Untersuchungen zur chemischen Optimierung der therapeutischen Affinitätschromatographie:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
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1994
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INHALT
I
EINLEITUNG
1
LI
KURZER
ABRISS
DER
IMMUNOLOGIE
1
1.1.1
ZELLULAERE
IMMUNITAET
1
1.1.2
SCHLUESSEL
AUF
ALLE
SCHLOESSER:
DIE
IMMUNGLOBULINE
4
1.1.3
DAS
KOMPLEMENT-SYSTEM
7
1.1.4
VERLUST
DER
SELBST-KONTROLLE:
AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
10
1.2
DIE
HAEMAPHERESE
14
1.3
ALLGEMEINE
ARBEITSTECHNIKEN
19
1.3.1
PRAEPARATIVE
METHODEN
19
1.3.2
ANALYTISCHE
METHODEN
21
1.3.3
IMMUNOLOGISCHE
NACHWEISVERFAHREN
22
1.4
AUFGABENSTELLUNG
29
II
DURCHFUEHRUNG
30
II.
1
DIE
SCHAF-ANTI-HUMAN-IGG-SAEULE
30
N.1.1
IMMUNISIERUNG
DER
SCHAFE
30
II.
1.2
SCHAF-ANTIKOERPER-GEWINNUNG
32
N.1.3
DIELGG-SAEULE
33
N.1.4
ANTI-IGG-ISOLIERUNG
36
N.1.5
DIE
ANTI-IGG-SAEULE
37
N.1.6
IN VITRO-UNTERSUCHUNGEN
40
II.
1.7
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
BIOKOMPATIBILITAET
DER
ANTI-IGG-SAEULE
47
N.1.8
IN
VIVO-UNTERSUCHUNG
DER
ANTI-IGG-SAEULE
54
II.
1.9
GEGENWAERTIGE
ANWENDUNG
DER
ANTI-IGG-SAEULE
58
N.2
DIE
IGG-SAEULE
59
N.2.1
DIE
BEKANNTESTE
AUTOIMMUNKRANKHEIT:
RHEUMATOIDE
ARTHRITIS
59
N.2.2
HERSTELLUNG
EINER
IGG-SAEULE
60
N.2.3
IN VITRO-UNTERSUCHUNGEN
DER
IGG-SAEULE
60
II.
2.4
EINE
WEITERE
VERWENDUNG
DER
IGG-SAEULE:
DIE
KRYOGLOBULINAEMIE
65
II.3
NEUE
CHROMATOGRAPHIEMATERIALIEN
67
II.3.1
ZIELSETZUNG
67
II.3.2
SEPHAROSE-DERIVATE
67
II.3.3
EUPERGIT
C
70
U.3.4
AFFI-GEL
HZ
76
II.3.5
NEUE
ABSAETTIGUNGSMEDIEN
81
II.4
EINE
NEUE
PERSPEKTIVE:
DIE
VOLLBLUT-APHERESE
86
II.4.1
POLYSTYROL
87
II.4.2
POLYHYDROXYBUTYRAT
90
N.4.3
POLYHYDROXYBUTYRAT/POLYHYDROXYVALERAT
91
II.4.4
GELATINE
91
II.4.5
EUPERGIT
C
UND
EUPERGIT
250
L
94
IL4.6
ZELLULAERE
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
MOEGLICHKEIT
EINER
VOLLBLUTAPHERESE
MIT
EUPERGIT
C
95
II.4.7
VORINKUBATIONSEXPERIMENTE
103
N.4.8
VERHALTEN
DES
EUPERGIT
C
GEGENUEBER
LYMPHOZYTEN UNTER
CHROMATOGRAPHIE-BEDINGUNGEN
106
II.5
ZUSAMMENFASSUNG
119
II.6
AUSBLICK
120
III
EXPERIMENTELLER
TEIL
122
IH.L
GERAETE
UND
CHEMIKALIEN
122
M.2
NACHWEISVERFAHREN
122
M.2.1
PROTEIN-NACHWEIS
NACH
BRADFORD
122
III.2.2
NEPHELOMETRIE
123
M.2.3
RADIALE
IMMUNDIFFUSION
123
M.2.4
GESAMT-EIWEISS-BESTIMMUNG
125
M.2.5
CHOLESTERIN-BESTIMMUNG
125
IN.
