Synthesen und Reaktionen von Allenylborylmethylenboranen und eines 2,4-Diborabicyclo[1.1.1]pentans:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Marburg, Univ., Diss., 1994 |
| Beschreibung: | 259 S. graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
I
EINLEITUNG
1
II
REAKTIONEN
DER
BORIRANYLIDENBORANE
LA,B
MIT
DISUBSTITUIERTEN
ALKINEN
3
1.
DARSTELLUNG
DER
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENE
LOA-I
3
1.1.
REAKTIONEN
DER
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENE
10A,B
6
1.1.1.
UMSETZUNG
VON
10B
MIT
TERT-BUTYLISOCYANID
6
1.1.2.
REDUKTION
VON
10B
MIT
LITHIUM
7
1.1.3.
REAKTION
VON
10A
MIT
BENZALDEHYD
8
2.
FOLGEREAKTIONEN
DER
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENE
LOA-I
10
2.1.
UMWANDLUNG
DER
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENE
10A,B
10
2.1.1.
KRISTALLSTRUKTUR
DES
2,
4-DIBORABICYDO[L.L.L]PENTANS
27
13
2.1.1.1.
KRISTALLGEWINNUNG
13
2.1.1.2.
ERGEBNISSE
13
2.1.1.3.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
14
2.1.1.4.
NMR-DATEN
VON
27
UND
THEORETISCHE
BETRACHTUNGEN
14
2.1.1.5.
REAKTIONSMECHANISMUS
DER
UMWANDLUNG
VON
10A
IN
27
21
2.1.2.
REAKTIONEN
VON
27
MIT
HCL
UND
DIMETHYLZINNDIHYDRID
23
2.1.2.1.
UMSETZUNG
VON
27
MIT
ETHERISCHER
HCL;
DARSTELLUNG
DES
BORYLBORA
EYDOBUTENS
43
23
2.1.2.1.1.
KRISTALLSTRUKTUR
DES
BORYLBORACYDOBUTENS
43
25
2.1.2.1.2.
KRISTALLGEWINNUNG
25
2.1.2.1.3.
ERGEBNISSE
25
2.I.2.I.4.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
27
2.1.2.1.5.
REAKTIONSMECHANISMUS
27
2.1.2.2.
REAKTION
VON
27
MIT
DIMETHYLZINNDIHYDRID;
29
2.1.2.2.1.
DARSTELLUNG
DES
L-STANNA-3-BORACYCLOPENT-4-ENS
45
29
2.122.2.
KRISTALLSTRUKTUR
DES
L-STANNA-3-BORACYDOPENTENS
45
29
2.1.22.3.
KRISTALLGEWINNUNG
29
2.1.2.2.4.
ERGEBNISSE:
29
2.1.22.5.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
31
2.1.2.2.6.
NMR-DATEN
VON
45
32
2.1.22.7.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
AUFKLAERUNG
DES
REAKTIONSMECHANISMUS
DER
BILDUNG
VON
45
AUS
27
UND
DIMETHYLZINNDIHYDRID
34
2.1.3.
REAKTIONEN
VON
27
MIT
TERT-BUTYLISONITRIL,
ACETON,
METHANOL,
PYRIDIN,
THF,
2-BUTIN
UND
3-HEXIN
36
2.1.3.1.
UMSETZUNG
VON
27
MIT
TERT-BUTYLISONITRIL
36
2.1.3.2.
UMSETZUNG
VON
27
MIT
ACETON;
DARSTELLUNG
DES
L-(ALLENYLDURYL)
BORYL-L-(DURYLISOPROPYL)BORYLETHENS
18
39
2.I.3.3.
UMSETZUNG
VON
27
MIT
METHANOL
43
2.1.3.4.
UMSETZUNG
VON
27
MIT
4-TERT-BUTYLPYRIDIN
44
2.1.3.
S.
UMSETZUNG
VON
27
MIT
TETRAHYDROFURAN
45
XL.3.6.
