Verfügbarkeit: Dermatologie und Innere Medizin

Dermatologie und Innere Medizin: Hautveränderungen bei Inneren Krankheiten

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Voigtländer, Volker (VerfasserIn), Maassen, Dirk (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart Hippokrates-Verl. 1995
Schlagworte:	Internal Medicine Skin Manifestations Hautkrankheit Innere Krankheit
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	Literaturverz. S. 215 - 223
Beschreibung:	227 S. zahlr. Ill.
ISBN:	3777311294

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adam_text	5 INHALTSVERZEICHNIS VORWORT . 11 1. VASKULITIDEN 1.1 PANARTERIITIS-NODOSA-GRUPPE . 14 1.1.1 PANARTERIITIS NODOSA (POLYARTERIITIS NODOSA) . 14 1.1.2 PANARTERIITIS NODOSA CUTANEA BENIGNA . 14 1.1.3 MIKROSKOPISCHE POLYANGIITIS (MIKROSKOPISCHE PANARTERIITIS) . 15 1.1.4 CHURG-STRAUSS-SYNDROM (ALLERGISCHE GRANULOMATOSE UND ANGIITIS) . 15 1.2 WEGENER-GRANULOMATOSE . 16 1.3 HYPERSENSITIVITAETSANGIITIS (LEUKOZYTOKLASTISCHE VASKULITIS) . 17 1.3.1 VASCULITIS ALLERGICA SUPERFICIALIS (PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH) . 17 1.3.2 VASCULITIS ALLERGICA PROFUNDA (VASCULITIS NODOSA) . 18 1.3.3 URTIKARIA-VASKULITIS . 19 1.3.4 PURPURA FULMINANS . 20 1.4 DIFFERENTIALDIAGNOSEGROSS FLAECHIGER HAUTBLUTUNGEN . 21 1.4.1 KUMARIN-NEKROSEN . 21 1.4.2 CHOLESTERINKRISTALL EMBOLISATION . 22 1.4.3 MOSCHCOWITZ-SYNDROM . 22 1.4.4 ANTIPHOSPHOLIPID-SYNDROM (ANTIKARDIOLIPIN-SYNDROM) . 22 1.4.5 GARDNER-DIAMOND-SYNDROM . 23 1.4.6 ARTEFAKTE . 24 1.5 LIVEDO RACEMOSA (LIVEDO-VASKULITIS) . 25 1.5.1 IDIOPATHISCHE LIVEDO RACEMOSA . 26 1.5.2 SYMPTOMATISCHE LIVEDO RACEMOSA . 27 1.6 ARTERIITIS TEMPORALIS (RIESENZELLARTERIITIS) . 27 1.7 THROMBANGIITIS OBLITERANS (BUERGER-SYNDROM) . 28 1.8 THROMBOPHLEBITIDEN . 29 1.8.1 THROMBOPHLEBITIS VULGARIS SUPERFICIALIS . 29 1.8.2 VARIKOPHLEBITIS . 29 1.8.3 THROMBOPHLEBITIS SALTANS . 29 1.8.4 STRANGFBRMIGE OBERFLAECHLICHE PHLEBITIDEN . 30 2. KOLLAGENOSEN 2.1 LUPUS ERYTHEMATODES . 32 2.1.1 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES . 32 2.1.2 MEDIKAMENTOES INDUZIERTER LUPUS ERYTHEMATODES . 36 2.1.3 SUBAKUT KUTANER LUPUS ERYTHEMATODES (SCLE) . 