Synthese und Eigenschaften von sterisch definierten Stilben-Derivaten:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
|
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
.
1
2
THEORIE
DER
Z/E-ISOMERISIERUNG
VON
STILBENEN
.
6
3
KOMPONENTEN
DES
MOLECULAR
MODELLING
.
10
3.1
KRAFTFELDBERECHNUNGEN
.
11
3.2
SEMIEMPIRISCHE
METHODEN
.
13
3.3
AB-INITIO-METHODEN
.
13
3.4
PROGRAMMPAKET
HYPERCHEM
.
14
4
DYNAMISCHE-DIFFERENZ-KALORIMETRIE
(DSC)
.
15
5
STERISCH
DEFINIERTE
STILBENE
MIT
ALICYCLISCHEM
RING
.
17
5.1
DIE
MCMURRY-REAKTION
.
17
5.2
ALTERNATIVEN
ZUR
MCMURRY-REAKTION
.
19
5.3
E-L,L'-DI-BENZOCYCLOBUTYLIDEN
UND
Z-L,L'-DIBENZOCYCLOBUTYLIDEN
2
.
21
5.3.1
LITERATURUEBERSICHT
UND
SYNTHESE
.
21
5.3.2
STRUKTUR
VON
6
UND
2
AUS
MOLECULAR
MODELLING-RECHNUNGEN
.
25
5.4
E-L-(L-LNDANYLIDEN)INDAN
11
UND
2-BIS-L-(L-INDANYLIDEN)INDAN
12A
.
27
5.4.1
LITERATURUEBERSICHT
UND
SYNTHESE
.
27
5.4.2
KRISTALLSTRUKTURANALYSE
VON
12A
UND
VERGLEICH
MIT
BERECHNETEN
WERTEN
.
29
5.4.3
BERECHNETE
STRUKTUR
VON
E-1-(1-INDANYLIDEN)INDAN
11
.
33
5.4.4
PHOTOCHEMISCH
INDUZIERTE
E/Z-ISOMERISIERUNG
VON
E-1-(1-INDANYLIDEN)INDAN
.34
5.5
STERISCH
FIXIERTES
Z
1
-(1
-INDANYLIDEN)INDAN
13
.
36
5.5.1
LITERATURUEBERSICHT
UND
SYNTHESE
.
37
5.5.2
STRUKTUREN
VON
13
AUS
MOLECULAR-MODELLING-RECHNUNGEN
.
38
5.6
E
UND
Z-1-(1-TETRALINYLIDEN)TETRALIN
19
UND
20
.
40
5.7
E-L-(L-INDANYLIDEN)TETRALIN
21
-
EIN
UNSYMMETRISCH
SUBSTITUIERTES
STILBEN
.
44
5.7.1
SYNTHESE
.
44
5.7.2
NMR-SPEKTREN
VON
21
.
47
5.7.3
STRUKTUR
VON
21
AUS
MOLECULAR-MODELLING-RECHNUNGEN
.
48
5.8
EINFLUSS
EINES
DONOR-SUBSTITUENTEN
AUF
DIE
EIGENSCHAFTEN
DES
STILBENS
.
49
5.8.1
E-L-(6-METHOXY-L-TETRALINYLIDEN)-6-METHOXYTETRALIN
23
.
49
5.8.1.1
EINFLUSS
DER
METHOXYGRUPPE
AUF
DIE
STRUKTUR
VON
23
.
50
5.8.1.2
EFFEKT
DER
METHOXYGRUPPE
AUF
DIE
ENERGETISCHEN
UND
SPEKTROKOPISCHEN
EIGENSCHAFTEN
DER
OLEFINISCHE
DOPPELBINDUNG
VON
23
.
51
5.8.2
E-L-(2,2'-DIMETHYL-6-METHOXY-L-TETRALINYLIDEN)-2,2'-DIMETHYL-6
METHOXY-L-TETRALIN
26
.
52
5.8.2.1
EINFLUSS
DER
METHOXYGRUPPE
AUF
DIE
STRUKTUR
VON
26
.
52
5.8.2.2
EFFEKT
DER
METHOXYGRUPPE
AUF
DIE
ENERGETISCHEN
UND
SPEKTROKOPISCHEN
EIGENSCHAFTEN
DER
OLEFINISCHE
DOPPELBINDUNG
VON
26
.
54
5.9
E-L(L-BENZOCYCLOHEPTENYLIDEN)BENZOCYCLOHEPTEN
22
UND
Z-L(L-LBENZOCYCLOHEPTENYLIDEN)BENZOCYCLOHEPTEN
30
.
54
5.9.1
STRUKTUR
VON
29
UND
30
UND
KONFORMATIONSANALYSE
DES
BENZOCYCLOHEPTENS
.
55
5.9.2
DYNAMISCHE
NMR-SPEKTROSKOPIE
.
60
5.10.
L-(2,2-DIMETHYL-L-BENZOCYCLOHEPTENYLIDAN)-2,2-DIMETHYL-L
BENZOCYCLOHEPTEN
33
.
63
5.10.1
SYNTHESE
.
63
5.10.2
ID-NOE-DIFFERENZSPEKTROSKOPIE
ZUR
STRUKTURANALYSE
VON
32
.
64
6
ERGEBNISSE
DER
MOLECULAR-MODELLING-RECHNUNGEN
CYCLISCHER
STILBENE
IM
UEBERBLICK
.
65
7
RAMAN-SPEKTREN
DER
STILBENE
MIT
ALICYCLISCHEM
RING
.
68
8
E-DI-TERT-BUTYLSTILBEN
34
UND
Z-DI-TERT-BUTYLSTILBEN
35
.
72
9
UV-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
73
10
E-PERCHLORSTILBEN
38
UND
Z-PERCHLORSTILBEN
39
.
79
10.1
SYNTHESE
UND
REAKTIONSMECHANISMUS
.
79
10.2
KRISTALLSTRUKTUR
VON
39
UND
VERGLEICH
MIT
DER
BERECHNETEN
GEOMETRIE
.
81
10.3
DAMPFDRUCKBESTIMMUNG
VON
E
UND
Z-PERCHLORSTILBEN
.
85
11
BESTIMMUNG
DER
THERMISCHEN
Z/E-ISOMERISIERUNGSBAMERE
VON
STERISCH
GEHINDERTEN
STILBENEN
MIT
HILFE
DER
DSC
.
86
11.1
THERMOKINETISCHE
ANALYSE
.
86
11.2
BESTIMMUNG
DER
THERMISCHEN
Z/E-ISOMERISIERUNGSBARRIERE
DES
Z-DTBS
35
.
87
11.3
VERSUCH
DER
BESTIMMUNG
DER
THERMISCHEN
Z/E-ISOMERISIERUNGS
BARRIERE
DES
Z-PCS
39
.
91
12
ZUSAMMENFASSUNG
.
93
13
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
96
LITERATURVERZEICHNIS
.
123 |
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