Synthese und Struktur hauptgruppenelementverbrückter Ni-, Pd- und Pt-Cluster:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1994
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text |
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
DARSTELLUNG
VON
CLUSTERMOLEKULEN
2
WARUM
SIND
DIE
EIGENSCHAFTEN
VON
CLUSTERMOLEKULEN
INTERESSANT?
14
2
AUFGABENSTELLUNG
19
3
GANG
DER
UNTERSUCHUNGEN
21
3.1
UMSETZUNGEN
VON
ORGANONLCKEL
UND
PALLADIUMHALOGENIDEN
MIT
22
E'ISIME,),
(E'O
AS,
SB)
3.1.1
UMSETZUNGEN
VON
[(II
3
-RC
3
H
4
)NIBR]
2
BZW.
C(II
3
-RC
3
H
4
)PDBRJ
2
24
MIT
E'LSIMEJLJ
(E
-
=
AS,
SB;
R=H.
CH
3
)
3.1.2
UMSETZUNG
VON
[ TI
3
-C
4
H
7
)PD(CO)BR]N
MIT
PPH
3
UND
SB(SIME
3
)
3
26
3.1.2.1
DIE
STRUKTUR
VON
TPD
9
SB
6
(PPH
3
)
8
]
1
26
3.1.3
UMSETZUNG
VON
[NICL
2
(PN-BU
3
)
2
)
MIT
AS(SIME
3
)
3
IN
THF
28
3.1.3.1
DIE
STRUKTUR
VON
TNI
9
AS
8
(PN-BU
3
)
8
1
2
29
3.1.4
VERGLEICH
MIT
UMSETZUNGEN
VON
TMCL
2
(PR
3
)
2
I
(M
=
NI,
PD;
R
3
=
30
PH
3
,
N-BU
3
,
PHET
2
,
PPH
2
ET)
MIT
E'(SIME
3
)
3
(E'
=
AS,
SB)
3.2
UMSETZUNGEN
VON
PLATLN-HALOGENO-KOMPLEXEN
MIT
E'(SLME
9
)
3
32
(E'=
AS,
SB)
3.2.1
UMSETZUNG
VON
CIS-CPTCL
2
(PPH
3
)
2
L
MIT
AS(SIME
3
)
3
IN
THF
32
3.2.1.1
DIE
STRUKTUR
VON
[PT
2
AS
2
(PPH
3
)
4
]
3
33
3.2.2
UMSETZUNG
VON
CIS-CPTCL
2
(PPH
3
)
2
)
MIT
AS(SIME
3
)
3
IN
TOLUOL
3S
3.2.3
UMSETZUNG
VON
CIS-[PTCL
2
(PPH
3
)
2
)
MIT
AS(SIME
3
)
3
IN
CH
3
CN
3S
BZW.
ET
2
O
3.2.4
UMSETZUNG
VON
CIS-TPTCL
2
(PPH
3
)
2
]
MIT
SB(SIME
3
)
3
IN
THF
UND
36
TOLUOL
3.2.5
UMSETZUNG
VON
CIS-CPTCL
2
(PPH
3
)
2
)
MIT
SB(SIME
3
)
3
IN
CH
3
CN
37
3.2.6
UMSETZUNGEN
VON
[PTCL
2(COD)J
MIT
E
'
(SIME
3
)
3
(E'=AS,
SB)
37
3.3
UMSETZUNGEN
VON
N1(O)~,
PD(O)
UND
PT(O)-VERBINDUNGEN
MIT
39
PNLKOGENEN
BZW.
ORGANYLPNLKOGENEN
3.3.1
UMSETZUNG
VON
1N1(COD)2
]
MIT
PPH
3
UND
P
4
39
3.3.1.1
DIE
STRUKTUR
VON
[NI
8
(PPH)
B
(PPH
3
)
4L
4
40
3.3.2
UMSETZUNGEN
VON
NI(COD)
2
J
MIT
PPH
3
UND
AS,
SB
BZW.