37 2.1.4 CHRONISCH DISKOIDER LE (DLE). . 38 2.1.5 WEITERE UNTERGRUPPEN DES LUPUS ERYTHEMATODES . 38 2.1.6 PSEUDO-LUPUS-ERYTHEMATODES SYNDROM . 38 2.2 SKLERODERMIE . 39 2.2.1 SYSTEMISCHE SKLERODERMIE . 39 2.2.2 CREST-SYNDROM . 42 2.2.3 RAYNAUD-SYNDROM . 43 2.2.4 ZIRKUMSKRIPTE SKLERODERMIE . 44 2.3 MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE (SHARP-SYNDROM) . 45 2.4 EOSINOPHILE FASZIITIS (SHULMAN-SYNDROM) . 46 2.5 UEBERLAPPUNGSSYNDROME . 47 2.6 DIFFERENTIALDIAGNOSE SKLERODER MIFORMER HAUTVERAENDERUNGEN . 47 6 INHALTSVERZEICHNIS 2.6.1 TOXISCHES-OEL-SYNDROM . 47 2.6.2 EOSINOPHILIE-MYALGIE-SYNDROM . 48 2.7 SJOEGREN-SYNDROM . 48 2.8 DERMATOMYOSITIS . 49 3. HAUTVERAENDERUNGEN BEI RHEUMATISCHEN ERKRANKUNGEN 3.1 RHEUMATOIDE ARTHRITIS . 51 3.1.1 FELTY-SYNDROM . 53 3.1.2 MORBUS STILL . 53 3.2 RHEUMATISCHES FIEBER . 54 3.3 HAUTVERAENDERUNGEN BEI REAKTIVEN ARTHRITIDEN . 55 3.4 MORBUS REITER . 55 3.5 PSORIASIS ARTHROPATHICA . 58 3.6 PUSTULOESE OSTEOARTHRITIS (SONOZAKI-SYNDROM) . 59 3.7 POLYCHONDRITIS RECIDIVANS (SYSTEMISCHE CHONDROMALAZIE) 60 3.8 MORBUS BEH?ET . 61 4. ERYTHEMKRANKHEITEN 4.1 ERYTHEMA ELEVATUM DIUTINUM . 64 4.2 ERYTHEMA ANULARE CENTRIFUGUM . 65 4.3 ERYTHEMA NODOSUM . 66 4.4 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME . 68 4.5 SWEET-SYNDROM (AKUT FEBRILE NEUTROPHILE DERMATOSE) . 69 5. ERKRANKUNGEN DES SUBKUTANEN FETTGEWEBES 5.1 PANNIKULITIDEN . 71 5.1.1 PFEIFER-WEBER-CHRISTIAN KRANKHEIT . 71 5.1.2 PANKREOPATHISCHE SUBKUTANE FETTGEWEBSNEKROSE . 72 5.2 FETTVERTEILUNGSSTOERUNGEN . 72 5.2.1 BENIGNE SYMMETRISCHE LIPOMATOSE (LAUNOIS BENSAUDE-SYNDROM) . 72 5.2.2 LIPOEDEMSYNDROM . 73 6. HAUTVERAENDERUNGEN BEI ENDOKRINOLOGI SCHEN ERKRANKUNGEN 6.1 DIABETES MELLITUS . 74 6.1.1 PRURITUS . 74 6.1.2 HAUTINFEKTIONEN . 74 6.1.3 NECROBIOSIS LIPOIDICA . 74 6.1.4 PRAETIBIALE PIGMENTFLECKE (DIABETISCHE DERMOPATHIE) . 76 6.1.5 BULLOSIS DIABETICORUM . 77 6.1.6 SCLEROEDEMA DIABETICORUM . 77 6.1.7 DIE DIABETISCHE HAND . 78 6.1.8 DER DIABETISCHE FUSS . 78 6.1.9 SONSTIGE HAUTVERAENDERUNGEN . 81 6.2 ERKRANKUNGEN DER SCHILDDRUESE 82 6.2.1 HYPERTHYREOSE . 82 6.2.2 MORBUS BASEDOW . 83 6.2.3 HYPOTHYREOSE . 83 6.3 HYPERPARATHYREOIDISMUS . 84 6.4 HYPOPARATHYREOIDISMUS . 