REAKTIONEN
VON
22
UND
27
MIT
2-BUTIN
UND
3-HEXIN
46
XL.3.6.1.
DARSTELLUNG
DER
BORACYCLOBUTENDERIVATE
62A,B^D
46
X1.3.6.X
FOLGEREAKTIONEN
DER
ADDITIONSPRODUKTE
62A,B
48
2.1.3.6.3.
KRISTALLSTRUKTUR
DES
3,7-DIBORABICYCLO[4.2.0]OCTA-4,8-DIENS
66A
51
2.1.36.4.
KRISTALLGEWINNUNG
51
XL.3.6.5.
ERGEBNISSE
51
2.1.3.6.6.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
52
2.1.36.7.
DISKUSSION
DER
NMR-DATEN
VON
66A,B
53
2.1.3.6.8.
REAKTIONSMECHANISMUS;
VERSUCHE
ZUR
CHARAKTERISIERUNG
DER
ZWISCHENSTUFEN
65A,B
56
2.2.
DARSTELLUNG
DER
ALLENYLVERBRUECKTEN
METHYLENBORANE
72A,B
58
2.X
1.
KRISTALLSTRUKTUR
DES
ALLENYLVERBRUECKTEN
METHYLENBORANS
72B
58
2.X1.1.
KRISTALLGEWINNUNG
58
XX
1.2.
ERGEBNISSE
59
2.X1.3.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
60
X2.1.4.
NMR-DATEN
VON
72A,B
60
X2.1.5.
REAKTIONSMECHANISMUS
66
2.2.X
REAKTIONEN
DER
ALLENYLVERBRUECKTEN
METHYLENBORANE
72A,B
67
2.2.2.1.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
ALKOHOLEN
67
X2.2.2.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
ACETON;
DARSTELLUNG
ZWEIER
2-OXO-3-BORA-L,LAA3-TETRAHYDRONAPHTHALINE
81
UND
82
69
2.2.X2.1.
KRISTALLGEWINNUNG
69
2.XX2.2.
ERGEBNISSE
69
2.2.2.2.3.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
71
2.X2.X4.
NMR-DATEN
VON
81
UND
82
71
2.2.2.X5.
REAKTIONSMECHANISMUS
73
X2.2.3.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
DIPHENYLKETON
74
X2.2.4.
UMSETZUNG
VON
72A
MIT
TERT-BUTYLISONITRIL
74
2.2.X5.
SPONTANE
UMWANDLUNG
VON
72A,B;
DARSTELLUNG
DER
1,3-DIBORATETRAHYDRONAPHTHALIN-DERIVATE
90A,B
78
X2.2.6.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
PHENYLDICHLORBORAN
81
2.2.2.7.
UMSETZUNG
VON
72A
MIT
BROM
UND
VON
72B
MIT
ETHYLVINYLETHER
83
2.2.2.8.
REAKTIONEN
VON
72A,B
MIT
ALKINEN
85
2.2.2.8.
1.
UMSETZUNGEN
VON
72A4
MIT
2-BUTIN
BZW.
3-HEXIN
85
2.2.2.8.2.
UMSETZUNG
VON
72A
MIT
2-BUTIN;
DARSTELLUNG
DES
L,2,3-TRIMETHYL-4
[R-METHYL-3',3'-BIS(TRIMETHYLSILYL)ALLENYL-(DURYL)-BORYL]-4-DURYL
L-BORACYCLOBUT-2-ENS
102C
UND
DESSEN
FOLGEREAKTIONEN
90
2.2.2.8.2.
1.
CHARAKTERISIERUNG
DES
NIDO-2,3,4,5-TETRACARBAHEXABORANS(6)
105
92
2.2.2.S.2.2.
CHARAKTERISIERUNG
DES
3,7-DIBORABICYCLO[4.2.0]OCTA-4,8-DIENS
106
UND
DES
BENZOBORACYLOHEPTENDERIVATES
107
96
2.2.2.83.