BI
42
3.3.2.1
DIE
STRUKTUR
VON
[NI
3
(PPH)(PPH
2
)
2
(PPH
3
)
3
L
S
42
3.3.2.2
3IP(IH)-NMR-SPEKTRUM
VON
[NI
3
(PPH)(PPH
2
)
2
(PPH
3
)
3
]
S
44
3.3.2.3
MASSENSPEKTRUM
VON
TNI
3
(PPH)(PPH
2
)
2
(PPH
3
)
3
L
S
46
3.3.3
UMSETZUNG
VON
[NI(COD)
2
]
MIT
PPH
3
UND
ASPH
3
48
3.3.3.1
DIE
STRUKTUR
VON
[NI
8
AS
7
(PPH
3
)
8
1
6
48
3.3.4
UMSETZUNG
VON
ENI(COD)
2
L
MIT
PPH
3
UND
SBPH
3
51
3.3.4.1
DIE
STRUKTUR
VON
[NI
9
SB
8
(PPH
3
)
B
]
7
51
3.3.5
UMSETZUNG
VON
TNI(COD)
2
J
MIT
PPH
3
UND
BIPH
3
52
3.3.5.1
DIE
STRUKTUR
VON
[NI
9
BI
8
(PPH
3
)
8
]
8
53
3.3.5.2
DIE
STRUKTUR
VON
TNI
2
(PPH
2
)
2
(PPH
3
)
3
L
9
54
3.3.6
VERGLEICH
AUSGEWAEHLTER
STRUKTURPARAMETER
E'-VERBRLLCKTER
(E'=
57
P,
AS,
SB,
BI),
INNENZENTRIERTER
M
E
-KUBUSCLUSTER
(M
=
NI,
PD)
3.3.7
UMSETZUNG
VON
[PD(PPH
3
)
4
]
MIT
E'PH
3
(E'
=
AS,
SB,
BI)
60
3.3.8
UMSETZUNG
VON
TPT(PPH
3
)
4
]
MIT
ASPH
3
60
3.3.9
UMSETZUNG
VON
[PT(PPH
3
)
4
]
MIT
SBPH
3
61
3.4
UMSETZUNGEN
VON
NL(0)~,
PD(O)
UND
PT(0)-VERBLNDUNGEN
MIT
62
CHALKOGENEN
BZW.
ORGANYLCHALKOGENEN
3.4.1
UMSETZUNG
VON
[NI(COD)
2
]
MIT
PPH
3
UND
S
G
62
3.4.1.1
DIE
STRUKTUR
VON
[NI
2
,S,
3
(PPH
3
)
B
L
11
63
3.4.1.2
DIE
STRUKTUR
VON
[NI
8
S
5
(PPH
3
)
7
]
12
66
3.4.2
UMSETZUNG
VON
[NI(COD)
2
]
MIT
PR
3
UND
SE
68
3.4.2.1
DIE
STRUKTUR
VON
[NI
21
SE,
2
(PPHET
2
)
12
L
15
69
3.4.3
UMSETZUNG
VON
[NI(COD)
2
]
MIT
PPH
3
UND
TE
72
3.4.4
UMSETZUNG
VON
CNI(COD)
2
]
MIT
PPH
3
UND
PHTETEPH
73
3.4.4.1
DIE
STRUKTUR
VON
TNI
5
TE
3
(PPH
3
)
5
]
16
73
3.4.5
UMSETZUNG
VON
[PD(PPH
3
)
4
]
MIT
S
8
75
3.4.
S.L
DIE
STRUKTUR
VON
CPD
8
S
8
(PPH
3
)
8
]2[PD
6
S
4
(PPH
3
)
8
]
17
76
3.4.6
UMSETZUNG
VON
[PD(PPH
3
)
4
L
MIT
PPH
3
UND
PHTETEPH
81
3.4.6.1
DIE
STRUKTUR
VON
[PD
6
TE
4
(TEPH)
4
(PPH
3
)
6
)
18
81
3.4.7
UMSETZUNG
VON
[PT(PPH
3
)
4
]
MIT
PPH
3
UND
PHTETEPH
84
3.4.8UMSETZUNG
VON
[PT(PPH
3
)
4
)
MIT
S,
SE
BZW.
TE
IN
TOLUOL
84
4
EXPERIMENTELLER
TEIL
86
4.1
ALLGEMEINES
86
4.1.1
ARBEITSTECHNIK
86
4.1.2
LOESUNGSMITTEL
86
4.1.3
SPEKTROSKOPIE
87
4.2
DARSTELLUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
88
4.2.1
DARSTELLUNG
VON
H
2
TPTCL
8
]6H
2
O
88
4.2.2
DARSTELLUNG
VON
K
2
LPTCL
6
L
88
4.2.3
DARSTELLUNG
VON
K
2
CPTCL4
3
88
4.2.4
DARSTELLUNG
VON
CIS-CPTCL
2
(PPH
3
)
2
]
89
4.2.
S
DARSTELLUNG
VON
[PTCL
2
(COD)L
90
4.2.6
DARSTELLUNG
VON
SB(SIME
3
)
3
91
4.2.7
DARSTELLUNG
VON
NI T)*-C
8H
12
)
2
]
91
4.2.8
DARSTELLUNG
VON
CPD(PPH
3
)
4
]
92
4.2.9
DARSTELLUNG
VON
[PT(PPH
3
)
4
]
93
4.2.10
DARSTELLUNG
VON
PHTETEPH
94
4.3
UMSETZUNGEN
VON
NI-,
PD
UND
PT-HALOGENO-KOMPLEXEN
MIT
96
E'ISIMEJ),
(E'
=
AS,
SB)
4.3.1
DARSTELLUNG
VON
IPD
9
SB
E
(PPH
3
)
8
]
1
96
4.3.2
DARSTELLUNG
VON
[NI
9
AS
6
(PN-BU
3
)
8
L
2
97
4.3.3
DARSTELLUNG
VON
[PT
2
AS
2
(PPH
3
)
4
]
3
98
4.3.4
UMSETZUNG
VON
CIS-[PTCL
2
(PPH
3
)
2
)
MIT
AS(SIME
3
)
3
IN
TOLUOL
99
4.3.