84 6.5 NEBENNIERENINSUFFIZIENZ (MORBUS ADDISON) . 85 6.6 HYPERKORTISOLISMUS . 86 6.7 HYPOPHYSENINSUFFIZIENZ . 87 INHALTSVERZEICHNIS 7 6.8 HYPERTRICHOSE . 87 6.9 HIRSUTISMUS . 89 6.10 HAARAUSFALL . 90 6.11 GYNAEKOMASTIE . 91 7. HAUTVERAENDERUNGEN BEI ERKRANKUNGEN DER LEBER UND DES PANKREAS 7.1 HAUTVERAENDERUNGEN BEI ERKRANKUNGEN DER LEBER . 93 7.1.1 IKTERUS . 93 7.1.2 PRURITUS UND PRURIGO HEPATICA . 93 7.1.3 GEFAESSVERAENDERUNGEN . 94 7.1.4 HORMONELL BEDINGTE VERAENDERUNGEN . 95 7.1.5 SCHLEIMHAUTVERAENDERUNGEN . 95 7.1.6 NAGELVERAENDERUNGEN . 95 7.1.7 PORPHYRIA CUTANEA TARDA . 96 7.1.8 PRIMAER BILIAERE ZIRRHOSE . 96 7.1.9 HEPATITIS B . 96 7.1.10 SONSTIGE VIRUS-HEPATITIDEN . 97 7.2 HAUTVERAENDERUNGEN BEI PANKREASERKRANKUNGEN . 97 8. HAUTVERAENDERUNGEN BEI MAGEN-DARM-KRANKHEITEN 8.1 MORBUS CROHN (ILEITIS TERMINALIS) . 98 8.1.1 SPEZIFISCHE HAUTVERAENDE RUNGEN . 98 8.1.2 UNSPEZIFISCHE HAUTVERAENDE RUNGEN . 100 8.2 COLITIS ULCEROSA . 101 8.3 PYODERMA GANGRAENOSUM . 101 8.4 YERSINIOSE . 103 8.5 CAMPYLOBAKTERIOSE . 103 8.6 TYPHUS . 104 8.7 PAPULOSIS ATROPHICANS MALIGNA 104 8.8 INTESTINALE POLYPOSE . 105 8.9 KARZINOID-SYNDROM . 106 8.10 GASTROINTESTINALE BLUTUNGEN . 107 9. HAUTVERAENDERUNGEN NACH LANGZEITDIALYSE UND NIERENTRANSPLANTATION 9.1 HAUTKOLORIT . 109 9.2 PRURITUS . 109 9.3 XERODERMIE . 110 9.4 VERAENDERUNGEN DES BINDE GEWEBES UND DER GEFAESSE . 111 9.5 PSEUDOPORPHYRIE . 112 9.6 HAAR-UND NAGELVERAENDERUNGEN 112 9.7 CALCINOSIS CUTIS - KALZIPHYLAXIE 113 9.8 PERFORIERENDE DERMATOSEN . 114 9.9 HAUTVERAENDERUNGEN NACH NIERENTRANSPLANTATION . 115 9.10 PRURITUS SINE MATERIA . 116 10. HAUTVERAENDERUNGEN BEI KARDIOPULMONALEN ERKRANKUNGEN 10.1 SUBAKUTE BAKTERIELLE ENDO KARDITIS (ENDOCARDITIS LENTA) . 118 10.2 HAUT-HERZ-SYNDROME . 119 10.3 HAUTVERAENDERUNGEN NACH BYPASS UND SCHRITTMACHER OPERATIONEN . 120 10.4 KUTANE NEBENWIRKUNGEN KARDIALER MEDIKATION . 121 8 INHALTSVERZEICHNIS 10.5 UHRGLASNAEGEL UND TROMMEL SCHLEGELFINGER . 122 10.6 HYPERTROPHE OSTEOARTHROPATHIE 122 10.7 SYNDROM DER GELBEN NAEGEL . 123 11. HAUTVERAENDERUNGEN BEI STOFFWECHSELKRANKHEITEN 11.1 HAEMOCHROMATOSE . 124 11.2 SONSTIGE SPEICHERKRANKHEITEN . 124 11.3 HYPERURIKAEMIE . 