mikrofilm Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
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| Ausgabe: | [Mikrofiche-Ausg.] |
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | VI, 163 S. graph. Darst. |
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Datensatz im Suchindex
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I. INHALTSVERZEICHNIS
I. INHALTSVERZEICHNIS I
II. EINLEITUNG 1
III. ALLGEMEINER TEIL 2
III. 1. LITHIIERUNG VON TRIPOD, CHIRALE LIGANDEN UND DEREN MO(CO)
3-KOMPLEXE 2
III. 1.1. LITHIIERUNG VON TRIPOD, MEC(CH
2P(PH)2)3, LA 2
III. 1.2. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
MEC(CH
2P(PH)(R))3MO(CO)3,5 6
III. 1.3. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON DIASTEREOMERENREINEM
MEC(CH
2P(PH)(C7H7))3MO(CO)3,5E 15
III. 1.4. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON MEC(CH
2P(PHXR))3, 3 19
111.2. LITHIIERUNG VON DIPHOS UND TRIS(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)AMIN,
DIPHOSKOMPLEXE 25
111.2.1. LITHIIERUNG VON DIPHOS 29
111.2.1.1. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
(CH
2P(PH)(H))2, 4A, UND (CH2P(PH)(H))2MO(CO)4, 6A 29
111.2.1.2. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
(CH
2P(PH)(C7H7))2, 4B, UND (CH2P(PH)(C7H7))2MO(CO)4, 6B,
TRENNUNG DER DIASTEREOMERE 34
111.2.2. LITHIIERUNG VON TRIS(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)AMIN 35
111.2.3. ACHIRALE DIPHOSKOMPLEXE 37
M.2.3.1.
DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
(HOCH2)(ME)C(CH2P(PH)2)(CH2S(PH))MO(CO)4,6C 37
111.2.3.2. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
(CLCH
2)(PHCH2)C(CH2P(PH)2)2MO(CO)4,6D 38
111.3. ACHIRALE TRIPODLIGANDEN UND DEREN TRICARBONYLMOLYBDAEN(0)KOMPLEXE
41
III. 3.1. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
MEC(CH
2P(4-TBUTYLPHENYL)2)3MO(CO)3,7B 42
111.3.2. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
MEC(CH
2P(L-NAPHTHYL)2)3MO(CO)3,7C 44
111.3.3. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
MEC(CH
2P(ME)2)3, LD, UND MEC(CH2P(ME)2)3MO(CO)3, 7D 46
I
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/943395267
III. 3.4. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
MEC(CH
2DBP)3MO(CO)3,7E 49
III. 3.5. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
CLCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)3,7F 49
111.3.6. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
PHCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)3,7G 51
111.3.7. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
PHCH
2C(CH2DBP)3MO(CO)3,7H 52
111.3.8. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
(-)CAMPHANOYLOCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)3,7I 55
III. 3.9. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
MECOOCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)3,7J 56
111.3.10. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
HOCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)3,7K 58
111.3.11. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
ME(CH
2)YYC(CH2P(PH)2)3MO(CO)3,71 59
111.3.12. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON N(CH
2P(PH)2)3, LM,
N(CH
2P(PH)2)3MO(CO)3, 7M, UND [HN(CH2P(PH)2)3MO(CO)3]BF4YY 7N 61
III. 4. CHIRALE TRICARBONYLHYDROXYTRIPODMOLYBDAEN(0)KOMPLEXE 67
111.4.1. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
(HOCH
2)C(CH2P(PH)2)(CH2P(4-TOL)2)(CH2P(3-TOL)2)MO(CO)3,8A 67
111.4.2. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
((4-N0
2PHCO)OCH2)C(CH2P(PH)2)(CH2P(4-TOL)2)(CH2P(3-TOL)2)MO(CO)3,8B 69
111.4.3. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
(HOCH
2)C(CH2P(PH)2)(CH2P(4-TOL)2)(CH2P(2-TOL)2)MO(CO)3,8C 70
111.5. AKTIVIERUNG DER CO-LIGANDEN IN
TRICARBONYLTRIPODMOLYBDAEN(0)KOMPLEXEN 74
111.5.1. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON
[MEC(CH
2P(PH)2)3MO(CO)2(NO)]B(PH)4,9*B(PH)4 74
111.6. VERGLEICHENDE UEBERSICHT UEBER DIE CARBONYLMOLYBDAENKOMPLEXE 79
111.6.1. SPEKTROSKOPISCHE DATEN 79
III. 6.1.1.
95MO-NMR-SPEKTROSKOPIE 79
111.6.2. VERGLEICH DER SPEKTROSKOPISCHEN DATEN DER
MOLYBDAENCARBONYLKOMPLEXE 81
111.6.3. VERGLEICH DER ROENTGENSTRUKTURDATEN DER MOLYBDAENCARBONYLKOMPLEXE
85
111.7. TRICHLOROTRIPODMOLYBDAEN(III) 88
111.7.1. MODIFIZIERTE DARSTELLUNG VON MEC(CH
2P(PH)2)3MOCL3,10 88
111.7.2. NUKLEOPHILE SUBSTITUTIONSREAKTIONEN AN 10 88
II
111.7.3. REDUKTIVE DEHALOGENIERUNG VON 10 90
III. 8. KAEFIGVERBINDUNGEN 95
III. 8.1. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON MEC(CH
2P(PH)(H))3, 3A 95
III. 8.2. DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON MEC(CH
2P(PH))
3
E, 12 96
111.8.3. WEITERE UMSETZUNGEN VON MEC(CH
2P(PH)(H))3, 3A 100
IV. EXPERIMENTELLER TEIL 101
IV. 1. LIGANDEN 101
IV. 1. 1. MEC(CH
