Verfügbarkeit: Synthese, Struktur und Eigenschaften von biologisch abbaubaren Poly(3-methyl-1,4-dioxan-2,5-dionen)

Synthese, Struktur und Eigenschaften von biologisch abbaubaren Poly(3-methyl-1,4-dioxan-2,5-dionen):

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Frank, Harald (VerfasserIn)
Format:	Abschlussarbeit Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	1993
Schlagworte:	Abbaubarer Kunststoff Glykolidderivate Chemische Synthese Polymerisation Hochschulschrift
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	227, [5] S. graph. Darst.

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adam_text	IIW-LAL. TSVERZEICHNIS ALLGEMEINER T&IL A 1 A 2 EINFUEHRUNG . BIODEGRADIERBARE POLYMERE IN PHARMAZIE UND MEDIZIN _ A 3 SYNTHESE POLYMERER MILCH UND GLYCOLSAEUREDERIVATE _ A 4 SYNTHESE VON POLY(LACTID) UND POLY(GLYCOLID) _ A 5 OPTISCHE ISOMERE DES LACTIDS 3 . A 6 COPOLYMERISATIONEN MIT LACTID 3 . - . A 7 ANALYTIK ZUR CHARAKTERISIERUNG DER RESORBIERBAREN POLYESTER _ A 8 MORPHOLOGIE UND THERMOANALYTISCHE KENNGROESSEN DER RESORBIERBAREN POLYMERE . A 9 ABBAUBARKEIT DER RESORBIERBAREN POLYESTER _ _ _ A 10 VERWENDUNG UND VERTRAEGLICHKEIT DER RESORBIERBAREN POLYMERE . A 11 KOMPLEXBILDUNGSVERHALTEN VON GLYCOLID 4 UND LACTID 3 . A 12 AUFGABENSTELLUNG UND ZIELSETZUNG DER VORLIEGENDEN ARBEIT _ B MONOMERSYN THESE BL LITERATURUEBERSICHT UND SYNTHESEPLANUNG FUER METHYLGLYCOLID I . B2 UMSETZUNGEN NACH SYNTHESEWEG I . B 2.1 SYNTHESE DER AUSGANGSSUBSTANZEN _ B 2.1.1 SYNTHESE VON L-LACTID 3A . B 2.1.2 SYNTHESE VON GLYCOLID 4 . - . B 2.1.3 SYNTHESE VON GLYCOLSAEUREMETHYLESTER H . B 2.2 DARSTELLUNGSVERSUCHE ZU METHYLGLYCOLID I UEBER EINE OLIGOMERE VORSTUFE . B 2.2.1 UMSETZUNG VON L-MILCHSAEURE LA MIT GLYCOLSAEURE 2. . B 2.2.2 UMSETZUNG VON L-MILCHSAEURE LA MIT GLYCOLSAEURE 2 UNTER VERWENDUNG VON GLYCERIN 10 . B 2.2.3 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT GLYCOLSAEURE 2 . B 2.2.4 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT GLYCOLSAEUREMETHYLESTER U _ B 2.2.5 UMSETZUNG VON POLYGLYCOLDISAEURE 12 MIT L-MILCHSAEURE LA _ B 2.3 ZUSAMMENFASSUNG ZU SYNTHESEWEG 1 . B 3 UMSETZUNGEN NACH SYNTHESEWEG II . B 3.1 SYNTHESE DER AUSGANGSSUBSTANZEN _ . _ B 3.1.1 SYNTHESE VON NATRIUMGLYCOLAT 19 NACH METHODE A . B 3.1.2 SYNTHESE VON NATRIUMGLYCOLAT 19 NACH METHODE B _ _ B 3.1.3 SYNTHESE VON CALCIUM-L-LACTAT 15 . B 3.2 SYNTHESE VON CHLORACETYLMILCHSAEURE FI . B 3.2.1 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEURE 13 MIT L-MILCHSAEURE ]A _ 3^888 OEOE K K B K K 5 SEES 5 -* O AI M B 3.2.2 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEURE 13 MIT D-MILCHSAEURE 1B . B 3.2.3 UMSETZUNG