2.6
GLUCOSE-BESTIMMUNG
126
IN.2.7
SDS-PAGE
126
M.2.8
FLUORESZENZ-AKTIVIERTE
ZELL-SORTIERUNG
(FACS)
128
M.3
DIE
SCHAF-ANTI-HUMAN-IGG-SAEULE
130
M.3.1
IMMUNISIERUNG
DER
SCHAFE
130
M.3.2
PASSIVE
HAEMAGGLUTINATION
131
M.3.3
PLASMAPHERESE
DER
SCHAFE
132
M.3.4
ANTIKOERPER-REINIGUNG
133
M.3.5
BESTIMMUNG
DER
OPTIMALEN
ANTIKOERPER-KONZENTRATION
135
M.3.6
HERSTELLEN
EINER
IGG-SAEULE
MIT
RADIOAKTIV
MARKIERTEN
ANTIKOERPERN
136
FFL.3.7
IN
VITRO-UNTERSUCHUNGEN
137
M.3.8
BIOKOMPATIBILITAETSUNTERSUCHUNGEN
139
M.3.9
SICHERHEITSTESTS
143
M.4
HUMAN-IGG-SAEULE
ZUR
ENTFERNUNG
DES
RHEUMAFAKTORS
145
M.4.1
HERSTELLUNG
EINER
HUMAN-IGG-SEPHAROSE
4B-CL-SAEULE
145
M.4.2
BESTIMMUNG
DES
RHEUMAFAKTORS
145
M.4.3
BIOKOMPATIBILITAETSUNTERSUCHUNGEN
146
M.4.4
KRYOGLOBULIN-BESTIMMUNG
147
M.5
EUPERGIT
C
148
M.5.1
OPTIMIERUNG
DER
ZUSAMMENSETZUNG
DES
ANTI-IGG-EUPERGIT
C
148
M.5.2
STABILITAETS-UNTERSUCHUNG
MIT
IGG-EUPERGIT
C
148
M.5.3
BIOKOMPATIBILITAETSUNTERSUCHUNGEN
MIT
ANTI-IGG-EUPERGIT
C
149
M.6
ANTI-IGG-AH-SEPHAROSE
4B
151
M.7
ANTI-IGG-CH-SEPHAROSE
4B
152
M.8
AFFI-GEL
HZ-AGAROSE
153
M.8.1
SELEKTIVE
BINDUNG
VON
ANTI-IGG
MIT
DEM
FC-TEIL
AN
AFFI-GEL
HZ-AGAROSE
153
M.8.2
UNTERSUCHUNG
DER
BINDUNGSKAPAZITAET
DER
ANTI-IGG-AFFI-GEL HZ-SAEULE
153
III.8.3
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
BIOKOMPATIBILITAET
DER
ANTI-IGG-AFFI-GEL
HZ-SAEULE
154
M.9
NEUE
ABSAETTIGUNGSMEDIEN
155
IN.10
NEUE
CHROMATOGRAPHIE-MATERIALIEN
157
IN.
10.1
POLYSTYROL
157
HI.
10.2
POLYHYDROXYBUTYRAT
158
HI.
10.3
POLYHYDROXYBUTYRAT/POLYHYDROXYVALERAT
158
M.10.4
GELATINE
159
IN.10.5
EUPERGIT
C
UND
EUPERGIT
250
L
160
M.10.5.1
CHROMATOGRAPHIE
VON
VOLLBLUT
AUF
EUPERGIT
C
UND
EUPERGIT
250
L
160
HI.
10.5.2
INKUBATION
VON
EUPERGIT
C
IN
VOLLBLUT
160
IN.10.5.3
UNTERSUCHUNG DER GRANULOZYTEN-
UND
MONOZYTEN-AKTIVITAET
161
M.10.5.4
REAKTION
DER
GRANULOZYTEN
AUF
EUPERGIT
C
UND
CUPROPHAN
NACH
VORINKUBATION
164
IV
DANKSAGUNG
166
V
LITERATUR
167 |
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