S
UMSETZUNG
VON
CIS-[PTCL
2
(PPH
3
)
2
)
MIT
AS(SIME
3
)
3
IN
CH
3
CN
100
BZW.
ET,O
4.3.6
UMSETZUNG
VON
CIS-[PTCL
2
(PPH
3
)
2
3
MIT
SB(SIME
3
)
3
IN
THF
101
4.3.7
UMSETZUNG
VON
CIS-CPTCL
2
(PPH
3
)
2
3
MIT
SB(SIME
3
)
3
IN
CH
3
CN
102
4.4
UMSETZUNGEN
VON
NL(0)-,
PD(O)
UND
PT(O)-VERBLNDUNGEN
MIT
103
PNLKOGENEN
BZW.
ORGANYLPNIKOGENEN
4.4.1
DARSTELLUNG
VON
[NI
8
(PPH)
6
(PPH
3
)
4
3
4
103
4.4.2
DARSTELLUNG
VON
[NI
3
(PPH)(PPH
2
)
2
(PPH
3
)
3
3
5
104
4.4.3
DARSTELLUNG
VON
[NI
8
AS
7
(PPH
3
)
8
3
6
105
4.4.4
DARSTELLUNG
VON
[NI
9
SB
6
(PPH
3
)
8
3
7
106
4.4.5
DARSTELLUNG
VON
[NI
9
BI
6
(PPH
3
)
8
3
8
UND
CNI
2
(PPH
2
)
2
(PPH
3
)
3
3
9
107
4.4.6
UMSETZUNG
VON
[PT(PPH
3
)
4
3
MIT
ASPH
3
IN
TOLUOL
108
4.4.7
UMSETZUNG
VON
TPT(PPH
3
)
4
3
MIT
SBPH
3
IN
TOLUOL
109
4.5
UMSETZUNGEN
VON
NI(0)-,
PD(O
UND
PT(O)-VERBLNDUNGEN
MIT
HO
CHALKOGENEN
BZW.
PHTETEPH
4.5.1
DARSTELLUNG
VON
[NI
21
S,
3
(PPH
3
)
8
3
11
UND
[NI
8
S
S
(PPH
3
)
7
3
12
110
4.5.2
DARSTELLUNG
VON
[NI
2
,SE,
2
(PPHET
2
)
12
3
IS
111
4.5.3
UMSETZUNG
VON
[NI(COD)
2
3
MIT
PPH
3
UND
TE
112
4.5.4
DARSTELLUNG
VON
[NI
5
TE
3
(PPH
3
)
5
3
16
113
4.5.5
DARSTELLUNG
VON
IPD
6
S
8
(PPH
3
)
6
32[PD
6
S
4
(PPH
3
)
6
3
17
114
4.5.6
DARSTELLUNG
VON
[PD
6
TE
4
(TEPH)
4
(PPH
3
)
8
3
18
115
4.5.7
UMSETZUNG
VON
CPT(PPH
3
)
4
3
MIT
PPH
3
UND
PHTETEPH
116
S
KRISTALLSTRUKTURUNTERSUCHUNGEN
118
S.L
TPD
9
SB
8
(PPH
3
)
8
1
1
121
5.2
CNL
B
AS
8
(PN-BU
3
)
B
J
2
126
5.3
TPT
2
AS
2
(PPH
3
)
4
]
3
128
5.4
TNL,(PPH)
6
(PPH
3
)
4
3
4
133
5.5
RNLJ(PPH)(PPH
2
)
2
(PPH
2
)J
3
5
137
5.6
[NL
B
AS
7
(PPH
3
)
S
J
6
142
5.7
[NLGSBG(PPHJ)G]
7
ISO
S.8
CNLGBLGLPPH,),!
8
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TE
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18
205
6
ZUSAMMENFASSUNG
210
7
ANHANG
215
7.1
VERZEICHNIS
DER
VERWENDETEN
ABKUERZUNGEN
215
7.1.1
BEZEICHNUNGEN
FUER
MOLEKUELE
UND
MOLEKULGRUPPEN
215
7.1.2
INDIZIERUNG
DER
IR-SPEKTREN
216
7.1.3
SONSTIGES
216
7.2
VERZEICHNIS
DER
VERBINDUNGEN
217
7.3
LITERATURVERZEICHNIS
218 |
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