Darstellung, Eigenschaften und Reaktivität von dreizähnigen, dianionischen Pentamethylcyclopentadienylruthenium-Sauerstoffchelatliganden:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
EINLEITUNG
1
AUFGABENSTELLUNG
4
HAUPTTEIL
1
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
5
CP*RU-TRIPODLIGANDEN
1.1
VERSUCHE
AUF
DER
GRUNDLAGE
DER
ARBUZOVREAKTION
5
1.1.1
ALLGEMEINES
5
1.1.2
DARSTELLUNG
VON
[CP*RU{P(OME)
3
}2{P(O)(OME)2}]
(2)
7
UND
[CP*RU{P(OME)
3
}
3
](CF
3
SO
3
)
(3)
-
EDUKTE
FUER
DIE
ARBUZOVREAKTION
1.1.3
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
EINES
CP*RU-TRIPODLIGANDEN
11
AUS
2
UND
3
UNTER
DEN
BEDINGUNGEN
DER
ARBUZOV
UMLAGERUNG
1.2
DARSTELLUNG
VON
CP*RU-TRIPODLIGANDEN
DURCH
12
UMSETZUNG
VON
[CP*RUOME]2
(1)
MIT
DIALKAYLPHOS
PHONATEN
HP(O)(OR 2,
ETHYLPHENYLPHOSPHONIT
HP(O)(OET)PH
UND
DIPHENYLPHOSPHINIT
HP(O)PH2
1.2.1
ALLGEMEINES
ZU
PHOSPHORVERBINDUNGEN
DES
TYPS
HP(O)R2
12
UND
IHREM
VERHALTEN
ALS
KOMPLEXLIGANDEN
1.2.2
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
15
[CP*RU{P(O)(OME)2}
3
]H2
(4A)
1.2.3
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
WEITERER
KOMPLEXE
18
DES
TYPS
[CP*RU{P(O)RR'
}
3
]H
2
(4B:
R=R
'
=
OET;
4C:
R=R
'
=
O
'
PR;
4D:
R=
OET,
R
'
=
PH;
4E:
R=R
'
=
PH)
1.2.4
DISKUSION
DER
NMR
UND
IR-SPEKTREN
20
1.2.4.1
NMR-SPEKTREN
20
1.2.4.2
IR-SPEKTREN
23
1.3
VERSUCHE
ZUR
DEPROTONIERUNG
VON
CP*RU-TRIPODLIGANDEN
24
1.3.1
UMSETZUNG
MIT
ALKYLAMINEN
24
1.3.2
DARSTELLUNG
VON
FCP*RU{P(O)R
2
}
3
]NA
2
(5:
R=
OME;
27
6:
R=
PH)
AUS
4A,
4E
DURCH
UMSETZUNG
MIT
NAH
1.4
DARSTELLUNG
EINES
CP*RU-TRIPODLIGANDEN
DURCH
29
METATHETISCHE
REAKTION
VON
[CP*RUCL
2
]
2
MIT
NAOP(OET)
2
1.4.1
UMSETZUNG
VON
[CP*RUCL
2
]
2
MIT
NAOP(OET)
2
IM
MOL
30
VERHAELTNIS
RU:NAOP(OET)2
=
1:3
IN
ETOH
1.4.2
UMSETZUNG
VON
[CP*RUCL
2
]
2
MIT
EINER
31
STOECHIOMETRISCHEN
MENGE
NAOPFOET^
IN
ETOH/THF
1.4.3
UMSETZUNG
VON
[CP*RUCL
2
|
2
MIT
NAOPLOET^
IM
MOL
32
VERHAELTNIS
RU:NAOP(OET)
2
=
1:3
INTHF
-
DARSTELLUNG
VON[CP*RU{P(O)(OET)
2
}
3
]RUCP*
(9)
2
KOMPLEXIERUNGSREAKTIONEN
VON
CP*RU-TRIPODLIGANDEN
34
2.1
BILDUNG
VON
KOMPLEXEN
MIT
P-ELEMENTEN
34
2.1.1
DARSTELLUNG
VON
[CP*RU{P(O)R
2
}
3
]BPH
(10:
R=
OME;
34
11:
R=
PH)
2.1.2
KRISTALLSTRUKTUR
VON
[CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
|BPH
(10)
36
2.1.3
UMSETZUNG
VON
[CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
]H
2
(4A)
38
MITPHPCL
2
2.1.4
DARSTELLUNG
VON
F(CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
)
2
SI]
(12)
39
2.1.5
KRISTALLSTRUKTUR
VON
(12)
41
2.2
BILDUNG
VON
KOMPLEXEN
MIT
D-ELEMENTEN
43
2.2.1
DARSTELLUNG
VON
|(CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
)
2
TI]
(13)
43
2.2.2
DARSTELLUNG
VON
44
[(CP*RU{P(O)PH
2
}
3
TI)
3
(P-O)
3
(P
3
-O)]H
2
(14)
2.2.3
KRISTALLSTRUKTUR
VON
(14)
46
2.2.4
DARSTELLUNG
VON
[CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
]VO
(15)