125 11.4 HAUTVERAENDERUNGEN BEI STOE RUNGEN DES LIPIDSTOFFWECHSELS . 127 11.4.1 ERUPTIVE XANTHOME . 127 11.4.2 TUBEROESE XANTHOME . 128 11.4.3 SEHNEN UND GELENKXANTHOME. . 128 11.4.4 XANTHOMA PALMARE STRIATUM . 129 11.4.5 XANTHELASMA PALPEBRARUM . 129 11.4.6 PLANE XANTHOME . 129 11.4.7 HAUTVERAENDERUNGEN BEI SEKUN DAEREN HYPERLIPOPROTEINAEMIEN . 129 11.5 PORPHYRIEN . 130 11.5.1 KONGENITALE ERYTHROPOETISCHE PORPHYRIE . 130 11.5.2 ERYTHROPOETISCHE PROTOPORPHYRIE . 130 11.5.3 PORPHYRIA CUTANEA TARDA . 131 11.5.4 SONSTIGE HEPATISCHE PORPHYRIEN . 133 12. HAUTVERAENDERUNGEN BEI FEHL UND MANGELERNAEHRUNG 12.1 AVITAMINOSEN UND HYPER VITAMINOSEN . 134 12.1.1 PELLAGRA . 134 12.1.2 VITAMIN-B 2 -MANGEL . 136 12.1.3 VITAMIN-B 12 -MANGEL . 136 12.2 ZINKMANGELDERMATOSEN . 137 12.2.1 ACRODERMATITIS ENTEROPATHICA . 137 12.2.2 SEKUNDAERER ZINKMANGEL . 137 12.3 EISENMANGEL . 139 12.4 DIFFERENTIALDIAGNOSE DES ZUNGENBRENNENS (GLOSSOEDYNIE, GLOSSOPYROSIS) . 141 13. HAUTVERAENDERUNGEN BEI HAEMATO-ONKOLOGI SCHEN ERKRANKUNGEN 13.1 PARAPROTEINAEMIEN . 142 13.1.1 SPEZIFISCHE HAUTVERAENDERUN GEN . 142 13.1.2 UNSPEZIFISCHE HAUTVERAENDE RUNGEN . 143 13.1.3 ASSOZIIERTE DERMATOSEN . 143 13.1.4 KRYOPROTEINAEMIEN . 146 13.1.5 AMYLOIDOSEN . 147 13.2 LANGERHANSZELL-HISTIOZYTOSE . 150 13.3 MASTOZYTOSEN . 150 13.3.1 URTICARIA PIGMENTOSA . 150 13.3.2 DIFFUSE KUTANE MASTOZYTOSE . 152 13.4 POLYCYTHAEMIA VERA . 152 13.4.1 ERYTHROMELALGIE . 153 13.5 ESSENTIELLE THROMBOZYTHAEMIE . 154 13.6 OSTEOMYELOFIBROSE UND -SKLEROSE . 154 13.7 AKUTE LEUKAEMIEN . 155 13.8 CHRONISCHE MYELOISCHE LEUKAEMIE . 156 13.9 MALIGNE LYMPHOME . 157 13.9.1 MORBUS HODGKIN . 159 13.9.2 NIEDRIGMALIGNE NON-HODGKIN LYMPHOME . 160 13.9.3 HOCHMALIGNE NON-HODGKIN LYMPHOME . 162 13.10 GRAFT-VERSUS-HOST-KRANKHEIT. . 163 INHALTSVERZEICHNIS 9 13.10.1 AKUTE GRAFT-VERSUS-HOST KRANKHEIT . 163 13.10.2 CHRONISCHE GRAFT-VERSUS-HOST KRANKHEIT . 164 14. KUTANE PARANEOPLASIEN 14.1 OBLIGATE PARANEOPLASIEN . 166 14.1.1 ACANTHOSIS NIGRICANS MALIGNA . 166 14.1.2 HYPERTRICHOSIS LANUGINOSA ACQUISITA . 167 14.1.3 PARANEOPLASTISCHE AKROKERATOSE (BAZEX) . 168 14.1.4 ERYTHEMA GYRATUM REPENS (GAMMEL) . 168 14.1.5 NEKROLYTISCH-MIGRATORISCHES ERYTHEM (GLUKAGONOM SYNDROM) . 