UMSETZUNGEN
VON
72A,B
MIT ETHIN,
BISTRIMETHYLSILYLACETYLEN,
TRIMETHYLSILYLACETYLEN
UND
PHENYLACETYLEN
99
2.2.2.9.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
TETRAHYDROFURAN
(THF)
100
2.2.2.10.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
CHLORWASSERSTOFF
103
2.2.2.11.
UMSETZUNGEN
VON
72A,B
MIT
4-TERT-BUTYL
BZW.
2,4,6-TRIMETHYLPYRIDIN
104
2.2.2.12.
REDUKTIONEN
VON
72A,B
106
2.3.
FOLGEREAKTIONEN
DER
1
,4-DIBORASPIRO[2.
3
]HEX-5-ENE
1
0C
1
,
C
2
108
2.3.1.
DARSTELLUNG
DER
ALLENYLDURYLBORYL-L-BORACYCLOBUTENE
128A,B
UND
DES
ALLENYLVERBRUECKTEN
METHYLENBORANS
129
108
2.4.
FOLGEREAKTIONEN
DER
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENE
LOD,
H
UND
I
111
2.4.1.
DARSTELLUNG
DER
ALLENYLBORYLMETHYLENBORANE
132,133
UND
134
111
2.4.2
UMWANDLUNGSPRODUKTE
VON
132,133
UND
134
113
2.5.
FOLGEREAKTION
DES
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENS
10G
120
2.6.
FOLGEREAKTION
DES
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENS
LOE
123
2.7.
FOLGEREAKTION
DES
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENS
101
124
2.7.1
DARSTELLUNG
DER6-SILA-2,7-DIBORA-BICYCLO[3.1.1]HEPT-3-ENE
149,150
UND
151A,B
124
2.7.2.
KRISTAUSTRUKTURDES6-SILA-2,7-DIBORA-BICYCLO[3.1.1]HEPT-3-ENS
150,
EIN
2,4-SILYLVERBRUECKTES
DIBORACYCLOHEXEN
125
2.7.2.I.
KRISTALLGEWINNUNG
125
2.7.2.2.
ERGEBNISSE
125
2.7.2.3.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
126
2.7.3.
NMR-DATEN
VON
149,150
UND
151
126
2.7.4.
DARSTELLUNG
EINES
ZWISCHENPRODUKTES
DER
BILDUNG
VON
149
AUS
LA
UND
DURYLMETHYLACETYLEN
129
3.
REAKTION
VON
LA
MIT
3,
5-DI-T-BUTYLPHENYL(TRIMETHYLSILYL)ACETYLEN
132
4.
UMSETZUNG
VON
LA
MIT
DIISOPROPYLACETYLEN
UND
MIT
T-BUTYL(TRIMETHYLSILYL)ACETYLEN
133
5.
DIE
REAKTIONEN
DES
METHYLENBORANS
LA
MIT
STANNYL
UND
PLUMBYL-ALKINEN
135
5.1
DIE
UMSETZUNG
VON
LA
MIT
DEN
ALKINEN
163,164
UND
165
135
5.2.
UMSETZUNG
VON
LA
MIT
PHENYL(TRIMETHYLSTANNYL)ACETYLEN
137
5.3.
UMSETZUNGEN
VON
LA
MIT
MESITYL(TRIPHENYLSTANNYL)ACETYLEN
UND
DURYL(TRIPHENYLPLUMBYL)ACETYLEN
138
6.
UMSETZUNG
VON
LA
MIT
DURYLLITHIUMACETYLID
138
7.
UMSETZUNGEN
DES
BORIRANYIIDENBORANS
LA
MIT
ALKINEN
MIT
PHOSPHORSUBSTITUENTEN
139
7.1.
REAKTION
VON
LA
MIT
DIPHENYLPHOSPHINO(TRIISOPROPYISILYL)ACETYLEN
178B
UND
MIT
DIPHENYLPHOSPHINO(DURYL)ACETYLEN
178C
139
7.2.
