Nachweis, Isolierung und Charakterisierung vasokonstriktorischer Substanzen aus Rindernebennieren:
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1994
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Beschreibung: | Münster, Univ., Diss., 1994 |
Beschreibung: | 89 Bl. graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
1
1 INHALTSVERZEICHNIS
1 INHALTSVERZEICHNIS I
2 ABKUERZUNGSVERZEICHNIS 3
3 EINLEITUNG 4
4 BIOLOGISCHER NACHWEIS VASOAKTIVER SUBSTANZEN 14
5 ISOLIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG 16
5.1 GESAMTUEBERSICHT 16
5.2 MECHANISCHE DESINTEFP'&TION UND EXTRAKTION 17
5.3 NORMALDRUCKGELFILTRATTON MIT DEM S-100 GEL 18
5.4 PFAD 1 21
5.4.1 KATECHOLAMINBESTIMMUNG MIT DER REVERSED PHASE HPLC 21
5.4.2 PHARMAKOLOGISCHER INHIBITIONSVERSUCH 22
5.5 DISPLACEMENTCHROMATOGRAPHIE 22
5.6 PFAD 2 26
5.6.1 UEBERSICHT ZU PFAD 2 26
5.6.2 REVERSED PHASE C18-CHROMATOGRAPHIE AUF EINER LICHROSORB-SAEULE 27
5.6.3 REVERSED PHASE C18-CHROMATOGRAPHIE AUF EINER SUPERSPHER-SAEULE 28
5.6.4 REVERSED PHASE C18-CHROMATOGRAPHIE AUF EINER LICHROSPHER-SAEULE 30
5.6.5 UV-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN DER
RP C18 LICHROSPHER-FRAKTION 31
5.6.6 MATRIXUNTERSTUETZTE LASER DESORPTIONS/IONISATIONS-
MASSENSPEKTROMETRIE 34
5.6.6.1 MASSAIBESTIMMUNG DER VASOAKTIVEN FRAKTION 9 34
5.6.6.2 MASSENBESTIMMUNG DER VASOAKTIVEN FRAKTION 11 35
5.7 PFAD 3 37
5.7.1 UEBERSICHT ZU PFAD 3 37
5.7.2 REVERSED PHASE C18-CHROMATOGRAPHIE AUF EINER LICHROSORB-SAEULE 3 8
5.7.3 REVERSED PHASE CI 8-CHROMATOGRAPHIE MIT TRIFLUORESSIGSAEURE
ALS IONENPAARREAGENZ 39
5.7.4 REVERSED PHASE CI 8-CHROMATOGRAPHIE MIT TRIETHYLAMMONIUMACETAT
ALS IONENPAARREAGENZ 41
5.7.5 UV-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN DER VASOAKTIVEN FRAKTION 12 42
5.7.6 REVERSED PHASE CI 8-CHROMATOGRAPHIE MIT DA LICHROSPHER-SAEULE 43
5.7.7 MASSENBESTIMMUNG MIT DER MALDI-MS 44
5.7.8 BESTIMMUNG DER ANIONISCHEN LADUNGEN MIT DER MALDI-MS 45
5.7.9 ENZYMATISCHE SPALTUNGEN 45
5.7.9.1 ENZYMATISCHE SPALTUNGEN MIT DER ALKALISCHEN PHOSPHATASE 46
5.7.9.2 ENZYMATISCHE SPALTUNGEN MIT DA 3'-PHOSPHODIESTERASE 48
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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INHALTSVERZEICHNIS
1
5.7.10 ZUORDNUNG DER BISHER ERMITTELTEN EIGENSCHAFTEN 49
5.7.11 ENZYMATISCHE SPALTUNGEN MIT DER COENZYM A GLUTATHION
DISULFID-REDUKTASE 50
5.7.12 DOSIS-WIRKUNGSBEZIEHUNGEN IM BIOLOGISCHEN TEST 53
6 NACHWEIS VON COENZYM A GLUTATHION DISULFID AUS
CHROMAFTINEN GRANULA 54
7 DISKUSSION 57
8 ZUSAMMENFASSUNG 69
9 EXPERIMENTELLER TEIL- 71
9.1 BIOLOGISCHES TESTVERFAHREN 71
9.2 PHARMAKOLOGISCHER INHIBITIONSVERSUCH 71
9.3 PROBENVORKOMMEN 72
9.4 MECHANISCHE AUFARBEITUNG 72
9.4.1 HOMOGENISATION 72
9.4.2 ZENTRIFUGATION UND ENTFETTUNG 72
9.5 GELFILTRATION MIT DEM S-100 GEL 72
9.6 DISPLACEMENTCHROMATOGRAPHIE AUF EINER PROTEIN PLUS RP C4-SAEULE 73
9.7 KATECHOLAMINBESTIMMUNG 73
9.8 REVERSED PHASE HPLC MIT TRIFLUORESSIGSAEURE ALS IONENPAARREAGENZ 73
9.9 REVERSED PHASE HPLC MIT TRIETHYLAMMONIUMACETAT
ALS IONENPAARREAGENZ 74
9.10 GLUTATHIONBESTIMMUNG MIT DER REVERSED PHASE HPLC 74
9.11 UV-SPEKTROSKOPIE 74
9.12 MATRIXUNTERSTUETZTE LASER DESORPTIONS/IONISATIONS-
MASSENSPEKTROMETRIE 75
9.13 ENZYMATISCHE SPALTUNGEN 75
9.13.1 VERDAU MIT DER 5'-PHOSPHODIESTERASE 75
9.13.2 VERDAU MIT DER 3 '-PHOSPHODIESTERASE 75
9.13.3 VERDAU MIT DER ALKALISCHEN PHOSPHATASE 75
9.13.4 VERDAU MIT DER COENZYM A GLUTATHION DISULFID-REDUKTASE 76
9.14 VERDUENNUNGSREIHEN FUER DEN NIERENTEST 76
9.15 NACHWEIS VON SUBSTANZEN AUS CHROMAFFINEN GRANULA 76
10 GERAETE UND CHEMIKALIEN 77
11 LITERATURVERZEICHNIS 79 |
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