50
2.2.5
DARSTELLUNG
VON
[(CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
)
2
NB]
(16)
51
2.2.6
DARSTELLUNG
VON
[(CP*RU{P(O)(OET)
2
}
3
)
2
CO]NA
2
(17)
52
2.2.7
BESTIMMUNG
DER
LIGANDENFELDPARAMETER
DQ
UND
B
54
MITTELS
UV/VIS-SPEKTROSKOPIE
AN
(17)
3
ELEKTROCHEMISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
TRIPODLIGANDEN
56
4A,
4E
UND
DEREN
KOORDINATIONSVERBINDUNGEN
4
ZUSAMMENFASSUNG
63
5
EXPERIMENTELLER
TEIL
65
5.1
ALLGEMEINES
65
5.1.1
ARBEITSTECHNIK
UND
ANALYTIK
65
5.1.2
AUSGANGSVERBINDUNGEN
UND
BEZUGSQUELLE
VON
CHEMIKALIEN
66
5.2
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
67
5.2.1
[CP*RUCL
2]
2
67
5.2.2
[CP*RUOME]
2
(1)
67
5.2.3
NAOP(OET)
2
67
5.2.4
CP*RU{P(OME)3}
2
{P(O)(OME)
2
}
(2)
67
5.2.5
[CP*RU{P(OME)
3
}
3
]CF
3
SO
3
(3)
68
5.2.6
[CP*RU{P(O)RR
'
}
3
]H
2
(4A:
R.R
'
=
OME;
4B:
R,R
'
=
OET;
4C:
R,R
'
=
OIPR;
R
=
OET,
R
'
=
PH)
68
5.2.7
[CP*RU{P(O)PH
2
}3
]H
2
(4E)
69
5.2.8
[CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
]NA
2
(5)
69
5.2.9
[CP*RU{P(O)PH
2
}
3
]NA
2
(6)
69
5.2.10
[CP*RU{P(O)(OET)
2
}
3
]NA
2
(7)
69
5.2.11
[CP*RU{P(O)(OET)
2
}
3
]RUCP*
(9)
70
5.2.12
|CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
BPH]
(10)
70
5.2.13
[CP*RU{P(O)PH
2
}
3]BPH
(11)
70
5.2.14
[CP*RU{P(O)(OET)
2
}
3
]BPH
(8)
70
5.2.15
JCP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
J
2
M
(12:
M
=
SI,
13:
M
=
TI)
71
5.2.16
[(CP*RU{P(O)PH
2
}
3
TI)
3
(/I-O)
3(P
3-O)]
(14)
71
5.2.17
[CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
VO|
(15)
71
5.2.18
[CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
]
2
NB
(16)
72
5.2.19
(CP*RU{P(O)(OET)
2
}
3
CO]NA
2
(17)
72
5.3
TABELLARISCHE
AUFLISTUNG
DER
NMR
UND
IR-DATEN
73
6
LITERATURVERZEICHNIS
77
7
ANHANG
82
7.1
DURCHFUEHRUNG
DER
KRISTALLSTRUKTURANALYSEN
82
7.2
ATOMKOORDINATEN
UND
ISOTROPE
TEMPERATURPARAMETER
82
7.2.1
ATOMKOORDINATEN
UND
ISOTROPE
VERSETZUNGSPARAMETER
VON
[CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3
]BPH
(10)
83
7.2.2
ATOMKOORDINATEN
UND
ISOTROPE
VERSETZUNGSPARAMETER
VON
[(CP*RU{P(O)(OME)
2
}
3)2
SIJ
(12)
84
7.2.3
ATOMKOORDINATEN
UND
ISOTROPE
VERSETZUNGSPARAMETER
VON
|(CP*RU{P(O)PH
2
}
3
TI)
3
(
M
-O)
3
(P
3
-O)]H
2
(14)
85 |
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| spellingShingle | Rüther, Thomas Darstellung, Eigenschaften und Reaktivität von dreizähnigen, dianionischen Pentamethylcyclopentadienylruthenium-Sauerstoffchelatliganden Dreizähniger Ligand (DE-588)4345031-3 gnd Chelate (DE-588)4123003-6 gnd Pentamethylcyclopentadienylgruppe (DE-588)4333087-3 gnd Rutheniumkomplexe (DE-588)4266702-1 gnd |
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| title | Darstellung, Eigenschaften und Reaktivität von dreizähnigen, dianionischen Pentamethylcyclopentadienylruthenium-Sauerstoffchelatliganden |
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