REAKTION
VON
LA
MIT
DIPHENYLPHOSPHINO-(3,5-DI*T-BUTYIPHENYI)ACETYIEN
UND
MIT
DIPHENYLPHOSPHINO(PHENYL)ACETYLEN
141
7.2.1.
KRISTALLGEWINNUNG
142
7.2.2.
ERGEBNISSE
142
7.2.3.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
143
7.2.4.
DISKUSSION
DER
NMR-DATEN
144
M.
EIN
ALTERNATIVER
SYNTHESEWEG
ZUM
H-VERBRUECKTEN
BORYLMETHYLENBORAN
7
148
I.
UMSETZUNG
DES
BORATAALKINMONOANIONS
190
MIT
DIMETHYLCHLORSILAN
148
I.I
KRISTALLGEWINNUNG
148
1.2
ERGEBNISSE
148
13.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
150
1.4.
REAKTIONSMECHANISMUS
151
1.5.
REAKTIONEN
VON
7
152
1.5.1.
REDUKTION
VON
7
MIT
LITHIUM
IN
ETJO;
DARSTELLUNG
DES
L-DURYL-2-[BIS(TRIMETHYISILYI)METHYI]-3-DIMETHYISILYLDURYI-DIBORIRANIDS202
152
1.5.1.1.
REAKTION
VON
202
MIT
MESITYLBROMACETYLEN
155
1.5.1.2.
REAKTION
VON
202
MIT
TERT-BUTYLISONITRIL
156
1.5.1.3.
REAKTION
VON
202
MIT
BROM
157
1.5.1.4.
REAKTIONEN
VON
202
MIT
DIPHENYLBROMBORAN
UND
DIETHYLALUMINIUMCHLORID
159
1.5.1.5.
REAKTIONEN
VON
202
MIT
BHJ[THF],
BPYSMEJ],
ALMEJ,
MEJSIHCL,
MEJSNHCL
UND
THERMOLYSE
VON
202
160
1.5.2.
REAKTION
DES
H-VERBRUECKTEN
METHYLENBORAN
7
MIT
BROM;
DARSTELLUNG
DES
BROM(DURYL)BORYI-BROM(BISTRIMETHYISILYI)
METHYL-DIMETHYL(DURYL)SILYL-METHANS
212
160
1.5.3.
REAKTION
VON
7
MIT
4-TERT-BUTYLPYRIDIN
162
1.5.4.
UMSETZUNGEN
VON
7
MIT
TRIMETHYLSILYL
BZW.
BISTRIMETHYLSILYLACETYLEN
165
1.5.5.
UMSETZUNG
VON
7
MIT
PHENYLDICHLORBORAN
166
2.
UMSETZUNG
DES
BORATAALKINMONOANIONS
190
MIT
DIMETHYLCHLORSTANNAN
BZW.
DIMETHYLDICHLORSTANNAN
167
3.
UMSETZUNG
DES
BORATAALKINMONOANIONS
190
MIT
DIPHENYLCHLORSTANNAN
168
IV
ZUSAMMENFASSUNG
171
V
EXPERIMENTELLER
TEIL
179
1.
ANGABEN
ZU
DEN
BENUTZTEN
GERITTEN
179
2.
DARSTELLUNGSMETHODEN
179
3.
UMSETZUNGEN
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
2-BUTIN
UND
3-HEXIN
179
3.1.
DARSTELLUNG
DER
L,4-DIBORASPIRO[23]HEX-5-ENE
10A,B
179
3.1.1.
REAKTION
VON
10B
MIT
TERT-BUTYLISOCYANID
180
3.1.2
REDUKTION
VON
10B
MIT
LITHIUM
IN
PENTAN
ETJO
181
3.1.3.
UMSETZUNG
VON
10A
MIT
BENZALDEHYD
181
3.2.
