Molekularbiologische Untersuchungen zur Struktur, Expression und Funktion des Drosophila-Gens Serrate:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
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1993
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
1.1.
DROSOPHILA
MELANOGASTER
ALS
MODELLORGANISMUS
1.2.
PLELOTROPIE
UND
REDUNDANZ
-
DIE
REVERSE
GENETIK
ALS
ALTERNATIVE
2
1.3.
ZELL-ZELL-INTERAKTIONEN
WAEHREND
DER
ONTOGENESE
4
1.4.
NOTCH
5
L.S.
SERRATE
6
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
2.0.
VORBEMERKUNG
9
2.1.
VEKTOREN
10
2.1.1.
BAKTERIOPHAGEN
2.1.2.
PLASMIDVEKTOREN
2.2.
REKOMBINANTE
PLASMIDE
11
2.2.1.
SPALTUNGEN
MIT
RESTRIKTIONSENZYMEN
2.2.2.
HORIZONTALE
GELEEKTROPHORESE
UND
ELEKTROELUTION
2.2.3.
MODIFIZIERUNG
VON
DNA-ENDEN
2.2.4.
DNA-LIGATIONEN
2.2.5.
DNA-TRANSFORMATION
IN
BAKTERIEN
12
2.2.6.
DELETIONSKLONIERUNGEN
2.3.
GENBANKEN
2.3.1.
ISOLIERUNG
GENOMISCHER
PHAGENKLONE
2.3.2.
ISOLIERUNG
VON
CDNA-PHAGENKLONEN
13
2.3.3.
ISOLIERUNG
VON
CDNA-PLASMIDKLONEN
2.3.4.
ANLEGUNG
UND
VERWENDUNG
EINER
PARTIELLEN
PLASMIDBIBLIOTHEK
14
2.4.
DNA-PRAEPARATIONEN
2.4.1.
PRAEPARATION
VON
PHAGEN-DNA
2.4.2.
PRAEPARATION
VON
PLASMID-DNA
15
2.4.3.
PRAEPARATION
GENOMISCHER
DNA
AUS
FLIEGEN
16
2.5.
HYBRIDISIERUNGEN
AN
FILTERGEBUNDENE
NUKLEINSAEUREN
2.5.1.
RADIOAKTIVE
MARKIERUNG
VON
DNA
MOLEKUELEN
2.5.2.
SOUTHERN
BLOT
VERFAHREN
2.5.3.
HYBRIDISIERUNG
UND
AUTORADIOGRAFIE
17
2.5.4.
NORTHERN
BLOT-ANALYSEN
2.6.
DNA-SEQUENZIERUNG
2.7.
VERARBEITUNG
VON
SEQUENZDATEN
18
2.8.
BAKTERIELL
ERZEUGTE
FUSIONSPROTEINE
2.8.1.
EXPRSSION
VON
TRPE-FUSIONSPROTEINEN
2.8.2.
1
PTG-INDUZIERBARE
EXPRESSIONSSYSTEME
19
2.8.3.
PARTIELLE
REINIGUNG
VON
FUSIONSPROTEINEN
2.8.4.
SOS-POLYACRYLAMID-GELELEKTROPHORESE
20
2.9.
GEWINNUG
SPEZIFISCHER
ANTISEREN
22
2.10.HISTOCHEMISCHE
METHODEN
2.10.1.
IN
SITU
-
HYBRIDISIERUNGEN
2.10.2.
ANTIKOERPERFAERBUNGEN
AN
EMBRYONEN
24
2.10.3.
ANTIKOERPERFAERBUNGEN
AN
IMAGINALSCHEIBEN
25
2.10.4.
NACHWEI
VON
SS-GALAKTOSIDASE-AKTIVITAET
2.10.5.
KUTIKULA-PRAEPARATIONEN
2.10.6.
MIKROSKOPIE
2.11.
ZELLKULTUR
2.11.1.
SCHNEIDER-ZELLEN
26
2.11.2.
TRANSFEKTION,INDUKTION
UND
IMMUNFLUORESZENZ
2.11.3.
KONSTRUKTE
FUER
DIE
EXPRESSION
VON
SERRATE
IN
SCHNEIDER
ZELLEN
27
2.12.
EKTOPISCHE
EXPRESSION
30
2.12.1.
PLASMIDE
MIT
HITZESCHOCK-INDUZIERBAREM
SER-MINIGEN
2.12.2.
DAS
GAL4-INDUZIERB'ARE
SER-MINIGEN
2.12.3.
GAL
4
AKTIVATORLINIEN
2.12.4.
KEIMBAHNTRANSFORMATION
31
2.13.FLIEGENZUCHT
UND
KREUZUNGSGENETIK
2.13.1.
GRUNDLEGENDES
2.13.2.
TRANSGENE
FLIEGENSTAEMME
3.
ERGEBNISSE
3.1.
DAS
SER-GENPRODUKT
33
3.2.
DIE
SERRATE
-TRANSKRIPTIONSEINHEIT
42
3.3.
SER
UND
N
SPEZIFISCHE
ANTIKOERPER
46
3.4.
DIE
EXPRESSION
DES
SER
LOCUS
47
3.4.1.
NORTHERN-BLOT
ANALYSE
3.4.2.
DAS
EMBRYONALE
EXPRESSIONSMUSTER
VON
SER
48
3.4.3.
SER-EXPRESSION
IN
IMAGINALSCHEIBEN
49
3.4.4.
DIE
SUBZELLULAERE
LOKALISIERUNG
VON
SERRATE
S3
3.5.
DIE
HERSTELLUNG
EINES
SER-MINIGENS
54
3.6.
SER-EXPRESSION
IN
SCHNEIDER-ZELLEN
55
3.7.
EKTOPISCHE
SER-EXPRESSION
57
3.7.1.
DAS
GAL4-SYSTEM
3.7.2.
AKTIVATOR-UND
EFFEKTOR-LINIEN
58
3.7.3.
PHAENOTYPISCHE
KONSEQUENZEN
EKTOPISCHER
SER-EXPRESSION
59
3.8.
RETTUNGSVERSUCHE
66
3.9.
EIGENSCHAFTEN
DER
MUTATION
SER
D
67
4.
DISKUSSION
4.1.
SER
:
EIN
GEN
-
EIN
PROTEIN
?
73
4.2.
SERRATE
:
AEHNLICHKEITEN.
HOMOLOGIEN
UND
ANALOGIEN
74
4.3.
DIE
FRAGE
NACH
DEM
EMBRYONALEN
PHAENOTYP
VON
SER
77
4.4.
ALLGEMEINE
BEMERKUNGEN
ZUR
EKTOPISCHEN
EXPRESSION
VON
SER
79
4.5.
ZUR
NATUR
DER
HYPERPLASIEN
80
4.6.
ERKLAERUNGSANSAETZE
ZUR
ROLLE
VON
SER
BEI
DER
FLUGELENTWICKLUNG
81
4.7.
DER
FALL
SER
D
85
5.
REFERENZEN
89
6.
ZUSAMMENFASSUNG
105 |
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