169 14.2 FAKULTATIVE PARANEOPLASIEN . 171 14.3 DERMATOVISZERALE FEHLBILDUNGS SYNDROME MIT ERHOEHTEM KARZINOMRISIKO . 172 15. HAUTMETASTASEN VISZERALER TUMOREN 16. BAKTERIELLE INFEKTIONEN 16.1 FASCIITIS NECROTICANS . 178 16.2 FOURNIERSCHE GANGRAEN . 179 16.3 GONOKOKKENSEPSIS . 180 16.4 TOXINSCHOCKSYNDROM . 180 16.5 STAPHYLOGENES LYELL-SYNDROM (SUBKORNEALES STAPHYLOKOKKEN SCHAEL-SYNDROM) . 181 16.6 LYME-BORRELIOSE (ERYTHEMA-MIGRANS-KRANKHEIT) 182 16.7 ZECKENBISSFIEBER (FIEVRE BOUTONNEUSE) . 184 17. HAUTTUBERKULOSE UND SARKOIDOSE 17.1 HAUTTUBERKULOSE . 185 17.1.1 LUPUS VULGARIS (TUBERCULOSIS CUTIS LUPOSA) . 185 17.1.2 TUBERCULOSIS CUTIS COLLIQUATIVA (SKROFULODERM) . 187 17.1.3 TUBERKULIDE . 187 17.2 SARKOIDOSE (MORBUS BOECK). . 188 18. HAUTVERAENDERUNGEN BEI HIV-LNFEKTION 18.1 FRUEHEXANTHEM . 190 18.2 VIRALE INFEKTIONEN . 191 18.3 BAKTERIELLE INFEKTIONEN . 193 18.4 PILZINFEKTIONEN . 194 18.5 SEBORRHOISCHES EKZEM . 195 18.6 SONSTIGE NICHTINFEKTIOESE DERMATOSEN . 195 18.7 KAPOSI-SARKOM . 196 19. HAUTVERAENDERUNGEN ALS FOLGE INTERNISTISCHER THERAPIE 19.1 ARZNEIEXANTHEME . 198 19.1.1 URTIKARIA UND QUINCKE-OEDEM . 199 19.1.2 VASCULITIS ALLERGICA . 199 19.1.3 SERUMKRANKHEIT . 199 19.1.4 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME . 199 19.1.5 LYELL-SYNDROM (TOXISCHE EPIDERMALE NEKROLYSE) . 199 19.1.6 ERYTHEMA NODOSUM . 201 19.1.7 MAKULOPAPULOESE ARZNEI EXANTHEME . 201 10 INHALTSVERZEICHNIS 19.1.8 AMPICILLINEXANTHEM . 202 19.1.9 HEPARINALLERGIE . 202 19.1.10 GOLDEXANTHEM . 203 19.2 DIFFERENTIALDIAGNOSE DER ARZNEIMITTELEXANTHEME UND (PARA-)INFEKTIOESEN EXANTHEME . 203 19.3 HAUTVERAENDERUNGEN NACH INJEKTIONEN UND INFUSIONEN . 207 19.3.1 EMBOLIA CUTIS MEDICAMENTOSA . 207 19.3.2 TOXISCH-EMBOLISCHES SYNDROM (HOIGNE-SYNDROME) . 207 19.3.3 LIPODYSTROPHIEN . 208 19.3.4 KUTANE SIDEROSE . 208 19.3.5 INFUSIONSPHLEBITIS . 209 19.3.6 PARAVASATNEKROSEN . 210 19.4 HAUT UND CHEMOTHERAPIE . 211 19.4.1 ALOPEZIE . 211 19.4.2 ERYTHRODYSAESTHESIA PALMO PLANTARIS . 211 19.4.3 HYPERPIGMENTIERUNGEN . 211 19.4.4 NAGELVERAENDERUNGEN . 212 19.4.5 ZYTOSTATIKAPARAVASATE . 213 LITERATURVERZEICHNIS . 215 SACHVERZEICHNIS . 224
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