VON CHLOIESSIGSAEURE 13 MIT D,L-MILCHSAEURE 1 . B 3.2.4 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEURECHIORID 14 MIT CAICIUM-L-LACTAT 19 . B 3.2.5 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEURECHIORID 14 MIT L-MILCHSAEURE LA . B 3.2.6 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEUREANHYDRID 16 MIT L-MILCHSAEURE LA . B 3.3 SYNTHESE VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEURE 2 . B 3.3.1 UMSETZUNG VON BROMPROPIONSAEUREBROMID 18 MIT NATRIUMGLYCOLAT 19 . B 3.3.2 UMSETZUNG VON BROMPROPIONSAEURE 17 MIT GLYCOLSAEURE 2 . B 3.3.3 UMSETZUNG VON BROMPROPIONSAEURE 17 MIT NATRIUMGLYCOLAT 19 _ B 3.3.4 UMSETZUNG VON BROMPROPIONSAEUREBROMID 18 MIT GLYCOLSAEURE 2 - B 3.4 ZUSAMMENFASSUNG ZUR DARSTELLUNG VON BROMPROPIONYL GLYCOLSAEURE 2 UND CHLORACETYLMILCHSAEURE SS _ _ B 3.5 SYNTHESE VON METHYLGLYCOLID I . B 3.5.1 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEURE 2 MIT NATRIUMCARBONAT . B 3.5.2 UMSETZUNG VON L-CHLORACETYLMILCHSAEURE 8A MIT NATRIUMCARBONAT . B 3.5.3 SCHMELZDIAGRAMM VON METHYLGLYCOLID I . B 3.5.4 UMSETZUNG VON D-CHLORACETYLMILCHSAEURE 8B MIT NATRIUMCARBONAT _ B 3.5.5 KHSTALLSTRUKTURBESTIMMUNG VON D-METHYLGLYCOLID 7B . B 3.5.6 STRUKTURBESCHREIBUNG UND DISKUSSION . B 3.6 ZUSAMMENFASSUNG ZU METHYLGLYCOLID 7 . B 4 UMSETZUNGEN NACH SYNTHESEWEG HI . B 4.1 UMSETZUNG VON GLYCOLID 4 MIT NATRIUMHYDRID 20 UND METHYLIODID 24 . B 4.2 UMSETZUNG VON GLYCOLID 4 MIT LITHIUMDIISOPROPYLAMIN 21 UND METHYLIODID 24 . B 4.3 ZUSAMMENFASSUNG ZU SYNTHESEWEG HI . B 5 SONSTIGE SYNTHESEVERSUCHE ZU METHYLGLYCOLID I . B 5.1 SYNTHESE VON BROMPROPIONLYGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 25 . B 5.2 UMSETZUNGEN MIT BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 29 . SSSFCOE & AEFCFCFES 8 88 8888 88 88 88 B 5.2.1 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 29 MIT EISEN . 48 B 5.2.2 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 29 MIT ZINN(II)-2-ETHYLHEXANOAT . 48 B 5.2.3 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 29 MIT KALIUMIODID . 48 B 5.2.4 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 29 MIT NATRIUMCARBONAT . . 49 B 5.2.5 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 25 MIT TRIBUTYLZINNHYDRID 49 C KOMPLEXBILDUNG C 1 DARSTELLUNG DER AUSGANGSMATERIALIEN . 49 C 1.1 SYNTHESE VON SS-HYDROXYETHOXYNATRIUMACETAT 29 . 