UMWANDLUNG
DES
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENS
10B;
DARSTELLUNG
DES
ALLENYL
BORYLMETHYLENBORANS
22
182
3.3.
UMWANDLUNG
DES
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENS
10A;
DARSTELLUNG
DES
2,4-DI
BORABICYCLO[L.L.L]PENTANS
27
183
3.3.1.
REAKTION
VON
27
MIT
ETHERISCHER
HCL;
DARSTELLUNG
DES
BORACYCLOBUTENS
43
184
3.3.1.1.
REAKTIONEN
DES
BORACYCLOBUTENS
43
185
3.3.2.
REAKTION
VON
27
MIT DIMETHYLZINNDIHYDRID;
DARSTELLUNG
DES
L-STANNA-3-BORACYCLOPENT-4-ENS
45
185
3.3.2.1.
DARSTELLUNG
DES
ALIENS
47
186
3.3.3.
REAKTION
VON
27
MIT
TERT-BUTYLISOCYANID
187
3.3.4.
REAKTION
VON
27
MIT
ACETON;
DARSTELLUNG
DES
L-(ALLENYLDURYL)BOIYL-L-(DURYLISOPROPYL)BORYLETHENS
18
188
3.3.5.
REAKTION
VON
27
MIT
METHANOL
188
33.6.
REAKTION
VON
27
MIT
4-TERT-BUTYLPYRIDM
189
3.3.7.
REAKTION
VON
27
MIT TETRAHYDROFURAN
190
3.3.8.
REAKTIONEN
DES
ALLENYLBORYLMETHYLENBORANS
22
UND
DES2,4-DIBORA-BICYCLO[L.L.L]PENTANS27
MIT
2-BUTIN
UND
3-HEXIN
191
33.8.1.
DARSTELLUNG
DER
BORACYCLOBUTENDERIVATE
62A,B,C,D
191
33.8.2.
FOLGEREAKTIONEN
DER
BORACYCLOBUTENDERIVATE
62A,
B,
D
193
3.4.
DARSTELLUNG
DER
ALLENYLVERBRUECKTEN
METHYLENBORANE
72A,B
197
3.4.1.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
2,4,
6-TRIMETHYLPHENOL
198
3.4.2.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
METHANOL
199
3.4.3.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
ACETON;
DARSTELLUNG
ZWEIER
2-OXO-3-BORA-L,LA,2,3-TETRAHYDRONAPHTHALIN-DERIVATE
81
UND
82
200
3.4.4.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
DIPHENYLKETON
200
3.4.5.
UMSETZUNG
VON
72A
MIT
TERT-BUTYLISOCYANID
201
3.4.6.
UMWANDLUNG
DER
ALLENYLVERBRIICKTEN
METHYLENBORANE
72A4 ;
DARSTELLUNG
DER
1,3-DIBORATETRAHYDRONAPHTHALIN-DERIVATE
90A,B
203
3.4.7
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
PHENYLDICHLORBORAN
204
3.4.8.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
ETHYLVINYLETHER
204
3.4.9.
UMSETZUNG
VON
72A
MIT
BROM
205
3.4.10.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
3-HEXIN
206
3.4.10.1.
REAKTION
VON
72B
IN
REINEM
3-HEXIN
ALS
LOESUNGSMITTEL
206
3.4.10.2.
REAKTION
VON
72B
MIT
3-HEXIN
IN
CDCLJ
BEI-78C
206
3.4.10.3.
REAKTION
VON
72B
MIT
3-HEXIN
BEI
-10C
IN
CDCLJ
207
3.4.10.4.
REAKTION
VON
72B
MIT
3-HEXIN
BEI
RT
IN
CDCI3
207
3.4.10.5.
REAKTION
VON
72B
MIT
3-HEXIN
BEI
10C
IN
CDCI3
208
3.4.10.6.
REAKTION
VON
72B
MIT
3-HEXIN
IN
PENTAN
208
3.4.11.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
2-BUTIN
209
3.4.12.