2P(ME)2)3, 1,1,1 - TRIS(DIMETHYLPHOSPHINOMETHYL)ETHAN, LD 101
IV. 1.2. N(CH
2P(PH)2)3, 1,1,1 - TRIS(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)AMIN, LM 102
IV. 1.3. MEC(CH
2P(PH)(R))3, 3, ALLGEMEINE VORSCHRIFT ZUR
DARSTELLUNG AUS MEC(CH
2P(PH)2)3 102
IV. 1.4. MEC(CH
2P(PH)(H))3, 1,1,1 - TRIS(PHENYLPHOSPHINOMETHYL)ETHAN, 3A 103
IV. 1.5. MEC(CH
2P(PH)(C7H7))3,
1,1,1 - TRIS(BENZYLPHENYLPHOSPHINOMETHYL)ETHAN, 3E 104
IV. 1.6. N(CH
2P(PH)(H))3, TRIS(PHENYLPHOSPHINOMETHYL)AMIN, 3F 104
IV. 1.7. (CH
2P(PH)(H))2, 1,2 - BIS(PHENYLPHOSPHINO)ETHAN, 4A 105
IV. 1.8. (CH
2P(PH)(C7H7))2, 1,2 -BIS(BENZYLPHENYLPHOSPHINO)ETHAN, 4B 105
IV. 1.8.1. TRENNUNG DER VERSCHIEDENEN DIASTEREOMERE VON IV.1.8. 106
IV.2. TRICARBONYLMOLYBDAEN(0)KOMPLEXE 107
IV.2.1. MEC(CH
2P(PH)(R))3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1, L-(ALKYLPHENYLPHOSPHINO-
METHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(O), 5, ALLGEMEINE VORSCHRIFT ZUR DARSTELLUNG
AUS MEC(CH
2P(PH)(R))3, 3 107
IV.2.2. (+/-)-RRS/SSR-MEC(CH
2P(PH)(C7H7))3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-
1,1, L-(BENZYLPHENYLPHOSPHINOMETHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(0), 5E,
DARSTELLUNG AUS DEM DIASTEREOMERENREINEN LIGANDEN
(+/-)-SSR/RRS-MEC(CH
2P(PH)(C7H7))3,3E 108
IV.2.3. MEC(CH
2P(4-TBUPH)2)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,L,L-(DI-4- BUTYL-
PHENYLPHOSPHINO-METHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(O), 7B 109
IV.2.4. MEC(CH
2P(L-NAPHTHYL)2)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1,1-
(DI-L-NAPHTHYLPHOSPHINOMETHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(O), 7C 110
IV.2.5. MEC(CH
2P(ME)2)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1,1-
(DIMETHYLPHOSPHINOMETHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(O), 7D 111
IV.2.6. MEC(CH
2DBP)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1, L-(DIBENZOPHOSPHOLYL-
METHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(O), 7E 111
III
IV.2.7. CLCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)
3
, TRICARBONYL-TRIS-1,1, L-(DIPHENYLPHOS-
PHINOMETHYL)-2-CHLORETHAN-MOLYBDAEN(0), 7F 112
I V.2.8. PHCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1,1 -(DIPHENYL-
PHOSPHINOMETHYL)-2-PHENYLETHAN-MOLYBDAEN(0), 7G 112
IV.2.9. PHCH
2C(CH2P(DBP))3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1,1-(DIBENZO-
PHOSPHOLYLMETHYL)-2-PHENYLETHAN-MOLYBDAEN(0), 7H 113
IV.2.10. (-)CAMPHANOYLOCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1,1-
(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)-2-(HYDROXY(-)CAMPHANSAEUREESTER)-
ETHAN-MOLYBDAEN(O), 7I 113
IV.2.11. MECOOCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1,1 -
(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)-2-(HYDROXY(-)ESSIGSAEUREESTER)-
ETHAN-MOLYBDAEN(O), 7J 114
IV.2.12. HOCH
2C(CH2P(PH)2)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1, L-(DIPHENYL-
PHOSPHINOMETHYL)-2-HYDROXYETHAN-MOLYBDAEN(0), 7K 115
IV.2.13. ME(CH
2)NC(CH2P(PH)2)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS-1,1,L-(DIPHENYL-
PHOSPHINOMETHYL)-DODEKAN-MOLYBDAEN(O), 71 116
IV.2.14. N(CH
2P(PH)2)3MO(CO)3, TRICARBONYL-TRIS(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)
AMIN-MOLYBDAEN(O), 7M 117
IV.2.15. [HN(CH