49 C 1.2 SYNTHESE VON DIOXANON 5 . C 1.3 SYNTHESE VON DIBUTY!ZINN(0)EISEN(0)TETRACARBONYL 31 . C 2 UMSETZUNGEN MIT L-LACTID 3A . C 2.1 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT TITANTETRACHLORID . C 2.2 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT ALUMINIUMTRIBROMID . C 2.3 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT ZINNTETRACHLORID . C 2.4 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT ZINNDICHLORID _ _ C 2.5 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT ZINKDIIODID . C 2.6 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT DIBUTYLZINN(O)EISEN(O)TETRA CARBONYL 31 . C 3 UMSETZUNGEN MIT DL-METHYLGLYCOLID 1 . C 3.1 UMSETZUNG VON DL-METHYLGLYCOLID I MIT TITANTETRACHLORID . C 3.2 UMSETZUNG VON DL-METHYLGLYCOLID I MIT ALUMINIUMTRIBROMID C 4 UMSETZUNGEN MIT DIOXANON S . C 4.1 UMSETZUNG VON DIOXANON 5 MIT TITANTETRACHLORID . C 5 ZUSAMMENFASSUNG ZUR SYNTHESE VON KOMPLEXEN MIT CYCLISCHEN DIOXANONEN ODER DIOXANDIONEN . _ . D SYNTHESE UND CHARAKTERISIERUNG VON POLY(METHYLGLYCOLID) D 1 EINLEITUNG _ . _ D 1.1 POLYMERISATION . D 1.2 CHARAKTERISIERUNG DER POLYMERE . D 1.2.1 VISKOSITAE TSMESSUNGEN . D 1.2.2 GELPERMEATIONSCHROMATOGRAPHIE . D 1.2.3 DIFFERENTIALKALORIMETRIE . D 1.2.4 SONSTIGE ANALYTISCHE METHODEN . D 1.3 ZIELSETZUNG _ D 1.4 STANDARDISIERTES POLYMERISATIONSVERFAHREN D 1.5 PEINIGUNG DER POLYMERE _ . D 2 DISKUSSION DER POLYMERISATIONSPROZEDUR . D 2.1 EINFLUSS DER PERIPHERIE UND DES KATALYSATORS . D 2.2 EINFLUSS DER VORBEHANDLUNG DES DL-METHYLGLYCOLID I AUF DIE 8 8 8 8 8 8 SS 2 2 88 3 998888 GGGSAAGG D 3 UNTERSUCHUNG DES EINFLUSSES VON REAKTIONSTEMPERATUR. REAKTIONSDAUER UND KATALYSATORKONZENTRATION AUF DIE SYNTHESE VON POLY(D.L-METHYLGLYCOIID) . 72 D 3.1 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG . 72 D 3.2 UNTERSUCHUNGEN ZUR REAKTIONSKINETIK DER POLYMERISATION VON DE-METHYLGLYCOLID Z . 79 D 3.3 BESTIMMUNG DER AKTIVIERUNGSENERGIE UND DES FREQUENZFAKTORS DER POLYMERISATION VON D,L-METHYLGLYCOLID Z . 84 D 3.4 ZUSAMMENFASSUNG . 86 D 4 MARK-HOUWINK GLEICHUNGEN _ _ . 87 D 4.1 ALLGEMEINES 87 D 4.2 BERECHNUNG DER MARK-HOUWINK PARAMETER FUER POLY(D,L-METHYLGLYCOLID) . 89 D 4.3 ZUSAMMENFASSUNG . . . 93 D 5 SYNTHESE VON POFY(L-METHYLGLYCOLID) _ . _ 94 D 5.1 ALLGEMEINES 94 D 5.2 POLYMERISATION VON L-METHYLGLYCOLID 7A . 94 D 6 AUSSAGEN ZUR MORPHOLOGIE VON POLY(METHYLGLYCOLID) _ M D 7 SONSTIGE POLYMERISATIONEN . 98 D 8 NMR-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN ZUR SEQUENZAUFKLAERUNG VON POLY(METHYLGLYCOLID) . 99 D 8.1 ALLGEMEINES . 99 D 8.2 STATISTISCHE SEQUENZVORHERSAGE NACH BERNOULLI MECHANISMEN . 100 D 8.3 NMR-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN AN POLY(D,L-METHYLGLYCOLID) P95 . 104 D 8.4 NMR-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN AN POLY(L-METHYLGLYCOLID) P92 . 107 D 8.5 I3 C-NMR-UNTERSUCHUNGEN AN COPOLYMEREN AUS LACTID 2 UND GLYCOLID & . 