UMSETZUNG
VON
72A
MIT
3-HEXIN
210
3.4.13.
UMSETZUNG
VON
72A
MIT
2-BUTIN;
DARSTELLUNG
DES
L,2,3-TRIMETHYL-4-[R-METHYL-3',3'-BIS(TRIMETHYLSILYL)ALLENYL-(DURYL)-BORYL]-4
DURYL-L-BORACYCLOBUT-2-ENS
102C
UND
DESSEN
FOLGEREAKTIONEN
211
3.4.14.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
ETHIN
UND
BISTRIMETHYLSILYLACETYLEN
213
3.4.15.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
TRIMETHYLSILYLACETYLEN
213
3.4.16.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
PHENYLACETYLEN
214
3.4.17.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
TETRAHYDROFURAN
215
3.4.18.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT
CHLORWASSERSTOFF
217
3.4.19.
UMSETZUNG
VON
72B
MIT 4-TERT-BUTYLPYRIDIN
218
3.4.20.
UMSETZUNG
VON
72A,B
MIT
2,4,6-TRIMETHYLPYRIDIN
219
3.4.21.
REDUKTION
VON
72B
MIT
LITHIUM
IN
TOLUOL
220
3.4.22.
REDUKTION
VON
72B
MIT
LITHIUM
IN
ET2O
221
3.4.23.
REDUKTION
VON
72A
MIT
LITHIUM
IN
THF
221
3.4.24.
REDUKTION
VON
72A
MIT
KALIUM
AUF
GRAPHIT
222
4.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT 2-PENTIN;
DARSTELLUNG
DER
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENE
10C
1
,C
2
,
DER
BORACYCLOBUTENDERIVATE
128A,B
UND
DES
ALLENYLVERBRIICKTEN
METHYLENBORANS
129
223
5.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
BISNEOPENTYLACETYLEN;
DARSTELLUNG
DES
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENS
10D,
DES
ALLENYLBORYLMETHYLENBORANS
132
UND
DER
ARYIVERBRUECKTEN
METHYLENBORANE
135A,B
225
6.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
(3,5-DITERT
BUTYLPHENYL)METHYLACETYLEN;
DARSTELLUNG
DES
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENS
10H
UND
DES
ALLENYLBORYLMETHYLENBORANS
133
227
7.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
METHYL(TRIMETHYLSILYL)
ACETYLEN;
DARSTELLUNG
DES
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENS
10I,
DES
ALLENYLBORYLMETHYLENBORANS
134
UND
SEINER
FOLGEPRODUKTE
228
8.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
PHENYLMETHYLACETYLEN
229
9.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
METHYL(TERT-BUTYL)ACETYLEN
230
10.
UMSETZUNGEN
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
DURYLETHYL-,
DURYLMETHYL
UND
MESITYLMETHYL-ACETYLEN
232
10.1
DARSTELLUNG
DES
6-SILA-2,7-DIBORABICYCLO[3.1.1]HEPT-3-ENS
150
232
10.2.
DARSTELLUNG
DES
L,4-DIBORASPIRO[2.3]HEX-5-ENS
10
F
UND
DES
6-SILA-2,7-DIBORA-BICYCLO[3
.1.1
]HEPT-3-ENS
149
233
10.3
DARSTELLUNG
DER6-SILA-2,7-DIBORA-BICYCLO[3.
1.
L]HEPT-3-ENE
151A,B
234
11.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
DIISOPROPYLACETYLEN
235
12.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT TERT-BUTYL(TRIMETHYLSILYL)
ACETYLEN
235
13.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
3,5-DITERT-BUTYLPHENYL
(TRIMETHYLSILYL)ACETYLEN
236
14.