2P(PH)2)3MO(CO)3]*BF4, [TRICARBONYL-TRIS(DIPHENYLPHOS-
PHINOMETHYL)AMMONIUM-MOLYBDAEN(0)]-TETRAFLUOROBORAT, 7N*BF4 117
IV.2.16. (HOCH2)C(CH2P(PH)2)(CH2P(4-TOL)2)(CH2P(3-TOL)2)MO(CO)3,
T RICARBONYL-1 -(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)-1 -(DI-4-T OLYLPHOSPHINO-
METHYL)-1 -(DI-3 -T OLYLPHOSPHINOMETHYL)-2-(HYDROXYMETHYL)-
ETHAN-MOLYBDAEN(O), 8A 118
IV.2.17. ((4-N0
2PHCO)OCH2)C(CH2P(PH)2)(CH2P(4-TOL)2)(CH2P(3-TOL)2)MO(CO)3,
T RICARBONYL-1 -(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)-1 -(DI-4-T
OLYLPHOSPHINOMETHYL)-1 -
(DI-3-TOLYLPHOSPHINOMETHYL)-2-(HYDROXYMETHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(0), 8B 119
IV.2.18. (HOCH
2)C(CH2P(PH)2)(CH2P(4-TOL)2)(CH2P(2-TOL)2)MO(CO)3,
T RICARBONYL-1 -(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)-1 -(DI-4-T
OLYLPHOSPHINOMETHYL)-
L-(DI-2-TOLYLPHOSPHINOMETHYL)-2-(HYDROXYMETHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(0), 8C 119
IV.3. TETRACARBONYLMOLYBDAEN(0)KOMPLEXE 120
IV.3.1. (CH
2P(PH)(H))2MO(CO)4,
L,2-BIS(PHENYLPHOSPHINO)ETHAN-TETRACARBONYL-MOLYBDAEN(0), 6A 120
IV.3.2. MESO-(CH2P(PH)(C7H7))2MO(CO)4, MESO-L,2-BIS(BENZY!PHENYL-
PHOSPHINO)ETHAN-TETRACARBONYL-MOLYBDAEN(0), 6 B 121
IV
IV.3.3. (HOCH
2)(ME)C(CH2P(PH)2)(CH2S(PH))MO(CO)4,
1 -(HYDROXYMETHYL)-1 -(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)-1 -(PHENYLTHIOMETHYL)-
ETHAN-TETRACARBONYL-MOLYBDAEN(O), 6C 121
IV.3.4. (CLCH
2)(PHCH2)C(CH2P(PH)2)2MO(CO)4, L,L-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO-
METHYL)-1 -(PHENYLMETHYL)-2-CHLORETHAN-TETRACARBONYL-MOLYBDAEN(0), 6D 122
IV.4. [MEC(CH
2P(PH)2)3MO(NO)(CO)2]*BF4, DICARBONYLNITROSYL-1,1,1-TRIS-
(DIPHENYLPHOSPHINOMETHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(I)-TETRAFLUOROBORAT, 9*BF4 123
IV. 5. CHLOROMOLYBDAENKOMPLEXE 124
IV.5.1. MEC(CH
2P(PH)2)3MOCL3, TRICHLORO-L,L,L-TRIS(DIPHENYLPHOSPHINO-
METHYL)ETHAN-MOLYBDAEN(III), 10 124
IV.5.2. REDUKTIVE DEHALOGENIERUNG VON MEC(CH
2P(PH)2)3MOCL3,10,
BILDUNG VON 11 124
IV. 6. KAEFIGVERBINDUNGEN 126
IV.6.1. MEC(CH
2P(PH))3SIME, L,4-DIMETHYL-2,5,6-TRIPHENYL-
2.5.6- TRIPHOSPHA-L-SILA-[2.2.2.]-BICYCLOOCTAN, 12A 126
IV.6.2. MEC(CH
2P(PH))3P, 4-METHYL-2,5,6-TRIPHENYL-
1.2.5.6- TETRAPHOSPHA-[2.2.2.]-BICYCLOOCTAN, 12B 126
V. ZUSAMMENFASSUNG 127
VI. LITERATUR 133
VII. ROENTGENSTRUKTURANHANG 139
VIII. SPEKTRENANHANG 150
IX. DANK 163
V |
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| spelling | Walter, Olaf Verfasser aut Lithiierung von Oligophosphinen Molybdänkomplexe [vorgelegt von Olaf Walter] [Mikrofiche-Ausg.] 1994 VI, 163 S. graph. Darst. txt rdacontent h rdamedia he rdacarrier Heidelberg, Univ., Diss., 1994 Mikroform-Ausgabe Mikrofiche-Ausg.: 3 Mikrofiches : 24x Molybdänkomplexe - Phosphine - Lithiierung Molybdänkomplexe (DE-588)4223139-5 gnd rswk-swf Phosphine (DE-588)4174379-9 gnd rswk-swf Lithiierung (DE-588)4326891-2 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Molybdänkomplexe (DE-588)4223139-5 s Phosphine (DE-588)4174379-9 s Lithiierung (DE-588)4326891-2 s DE-604 Reproduktion von Walter, Olaf Lithiierung von Oligophosphinen 1994 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=006691295&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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