110 D 8.6 I3 C-NMR-UNTERSUCHUNGEN AN COPOLYMEREN AUS METHYLGLYCOLID Z UND LACTID 3 SOWIE AUS METHYLGLYCOLID 1 UND GLYCOLID 4 . U2 D 8. T ZUSAMMENFASSUNG DER ERGEBNISSE ZUR SEQUENZAUFKLAERUNG _ 114 D 9 EXTRUDERPOLYMERISATION VON D.L-METHYLGLYCOLID Z . IIS D 9.1 ALLGEMEINES . US D 9.2 POLYMERISATION VON D,L-METHYLGLYCOLID Z IM GEGENLAEUFIGEN DOPPELSCHNECKENEXTRUDER _ U6 D 9.3 ZUSAMMENFASSUNG . U7 E HYDROLYTISCHER AJD&ECUI E 1 ALLGEMEINES _ . _ US E 2 VERSUCHSPARAMETER US E 2.1 HERSTELLUNG DER PROBEKOERPER . . . U8 E 2.2 HYDROLYSEBEDINGUNGEN 119 E 2.3 TROCKNUNG . 119 E 2.4 MESSGROESSEN . 119 E 3 KINETISCHER ANSATZ . 120 E 4 TEMPERATURABHAENGIGKEIT DER HYDROLYSE . . . 122 E 5 HYDROLYSEVERSUCHE . 123 E 5.1 HYDROLYSEVERSUCHE BEI 37 C 123 E 5.2 HYDROLYSEVERSUCHE BEI 80 C _ 124 E 5.3 HYDROLYSEVERSUCHE BEI 65 C . . . 126 E 5.4 HYDROLYSEVERSUCHE BEI 50 C 127 E 5.5 HYDROLYSEVERSUCHE BEI 37 C 129 E 5.6 HYDROLYSEVERSUCHE BEI 25 C _ 130 E 5.7 HYDROLYSEVERSUCHE BEI 37 C UNTER EINFLUSS VON NATRIUMAZID . 132 E 6 BESTIMMUNG DER AKTIVIERUNGSENERGIE UND DES FREQUENZFAKTORS _ 133 E 6.1 BESTIMMUNG DER AKTIVIERUNGSENERGIE UND DES FREQUENZFAKTORS VON POLY(D,L-LACTID-CO-GLYCOLID) 50 : 50 P94 . 133 E 6.2 BESTIMMUNG DER AKTIVIERUNGSENERGIE UND DES FREQUENZFAKTORS VON POLY(D.L-METHYLGLYCOLID) P95 . 134 E 6.3 BESTIMMUNG DER AKTIVIERUNGSENERGIE UND DES FREQUENZFAKTORS VON POLY(D,L-METHYLGLYCOLID) P95 . 135 E 7 ZUSAMMENFASSUNG 136 F" FREISETZUNG F 1 ALLGEMEINES 138 F 2 PROBEN VORBEREITUNG 139 F 2.1 EINLEITUNG . 139 F 2.2 PROBENBEREITUNG MIT HILFE VON LOESUNGSMITTELN 139 F 2.3 PROBENBEREITUNG IN FORM EINER SCHMELZE _ . _ 139 F 2.4 PROBENBEREITUNG IN FORM VON PRESSLINGEN _ 140 F 3 UNTERSUCHUNGEN ZUM FREISETZUNGSVERHALTEN _ 140 F 3.1 FREISETZUNGSVERHALTEN VON FLUORID - BELADENEN PROBEKOERPERN I . 140 F 3.2 FREISETZUNGSVERHALTEN VON FLUORID - BELADENEN PROBEKOERPERN II . 143 F 3.3 FREISETZUNGSVERHALTEN VON LODID - BELADENEN PROBEKOERPERN . 145 F 4 ZUSAMMENFASSUNG . 147 G EXPERIMENTELLER T&IL G 1 ARBEITSWEISE _ 148 G 1.1 ORGANISCHE SYNTHESEN . . . . . 148 G 1.2 KOMPLEXIERUNGSVERSUCHE 148 G 2 IDENTIFIZIERUNG DER SUBSTANZEN . 148 G 2.1 SCHMELZPUNKTE . 148 G 2.2 INFRAROTSPEKTREN . 148 G 2.3 KERNRESONANZSPEKTREN . 149 G 2.4 MASSENSPEKTREN . 149 G 2.5 ELEMENTARANALYSEN . . YY 149 G 2.6 OPTISCHE MESSUNGEN . . 149 G 2.7 KALORIMETRIE . 149 G 2.8 GASCHROMATOGRAPHIE 149 G 2.9 VISKOSITAETSMESSUNGEN 150 G 2.10 GELPERMEATIONSCHROMATOGRAPHIE . . . 150 G 3 MONOMERSYNTHESE . 151 G 3.1 SYNTHESE DER AUSGANGSSUBSTANZEN . 151 G 3.1.1 SYNTHESE VON L-LACTID 3A . 151 G 3.1.2 SYNTHESE VON GLYCOLID 4. . 151 G 3.1.3 SYNTHESE VON GLYCOLSAEUREMETHYLESTER U . 