UMSETZUNGEN
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
STANNYL
UND
PLUMBYL
ALKINEN
237
14.1
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
DURYL(TRIMETHYLSTANNYL)
ACETYLEN
237
14.2
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
DURYL(TRIMETHYLPLUMBYL)
ACETYLEN
238
14.3
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
MESITYL(TRIMETHYLSTANNYL)
ACETYLEN
239
14.4
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
PHENYL(TRIMETHYLSTANNYL)
ACETYLEN
239
14.5
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT DURYL(TRIPHENYLPLUMBYL)
ACETYLEN
240
14.6
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
MESITYL(TRIPHENYLSTANNYL)
ACETYLEN
240
15.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
DURYLLITHIUMACETYLID
241
16.
UMSETZUNGEN
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
ALKINEN
MIT
PHOSPHORSUBSTITUENTEN
242
16.1
UMSETZUNG
VON
LA
MIT
DIPHENYLPHOSPHINO(TRIISOPROPYLSILYL)ACETYLEN
242
16.2
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
DIPHENYLPHOSPHINO(DURYL)
ACETYLEN
242
16.3.
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
DIPHENYLPHOSPHINO-(3,5-DITERT-BUTYLPHENYL)ACETYLEN
243
16.4
UMSETZUNG
DES
BORIRANYLIDENBORANS
LA
MIT
DIPHENYIPHOSPHINO
(PHENYL)ACETYLEN
245
17.
DARSTELLUNG
DES
H-VERBRUECKTEN
METHYLENBORANS
7
245
17.1.
DARSTELLUNG
DES
L-DURYL-2-[BIS(TRIMETHYLSILYL)METHYL]-3-DIMETHYL
SILYLDURYL-DIBORIRANIDS
202
246
17.1.1.
UMSETZUNG
DES
DIBORIRANIDS
202
MIT
MESITYLBROMACETYLEN
247
17.1.2.
UMSETZUNG
DES
DIBORIRANIDS
202
MIT
TERT-BUTYLISONITRIL
248
17.1.3.
UMSETZUNG
DES
DIBORIRANIDS
202
MIT
BROM
248
17.1.4.
UMSETZUNG
DES
DIBORIRANIDS
202
MIT
DIETHYLALUMINIUMCHLORID
249
17.1.5.
UMSETZUNG
DES
DIBORIRANIDS
202
MIT
DIPHENYLBROMBORAN
249
17.1.6.
UMSETZUNG
VON
202
MIT
BH
3
[THF],
BH
3
[SME2],
ALME
3
,
MEJSIHCL,
ME2SNHCI
UND
DESSEN
SCHMELZE
250
17.X
UMSETZUNG
DES
H-VERBRUECKTEN
METHYLENBORANS
7
MIT
BROM;
DARSTELLUNG
DES
BROM(DURYL)BORYL-BROM(BISTRIMETHYLSILYL)
METYL-DIMETHYLDURYL(SILYL)METHANS
212
251
17.3.
UMSETZUNG
DES
H-VERBRUECKTEN
METHYLENBORANS
7
MIT
4-TERT.BUTYIPYRIDIN
251
17.4.
UMSETZUNG
DES
H-VERBRUECKTEN
METHYLENBORANS
7
MIT
TRIMETHYISILYIACETYLEN
252
17.5.
UMSETZUNG
DES
H-VERBRUECKTEN
METHYLENBORANS
7
MIT
BISTRIMETHYLSILYLACETYLEN
253
17.6.
UMSETZUNG
DES
H-VERBRUECKTEN
METHYLENBORANS
7
MIT
PHENYLDICHLORBORAN
253
18.
UMSETZUNG
DES
BORATAALKINMONOANIONS
190
MIT
DIMETHYLCHLORSTANNAN
253
19.
UMSETZUNG
DES
BORATAALKINMONOANIONS
190
MIT
DIMETHYLZINNDICHLORID
255
20.
UMSETZUNG
DES
BORATAALKINMONOANIONS
190
MIT
DIPHENYLZINNDICHLORID
255
VI
LITERATURVERZEICHNIS
257 |
| any_adam_object | 1 |
| author | Menzel, Matthias |
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