Vaskulitische Neuropathien: klinische und nervenbioptische Befunde
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Regensburg
Roderer
1994
|
| Schriftenreihe: | Theorie und Forschung
315 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zugl.: Erlangen, Nürnberg, Univ., Habil.-Schr., 1993 |
| Beschreibung: | 142 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
GLOSSAR
.
5
1.
EINLEITUNG
.
7
2.
GRUNDLAGEN
.
9
2.1.
DEFINITIONEN
.
9
2.2.
GESCHICHTE
.
11
2.3.
EINTEILUNG
UND
CHARAKTERISTIK
DER
VAKULITIDEN
.
13
2.3.1.
PANARTERIITIS
NODOSA
(PAN)
.
14
2.3.2.
CHURG-STRAUSS
SYNDROM
(CSS)
.
14
2.3.3.
OVERIAP-SYNDROM
.
15
2.3.4.
WEGENER-GRANULOMATOSE
(WG)
.
15
2.3.5.
LYMPHOMATOIDE
GRANULOMATOSE
.
15
2.3.6.
HYPERSENSITIVITAETSANGIITIS
.
15
2
3.6.1.
PURPURA
SCHOENLEIN-HENOCH
.
16
2
3.6.2.
MEDIKAMENTENINDUZIERTE
VASKULITIS
.
16
*2.3.6
3.
PARAINFEKTIOSE
VASKULITIS
.
17
2.3.6.4.
PARANEOPLASTISCHE
VASKULITIS
.
17
2.3.6.5.
VASKULITIS
BEI
KRYOGLOBULINAEMIE
UND
GAMMOPATHIE
.
17
2
3
.6.6.
VASKULITIS
BEI
KOLLAGENOSEN
.
18
2
3.6.61.
VASKULITIS
BEI
RHEUMATOIDER
ARTHRITIS
(RA,
RHEUMATOIDE
VASKULITIS)
.
18
2
3
6.6.2.
SYSTEMISCHER
LUPUS
ERYTHEMATODES
(SLE)
.
18
2.3
6.6.3.
SJOGREN-SYNDROM
.
19
2.3.6.6.4.
SKLERODERMIE
(PROGRESSIVE
SYSTEMISCHE
SKLEROSE)
.
19
2.3.66.5.
POLYMYOSITIS
/
DERMATOMYOSITIS
.
20
2.3.6
6.6.
MISCHKOLLAGENOSE
(MCTD,
SHARP-SYNDROM)
.
20
2.3.6
6
7.
HYPOKOMPLEMENTAEMISCHE
VASKULITIS
MIT
URTIKARIA
.
20
2.3.66.8.
C2-MANGEL-VASKULITIS
.
20
2.3
6.6
9
ALPHA
1
-ANTITRYPSIN-MANGEL
.
20
2.3.7.
RIESENZELLARTERIITIDEN
.
21
2.3
7.1
ARTERIITIS
TEMPORALIS
/
POLYMYALGIA
RHEUMATICA
.
21
2
3.72
TAKAYASU-ARTERIITIS
.
21
2.3.8.
ISOLIERTE
VASKULITIS
DES
NERVENSYSTEMS
.
21
2
3.8
1
PRIMAERE
ANGIITIS
DES
ZNS
(GRANULOMATOESE
ANGIITIS
DES
ZNS)
.
21
2
3.8
2.
ISOLIERTE
VASKULITIS
DES
PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS
.
22
2.3.9.
SONSTIGE
VASKULITIDEN
.
22
2
3
9
1
SARKOIDOSE
(MORBUS
BESNIER-BOECK-SCHAUMANN)
.
22
2.3
9.2
BEHCET
SYNDROM
.
22
2.3
9.3
SNEDDON-SYNDROM
.
23
2
3
9.4.
EOSINOPHILIE-MYALGIE-SYNDROM
/
EOSINOPHILE
FASZIITIS
.
23
2
3
9.5.
TOXISCHES-OEL-SYNDROM
.
23
2.3.9.6.
HYPEREOSINOPHILES
SYNDROM
.
24
2.3.9
7.
MORBUS
CROHN
.
24
2.3.9
8
COGAN-SYNDROM
.
24
3
2.3.9.9.
TOLOSA-HUNT-SYNDROM
.
24
2.3.9.10.
KOEHHNEIER-DEGOS-SYNDROM
(MALIGNE
ATROPHISCHE
PAPULOESE)
.
24
2.3.9.11.
THROMBANGIITIS
OBLITERANS
(WINIWARTER-BUERGER)
.
25
2.3.9.12.
KAWASAKI-SYNDROM
(MUKOCUTANES
LYMPHKNOTENSYNDROM)
.
25
2.3.9.13.
RED-SYNDROM
.
25
2.3.9.14.
EALES'
DISEASE
.
25
2.3.9.15.
AKUTE
POSTERIORE
MULTIFOKALE
PLACOIDE
PIGMENTEPITHELIOPATHIE
.
25
2.4.
BESONDERE
NEUROLOGISCHE
MANIFESTATIONSFORMEN
.
26
2.4.1.
HIRNNERVEN
.
26
2.4.2.
GUILLAIN-BARR6-SYNDROM
(GBS,
AIDP,
CIDP)
.
27
2.4.3.
SONSTIGE
MANIFESTATIONSFORMEN
.