151 G 3.1.4 SYNTHESE VON NATRIUMGLYCOLAT 19 NACH METHODE A _ _ 152 G 3.1.5 SYNTHESE VON NATRIUMGLYCOLAT 19 NACH METHODE B . 153 G 3.1.6 SYNTHESE VON CALCIUM-L-LACTAT 15 . 153 G 3.2 DARSTELLUNGSVERSUCHE ZU METHYLGLYCOLID X UBER EINE OUEGOMERE VORSTUFE . . . 154 G 3.2.1 UMSETZUNG VON L-MILCHSAEURE LA MIT GLYCOLSAEURE 2 . 154 G 3.2.2 UMSETZUNG VON L-MILCHSAEURE LA MIT GLYCOLSAEURE 2 UNTER VERWENDUNG VON GLYCERIN 10 . 154 G 3.2.3 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT GLYCOLSAEURE 2 . 156 G 3.2.4 UMSETZUNG VON GLYCOLSAEUREMETHYLESTER U MIT ALUMINIUMTRIISOPROPYLAT . 157 G 3.2.5 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT GLYCOLSAEUREMETHYLESTER H . 157 G 3.2.6 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT GLYCOLSAEUREMETHYLESTER H . 157 G 3.2.7 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT GLYCOLSAEUREMETHYLESTER U . 158 G 3.2.8 UMSETZUNG VON POLYGLYCOLDISAEURE J2 MIT L-MILCHSAEURE ]& _ 159 G 3.3 SYNTHESE VON CHLORACETYLMILCHSAEURE 8 . 159 G 3.3.1 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEURE 13 MIT L-MILCHSAEURE LA . . 159 G 3.3.2 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEURE 13 MIT D-MILCHSAEURE 1B _ 161 G 3.3.3 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEURE 13 MIT D,L-MILCHSAEURE 1 . 163 G 3.3.4 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEURECHLORID 14 MIT CALCIUM-L-LACTAT 15 . 163 G 3.3.5 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEURECHLORID 14 MIT L-MILCHSAEURE LA . 163 G 3.3.6 UMSETZUNG VON CHLORESSIGSAEUREANHYDRID 16 MIT L-MILCHSAEURE LA . 164 G 3.4 SYNTHESE VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEURE 2 . 164 G 3.4.1 UMSETZUNG VON BROMPROPIONSAEUREBROMID 18 MIT NATRIUMGLYCOLAT 19 . 164 G 3.4.2 UMSETZUNG VON BROMPROPIONSAEURE 17 MIT GLYCOLSAEURE 2 . 167 G 3.4.3 UMSETZUNG VON BROMPROPIONSAEURE 17 MIT NATRIUMGLYCOLAT 19 - 167 G 3.4.4 UMSETZUNG VON BROMPROPIONSAEUREBROMID 18 MIT GLYCOLSAEURE 2 - 168 G 3.4.5 UMSETZUNG VON BROMPROPIONSAEUREBROMID 18 MIT GLYCOLSAEURE 2 - 168 G 3.5 SYNTHESE VON METHYLGLYCOLID 1 . - . 168 G 3.5.1 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEURE 2 MIT NATRIUMCARBONAT . . . 168 G 3.5.2 UMSETZUNG VON L-CHLORACETYLMILCHSAEURE 8A MIT NATRIUMCARBONAT . 171 G 3.5.3 UMSETZUNG VON L-CHLORACETYLMILCHSAEURE 8A MIT NATRIUMCARBONAT . . 171 G 3.5.4 UMSETZUNG VON D-CHLORACETYLMILCHSAEURE 8B MIT NATRIUMCARBONAT . 173 G 3.6 VERSUCHE ZUR METHYLIERUNG VON GLYCOLID 4 . 174 G 3.6.1 UMSETZUNG VON GLYCOLID 4 MIT NATRIUMHYDRID 20 UND METHYLIODID 24 . 174 G 3.6.2 UMSETZUNG VON GLYCOLID 4 MIT LITHIUMDIISOPROPYLAMIN 21 UND METHYLIODID 24 . 175 G 3.7 SONSTIGE SYNTHESEVERSUCHE ZU METHYLGLYCOLID I . 175 G 3.7.1 SYNTHESE VON BROMPROPIONLYGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 25 . 175 G 3.7.2 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 25 MIT EISEN . 177 G 3.7.3 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 25 MIT ZINN(II)-2-ETHYLHEXANOAT . ITL G 3.7.4 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 25 MIT KALIUMIODID . 177 G 3.7.5 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 25 MIT NATRIUMCARBONAT . 178 G 3.7.6 UMSETZUNG VON BROMPROPIONYLGLYCOLSAEUREMETHYLESTER 25 MIT TRIBUTYLZINNHYDRID . 178 G 4 VERSUCHE ZUM KOMPLEXBILDUNGSVERHALTEN _ 179 G 4.1 SYNTHESE DER AUSGANGSSUBSTANZEN . 179 G 4.1.1 SYNTHESE VON SS-HYDROXYETHOXYNATRIUMACETAT 29 . 179 G 4.1.2 SYNTHESE VON DIOXANON S . 179 G 4.1.3 SYNTHESE VON DIBUTYLZINN(0)EISEN(0)TETRACARBONYL 31 . 180 G 4.2 UMSETZUNGEN MIT L-LACTID 3A . 181 G 4.2.1 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT TITANTETRACHLORID . - . 181 G 4.2.2 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT ALUMINIUMTRIBROMID . 182 G 4.2.3 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT ALUMINIUMTRIBROMID . 183 G 4.2.4 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT ZINNTETRACHLORID . 183 G 4.2.5 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT ZINNDICHLORID . 184 G 4.2.6 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT ZINKDIIODID _ 184 G 4.2.7 UMSETZUNG VON L-LACTID 3A MIT DIBUTYLZINN(O)EISEN(O)TETRA CARBONYL 31 . 184 G 4.3 UMSETZUNGEN MIT D,L-METHYLGLYCOLID I . 184 G 4.3.1 UMSETZUNG VON D,L-METHYLG!YCOLID I MIT TITANTETRACHLORID _ . 184 G 4.3.2 UMSETZUNG VON D.L-METHYLGLYCOLID I MIT TITANTETRACHLORID . 183 G 4.3.3 UMSETZUNG VON D.L-METHYLGLYCOLID I MIT ALUMINIUMTRIBROMID . 186 G 4.4 UMSETZUNGEN MIT DIOXANON 5 . 187 G 4.4.1 UMSETZUNG VON DIOXANON 5 MIT TITANTETRACHLORID . G S POLYMERISATIONEN _ . _ G 5.1 POLYMERISATIONSVERFAHREN _ _ . G 5.1.1 VORBEREITUNGEN ZUR POLYMERISATION _ G 5.1.2 STANDARDISIERTE POLYMERISATIONSPROZEDUR _ G 5.1.3 REINIGUNG DER ROHPOLYMERE . . . G 5.2 TABELLE DER POLYMERISATIONSVERSUCHE G 5.3 POLYMERE P94. P100 UND P101 _ G 5.4 EXTRUDERPOLYMERISATION . G 6 HYDROLYTISCHER ABBAU . G 6.1 HERSTELLUNG DER PROBEKOERPER _ . G 6.2 HERSTELLUNG DER PUFFERLOESUNG G 6.3 HYDROLYSE DER POLYMERE _ G 6.4 HYDROLYSE UNTER AZIDEINFLUSS . G 6.5 VISKOSITAETSMESSUNGEN _ _ . _ G 7 FREISETZUNG _ G 7.1 PROBENBEREITUNG _ G 7.1.1 PROBENBEREITUNG IN FORM EINER SCHMELZE _ _ _ _ G 7.1.2 PROBENBEREITUNG IN FORM VON PRESSLINGEN . . . G 7.2 FREISETZUNGSVERSUCHE . G 7.3 MESSVERFAHREN . . G 7.4 TABELLEN DER FREISETZUNGSVERSUCHE . . . J-F ZUSAMMENFASSUNG 212 I L^ITERA-TUR 215
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