27
2.5.
ANATOMIE
DER
VASKULARISATION
PERIPHERER
NERVEN
.
28
2.6.
IMMUNOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
.
29
2.6.1.
BESONDERHEITEN
DES
PERIPHEREN
NERVEN
.
29
2.6.2.
IMMUNPATHOGENESE
DER
VASKULITIDEN
.
30
2.6.3.
AUTOANTIKOERPER
IM
SERUM
.
31
2.7.
THERAPIE
DER
VASKULITISCHEN
NEUROPATHIE
.
32
3.
EIGENE
UNTERSUCHUNGEN
.
35
3.1.
MATERIAL
UND
METHODIK
.
35
3.1.1.
PATIENTENKOLLEKTIVE
.
35
3.1.2.
KLINISCHE UNTERSUCHUNG
.
36
3.1.3.
ELEKTROPHYSIOLOGIE
.
36
3.1.4.
BILDGEBENDE
VERFAHREN
.
37
3.1.5.
LABORDIAGNOSTIK
.
37
3.1.5.1.
BLUT-,
SERUMUNTERSUCHUNG
.
37
3.1.5.2.
LIQUORUNTERSUCHUNGEN
.
38
3.1.6.
BIOPTISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
38
3.1.6.1.
NERVENBIOPSIE
.
38
3.1.6.1.1.
MORPHOMETRIE
.
39
3.1.6.1.2.
IMMUNHISTOCHEMIE
.
39
3.1.6.2.
MUSKELBIOPSIE
.
41
3.1.6.2.1.
MORPHOMETRIE
.
42
3.I.6.2.2.
IMMUNHISTOCHEMIE
.
42
3.1.7.
DATENVERARBEITUNG
.
42
3.2.
ERGEBNISSE
.
43
3.2.1.
HAEUFIGKEIT
VASKULITISCHER
NEUROPATHIEN
.
43
3.2.2.
KLINISCHE
BEFUNDE
.
46
3.2.2.1.
BETEILIGUNG
DES
PNS
BEI
KLINISCH
DIAGNOSTIZIERTEN
VASKULITIDEN
(KOLLEKTIV
A)
.
46
3.2.2.1.1.
ANAMNESE
UND
EXTRANEURALE
ORGANBETEILIGUNG
.
46
3.2.2.I.2.
NEUROLOGISCHE
BEFUNDE
(KOLLEKTIV
A)
.
47
3.2.2.1.3.
BLUT-UND
LIQUORBEFUENDE
.
50
3.2.2
1.4.
ELEKTRONEUROGRAPHIE,
ELEKTROMYOGRAPHIE,
ELEKTROENCEPHALOGRAPHIE
.
50
3.2.2.I.5.
THERMOTEST,
VIBRATOMETRIE
.
51
3.2.2.1.6.
BILDGEBENDE
VERFAHREN
(KOLLEKTIV
A)
.
51
4
3.2.2.I.7.
BIOPSIEBEFUNDE
(KOLLEKTIV
A)
.
52
3.2.2.2.
KLINISCHE
BEFUNDE
BEI
NERVENBIOPTISCH
GESICHERTER
VASKULITIS
(KOLLEKTIV
B)
.
55
3.2.2.2.I.
NEUROLOGISCHE
BEFUNDE
(KOLLEKTIV
B)
.
56
3.2.2.2.2.
LABORPARAMETER
.
58
3.2.2.2.3.
ELEKTROPHYSIOLOGIE
.
59
3.2.2.2.4.
BILDGEBENDE
VERFAHREN
(KOLLEKTIV
B)
.
60
3
2.2.2.5.
BIOPSIEBEFUNDE
(KOLLEKTIV
B)
.
60
3.2.2.2.6.
THERAPIE
UND
VERLAUF.
.
61
3.2.2.2.7.
VERGLEICH
ISOLIERTE
/
SYSTEMISCHE
VASKULITIS
DES
PNS
.
62
3.2.3.
NERVENBIOPTISCHE
BEFUNDE
.
64
3.2.3.1.
MORPHOMETRISCHE
BEFUNDE
.
64
3.2.3.1
1.
MORPHOMETRISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
NORMALNERVEN
.
64
3.2.3.1.2.
VERGLEICHENDE
MORPHOMETRISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
65
3.2.3.2.
HISTOLOGISCHE
BEFUNDE
BEI
VASKULITISCHER
NEUROPATHIE
.
68
3.2
3.3
SAURE
MUCOPOLYSACCHARIDE
(GLYKOSAMINOGLYKANE)
.
74
3.2.3,4.
EISENFAERBUNG
.
75
3.2.3.5.
ELEKTRONENMIKROSKOPIE
.
75
3
2.3.6.
IMMUNHISTOCHEMISCHE
BEFUNDE
.
77
3.2.3.6.1.
IMMUNHISTOCHEMIE
DES
NORMALEN
N.
SURALIS
.
77
3.2.3.6.2.
IMMUNHISTOCHEMIE
BEI
VASKULITISCHEN
UND
NICHT-VASKULITISCHEN
NEUROPATHIEN
.
80
4.
DISKUSSION
.
89
5.
ZUSAMMENFASSUNG
.
110
6.
LITERATUR
.
113
DANKSAGUNG
.
139
ANHANG
.
140 |
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